statuts de l’Union des caisses de maladie, telles qu’elles ont été décidées par l’assemblée générale du 15 novembre 2006 et telles qu’elles figurent à l’annexe, ont été approuvées.
Texte législatif (3 Articles)
21 décembre 2006
Union des caisses de maladie. – Statuts. – Par arrêté ministériel du 4 décembre 2006, les modifications des
statuts de l’Union des caisses de maladie, telles qu’elles ont été décidées par l’assemblée générale du 15 novembre 2006
et telles qu’elles figurent à l’annexe, ont été approuvées.
Annexe
Modifications des statuts de l’Union des caisses de maladie décidées par
I’assemblée générale du 15 novembre 2006
I)
L’alinéa 2 de l’article 80 prend la teneur suivante
A l’exception de la cure ambulatoire prévue à la section 8 du chapitre 1 du règlement grand-ducal du 19 mars
1999 concernant la nomenclature des actes et services prestés dans le centre thermal et de santé de Mondorf-
les-Bains, l’assuré a droit à une seule cure de même nature par an. L’autorisation du contrôle médical de la
sécurité sociale est renouvelable au plus tôt douze mois après la fin de cure antérieure.
II)
L’intitulé du chapitre 6 du titre II de la première partie des statuts prend la teneur suivante
CHAPITRE 6.- REEDUCATION FONCTIONNELLE ET READAPTATION, READAPTATION
PSYCHIATRIQUE, REEDUCATION GERIATRIQUE ET REEDUCATION CARDIAQUE
III) L’intitulé de la section 1 du chapitre 6 prend la teneur suivante
Section 1. REEDUCATION FONCTIONNELLE ET READAPTATION, REEDUCATION GERIATRIQUE
ET REEDUCATION CARDIAQUE
IV) L’article 82 prend la teneur suivante
Délimitation des prestations
Le traitement ambulatoire ou stationnaire ainsi que le séjour dans le Centre national de rééducation
fonctionnelle et de réadaptation (CNRFR) ou dans un service de rééducation gériatrique ou cardiaque d’un hôpital sont
pris en charge suivant les modalités prévues à l’article 142 des présents statuts et par la convention visée à l’article 75
du code des assurances sociales, sauf les exceptions prévues ci-dessous
Les traitements stationnaires dans le CNRFR et dans les services de rééducation gériatrique sont pris en charge pour
une durée maximale de quatre-vingt-dix (90) jours. Dans des cas exceptionnels, des prolongations supplémentaires
peuvent être accordées pour les patients admis au CNRFR.
Les traitements ambulatoires dans le CNRFR ne sont pris en charge que si le traitement se situe dans les suites d’un
traitement en milieu hospitalier et ne peuvent dépasser soixante (60) journées de traitement au cours d’une période
continue de six (6) mois. Dans des cas exceptionnels, des prolongations supplémentaires peuvent être accordées pour
les patients admis au CNRFR.
Les traitements ambulatoires de rééducation gériatrique ou cardiaque ne sont pris en charge que si le traitement se
situe dans les suites d’un traitement stationnaire en milieu hospitalier et ne peuvent dépasser une durée maximale de
deux mois. Le traitement stationnaire précédant le traitement ambulatoire doit avoir eu une durée d’au moins sept
jours.
V) L’article 83 prend la teneur suivante
Autorisation préalable du contrôle médical de la sécurité sociale
Le traitement stationnaire au CNRFR ou dans un service de rééducation gériatrique d’un hôpital est
subordonné à une autorisation du contrôle médical. La demande d’autorisation doit parvenir à l’Union des caisses de
maladie au plus tard dans un délai de trois jours ouvrables à partir de l’entrée à l’hôpital. L’autorisation est soumise à
une demande appuyée d’un rapport médical détaillé contenant obligatoirement une évaluation complète des fonctions
motrices et cognitives du patient au moment de l’admission au moyen de l’instrument MIF (mesure d’indépendance
fonctionnelle) et, le cas échéant, de toute autre échelle d’évaluation adaptée à la pathologie du patient. Le rapport
médical doit contenir, en outre, le diagnostic, l’anamnèse du patient, le plan détaillé de traitement avec le nombre et la
nature de séances de traitement par jour et par semaine, le but du traitement et la durée prévisionnelle du traitement.
L’autorisation du contrôle médical ne saurait dépasser une période initiale de trente (30) jours. Deux prolongations
soumises à autorisation préalable du Contrôle médical de la sécurité sociale peuvent être accordées d’après la même
procédure que la demande initiale. Toute demande de prolongation doit contenir les données médicales intermédiaires
du patient, ainsi que, la note d’évaluation du patient au jour de la demande de prolongation. Chaque prolongation ne
saurait dépasser la durée de trente (30) jours. Dans des cas exceptionnels, des prolongations supplémentaires peuvent
être accordées pour les patients admis au CNRFR sur base d’une demande préalable et d’un dossier médical à apprécier
dans le cadre d’une concertation mensuelle du médecin traitant avec le contrôle médical de la sécurité sociale.
Les traitements ambulatoires au CNRFR sont soumis à une autorisation préalable du contrôle médical de la sécurité
sociale. Cette autorisation est accordée sur demande appuyée d’un rapport médical détaillé contenant le diagnostic, le
plan de traitement avec le nombre détaillé de séances de traitement, la fréquence d’applications par semaine, ainsi
qu’une motivation justifiant le traitement en milieu hospitalier ambulatoire. L’autorisation est accordée pour une
période initiale de deux (2) mois. Deux prolongations soumises à autorisation préalable du Contrôle médical de la
sécurité sociale peuvent être accordées d’après la même procédure que la demande initiale. La demande de
prolongation doit contenir obligatoirement les éléments actualisés de la demande initiale. Chaque prolongation ne
saurait dépasser la période de deux (2) mois. Par dérogation à l’article précédent des prolongations supplémentaires
peuvent être accordées moyennant la procédure prévue ci-dessus dans le cadre des pathologies énumérées
limitativement dans la liste prévue à l’annexe I des présents statuts.
Les traitements ambulatoires dans un service de rééducation gériatrique ou cardiaque d’un hôpital sont soumis à une
autorisation préalable du contrôle médical de la sécurité sociale. Cette autorisation est accordée sur demande appuyée
d’un rapport médical détaillé contenant le diagnostic, le plan de traitement avec le nombre détaillé de séances de
traitement, la fréquence d’applications par semaine, ainsi qu’une motivation justifiant le traitement en milieu hospitalier
ambulatoire. L’autorisation est accordée pour une période maximale de deux (2) mois.
La prise en charge des traitements stationnaires et ambulatoires au CNRFR est soumise à la production d’un rapport
médical de sortie.
VI) Le point 4 de l’article 133 est complété par un alinéa final qui prend la teneur suivante
Les transports en série en ambulance ou en taxi prévus à l’article 132 alinéa 6 point b) ne sont pris en charge que
pour un maximum de vingt (20) journées de traitement.
VII) L’article 134 est complété par un alinéa final qui prend la teneur suivante
L’indemnité de voyage de la personne accompagnante n’est prise en charge que si le voyage a été effectué par un
moyen de transport public en commun.
VIII) Dispositions transitoires
Les présents statuts entrent en vigueur le 1er janvier 2007.
En ce qui concerne les dispositions ayant trait aux traitements de rééducation fonctionnelle et de réadaptation, aux
traitements de rééducation gériatrique ou cardiaque, elles sont d’application pour toute période de rééducation qui
commence après le 1er janvier 2007. Si une période de traitement commencé sous l’empire des anciennes dispositions
statutaires vient à échéance, la prolongation doit être demandée d’après la nouvelle procédure.
Il en est de même en ce qui concerne les prestations de transport prévues à l’article 133 point 4 alinéa final des
statuts.
ANNEXE A des statuts
FICHIER B1
Ajouts, modifications et suppressions intervenus au fichier B1 par décision du Conseil
d’administration aux dates suivantes
20.09.2006
04.10.2006
Fichier B1: Ajouts avec effet au 01.11.2006 - Conseil d’administration du 20.09.2006
Numéro national
Nom commercial
Pièces
Largeur
Longueur
Poids
Volume
Prix
Taux
Remb. max.
référ.
A01A
Accessoires pour système de nutrition entérale par micro-sonde
NOM COLLECTIF
5916778
POCHE/FLACON DE NUTRITION VIDE
4,25
100%
4,25
5916666
TUBULURE DE NUTRITION
gravité
2,50
100%
2,50
5916652
TUBULURE DE NUTRITION
pompe
4,89
100%
4,89
5916683
TUBULURE DE NUTRITION + PO/FL VIDE
gravité
6,35
100%
6,35
5916670
TUBULURE DE NUTRITION + PO/FL VIDE
pompe
8,00
100%
8,00
V91D2
Compresses non-stériles: non tissées
LOHMANN
5916716
VLIWASOFT
N/STÉRIL
4 plis
10cm
10cm
3,57
80%
2,86
5916702
VLIWASOFT
N/STÉRIL
4 plis
5cm
5cm
1,12
80%
0,90
5916697
VLIWASOFT
N/STÉRIL
4 plis
7,5cm
7,5cm
2,18
80%
1,74
V91F2
Compresses stériles: non adhérantes, plaies putrides
LOHMANN
5916733
VLIWACTIV
STÉRIL
10cm
10cm
39,65
80%
31,72
5916720
VLIWACTIV
STÉRIL
10cm
20cm
52,86
80%
42,29
V91F5
Compresses imprégnées
SMITH & NEPHEW
5916749
JELONET
R 7459
10cm
40cm
15,07
80%
12,06
V97D1
Incontinence urinaire: étuis péniens
COLOPLAST
5916751
CONVEEN OPTIMA 1 PIECE
84,10
80%
67,28
5916764
CONVEEN OPTIMA COMFORT 1 PIECE
84,10
80%
67,28
Fichier B1: Modifications avec effet au 01.11.2006 - Conseil d’administration du 20.09.2006
Numéro national
Nom commercial
Pièces
Largeur
Longueur
Poids
Volume
Prix
Taux
Remb. max.
référ.
N55C2
Accessoires pour pompe à insuline externe
ROCHE DIAGNOSTICS
5910466
ACCU-CHEK PLASTIC CARTRIDGE
3,15 ml
82,61
100%
82,61
Fichier B1: Suppressions avec effet au 01.01.2007 - Conseil d’administration du 20.09.2006
Numéro national
Nom commercial
Pièces
Largeur
Longueur
Poids
Volume
Prix
Taux
Remb. max.
référ.
V91D6
Compresses stériles: tissées, absorbantes
LOHMANN
5148814
OPRASORB
R 23650
10cm
12cm
20,01
80%
16,01
5148828
OPRASORB
R 23651
10cm
20cm
13,19
80%
10,55
5148831
OPRASORB
R 23652
20cm
20cm
14,65
80%
11,72
5148845
OPRASORB
R 23653
20cm
40cm
13,19
80%
10,55
Fichier B1: Ajouts avec effet au 01.11.2006 - Conseil d’administration du 04.10.2006
Numéro national
Nom commercial
Pièces
Largeur
Longueur
Poids
Volume
Prix
Taux
Remb. max.
référ.
A04A1
Sondes urinaires lubrifiées pour auto-sondage intermittent
COLOPLAST
5916781
SPEEDICATH COMPLETE SET
ch 10/12/14
2,97
100%
2,97
V97A3
Stomies: systèmes à 1 pièce, CMC (carboxyméthylcellulose)
CONVATEC
5916795
ESTEEM NEONATAL INVISICLOSE
R 4116XX POCHE ILEO
34,72
100%
34,72
V97A4
Stomies: systèmes à 2 pièces
CONVATEC
5916801
COMBIHESIVE II S DURAH.
R 41145X PLAQUE
39,42
100%
39,42
CONVEX MALLEABLE
5916828
COMBIHESIVE II S INVISICLOSE
R 4113XX POCHE ILÉO
14,95
100%
14,95
opaque
5916814
COMBIHESIVE II S INVISICLOSE
R 4113XX POCHE ILÉO
14,95
100%
14,95
transparente
5916831
ESTEEM SYNERGY NEONATAL
R 411632 PL x-small
29,38
100%
29,38
5916845
ESTEEM SYNERGY NEONATAL
R 4116XX POCHE
14,95
100%
14,95
INVISICLOSE
5916859
ESTEEM SYNERGY PED
R 411641 PL
29,38
100%
29,38
5916862
ESTEEM SYNERGY PED
R 411642 PL FLEXIBLE
29,38
100%
29,38
5916876
ESTEEM SYNERGY PED
R 4116XX POCHE
45,83
100%
45,83
5916880
ESTEEM SYNERGY PED. INVISICLOSE
R 4116XX POCHE ILEO
14,95
100%
14,95
5916893
ESTEEM SYNERGY POST-OP
R 405487 pl prédécoupée
58,75
100%
58,75
V97D2
Incontinence urinaire: poches de recueil d’urine
CONVATEC
5916909
SUR-FIT CONTENEUR DE NUIT
R 27060 POCHE NUIT
2 L
24,42
80%
19,54
Fichier B1: Modifications avec effet au 01.11.2006 - Conseil d’administration du 04.10.2006
Numéro national
Nom commercial
Pièces
Largeur
Longueur
Poids
Volume
Prix
Taux
Remb. max.
référ.
V97A4
Stomies: systèmes à 2 pièces
COLOPLAST
5030053
ALTERNA DISQUE CONVEXE INTEGRE
R 46745 PLAQUE
40/15mm
39,42
100%
39,42
5915087
EASIFLEX HIDE-AWAY PED
R 1430X PLAQUE
58,75
100%
58,75
V97C
Stomies: accessoires
COLOPLAST
5915803
COLOPLAST PDR STOMIE
R 1907 POUDRE 25g
6,07
100%
6,07
CONVATEC
5082175
ORAHESIVE POUDRE
R OR25 POUDRE 25g
6,07
100%
6,07
HOLLISTER
5094078
POUDRE DE KARAYA
R 7905
71g
17,23
100%
17,23
Fichier B1: Suppressions avec effet au 01.11.2006 - Conseil d’administration du 04.10.2006
Numéro national
Nom commercial
Pièces
Largeur
Longueur
Poids
Volume
Prix
Taux
Remb. max.
référ.
V92N10
Pansements interactifs: antibactériens à base d’argent
COLOPLAST
5912801
CONTREET
R 9616
hydrocolloïde st 1
20 cm
20 cm
22,40
80%
17,92
V92N2
Pansements interactifs: pansements hydrocolloïdes
COLOPLAST
5907068
COMFEEL POUDRE
R 4706.3
stérile
6g
25,85
80%
20,68
V97A3
Stomies: systèmes à 1 pièce, CMC (carboxyméthylcellulose)
CONVATEC
5915722
ESTEEM INVISICLOSE
R 41120X POCHE ILEO
20-70mm
34,72
100%
34,72
V97A5
Stomies: systèmes d’irrigation
CONVATEC
5901498
COMBIHESIVE II S STOMACAP
R 125013
38mm
66,76
100%
66,76
5901503
COMBIHESIVE II S STOMACAP
R 125014
45mm
66,76
100%
66,76
5901517
COMBIHESIVE II S STOMACAP
R 125015
57mm
66,76
100%
66,76
V97D1
Incontinence urinaire: étuis péniens
COLOPLAST
5916313
CONVEEN OPTIMA 2 PIECES
R 220XX ETUI PENIEN
65,93
80%
52,74
5916327
CONVEEN OPTIMA COMFORT
R 221XX ETUI PENIEN
65,93
80%
52,74
2 PIECES
Modification des conditions particulières du fichier B5 par décision du Conseil d’administration en sa séance du 20 septembre 2006
A l’article 1 des conditions particulières du fichier B5 est ajouté un point 7
7. aux nourrissons et enfants âgés de moins de 14 ans atteints de troubles métaboliques graves nécessitant l’éviction d’un nutriment majeur
FICHIER B5: Ajouts avec effet au 01.11.2006 - Conseil d’administration du 20.09.2006
Numéro national
Désignation
Présentation
Poids
Prix réf.
Taux
Remb. max.
Catégorie
Z99A
Produits d’alimentation médicale – par produit – APCM
5950251
BASIC-F(ART.1 PT 7)
POUDRE ORALE
400 G
25,22
80%
20,18
5950265
BASIC-P (ART.1 PT 7)
POUDRE ORALE
600 G
33,70
80%
26,96
5950279
BASIC-CH (ART.1 PT 7)
POUDRE ORALE
400 G
36,39
80%
29,11
5950282
ANAMIX (ART.1 PT 1)
SACHET POUDRE
30x29G
185,42
100%
185,42
5950296
BASIC-CaD (ART.1 PT 7)
POUDRE ORALE
75x1,4G
26,90
80%
21,52
ANNEXE D des statuts
Liste N° 8 prévue à l’article 107, point 2: médicaments soumis à protocole thérapeutique et à accord
préalable du Contrôle médical de sécurité sociale
Par décision du Conseil d’administration dans sa séance du 20 septembre 2006 est modifiée la phrase suivante au
protocole thérapeutique prévu à la position 2 de la liste N°8 prévue à l’article 107 point 2
II. Critères de prescription (1-5) applicables en médecine infanto juvénile.
Par décision du Conseil d’administration dans sa séance du 20 septembre 2006 est supprimée la phrase suivante au
protocole thérapeutique prévu à la position 2 de la liste N°8 prévue à l’article 107, point 2
– une exploration neurologique en cas de signes d’appel ou chez l’enfant
de moins de 6 ans.
OUI
NON
Par décision du Conseil d’administration dans sa séance du 20 septembre 2006 sont modifiés les protocoles
médicaux d’initialisation et de prolongation prévus à la position 1 de la liste N°8 prévue à l’article 107, point 2
La phrase suivante est biffée dans le protocole d’initialisation sous D. Exclusion d’autres causes
possibles de déficits cognitifs
– Traitement concomitant
Les phrases suivantes sont modifiées dans le protocole d’initialisation et de prolongation.
Formes légères à modérées (score MMSE entre 26 et 10) corresp. à l’AMM des médicaments inhibiteurs de la
cholinestérase
Formes modérées à sévères (score MMSE entre 20 et 3) correspondant à l’AMM des médicaments à base de
mémantine
Liste N°9 prévue à l’article 107, point 3: médicaments soumis à accord préalable du Contrôle médical
de sécurité sociale
Par décision du Conseil d’administration dans sa séance du 4 octobre 2006 est ajoutée la position suivante à la liste
N°9 de l’annexe D prévue à l’article 107, point 3
9. Les médicaments que l’autorisation de mise sur le marché classe comme médicaments orphelins
La demande doit montrer que les conditions de l’AMM sont remplies.
Editeur
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