Règlement grand-ducal du 12 juin 2008 modifiant le règlement grand-ducal modifié du 14 décembre 1994 concernant la mise sur le marché et l’utilisation des produits phytopharmaceutiques.
Table des dispositions (6)
Texte législatif (6 Articles)
1er juillet 2008
Règlement grand-ducal du 12 juin 2008 modifiant le règlement grand-ducal modifié du
14 décembre 1994 concernant la mise sur le marché et l’utilisation des produits
phytopharmaceutiques.
Nous Henri, Grand-Duc de Luxembourg, Duc de Nassau,
Vu la loi du 20 février 1968 ayant pour objet le contrôle des pesticides et des produits phytopharmaceutiques;
Vu le règlement grand-ducal modifié du 14 décembre 1994 concernant la mise sur le marché et l’utilisation des
produits phytopharmaceutiques;
Vu la directive 91/414/CEE du Conseil du 15 juillet 1991 concernant la mise sur le marché des produits
phytopharmaceutiques, modifiée en dernier lieu par les directives 2007/21/CE de la Commission du 10 avril 2007,
2007/25/CE de la Commission du 23 avril 2007, 2007/31/CE de la Commission du 31 mai 2007, 2007/50/CE de la
Commission du 2 août 2007 et 2007/52/CE de la Commission 16 août 2007;
Vu l’avis de la Chambre d’Agriculture;
Vu l’avis de la Chambre de Commerce;
Vu l’avis de la Chambre de Travail;
Vu l’article 2, paragraphe 1er de la loi du 12 juillet 1996 portant réforme du Conseil d’Etat et considérant qu’il y a
urgence;
Sur le rapport de Notre Ministre de l’Agriculture, de la Viticulture et du Développement rural, de Notre Ministre
de la Santé et de la Sécurité sociale et après délibération du Gouvernement en Conseil;
Arrêtons
L’annexe I du règlement grand-ducal modifié du 14 décembre 1994 concernant la mise sur le marché et
l’utilisation des produits phytopharmaceutiques est modifiée et complétée comme suit
a) Les points 155 à 165 figurant à l’annexe I du présent règlement sont ajoutés.
b) Les points 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 et 69 sont remplacés comme indiqué à l’annexe II du présent règlement.
c) Le point 75 concernant le Paraquat est supprimé.
(1) S’il y a lieu, le service modifie ou retire les autorisations existantes de produits phytopharmaceutiques
contenant du diméthoate, du diméthomorphe, du glufosinate, de la métribuzine, du phosmet ou du
propamocarbe en tant que substance active.
(2) A cet effet, il vérifie notamment si les conditions de l’annexe I du règlement grand-ducal modifié du 14 décembre
1994 précité concernant le diméthoate, le diméthomorphe, le glufosinate, la métribuzine, le phosmet ou le
propamocarbe sont respectées, à l’exception de celles de la partie B de l’inscription concernant ces substances
actives, et si le détenteur de l’autorisation possède un dossier, ou a accès à un dossier, satisfaisant aux exigences de
l’annexe III de ce même règlement grand-ducal conformément aux conditions de son article 15.
(3) Par dérogation au paragraphe précédent, tout produit phytopharmaceutique autorisé contenant du diméthoate,
du diméthomorphe, du glufosinate, de la métribuzine, du phosmet ou du propamocarbe, en tant que
substance active unique ou associée à d’autres substances actives, toutes inscrites à l’annexe I de la directive 91/414/CEE
au plus tard le 30 septembre 2007, fait l’objet d’une réévaluation par le service conformément aux principes uniformes
prévus à l’annexe VII du règlement grand-ducal modifié du 14 décembre 1994 précité, sur la base d’un dossier
satisfaisant aux exigences de l’annexe IV de ce règlement et tenant compte de la partie B de l’inscription à l’annexe I de
ce règlement concernant respectivement le diméthoate, le diméthomorphe, le glufosinate, la métribuzine, le
phosmet ou le propamocarbe. En fonction de cette évaluation, le service détermine si le produit remplit les
conditions énoncées à l’article 4, paragraphe 1, points b), c), d) et e), du règlement grand-ducal modifié du 14 décembre
1994 précité.
(4) Ayant déterminé le respect de ces conditions, le service
1. dans le cas d’un produit contenant du diméthoate, du diméthomorphe, du glufosinate, de la métribuzine,
du phosmet ou du propamocarbe en tant que substance active unique, modifie ou retire l’autorisation, s’il y
a lieu, le 30 septembre 2011 au plus tard, ou
2. dans le cas d’un produit contenant du diméthoate, du diméthomorphe, du glufosinate, de la métribuzine,
du phosmet ou du propamocarbe associé à d’autres substances actives, modifie ou retire l’autorisation, s’il y
a lieu, au plus tard le 30 septembre 2011 ou à la date fixée pour procéder à cette modification ou à ce retrait
dans la ou les directive(s) respective(s) ayant ajouté la ou les substance(s) considérée(s) à l’annexe I de la directive
91/414/CEE, si cette dernière date est postérieure.
(1) S’il y a lieu, le service modifie ou retire les autorisations existantes de produits phytopharmaceutiques
contenant de l’éthropophos, du pyrimiphos-méthyl ou du fipronil en tant que substance active.
(2) A cet effet, il vérifie notamment si les conditions de l’annexe I du règlement grand-ducal modifié du 14 décembre
1994 précité concernant l’éthropophos, le pyrimiphos-méthyl, ou le fipronil sont respectées, à l’exception de
celles de la partie B des inscriptions concernant ces substances actives, et si le détenteur de l’autorisation possède un
dossier, ou a accès à un dossier, satisfaisant aux exigences de l’annexe III de ce même règlement grand-ducal
conformément aux conditions de son article 15.
(3) Par dérogation au paragraphe précédent, tout produit phytopharmaceutique autorisé contenant de
l’éthropophos, du pyrimiphos-méthyl ou du fipronil, en tant que substance active unique ou associée à d’autres
substances actives, toutes inscrites à l’annexe I de la directive 91/414/CEE au plus tard le 30 septembre 2007, fait l’objet
d’une réévaluation par le service conformément aux principes uniformes prévus à l’annexe VII du règlement grand-ducal
modifié du 14 décembre 2004 précité, sur la base d’un dossier satisfaisant aux exigences de l’annexe IV de ce règlement
grand-ducal et tenant compte de la partie B des inscriptions à l’annexe I concernant respectivement l’éthropophos, le
pyrimiphos-méthyl, ou le fipronil. En fonction de cette évaluation, le service détermine si le produit remplit les
conditions énoncées à l’article 4, paragraphe 1, points b), c), d) et e), de ce même règlement grand-ducal.
(4) Ayant déterminé le respect de ces conditions, le service
1. dans le cas d’un produit contenant de l’éthropophos, du pyrimiphos-méthyl ou du fipronil en tant que
substance active unique, modifie ou retire l’autorisation, s’il y a lieu, le 30 septembre 2011 au plus tard, ou
2. dans le cas d’un produit contenant de l’éthropophos, du pyrimiphos-méthyl ou du fipronil associé à d’autres
substances actives, modifie ou retire l’autorisation, s’il y a lieu, au plus tard le 30 septembre 2011 ou à la date
fixée pour procéder à cette modification ou à ce retrait dans la ou les directive(s) respective(s) ayant ajouté la
ou les substance(s) considérée(s) à l’annexe I de la directive 91/414/CEE, si cette dernière date est postérieure.
(1) S’il y a lieu, le service modifie ou retire avant le 31 mai 2008, les autorisations existantes de produits
phytopharmaceutiques contenant du beflubutamid ou du VPN Spodoptera exigua en tant que substance active.
(2) Pour cette date, il vérifie notamment si les conditions de l’annexe I du règlement grand-ducal modifié du 14
décembre 1994 précité concernant du beflubutamid ou du VPN Spodoptera exigua sont respectées, à l’exception
de celles de la partie B de l’inscription concernant ces substances actives, et si le détenteur de l’autorisation possède
un dossier, ou a accès à un dossier, satisfaisant aux exigences de l’annexe III de ce même règlement grand-ducal
conformément aux conditions de son article 15.
(3) Par dérogation au paragraphe précédent, tout produit phytopharmaceutique autorisé contenant du
beflubutamid ou du VPN Spodoptera exigua, en tant que substance active unique ou associée à d’autres substances
actives, toutes inscrites à l’annexe I de la directive 91/414/CEE au plus tard le 30 septembre 2007, fait l’objet d’une
réévaluation par le service conformément aux principes uniformes prévus à l’annexe VII du règlement grand-ducal
modifié du 14 décembre 1994 précité, sur la base d’un dossier satisfaisant aux exigences de l’annexe IV de ce même
règlement grand-ducal et tenant compte de la partie B de l’inscription à l’annexe I concernant respectivement le
beflubutamid ou le VPN Spodoptera exigua. En fonction de cette évaluation, le service détermine si le produit
remplit les conditions énoncées à l’article 4, paragraphe 1, points b), c), d) et e), de ce même règlement grand-ducal.
(4) Ayant déterminé le respect de ces conditions, le service
1. dans le cas d’un produit contenant du beflubutamid ou du VPN Spodoptera exigua en tant que substance
active unique, modifie ou retire l’autorisation, s’il y a lieu, le 31 mai 2009 au plus tard, ou
2. dans le cas d’un produit contenant du beflubutamid ou du VPN Spodoptera exigua associé à d’autres
substances actives, modifie ou retire l’autorisation, s’il y a lieu, au plus tard le 13 mai 2009 ou à la date fixée pour
procéder à cette modification ou à ce retrait dans la ou les directive(s) respective(s) ayant ajouté la ou les
substance(s) considérée(s) à l’annexe I de la directive 91/414/CEE, si cette dernière date est postérieure.
Notre Ministre de l’Agriculture, de la Viticulture et du Développement rural, Notre Ministre de la Santé et
de la Sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l’exécution du présent règlement qui sera publié
au Mémorial.
Le Ministre de l’Agriculture,
Château de Berg, le 12 juin 2008.
de la Viticulture
Henri
et du Développement rural,
Fernand Boden
Le Ministre de la Santé
et de la Sécurité sociale,
Mars Di Bartolomeo
Dir. 2007/21/CE; 2007/25/CE; 2007/31/CE; 2007/50/CE; 2007/52/CE
Annexe I
Numéro
Nom commun,
numéros
d’identification
Dénomination de
l’UICPA
Pureté (1)
Entrée en
vigueur
Expiration
de
l’inscription
Dispositions spécifiques
Diméthoate
No CAS 60-51-5
No CIMAP 59
O,O-Dimethyl-S-
(Nmethylcarbamoylmethyl)
phosphorodithioate;
2-Dimethoxy-phosphino-
thioylthio-N-methylacetami-
de
≥950 g/kg
Impuretés
– ométhoate
pas plus de
2 g/kg;
– isodiméthoate
pas plus de
3 g/kg.
01/10/2007
30/09/2017
PARTIE A
Seules les utilisations en tant qu'insecticide peuvent être
autorisées.
PARTIE B
Pour la mise en œuvre des principes uniformes prévus à
l'annexe VII, il est tenu compte des conclusions du rapport
d'examen du diméthoate, et notamment de ses annexes I et
II, dans la version définitive élaborée par le comité perma-
nent de la chaîne alimentaire et de la santé animale le 24
novembre 2006.
Le service doit effectuer cette évaluation générale
– en accordant une attention particulière à la protection
des oiseaux, des mammifères et des organismes aqua-
tiques ainsi que des autres arthropodes non ciblés. Les
conditions d'autorisation doivent comprendre, s'il y a
lieu, des mesures d'atténuation des risques, telles que
des zones tampons et la réduction de l'apport du ruis-
sellement et du drainage aux eaux de surface;
– en accordant une attention particulière à l'exposition
d'origine alimentaire des consommateurs;
– en accordant une attention particulière à la sécurité des
opérateurs et en veillant à ce que les modes d’emploi
prescrivent l’utilisation d’équipements appropriés de
protection individuelle.
Le cas échéant, le service demande la réalisation d’études
complémentaires en vue de confirmer l’évaluation des
risques pour les oiseaux, les mammifères et les arthro-
podes non ciblés, et de confirmer l’évaluation toxicologique
des métabolites pouvant se trouver dans les cultures. Il
veille à ce que l’auteur de la notification à la demande
duquel le diméthoate a été inscrit à la présente annexe
fournisse ces études à la Commission dans un délai de deux
ans à compter de l’entrée en vigueur de la directive
2007/25/CE.
Numéro
Nom commun,
numéros
d’identification
Dénomination de
l’UICPA
Pureté (1)
Entrée en
vigueur
Expiration
de
l’inscription
Dispositions spécifiques
Diméthomorphe
No CAS 110488-70-5
No CIMAP 483
(E,Z) 4-[3-(4-chlorophenyl)-
3-(3,4-dimethoxyphenyl)
acryloyl]morpholine
≥965 g/kg
01/10/2007
30/09/2017
PARTIE A
Seules les utilisations en tant que fongicide peuvent être
autorisées.
PARTIE B
Pour la mise en œuvre des principes uniformes prévus à
l’annexe VII, il est tenu compte des conclusions du rapport
d’examen du diméthomorphe, et notamment de ses
annexes I et II, dans la version définitive élaborée par le
comité permanent de la chaîne alimentaire et de la santé
animale le 24 novembre 2006.
Le service doit effectuer cette évaluation générale en
accordant une attention particulière
– à la sécurité des opérateurs et des travailleurs. Les
modes d’emploi autorisés doivent prescrire l’utilisation
d’équipements appropriés de protection individuelle;
– à la protection des oiseaux, des mammifères et des
organismes aquatiques.
Les conditions d’autorisation doivent comprendre, s’il y a
lieu, des mesures d’atténuation des risques.
Glufosinate
No CAS 77182-82-2
No CIMAP 437.007
ammonium(DL)-homoala-
nin-4-yl(methyl)phosphinate
950 g/kg
01/10/2007
30/09/2017
PARTIE A
Seules les utilisations en tant qu’herbicide peuvent être
autorisées.
Numéro
Nom commun,
numéros
d’identification
Dénomination de
l’UICPA
Pureté (1)
Entrée en
vigueur
Expiration
de
l’inscription
Dispositions spécifiques
PARTIE B
Le service évalue les demandes d’autorisation de produits
phytopharmaceutiques contenant du glufosinate pour des
usages autres que ceux concernant les pommeraies, notam-
ment pour ce qui est de l’exposition de l’opérateur et du
consommateur, en accordant une attention particulière aux
conditions énoncées à l’article 5, paragraphe 1, point b), et
en veillant à obtenir toutes les données et informations
nécessaires avant d’accorder une telle autorisation.
Pour la mise en œuvre des principes uniformes prévus à
l’annexe VII, il est tenu compte des conclusions du rapport
d’examen du glufosinate, et notamment de ses annexes I et
II, dans la version définitive élaborée par le comité perma-
nent de la chaîne alimentaire et de la santé animale le 24
novembre 2006.
Le service doit effectuer cette évaluation générale en
accordant une attention particulière
– à la sécurité des opérateurs, des travailleurs et des per-
sonnes présentes. Les conditions d’autorisation doivent
comprendre, s’il y a lieu, des mesures de protection;
– aux risques de contamination des eaux souterraines,
lorsque la substance active est appliquée dans des
régions sensibles du point de vue du sol et/ou des condi-
tions climatiques;
– à la protection des mammifères, des arthropodes non
ciblés et des plantes non ciblées.
Les conditions d’autorisation doivent comprendre, s’il y a
lieu, des mesures d’atténuation des risques.
Le cas échéant, le service demande la réalisation d’études
complémentaires en vue de confirmer l’évaluation des
risques pour les mammifères et les arthropodes non ciblés
dans les pommeraies. Il veille à ce que l’auteur de la notifi-
cation à la demande duquel le glufosinate a été inscrit à la
présente annexe fournisse ces études à la Commission
dans un délai de deux ans à compter de l’entrée en vigueur
de la directive 2007/25/CE.
Numéro
Nom commun,
numéros
d’identification
Dénomination de
l’UICPA
Pureté (1)
Entrée en
vigueur
Expiration
de
l’inscription
Dispositions spécifiques
Métribuzine
No CAS 21087-64-9
No CIMAP 283
4-amino-6-tert-butyl-3-
methylthio-1,2,4-triazin-
5(4H)-one
≥910 g/kg
01/10/2007
30/09/2017
PARTIE A
Seules les utilisations en tant qu’herbicide peuvent être
autorisées.
PARTIE B
Le service évalue les demandes d’autorisation de produits
phytopharmaceutiques contenant de la métribuzine pour
des usages autres que comme herbicide sélectif de post-
levée sur les pommes de terre en accordant une attention
particulière aux conditions énoncées à l’article 5, para-
graphe 1, point b), et en veillant à obtenir toutes les don-
nées et informations nécessaires avant d’accorder une telle
autorisation.
Pour la mise en œuvre des principes uniformes prévus à
l’annexe VII, il est tenu compte des conclusions du rapport
d’examen de la métribuzine, et notamment de ses annexes
I et II, dans la version définitive élaborée par le comité per-
manent de la chaîne alimentaire et de la santé animale le 24
novembre 2006.
Le service doit effectuer cette évaluation générale
– en accordant une attention particulière à la protection
des algues et des plantes aquatiques ainsi que des plantes
non ciblées en dehors des champs traités, et en veillant
à ce que les conditions d’autorisation comprennent, s’il
y a lieu, des mesures d’atténuation des risques;
– en accordant une attention particulière à la sécurité des
opérateurs et en veillant à ce que les modes d’emploi
prescrivent l’utilisation d’équipements appropriés de
protection individuelle.
Le cas échéant, le service demande la réalisation d’études
complémentaires en vue de confirmer l’évaluation des
risques pour les eaux souterraines. Il veille à ce que les
auteurs des notifications à la demande desquels la métribu-
zine a été inscrite à la présente annexe fournissent ces
études à la Commission dans un délai de deux ans à comp-
ter de l’entrée en vigueur de la directive 2007/25/CE.
Numéro
Nom commun,
numéros
d’identification
Dénomination de
l’UICPA
Pureté (1)
Entrée en
vigueur
Expiration
de
l’inscription
Dispositions spécifiques
Phosmet
No CAS 732-11-6
No CIMAP 318
O,O-dimethyl S-phthalimi-
domethyl phosphorodithioa-
te; N-(dimethoxyphosphino-
thioylthiomethyl)phatalimide
≥950 g/kg
Impuretés
– phosmet oxon
pas plus de
0,8 g/kg;
– isophosmet
pas plus de
0,4 g/kg.
01/10/2007
30/09/2017
PARTIE A
Seules les utilisations en tant qu’insecticide et qu’acaricide
peuvent être autorisées.
PARTIE B
Pour la mise en œuvre des principes uniformes prévus à
l’annexe VII, il est tenu compte des conclusions du rapport
d’examen du phosmet, et notamment de ses annexes I et II,
dans la version définitive élaborée par le comité permanent
de la chaîne alimentaire et de la santé animale le 24
novembre 2006.
Le service doit effectuer cette évaluation générale
– en accordant une attention particulière à la protection
des oiseaux, des mammifères, des organismes aqua-
tiques et des abeilles ainsi que des autres arthropodes
non ciblés. Les conditions d’autorisation doivent com-
prendre, s’il y a lieu, des mesures d’atténuation des
risques, telles que des zones tampons et la réduction de
l’apport du ruissellement et du drainage aux eaux de
surface;
– en accordant une attention particulière à la sécurité des
opérateurs et en veillant à ce que les modes d’emploi
prescrivent l’utilisation d’équipements appropriés de
protection individuelle et respiratoire.
Le cas échéant, le service demande la réalisation d’études
complémentaires en vue de confirmer l’évaluation des
risques pour les oiseaux (risques aigus) et les mammifères
herbivores (risques à long terme). Il veille à ce que l’auteur
de la notification à la demande duquel le phosmet a été ins-
crit à la présente annexe fournisse ces études à la
Commission dans un délai de deux ans à compter de l’en-
trée en vigueur de la directive 2007/25/CE.
Numéro
Nom commun,
numéros
d’identification
Dénomination de
l’UICPA
Pureté (1)
Entrée en
vigueur
Expiration
de
l’inscription
Dispositions spécifiques
Propamocarbe
No CAS 24579-73-5
No CIMAP 399
Propyl 3-(dimethylamino)
propylcarbamate
≥920 g/kg
01/10/2007
30/09/2017
PARTIE A
Seules les utilisations en tant que fongicide peuvent être
autorisées.
PARTIE B
Le service évalue les demandes d’autorisation de produits
phytopharmaceutiques contenant du propamocarbe pour
des usages autres que les applications foliaires en accordant
une attention particulière aux conditions énoncées à l’ar-
ticle 5, paragraphe 1, point b), en ce qui concerne l’exposi-
tion du travailleur et en veillant à obtenir toutes les don-
nées et informations nécessaires avant d’accorder une telle
autorisation.
Pour la mise en œuvre des principes uniformes prévus à
l’annexe VII, il est tenu compte des conclusions du rapport
d’examen du propamocarbe, et notamment de ses annexes
I et II, dans la version définitive élaborée par le comité per-
manent de la chaîne alimentaire et de la santé animale le 24
novembre 2006.
Le service doit effectuer cette évaluation générale en
accordant une attention particulière
– à la sécurité des opérateurs et des travailleurs. Les
conditions d’autorisation doivent comprendre, s’il y a
lieu, des mesures de protection;
– au transfert de résidus présents dans le sol dans les cul-
tures de rotation ou les cultures suivantes;
– à la protection des eaux de surface et des eaux souter-
raines dans les zones vulnérables;
– à la protection des oiseaux, des mammifères et des
organismes aquatiques.
Les conditions d’autorisation doivent comprendre, s’il y a
lieu, des mesures d’atténuation des risques.
Numéro
Nom commun,
numéros
d’identification
Dénomination de
l’UICPA
Pureté (1)
Entrée en
vigueur
Expiration
de
l’inscription
Dispositions spécifiques
Ethoprophos
No CAS 13194-48-4
No CIMAP 218
Dithiophosphate d’éthyle et
de S,S-dipropyle
≥940 g/kg
31/10/2007
30/09/2017
PARTIE A
Seules les utilisations en tant que nématicide et insecticide
en application sur les sols peuvent être autorisées.
Les autorisations doivent être limitées aux utilisateurs pro-
fessionnels.
PARTIE B
Le service évalue les demandes d’autorisation de produits
phytopharmaceutiques contenant de l’éthoprophos pour
des usages autres que le traitement des pommes de terre
non destinées à la consommation humaine ou animale en
accordant une attention particulière aux conditions énon-
cées à l’article 5, paragraphe 1, point b), et en veillant à
obtenir toutes les données et informations nécessaires
avant d’accorder une telle autorisation.
Pour la mise en œuvre des principes uniformes prévus à
l’annexe VII, il est tenu compte des conclusions du rapport
d’examen de l’éthoprophos, et notamment de ses annexes
I et II, dans la version définitive élaborée par le comité per-
manent de la chaîne alimentaire et de la santé animale, le 16
mars 2007.
Le service doit effectuer cette évaluation générale en
accordant une attention particulière
– aux résidus et en évaluant l’exposition d’origine alimen-
taire des consommateurs, dans la perspective de révi-
sions futures des limites maximales de résidus,
– à la sécurité des opérateurs. Les modes d’emploi autori-
sés doivent prescrire l’utilisation d’équipements appro-
priés de protection individuelle et respiratoire ainsi que
d’autres mesures d’atténuation des risques, telles que
l’utilisation d’un dispositif de versement clos pour l’ap-
plication du produit,
Numéro
Nom commun,
numéros
d’identification
Dénomination de
l’UICPA
Pureté (1)
Entrée en
vigueur
Expiration
de
l’inscription
Dispositions spécifiques
– à la protection des oiseaux, des mammifères, des orga-
nismes aquatiques et des eaux de surface et souterraines
exposés au risque. Les conditions d’autorisation doivent
prévoir des mesures visant à atténuer les risques, telles
que des zones tampons et une parfaite incorporation
des granulés dans le sol.
Le cas échéant, le service demande la réalisation d’études
complémentaires en vue de confirmer l’évaluation des
risques à court terme et à long terme pour les oiseaux ainsi
que pour les mammifères vermivores. Il veille à ce que les
auteurs de la notification à la demande desquels l’éthopro-
phos a été inscrit à la présente annexe fournissent ces
études à la Commission dans un délai de deux ans à comp-
ter de l’entrée en vigueur de la directive 2007/52/CE.
Pyrimiphos-méthyl
No CAS 29232-93-7
No CIMAP 239
Thiophosphate de O-(2-dié-
thylamino-6- méthylpyrimi-
dine-4-yle) et de O,O-dimé-
thyle
> 880 g/kg
01/10/2007
30/09/2017
PARTIE A
Seules les utilisations en tant qu'insecticide employé dans
le contexte d'un stockage après récolte peuvent être
autorisées.
PARTIE B
Le service évalue les demandes d'autorisation de produits
phytopharmaceutiques contenant du pyrimiphos-méthyl
pour des usages autres que l'application par système auto-
matisé dans des entrepôts de céréales vides en accordant
une attention particulière aux conditions énoncées à l'ar-
ticle 5, paragraphe 1, point b), et en veillant à obtenir
toutes les données et informations nécessaires avant d'ac-
corder une telle autorisation.
Numéro
Nom commun,
numéros
d’identification
Dénomination de
l’UICPA
Pureté (1)
Entrée en
vigueur
Expiration
de
l’inscription
Dispositions spécifiques
Pour la mise en œuvre des principes uniformes prévus à
l’annexe VII, il sera tenu compte des conclusions du rap-
port d’examen du pyrimiphos-méthyl, et notamment de ses
annexes I et II, dans la version définitive élaborée par le
comité permanent de la chaîne alimentaire et de la santé
animale, le 16 mars 2007.
Le service doit effectuer cette évaluation générale en
accordant une attention particulière
– à la sécurité des opérateurs. Les modes d’emploi autori-
sés doivent prescrire l’utilisation d’équipements appro-
priés de protection individuelle, y compris d’équipe-
ments de protection respiratoire, et des mesures d’at-
ténuation des risques afin de réduire l’exposition,
– à l’exposition d’origine alimentaire des consommateurs,
dans la perspective de révisions futures des limites maxi-
males de résidus.
Le cas échéant, le service demande la réalisation d’études
complémentaires en vue de confirmer l’évaluation de l’ex-
position des opérateurs. Il veille à ce que les auteurs de la
notification à la demande desquels le pyrimiphos-méthyl a
été inscrit à la présente annexe fournissent ces études à la
Commission dans un délai de deux ans à compter de l’en-
trée en vigueur de la directive 2007/52/CE.
Fipronil
No CAS 120068-37-3
No CIMAP 581
(±)-5-amino-1-(2,6- dichlo-
ro-α,α,α-trifluoropara-
tolyl)-4- trifluorométhylsulfi-
nylpyrazole- 3-carbonitrile
≥950 g/kg
01/10/2007
30/09/2017
PARTIE A
Seules les utilisations en tant qu'insecticide destiné au trai-
tement des semences peuvent être autorisées. L'enrobage
des semences s'effectuera exclusivement dans des infra-
structures professionnelles de traitement des semences.
Ces infrastructures doivent impliquer le recours aux
meilleures techniques disponibles en vue d'exclure la libé-
ration de nuages de poussières durant le stockage, le
transport et l'application.
Numéro
Nom commun,
numéros
d’identification
Dénomination de
l’UICPA
Pureté (1)
Entrée en
vigueur
Expiration
de
l’inscription
Dispositions spécifiques
PARTIE B
Pour la mise en œuvre des principes uniformes prévus à
l’annexe VII, il est tenu compte des conclusions du rapport
d’examen du fipronil, et notamment de ses annexes I et II,
dans la version définitive élaborée par le comité permanent
de la chaîne alimentaire et de la santé animale, le 16 mars
2007. Dans le cadre de cette évaluation générale, le servi-
ce doit accorder une attention particulière
– à l’emballage des produits mis sur le marché dans le but
d’éviter la génération de produits de photodégradation
présentant un risque,
– au potentiel de contamination des eaux souterraines, en
particulier par les métabolites qui sont plus persistants
que le précurseur, lorsque la substance active est utili-
sée dans des régions sensibles du point de vue du sol
et/ou des conditions climatiques;
– à la protection des oiseaux et des mammifères grani-
vores, des organismes aquatiques, des arthropodes non
ciblés et des abeilles,
– à l’utilisation d’un équipement adéquat assurant un degré
élevé d’incorporation dans le sol et une réduction au
minimum des pertes lors de l’application.
Les conditions d’autorisation doivent comprendre, s’il y a
lieu, des mesures d’atténuation des risques.
Le cas échéant, le service demande la réalisation d’études
complémentaires visant à confirmer l’évaluation des risques
pour les oiseaux et mammifères granivores et les abeilles,
en particulier le couvain d’abeilles. Il veille à ce que l’auteur
de la notification à la demande duquel le fipronil a été ins-
crit à la présente annexe fournisse ces études à la
Commission dans un délai d’un an à compter de l’entrée en
vigueur de la directive 2007/52/CE.
(1) Des précisions concernant l’identité et la spécification des substances actives sont fournies dans le rapport d’examen.
Numéro
Nom commun,
numéros
d’identification
Dénomination de
l’UICPA
Pureté (1)
Entrée en
vigueur
Expiration
de
l’inscription
Dispositions spécifiques
Beflubutamid
No CAS 113614-08-7
No CIMAP 662
(RS)-N-benzyl-2-(4-fluoro-
3-trifluorométhylphénoxy)
butanamide
≥970 g/kg
01/12/2007
30/11/2017
PARTIE A
Seules les utilisations en tant qu’herbicide peuvent être
autorisées.
PARTIE B
Pour la mise en œuvre des principes uniformes prévus à
l’annexe VII, il sera tenu compte des conclusions du rap-
port d’examen sur le beflubutamid, et notamment de ses
annexes I et II, dans la version finale élaborée par le comi-
té permanent de la chaîne alimentaire et de la santé anima-
le le 15 mai 2007.
Dans le cadre de cette évaluation générale, le service
– doit accorder une attention particulière aux risques
pour les organismes aquatiques.
Les conditions d’utilisation incluent, le cas échéant, des
mesures visant à atténuer les risques.
Virus de la polyhé-
drose nucléaire
Spodoptera exigua
No CIMAP
Non attribué
Sans objet
01/12/2007
30/11/2017
PARTIE A
Seules les utilisations en tant qu'insecticide peuvent être
autorisées.
PARTIE B
Pour la mise en œuvre des principes uniformes prévus à
l'annexe VII, il sera tenu compte des conclusions du rap-
port d'examen sur le VPN Spodoptera exigua, et notam-
ment de ses annexes I et II, dans la version finale élaborée
par le comité permanent de la chaîne alimentaire et de la
santé animale le 15 mai 2007
Annexe II
Numéro
Nom commun,
numéros
d’identification
Dénomination de
l'UICPA
Pureté (1)
Entrée en
vigueur
Expiration
de
l’inscription
Dispositions spécifiques
Imazalil
CAS n° 73790-28-0,
35554-44-0
CIMAP n° 335
(±)-1-(ß-alloxy-2, 4-
dichlorophényléthyle)
imidazole
ou
(±)-allyle 1-(2, 4-dichloro-
phényle)-2-imidazole-1-éthe-
rylethylique
975 g/kg
01/01/1999
31/12/2011
Seules les utilisations en tant que fongicide peuvent être
autorisées.
Pour les utilisations ci-après, les conditions particulières
suivantes sont applicables
– les traitements après récolte des fruits, des légumes et
des pommes de terre ne peuvent être autorisés que
lorsqu’un système de décontamination approprié existe
ou lorsqu’une évaluation des risques a démontré que
l’évacuation de la solution de traitement ne présente pas
un risque inacceptable pour l’environnement, et notam-
ment pour les organismes aquatiques,
– le traitement après récolte des pommes de terre ne
peut être autorisé que lorsqu’une évaluation des risques
a démontré que l’évacuation des déchets de traitement
provenant des pommes de terre traitées ne présente
pas de risque inacceptable pour les organismes aqua-
tiques,
– les utilisations par traitement foliaire en plein air ne peu-
vent être autorisées lorsqu’une évaluation des risques a
démontré, que l’utilisation n’a aucun effet inacceptable
sur la santé humaine et animale, ni sur l’environnement.
Date de mise au point du rapport d’examen par le comité
phytosanitaire permanent: 11/07/1997
Azoxystrobine
CAS n° 131860-33-8
CIMAP n° 571
méthyl(E)-2-{2[6-(2-cyano-
phenoxy) pyrimidin-4-
yloxy]phényl}-3-méthoxy-
acrylate
930 g/kg
(isomère Z
max. 25 g/kg)
01/07/1998
31/12/2011
Seules les utilisations en tant que fongicide peuvent être
autorisées.
Lors du processus décisionnel conformément aux prin-
cipes uniformes, une attention particulière doit être
accordée aux effets sur les organismes aquatiques. Les
conditions d’autorisation doivent comprendre des
mesures visant à atténuer ces risques.
Date de mise au point du rapport d’examen par le comité
phytosanitaire permanent: 22/04/1998
Numéro
Nom commun,
numéros
d’identification
Dénomination de
l’UICPA
Pureté (1)
Entrée en
vigueur
Expiration
de
l’inscription
Dispositions spécifiques
Krésoxim-méthyl
CAS n° 143390-89-0
CIMAP n° 568
méthyl(E)-2-méthoxymino-
2- [2-(otolyloxyméthyl) phé-
nyl] acétate
910 g/kg
01/02/1999
31/12/2011
Seules les utilisations en tant que fongicide peuvent être
autorisées.
Lors du processus décisionnel conformément aux principes
uniformes, une attention particulière doit être accordée à
la protection des nappes phréatiques exposées au risque.
Date de mise au point du rapport d’examen par le comité
phytosanitaire permanent: 16/08/1998
Spiroxamine
CAS n° 141776-32-1
CIMAP n° 572
(8-tert-butyl-1, 4-dioxa-spiro
[4, 5] decan-2-ylméthyle)-
éthyle-propyle-amine
940 g/kg (diasté-
réomères A et B
combinés).
01/09/1999
31/12/2011
Seules les utilisations en tant que fongicide peuvent être
autorisées.
Lors du processus décisionnel conformément aux principes
uniformes, une attention particulière doit être accordée
– à la sécurité des opérateurs et les conditions d’agrément
doivent comporter des mesures de protection appro-
priées et
– aux effets du produit sur les organismes aquatiques et les
conditions d’agrément doivent comporter le cas échéant,
des mesures d’atténuation des risques.
Date de mise au point du rapport d’examen par le comité
phytosanitaire permanent: 12/05/1999
Azimsulfuron
CAS n° 120162-55-2
CIMAP n° 584
1-(4, 6-diméthoxypyrimidine-
2-yl)-3-[1-méthyl-4-(2-
méthyl-2H-tétrazole-5-yl)-
pyrazole-5-ylsulfonyl]-urée
980 g/kg
01/10/1999
31/12/2011
Seules les utilisations en tant qu’herbicide peuvent être
autorisées.
Les applications par voie aérienne ne peuvent être autori-
sées.
Lors du processus décisionnel conformément aux prin-
cipes uniformes, une attention particulière doit être
accordée aux effets sur les organismes aquatiques et les
végétaux terrestres non ciblés et les conditions d’autori-
sation doivent inclure, si nécessaire, des mesures visant à
réduire les risques (par exemple, pour la culture du riz, la
fixation d’un délai minimal avant de pouvoir évacuer
l’eau).
Date de mise au point du rapport d’examen par le comité
phytosanitaire permanent : 02/07/1999
Numéro
Nom commun,
numéros
d’identification
Dénomination de
l’UICPA
Pureté (1)
Entrée en
vigueur
Expiration
de
l’inscription
Dispositions spécifiques
Fluroxypyr
CAS n°69377-81-7
CIMAP n° 431
acide 4-amino-3, 5-dichloro-
6-fluoro-2-pyridyloxyacé-
tique
950 g/kg
01/12/2000
31/12/2011
Seules les utilisations en tant qu’herbicide peuvent être
autorisées.
Lors du processus décisionnel conformément aux principes
uniformes,
– il est tenu compte des informations supplémentaires
requises au point 7 du rapport d’examen
– une attention particulière est accordée à la protection
des eaux souterraines
– une attention particulière est accordée aux effets sur les
organismes aquatiques et les conditions d’autorisation
comportent, le cas échéant, des mesures visant à atté-
nuer les risques.
Date de mise au point du rapport d’examen par le comité
phytosanitaire permanent: 30/11/1999
Prohexadione-cal-
cium
CAS n°127277-53-6
CIMAP n° 567
calcium 3, 5-dioxo-4-pro-
pionylcyclohexanecarboxy-
late
890 g/kg
01/10/2000
31/12/2011
Seules les utilisations en tant que régulateur de croissance
végétale peuvent être autorisées.
Date de mise au point du rapport d’examen par le comité
phytosanitaire permanent: 16/06/2000
Fosthiasate
CAS n° 98886- 44- 3
CIMAP n°585
(RS) - S- sec- butyl O- ethyl
2- oxo- 1,3- thiazolidin- 3-
ylphosphonothioate
930 g/kg
01/01/2004
31/12/2013
Seules les utilisations en tant que nématicide peuvent être
autorisées.
Pour la mise en œuvre des principes uniformes prévus à
l'annexe VI, il sera tenu compte des conclusions du rap-
port d’examen sur le fosthiasate, et notamment de ses
annexes I et II, telles que mises au point par le comité
permanent de la chaîne alimentaire et de la santé animale
le 4 juillet 2003. Dans cette évaluation générale
– une attention particulière doit être accordée à la pro-
tection des eaux souterraines, lorsque la substance
active est appliquée dans des régions sensibles du point
de vue du sol et/ou des conditions climatiques,
(1) Des précisions concernant l’identité et la spécification des substances actives sont fournies dans le rapport d’examen.
Numéro
Nom commun,
numéros
d’identification
Dénomination de
l’UICPA
Pureté (1)
Entrée en
vigueur
Expiration
de
l’inscription
Dispositions spécifiques
– une attention particulière doit être accordée à la pro-
tection des oiseaux et des mammifères sauvages, notam-
ment si la substance est appliquée au cours de la pério-
de de reproduction,
– une attention particulière doit être accordée à la pro-
tection des organismes non ciblés vivant dans le sol.
Des mesures visant à atténuer les risques doivent être
prises, le cas échéant. Pour atténuer le risque potentiel
pour les petits oiseaux, les autorisations des produits doi-
vent exiger un niveau très élevé d’incorporation des granu-
lés dans le sol.
Le service informe la Commission, conformément à l’ar-
ticle 15, paragraphe 5, de la spécification du matériel tech-
nique produit commercialement.
Editeur
Service Central de Législation, 43, boulevard F.-D. Roosevelt, L-2450 Luxembourg
Imprimeur: Association momentanée Imprimerie Centrale / Victor Buck