Convention internationale contre le dopage dans le sport, faite à Paris, le 18 novembre 2005 - Code mondial antidopage : Liste des interdictions 2023.
Texte législatif (1 Articles)
DU GRAND-DUCHÉ DE LUXEMBOURG
N° 580 du 28 novembre 2022
Convention internationale contre le dopage dans le sport, faite à Paris, le 18 novembre 2005 - Code
mondial antidopage : Liste des interdictions 2023.
Il résulte d’une notification de l’Organisation des Nations Unies pour l’éducation, la science et la culture que
les amendements à l’annexe I reprenant la Liste des interdictions 2023 ont été approuvés par la Conférence
des Parties à la convention désignée ci-dessus. Les amendements entreront en vigueur le 1er janvier 2023,
conformément à l’article 34, paragraphe 3, de la convention.
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MÉMORIAL A - 580 du 28 novembre 2022
CODE MONDIAL ANTIDOPAGE
STANDARD INTERNATIONAL
LISTE DES
INTERDICTIONS
Cette liste entrera en vigueur le 1er janvier 2023
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MÉMORIAL A - 580 du 28 novembre 2022
SUBSTANCES ET MÉTHODES INTERDITES EN TOUT TEMPS
S0 Substances non approuvées ............................................................................................................................. 4
S1 Agents anabolisants ............................................................................................................................................... 5
Certaines de ces substances peuvent être trouvées, sans limitation, dans les médicaments
utilisés pour le traitement par ex. de l’hypogonadisme.
S2 Hormones peptides, facteurs de croissance, substances apparentées et mimétiques .........7
Certaines de ces substances peuvent être trouvées, sans limitation, dans les médicaments
utilisés pour le traitement par ex. de l’anémie, de l’hypogonadisme (male), de la déficience
en hormone de croissance.
S3 Bêta-2-agonistes ....................................................................................................................................................... 9
Certaines de ces substances peuvent être trouvées, sans limitation, dans les médicaments
utilisés par ex. pour le traitement de l’asthme et d’autres troubles respiratoires.
S4 Modulateurs hormonaux et métaboliques .............................................................................................. 10
Certaines de ces substances peuvent être trouvées, sans limitation, dans les médicaments
utilisés par ex. pour le traitement du cancer du sein, du diabète, de l’infertilité (femme),
du syndrome des ovaires polykystiques.
S5 Diurétiques et agents masquants .................................................................................................................12
Certaines de ces substances peuvent être trouvées, sans limitation, dans les médicaments
utilisés par ex. pour le traitement de l’hypertension, de l’insuffisance cardiaque.
M1 – M2 – M3 Méthodes interdites ......................................................................................................................13
SUBSTANCES ET MÉTHODES INTERDITES EN COMPETITION
S6 Stimulants .................................................................................................................................................................... 14
Certaines de ces substances peuvent être trouvées, sans limitation, dans les médicaments
utilisés pour le traitement par ex. de l’anaphylaxie, des troubles déficitaires de l’attention
avec hyperactivité (TDAH), du rhume et des symptômes grippaux.
S7 Narcotiques ................................................................................................................................................................... 16
Certaines de ces substances peuvent être trouvées, sans limitation, dans les médicaments
utilisés pour le traitement par ex. de la douleur, incluant les blessures musculosquelettiques.
S8 Cannabinoïdes .............................................................................................................................................................17
S9 Glucocorticoïdes ....................................................................................................................................................... 18
Certaines de ces substances peuvent être trouvées, sans limitation, dans les médicaments
utilisés par ex. pour le traitement de l’allergie, de l’anaphylaxie, de l’asthme, de la maladie
inflammatoire de l’intestin.
SUBSTANCES INTERDITES DANS CERTAINS SPORTS
P1 Bêtabloquants .............................................................................................................................................................. 19
Certaines de ces substances peuvent être trouvées, sans limitation, dans les médicaments
utilisés par ex. pour le traitement de l’hypertension, de l’insuffisance cardiaque.
INDEX ..................................................................................................................................................................................... 20
TABLE DES MATIÈRES
Veuillez noter que la liste des exemples d’affections médicales ci-dessous n’est pas inclusive.
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Introduction
La Liste des interdictions est un standard international obligatoire dans le cadre du Programme
mondial antidopage.
La Liste est mise à jour chaque année à la suite d’un vaste processus de consultation facilité
par l’AMA. La date d’entrée en vigueur de la Liste est le 1er janvier 2023.
Le texte officiel de la Liste des interdictions est maintenu par l’AMA et sera publié en anglais
et en français. En cas de conflit entre les versions anglaise et française, la version anglaise
prévaudra.
Voici quelques termes utilisés dans cette Liste des substances et des méthodes interdites
Interdite En compétition
Sous réserve d’une période différente ayant été approuvée par l’AMA pour un sport donné,
la période En compétition est en principe la période commençant juste avant minuit
(à 23 h 59) la veille d’une compétition à laquelle le sportif doit participer jusqu’à la fin de
la compétition et le processus de collecte des échantillons.
Interdite En permanence
Cela signifie que la substance ou la méthode est interdite en tout temps tel que défini dans
le Code.
Spécifiée et non-spécifiée
Conformément à l’article 4.2.2 du Code mondial antidopage, « aux fins de l’application de
l’article 10, toutes les substances interdites sont des substances spécifiées sauf mention
contraire dans la Liste des interdictions. Aucune méthode interdite ne sera considérée
comme une méthode spécifiée si elle n’est pas identifiée comme telle dans la Liste des
interdictions ». Selon le commentaire de l’article, « les substances et méthodes spécifiées
identifiées à l’article 4.2.2 ne devraient en aucune manière être considérées comme moins
importantes ou moins dangereuses que d’autres substances ou méthodes dopantes. Au
contraire, ce sont simplement des substances et des méthodes qui ont plus de probabilité
d’avoir été consommées ou utilisées par un sportif dans un but autre que l’amélioration des
performances sportives. »
Substances d’abus
Conformément à l’article 4.2.3 du Code, les substances d’abus sont « les substances interdites
qui sont spécifiquement identifiées comme des substances d’abus dans la Liste des interdic-
tions parce qu’elles donnent souvent lieu à des abus dans la société en dehors du contexte
sportif ». Ce qui suit sont désignées Substances d’abus: cocaïne, diamorphine (héroïne), mé-
thylènedioxyméthamphétamine (MDMA/« ecstasy »), tétrahydrocannabinol (THC).
LISTE DES INTERDICTIONS 2023
CODE MONDIAL ANTIDOPAGE
ENTRÉE EN VIGUEUR LE 1er JANVIER 2023
Publié par
Agence mondiale antidopage
Tour de la Bourse
800, place Victoria (bureau
1700)
Boîte postale 120
Montréal, Québec
Canada H4Z 1B7
Site web : www.wada-ama.org
Tél. : +1 514 904 9232
Téléc : +1 514 904 8650
Courriel : code@wada-ama.org
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S0
Toute substance pharmacologique non incluse dans une section de la Liste ci-dessous et qui
n’est pas actuellement approuvée pour une utilisation thérapeutique chez l’Homme par une
autorité gouvernementale réglementaire de la santé (par ex. médicaments en développement
préclinique ou clinique ou médicaments discontinués, médicaments à façon, substances
approuvées seulement pour usage vétérinaire) est interdite en permanence.
Cette classe couvre de nombreuses substances différentes, y compris, mais sans s’y limiter,
le BPC-157.
SUBSTANCES ET MÉTHODES INTERDITES EN PERMANENCE
(EN ET HORS COMPÉTITION)
Toutes les substances interdites de cette classe sont des substances spécifiées.
SUBSTANCES NON APPROUVÉES
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• 1-androstènediol (5ɑ-androst-1-ène-3ß,
17ß-diol)
• 1-androstènedione (5ɑ-androst-1-ène-3,
17-dione)
• 1-androstérone (3ɑ-hydroxy-5ɑ-androst-1-
ène-17-one)
• 1-épiandrostérone (3ß-hydroxy-5ɑ-androst-
ène-17-one)
• 1-testostérone (17ß-hydroxy-5ɑ-androst-1-
ène-3-one)
• 4-androstènediol (androst-4-ène-3ß,17ß-diol)
• 4-hydroxytestostérone
(4,17ß-dihydroxyandrost-4-ène-3-one)
• 5-androstènedione (androst-5-ène-3,17-dione)
• 7ɑ-hydroxy-DHEA
• 7ß-hydroxy-DHEA
• 7-céto-DHEA
• 17ɑ-méthylépithiostanol (épistane)
• 19-norandrostènediol (estr-4-ène-3,17-diol)
• 19-norandrostènedione (estr-4-ène-3,17-dione)
• androst-4-ène-3,11,17- trione
(11-cétoandrostènedione, adrénostérone)
• androstanolone (5ɑ-dihydrotestostérone,
17ß-hydroxy-5ɑ-androstan-3-one)
• androstènediol (androst-5-ène-3ß,17ß-diol)
• androstènedione (androst-4-ène-3,17-dione)
• bolastérone
• boldénone
• boldione (androsta-1,4-diène-3,17-dione)
• calustérone
• clostébol
• danazol ([1,2]oxazolo[4’,5’:2,3]prégna-4-ène-
20-yn-17ɑ-ol)
• déhydrochlorméthyltestostérone (4-chloro-
17ß-hydroxy-17ɑ-méthylandrosta-1,4-diène-3-
one)
• désoxyméthyltestostérone (17ɑ-méthyl-
5ɑ-androst-2-ène-17ß-ol et 17ɑ-méthyl-5ɑ-
androst-3-ène-17ß-ol)
• drostanolone
• épiandrostérone (3ß-hydroxy-5ɑ-androstane-
17-one)
• épi-dihydrotestostérone (17ß-hydroxy-5ß-
androstane-3-one)
• épitestostérone
• éthylestrénol (19-norprégna-4-ène-17ɑ-ol)
• fluoxymestérone
• formébolone
• furazabol (17ɑ-méthyl[1,2,5]
oxadiazolo[3’,4’:2,3]-5ɑ-androstane-17ß-ol)
• gestrinone
Les agents anabolisants sont interdits.
Lorsqu’ils sont administrés de manière exogène, y compris, mais sans s’y limiter
1. STÉROÏDES ANABOLISANTS ANDROGÈNES (SAA)
S1 AGENTS ANABOLISANTS
SUBSTANCES ET MÉTHODES INTERDITES EN PERMANENCE
(EN ET HORS COMPÉTITION)
Toutes les substances interdites de cette classe sont des substances non-spécifiées.
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S1
• mestanolone
• mestérolone
• métandiénone (17ß-hydroxy-17ɑ-
méthylandrosta-1,4-diène-3-one)
• méténolone
• méthandriol
• méthastérone (17ß-hydroxy-2ɑ,17ɑ-diméthyl-
5ɑ-androstane-3-one)
• méthyl-1-testostérone (17ß-hydroxy-17ɑ-
méthyl-5ɑ-androst-1-ène-3-one)
• méthylclostébol
• méthyldiénolone (17ß-hydroxy-17ɑ-
méthylestra-4,9-diène-3-one)
• méthylnortestostérone (17ß-hydroxy-17ɑ-
méthylestr-4-ène-3-one)
• méthyltestostérone
• métribolone (méthyltriènolone, 17ß-hydroxy-
17ɑ-méthylestra-4,9,11-triène-3-one)
• mibolérone
• nandrolone (19-nortestostérone)
• norbolétone
• norclostébol (4-chloro-17ß-ol-est-4-ène-3-
one)
• noréthandrolone
• oxabolone
• oxandrolone
• oxymestérone
• oxymétholone
• prastérone (déhydroépiandrostérone, DHEA,
3ß-hydroxyandrost-5-ène-17-one)
• prostanozol (17ß-[(tétrahydropyrane-2-yl)oxy]-
1’H-pyrazolo[3,4:2,3]-5ɑ-androstane)
• quinbolone
• stanozolol
• stenbolone
• testostérone
• tétrahydrogestrinone (17-hydroxy-18a-
homo-19-nor-17ɑ-prégna-4,9,11-triène-3-one)
• tibolone
• trenbolone (17ß-hydroxyestr-4,9,11-triène-3-
one)
et autres substances possédant une structure chimique similaire ou un (des) effet(s) biologique(s)
1. STÉROÏDES ANABOLISANTS ANDROGÈNES (SAA) (suite)
2. AUTRES AGENTS ANABOLISANTS
Incluant sans s’y limiter
Clenbutérol, modulateurs sélectifs des récepteurs aux androgènes [SARMs par ex. andarine,
enobosarm (ostarine), LGD-4033 (ligandrol), RAD140, S-23 et YK-11], osilodrostat, ractopamine,
zéranol et zilpatérol.
AGENTS ANABOLISANTS (suite)
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S2
Incluant sans s’y limiter
1.1 Agonistes du récepteur de l’érythropoïétine, par ex. darbépoétine (dEPO); érythropoïétines
(EPO); dérivés d’EPO [par ex. EPO-Fc, méthoxy polyéthylène glycol-époétine béta (CERA)];
agents mimétiques de l’EPO et leurs dérivés par ex. CNTO-530 et péginesatide.
1.2 Agents activants du facteur inductible par l’hypoxie (HIF) par ex. cobalt; daprodustat
(GSK1278863); IOX2; molidustat (BAY 85-3934); roxadustat (FG-4592); vadadustat (AKB-
6548); xénon.
1.3 Inhibiteurs de GATA, par ex. K-11706.
1.4 Inhibiteurs de la signalisation du facteur transformateur de croissance-ß (TGFß), par ex.
luspatercept; sotatercept.
1.5 Agonistes du récepteur de réparation innée, par ex. asialo-EPO; EPO carbamylée (CEPO).
Les substances qui suivent, et les autres substances possédant une structure chimique similaire
ou un (des) effet(s) biologique(s) similaire(s), sont interdites
1. ÉRYTHROPOÏÉTINES (EPO) ET AGENTS AFFECTANT L’ÉRYTHROPOÏÈSE
HORMONES PEPTIDIQUES,
FACTEURS DE CROISSANCE,
SUBSTANCES APPARENTÉES
ET MIMÉTIQUES
SUBSTANCES ET MÉTHODES INTERDITES EN PERMANENCE
(EN ET HORS COMPÉTITION)
Toutes les substances interdites de cette classe sont des substances non-spécifiées.
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Incluant sans s’y limiter
• Facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF)
• Facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF)
• Facteur de croissance analogue à l’insuline-1 (IGF-1) et ses analogues
• Facteur de croissance des hépatocytes (HGF)
• Facteurs de croissance fibroblastiques (FGF)
• Facteurs de croissance mécaniques (MGF)
• Thymosine-ß4 et ses dérivés, par ex. TB-500
et autres facteurs de croissance ou modulateur de facteur(s) de croissance influençant le muscle,
le tendon ou le ligament, la synthèse/dégradation protéique, la vascularisation, l’utilisation de
l’énergie, la capacité régénératrice ou le changement du type de fibre musculaire.
3. FACTEURS DE CROISSANCE ET MODULATEURS
DE FACTEURS DE CROISSANCE
S2 HORMONES PEPTIDIQUES,
FACTEURS DE CROISSANCE,
SUBSTANCES APPARENTÉES
ET MIMÉTIQUES (suite)
2.1 Gonadotrophine chorionique (CG) et hormone lutéinisante (LH) et leurs facteurs de libération,
interdites chez le sportif de sexe masculin, par ex. buséréline, desloréline, gonadoréline,
goséréline, leuproréline, nafaréline et triptoréline.
2.2 Corticotrophines et leurs facteurs de libération par ex. corticoréline.
2.3 Hormone de croissance (GH), ses analogues et ses fragments incluant sans s’y limiter
• analogues de l’hormone de croissance, par ex. lonapegsomatropine, somapacitan
et somatrogon;
• les fragments de l’hormone de croissance, par ex. AOD-9604 et hGH 176-191;
2.4 Les facteurs de libération de l’hormone de croissance, incluant sans s’y limiter
• l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) et ses analogues, (par ex. CJC-
1293, CJC-1295, sermoréline et tésamoréline);
• les sécrétagogues de l’hormone de croissance (GHS) et leurs mimétiques [par ex.
lénomoréline (ghréline), anamoréline, ipamoréline, macimoréline et tabimoréline];
• les peptides libérateurs de l’hormone de croissance (GHRPs), [par ex. alexamoréline, GHRP-1,
GHRP-2 (pralmoréline), GHRP-3, GHRP-4, GHRP-5, GHRP-6 et examoréline (hexaréline)].
2. HORMONES PEPTIDIQUES ET LEURS FACTEURS DE LIBÉRATION
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S3
Tous les bêta-2 agonistes sélectifs et non sélectifs, y compris tous leurs isomères optiques,
sont interdits.
Incluant sans s’y limiter
• arformotérol
• fenotérol
• formotérol
• higénamine
• indacatérol
• lévosalbutamol
• olodatérol
• procatérol
• reprotérol
• salbutamol
• salmétérol
• terbutaline
• trétoquinol
(trimétoquinol)
• tulobutérol
• vilantérol
La présence dans l’urine de salbutamol à une concentration supérieure à 1000 ng/mL ou de
formotérol à une concentration supérieure à 40 ng/mL n’est pas cohérente avec une utilisation
thérapeutique et sera considérée comme un résultat d’analyse anormal (RAA), à moins que le
sportif ne prouve par une étude de pharmacocinétique contrôlée que ce résultat anormal est bien la
conséquence d’une dose thérapeutique (par inhalation) jusqu’à la dose maximale indiquée ci-dessus.
NOTE
• le salbutamol inhalé : maximum 1600 microgrammes par 24 heures répartis en doses individuelles,
sans excéder 600 microgrammes par 8 heures à partir de n’importe quelle prise;
• le formotérol inhalé : dose maximale délivrée de 54 microgrammes par 24 heures;
• le salmétérol inhalé : dose maximale 200 microgrammes par 24 heures;
• le vilantérol inhalé : dose maximale 25 microgrammes par 24 heures.
SAUF
BÊTA-2 AGONISTES
SUBSTANCES ET MÉTHODES INTERDITES EN PERMANENCE
(EN ET HORS COMPÉTITION)
Toutes les substances interdites de cette classe sont des substances spécifiées.
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SUBSTANCES ET MÉTHODES INTERDITES EN PERMANENCE
(EN ET HORS COMPÉTITION)
Les substances interdites des classes S4.1 et S4.2 sont des substances spécifiées.
Celles des classes S4.3 et S.4.4 sont des substances non-spécifiées.
S4
Les hormones et modulateurs hormonaux suivants sont interdits
Incluant sans s’y limiter
• 2-androsténol (5ɑ-androst-2-ène-17-ol)
• 2-androsténone (5ɑ-androst-2-ène-17-one)
• 3-androsténol (5ɑ-androst-3-ène-17-ol)
• 3-androsténone (5ɑ-androst-3-ène-17-one)
• 4-androstène-3,6,17 trione (6-oxo)
• aminoglutéthimide
• anastrozole
• androsta-1,4,6-triène-3,17-dione
(androstatriènedione)
• androsta-3,5-diène-7,17-dione (arimistane)
• exémestane
• formestane
• létrozole
• testolactone
4.1. INHIBITEURS D’AROMATASE
Incluant sans s’y limiter
• bazédoxifène
• clomifène
• cyclofénil
• fulvestrant
• ospémifène
• raloxifène
• tamoxifène
• torémifène
4.2. SUBSTANCES ANTI-ŒSTROGÉNIQUES [ANTI-ŒSTROGÈNES
ET MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS AUX
ŒSTROGÈNES (SERM)]
MODULATEURS HORMONAUX
ET MÉTABOLIQUES
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Incluant sans s’y limiter
• les anticorps neutralisant l’activine A
• les anticorps anti-récepteurs IIB de l’activine
(par ex. bimagrumab)
• les compétiteurs du récepteur IIB de l’activine
par ex.
– récepteurs leurres de l’activine
(par ex. ACE-031)
• les inhibiteurs de la myostatine tels que
– les agents réduisant ou supprimant
l’expression de la myostatine
– les anticorps neutralisant la myostatine
ou son précurseur (par ex. apitegromab,
domagrozumab, landogrozumab,
stamulumab)
– les protéines liant la myostatine (par ex.
follistatine, propeptide de la myostatine)
4.3. AGENTS PRÉVENANT L’ACTIVATION DU RÉCEPTEUR IIB DE L’ACTIVINE
4.4.1
Activateurs de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK), par ex. AICAR, SR9009; et
agonistes du récepteur activé par les proliférateurs des péroxysomes delta (PPARδ), par
ex. acide 2-(2-méthyl-4-((4-méthyl-2-(4-(trifluorométhyl)phényl)thiazol-5-yl)méthylthio)
phénoxy) acétique (GW 1516, GW501516)
4.4.2 Insulines et mimétiques de l’insuline
4.4.3 Meldonium
4.4.4 Trimétazidine
4.4. MODULATEURS MÉTABOLIQUES
S4 MODULATEURS HORMONAUX
ET MÉTABOLIQUES
(suite)
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SUBSTANCES ET MÉTHODES INTERDITES EN PERMANENCE
(EN ET HORS COMPÉTITION)
Toutes les substances interdites de cette classe sont des substances spécifiées.
S5
Tous les diurétiques et agents masquants, y compris tous leurs isomères optiques, par ex. d- et
l- s’il y a lieu, sont interdits.
Incluant sans s’y limiter
• Desmopressine; probénécide; succédanés de plasma, par ex. l’administration intraveineuse
d’albumine, dextran, hydroxyéthylamidon et mannitol.
• Acétazolamide; amiloride; bumétanide; canrénone; chlortalidone; acide étacrynique; furosémide;
indapamide; métolazone; spironolactone; thiazides, par ex. bendrofluméthiazide, chlorothiazide
et hydrochlorothiazide; torasémide; triamtérène et vaptans, par ex. tolvaptan.
et autres substances possédant une structure chimique similaire ou un (des) effet(s) biologique(s)
similaire(s).
• la drospirénone; le pamabrome; et l’administration topique ophtalmique des inhibiteurs de
l’anhydrase carbonique (par ex. dorzolamide, brinzolamide);
• l’administration locale de la félypressine en anesthésie dentaire.
La détection dans l’échantillon du sportif en permanence ou en compétition, si applicable, de
n’importe quelle quantité des substances qui suivent étant soumises à un niveau seuil : formotérol,
salbutamol, cathine, éphédrine, méthyléphédrine et pseudoéphédrine, conjointement avec un
diurétique ou un agent masquant (à l’exception de l’administration d’un inhibiteur de l’anhydrase
carbonique par voie ophtalmique topique ou de l’administration locale de la félypressine en
anesthésie dentaire), sera considérée comme un résultat d’analyse anormal (RAA) sauf si
le sportif a une autorisation d’usage à des fins thérapeutiques (AUT) approuvée pour cette
substance, outre celle obtenue pour le diurétique ou l’agent masquant.
DIURÉTIQUES ET
AGENTS MASQUANTS
NOTE
SAUF
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MÉTHODES INTERDITES
Ce qui suit est interdit
1. L’administration ou réintroduction de n’importe quelle quantité de sang autologue, allogénique
(homologue) ou hétérologue ou de produits de globules rouges de toute origine dans le
système circulatoire.
2. L’amélioration artificielle de la consommation, du transport ou de la libération de l’oxygène.
Incluant sans s’y limiter
les produits chimiques perfluorés; l’éfaproxiral (RSR13); voxelotor et les produits d’hémoglobine
modifiée, par ex. les substituts de sang à base d’hémoglobine et les produits à base
d’hémoglobines réticulées, mais excluant la supplémentation en oxygène par inhalation.
3. Toute manipulation intravasculaire de sang ou composant(s) sanguin(s) par des méthodes
physiques ou chimiques.
M1. MANIPULATION DE SANG OU DE COMPOSANTS SANGUINS
Ce qui suit est interdit
1. La falsification, ou la tentative de falsification, dans le but d’altérer l’intégrité et la validité
des échantillons recueillis lors du contrôle du dopage.
Incluant sans s’y limiter
La substitution et/ou l’altération d’échantillon, par ex. ajout de protéases dans l’échantillon.
2. Les perfusions et/ou les injections intraveineuses d’un total de plus de 100 mL par période
de 12 heures, sauf celles reçues légitimement dans le cadre de traitements hospitaliers,
de procédures chirurgicales ou lors d’examens diagnostiques cliniques.
M2. MANIPULATION CHIMIQUE ET PHYSIQUE
Ce qui suit, ayant la capacité potentielle d’améliorer la performance sportive, est interdit
1. L’utilisation d’acides nucléiques ou d’analogues d’acides nucléiques qui pourrait modifier les
séquences génomiques et/ou altérer l’expression génétique par tout mécanisme. Ceci inclut
sans s’y limiter, l’édition génique, le silençage génique et le transfert de gènes.
2. L’utilisation de cellules normales ou génétiquement modifiées.
M3. DOPAGE GÉNÉTIQUE ET CELLULAIRE
SUBSTANCES ET MÉTHODES INTERDITES EN PERMANENCE
(EN ET HORS COMPÉTITION)
Toutes les méthodes interdites de cette classe sont des méthodes non-spécifiées exceptées
les méthodes en M2.2. qui sont des méthodes spécifiées.
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S6
Tous les stimulants, y compris tous leurs isomères optiques, par ex. d- et l- s’il y a lieu, sont interdits.
Un stimulant qui n’est pas expressément nommé dans cette section est une substance spécifiée.
SUBSTANCES ET MÉTHODES INTERDITES EN COMPÉTITION
Toutes les substances interdites de cette classe sont des substances spécifiées exceptées
les substances en S6.A qui sont des substances non-spécifiées.
Les substances d’abus de cette section sont : cocaïne et méthylènedioxyméthamphétamine
(MDMA/« ecstasy »)
Les stimulants incluent
• adrafinil
• amfépramone
• amfétamine
• amfétaminil
• amiphénazol
• benfluorex
• benzylpipérazine
• bromantan
• clobenzorex
• cocaïne
• cropropamide
• crotétamide
• fencamine
• fénétylline
• fenfluramine
• fenproporex
• fonturacétam
[4-phenylpiracétam (carphédon)]
• furfénorex
• lisdexamfétamine
• méfénorex
• méphentermine
• mésocarb
• métamfétamine (d-)
• p-méthylamfétamine
• modafinil
• norfenfluramine
• phendimétrazine
• phentermine
• prénylamine
• prolintane
A : STIMULANTS NON-SPÉCIFIÉS
STIMULANTS
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S6
Incluant sans s’y limiter
• 3-méthylhexan-2-amine
(1,2-diméthylpentylamine)
• 4-fluorométhylphénidate
• 4-méthylhexan-2-amine
(méthylhexaneamine,
1,3-diméthylamylamine,
1,3-DMAA)
• 4-méthylpentan-2-amine
(1,3-diméthylbutylamine)
• 5-méthylhexan-2-amine
(1,4-diméthylpentylamine,
1,4-diméthylamylamine,
1,4-DMAA)
• benzfétamine
• cathine**
• cathinone et ses analogues,
par ex. méphédrone,
méthédrone et ɑ-
pyrrolidinovalerophénone
• dimétamfétamine
(diméthylamphétamine)
• éphédrine***
• epinéphrine****
(adrénaline)
• étamivan
• éthylphénidate
• étilamfétamine
• étiléfrine
• famprofazone
• fenbutrazate
• fencamfamine
• heptaminol
• hydrafinil (fluorénol)
• hydroxyamphétamine
(parahydroxyamphétamine)
• isométheptène
• levmétamfétamine
• méclofénoxate
• méthylènedioxy-
méthamphétamine
• méthyléphedrine***
• méthylnaphthidate
[((±)-méthyl-2-(naphthalèn-2-
yl)-2-(pipéridin-2-yl)acétate]
• méthylphénidate
• nicéthamide
• norfénefrine
• octodrine
(1,5-diméthylhexylamine)
• octopamine
• oxilofrine (méthylsynéphrine)
• pémoline
• pentétrazol
• phénéthylamine
et ses dérivés
• phenmétrazine
• phenprométhamine
• propylhexédrine
• pseudoéphédrine*****
• sélégiline
• sibutramine
• solriamfétol
• strychnine
• tenamfétamine
(méthylènedioxyamphéta-
mine)
• tuaminoheptane
* Bupropion, caféine, nicotine, phényléphrine, phénylpropanolamine, pipradrol et synéphrine : ces substances figurent dans le Programme
de surveillance 2023 et ne sont pas considérées comme des substances interdites.
** Cathine (d-norpseudoéphédrine) et son l-isomère: interdite quand sa concentration dans l’urine dépasse 5 microgrammes par millilitre.
*** Ephédrine et méthyléphédrine : interdites quand leurs concentrations respectives dans l’urine dépassent 10 microgrammes par millilitre.
**** Epinéphrine (adrénaline) : n’est pas interdite à l’usage local, par ex. par voie nasale ou ophtalmologique ou co-administrée avec les
anesthésiques locaux.
***** Pseudoéphédrine : interdite quand sa concentration dans l’urine dépasse 150 microgrammes par millilitre.
B : STIMULANTS SPÉCIFIÉS
• Clonidine;
• les dérivés de l’imidazoline en application dermatologique, nasale, ophtalmique ou otique (par
ex. brimonidine, clonazoline, fenoxazoline, indanazoline, naphazoline, oxymétazoline, tétryzoline,
xylométazoline) et les stimulants figurant dans le Programme de surveillance 2023*.
et autres substances possédant une structure chimique similaire ou un (des) effet(s) biologique(s)
similaire(s).
STIMULANTS (suite)
SAUF
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• buprénorphine
• dextromoramide
• diamorphine
(héroïne)
• fentanyl et ses
dérivés
• hydromorphone
• méthadone
• morphine
• nicomorphine
• oxycodone
• oxymorphone
• pentazocine
• péthidine
Les narcotiques suivants, y compris tous leurs isomères optiques, par ex. d- et l s’il y a lieu,
sont interdits
SUBSTANCES ET MÉTHODES INTERDITES EN COMPÉTITION
Toutes les substances interdites de cette classe sont des substances spécifiées.
Les substances d’abus de cette section sont : diamorphine (héroïne)
NARCOTIQUES
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S8
Tous les cannabinoïdes naturels et synthétiques sont interdits, par ex.
• Dans le cannabis (haschisch, marijuana) et produits de cannabis
• Tetrahydrocannabinols (THCs) naturels ou synthétiques
• Cannabinoïdes synthétiques qui miment les effets du THC
SUBSTANCES ET MÉTHODES INTERDITES EN COMPÉTITION
Toutes les substances interdites de cette classe sont des substances spécifiées.
Les substances d’abus de cette section sont : tetrahydrocannabinol (THC)
• Cannabidiol
CANNABINOÏDES
SAUF
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S9
Tous les glucocorticoïdes sont interdits lorsqu’ils sont administrés par toute voie injectable, orale
[incluant oromuqueuse (par ex. buccale, gingivale, sublinguale)], ou rectale.
Incluant sans s’y limiter
• béclométasone
• bétaméthasone
• budésonide
• ciclésonide
• cortisone
• deflazacort
• dexaméthasone
• fluocortolone
• flunisolide
• fluticasone
• hydrocortisone
• méthylprednisolone
• mométasone
• prednisolone
• prednisone
• triamcinolone acétonide
SUBSTANCES ET MÉTHODES INTERDITES EN COMPÉTITION
Toutes les substances interdites de cette classe sont des substances spécifiées.
GLUCOCORTICOÏDES
• D’autres voies d’administration (y compris l’administration par inhalation, et topique
cutanée, dentaire-intracanale, intranasale, ophtalmologique, otique et périanale) ne sont
pas interdites lorsqu’elles sont utilisées aux doses et pour les indications thérapeutiques
enregistrées par le fabricant.
NOTE
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P1
Les bêtabloquants sont interdits en compétition seulement, dans les sports suivants, et aussi
interdits hors compétition lorsqu’indiqué (*).
• Automobile (FIA)
• Billard (toutes les disciplines) (WCBS)
• Fléchettes (WDF)
• Golf (IGF)
• Mini-Golf (WMF)
• Ski (FIS) pour le saut à ski, le saut freestyle/
halfpipe et le snowboard halfpipe/big air
• Sports subaquatiques (CMAS)* pour toutes
les sous-disciplines de plongée libre, la
chasse sous-marine et le tir sur cible
• Tir (ISSF, IPC)*
• Tir à l’arc (WA)*
Incluant sans s’y limiter
• acébutolol
• alprénolol
• aténolol
• bétaxolol
• bisoprolol
• bunolol
• cartéolol
• carvédilol
• céliprolol
• esmolol
• labétalol
• métipranolol
• métoprolol
• nadolol
• nébivolol
• oxprénolol
• pindolol
• propranolol
• sotalol
• timolol
* Aussi interdit hors compétition
SUBSTANCES INTERDITES DANS CERTAINS SPORTS
Toutes les substances interdites de cette classe sont des substances spécifiées.
BÊTABLOQUANTS
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INDEX
(±)-méthyl-2-(naphthalèn-2-yl)-2-
(pipéridin-2-yl)acétate, 15
1-androstènediol, 5
1-androstènedione, 5
1-androstérone, 5
1-épiandrostérone, 5
1-testostérone, 5
1,2-diméthylpentylamine, 15
[1,2]oxazolo[4’,5’:2,3]prégna-4-ène-20-
yn-17ɑ-ol), 5
1,3-diméthylamylamine (1,3 DMAA), 15
1,3-diméthylbutylamine, 15
1,4-diméthylpentylamine, 15
1,4-diméthylamylamine (1,4-DMAA), 15
1,4-diméthylpentylamine, 15
1,5- diméthyl-hexylamine, 15
2-androsténol, 10
2-androsténone, 10
3ɑ-hydroxy-5ɑ-androst-1-ène-17-one, 5
3ß-hydroxy-5ɑ-androst-ène-17-one, 5
3ß-hydroxy-5ɑ-androstan-17-one, 5
3ß-hydroxyandrost-5-ène-17-one, 6
3-androsténol, 10
3-androsténone, 10
3-méthylhexan-2-amine, 15
4-androstène-3,6,17 trione, 10
4-androstènediol, 5
4-chloro-17ß-hydroxy-17ɑ-
methylandrosta-1,4-diène-3-one, 5
4-chloro-17ß-ol-estr-4-ène-3-one, 6
4-fluorométhylphénidate, 15
4-hydroxytestostérone, 5
4-méthylhexan-2-amine, 15
4-méthylpentan-2-amine, 15
4-phénylpiracétam, 14
4,17ß-dihydroxyandrost-4-ène-3-one, 5
5ɑ-androst-1-ène-3ß,17ß-diol, 5
5ɑ-androst-1-ène-3,17-dione, 5
5ɑ-androst-2-ène-17-ol, 10
5ɑ-androst-2-ène-17-one, 10
5ɑ-androst-3-ène-17-ol, 10
5ɑ-androst-3-ène-17-one, 10
5ɑ-dihydrotestostérone, 5
5-androstènedione, 5
5-méthylhexan-2-amine, 15
6-oxo, 10
7ɑ-hydroxy-DHEA, 5
7ß-hydroxy-DHEA, 5
7-céto-DHEA, 5
11-cétoandrostènedione, 5
17ɑ-méthyl [1,2,5]oxadiazolo[3’,4’:2,3]-
5ɑ-androstan-17ß-ol, 5
17ɑ-méthyl-5ɑ-androst-2-ène-17ß-ol, 5
17ɑ-méthyl-5ɑ-androst-3-ène-17ß-ol, 5
17ɑ-méthylépithiostanol, 5
17ß-hydroxy-2ɑ,17ɑ-diméthyl-5ɑ-
androstan-3-one, 6
17ß-hydroxy-5ɑ-androst-1-ène-3-one, 5
17ß-hydroxy-5ɑ-androstan-3-one, 5
17ß-hydroxy-5ß-androstan-3-one, 5
17ß-hydroxy-17ɑ-méthyl-5ɑ-androst-1-
ène-3-one, 6
17ß-hydroxy-17ɑ-méthylandrosta-1,4-
diène-3-one, 6
17ß-hydroxy-17ɑ-méthylestr-4-ène-3-
one, 6
17ß-hydroxy-17ɑ-méthylestra-4,9-
diène-3-one, 6
17ß-hydroxy-17ɑ-méthylestra-4,9,11-
triène-3-one, 6
17ß-hydroxyestr-4,9,11-triène-3-one, 6
17ß-[(tétrahydropyran-2-yl)oxy]-1’H-
pyrazolo[3,4:2,3]-5ɑ-androstane, 6
17-Hydroxy-18a-homo-19-nor-17ɑ-
prégna-4,9,11-triène-3-one, 6
19-norandrostènediol, 5
19-norandrostènedione, 5
19-norprégna-4-ène-17ɑ-ol, 5
19-nortestostérone, 6
ɑ-pyrrolidinovalérophénone, 15
ACE-031, 11
acébutolol, 19
acétazolamide, 12
acide étacrynique, 12
acides nucléiques, 13
activateurs de la protéine kinase
activée par l’AMP (AMPK), 11
adrafinil, 14
adrénaline, 15
adrénostérone, 5
agents activants du facteur inductible
par l’hypoxie (HIF), 7
agents mimétiques de l’EPO, 7
agonistes du récepteur activé par
les proliférateurs des péroxysomes δ
(PPARδ), 11
agonistes du récepteur de
l’érythropoïétine, 7
agonistes du récepteur de réparation
innée, 7
AICAR, 11
albumine, 12
alexamoréline, 8
alprénolol, 19
amfépramone, 14
amfétamine, 14
amfétaminil, 14
amiloride, 12
aminoglutéthimide, 10
amiphénazol, 14
analogues d’acides nucléiques, 13
anamoréline, 8
anastrozole, 10
andarine, 6
androst-4-ène-3ß,17ß-diol, 5
androst-4-ène-3,11,17- trione, 5
androst-4-ène-3,17-dione, 5
androst-5-ène-3ß,17ß-diol, 5
androst-5-ène-3,17-dione, 5
androsta-1,4,6-triène-3,17-dione, 10
androsta-1,4-diène-3,17-dione, 5
androsta-3,5-diène-7,17-dione, 10
androstanolone, 5
androstatriènedione, 10
androstènediol, 5
androstènedione, 5
anticorps anti-récepteurs IIB
de l’activine, 11
anticorps neutralisant l’activine A, 11
anticorps neutralisant la myostatine
ou son précurseur, 11
AOD-9604, 7
apitegromab, 11
arformotérol, 9
arimistane, 10
asialo-EPO, 7
aténolol, 19
B
bazédoxifène, 10
béclométasone, 18
bendrofluméthiazide, 12
benfluorex, 14
benzfétamine, 15
benzylpipérazine, 14
bétaméthasone, 18
bétaxolol, 19
bimagrumab, 11
bisoprolol, 19
bolastérone, 5
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INDEX
boldénone, 5
boldione, 5
BPC-157, 4
brimonidine, 15
brinzolamide, 12
bromantan, 14
budésonide, 18
bumétanide, 12
bunolol, 19
buprénorphine, 16
buséréline, 8
C
calustérone, 5
cannabidiol, 17
cannabinoïdes synthétiques, 17
cannabis, 17
canrénone, 12
carphédon, 14
cartéolol, 19
carvédilol, 19
cathine, 12, 15
cathinone, 15
céliprolol, 19
cellule (dopage), 13
cellule (génétiquement modifiée), 13
cellule (normale), 13
cellule (sanguine), 13
chlorothiazide, 12
chlortalidone, 12
ciclésonide, 18
CJC- 1293, 8
CJC-1295, 8
clenbutérol, 6
clobenzorex, 14
clomifène, 10
clonazoline, 15
clonidine, 15
clostébol, 5
CNTO-530, 7
cobalt, 7
cocaïne, 14
compétiteurs du récepteur IIB de
l’activine, 11
corticoréline, 8
corticotrophines, 8
cortisone, 18
cropropamide, 14
crotétamide, 14
cyclofénil, 10
D
danazol, 5
daprodustat, 7
darbépoétine, 7
deflazacort, 18
déhydrochlorméthyltestostérone, 5
déhydroépiandrostérone (DHEA), 6
dérivés d’EPO, 7
desloréline, 8
desmopressine, 12
désoxyméthyltestostérone, 5
dexaméthasone, 18
dextran, 12
dextromoramide, 16
diamorphine, 16
dimétamfétamine, 15
diméthylamphétamine, 15
d-norpseudoéphédrine, 15
domagrozumab, 11
dopage cellulaire, 13
dopage génétique, 13
dorzolamide, 12
drospirénone, 12
drostanolone, 5
E
ecstasy, 14
édition génique, 13
éfaproxiral (RSR13), 13
enobosarm, 6
éphédrine, 12, 15
épiandrostérone, 5
épi-dihydrotestostérone, 5
epinéphrine, 15
épistane, 5
épitestostérone, 5
EPO carbamylée, 7
EPO-Fc, 7
érythropoïétines, 7
esmolol, 19
estr-4-ène-3,17- diol, 5
estr-4-ène-3,17-dione, 5
étamivan, 15
éthylestrénol, 5
éthylphénidate, 15
étilamfétamine, 15
étiléfrine, 15
examoréline, 8
exémestane, 10
F
facteur de croissance analogue
à l’insuline-1 (IGF-1), 8
facteur de croissance dérivé des
plaquettes, 8
facteur de croissance des hépatocytes
(HGF), 8
facteur de croissance endothélial
vasculaire (VEGF), 8
facteurs de croissance fibroblastiques
(FGF), 8
facteurs de croissance mécaniques
(MGF), 8
falsification, 13
famprofazone, 15
félypressine, 12
fenbutrazate, 15
fencamfamine, 15
fencamine, 14
fénétylline, 14
fenfluramine, 14
fenotérol, 9
fenoxazoline, 15
fenproporex, 14
fentanyl, 16
fluocortolone, 18
flunisolide, 18
fluorénol, 15
fluoxymestérone, 5
fluticasone, 18
follistatine, 11
fonturacétam, 14
formébolone, 5
formestane, 10
formotérol, 9
fulvestrant, 10
furazabol, 5
furfénorex, 14
furosémide, 12
G
gestrinone, 5
ghréline, 8
GHRPs, 8
gonadoréline, 8
gonadotrophine chorionique, 8
goséréline, 8
GW 1516, 11
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INDEX
GW501516, 11
H
haschisch, 17
hémoglobine (produits), 13
hémoglobine (substituts), 13
hémoglobine (réticulée), 13
heptaminol, 15
héroïne, 16
hexaréline, 8
hGH 176-191, 8
higénamine, 9
hormone de croissance (GH), 8
hormone de libération de l’hormone
de croissance, 8
hormone lutéinisante (LH), 8
hydrafinil, 15
hydrochlorothiazide, 12
hydrocortisone, 18
hydromorphone, 16
hydroxyamphétamine, 15
hydroxyéthylamidon, 12
I
imidazoline, 15
indacatérol, 9
indanazoline, 15
indapamide, 12
infusions, 13
inhibiteurs de GATA, 7
inhibiteurs de la myostatine, 11
inhibiteurs de la signalisation
du facteur transformateur de
croissance-ß, 7
injections (>100 mL), 13
insulines, 11
intraveineuses, perfusions/ injections, 13
IOX2, 7
ipamoréline, 8
isométheptène, 15
K
K-11706, 7
L
labétalol, 19
landogrozumab, 11
lénomoréline, 8
létrozole, 10
leuproréline, 8
levmétamfétamine, 15
lévosalbutamol, 9
LGD-4033, 6
ligandrol, 6
lisdexamfétamine, 14
lonapegsomatropine, 8
luspatercept, 7
M
macimoréline, 8
manipulation de sang, 13
mannitol, 12
marijuana, 17
méclofénoxate, 15
méfénorex, 14
meldonium, 11
méphédrone, 15
méphentermine, 14
mésocarb, 14
mestanolone, 6
mestérolone, 6
métamfétamine (d-), 14
métandiénone, 6
méténolone, 6
méthadone, 16
méthandriol, 6
méthastérone, 6
méthédrone, 15
méthoxy polyéthylène glycol-époétine
béta, 7
méthyl-1-testostérone, 6
méthylclostébol, 6
méthyldiénolone, 6
méthylènedioxyamphétamine, 15
méthylènedioxyméthamphétamine, 15
méthyléphedrine, 12, 15
méthylhexaneamine, 15
méthylnaphthidate, 15
méthylnortestostérone, 6
méthylphénidate, 15
méthylprednisolone, 18
méthylsynéphrine, 15
méthyltestostérone, 6
méthyltriènolone, 6
métipranolol, 19
métolazone, 12
métoprolol, 19
métribolone, 6
mibolérone, 6
mimétiques de l’insuline, 11
modafinil, 14
modulateurs sélectifs des récepteurs
aux androgènes, 6
molidustat, 7
mométasone, 18
morphine, 16
N
nadolol, 19
nafaréline, 8
nandrolone, 6
naphazoline, 15
nébivolol, 19
nicéthamide, 15
nicomorphine, 16
norbolétone, 6
norclostébol, 6
noréthandrolone, 6
norfénefrine, 15
norfenfluramine, 14
O
octodrine, 15
octopamine, 15
olodatérol, 9
ospémifène, 10
ostarine, 6
oxabolone, 6
oxandrolone, 6
oxilofrine, 15
oxprénolol, 19
oxycodone, 16
oxymestérone, 6
oxymétazoline, 15
oxymétholone, 6
oxymorphone, 16
P
pamabrome, 12
parahydroxyamphétamine, 15
péginesatide, 7
pémoline, 15
pentazocine, 16
pentétrazol, 15
péthidine, 16
phendimétrazine, 14
phénéthylamine, 15
phenmétrazine, 15
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MÉMORIAL A - 580 du 28 novembre 2022
INDEX
phenprométhamine, 15
phentermine, 14
pindolol, 19
p-méthylamfétamine, 14
pralmoréline, 8
prastérone, 6
précurseur de la myostatine, 11
prednisolone, 18
prednisone, 18
prénylamine, 14
probénécide, 12
procatérol, 9
produits perfluorés, 13
prolintane, 14
propeptide de la myostatine, 11
propranolol, 19
propylhexédrine, 15
prostanozol, 6
protéases, 13
protéines liant la myostatine, 11
pseudoéphédrine, 12, 15
Q
quinbolone, 6
R
ractopamine, 6
RAD140, 6
raloxifène, 10
récepteurs leurres de l’activine, 11
reprotérol, 9
roxadustat, 7
S
S-23, 6
salbutamol, 9, 12
salmétérol, 9
sang, 13
sang (autologue), 13
sang (composants), 13
sang (hétérologue), 13
sang (homologue), 13
sélégiline, 15
sermoréline, 8
sibutramine, 15
silençage génique, 13
solriamfétol, 15
somapacitan, 8
somatrogon, 8
sotalol, 19
sotatercept, 7
spironolactone, 12
SR9009, 11
stamulumab, 11
stanozolol, 6
stenbolone, 6
strychnine, 15
succédanés de plasma, 12
T
tabimoréline, 8
tamoxifène, 10
TB-500, 8
tenamfétamine, 15
terbutaline, 9
tésamoréline, 8
testolactone, 10
testostérone, 6
tetrahydrocannabinols (THCs), 17
tétrahydrogestrinone, 6
tétryzoline, 15
thiazides, 12
thymosine-ß4, 8
tibolone, 6
timolol, 19
tolvaptan, 12
torasémide, 12
torémifène, 10
transfert de gènes, 13
trenbolone, 6
trétoquinol, 9
triamcinolone acétonide, 18
triamtérène, 12
trimétazidine, 11
trimétoquinol, 9
triptoréline, 8
tuaminoheptane, 15
tulobutérol, 9
V
vadadustat, 7
vaptans, 12
vilantérol, 9
voxelotor, 13
X
xénon, 7
xylométazoline, 15
Y
YK-11, 6
Z
zéranol, 6
zilpatérol, 6
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Standard international pour les autorisations d’usage à des fins
thérapeutiques
Le Standard international pour les autorisations d’usage à des fins thérapeutiques
du Code mondial antidopage est un standard international obligatoire élaboré dans
le cadre du Programme mondial antidopage. Il a été mis au point en consultation
avec les signataires, les autorités publiques et d’autres parties prenantes
concernées.
Le Standard international pour les autorisations d’usage à des fins thérapeutiques
a été initialement adopté en 2004 et est entré en vigueur au 1er janvier 2005. Il a
ensuite été révisé à sept reprises; les versions successives sont entrées en vigueur
en janvier 2009, en janvier 2010, en janvier 2011, en janvier 2015, en janvier 2016,
en janvier 2019 et en janvier 2021. Cette nouvelle version révisée a été approuvée
par le Comité exécutif de l’AMA le 23 septembre 2022. Sa date d’entrée en vigueur
est le 1er janvier2023.
Publié par
Agence mondiale antidopage
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TABLE DES MATIÈRES
PREMIÈRE PARTIE : INTRODUCTION, DISPOSITIONS DU CODE, DISPOSITIONS DES
STANDARDS INTERNATIONAUX ........................................................................................................... 4
1.0
Introduction et portée...............................................................................................................4
2.0
Dispositions du Code...............................................................................................................4
3.0
Définitions et interprétation ...................................................................................................... 4
3.4
Interprétation ......................................................................................................................... 10
DEUXIÈME PARTIE : STANDARDS ET PROCÉDURE POUR L’ATTRIBUTION D’AUT ...................... 10
4.0
Obtention d’une AUT ............................................................................................................. 10
6.0
Procédure de demande d’AUT............................................................................................... 16
7.0
Procédure de reconnaissance d’une AUT.............................................................................. 19
8.0
Examen des décisions d’AUT par l’AMA ................................................................................ 20
9.0
Confidentialité de l’information ............................................................................................... 21
ANNEXE 1 : TABLEAU ILLUSTRANT L’ARTICLE 4.4 DU CODE......................................................... 23
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PREMIÈRE PARTIE : INTRODUCTION, DISPOSITIONS DU CODE, DISPOSITIONS DES
STANDARDS INTERNATIONAUX ET DÉFINITIONS
1.0
Introduction et portée
Le Standard international pour les autorisations d’usage à des fins thérapeutiques est un standard
international obligatoire élaboré dans le cadre du Programme mondial antidopage.
Le but du Standard international pour les autorisations d’usage à des fins thérapeutiques est
d’établir (a) les conditions à remplir pour qu’une autorisation d’usage à des fins thérapeutiques
(AUT) puisse être accordée, permettant la présence d’une substance interdite dans l’échantillon
d’un sportif ou l’usage ou la tentative d’usage, la possession et/ou l’administration ou la tentative
d’administration d’une substance interdite ou d’une méthode interdite pour des raisons
thérapeutiques; (b) les responsabilités incombant aux organisations antidopage en lien avec les
décisions qu’elles rendent en matière d’AUT et la communication de ces décisions; (c) la procédure
à suivre par un sportif pour soumettre une demande d’AUT; (d) la procédure à suivre par un sportif
pour qu’une AUT accordée par une organisation antidopage soit reconnue par une autre
organisation antidopage; (e) la procédure suivie par l’AMA pour l’examen de décisions en matière
d’AUT; et (f) les dispositions de confidentialité applicables au processusd’AUT.
Les termes utilisés dans ce standard international qui sont des termes définis dans le Code
apparaissent en italiques. Les termes définis dans ce standard international ou dans un autre sont
soulignés.
2.0
Dispositions du Code
Les articles du Code ci-dessous font directement au Standard international pour les autorisations
d’usage à des fins thérapeutiques et peuvent être obtenus en se reportant au Code lui-même
• Article 4.4 du Code Autorisations d’usage à des fins thérapeutiques (AUT)
• Article 13.4 du Code Appels relatifs aux AUT
3.0
Définitions et interprétation
3.1
Termes définis dans le Code qui sont utilisés dans le Standard international pour les
autorisations d’usage à des fins thérapeutiques
ADAMS : Acronyme anglais de Système d’administration et de gestion antidopage (Anti-
Doping Administration & Management System), soit un instrument de gestion en ligne, sous
forme de banque de données, qui sert à la saisie, à la conservation, au partage et à la
transmission de données, conçu pour aider l’AMA et ses partenaires dans leurs opérations
antidopage en conformité avec la législation relative à la protection des données.
Administration : Fait de fournir, d’approvisionner, de superviser, de faciliter ou de participer
de toute autre manière à l’usage ou à la tentative d’usage par une autre personne d’une
substance interdite ou d’une méthode interdite. Cependant, cette définition n’inclut pas les
actions entreprises de bonne foi par le personnel médical et impliquant une substance
interdite ou une méthode interdite utilisée à des fins thérapeutiques légitimes et licites ou
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bénéficiant d’une autre justification acceptable, et n’inclut pas non plus les actions impliquant
des substances interdites qui ne sont pas interdites dans les contrôles hors compétition, sauf
si les circonstances dans leur ensemble démontrent que ces substances interdites ne sont
pas destinées à des fins thérapeutiques légitimes et licites ou sont destinées à améliorer la
performance sportive.
AMA : L’Agence mondiale antidopage.
Autorisation d’usage à des fins thérapeutiques (AUT) : Une autorisation d’usage à des
fins thérapeutiques permet à un sportif atteint d’une affection médicale d’utiliser une
substance interdite ou une méthode interdite, à condition que soient satisfaites les conditions
prévues à l’article 4.4 et dans le Standard international pour les autorisations d’usage à des
fins thérapeutiques.
Code : Le Code mondial antidopage.
Compétition : Une course unique, un match, une partie ou une épreuve unique. Par
exemple, un match de basketball ou la finale du 100 mètres en athlétisme aux Jeux
Olympiques. Dans le cas des courses par étapes et autres épreuves où des prix sont
décernés chaque jour ou au fur et à mesure, la distinction entre une compétition et une
manifestation sera celle prévue dans les règles de la fédération internationale concernée.
Contrôle : Partie du processus global de contrôle du dopage comprenant la planification de
la répartition des contrôles, le prélèvement des échantillons, leur manipulation et leur
transport au laboratoire.
Échantillon ou spécimen : Toute matrice biologique recueillie dans le cadre du contrôle
du dopage.
[Commentaire sur Échantillon ou spécimen : Certains ont parfois fait valoir que le
prélèvement d’échantillons sanguins viole les principes de certains groupes religieux ou
culturels. Il a été déterminé que cette considération n’était pas fondée.]
Éducation
Processus
consistant à inculquer des valeurs et à développer des
comportements qui encouragent et protègent l’esprit sportif et à prévenir le dopage
intentionnel et involontaire.
En compétition : Période commençant à 23h59 la veille d’une compétition à laquelle le
sportif doit participer et se terminant à la fin de cette compétition et du processus de collecte
d’échantillons lié à cette compétition. Il est cependant précisé que l’AMA peut approuver,
pour un sport donné, une définition alternative si une fédération internationale apporte une
justification valable qu’une telle définition différente est nécessaire pour son sport. Si l’AMA
y donne son approbation, la définition alternative sera suivie par toutes les organisations
responsables de grandes manifestations pour le sport enquestion.
[Commentaire sur En compétition : L’existence d’une définition universellement acceptée
d’une période « en compétition » assure une plus grande harmonisation entre les sportifs,
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tous sports confondus, élimine ou réduit la confusion chez les sportifs à propos de l’intervalle
de temps applicable aux contrôles en compétition, évite les résultats d’analyse anormaux
obtenus par inadvertance entre plusieurs compétitions durant une même manifestation et
aide à prévenir tout avantage potentiel d’amélioration des performances obtenu grâce à
l’extension à la période en compétition de substances interdites utilisées hors compétition.]
Gestion des résultats : Processus incluant la période située entre la notification au sens de
l’article 5 du Standard international pour la gestion des résultats, ou dans certains cas (par
exemple résultat atypique, Passeport biologique de l’athlète, manquement aux obligations en
matière de localisation), les étapes préalables à la notification expressément prévues à
l’article 5 du Standard international pour la gestion des résultats, en passant par la notification
des charges et jusqu’à la résolution finale de l’affaire, y compris la fin de la procédure
d’audition en première instance ou en appel (si un appel a étéinterjeté).
Hors compétition : Toute période qui n’est pas en compétition.
Liste des interdictions : Liste identifiant les substances interdites et les méthodes interdites.
Manifestation : Série de compétitions individuelles se déroulant sous l’égide d’une
organisation responsable (par exemple, les Jeux olympiques, les Championnats du monde
d’une fédération internationale ou les Jeux panaméricains).
Manifestation internationale : Manifestation ou compétition où le Comité International
Olympique, le Comité International Paralympique, une fédération internationale, une
organisation responsable de grandes manifestations ou une autre organisation sportive
internationale agit en tant qu’organisation responsable ou nomme les officiels techniques
pour la manifestation.
Méthode interdite : Toute méthode décrite comme telle dans la Liste des interdictions.
Organisation antidopage : L’AMA ou un signataire responsable de l’adoption de règles
relatives à la création, à la mise en œuvre ou à l’application de tout volet du processus de
contrôle du dopage. Cela comprend, par exemple, le Comité International Olympique, le
Comité International Paralympique, d’autres organisations responsables de grandes
manifestations qui effectuent des contrôles lors de manifestations relevant de leur
responsabilité, les fédérations internationales et les organisations nationales antidopage.
Organisation nationale antidopage : La ou les entités désignée(s) par chaque pays comme
autorité(s) principale(s) responsable(s) de l’adoption et de la mise en œuvre de règles
antidopage, de la gestion du prélèvement d’échantillons et de la gestion des résultats des
contrôles au plan national. Si une telle entité n’a pas été désignée par la ou les autorité(s)
publique(s) compétente(s), le comité national olympique ou l’entité que celui-ci désignera
remplira ce rôle.
Organisations responsables de grandes manifestations : Associations continentales de
comités nationaux olympiques et toute autre organisation internationale multisports qui
servent d’organisation responsable pour une manifestation internationale, qu’elle soit
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continentale, régionale ou autre.
Possession : Possession physique ou de fait (qui ne sera établie que si la personneexerce
un contrôle exclusif ou a l’intention d’exercer un contrôle sur la substance/méthode interdite
ou les lieux où une substance/méthode interdite se trouve). Toutefois, si la personne n’exerce
pas un contrôle exclusif sur la substance/méthode interdite ou les lieux où la
substance/méthode interdite se trouve, la possession de fait ne sera établie que si la
personne était au courant de la présence de la substance/méthode interdite et avait l’intention
d’exercer un contrôle sur celle-ci. De plus, il ne pourra y avoir de violation des règles
antidopage reposant sur la seule possession si, avant de recevoir notification d’une violation
des règles antidopage, la personne a pris des mesures concrètes démontrant qu’elle n’a
jamais eu l’intention d’être en possession d’une substance/méthode interdite et a renoncé à
cette possession en la déclarant explicitement à une organisation antidopage. Nonobstant
toute disposition contraire dans cette définition, l’achat (y compris par un moyen électronique
ou autre) d’une substance interdite ou d’une méthode interdite constitue une possession de
celle-ci par la personne qui effectue cet achat.
[Commentaire sur Possession : En vertu de cette définition, des stéroïdes anabolisants
trouvés dans le véhicule d’un sportif constitueraient une violation à moins que le sportif ne
puisse démontrer qu’une autre personne s’est servi de son véhicule. Dans de telles
circonstances, l’organisation antidopage devra démontrer que, bien que le sportif n’ait pas eu
le contrôle exclusif du véhicule, le sportif était au courant de la présence des stéroïdes
anabolisants et avait l’intention d’exercer un contrôle sur eux. Dans un même ordre d’idées,
dans l’hypothèse où des stéroïdes anabolisants seraient trouvés dans une armoire à
médicaments relevant du contrôle commun d’un sportif et de sa conjointe, l’organisation
antidopage devra démontrer que le sportif était au courant de la présence des stéroïdes dans
l’armoire à médicaments et qu’il avait l’intention d’exercer un contrôle sur eux. L’acte
d’acquisition d’une substance interdite, en soi, constitue la possession, même si, par
exemple, le produit n’arrive pas, est reçu par quelqu’un d’autre ou est envoyé à l’adresse
d’un tiers.]
Résultat d’analyse anormal : Rapport d’un laboratoire accrédité par l’AMA ou d’un autre
laboratoire approuvé par l’AMA qui, en conformité avec le Standard international pour les
laboratoires, établit la présence dans un échantillon d’une substance interdite ou d’un de ses
métabolites ou marqueurs ou l’usage d’une méthodeinterdite.
Sportif : Toute personne qui dispute une compétition sportive au niveau international (telle
que définie par chacune des fédérations internationales) ou au niveau national (telle que
définie par chacune des organisations nationales antidopage). Une organisation antidopage
est libre d’appliquer des règles antidopage à un sportif qui n’est ni un sportif de niveau
international ni un sportif de niveau national et, ainsi, de le faire entrer dans la définition de «
sportif ». En ce qui concerne les sportifs qui ne sont ni de niveau international ni de niveau
national, une organisation antidopage peut choisir de réaliser des contrôles limités ou de ne
réaliser aucun contrôle, de procéder à des analyses d’échantillons portant sur un menu plus
restreint de substances interdites, de ne pas exiger d’informations sur la localisation ou de
limiter l’étendue de ces informations, ou de ne pas exiger à l’avance des AUT. Cependant, si
une violation des règles antidopage prévue à l’article 2.1, 2.3 ou 2.5 est commise par un
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sportif sur lequel une organisation antidopage a choisi d’exercer sa compétence en matière
de contrôle et qui prend part à une compétition d’un niveau inférieur au niveau international
ou national, les conséquences énoncées dans le Code doivent être appliquées. Aux fins des
articles 2.8 et 2.9, ainsi qu’à des fins d’information et d’éducation antidopage, toute personne
qui prend part à une compétition sportive sous l’autorité d’un signataire, d’un gouvernement
ou d’une autre organisation sportive reconnaissant le Code est un sportif.
[Commentaire sur Sportif : Les individus qui prennent part au sport peuvent relever de l’une
des cinq catégories suivantes : 1) sportifs de niveau international, 2) sportifs de niveau
national, 3) individus qui ne sont ni des sportifs de niveau international ni des sportifs de
niveau national, mais sur lesquels la fédération internationale ou l’organisation nationale
antidopage a choisi d’exercer son autorité, 4) sportifs de niveau récréatif et 5) individus sur
lesquels aucune fédération internationale ou organisation nationale antidopage n’exerce son
autorité ou n’a choisi de le faire. Tous les sportifs de niveaux international et national sont
assujettis aux règles antidopage du Code, et les définitions précises des compétitions de
niveau international et de niveau national doivent figurer dans les règles antidopage
respectives des fédérations internationales et des organisations nationales antidopage.]
Sportif de niveau international : Sportifs concourant dans un sport au niveau international,
selon la définition de chaque fédération internationale, en conformité avec le Standard
international pour les contrôles et les enquêtes.
[Commentaire sur Sportif de niveau international : En conformité avec le Standard
international pour les contrôles et les enquêtes, la fédération internationale est libre de
déterminer les critères qu’elle appliquera pour classifier les sportifs comme des sportifs de
niveau international, par exemple, en fonction de leur classement, de leur participation à
certaines manifestations internationales, de leur type de licence, etc. Cependant, elle est
tenue de publier ces critères de manière claire et concise afin que les sportifs puissent
s’assurer rapidement et facilement du moment où ils entrent dans la catégorie des sportifs
de niveau international. Par exemple, si les critères comprennent la participation à certaines
manifestations internationales, la fédération internationale doit en publier la liste.]
Sportif de niveau national : Sportifs concourant dans un sport au niveau national, selon la
définition de chaque organisation nationale antidopage, en conformité avec le Standard
international pour les contrôles et les enquêtes.
Sportif de niveau récréatif : Personne physique définie comme telle par l’organisation
nationale antidopage compétente. Toutefois, ce terme n’inclut aucune personne qui, dans les
cinq (5) ans précédant la commission d’une violation des règles antidopage, a été un sportif
de niveau international (selon la définition de chaque fédération internationale conforme au
Standard international pour les contrôles et les enquêtes) ou un sportif de niveau national
(selon la définition de chaque organisation nationale antidopage conforme au Standard
international pour les contrôles et les enquêtes), a représenté un pays dans une manifestation
internationale dans une catégorie ouverte ou a été incluse dans un groupe cible de sportifs
soumis aux contrôles ou dans un autre groupe constitué par une fédération internationale ou
une organisation nationale antidopage pour donner des informations sur la localisation.
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[Commentaire sur Sportif de niveau récréatif : Le terme « catégorie ouverte » vise à exclure
les compétitions limitées aux juniors ou aux catégories par tranches d’âge.]
Standard international : Standard adopté par l’AMA en appui du Code. La conformité à un
standard international (par opposition à d’autres standards, pratiques ou procédures) suffira
pour conclure que les procédures envisagées dans le standard international sont
correctement exécutées. Les standards internationaux comprennent les documents
techniques publiés conformément à leurs dispositions.
Substance interdite : Toute substance ou classe de substances décrite comme telle dans
la Liste des interdictions.
TAS : Le Tribunal arbitral du sport.
Tentative : Conduite volontaire qui constitue une étape importante d’une action planifiée dont
le but est la violation des règles antidopage. Cependant, il n’y aura pas de violation des règles
antidopage basée uniquement sur une tentative si la personne renonce à la tentative avant
d’être surprise par un tiers non impliqué dans la tentative.
Usage : Utilisation, application, ingestion, injection ou consommation par tout moyen d’une
substance interdite ou d’une méthode interdite.
3.2
Termes définis dans le Standard international pour la protection des renseignements
personnels
Renseignements personnels
Renseignements, y compris sans s’y limiter des
renseignements personnels sensibles, relatifs à un participant identifié ou identifiable ou à
une autre personne dont les renseignements sont traités uniquement dans le contexte
d’activités antidopage d’une organisation antidopage.
[Commentaire sur Renseignements personnels : Il est entendu que les renseignements
personnels comprennent, sans s’y limiter, les renseignements relatifs au nom, à la date de
naissance et aux coordonnées d’un sportif, ainsi que ses affiliations sportives, sa localisation,
ses AUT spécifiques (le cas échéant), ses résultats de contrôles du dopage et la gestion des
résultats (y compris les audiences disciplinaires, les appels et les sanctions). Les
renseignements personnels comprennent en outre les coordonnées et les détails personnels
relatifs à d’autres personnes, telles que le personnel médical ou toute autre personne qui
travaille avec le sportif, le traite ou lui prête assistance dans le contexte des activités
antidopage. De tels renseignements restent des renseignements personnels et sont
réglementés par le Standard international pour la protection des renseignements personnels
pendant toute la durée de leur traitement, que l’individu en question continue ou non d’être
impliqué dans le sport organisé.]
Traitement (et termes apparentés tels que traiter et traité(es)) : Collecte, accès,
conservation, stockage, diffusion, transfert, transmission, modification, suppression ou toute
autre utilisation de renseignements personnels.
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3.3
Termes définis dans le Standard international pour les autorisations d’usage à des
fins thérapeutiques
CAUT de l’AMA : Le groupe d’experts constitué par l’AMA pour examiner les décisions en
matière d’AUT d’autres organisations antidopage.
Comité pour l’autorisation d’usage à des fins thérapeutiques (CAUT) : Le groupe
d’experts constitué par une organisation antidopage pour examiner les demandes d’AUT.
Thérapeutique : Relatif au traitement d’une affection médicale au moyen d’agents ou
méthodes curatifs; ou procurant ou participant à un traitement.
3.4
Interprétation
3.4.1
Le texte officiel du Standard international pour les autorisations d’usage à des fins
thérapeutiques sera publié en anglais et en français. En cas de conflit entre les
versions anglaise et française, la version anglaise ferafoi.
3.4.2
À l’instar du Code, le Standard international pour les autorisations d’usage à des fins
thérapeutiques a été rédigé en tenant compte des principes de proportionnalité, des
droits de l’homme et des autres principes juridiques applicables. Il devra être
interprété et appliqué à la lumière de ceux-ci.
3.4.3
Les commentaires annotant les diverses dispositions du Standard international pour
les autorisations d’usage à des fins thérapeutiques seront utilisés pour guider son
interprétation.
3.4.4
Sauf mention contraire, les références aux sections et aux articles sont des références
aux sections et aux articles du présent Standard international.
3.4.5
Sauf mention contraire, l’utilisation du terme « jours » dans le Standard international
pour les autorisations d’usage à des fins thérapeutiques est considérée comme se
rapportant aux jours de l’année civile.
3.4.6
Les annexes au Standard international pour les autorisations d’usage à des fins
thérapeutiques ont la même force obligatoire que le reste du Standard international.
DEUXIÈME PARTIE : STANDARDS ET PROCÉDURE POUR L’ATTRIBUTION D’AUT
4.0
Obtention d’une AUT
Un sportif qui a besoin de faire usage d’une substance interdite ou d’une méthode interdite pour
des raisons thérapeutiques doit demander et obtenir une AUT avant l’usage ou la possession de
la substance ou de la méthode en question, à moins que le sportif ne soit autorisé à demander
une AUT rétroactive en vertu de l’article 4.1. Dans les deux cas, les conditions prévues à
l’article 4.2 doivent être remplies.
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[Commentaire sur l’article 4.0 : Il peut y avoir des situations où un sportif qui présente une
affection médicale a fait usage ou a été en possession d’une substance interdite ou d’une
méthode interdite avant d'être soumis aux règles antidopage. Dans ce cas, cet usage/cette
possession antérieur(e) ne nécessite pas d'AUT; une AUT prospective sera suffisante].
4.1
Une AUT rétroactive permet au sportif de demander une AUT pour une substance interdite ou
une méthode interdite après l’usage ou la possession de la substance ou de la méthode en
question.
Un sportif peut demander une AUT à titre rétroactif (tout en devant toujours répondre aux
conditions de l’article 4.2) si l’une ou l’autre des exceptions suivantes s’applique
a)
Urgence ou traitement urgent d’une affection médicale était nécessaire;
b)
Il n’y avait pas suffisamment de temps ou d’opportunité ou il existait d’autres circonstances
exceptionnelles empêchant le sportif de soumettre (ou le CAUT d’examiner) une demande
d’AUT avant la collecte de l’échantillon ;
c)
En raison des priorités nationales établies dans certains sports ou certaines disciplines,
l’organisation nationale antidopage du sportif ne permettait pas à celui-ci de demander une
AUT prospective ou ne l’exigeait pas (voir le commentaire sur l’article 5.1);
d)
Si une organisation antidopage choisit de prélever un échantillon auprès d’un sportif qui n’est
pas un sportif de niveau international ou un sportif de niveau national et que ce sportif fait
usage d’une substance interdite ou d’une méthode interdite pour des raisons
thérapeutiques, l’organisation antidopage doit permettre au sportif de demander une AUT
rétroactive; ou
e)
Le sportif a fait usage, hors compétition, pour des raisons thérapeutiques, d’une substance
interdite qui n’est interdite qu’en compétition.
[Commentaire sur l’article 4.1 : Le fait de satisfaire à l'une des exceptions à application
rétroactive ne signifie pas qu'une AUT sera nécessairement accordée; cela signifie que la
demande du sportif peut être évaluée en vertu de l'article 4.2 afin de déterminer si les
conditions prévues pour l'AUT ont été remplies].
[Commentaire sur les articles 4.1(c), (d) et (e) : Ces sportifs sont vivement encouragés à
constituer un dossier médical à jour afin de démontrer qu’ils satisfont aux conditions de
l’article 4.2, dans le cas où une demande d’AUT rétroactive est nécessaire à la suite de la
collecte de l’échantillon.]
[Commentaire sur l’article 4.1(e) : Cet article vise à régler les situations dans lesquelles, pour
des raisons thérapeutiques, un sportif utilise hors compétition une substance qui n’est
interdite qu’en compétition, mais où il existe un risque que cette substance demeure dans
son organisme en compétition. Dans de telles situations, l’organisation antidopage doit
permettre au sportif de demander une AUT rétroactive (si le sportif n’en a pas demandé à
l’avance). Il vise aussi à empêcher que les organisations antidopage n’aient à évaluer des
demandes d’AUT anticipées qui puissent s’avérer inutiles.]
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4.2
Un sportif peut se voir accorder une AUT si (et seulement si) il peut démontrer, par prépondérance
des probabilités, que chacune des conditions suivantes est respectée
a) La substance interdite ou la méthode interdite en question est nécessaire au traitement d’une
affection médicale diagnostiquée étayée par des preuves cliniques pertinentes.
[Commentaire sur l’article 4.2(a) : L’usage de la substance interdite ou de la méthode interdite peut
faire partie d’un examen diagnostic nécessaire plutôt que constituer un traitement en tant que tel.]
b) L’usage thérapeutique de la substance ou de la méthode interdite ne produira pas, par
prépondérance des probabilités, d’amélioration de la performance au-delà de celle attribuable
au retour à l’état de santé normal du sportif après le traitement de son affection médicale.
[Commentaire sur l’article 4.2(b) : L’état de santé normal du sportif devra être déterminé à titre
individuel. L’état de santé normal pour un sportif spécifique est son état de santé sans l’affection
médicale pour laquelle le sportif demande une AUT.]
c) La substance ou la méthode interdite est un traitement indiqué de l’affection médicale, et il
n’existe pas d’alternative thérapeutique autorisée et raisonnable.
[Commentaire sur l’article 4.2(c) : Le médecin doit expliquer pourquoi le traitement retenu était le
plus approprié, par exemple sur la base de l’expérience, des profils d’effets secondaires ou d’autres
justifications médicales, y compris, le cas échéant, une pratique médicale propre à une région
géographique et la capacité à accéder au médicament. Par ailleurs, il n’est pas toujours nécessaire
d’avoir tenté en vain d’utiliser d’autres approches avant de faire usage de la substance ou de la
méthode interdite.]
d) La nécessité d’utiliser la substance ou méthode interdite n’est pas une conséquence partielle
ou totale de l’usage antérieur (sans AUT) d’une substance ou méthode qui était interdite au
moment de son usage.
[Commentaire sur l’article 4.2 : Les documents de l’AMA intitulés « Lignes directrices sur les AUT à
l’intention des médecins. », publiés sur le site de l’AMA, doivent être utilisés pour aiderà l’application
de ces critères dans le cas d’affections médicales particulières.
L’octroi d’une AUT repose uniquement sur l’examen des conditions fixées à l’article 4.2. Il ne tient
pas compte du fait que la substance interdite ou la méthode interdite est ou non la plus appropriée
ou la plus sûre sur le plan clinique, ni si son usage est légal dans toutes les juridictions.
Lorsque le CAUT d’une fédération internationale ou d’une organisation responsable de grandes
manifestations décide de reconnaître ou non une AUT accordée par une autre organisation
antidopage (voir article 7), et que l’AMA examine une décision visant à accorder (ou non) une AUT
(voir article 8), la question à considérer sera la même que lorsqu’un CAUT doit évaluer une
demande d’AUT en vertu de l’article 6 : le sportif a-t-il démontré, par prépondérance des
probabilités, que chacune des conditions prévues à l’article 4.2 est respectée ?]
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4.3
Dans des circonstances exceptionnelles et nonobstant toute autre disposition du présent Standard
international pour les autorisations d’usage à des fins thérapeutiques, un sportif peut demander et
obtenir une autorisation rétroactive d’usage d’une substance interdite ou d’une méthode interdite
à des fins thérapeutiques si, au vu de l’objectif du Code, il serait manifestement injuste de ne pas
accorder d’AUT rétroactive. Pour les sportifs de niveau international et les sportifs de niveau
national, une organisation antidopage ne peut accorder une AUT rétroactive à un sportif qui la
demande conformément au présent article qu’avec l’accord préalable de l’AMA (et l’AMA peut, à
sa libre et entière appréciation, approuver ou rejeter la décision de l’organisation antidopage).
Pour les sportifs qui ne sont pas des sportifs de niveau international ou des sportifs de niveau
national, l’organisation antidopage compétente peut accorder une AUT rétroactive au sportif
conformément au présent article sans consulter préalablement l’AMA ; toutefois, l’AMA peut à tout
moment examiner la décision d’une organisation antidopage d’accorder une AUT rétroactive en
vertu du présent article et peut, à sa libre et entière appréciation, approuver cette décision ou
l’invalider.
Aucune décision prise par l’AMA et/ou une organisation antidopage en vertu du présent article ne
peut être contestée ni dans le cadre d’une procédure pour violation des règles antidopage, ni dans
le cadre d’un appel, ni d’une autre manière.
Toutes les décisions prises par une organisation antidopage au titre du présent article 4.3, qu’elles
consistent à accorder ou à refuser une AUT, doivent être rapportées par le biais d’ADAMS
conformément à l’article 5.5.
[Commentaire sur l’article 4.3 : Pour dissiper le moindre doute, l’approbation rétroactive peut être
accordée en vertu de l’article 4.3 même si les conditions de l’article 4.2 ne sont pas satisfaites (bien
que la satisfaction de ces conditions constitue une considération pertinente). Parmi les autres
facteurs pertinents figurent, sans s’y limiter, les raisons pour lesquelles le sportif n’a pas demandé
l’AUT à l’avance, l’expérience du sportif, l’éducation préalablement reçue par le sportif, la question
de savoir si le sportif a déclaré l’usage de la substance ou de la méthode sur le formulaire de
contrôle du dopage, et l’expiration récente de l’AUT du sportif. L’AMA peut, à sa discrétion, consulter
un ou plusieurs membres du CAUT de l’AMA en vue de prendre sa décision.]
5.0
Responsabilités des organisations antidopage en matière d’AUT
5.1
L’article 4.4 du Code détermine (a) les organisations antidopage compétentes pour rendre
des décisions en matière d’AUT; (b) la manière dont ces décisions en matière d’AUT
devraient être reconnues et respectées par d’autres organisations antidopage; et (c) le
moment où les décisions en matière d’AUT peuvent être examinées et/ou faire l’objet d’un
appel.
[Commentaire sur l’article 5.1 : Voir l’Annexe 1 – article 4.4 du Code pour un tableau résumant
les dispositions clés de l’article 4.4 du Code.
Lorsque les exigences de politique nationale et les impératifs nationaux conduisent une
organisation nationale antidopage à donner la priorité à certains sports ou à certaines
disciplines plutôt qu’à d’autres au cours de la planification des contrôles (comme l’envisage
l’article 4.4.1 du Standard international pour les contrôles et les enquêtes), l’organisation
nationale antidopage peut refuser d’examiner à l’avance les demandes d’AUT de sportifs
dans tous ou certains des sports ou certaines des disciplines non prioritaires, mais doit
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permettre dans ce cas à ces sportifs de soumettre une demande d’AUT rétroactive s’ils sont
soumis à un prélèvement d’échantillon par la suite. L’organisation nationale antidopage
devrait en informer les sportifs concernés sur son site web.
L’article 4.4.2 du Code établit la compétence d’une organisation nationale antidopage quant
aux décisions en matière d’AUT relatives à des sportifs qui ne sont pas des sportifs de niveau
international. En cas de désaccord quant à l’organisation nationale antidopage qui devrait
examiner la demande d’AUT d’un sportif qui n’est pas un sportif de niveau international, l’AMA
tranchera. La décision de l’AMA sera finale et ne sera pas sujette àappel.]
5.2
Pour dissiper le moindre doute, lorsqu’une organisation nationale antidopage accorde une
AUT à un sportif, cette AUT est valable au niveau national dans le monde entier et n’a pas à
être formellement reconnue par d’autres organisations nationales antidopage au titre de
l’article 7.0 (par exemple, si un sportif obtient une AUT accordée par son organisation
nationale antidopage, puis s’entraîne ou participe à des compétitions dans le pays d’une autre
organisation nationale antidopage, cette AUT sera valable si le sportif est alors contrôlé par
cette autre organisation nationale antidopage.)
5.3
Chaque organisation nationale antidopage, fédération internationale et organisation
responsable de grandes manifestations est tenue d’établir un CAUT pour déterminer si les
demandes d’octroi ou de reconnaissance d’AUT remplissent les conditions prévues à l’article
4.2.
[Commentaire sur l’article 5.3 : Pour dissiper le moindre doute, la satisfaction des conditions
fixées aux articles 4.1 et 4.3 peut être déterminée par l’organisation antidopage compétente
en consultation avec un ou plusieurs membres du CAUT.
Une organisation responsable de grandes manifestations peut décider de reconnaître
automatiquement les AUT accordées antérieurement, mais doit mettre en place un
mécanisme pour que les sportifs participant à la manifestation puissent obtenir une nouvelle
AUT si nécessaire. Chaque organisation responsable de grandes manifestations peut décider
soit d’établir son propre CAUT à cette fin, soit de sous-traiter cette tâche par le biais d’un
accord avec une tierce partie. L’objectif, dans tous les cas, est d’assurer aux sportifs
concourant dans ces manifestations la possibilité d’obtenir une AUT rapidement et
efficacement avant de concourir.]
a)
Les CAUT devraient être constitués d’au moins trois (3) médecins ayant une expérience
en matière de soins et de traitement de sportifs, ainsi qu’une bonne connaissance de
la médecine clinique et sportive. Dans les cas où une expérience spécifique est requise
(par exemple, pour les sportifs handicapés, lorsque la substance ou la méthode est en
rapport avec le handicap du sportif), au moins un (1) membre ou expert du CAUT
devrait posséder cette expérience. Un (1) membre médecin devrait faire office de
président du CAUT.
b)
Afin d’assurer l’impartialité des décisions, tous les membres du CAUT doivent signer
une déclaration de confidentialité et d’absence de conflit d’intérêts. (Un modèle de
déclaration est disponible sur le site web de l’AMA.)
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5.4
Chaque organisation nationale antidopage, fédération internationale et organisation
responsable de grandes manifestations est tenue d’établir et de publier une procédure claire
applicable aux demandes d’AUT auprès de son CAUT, et conforme au présent standard
international. Elle est également tenue de diffuser les détails de cette procédure (au minimum)
en les publiant à un endroit visible sur son site web.
5.5
Chaque organisation nationale antidopage, fédération internationale et organisation
responsable de grandes manifestations est tenue de communiquer rapidement (en anglais ou
en français), par l’intermédiaire d’ADAMS, dans les plus brefs délais et en tout cas dans les
vingt-et-un (21) jours suivant la réception de la décision, toutes les décisions de son CAUT
accordant ou refusant une AUT, ainsi que toutes les décisions de reconnaître ou de refuser de
reconnaître une décision en matière d’AUT rendue par une autre organisation antidopage.
Toute décision de refuser une AUT inclura une explication des motifs de ce refus. Pour les AUT
accordées, les informations communiquées devront inclure (en anglais ou en français)
a) la question de savoir si le sportif a été autorisé à demander une AUT rétroactive au titre de
l’article 4.1 avec une explication des raisons y afférentes, ou si le sportif a été autorisé à
demander et a obtenu une AUT rétroactive au titre de l’article 4.3 avec une explication des
raisons y afférentes;
b) la substance ou la méthode approuvée, la posologie, la fréquence et la voie d’administration
permises, la durée de l’AUT (et, si elle est différente, la durée du traitement prescrit) ainsi
que toute condition imposée relative à l’AUT; et
c) le formulaire de demande d’AUT (s’il n’est pas transmis par l’intermédiaire d’ADAMS) et les
informations cliniques pertinentes établissant que les conditions de l’article 4.2 ont été
satisfaites pour cette AUT (ces informations ne seront accessibles qu’à l’AMA, à
l’organisation nationale antidopage et à la fédération internationale du sportif, et à
l’organisation responsable de grandes manifestations organisant une manifestation à
laquelle le sportif souhaiteparticiper).
[Commentaire sur l’article 5.5 : Si un formulaire de demande d’AUT est utilisé, il peut être
traduit dans d’autres langues par les organisations antidopage, mais le texte original en
anglais ou en français doit encore figurer sur le formulaire, et une traduction du contenu en
anglais ou en français doit être fournie.
Le dossier médical complet, y compris les tests liés au diagnostic, les résultats de
laboratoire et les valeurs, doit être fourni, mais n’a pas besoin d’être traduit en anglais ou
en français. En revanche, un résumé traduit de toutes les informations principales (y
compris des tests liés au diagnostic) doit être entré dans ADAMS, avec suffisamment
d’informations pour établir clairement le diagnostic. Il est vivement suggéré que ce résumé
soit établi par un médecin ou une autre personne possédant des connaissances médicales
suffisantes pour comprendre et résumer correctement les informations médicales. Des
traductions plus détaillées/intégrales peuvent être requises par l’organisation antidopage
compétente ou par l’AMA, sur demande.]
5.6
Lorsqu’une organisation nationale antidopage accorde une AUT à un sportif, elle est tenue de
l’avertir par écrit (a) que l’AUT n’est valable qu’au plan national, et (b) que si le sportif devient
un sportif de niveau international ou participe à une manifestation internationale, cette AUT ne
sera pas valable sauf si elle est reconnue par la fédération internationale ou l’organisation
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responsable de grandes manifestations compétente conformément à l’article 7.0. Dès lors,
l’organisation nationale antidopage devrait aider le sportif à déterminer à quel moment il doit
soumettre son AUT à une fédération internationale ou à une organisation responsable de
grandes manifestations pour la faire reconnaître, et devrait guider et soutenir le sportif tout au
long de la procédure de reconnaissance.
5.7
Chaque fédération internationale et organisation responsable de grandes manifestations doit
publier et de tenir à jour une liste (au minimum en la publiant en bonne place sur son site web
et en l’envoyant à l’AMA) indiquant clairement (1) les sportifs relevant de sa compétence et qui
sont tenus de s’adresser à elle pour toute demande d’AUT, ainsi que les délais pour formuler
une telle demande; (2) les décisions en matière d’AUT prises par d’autres organisations
antidopage qu’elle reconnaît automatiquement et qui, dès lors, ne nécessitent pas une telle
demande, conformément à l’article 7.1(a); et (3) les décisions en matière d’AUT prises par
d’autres organisations antidopage qui doivent lui être soumises pour reconnaissance,
conformément à l’article 7.1(b).
5.8
Si une organisation nationale antidopage accorde une AUT à un sportif et que celui-ci devient
ensuite un sportif de niveau international ou participe à une manifestation internationale, l’AUT
n’est valable qu’à condition que la fédération internationale compétente reconnaisse cette AUT
conformément à l’article 7.0. Si une fédération internationale accorde une AUT à un sportif et
que celui-ci participe ensuite à une manifestation internationale organisée par une organisation
responsable de grandes manifestations, l’AUT n’est valable qu’à condition que l’organisation
responsable de grandes manifestations compétente reconnaisse cette AUT conformément à
l’article 7.0. De ce fait, si la fédération internationale ou l’organisation responsable de grandes
manifestations (selon le cas) ne reconnaît pas cette AUT, cette AUT (sous réserve des droits
du sportif de demander le réexamen par l’AMA ou de faire appel) ne pourra pas être invoquée
pour justifier la présence, l’usage, la possession ou l’administration de la substance interdite ou
de la méthode interdite indiquée dans l’AUT vis-à-vis cette fédération internationale ou à cette
organisation responsable de grandes manifestations.
6.0 Procédure de demande d’AUT
6.1
Un sportif ayant besoin d’une AUT devrait en faire la demande dès que possible. Pour des
substances interdites en compétition seulement, le sportif devrait déposer une demande d’AUT
au moins trente (30) jours avant sa prochaine compétition, sauf en cas d’urgence ou de situation
exceptionnelle.
6.2
Le sportif devrait déposer sa demande auprès de son organisation nationale antidopage, de sa
fédération internationale et/ou d’une organisation responsable de grandes manifestations
(selon le cas), en ligne ou à l’aide du formulaire de demande d’AUT fourni. Les organisations
antidopage doivent mettre sur leur site web le formulaire ou la procédure de demande qu’elles
veulent que les sportifs utilisent. Si un formulaire de demande est utilisé, celui-ci doit être basé sur le
modèle de demande d’AUT disponible sur le site de l’AMA. Le modèle peut être modifié par les
organisations antidopage de façon à inclure des exigences additionnelles à des fins de
renseignement, mais aucune section ni aucun article de ce formulaire ne devraient être
supprimés.
[Commentaire sur l’article 6.2 : Dans certaines situations, il se peut qu’un sportif ignore auprès
de quelle organisation nationale antidopage il doit faire une demande d’AUT. Le sportif devrait
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alors consulter l’organisation nationale antidopage du pays de l’organisation sportive pour
laquelle il concourt (ou dont il est membre ou licencié), afin de déterminer s’il relève de la
compétence de cette organisation nationale antidopage en matière d’AUT, conformément à ses
règles. Si cette organisation nationale antidopage refuse d’évaluer la demande d’AUT parce
que le sportif ne relève pas de sa compétence en matière d’AUT, le sportif devrait consulter les
règles antidopage de l’organisation nationale antidopage du pays où il réside (si ce n’est pas la
même).
Si le sportif ne relève toujours pas de la compétence de cette organisation nationale antidopage
en matière d’AUT, le sportif devrait alors consulter les règles antidopage de l’organisation
nationale antidopage du pays dont il est ressortissant (s’il est différent de celui où il concourt ou
bien où il réside).
Le sportif peut contacter n’importe laquelle des organisations nationales antidopage
susmentionnées pour qu’elle l’aide à déterminer si l’organisation nationale antidopage est
compétente en matière d’AUT. Dans le cas où aucune des organisations nationales antidopage
ci-dessus n’est compétente, lorsqu’il y a un résultat d’analyse anormal, le sportif devrait
normalement être autorisé à demander une AUT rétroactive auprès de l’organisation
antidopage responsable de la gestion des résultats. Voir également les tableaux figurant à la
rubrique « À qui s’adresser ? » dans la section médicale du site web del’AMA.]
6.3
Un sportif ne peut pas demander d’AUT à plus d’une (1) organisation antidopage pour l’usage
de la même substance interdite ou méthode interdite pour la même affection médicale. De
même, un sportif ne peut pas avoir plus d’une (1) AUT à la fois pour l’usage de la même
substance interdite ou méthode interdite pour la même affection médicale (et toute nouvelle
AUT remplacera l’AUT précédente, qui doit être annulée par l’organisation antidopage
compétente).
6.4
Le sportif devrait soumettre la demande d’AUT à l’organisation antidopage compétente par
l’intermédiaire d’ADAMS ou de la manière spécifiée par l’organisation antidopage. Cette
demande doit être accompagnée d’un historique médical complet, y compris la documentation
établie par le(s) médecin(s) qui a/ont fait le diagnostic initial (si possible) et les résultats de tous
les examens, analyses de laboratoire et études par imagerie pertinents pour la demande. La
demande doit comporter la signature du médecin, dans l’espace prévu à cet effet.
[Commentaire sur l’article 6.4 : Les informations soumises en lien avec le diagnostic et le
traitement devraient être éclairées par les documents pertinents de l’AMA mis à disposition sur
le site web de l’AMA.]
6.5
Le sportif devrait conserver une copie complète de sa demande d’AUT et de tous les documents
et informations soumis à son organisation antidopage.
6.6
La demande d’AUT ne sera examinée par le CAUT que si le CAUT reçoit une demande
correctement remplie, accompagnée de tous les documents pertinents. Les demandes
incomplètes seront retournées au sportif pour qu’il les complète et les soumette à nouveau.
6.7
Le CAUT peut demander au sportif ou à son médecin toute information, résultats d’examens
ou études par imagerie supplémentaires, ou toute autre information que le CAUT juge
nécessaire à l’examen de la demande du sportif; et/ou le CAUT peut au besoin recourir à
l’assistance d’experts médicaux ou scientifiques.
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6.8
Tous les frais encourus par le sportif pour soumettre sa demande d’AUT et pour la compléter à
la demande du CAUT sont à sa charge.
6.9
Le CAUT décidera d’accorder ou de refuser une demande dès que possible, et normalement
(c’est-à-dire sauf circonstances exceptionnelles) dans les vingt-et-un (21) jours à compter de la
date de réception d’une demande complète. Lorsqu’une demande d’AUT est soumise dansun
délai raisonnable avant une manifestation, le CAUT doit faire de son mieux pour rendre sa
décision avant le début de la manifestation.
6.10 La décision du CAUT doit être notifiée par écrit au sportif, et communiquée à l’AMA et aux
autres organisations antidopage par l’intermédiaire d’ADAMS, conformément à l’article5.5.
6.11 Chaque AUT doit avoir une durée précise définie par le CAUT, au terme de laquelle l’AUT expire
automatiquement. Le sportif qui a besoin de continuer de faire usage de la substance interdite
ou de la méthode interdite après la date d’expiration devra soumettre une nouvelle demande
d’AUT dans un délai suffisant pour rendre une décision avant la dated’expiration.
[Commentaire sur l’article 6.11 : La durée de validité devrait se fonder sur les conseils figurant
dans le document de l’AMA intitulé « Lignes directrices sur les AUT à l’intention des médecins ».]
6.12
L’AUT sera annulée avant sa date d’expiration si le sportif ne se conforme pas promptement à
toute exigence ou condition imposée par l’organisation antidopage ayant accordé l’AUT. De
même, une AUT peut être invalidée par l’AMA ou à la suite d’un appel.
6.13
Lorsqu’un résultat d’analyse anormal est rapporté peu après la date d’expiration d’une AUT
pour la substance interdite en question, ou après l’annulation ou l’invalidation de cette AUT,
l’organisation antidopage qui procède à l’examen initial du résultat d’analyse anormal
conformément à l’article 5.1.1.1 du Standard international pour la gestion des résultats doit
déterminer si ce résultat est compatible avec l’usage de la substance interdite avant la date
d’expiration, d’annulation ou d’invalidation de l’AUT. Si tel est le cas, cet usage (et toute
présence de la substance interdite dans l’échantillon du sportif qui en résulte) ne constitue pas
une violation des règles antidopage.
6.14
Si, après avoir obtenu une AUT, le sportif a besoin d’une posologie, fréquence, voie ou durée
d’administration de la substance interdite ou de la méthode interdite qui diffère sensiblement de
celle indiquée dans l’AUT, il doit contacter l’organisation antidopage compétente qui
déterminera alors s’il est nécessaire que le sportif demande une nouvelle AUT. Si la présence,
l’usage, la possession ou l’administration de la substance interdite ou de la méthode interdite
n’est pas compatible avec les termes de l’AUT accordée, le fait que le sportif possède une AUT
n’empêchera pas de conclure qu’il a commis une violation des règlesantidopage.
[Commentaire sur l’article 6.14 : Il est reconnu que pour certaines affections médicales, les
posologies peuvent fluctuer, notamment durant les premiers stades de l’établissement d’un
schéma thérapeutique ou pour des affections telles que le diabète insulinodépendant. De telles
fluctuations devraient être prises en compte dans l’AUT. En revanche, en cas de changement
non pris en compte dans l’AUT, le sportif doit contacter l’organisation antidopage compétente
afin de déterminer si une nouvelle AUT est nécessaire.]
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7.0 Procédure de reconnaissance d’une AUT
7.1
L’article 4.4 du Code exige que les organisations antidopage reconnaissent les AUT qui
satisfont aux conditions de l’article 4.2 accordées par d’autres organisations antidopage. Par
conséquent, le sportif devenant assujetti aux exigences d’une fédération internationale ou d’une
organisation responsable de grandes manifestations en matière d’AUT et qui possède déjà une
AUT n’est pas tenu de soumettre une nouvelle demande d’AUT auprès de la fédération
internationale ou de l’organisation responsable de grandes manifestations. Au lieu de cela
a)
La fédération internationale ou l’organisation responsable de grandes manifestations peut
indiquer qu’elle reconnaîtra automatiquement les décisions en matière d’AUT rendues en
vertu de l’article 4.4 du Code (ou certaines catégories de décisions, par ex. celles de
certaines organisations antidopage, ou celles concernant certaines substances interdites),
pour autant que ces décisions aient été rapportées conformément à l’article 5.5. Si l’AUT
du sportif appartient à une catégorie d’AUT automatiquement reconnue, le sportif n’a pas
besoin d’entreprendre de nouvelles démarches. Une fois automatiquement reconnue,
l'AUT pourrait ne faire l'objet d'aucun examen supplémentaire par l'organisation
antidopage.
[Commentaire sur l’article 7.1(a) : La reconnaissance automatique des décisions en matière
d’AUT peut faciliter les démarches des sportifs. Néanmoins, les fédérations internationales
et les organisations responsables de grandes manifestations devraient sélectionner avec
soin les organisations antidopage et/ou les substances pour lesquelles elles accorderont
une reconnaissance automatique. Si une fédération internationale ou une organisation
responsable de grandes manifestations souhaite reconnaître automatiquement des
décisions en matière d’AUT, elle devrait publier sur son site Web et tenir à jour une liste des
organisations antidopage dont les décisions en matière d’AUT seront reconnues
automatiquement et/ou une liste des substances interdites pour lesquelles ces décisions
seront reconnues automatiquement.]
b)
En l’absence de reconnaissance automatique, le sportif doit soumettre une demande de
reconnaissance de l’AUT accordée auprès de la fédération internationale ou de
l’organisation responsable de grandes manifestations en question, par l’intermédiaire
d’ADAMS ou tel qu’indiqué par cette fédération internationale ou cette organisation
responsable de grandes manifestations.
[Commentaire sur l’article 7.1(b) : La reconnaissance repose uniquement sur la satisfaction
des conditions de l'article 4.2. Par conséquent, la durée de l'AUT ne constitue pas à elle
seule une raison de refuser la reconnaissance (à moins qu'elle soit liée à la satisfaction
des conditions de l'article 4.2). Le cas échéant, la durée de l'AUT doit être guidée par les
lignes directrices sur les AUT à l'intention des médecins publiées par l'AMA].
7.2
Les demandes de reconnaissance d’AUT incomplètes seront retournées au sportif afin qu’il les
complète et les soumette à nouveau. De plus, le CAUT peut demander au sportif ou à son
médecin toutes les informations, résultats d’examens ou études par imagerie supplémentaires,
ou toute autre information que le CAUT juge nécessaire afin d’examiner la demande de
reconnaissance d’AUT du sportif ; et/ou le CAUT peut au besoin recourir à l’assistance d’experts
médicaux ou scientifiques.
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7.3
Tous les frais encourus par le sportif pour soumettre sa demande de reconnaissance d’AUT et
pour la compléter comme l’exige le CAUT sont à sa charge.
7.4
Le CAUT décidera de reconnaître ou non l’AUT dès que possible, et normalement (c’est-à-dire
sauf circonstances exceptionnelles) dans les vingt-et-un (21) jours à compter de la date de
réception d’une demande de reconnaissance complète. Lorsqu’une demande est soumise dans
un délai raisonnable avant une manifestation, le CAUT doit faire de son mieux pour rendre sa
décision avant le début de la manifestation.
7.5
La décision du CAUT sera notifiée par écrit au sportif, et communiquée à l’AMA et aux autres
organisations antidopage par l’intermédiaire d’ADAMS. Une décision de ne pas reconnaître une
AUT inclura les motifs de ce refus.
7.6
Si une fédération internationale choisit de contrôler un sportif qui n’est pas un sportif de niveau
international, elle doit reconnaître une AUT accordée par l’organisation nationale antidopage de
ce sportif, sauf si celui-ci est tenu de demander la reconnaissance de l’AUT conformément aux
articles 5.8 et 7.0, notamment si le sportif participe à une manifestationinternationale.
8.0 Examen des décisions d’AUT par l’AMA
8.1
L’article 4.4.6 du Code prévoit que l’AMA, dans certains cas, doit examiner les décisions
rendues par les fédérations internationales en matière d’AUT et qu’elle peut examiner toute
autre décision en matière d’AUT, en vue d’évaluer leur conformité avec les conditions des
articles 4.1 et 4.2. En ce qui concerne les conditions de l’article 4.2, l’AMA établira un CAUT
répondant aux exigences de l’article 5.3 afin de procéder à ces examens. En ce qui concerne
les conditions de l’article 4.1, ces examens pourront être effectués par l’AMA (qui peut, à sa
libre et entière appréciation, consulter un ou plusieurs membres d’un CAUT del’AMA).
8.2
Toute demande d’examen sera soumise à l’AMA par écrit et accompagnée du paiement des
frais de dossier fixés par l’AMA, ainsi que de copies de toutes les informations stipulées à
l’article 6.4 (ou, dans le cas de l’examen d’un refus d’AUT, de toutes les informations que le
sportif avait soumises en relation avec la demande originale d’AUT). Une copie de la demande
sera transmise à l’organisation antidopage dont la décision est sujette à examen ainsi qu’au
sportif (si ce n’est pas lui qui demande l’examen).
8.3
Lorsque la demande d’examen concerne une décision en matière d’AUT que l’AMA n’est pas
tenue d’examiner, l’AMA informera le sportif dès que possible après réception de la demande
de sa décision d’examiner ou non la décision d’AUT. Toute décision par l’AMA de ne pas
examiner la décision en matière d’AUT est finale et ne peut pas faire l’objet d’un appel. En
revanche, la décision en matière d’AUT peut toujours faire l’objet d’un appel, comme le prévoit
l’article 4.4.7 du Code.
8.4
Lorsque la demande concerne l’examen d’une décision d’une fédération internationale en
matière d’AUT que l’AMA est tenue d’examiner, l’AMA peut néanmoins renvoyer le cas à la
fédération internationale (a) pour clarification (par exemple, si les raisons ne sont pas clairement
indiquées dans la décision); et/ou (b) pour reconsidération par la fédération internationale (p.
ex. si l’AUT a été refusée uniquement parce qu’il manquait des résultats d’analyses médicales
ou d’autres informations requises pour montrer que les conditions de l’article 4.2 étaient
remplies).
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[Commentaire sur l’article 8.4 : Si une fédération internationale refuse de reconnaître une AUT
accordée par une organisation nationale antidopage uniquement parce que les analyses
médicales ou d’autres informations requises pour démontrer la satisfaction des conditions de
l’article 4.2 font défaut, la question ne doit pas être renvoyée à l’AMA. Le dossier doit être
complété et soumis à nouveau à la fédération internationale.]
8.5
Lorsqu’une demande d’examen est renvoyée au CAUT de l’AMA, celui-ci peut demander à
l’organisation antidopage et/ou au sportif des renseignements complémentaires, y compris des
études supplémentaires telles que décrites à l’article 6.7, et/ou peut au besoin recourir à
l’assistance d’autres experts médicaux ou scientifiques.
8.6
L’AMA annulera toute AUT qui ne remplit pas les conditions des articles 4.1 et 4.2 (selon le
cas). Lorsque l’AUT annulée était prospective (et non rétroactive), cette annulation entrera en
vigueur à la date spécifiée par l’AMA (date qui ne devra pas précéder la date de notification du
sportif par l’AMA). L’annulation de l’AUT n’aura pas d’effet rétroactif et n’annulera pas les
résultats du sportif antérieurs à la notification par l’AMA. Toutefois, si l’AUT annulée est une
AUT rétroactive, l’annulation sera égalementrétroactive.
8.7
L’AMA invalidera tout refus d’AUT par une organisation antidopage lorsque la demande d’AUT
remplissait les conditions des articles 4.1 ou 4.2 (selon le cas). Dans ce cas, l’AMA octroiera
donc l’AUT.
8.8
Lorsque l’AMA examine la décision d’une fédération internationale dont elle a été saisie en vertu
de l’article 4.4.3 du Code (examen obligatoire), elle peut exiger que l’organisation antidopage
déboutée (c’est-à-dire l’organisation antidopage dont elle ne confirme pas le point de vue) (a)
rembourse les frais de dossier à la partie qui avait porté la décision devant l’AMA (le cas
échéant); et/ou (b) rembourse les frais encourus par l’AMA en relation avec cet examen, s’ils
ne sont pas couverts par les frais de dossier.
8.9
Lorsque l’AMA annule une décision en matière d’AUT que l’AMA a décidé d’examiner de sa
propre initiative, l’AMA peut exiger que l’organisation antidopage qui avait rendu la décision
rembourse les frais encourus par l’AMA en relation avec cetexamen.
8.10 Le cas échéant, l’AMA communiquera rapidement la décision motivée de son CAUT au sportif,
à l’organisation nationale antidopage et à la fédération internationale du sportif (et, le cas
échéant, à l’organisation responsable de grandesmanifestations).
9.0 Confidentialité de l’information
9.1
Le traitement de renseignements personnels dans le cadre d’une procédure d’AUT par des
organisations antidopage respectera le Standard international pour la protection des
renseignements personnels. Les organisations antidopage veilleront à avoir une compétence
ou une base légale valable pour un tel traitement, conformément au Standard international pour
la protection des renseignements personnels et au droitapplicable.
9.2
Les organisations antidopage communiqueront par écrit aux sportifs les informations suivantes
ainsi que toute autre information pertinente conformément à l’article 7.1 du Standard
international pour la protection des renseignements personnels en liaison avec une demande
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d’AUT ou une demande de reconnaissance d’AUT
a)
tous les renseignements concernant la demande seront transmis aux membres de tous les
CAUT ayant compétence en vertu du présent Standard international pour examiner le
dossier et, s’il y a lieu, à d’autres experts médicaux et scientifiques indépendants, ainsi
qu’à tout le personnel (y compris le personnel de l’AMA) prenant part au traitement, à
l’examen ou aux appels relatifs à des demandes d’AUT;
b)
le sportif doit autoriser son/ses médecin(s) à transmettre à tout CAUT compétent, à sa
demande, tout renseignement relatif à sa santé que ce CAUT juge nécessaire pour
examiner la demande du sportif et rendre une décision; et
c)
la décision relative à la demande sera mise à la disposition de toutes les organisations
antidopage qui ont compétence sur le sportif en matière de contrôles et/ou de gestion des
résultats.
[Commentaire sur l’article 9.2 : Lorsque les organisations antidopage s’appuient sur le
consentement donné par le sportif au traitement des renseignements personnels en lien avec
le processus d’AUT, le sportif demandant l’attribution ou la reconnaissance d’une AUT fournira
son consentement écrit et explicite à ce qui précède.]
9.3
La demande d’AUT sera traitée dans le respect des principes de la confidentialité médicale la
plus stricte. Les membres du CAUT compétent, les experts indépendants éventuellement
consultés et le personnel concerné de l’organisation antidopage mèneront toutes leurs activités
relatives à la procédure en toute confidentialité et signeront des accords de confidentialité
appropriés. En particulier, les renseignements suivants doivent rester strictement confidentiels
a) tous les renseignements médicaux fournis par le sportif et par le(s) médecin(s) traitant le
sportif; et
b) tous les détails de la demande, y compris le nom du/des médecin(s) impliqué(s) dans le
processus.
9.4
Si un sportif souhaite révoquer l’autorisation donnée à un CAUT d’obtenir tout renseignement
de santé le concernant, le sportif doit en aviser son médecin par écrit. À la suite de cette
révocation, la demande d’AUT ou de reconnaissance d’une AUT existante par le sportif sera
considérée comme retirée sans que la délivrance/la reconnaissance n’ait étéaccordée.
9.5
Les organisations antidopage n’utiliseront les informations soumises par un sportif en relation
avec une demande d’AUT que pour évaluer la demande et dans le cadre d’enquêtes et de
procédures concernant des violations potentiellesdes règles antidopage.
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ANNEXE 1 : TABLEAU ILLUSTRANT L’ARTICLE 4.4 DU CODE
1. Procédure en matière d’AUT si le sportif n’est pas un sportif de niveau international lorsque
la nécessité d’une AUT se manifeste
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2. Procédure si le sportif est un sportif de niveau international (donc assujetti aux exigences
de la fédération internationale en matière d’AUT) lorsque la nécessité d’une AUT se
manifeste
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3. Le sportif participe à une manifestation pour laquelle une organisation responsable de
grandes manifestations (« ORGM ») a ses propres exigences en matière d’AUT