Arrêté du 15 juillet 2021 fixant la liste des laboratoires de biologie médicale de référence

Les laboratoires de biologie médicale de référence dont la liste est fixée en annexe du présent arrêté sont désignés pour une durée de cinq ans.

Le ministre des solidarités et de la santé est chargé de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.

ANNEXE

BIOCHIMIE - BIOLOGIE MOLÉCULAIRE

Etablissement / LBM

Intitulé du LBMR

APHM

Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse)

AP-HP Nord

Université de Paris

BICHAT- CLAUDE BERNARD

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : anomalies de la glycosylation des protéines

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des métaux (fer)

AP-HP Centre

Université de Paris

COCHIN

Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype)

Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Trisomie 21 fœtale (phénotype et génotype) ; Préécalmpsie ; Biochimie fœtale

Biochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien, Axe gonadotrope

AP-HP Université Paris Saclay

BICETRE

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogénèse, fructose et galactose)

Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope, axe somatotrope

Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (tyrosinémie type 1)

AP-HP Hôpitaux Universitaires

Henri MONDOR

Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

AP-HP Nord

Université de Paris

LOUIS MOURIER

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme de l'hème (porphyries) Métabolisme des métaux (phénotype)

AP-HP Centre

Université de Paris

NECKER- ENFANTS MALADES

Et

AP-HP Nord

Université de Paris

ROBERT DEBRE

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) oxydation mitchondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, maladies de surcharge lysosomale, métabolisme des bases puriques et pyrimidiques, métabolismes des neurotransmetteurs

AP-HP Nord

Université de Paris

ROBERT DEBRE

Biochimie endocrine (phénotype et génotype) : axe gonadotrope

Maladies héréditaires du métabolisme (génotype) : métabolisme des sucres, diabètes néonatal et de la petite enfance

Anomalies de la substance blanche (génotype) diagnostic prénatal et postnatal

Rasopathies (génotype) diagnostic prénatal et postnatal

Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale ; biochimie fœtale

AP-HP Sorbonne

Université de Paris

PITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Dyslipidémies, métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, insulinorésistance

Exploration biochimique des adrenoleucodystrophies

Maladie de Refsum

Maladies neurodégénératives centrales (phénotype et génotype) : Dégénérescence lobaire fronto-cérébrale

Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)

Exploration biochimique des selles (phénotype)

AP-HP Centre

Université de Paris

Hôpital européen Georges Pompidou

Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)

Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des hypertensions artérielles

AP-HP Sorbonne

Université Paris

SAINT ANTOINE

Biochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires

Syndrome métabolique, acides gras, insulinorésistance (phénotype)

AP-HP Nord

Université de Paris

LARIBOISIERE

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (cuivre)

AP-HP Sorbonne Université

TENON

Exploration chimique des fièvres méditerranéenes familiales (génotype)

Exploration biochimique des dysrégulations de la natrémie (phénotype)

CHU ANGERS

Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine

CHRU BREST

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)

CHU BORDEAUX

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Métabolisme de l'hème (phénotype et génotype)

Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien

CHU CLERMONT-FERRAND

Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype)

Biochimie du stress cérébral (phénotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Maladies de surcharge lysosomale

CHU DIJON BOURGOGNE

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires

CHU GRENOBLE

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés, (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), maladies de surcharge lysosomale

Granulomatose septique chronique (phénotype et génotype)

CHU POINTE A PITRE

GUADELOUPE

Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

CHU LILLE

Maladies neurodégénératives centrales (phénotype) : Alzheimer et démences apparentées

Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype et génotype) : Trisomie 21 fœtale

Déficits en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Maladies de surcharge lysosomale, Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopaties, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, anomalies de la glycolysation des proteins ; Maladies peroxysomales

Cytopathies mitochondriales (phénotype et

génotype

Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

Biochimie endocrine (phénotype) : Axe gonadotrope

CHU MONTPELLIER

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aminocidopathies, cycle de l'urée), Oxydation mitochondriale des acides gras, Maladies peroxysomales, Métabolisme des métaux (fer) (génotype)

Maladies neurodégénératives (génotype) : Ataxies, paraplégies spastiques

Biochimie des pathologies rénales (phénotype)

Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

CHRU NANCY

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Maladies de surcharge lysosomale, Métabolisme des neurotransmetteurs ; Métabolisme des bases puriques et pyrimidiques ; Métabolisme des sucres (disaccharidases intestinales) (phénotype)

CHU RENNES

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des métaux (fer)

CHU ROUEN

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Maladies de surcharge lysosomale

CHU TOULOUSE

Maladies héréditaires du métabolisme : Métabolisme de surcharge lysosomale ; Maladies peroxysomales (phénotype et génotype) ; Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras ; Dyslipidémies et métabolisme du cholestérols (phénotype)

Biochimie du liquide séminal (phénotype)

Biochimie du métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype)

CHU TOURS

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras

Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Prééclampsie

HOSPICES CIVILS DE LYON

Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

Maladies neurodégénératives centrales (phénotype)

Syndrome métabolique, Insulinorésistance (phénotype et génotype)

Biochimie endocrine : Axe surrénalien, axe gonadotrope (phénotype et génotype) ; axe thyréotrope, axe somatotrope, pathologies hypophysaires (phénotype)

Biochimie des pathologies rénales (phénotype et génotype)

Pathologies du sommeil (phénotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogenèse, métabolisme du fructose et du galactose), Maladies de surcharge lysosomale, Maladies peroxysomales, Dyslipidémies et métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, Métabolisme des métaux (cuivre), Toxicologie et nutrition (phénotype)

LBM BIOCEANE

Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale

LBM CERBA

Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)

Biochimie endocrine (phénotype) : Axe somatotrope

Biochimie Endocrine (phénotype) : Axe gonadotrope

LBM EUROFINS BIOMNIS

Marqueur sériques maternels des grossesses pathologiques : trisomie 21 fœtale ; Biochimie fœtale et prééclampsie (phénotype)

LBM MEDILYS

Marqueur sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale

GÉNÉTIQUE CONSTITUTIONNELLE

Etablissement / LBM

Intitulé du LBMR

APHM

Maladie de Charcot Marie Tooth ou neuropathie périphérique héréditaire sensitivomotrice et désordres apparentés

Déficits hypophysaires congénitaux

Entéropathies congénitales, dont syndrome Tricho-Hépato-Entérique, syndrome Ostéo-Oto-Hépato-Entérique, diarrhées chlorées, dysplasies épithéliales

Laminopathies et des autres maladies rares d'origine génétique caractérisées par un vieillissement prématuré

Myopathies

Pseudohypoparathyroïdies

Anomalies du développement avec déficience intellectuelle (dont Syndrome de l'X fragile)

AP-HP Sorbonne Université

ARMAND TROUSSEAU

Déficience intellectuelle syndromique : syndromes de Pitt-Hopkins, de Mowat-Wilson et de Goldgerg-Shprintzen

Maladies autoinflammatoires

Anomalies du développement sexuel et infertilité

Dyskinésie Ciliaire Primitive (DCP)

Pneumopathies interstitielles diffuses (hors téloméropathies) (PID)

Retards de croissance d'origine endocrinienne (dont déficits somatotropes isolés, déficits antéhypophysaires multiples, syndromiques ou non syndromiques et résistances à l'hormone de croissance)

AP-HP Université Paris Saclay

ANTOINE BECLERE

Glycogénoses hépatiques et musculaires

Maladie de Gilbert, Maladie de Crigler-Najjar

AP-HP Université Paris Saclay

BICETRE

Pathologies hépato biliaires : cholestases génétiques et lithiases biliaires, pathologies vasculaires du foie

Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate

Infertilités masculines et féminines d'origine génétique, et autres désordres du développement sexuel et maladies endocriniennes rares.

Amyloses à transthyrétine familiale

AP-HP Nord

Université de Paris

BICHAT- CLAUDE BERNARD

Maladie de VIVO ou syndrome de déficit en GLUT1

Téloméropathies

Syndrome de Marfan et apparentés

AP-HP Centre

Université de Paris

COCHIN

Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore

Mucoviscidose et pathologies CFTR (ABCD, pancréatite idiopathique, atteinte rhino-sinusienne, kératodermie palmoplantaire aquagénique)

Dystrophies musculaires

Hypogonadisme hypogonadotrope

Trisomies 13, 18 et 21

AP-HP Hôpitaux Universitaires

Henri MONDOR

Pathologies du surfactant dont détresses respiratoires néonatales et pneumopathies interstitielles diffuses

AP-HP Centre

Université de Paris

Hôpital européen Georges Pompidou

Pseudoxanthome Elastique (PXE) et Maladies Calcifiantes Artérielles

Tubulopathies rénales et pathologies associées à l'aldostérone à caractère héréditaire

Maladies artérielles rares anévrismales et disséquantes

Etablissement / LBM

Intitulé du LBMR

AP-HP Nord

Université de Paris

LARIBOISIERE

Maladies génétiques rares cérébrovasculaires

Migraine hémiplégique et maladies apparentées

P-HP Centre

Université de Paris

NECKER- ENFANTS MALADES

Troubles du neurodéveloppement

Ciliopathies : syndrome de Joubert, syndrome de Meckel, syndromes cotes-courtes polydactylie et apparentés, syndrome acrocalleux et syndrome hydrolethalus, syndromes avec anomalies du corps calleux, hypoplasies ponto cérébelleuses, hydrocéphalies et microcéphalies

Malformations corticales (dont Anomalies de la gyration, Microcéphalie, Muescle Eye Brain disease, Walker Warburd syndrome)

Agénésie du corps calleux et malformations cérébrales associées

HU PITIE SALPETRIERE

APHP

Encéphalopathies épileptiques et épilepsies familiales*

Hypertension artérielle pulmonaire

Neutropénies congénitales isolées et syndromiques dont syndromes de Schachman-Diamond - WHIM et Déficit en GATA2

Ataxies spinocérébelleuses autosomiques dominantes

Dystonies

Cytopathies mitochondriales

Diabètes monogéniques de l'enfant et de l'adulte (Diabètes MODY - Diabètes syndromiques - Diabètes mitochondrial)

Hypoglycémies hyperinsulinémiques

Cardiomyopathie (sous groupes morphologiques CMH, CMD, CMR CVDA, NCVG)

Myopathies

Troubles du rythme cardiaque

Canalopathies du muscle squelettique et des syndromes myasthéniques congénitaux

Maladie de Huntington (gene HTT) et Maladie de Huntington like 2 (gene JPH3)

Déficience intellectuelle

Dégénérescences lobaires fronto-temporales

Maladie de Rendu-Osler-Weber et angiopathies héréditaires avec malformations artério-veineuses

Sclérose latérale amyotrophique

AP-HP Nord

Université de Paris

ROBERT DEBRE

Amyotrophie spinale proximale

Troubles du spectre de l'autisme dont syndrome de Phelan-McDermid

Microcéphalies primitives

Anomalies génétiques de la substance blanche

Syndrome Baraitser-Winter

Syndrome de Kleefstra

LBM CERBA

Anomalies Chromosomiques

Pathologies fœtales

Aneuploïdies dont trisomie 21, trisomie 18, trisomie 13 ; Maladies génétiques liées à l'X, Hyperplasie congénitale des surrénales, ambiguïté sexuelle ; Maladie hémolytique du nouveau-né par allo-immunisation foeto-maternelle ; Achondroplasie et hypochondroplasie

LBM EUROFINS BIOMNIS

Pathologies fœtales : trisomies 13, 18 et 21

CH VERSAILLES

Hypophosphatasie, ostéogénèse imparfaite, dysplasies osseuses

CHU ANGERS

Maladies mitochondriales

Sclérose tubéreuse de Bourneville

Dysthyroïdies : explorations Hormonologique et Moléculaire

Neuropathies optiques héréditaires

CHU BORDEAUX

Maladies mitochondriales

Filaminopathies A

Neurodégénérescences par accumulation cérébrale de fer (NBIA)

Albinisme

Syndrome de Rubinstein-Taybi

Déficience intellectuelle

CHRU BREST

Mucoviscidose et pathologies associées aux dysfonctionnements du gène CFTR (CFTR-RD)

Polykystoses rénales

Surdités isolées de transmission AR, AD, et liées

à l'X

Pancréatites chroniques héréditaires

CHU CAEN

Anomalies du métabolisme phosphocalcique et des anomalies des extrémités (brachymétacarpie et brachydactylie)

CHU CLERMONT-FERRAND

Syndrome de Fraser

CHU DIJON

Anomalies du développement à expression cutanée en mosaïque

Déficience intellectuelle et syndromes malformatifs

CHU GRENOBLE

Trouble du rythme cardiaque héréditaire

Iinfertilité masculine

Anomalies du développement avec déficience intellectuelle

Hyperthermie Maligne, l'Hyperthermie d'Effort, Rhabdomyolyse d'effort

Myopathies congénitales

Syndrome de Lowe et maladie de Dent de type 2

Arthrogryposes

CHU LILLE

Déficience intellectuelle isolée ou syndromique

Dystrophies rétiniennes héréditaires : Maladies de Stargardt et formes apparentées, Best, RP dominantes et rétinoschisis

Mucoviscidose et CFTR-related disorders (ABCD, pancréatites chroniques héréditaires et idiopathiques, dilatations des bronches)

Syndromes malformatifs impliquant les membres

Dyslipidémies héréditaires rares, Anomalies du métabolisme des Stérols

CHU LIMOGES

Maladie de Charcot-Marie-Tooth

CHU MONTPELLIER

Maladies autoinflammatoires héréditaires

Maladies neuro-génétiques : affections neurodégénératives, neuro-développementales et neuro-métaboliques (maladies héréditaires du métabolisme)

Myopathies

Pathologies neurosensorielles rares (dont syndrôme de Usher, surdités non syndromiques, rétinites pigmentaires autosomiques récessives, choroïdérémie)

Mucoviscidose

CHU NANTES

Troubles du rythme cardiaque héréditaires

Cardiomyopathies hypertrophiques et dilatées

CHU NICE

Maladies mitochondriales

Amyotrophies spinales proximales

Syndrome de Wolfram et des pathologies liées aux gènes WFS1 et CISD2

CHU NIMES

Sclérose latérale amyotrophique

Autisme et troubles du spectre autistique

CHU POITIERS

Maladie de Rendu-Osler-Webe

Déficience intellectuelle

CHU RENNES

Holoprosencéphalie

CHU ROUEN

Formes familiales de maladie d'Alzheimer

Amyotrophie spinale infantile

Calcifications cérébrales primaires

Déficience intellectuelle

Anasarques fœtales

CHU SAINT-ETIENNE

Sclérose tubéreuse de Bourneville

CHRU STRASBOURG

Maladies neuro sensorielles dont les rétinopathies pigmentaires isolées et syndromiques incluant Syndrome de Bardet-Biedl, Syndrome d'Altsröm, ciliopathies chevauchantes rétinopathies pigmentaires

Maladies neurodégénératives et du neurodéveloppement

Maladies neuromusculaires

CHU TOULOUSE

Syndrome de Prader-Willi et autres syndromes rares avec troubles du comportement alimentaire

Affections de la croissance et du développement oculaires (anomalies congénitales de l'oeil)

Anomalies du développement et de la fonction thyroïdienne

CHRU TOURS

Sclérose latérale amyotrophique

Maladies vasculaires rares : Lymphoedèmes et Angiomes plans (Dermatologie)

Déficience intellectuelle

HOSPICES CIVILS DE LYON

Cardiomyopathies héréditaires

Troubles du rythme cardiaque héréditaires.

Pathologies des gonades et de la différenciation sexuelle

Pathologies fœtales associées à des remaniements chromosomiques équilibrés ou déséquilibrés

Neuropathies périphériques de Charcot Marie et Tooth et apparentées

Myopathies

Maladies Neurodégénératives à expansions (dont Maladie de Huntington - MH, Maladie de Steinert - DM1, Dystrophie Myotonique proximale - DM2 ou PROMM, Maladie de Kennedy - SK)

Déficience intellectuelle

Maladie de Rendu-Osler-Weber

GÉNÉTIQUE SOMATIQUE ET CANCER

Etablissement / LBM

Intitule du LBMR

Type tumoral Somatique ou constitutionnel

AP-HM

Constitutionnel

Tumeurs endocriniennes

AP-HP Université Paris Saclay

PAUL BROUSSE

Somatique

Tumeurs primitives du foie, colon, poumon, gynécologiques, cérébrales

AP-HP Nord

Université de Paris

BICHAT- CLAUDE BERNARD

Somatique

Cancer poumon, digestif, mélanomes

Constitutionnel

Génodermatoses, mélanomes et cancers rares (Birt Hogg Dubé, Piébaldisme, Brooke-Spielger, Xeroderma Pigmentosum)

AP-HP Centre

Université de Paris

COCHIN

Somatique

Tumeurs endocriniennes

Constitutionnel

Cancers et polyposes héréditaires du tube digestif

Constitutionnel

Neurofibromatoses et syndromes apparentés

AP-HP Centre

Université de Paris

Hôpital européen Georges Pompidou

Somatique

Tumeurs solides

HU PITIE SALPETRIERE

APHP

Constitutionnel

Cancer du sein et/ou de l'ovaire

Constitutionnel

Cancers du tube digestif

AP-HP Nord

Université de Paris

SAINT-LOUIS

Somatique

Signatures moléculaire

Cancers du sein

Somatique

Cancers cutanés

Somatique

Cancers du sein

CHU AMIENS

Somatique

Poumon/tumeur solide

CHU ANGERS

Constitutionnel

Néoplasies endocriniennes rares

CHU BORDEAUX

Somatique

Poumon et mélanome

CHU CAEN

Constitutionnel

Cancer du sein et ovaire

CHU CLERMONT-FERRAND

Constitutionnel

Cancers digestifs et gynécologiques

CHU DIJON

Somatique

Tumeurs cérébrales

CHU LILLE

Constitutionnel

Cancers digestifs

Constitutionnel

Tumeurs endocriniennes

CHU

NANTES

Constitutionnel

Cancer du sein et ovaire

CHU

NICE

Somatique

Tissus mous et des os/sarcomes

Somatique

Poumon

CHU

NIMES

Somatique

Tumeurs solides : colon, poumon, mélanome

CHU

POITIERS

Somatique

Gliomes

CHU

RENNES

Somatique

Tumeurs solides

Constitutionnel

Cancers digestifs

Constitutionnel

Carcinomes rénaux par technique cytogénétique

CHU

ROUEN

Constitutionnel

Li - Fraumeni

Constitutionnel

Cancers digestifs

CHU

TOULOUSE

Constitutionnel

Cancer du sein et ovaire

Constitutionnel

Cancers digestifs

Constitutionnel

Anomalies du développement

et de la fonction thyroidienne

CHU TOURS

Constitutionnel

Carcinome à cellules de Merkel

HOSPICES CIVILS DE LYON

Somatique

Tumeurs cérébrales

Somatique

Cancer du Poumon

Somatique

Cancer du colon et tumeurs stromales gastrointestinales (GIST)

Somatique

Cancers gynécologiques dont trophoblastes

Somatique

Cancers cutanés, mélanomes

Somatique

Cancers thyroidiens

Somatique

Histiocytoses

Somatique

Prédisposition au cancer dans les formes syndromiques fréquentes (sein ovaire) et syndromiques rares

Constitutionnelle

Cancers digestifs

CLCC

Institut BERGONIE

BORDEAUX

Somatique

Cancers sein

Somatique

Cancers gynécologiques

Somatique

Sarcomes - tissus conjonctifs

Somatique

Tumeurs solides

Constitutionnelle

Cancers sein et ovaire & Lynch

Constitutionnel

Naevomatose baso-cellulaire, médulloblastome familial, maladie de Cowden et des syndrome apparentés

CLCC

François BACLESSE

CAEN

Somatique

Tumeurs solides

CLCC Centre Georges-François LECLERC

DIJON

Somatique

Tumeurs solides

CLCC

Centre Oscar LAMBERT

LILLE

Constitutionnelle

Cancer du sein et ovaire

CLCC

Centre LEON BERARD

LYON

Constitutionnelle

Syndromes de Lynch et syndrome de cancer gastrique

CLCC

Institut Paoli CALMETTES

MARSEILLE

Somatique

Cancer du poumon et mélanome

Constitutionnel

Cancers du sein et ovaire

Constitutionnel

Cancers digestifs

CLCC

Institut CURIE

PARIS

Somatique

Signatures moléculaires

Cancer sein

Somatique

Médulloblastomes

Somatique

Neuroblastomes

Somatique

Mélanomes uvéaux

Somatique

Sarcomes

Somatique

Tumeurs solides

Constitutionnel

Cancer du sein et ovaire

Constitutionnel

Cancers digestifs

Constitutionnel

Rétinoblastome

Constitutionnel

Mélanome et autres tumeurs « BAP1 »

Constitutionnel

Syndrome DICER1

Constitutionnel

Ataxie-Télangiectasie et syndromes apparentés

Constitutionnel

Néphropathie caryomégalique

Constitutionnel

Cancer de la prostate

Constitutionnel

Pathologie SWI/SNF

Constitutionnelle

Syndrome de Bloom

CLCC

Alexis VAUTRIN

VANDOEUVRE-LES-NANCY

Somatique

Tumeurs solides

CLCC

Institut Gustave ROUSSY

VILLEJUIF

Somatique

Neuroblastome

Somatique

Cancer de l'ovaire et des tumeurs gynécologiques rares

Somatique

Cancers du sein et de l'estomac

Somatique

Sarcomes utérins et des tissus mous

Somatique

Cancers métastatiques avancés

Constitutionnel

Cancers sein et ovaire

Constitutionnel

Syndrome de Lynch

Constitutionnel

Mélanome

Constitutionnel

Cancer du pancréas

Constitutionnel

Cancer du rein

HÉMATOLOGIE

Etablissement/LBM

Intitulé du LBMR

APHM

Diagnostic biologique et surveillance des leucémies aiguës

Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies

AP-HP Hôpitaux universitaires Paris Seine-Saint-Denis

AVICENNE

Diagnostic et suivi de la leucémie lymphoïde chronique

AP-HP Université Paris Saclay

PAUL BROUSSE

Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge

AP-HP Centre

Université de Paris

COCHIN

Diagnostic immunophénotypique et moléculaire des syndromes myélodysplasiques et des leucémies aiguës myéloïdes

AP-HP Hôpitaux Universitaires

Henri MONDOR

Diagnostic phénotypique de la leucémie myélomonocytaire chronique

Suivi moléculaire du chimérisme post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques

Diagnostic moléculaire des lymphomes non hodgkiniens

Exploration moléculaire des hémoglobinopathies

Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)

AP-HP Centre

Université de Paris

NECKER- ENFANTS MALADES

Diagnostic intégratif des hémopathies malignes lymphoïdes de l'enfant et de l'adulte

HU PITIE SALPETRIERE

APHP

Diagnostic intégratif de la leucémie lymphoïde chronique

Diagnostic et suivi des lymphomes oculocérébraux

Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)

AP-HP Nord

Université de Paris

ROBERT DEBRE

Anémie de Blackfan Diamond

Dysérythropoïèses congénitale

Maladies de la membrane du globule rouge

Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies

Suivi de la maladie résiduelle des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant

Diagnostic moléculaire des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant

Diagnostic intégratif des leucémies myélomonocytaires juvéniles

Prédispositions aux hémopathies malignes

Téloméropathies par Flow-FISH

AP-HP Nord

Université de Paris

SAINT-LOUIS

Diagnostic intégratif des aplasies médullaires

Diagnostic intégratif des leucémies aiguës lymphoblastiques B

Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL

Etude de l'expression de KIR3DL2 dans le syndrome de Sézary

CH POINTE A PITRE

GUADELOUPE

Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies

CHRU BREST

Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL

CHU ANGERS

Diagnostic intégratif des leucémies aiguës myéloïdes

Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives

CHU BORDEAUX

Diagnostic moléculaire des hémopathies myéloïdes

Diagnostic moléculaire et cytogénétique des lymphomes

CHU LILLE

Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies

Diagnostic des hémopathies malignes

hors myélome

CHU MONTPELLIER

Diagnostic des syndromes lymphoprolifératifs par immunophénotypage

Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge

CHU NANTES

Diagnostic des éythrocytoses héréditaires

Diagnostic et suivi des hémopathies par cytométrie en flux

CHU NIMES

Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives

CHU RENNES

Diagnostic intégratif des leucémies à grands lymphocytes à grains, des lymphomes et des leucémies aiguës lymphoblastiques

CHU TOULOUSE

Diagnostic moléculaire des hémopathies myéloïdes

GHR MULHOUSE et SUD ALSACE

Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)

HOSPICES CIVILS DE LYON

Diagnostic intégratif des leucémies aiguës

Diagnostic intégratif du myélome

Diagnostic intégratif des syndromes lymphoprolifératifs et lymphomes non hodgkiniens

Diagnostic intégratif des syndromes myélodysplasiques

Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives

CLCC Institut Bergonié

BORDEAUX

Diagnostic intégratif des lymphomes

CLCC Institut PAOLI-CALMETTES

MARSEILLE

Diagnostic intégratif des hémopathies malignes

CLCC Institut CURIE

PARIS

Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN

CLCC Institut Gustave ROUSSY

VILLEJUIF

Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives

Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN

EFS Bourgogne Franche-Conté

Diagnostic intégratif des leucémies à cellules dendritiques blastiques plasmocytoïdes

HÉMOSTASE

Etablissement/LBM

Intitulé du LBMR

APHM

Hémorragies -Plaquettes

Hémorragies - VWF

Hémorragies - Hémophilie et autres déficits

Thomboses - Diagnostic étiologique

AP-HP Nord

Université de Paris

BEAUJON

Thromphilie des maladies vasculaires du foie

AP-HP Nord

Université de Paris

BICHAT- CLAUDE BERNARD

Hémorragies- plaquettes

Conjonctivite ligneuse

AP-HP Centre

Université de Paris

COCHIN

Hémorragies - Hémophilie

AP-HP Centre

Université de Paris

Hôpital européen Georges Pompidou

Hémorragies - Autres pathologies

Thromboses - Diagnostic étiologique

Thromboses - Antithrombotiques

AP-HP Nord

Université de Paris

LARIBOISIERE

Hémorragies - VWD

Thromboses - Diagnostic étiologique

Thromboses - Antithrombotiques

Microangiopathies thrombotiques

AP-HP Centre

Université de Paris

NECKER- ENFANTS MALADES

Hémorragies - Plaquettes

Recherche d'auto Ac anti PS au cours de purpura fulminans post infectieux chez l'enfant

Hémostase des maladies métaboliques rares.

AP-HP Nord

Université de Paris

ROBERT DEBRE

Hémorragies -Plaquettes

AP-HP Sorbonne Université

ARMAND TROUSSEAU

Hémorragies -Plaquettes

CHU BORDEAUX

Hémorragies -Plaquettes

Hémorragies - VWF

Hémorragies - Hémophilie

Thromboses - Diagnostic étiologique

Thrombopénie à l'héparine

CHU CAEN

Hémorragies - VWF

Hémorragies - Hémophilie

Thromboses - Diagnostic étiologique

CHU CLERMONT-FERRAND

Hémorragies- plaquettes

Hémorragies - VWF

Hémorragies - Hémophilie

Thromboses - Diagnostic étiologique

Thromboses - Antithrombotiques

CHU DIJON

Hémorragies- plaquettes

Hémorragies - VWF

Hémorragies - Hémophilie

Hémorragies - Autres pathologies

Thromboses - Diagnostic étiologique

Thromboses - Antithrombotiques

Thrombopénie à l'héparine

CHU LILLE

Hémorragies -Plaquettes

Hémorragies - VWF

Hémorragies - autres pathologies

Hémorragies - Hémophilie

Thromboses - Diagnostic étiologique

Thromboses - Antithrombotiques

Microangiopathies thrombotiques

CHU MONTPELLIER

Hémorragies - Autres pathologies

Hémophilies A et B

Maladie de Willebrand

Thrombopathies

Thromboses - Diagnostic

étiologique (phénotype)

Thromboses - Antithrombotiques

Pharmacogénétique des AVK Hypersensibilité et résistance aux AVK

CHRU NANCY

Hémorragies- plaquettes

Hémorragies - VWF

Hémorragies - Hémophilie

Hémorragies - Autres pathologies

CHU NANTES

Hémorragies- plaquettes

Hémorragies - maladie de Willebrand

Hémorragies - VWF

Hémorragies - Hémophilie

Microangiopathies thrombotiques

Hémophilies constitutionnelles ou acquises et autres déficits constitutionnels ou acquis en facteurs de la coagulation et anomalies du fibrinogène.

CHU REIMS

Thrombopénie à l'héparine

CHU RENNES

Hémorragies- plaquettes

Hémorragies - VWF

Hémorragies - Hémophilie

Hémorragies - Autres pathologies

Thromboses - Diagnostic étiologique

Thromboses - Antithrombotiques

Thrombopénie à l'héparine

CHU ROUEN

Recherche d'une thrombophilie constitutionnelle dans la MTEV

CHU TOULOUSE

Hémorragies- plaquettes

CHRU TOURS

Hémorragies- plaquettes

Hémorragies - VWF

Hémorragies - Hémophilie

Microangiopathies thrombotiques

Thrombopénie à l'héparine

EFS

Site de STRASBOURG

Hémorragies- plaquettes

HOSPICES CIVILS DE LYON

Hémorragies- plaquettes

Diagnostic et suivi des hémophilies A et B

Maladie de Willebrand

Déficits Rares

Thromboses - Diagnostic étiologique

Thromboses - Antithrombotiques

Thrombopénie à l'héparine

IMMUNO-HÉMATOLOGIE

Etablissement /LBM

Intitulé du LBMR

AP-HP Sorbonne

Université Paris

SAINT ANTOINE

CNRHP

Diagnostic et suivi anténatal et postnatal des incompatibilités fœto-maternelles

Immunisation anti-plaquettaire (auto-immunité, allo-immunisation, caractérisation des génotypes plaquettaires rares)

EFS Auvergne-Rhône Alpes

Site de LYON GH Est

Suivi des alloimmunisations fœto-maternelles

EFS Avergne-Rhône Alpes

Site de LYON Hôpital Edouard HERRIOT

Identification des poly-immunisations complexes, des anticorps anti-publics

EFS Auvergne-Rhône Alpes

Site de DECIMES-CHARPIEU

Thrombopénie néonatale allo-immune,

Purpura thombopénique idiopatique,

Etat réfractaire aux transfusions plaquettaires,

Purpura post transfusionnel

EFS Ile de France

Site de CRETEIL

Exploration des Neutropénies Néonatales : recherche d'allo immunisation materno - fœtale anti-HNA (N.A.I.N), Diagnostic biologique des neutropénies autoimmunes de l'enfant et de l'adulte, Exploration de suspicion de TRALI et de réactions post transfusionnelles hors TRALI

Détection des polymorphismes associés à l'expression des antigènes de groupes sanguins érythrocytaires si phénotypage non réalisable, Résolution d'une ambiguïté sérologique dans le système RH/ recherche des Ag partiels RH associés à un risque d'allo-immunisation, Recherche d'Ag partiels déduits du génotype chez les patients drépanocytaires

Allo immunisation materno -foetale anti-HPA et thrombopénie foetale/néonatale : Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle du nouveau-né thrombopénique, Suivi anténatal de l'immunisation maternelle et prise en charge clinique anténatale des grossesses immunisées

EFS Ile de France

Immunisation anti-érythrocytaire (auto-immunité, allo-immunisation) ; Exploration des phénotypes/génotypes érythrocytaires courants, variants et rares ; Exploration immuno-hématologique des hémolyses post-transfusionnelles

EFS Haut de France- Normandie

Site de LILLE

Suivi immuno-hématolologique des allo-immunisations chez la femme enceinte et orientation des patientes à risque d'anémie fœtale sévère vers une maternité spécialisée pour la prise en charge de ce type de grossesse à risque

EFS PACAC

Site de Marseille

Identification des poly-immunisations complexes et des anticorps anti-HFA (anti-publics) + Etudes des variants et génotypes rares et prise en charge transfusionnelle.

Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle des états réfractaires et des réactions post-transfusionnelles et surveillance des transfusions plaquettaires : prévention des états réfractaires

EFS Bretagne

Site de BREST

Diagnostic biologique des variants moléculaires et génotypes rares érythrocytaires et conseil transfusionnel

EFS Bretagne

Site de RENNES

Diagnostic biologique et conseil transfusionnel des thrombopénies en lien avec une immunisation antiplaquettaire : thrombopénies néonatales, états réfractaires transfusionnels plaquettaires et autres évènements indésirables receveurs post-transfusionnels

IMMUNO-BIOLOGIQUE

Etablissement / LBM

Intitulé du LBMR

APHM

Hypersensibilités allergiques médiées par les IgE et des pathologies mastocytaires

AP-HP Nord

Université de Paris

BICHAT- CLAUDE BERNARD

Dermatoses bulleuses autoimmunes

Allergies

AP-HP Centre

Université de Paris

COCHIN

Exploration immunologique des vascularites, polyangéites et des granulomatoses autoimmunes

Sclérodermies systémiques

Dosage de l'activité biologique antivirale de l'interféron alpha dans le sérum et/ou le liquide cérébrospinal

Suivi des réponses vaccinales

AP-HP Centre

Université de Paris

Hôpital européen Georges POMPIDOU

Exploration du complément

AP-HP Hôpitaux Universitaires

Henri MONDOR

Gammapathies monoclonales sous-jacentes aux amyloses AL

Etude du chimérisme

AP-HP Université Paris Saclay

BICETRE

Diagnostic biologique du syndrome de Gougerot-Sjogren et diagnostic différentiel avec d'autres connectivites

Dosage d'un anticorps monoclonal thérapeutique ; Détection et/ ou titration d'une sensibilisation à un anticorps monoclonal thérapeutique.

Diagnostic biologique des neuropathies dysimmunes

AP-HP Centre

Université de Paris

NECKER- ENFANTS MALADES

Déficits immunitaires primitifs

Approche intégrative du suivi longitudinal immuno-pharmacodynamique du statut immunitaire des patients après transplantation d'organe ou greffe de moelle osseuse

AP-HP Sorbonne

Université de Paris

PITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX

Exploration humorale qualitative et quantitative des myosites nécrosantes et dermatomyosites

Déficit immunitaire commun variable et maladie de Bruton

Sérologies atypiques dans le lupus érythémateux systémiques et le syndrome des antiphospholipides

AP-HP Nord

Université de Paris

ROBERT DEBRE

Aide au diagnostic et pronostic des réactivations virales post-greffe (moelle ou organe) chez l'enfant et adulte

AP-HP Sorbonne

Université Paris

SAINT ANTOINE

Glomérulonéphrites extra membraneuses idiopathiques

Maladies auto-immunes hépatiques (cholangite biliaire primitive et hépatites auto-immunes)

AP-HP Nord

Université de Paris

SAINT-LOUIS

Immunisation anti-HLA (bilan d'allo-immunisation)

Maladie de Sézary

CHU

ANGERS

Vascularites nécrosantes primitives associées aux ANCA

Gammapathies monoclonales avec typage des maladies des chaînes lourdes par immunosélection et recherche des auto-anticorps monotypiques

Maladies allergiques

Déficits immunitaires héréditaires

CHU

BESANCON

Pneumopathies d'hypersensibilité

CHU

BREST

Pathologies auto-immunes non spécifiques d'organes

CHU

CAEN

Anaphylaxie due à une hypersensibilité d'origine allergique IgE dépendante

Déficits immunitaires héréditaires

CHU

CLERMONT-FERRAND

Allergie IgE dépendante

CHU

GRENOBLE

Pathologies liées au système du complément

Angioedème bradykinique

CHU

LILLE

Maladies auto-immunes non spécifiques d'organes

Hyperéosinophilies et syndromes hyper éosinophiles

Pathologies liées au système du complément

Déficits immunitaires primitifs

Dépistage de l'infection tuberculeuse latente

CHU

NICE

Syndromes néphrotiques idiopathiques

CHU

REIMS

Dermatoses bulleuses auto-immunes

CHU

RENNES

Protéinose alvéolaire

Déficits immunitaires primitifs

CHU

ROUEN NORMANDIE

Dermatoses bulleuses auto-immunes

Myopathies auto-immunes (myosites)

CHU

SAINT-ETIENNE

Biothérapies "IBIOthera"

CHU

TOULOUSE

Allergies, chocs anaphylactiques, traitements par immunothérapies allergiques

Dermatoses bulleuses autoimmunes

CHU

TOURS

Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux

HOSPICES CIVILS DE LYON

Interféronopathies

Syndromes neurologiques paranéoplasiques, (SNP) ; Encéphalites autoimmunes ; Maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle

MICROBIOLOGIE

Etablissement/LBM

Intitule du LBMR

AP-HP Université Paris Saclay

ANTOINE BECLERE

Détection de Mycoplasma genitalium par PCR en temps réel dans les prélèvements génitaux, urines, gorge et anus et séquençage ADNr23S associés à la résistance aux macrolides

Tuberculose pulmonaire ou extra-pulmonaire

AP-HP Centre

Université de Paris

COCHIN

Charge immunitaire intrathécale et charge immunitaire intraoculaire des anticorps antiviraux

AP-HP Hôpitaux Universitaires

Henri MONDOR

Diagnostic d'infection par approche de métagénomique pan-microbienne

Comparaison de souches à visée épidémiologique par séquençage du génome complet, incluant l'expertise technique et médicale

AP-HP Sorbonne Université

Saint ANTOINE

Diagnostic et suivi des Infections Fongiques Invasives

Diagnostic de l'anguillulose

CH VERSAILLES

Prise en charge microbiologique des patients infectés par le VIH

CHU AMIENS

Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite B

Diagnostic d'infection materno-fœtale (IMF) à Herpes viridae, en particulier à Cytomégalovirus

Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite C

Dépistage des infections fongiques invasives

Pneumocystose

Prise en charge et suivi virologique des patients répliquant ou susceptible de répliquer le BK virus

Prise en charge et suivi virologique des patients infectés par le VIH 1 - tests génotypique de résistance aux antirétroviraux

CHRU

BREST

Pneumocystose

Toxoplasmose par PCR

Suivi virologique des patients transplantés d'organes solides ou receveurs de greffe de moelle osseuse

Infections virales transmissibles à l'enfant par la mère in utero

CHU

LILLE

Infections virales chroniques VIH, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives

Diagnostic immunologique de l'infection tuberculeuse

Infections virales chroniques VHB, VHC, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives

CHU

NIMES

Détection de bactéries hautement résistantes émergentes

CHU

RENNES

Diagnostic du paludisme

Diagnostic biologique des mycoses pulmonaires incluant la pneumocystose

Diagnostic de la toxoplasmose

CHU

ROUEN

Diagnostic des parasitoses intestinales

CHU TOULOUSE

Diagnostic de pneumocystose

Diagnostic de la toxoplasmose

Diagnostic des schistosomes (bilharzioses)

Diagnostic du paludisme

Détermination du tropisme du VIH

Diagnostic biologique des infections fongiques invasives à champignons filamenteux chez le patient immunodéprimé.

HOSPICES CIVILS DE LYON

Endocardite infectieuse

Nocardiose

Toxoplasmose maternelle et congénitale

CERBA

Infections par Helicobacter pylori

EUROFINS BIOMNIS

Diagnostics sérologiques parasitaires (hors toxoplasmose)

PHARMACOLOGIE-TOXICOLOGIE

Etablissement /LBM

Intitulé du LBMR

APHM

Pharmacogénétique des psychotropes (CYP2C19 et CYP2D6)

Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux

AP-HP Nord

Université de Paris

BICHAT- CLAUDE BERNARD

Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques

Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux

AP-HP Université Paris Saclay

BICETRE

Pharmacogénétique des psychotropes, des immunosuppresseurs, de l'isoniazide et de l'éliglustat, des anticoagulants oraux (CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9, CYP3A5, NAT2)

AP-HP Nord

Université de Paris

LARIBOISIERE

Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie

AP-HP Centre

Université de Paris

Hôpital européen Georges Pompidou

Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine

Pharmacogénétique des antiviraux, des immunosuppresseurs et des antithrombotiques (CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, TPMT, VKORC1)

Pharmacogénétique des anticancéreux

(DPD, TPMT)

AP-HP Sorbonne

Université de Paris

PITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX

Suivi thérapeutique pharmacologique de l'hydroxychloroquine

Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse

AP-HP Université Paris Saclay

RAYMOND POINCARE

Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase dans l'histiocytose et le mélanome

Dosage des xénobiotiques dans les cheveux dans l'alcoolodépendance

CHU

AMIENS

Suivi thérapeutique pharmacologique des bêta-lactamines

Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques

CHU BESANCON

Suivi thérapeutique pharmacologique de l'albendazole

CHU

BORDEAUX

Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase

CHU

GRENOBLE

Pharmacogénétique du traitement par le voriconazole (CYP2C19)

CHU

LILLE

Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse

CHU

LIMOGES

Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques

Suivi thérapeutique pharmacologique du méthotrexate

Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie

Suivi thérapeutique pharmacologique des immunosuppresseurs

Suivi thérapeutique pharmacologique des antidépresseurs

Suivi thérapeutique pharmacologique des benzodiazépines

Recherche et dosage de pesticides dans les milieux biologiques

CHU

NICE

Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques

CHU

NIMES

Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD, UGT1A1)

CHU

REIMS

Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane

CHU

RENNES

Suivi thérapeutique pharmacologique du tacrolimus en transplantation hépatique

CHU

TOURS

Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux

Pharmacogénétique du traitement par le méthotrexate (SLCO1B1 et MTHFR)

CLCC Antoine LACASSAGNE

NICE

Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD)

CLCC Institut Claudius REGAUD

TOULOUSE

Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine

CLCC Institut Gustave Roussy

VILLEJUIF

Suivi thérapeutique pharmacologique du busulfan

Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane

Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine

Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase

HOSPICES CIVILS DE LYON

Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine

TOXILABO

Dosage des cancérigènes, mutagènes et reprotoxiques

Dosage des composés organiques volatils

Analyse des métaux et éléments chez les travailleurs exposés

ANNEXE

BIOCHIMIE - BIOLOGIE MOLÉCULAIRE Etablissement / LBM Intitulé du LBMR APHM Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) AP-HP Nord

Université de Paris

BICHAT- CLAUDE BERNARDMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : anomalies de la glycosylation des protéines Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des métaux (fer) AP-HP Centre

Université de Paris

COCHINExploration biochimique du liquide séminal (phénotype) Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Trisomie 21 fœtale (phénotype et génotype) ; Préécalmpsie ; Biochimie fœtale Biochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien, Axe gonadotrope AP-HP Université Paris Saclay

BICETREMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogénèse, fructose et galactose) Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope, axe somatotrope Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype) Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (tyrosinémie type 1) AP-HP Hôpitaux Universitaires

Henri MONDORHémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) AP-HP Nord

Université de Paris

LOUIS MOURIERMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme de l'hème (porphyries) Métabolisme des métaux (phénotype) AP-HP Centre

Université de Paris

NECKER- ENFANTS MALADES

Et

AP-HP Nord

Université de Paris

ROBERT DEBREMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) oxydation mitchondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, maladies de surcharge lysosomale, métabolisme des bases puriques et pyrimidiques, métabolismes des neurotransmetteurs AP-HP Nord

Université de Paris

ROBERT DEBREBiochimie endocrine (phénotype et génotype) : axe gonadotrope Maladies héréditaires du métabolisme (génotype) : métabolisme des sucres, diabètes néonatal et de la petite enfance Anomalies de la substance blanche (génotype) diagnostic prénatal et postnatal Rasopathies (génotype) diagnostic prénatal et postnatal Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale ; biochimie fœtale AP-HP Sorbonne

Université de Paris

PITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIXMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Dyslipidémies, métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, obésité Exploration biochimique des adrenoleucodystrophies

Maladie de Refsum Maladies neurodégénératives centrales (phénotype et génotype) : Dégénérescence lobaire fronto-cérébrale Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype) Exploration biochimique des selles (phénotype) AP-HP Centre

Université de Paris

Hôpital européen Georges PompidouDéficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype) Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des hypertensions artérielles AP-HP Sorbonne

Université Paris

SAINT ANTOINEBiochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires Syndrome métabolique, acides gras, insulinorésistance (phénotype) AP-HP Nord

Université de Paris

LARIBOISIEREMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (cuivre) AP-HP Sorbonne Université

TENONExploration biochimique des fièvres méditerranéenes familiales (phénotype) Exploration biochimique des dysrégulations de la natrémie (phénotype) CHU ANGERS Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype) Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine CHRU BREST Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer) CHU BORDEAUX Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Métabolisme de l'hème (phénotype et génotype) Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien CHU CLERMONT-FERRAND Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype) Biochimie du stress cérébral (phénotype) Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Maladies de surcharge lysosomale CHU DIJON BOURGOGNE Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires CHU GRENOBLE Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés, (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), maladies de surcharge lysosomale

Granulomatose septique chronique (phénotype et génotype) CHU POINTE A PITRE

GUADELOUPEHémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) CHU LILLE Maladies neurodégénératives centrales (phénotype) : Alzheimer et démences apparentées Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype et génotype) : Trisomie 21 fœtale Déficits en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype) Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Maladies de surcharge lysosomale, Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopaties, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, anomalies de la glycolysation des proteins ; Maladies peroxysomales Cytopathies mitochondriales (phénotype et

génotype Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) Biochimie endocrine (phénotype) : Axe gonadotrope CHU MONTPELLIER Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aminocidopathies, cycle de l'urée), Oxydation mitochondriale des acides gras, Maladies peroxysomales, Métabolisme des métaux (fer) (génotype) Maladies neurodégénératives (génotype) : Ataxies, paraplégies spastiques Biochimie des pathologies rénales (phénotype) Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) CHRU NANCY Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Maladies de surcharge lysosomale, Métabolisme des neurotransmetteurs ; Métabolisme des bases puriques et pyrimidiques ; Métabolisme des sucres (disaccharidases intestinales) (phénotype) CHU RENNES Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des métaux (fer) CHU ROUEN Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Maladies de surcharge lysosomale CHU TOULOUSE Maladies héréditaires du métabolisme : Métabolisme de surcharge lysosomale ; Maladies peroxysomales (phénotype et génotype) ; Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras ; Dyslipidémies et métabolisme du cholestérols (phénotype) Biochimie du liquide séminal (phénotype) Biochimie du métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype) CHU TOURS Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Prééclampsie HOSPICES CIVILS DE LYON Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) Maladies neurodégénératives centrales (phénotype) Syndrome métabolique, Insulinorésistance (phénotype et génotype) Biochimie endocrine : Axe surrénalien, axe gonadotrope (phénotype et génotype) ; axe thyréotrope, axe somatotrope, pathologies hypophysaires (phénotype) Biochimie des pathologies rénales (phénotype et génotype) Pathologies du sommeil (phénotype) Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogenèse, métabolisme du fructose et du galactose), Maladies de surcharge lysosomale, Maladies peroxysomales, Dyslipidémies et métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, Métabolisme des métaux (cuivre), Toxicologie et nutrition (phénotype) LBM BIOCEANE Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale LBM CERBA Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype) Biochimie endocrine (phénotype) : Axe somatotrope Biochimie Endocrine (phénotype) : Axe gonadotrope LBM EUROFINS BIOMNIS Marqueur sériques maternels des grossesses pathologiques : trisomie 21 fœtale ; Biochimie fœtale et prééclampsie (phénotype) LBM MEDILYS Marqueur sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale GÉNÉTIQUE CONSTITUTIONNELLE Etablissement / LBM Intitulé du LBMR APHM Maladie de Charcot Marie Tooth ou neuropathie périphérique héréditaire sensitivomotrice et désordres apparentés Déficits hypophysaires congénitaux Entéropathies congénitales, dont syndrome Tricho-Hépato-Entérique, syndrome Ostéo-Oto-Hépato-Entérique, diarrhées chlorées, dysplasies épithéliales Laminopathies et des autres maladies rares d'origine génétique caractérisées par un vieillissement prématuré Myopathies Pseudohypoparathyroïdies Anomalies du développement avec déficience intellectuelle (dont Syndrome de l'X fragile) AP-HP Sorbonne Université

ARMAND TROUSSEAUDéficience intellectuelle syndromique : syndromes de Pitt-Hopkins, de Mowat-Wilson et de Goldgerg-Shprintzen Maladies autoinflammatoires Anomalies du développement sexuel et infertilité Dyskinésie Ciliaire Primitive (DCP) Pneumopathies interstitielles diffuses (hors téloméropathies) (PID) Retards de croissance d'origine endocrinienne (dont déficits somatotropes isolés, déficits antéhypophysaires multiples, syndromiques ou non syndromiques et résistances à l'hormone de croissance) AP-HP Université Paris Saclay

ANTOINE BECLEREGlycogénoses hépatiques et musculaires Maladie de Gilbert, Maladie de Crigler-Najjar AP-HP Université Paris Saclay

BICETREPathologies hépato biliaires : cholestases génétiques et lithiases biliaires, pathologies vasculaires du foie Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate Infertilités masculines et féminines d'origine génétique, et autres désordres du développement sexuel et maladies endocriniennes rares. Amyloses à transthyrétine familiale AP-HP Nord

Université de Paris

BICHAT- CLAUDE BERNARDMaladie de VIVO ou syndrome de déficit en GLUT1 Téloméropathies Syndrome de Marfan et apparentés AP-HP Centre

Université de Paris

COCHINMaladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore Mucoviscidose et pathologies CFTR (ABCD, pancréatite idiopathique, atteinte rhino-sinusienne, kératodermie palmoplantaire aquagénique) Dystrophies musculaires Hypogonadisme hypogonadotrope Trisomies 13, 18 et 21 AP-HP Hôpitaux Universitaires

Henri MONDORPathologies du surfactant dont détresses respiratoires néonatales et pneumopathies interstitielles diffuses AP-HP Centre

Université de Paris

Hôpital européen Georges PompidouPseudoxanthome Elastique (PXE) et Maladies Calcifiantes Artérielles Tubulopathies rénales et pathologies associées à l'aldostérone à caractère héréditaire Maladies artérielles rares anévrismales et disséquantes Etablissement / LBM Intitulé du LBMR AP-HP Nord

Université de Paris

LARIBOISIEREMaladies génétiques rares cérébrovasculaires Migraine hémiplégique et maladies apparentées P-HP Centre

Université de Paris

NECKER- ENFANTS MALADESTroubles du neurodéveloppement Ciliopathies : syndrome de Joubert, syndrome de Meckel, syndromes cotes-courtes polydactylie et apparentés, syndrome acrocalleux et syndrome hydrolethalus, syndromes avec anomalies du corps calleux, hypoplasies ponto cérébelleuses, hydrocéphalies et microcéphalies Malformations corticales (dont Anomalies de la gyration, Microcéphalie, Muescle Eye Brain disease, Walker Warburd syndrome) Agénésie du corps calleux et malformations cérébrales associées HU PITIE SALPETRIERE

APHPEncéphalopathies épileptiques et épilepsies familiales* Hypertension artérielle pulmonaire Neutropénies congénitales isolées et syndromiques dont syndromes de Schachman-Diamond - WHIM et Déficit en GATA2 Ataxies spinocérébelleuses autosomiques dominantes Dystonies Cytopathies mitochondriales Diabètes monogéniques de l'enfant et de l'adulte (Diabètes MODY - Diabètes syndromiques - Diabètes mitochondrial) Hypoglycémies hyperinsulinémiques Cardiomyopathie (sous groupes morphologiques CMH, CMD, CMR CVDA, NCVG) Myopathies Troubles du rythme cardiaque héréditaires Canalopathies du muscle squelettique et des syndromes myasthéniques congénitaux Maladie de Huntington (gene HTT) et Maladie de Huntington like 2 (gene JPH3) Déficience intellectuelle Dégénérescences lobaires fronto-temporales Maladie de Rendu-Osler-Weber et angiopathies héréditaires avec malformations artério-veineuses Sclérose latérale amyotrophique AP-HP Nord

Université de Paris

ROBERT DEBREAmyotrophie spinale proximale Troubles du spectre de l'autisme dont syndrome de Phelan-McDermid Microcéphalies primitives Anomalies génétiques de la substance blanche Syndrome Baraitser-Winter Syndrome de Kleefstra LBM CERBA Anomalies Chromosomiques Pathologies fœtales

Aneuploïdies dont trisomie 21, trisomie 18, trisomie 13 ; Maladies génétiques liées à l'X, Hyperplasie congénitale des surrénales, ambiguïté sexuelle ; Maladie hémolytique du nouveau-né par allo-immunisation foeto-maternelle ; Achondroplasie et hypochondroplasie LBM EUROFINS BIOMNIS Pathologies fœtales : trisomies 13, 18 et 21 CH VERSAILLES Hypophosphatasie, ostéogénèse imparfaite, dysplasies osseuses CHU ANGERS Maladies mitochondriales Sclérose tubéreuse de Bourneville Dysthyroïdies : explorations Hormonologique et Moléculaire Neuropathies optiques héréditaires CHU BORDEAUX Maladies mitochondriales Filaminopathies A Neurodégénérescences par accumulation cérébrale de fer (NBIA) Albinisme Syndrome de Rubinstein-Taybi Déficience intellectuelle CHRU BREST Mucoviscidose et pathologies associées aux dysfonctionnements du gène CFTR (CFTR-RD) Polykystoses rénales Surdités isolées de transmission AR, AD, et liées

à l'X Pancréatites chroniques héréditaires CHU CAEN Anomalies du métabolisme phosphocalcique et des anomalies des extrémités (brachymétacarpie et brachydactylie) CHU CLERMONT-FERRAND Syndrome de Fraser CHU DIJON Anomalies du développement à expression cutanée en mosaïque Déficience intellectuelle et syndromes malformatifs CHU GRENOBLE Trouble du rythme cardiaque héréditaire Iinfertilité masculine Anomalies du développement avec déficience intellectuelle Hyperthermie Maligne, l'Hyperthermie d'Effort, Rhabdomyolyse d'effort Myopathies congénitales Syndrome de Lowe et maladie de Dent de type 2 Arthrogryposes CHU LILLE Déficience intellectuelle isolée ou syndromique Dystrophies rétiniennes héréditaires : Maladies de Stargardt et formes apparentées, Best, RP dominantes et rétinoschisis Mucoviscidose et CFTR-related disorders (ABCD, pancréatites chroniques héréditaires et idiopathiques, dilatations des bronches) Syndromes malformatifs impliquant les membres Dyslipidémies héréditaires rares, Anomalies du métabolisme des Stérols CHU LIMOGES Maladie de Charcot-Marie-Tooth CHU MONTPELLIER Maladies autoinflammatoires héréditaires Maladies neuro-génétiques : affections neurodégénératives, neuro-développementales et neuro-métaboliques (maladies héréditaires du métabolisme) Myopathies Pathologies neurosensorielles rares (dont syndrôme de Usher, surdités non syndromiques, rétinites pigmentaires autosomiques récessives, choroïdérémie) Mucoviscidose CHU NANTES Troubles du rythme cardiaque héréditaires Cardiomyopathies hypertrophiques et dilatées CHU NICE Maladies mitochondriales Amyotrophies spinales proximales Syndrome de Wolfram et des pathologies liées aux gènes WFS1 et CISD2 CHU NIMES Sclérose latérale amyotrophique Autisme et troubles du spectre autistique CHU POITIERS Maladie de Rendu-Osler-Webe Déficience intellectuelle CHU RENNES Holoprosencéphalie CHU ROUEN Formes familiales de maladie d'Alzheimer Amyotrophie spinale infantile Calcifications cérébrales primaires Déficience intellectuelle Anasarques fœtales CHU SAINT-ETIENNE Sclérose tubéreuse de Bourneville CHRU STRASBOURG Maladies neuro sensorielles dont les rétinopathies pigmentaires isolées et syndromiques incluant Syndrome de Bardet-Biedl, Syndrome d'Altsröm, ciliopathies chevauchantes rétinopathies pigmentaires Maladies neurodégénératives et du neurodéveloppement Maladies neuromusculaires CHU TOULOUSE Syndrome de Prader-Willi et autres syndromes rares avec troubles du comportement alimentaire Affections de la croissance et du développement oculaires (anomalies congénitales de l'oeil) Anomalies du développement et de la fonction thyroïdienne CHRU TOURS Sclérose latérale amyotrophique Maladies vasculaires rares : Lymphoedèmes et Angiomes plans (Dermatologie) Déficience intellectuelle HOSPICES CIVILS DE LYON Cardiomyopathies héréditaires Troubles du rythme cardiaque héréditaires. Pathologies des gonades et de la différenciation sexuelle Pathologies fœtales associées à des remaniements chromosomiques équilibrés ou déséquilibrés Neuropathies périphériques de Charcot Marie et Tooth et apparentées Myopathies Maladies Neurodégénératives à expansions (dont Maladie de Huntington - MH, Maladie de Steinert - DM1, Dystrophie Myotonique proximale - DM2 ou PROMM, Maladie de Kennedy - SK) Déficience intellectuelle Maladie de Rendu-Osler-Weber GÉNÉTIQUE SOMATIQUE ET CANCER Etablissement / LBM Intitule du LBMR

Type tumoral Somatique ou constitutionnel AP-HM Constitutionnel

Tumeurs endocriniennes AP-HP Université Paris Saclay

PAUL BROUSSESomatique

Tumeurs primitives du foie, colon, poumon, gynécologiques, cérébrales AP-HP Nord

Université de Paris

BICHAT- CLAUDE BERNARDSomatique

Cancer poumon, digestif, mélanomes Constitutionnel

Génodermatoses, mélanomes et cancers rares (Birt Hogg Dubé, Piébaldisme, Brooke-Spielger, Xeroderma Pigmentosum) AP-HP Centre

Université de Paris

COCHINSomatique

Tumeurs endocriniennes Constitutionnel

Cancers et polyposes héréditaires du tube digestif Constitutionnel

Neurofibromatoses et syndromes apparentés AP-HP Centre

Université de Paris

Hôpital européen Georges PompidouSomatique

Tumeurs solides AP-HP Centre Université de Paris Hôpital Européen Georges Pompidou Constitutionnel Diagnostic en génétique moléculaire des prédispositions aux tumeurs neuroendocrines et rénales HU PITIE SALPETRIERE

APHPConstitutionnel

Cancer du sein et/ou de l'ovaire Constitutionnel

Cancers du tube digestif AP-HP Nord

Université de Paris

SAINT-LOUISSomatique

Signatures moléculaire

Cancers du sein Somatique

Cancers cutanés Somatique

Cancers du sein CHU AMIENS Somatique

Poumon/tumeur solide CHU ANGERS Constitutionnel

Néoplasies endocriniennes rares CHU BORDEAUX Somatique

Poumon et mélanome CLCC François Baclesse Caen Constitutionnel

Cancer du sein et ovaire CLCC Jean-Perrin Clermont-Ferrand Constitutionnel

Cancers digestifs et gynécologiques CHU DIJON Somatique

Tumeurs cérébrales CHU LILLE Constitutionnel

Cancers digestifs Constitutionnel

Tumeurs endocriniennes CHU

NANTESConstitutionnel

Cancer du sein et ovaire CHU

NICESomatique

Tissus mous et des os/sarcomes Somatique

Poumon CHU

NIMESSomatique

Tumeurs solides : colon, poumon, mélanome CHU

POITIERSSomatique

Gliomes CHU

RENNESSomatique

Tumeurs solides Constitutionnel

Cancers digestifs Constitutionnel

Carcinomes rénaux par technique cytogénétique CHU

ROUENConstitutionnel

Li - Fraumeni Constitutionnel

Cancers digestifs CHU

TOULOUSE Constitutionnel Cancer de la thyroïde CLCC Institut Claudius REGAUD Institut universitaire du cancer TOULOUSE Constitutionnel Cancer du sein et ovaire Constitutionnel Cancers digestifs CHU TOURS Constitutionnel

Carcinome à cellules de Merkel HOSPICES CIVILS DE LYON Constitutionnel

Tumeurs cérébrales Constitutionnel

Cancer du Poumon Constitutionnel

Cancer du colon et tumeurs stromales gastrointestinales (GIST) Constitutionnel

Cancers gynécologiques dont trophoblastes Constitutionnel

Cancers cutanés, mélanomes Constitutionnel

Cancers thyroidiens Constitutionnel

Histiocytoses Constitutionnel

Prédisposition au cancer dans les formes syndromiques fréquentes (sein ovaire) et syndromiques rares Constitutionnelle

Cancers digestifs CLCC

Institut BERGONIE

BORDEAUXSomatique

Cancers sein Somatique

Cancers gynécologiques Somatique

Sarcomes - tissus conjonctifs Somatique

Tumeurs solides Constitutionnelle

Cancers sein et ovaire & Lynch Constitutionnel

Naevomatose baso-cellulaire, médulloblastome familial, maladie de Cowden et des syndrome apparentés CLCC

François BACLESSE

CAENSomatique

Tumeurs solides CLCC Centre Georges-François LECLERC

DIJONSomatique

Tumeurs solides CLCC

Centre Oscar LAMBERT

LILLEConstitutionnelle

Cancer du sein et ovaire CLCC

Centre LEON BERARD

LYONConstitutionnelle

Syndromes de Lynch et syndrome de cancer gastrique CLCC

Institut Paoli CALMETTES

MARSEILLESomatique

Cancer du poumon et mélanome Constitutionnel

Cancers du sein et ovaire Constitutionnel

Cancers digestifs CLCC

Institut CURIE

PARISSomatique

Signatures moléculaires

Cancer sein Somatique

Médulloblastomes Somatique

Neuroblastomes Somatique

Mélanomes uvéaux Somatique

Sarcomes Somatique

Tumeurs solides Constitutionnel

Cancer du sein et ovaire Constitutionnel

Cancers digestifs Constitutionnel

Rétinoblastome Constitutionnel

Mélanome et autres tumeurs BAP1 Constitutionnel

Syndrome DICER1 Constitutionnel

Ataxie-Télangiectasie et syndromes apparentés Constitutionnel

Néphropathie caryomégalique Constitutionnel

Cancer de la prostate Constitutionnel

Pathologie SWI/SNF Constitutionnelle

Syndrome de Bloom CLCC

Alexis VAUTRIN

VANDOEUVRE-LES-NANCYSomatique

Tumeurs solides CLCC

Institut Gustave ROUSSY

VILLEJUIFSomatique

Neuroblastome Somatique

Cancer de l'ovaire et des tumeurs gynécologiques rares Somatique

Cancers du sein et de l'estomac Somatique

Sarcomes utérins et des tissus mous Somatique

Cancers métastatiques avancés Constitutionnel

Cancers sein et ovaire Constitutionnel

Syndrome de Lynch Constitutionnel

Mélanome Constitutionnel

Cancer du pancréas Constitutionnel

Cancer du reinHÉMATOLOGIE Etablissement/LBM Intitulé du LBMR APHM Diagnostic biologique et surveillance des leucémies aiguës Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies AP-HP Hôpitaux universitaires Paris Seine-Saint-Denis

AVICENNEDiagnostic et suivi de la leucémie lymphoïde chronique AP-HP Université Paris Saclay

BicêtreDiagnostic intégratif des maladies du globule rouge AP-HP Centre

Université de Paris

COCHINDiagnostic immunophénotypique et moléculaire des syndromes myélodysplasiques et des leucémies aiguës myéloïdes AP-HP Hôpitaux Universitaires

Henri MONDORDiagnostic phénotypique de la leucémie myélomonocytaire chronique Suivi moléculaire du chimérisme post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques Diagnostic moléculaire des lymphomes non hodgkiniens Exploration moléculaire des hémoglobinopathies Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne) AP-HP Centre

Université de Paris

NECKER- ENFANTS MALADESDiagnostic intégratif des hémopathies malignes lymphoïdes de l'enfant et de l'adulte HU PITIE SALPETRIERE

APHPDiagnostic intégratif de la leucémie lymphoïde chronique Diagnostic et suivi des lymphomes oculocérébraux Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne) AP-HP Nord

Université de Paris

ROBERT DEBREAnémie de Blackfan Diamond Dysérythropoïèses congénitale Maladies de la membrane du globule rouge Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies Suivi de la maladie résiduelle des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant Diagnostic moléculaire des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant Diagnostic intégratif des leucémies myélomonocytaires juvéniles Prédispositions aux hémopathies malignes Téloméropathies par Flow-FISH AP-HP Nord

Université de Paris

SAINT-LOUISDiagnostic intégratif des aplasies médullaires Diagnostic intégratif des leucémies aiguës lymphoblastiques B Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL CH POINTE A PITRE

GUADELOUPEDiagnostic intégratif des hémoglobinopathies CHRU BREST Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL CHU ANGERS Diagnostic intégratif des leucémies aiguës myéloïdes Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives CHU BORDEAUX Diagnostic intégratif des leucémies aigues myéloïdes Diagnostic moléculaire et cytogénétique des lymphomes Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives Ph négatives Diagnostic intégratif des leucémies myéloïdes chroniques CHU LILLE Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies Diagnostic des hémopathies malignes

hors myélome CHU MONTPELLIER Diagnostic des syndromes lymphoprolifératifs par immunophénotypage Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge CHU NANTES Diagnostic des éythrocytoses héréditaires Diagnostic et suivi des hémopathies par cytométrie en flux CHU NIMES Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives CHU RENNES Diagnostic intégratif des leucémies à grands lymphocytes à grains, des lymphomes et des leucémies aiguës lymphoblastiques CHU TOULOUSE Diagnostic moléculaire des hémopathies myéloïdes GHR MULHOUSE et SUD ALSACE Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne) HOSPICES CIVILS DE LYON Diagnostic intégratif des leucémies aiguës Diagnostic intégratif du myélome Diagnostic intégratif des syndromes lymphoprolifératifs et lymphomes non hodgkiniens Diagnostic intégratif des syndromes myélodysplasiques Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives CLCC Institut Bergonié

BORDEAUXDiagnostic intégratif des hémopathies lymphoïdes B matures CLCC Institut PAOLI-CALMETTES

MARSEILLEDiagnostic intégratif des hémopathies malignes CLCC Institut CURIE

PARISAnalyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN CLCC Institut Gustave ROUSSY

VILLEJUIFDiagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN EFS Bourgogne Franche-Conté Diagnostic intégratif des leucémies à cellules dendritiques blastiques plasmocytoïdes HÉMOSTASE Etablissement/LBM Intitulé du LBMR APHM Hémorragies -Plaquettes Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie et autres déficits Thomboses - Diagnostic étiologique AP-HP Nord

Université de Paris

BEAUJONThromphilie des maladies vasculaires du foie AP-HP Université Paris Saclay BICETREHémorragies - Plaquettes Hémorragies - VWF Hémorragies - autres pathologies Hémorragies - Hémophilie Thromboses - Diagnostic étiologique Thromboses - Antithrombotiques AP-HP Nord

Université de Paris

BICHAT- CLAUDE BERNARDHémorragies- plaquettes Conjonctivite ligneuse AP-HP Centre

Université de Paris

COCHINHémorragies - Hémophilie AP-HP Centre

Université de Paris

Hôpital européen Georges PompidouHémorragies - Autres pathologies Thromboses - Diagnostic étiologique Thromboses - Antithrombotiques AP-HP Nord

Université de Paris

LARIBOISIEREHémorragies - VWD Thromboses - Diagnostic étiologique Thromboses - Antithrombotiques Microangiopathies thrombotiques AP-HP Centre

Université de Paris

NECKER- ENFANTS MALADESHémorragies - Plaquettes Recherche d'auto Ac anti PS au cours de purpura fulminans post infectieux chez l'enfant Hémostase des maladies métaboliques rares. AP-HP Nord

Université de Paris

ROBERT DEBREHémorragies -Plaquettes AP-HP Sorbonne Université

ARMAND TROUSSEAUHémorragies -Plaquettes CHU BORDEAUX Hémorragies -Plaquettes Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie Thromboses - Diagnostic étiologique Thrombopénie à l'héparine CHU CAEN Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie Thromboses - Diagnostic étiologique CHU CLERMONT-FERRAND Hémorragies- plaquettes Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie Thromboses - Diagnostic étiologique Thromboses - Antithrombotiques CHU DIJON Hémorragies- plaquettes Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie Hémorragies - Autres pathologies Thromboses - Diagnostic étiologique Thromboses - Antithrombotiques Thrombopénie à l'héparine CHU LILLE Hémorragies -Plaquettes Hémorragies - VWF Hémorragies - autres pathologies Hémorragies - Hémophilie Thromboses - Diagnostic étiologique Thromboses - Antithrombotiques Microangiopathies thrombotiques CHU MONTPELLIER Hémorragies - Autres pathologies Hémophilies A et B Maladie de Willebrand Thrombopathies Thromboses - Diagnostic

étiologique (phénotype) Thromboses - Antithrombotiques Pharmacogénétique des AVK Hypersensibilité et résistance aux AVK CHRU NANCY Hémorragies- plaquettes Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie Hémorragies - Autres pathologies CHU NANTES Hémorragies- plaquettes Hémorragies - maladie de Willebrand Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie Microangiopathies thrombotiques Hémophilies constitutionnelles ou acquises et autres déficits constitutionnels ou acquis en facteurs de la coagulation et anomalies du fibrinogène. CHU REIMS Thrombopénie à l'héparine CHU RENNES Hémorragies- plaquettes Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie Hémorragies - Autres pathologies Thromboses - Diagnostic étiologique Thromboses - Antithrombotiques Thrombopénie à l'héparine CHU ROUEN Recherche d'une thrombophilie constitutionnelle dans la MTEV CHU TOULOUSE Hémorragies- plaquettes CHRU TOURS Hémorragies- plaquettes Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie Microangiopathies thrombotiques Thrombopénie à l'héparine EFS

Site de STRASBOURGHémorragies- plaquettes HOSPICES CIVILS DE LYON Hémorragies- plaquettes Diagnostic et suivi des hémophilies A et B Maladie de Willebrand Déficits Rares Thromboses - Diagnostic étiologique Thromboses - Antithrombotiques Thrombopénie à l'héparine IMMUNO-HÉMATOLOGIE Etablissement /LBM Intitulé du LBMR AP-HP Sorbonne

Université Paris

SAINT ANTOINE

CNRHPDiagnostic et suivi anténatal et postnatal des incompatibilités fœto-maternelles Immunisation anti-plaquettaire (auto-immunité, allo-immunisation, caractérisation des génotypes plaquettaires rares) EFS Auvergne-Rhône Alpes

Site de LYON GH EstSuivi des alloimmunisations fœto-maternelles EFS Avergne-Rhône Alpes

Site de LYON Hôpital Edouard HERRIOTIdentification des poly-immunisations complexes, des anticorps anti-publics EFS Auvergne-Rhône Alpes

Site de DECINES-CHARPIEUThrombopénie néonatale allo-immune,

Purpura thombopénique idiopatique,

Etat réfractaire aux transfusions plaquettaires,

Purpura post transfusionnel EFS Ile de France

Site de CRETEILExploration des Neutropénies Néonatales : recherche d'allo immunisation materno - fœtale anti-HNA (N.A.I.N), Diagnostic biologique des neutropénies autoimmunes de l'enfant et de l'adulte, Exploration de suspicion de TRALI et de réactions post transfusionnelles hors TRALI Détection des polymorphismes associés à l'expression des antigènes de groupes sanguins érythrocytaires si phénotypage non réalisable, Résolution d'une ambiguïté sérologique dans le système RH/ recherche des Ag partiels RH associés à un risque d'allo-immunisation, Recherche d'Ag partiels déduits du génotype chez les patients drépanocytaires Allo immunisation materno -foetale anti-HPA et thrombopénie foetale/néonatale : Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle du nouveau-né thrombopénique, Suivi anténatal de l'immunisation maternelle et prise en charge clinique anténatale des grossesses immunisées EFS Centre National de Référence pour les Groupes Sanguins (CNRGS) Immunisation anti-érythrocytaire (auto-immunité, allo-immunisation) ; Exploration des phénotypes/génotypes érythrocytaires courants, variants et rares ; Exploration immuno-hématologique des hémolyses post-transfusionnelles EFS Haut de France- Normandie

Site de LILLESuivi immuno-hématolologique des allo-immunisations chez la femme enceinte et orientation des patientes à risque d'anémie fœtale sévère vers une maternité spécialisée pour la prise en charge de ce type de grossesse à risque EFS PACAC

Site de MarseilleIdentification des poly-immunisations complexes et des anticorps anti-HFA (anti-publics) + Etudes des variants et génotypes rares et prise en charge transfusionnelle. Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle des états réfractaires et des réactions post-transfusionnelles et surveillance des transfusions plaquettaires : prévention des états réfractaires EFS Bretagne

Site de BRESTDiagnostic biologique des variants moléculaires et génotypes rares érythrocytaires et conseil transfusionnel EFS Bretagne

Site de RENNESDiagnostic biologique et conseil transfusionnel des thrombopénies en lien avec une immunisation antiplaquettaire : thrombopénies néonatales, états réfractaires transfusionnels plaquettaires et autres évènements indésirables receveurs post-transfusionnels IMMUNO-BIOLOGIQUE Etablissement / LBM Intitulé du LBMR APHM Hypersensibilités allergiques médiées par les IgE et des pathologies mastocytaires AP-HP Nord

Université de Paris

BICHAT- CLAUDE BERNARDDermatoses bulleuses autoimmunes Allergies AP-HP Centre

Université de Paris

COCHINExploration immunologique des vascularites, polyangéites et des granulomatoses autoimmunes Sclérodermies systémiques Dosage de l'activité biologique antivirale de l'interféron alpha dans le sérum et/ou le liquide cérébrospinal Suivi des réponses vaccinales AP-HP Centre

Université de Paris

Hôpital européen Georges POMPIDOUExploration du complément AP-HP Hôpitaux Universitaires

Henri MONDORGammapathies monoclonales sous-jacentes aux amyloses AL Etude du chimérisme AP-HP Université Paris Saclay

BICETREDiagnostic biologique du syndrome de Gougerot-Sjogren et diagnostic différentiel avec d'autres connectivites Immunomonitoring des traitements par anticorps monoclonal thérapeutique Diagnostic biologique des neuropathies dysimmunes AP-HP Centre

Université de Paris

NECKER- ENFANTS MALADESDéficits immunitaires primitifs Approche intégrative du suivi longitudinal immuno-pharmacodynamique du statut immunitaire des patients après transplantation d'organe ou greffe de moelle osseuse AP-HP Sorbonne

Université de Paris

PITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIXExploration humorale qualitative et quantitative des myosites nécrosantes et dermatomyosites Déficit immunitaire commun variable et maladie de Bruton Sérologies atypiques dans le lupus érythémateux systémiques et le syndrome des antiphospholipides AP-HP Nord

Université de Paris

ROBERT DEBREAide au diagnostic et pronostic des réactivations virales post-greffe (moelle ou organe) chez l'enfant et adulte AP-HP Sorbonne

Université Paris

SAINT ANTOINEGlomérulonéphrites extra membraneuses idiopathiques Maladies auto-immunes hépatiques (cholangite biliaire primitive et hépatites auto-immunes) AP-HP Nord

Université de Paris

SAINT-LOUISImmunisation anti-HLA (bilan d'allo-immunisation) Maladie de Sézary CHU

ANGERSVascularites nécrosantes primitives associées aux ANCA Gammapathies monoclonales avec typage des maladies des chaînes lourdes par immunosélection et recherche des auto-anticorps monotypiques Maladies allergiques Déficits immunitaires héréditaires CHU

BESANCONPneumopathies d'hypersensibilité CHU

BRESTPathologies auto-immunes non spécifiques d'organes CHU

CAENAnaphylaxie due à une hypersensibilité d'origine allergique IgE dépendante Déficits immunitaires héréditaires CHU

CLERMONT-FERRANDAllergie IgE dépendante CHU

GRENOBLEPathologies liées au système du complément Angioedème bradykinique CHU

LILLEMaladies auto-immunes non spécifiques d'organes Hyperéosinophilies et syndromes hyper éosinophiles Pathologies liées au système du complément Déficits immunitaires primitifs Dépistage de l'infection tuberculeuse latente CHU

NICESyndromes néphrotiques idiopathiques CHU

REIMSDermatoses bulleuses auto-immunes CHU

RENNESProtéinose alvéolaire Déficits immunitaires primitifs CHU

ROUEN NORMANDIEDermatoses bulleuses auto-immunes Myopathies auto-immunes (myosites) CHU

SAINT-ETIENNEImmunomonitoring des traitements par anticorps monoclonal thérapeutique CHU

TOULOUSEAllergies, chocs anaphylactiques, traitements par immunothérapies allergiques Dermatoses bulleuses autoimmunes HOSPICES CIVILS DE LYON Interféronopathies Syndromes neurologiques paranéoplasiques, (SNP) ; Encéphalites autoimmunes ; Maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle MICROBIOLOGIE Etablissement/LBM Intitule du LBMR AP-HP Université Paris Saclay

ANTOINE BECLEREDétection de Mycoplasma genitalium par PCR en temps réel dans les prélèvements génitaux, urines, gorge et anus et séquençage ADNr23S associés à la résistance aux macrolides Tuberculose pulmonaire ou extra-pulmonaire AP-HP Centre

Université de Paris

COCHINCharge immunitaire intrathécale et charge immunitaire intraoculaire des anticorps antiviraux AP-HP Hôpitaux Universitaires

Henri MONDORDiagnostic d'infection par approche de métagénomique pan-microbienne Comparaison de souches à visée épidémiologique par séquençage du génome complet, incluant l'expertise technique et médicale AP-HP Sorbonne Université

Saint ANTOINEDiagnostic et suivi des Infections Fongiques Invasives Diagnostic de l'anguillulose CH VERSAILLES Prise en charge microbiologique des patients infectés par le VIH CHU AMIENS Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite B Diagnostic d'infection materno-fœtale (IMF) à Herpes viridae, en particulier à Cytomégalovirus Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite C Dépistage des infections fongiques invasives Pneumocystose Prise en charge et suivi virologique des patients répliquant ou susceptible de répliquer le BK virus Prise en charge et suivi virologique des patients infectés par le VIH 1 - tests génotypique de résistance aux antirétroviraux CHRU

BRESTPneumocystose Toxoplasmose par PCR Suivi virologique des patients transplantés d'organes solides ou receveurs de greffe de moelle osseuse Infections virales transmissibles à l'enfant par la mère in utero CHU

LILLEInfections virales chroniques VIH, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives Infections virales chroniques VHB, VHC, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives CHU

NIMESDétection de bactéries hautement résistantes émergentes CHU

RENNESDiagnostic du paludisme Diagnostic biologique des mycoses pulmonaires incluant la pneumocystose Diagnostic de la toxoplasmose CHU

ROUENDiagnostic des parasitoses intestinales CHU TOULOUSE Diagnostic de pneumocystose Diagnostic de la toxoplasmose Diagnostic des schistosomes (bilharzioses) Diagnostic du paludisme Détermination du tropisme du VIH Diagnostic biologique des infections fongiques invasives à champignons filamenteux chez le patient immunodéprimé. HOSPICES CIVILS DE LYON Endocardite infectieuse Nocardiose Toxoplasmose maternelle et congénitale CERBA Infections par Helicobacter pylori EUROFINS BIOMNIS Diagnostics sérologiques parasitaires (hors toxoplasmose) PHARMACOLOGIE-TOXICOLOGIE Etablissement /LBM Intitulé du LBMR APHM Pharmacogénétique des psychotropes (CYP2C19 et CYP2D6) Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux AP-HP Nord

Université de Paris

BICHAT- CLAUDE BERNARDSuivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux AP-HP Université Paris Saclay

BICETREPharmacogénétique des psychotropes, des immunosuppresseurs, de l'isoniazide et de l'éliglustat (CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, NAT2) AP-HP Nord

Université de Paris

LARIBOISIEREAnalyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie AP-HP Centre

Université de Paris

Hôpital européen Georges PompidouDosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine Pharmacogénétique des antiviraux, des immunosuppresseurs et des antithrombotiques (CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, TPMT, VKORC1) Pharmacogénétique des anticancéreux

(DPD, TPMT) AP-HP Sorbonne

Université de Paris

PITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIXSuivi thérapeutique pharmacologique de l'hydroxychloroquine AP-HP Université Paris Saclay

RAYMOND POINCARESuivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase dans l'histiocytose et le mélanome Dosage des xénobiotiques dans les cheveux dans l'alcoolodépendance Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse CHU

AMIENSSuivi thérapeutique pharmacologique des bêta-lactamines Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques CHU BESANCON Suivi thérapeutique pharmacologique de l'albendazole CHU

BORDEAUXSuivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase CHU

GRENOBLEPharmacogénétique du traitement par le voriconazole (CYP2C19) CHU

LILLEIdentification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse CHU

LIMOGESSuivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques Suivi thérapeutique pharmacologique du méthotrexate Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie Suivi thérapeutique pharmacologique des immunosuppresseurs Suivi thérapeutique pharmacologique des antidépresseurs Suivi thérapeutique pharmacologique des benzodiazépines Recherche et dosage de pesticides dans les milieux biologiques CHU

NICESuivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques CHU

NIMESPharmacogénétique des anticancéreux (DPD, UGT1A1) CHU

REIMSSuivi thérapeutique pharmacologique du mitotane CHU

RENNESSuivi thérapeutique pharmacologique du tacrolimus en transplantation hépatique CHU

TOURSSuivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux Pharmacogénétique du traitement par le méthotrexate (SLCO1B1 et MTHFR) CLCC Antoine LACASSAGNE

NICEPharmacogénétique des anticancéreux (DPD) CLCC Institut Claudius REGAUD

TOULOUSESuivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine CLCC Institut Gustave Roussy

VILLEJUIFSuivi thérapeutique pharmacologique du busulfan Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase HOSPICES CIVILS DE LYON Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine TOXILABO Dosage des cancérigènes, mutagènes et reprotoxiques Dosage des composés organiques volatils Analyse des métaux et éléments chez les travailleurs exposés

ANNEXE BIOCHIMIE-BIOLOGIE MOLÉCULAIRE

Etablissement/ LBM

Intitulé du LBMR

AP-HM

Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)

AP-HP Université Paris Saclay

ANTOINE BECLERE

Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Trisomie 21 fœtale

AP-HP Université Paris Saclay

BICETRE

Biochimie endocrine (phénotype) : axe corticotrope

Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope, axe somatotrope

Biochimie du métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype)

Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (tyrosinémie type 1)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogénèse, fructose et galactose)

AP-HP Nord-Université Paris Cité

BICHAT-CLAUDE BERNARD

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : anomalies de la glycosylation des protéines

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)

AP-HP Centre-Université Paris cité

COCHIN-PORT ROYAL

Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien, axe gonadotrope, axe thyréotrope, axe hypophysaire

Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des troubles de la glycémie

Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype)

Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale (phénotype et génotype) ; prééclampsie ; biochimie fœtale

AP-HP Hôpitaux Universitaires

HENRI MONDOR

Maladies héréditaires du métabolisme (génotype) : métabolisme des métaux (fer)

Pathologies du globule rouge dont hémoglobinopathies (phénotype et génotype)

AP-HP Nord-Université Paris Cité

LOUIS MOURIER

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme de l'hème (porphyries), métabolisme des métaux (phénotype)

AP-HP Centre-Université Paris Cité

NECKER-ENFANTS MALADES

Biochimie des pathologies rénales et lithiasiques (phénotype)

AP-HP Centre-Université Paris Cité

NECKER-ENFANTS MALADES

Et

AP-HP Nord-Université Paris Cité

ROBERT DEBRE

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, maladies de surcharge lysosomale, métabolisme des bases puriques et pyrimidiques, métabolismes des neurotransmetteurs

AP-HP Nord-Université Paris Cité

ROBERT DEBRE

Anomalies de la substance blanche (génotype) diagnostic prénatal et postnatal

Biochimie endocrine (phénotype et génotype) : axe gonadotrope

Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (génotype) : métabolisme des sucres, diabètes néonatal et de la petite enfance

Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale ; biochimie fœtale

Rasopathies (génotype) diagnostic prénatal et postnatal

AP-HP Sorbonne-Université

PITIE SALPETRIERE-CHARLES FOIX

Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)

Exploration biochimique des adrénoleucodystrophies

Maladie de Refsum

Exploration biochimique des selles (phénotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : dyslipidémies, métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, obésité

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : maladies de surcharge lysosomale

Maladies neurodégénératives centrales (phénotype et génotype) : dégénérescence lobaire fronto-cérébrale

AP-HP Centre-Université Paris Cité

Hôpital européen Georges Pompidou

Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)

Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des hypertensions artérielles

Biochimie du métabolisme phosphocalcique et osseux (phénotype et génotype)

AP-HP Sorbonne Université

SAINT ANTOINE

Biochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires, métabolisme des acides aminés, oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme des neurotransmetteurs

Syndrome métabolique, acides gras, insulinorésistance (phénotype)

AP-HP Nord-Université Paris Cité

LARIBOISIERE

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (cuivre)

AP-HP Sorbonne Université

TENON

Biochimie des pathologies lithiasiques (phénotype)

Exploration biochimique des fièvres méditerranéennes familiales (génotype)

Exploration biochimique des dysrégulations de la natrémie (phénotype)

CHU ANGERS

Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine

CHRU BREST

Biochimie des pathologies rénales et lithiasiques (phénotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)

CHU BORDEAUX

Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien

Maladies héréditaires du métabolisme : dyslipidémies et métabolisme du cholestérol (phénotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, métabolisme de l'hème (phénotype et génotype)

Maladies héréditaires du métabolisme : métabolisme des métaux (phénotype et génotype)

CHU CAEN

Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)

CHU CLERMONT-FERRAND

Biochimie du stress cérébral (phénotype)

Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype)

Exploration biochimique du stress cérébral (phénotype et génotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : maladies de surcharge lysosomale

CHU DIJON BOURGOGNE

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires

CHU GRENOBLE

Granulomatose septique chronique et diagnostic du syndrome d'immunodéficience neutrophile lié au gène RAC2

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés, (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), maladies de surcharge lysosomale

CHU POINTE A PITRE

GUADELOUPE

Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

CHU LILLE

Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope, axe surrénalien

Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)

Déficits en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)

Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : maladies de surcharge lysosomale ; métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, anomalies de la glycolysation des protéines ; maladies peroxysomales

Maladies neurodégénératives centrales (phénotype) : Alzheimer et démences apparentées

Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype et génotype) : trisomie 21 fœtale

CHU MONTPELLIER

Biochimie néonatale (phénotype)

Biochimie des pathologies rénales (phénotype)

Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aminoacidopathies, cycle de l'urée), oxydation mitochondriale des acides gras, maladies peroxysomales, métabolisme des métaux (fer) (génotype)

Maladies neurodégénératives (génotype) : Ataxies, paraplégies spastiques et maladies neurodégénératives centrales : Alzheimer et démences apparentées, neuroinflammation (phénotype)

CHRU NANCY

Biochimie des pathologies rénales (phénotype et génotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, maladies de surcharge lysosomale, métabolisme des neurotransmetteurs ; métabolisme des bases puriques et pyrimidiques ; métabolisme des sucres (disaccharidases intestinales) (phénotype)

Maladies neurodégénératives centrales : Alzheimer et démences apparentées, neuroinflammation

CHU NANTES

Biochimie des gammapathies monoclonales

Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien

Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale (phénotype et génotype) ; prééclampsie

CHU REIMS

Biochimie endocrine : axe surrénalien (phénotype)

Maladies héréditaires du métabolisme : maladies de surcharge lysosomale (phénotype)

Marqueurs protéiques de diagnostic et suivi du diabète sucré

CHU RENNES

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)

CHU ROUEN

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : maladies de surcharge lysosomale

Maladies héréditaires du métabolisme : métabolisme des acides aminés

CHU TOULOUSE

Biochimie du métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype)

Biochimie du liquide séminal (phénotype)

Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des hypertensions artérielles

Maladies héréditaires du métabolisme : métabolisme de surcharge lysosomale ; maladies peroxysomales (phénotype et génotype) ; métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras ; dyslipidémies et métabolisme du cholestérols (phénotype)

Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : prééclampsie

CHU TOURS

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras

Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : prééclampsie

HOSPICES CIVILS DE LYON

Biochimie endocrine : axe surrénalien, axe gonadotrope (phénotype et génotype) ; axe thyréotrope, axe somatotrope, pathologies hypophysaires (phénotype)

Biochimie endocrine (phénotype et génotype) : axe gonadotrope et exploration des infertilités

Biochimie endocrine : exploration des tumeurs neuroendocrines

Biochimie des pathologies rénales et des pathologies lithiasiques urinaires (phénotype et génotype)

Déficit en alpha1-antitrypsine (phénotype et génotype)

Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

Pathologies du sommeil (phénotype)

Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogenèse, métabolisme du fructose et du galactose), maladies de surcharge lysosomale, maladies peroxysomales, dyslipidémies et métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, métabolisme des métaux (cuivre), toxicologie et nutrition (phénotype)

Maladies métaboliques à révélation anténatale : approche phénotypique et génotypique

Maladies neurodégénératives centrales (phénotype)

Syndrome métabolique, insulinorésistance (phénotype et génotype) et pathologies nutritionnelles et digestives

LBM BIOCEANE

Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale

LBM CERBA

Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope

Biochimie endocrine (phénotype) : axe somatotrope

Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)

LBM EUROFINS BIOMNIS

Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques : trisomie 21 fœtale ; biochimie fœtale et prééclampsie (phénotype)

LBM MEDILYS

Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale

GÉNÉTIQUE CONSTITUTIONNELLE

Etablissement/ LBM

Intitulé du LBMR

AP-HM

Diagnostic génétique des anomalies du développement avec déficience intellectuelle (dont Syndrome de l'X fragile)

Déficits hypophysaires congénitaux

Entéropathies congénitales, dont syndrome Tricho-Hépato-Entérique, syndrome Ostéo-Oto-Hépato-Entérique, diarrhées chlorées, dysplasies épithéliales

Epilepsies monogéniques

Laminopathies et autres maladies rares d'origine génétique caractérisées par un vieillissement prématuré

Maladie de Charcot Marie Tooth ou neuropathie périphérique héréditaire sensitivomotrice et désordres apparentés

Diagnostic génétique des myopathies

Diagnostic moléculaire de pseudohypoparathyroïdies

AP-HP Sorbonne Université

ARMAND TROUSSEAU

Diagnostic génétique des anomalies du développement sexuel et infertilité

Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle syndromique : syndromes de Pitt-Hopkins, de Mowat-Wilson et de Goldgerg-Shprintzen

Diagnostic génétique des dyskinésies ciliaires primitives (DCP)

Diagnostic génétique des maladies autoinflammatoires

Pathologies congénitales du cervelet et mouvements anormaux à début pédiatrique

Diagnostic génétique des pneumopathies interstitielles diffuses (hors téloméropathies) (PID)

Diagnostic génétique des retards de croissance d'origine endocrinienne (dont déficits somatotropes isolés, déficits antéhypophysaires multiples, syndromiques ou non syndromiques et résistances à l'hormone de croissance)

Diagnostic moléculaire des syndromes de Silver Russell (SRS) et Beckwith Wiedemann (BWS) par étude de la méthylation

AP-HP Université Paris Saclay

ANTOINE BECLERE

Diagnostic génétique des glycogénoses hépatiques et musculaires

Diagnostic génétique des maladies de Gilbert et de Crigler-Najjar

AP-HP Université Paris Saclay

BICETRE

Diagnostic des amyloses à transthyrétine familiales

Infertilités masculines et féminines d'origine génétique, et autres désordres du développement sexuel et maladies endocriniennes rares

Diagnostic génétique des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate

Diagnostic génétique des pathologies hépato biliaires : cholestases génétiques et lithiases biliaires, pathologies vasculaires du foie

AP-HP Nord-Université Paris Cité

BICHAT-CLAUDE BERNARD

Diagnostic génétique de la maladie de VIVO ou syndrome de déficit en GLUT1

Diagnostic génétique des téloméropathies

Diagnostic génétique des syndromes de Marfan et apparentés

AP-HP Centre-Université Paris cité

COCHIN-PORT ROYAL

Diagnostic génétique des dystrophies musculaires

Diagnostic moléculaire des hémophilies A et B

Diagnostic génétique de l'hypogonadisme hypogonadotrope

Diagnostic génétique des infertilités masculines et féminines

Diagnostic génétique des maladies auto-inflammatoires

Maladies ophtalmiques héréditaires

Diagnostic génétique des maladies neuro-psychiatriques

Diagnostic génétique des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore

Diagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (ABCD, pancréatite idiopathique, atteinte rhino-sinusienne, kératodermie palmoplantaire aquagénique)

Diagnostic génétique des trisomies 13,18 et 21

AP-HP Hôpitaux Universitaires

HENRI MONDOR

Amyloses héréditaires

Diagnostic génétique des pathologies du surfactant dont détresses respiratoires néonatales et pneumopathies interstitielles diffuses

AP-HP Centre-Université Paris Cité

Hôpital européen Georges Pompidou

Diagnostic génétique des maladies artérielles rares anévrismales et disséquantes

Diagnostic génétique des pseudoxanthomes élastiques (PXE) et maladies calcifiantes artérielles

Tubulopathies rénales et pathologies associées à l'aldostérone à caractère héréditaire

AP-HP Nord-Université Paris Cité

LARIBOISIERE

Maladies génétiques rares cérébrovasculaires

Diagnostic génétique de la migraine hémiplégique et des maladies apparentées

AP-HP Centre-Université Paris Cité

NECKER-ENFANTS MALADES

Diagnostic génétique de l'agénésie du corps calleux et des malformations cérébrales associées

Diagnostic génétique des ciliopathies : syndrome de Joubert, syndrome de Meckel, syndromes côtes-courtes polydactylie et apparentés, syndrome acrocalleux et syndrome hydroléthalus, syndromes avec anomalies du corps calleux, hypoplasies ponto cérébelleuses, hydrocéphalies et microcéphalies

Entéropathies monogéniques

Maladies héréditaires du métabolisme

Maladies osseuses constitutionnelles

Maladies rénales héréditaires

Diagnostic génétique des malformations corticales (dont anomalies de la gyration, microcéphalie, Muescle Eye Brain disease, Walker Warburd syndrome)

Diagnostic génétique des neurocristopathies

Diagnostic génétique du syndrome de Cornelia de Lange et des syndromes apparentés

Diagnostic génétique des troubles du neurodéveloppement

AP-HP Sorbonne Université

PITIE SALPETRIERE

Diagnostic génétique des anomalies du corps calleux

Ataxies spinocérébelleuses autosomiques dominantes

Canalopathies du muscle squelettique et des syndromes myasthéniques congénitaux

Cardiomyopathies héréditaires

Diagnostic génétique des cytopathies mitochondriales

Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle

Diagnostic génétique des dégénérescences lobaires fronto-temporales

Diabètes monogéniques de l'enfant et de l'adulte (diabètes MODY-diabètes syndromiques-diabètes mitochondriaux)

Diagnostic génétique des dystonies

Encéphalopathies épileptiques et épilepsies familiales

Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase (gène CYP21A2)

Diagnostic génétique de l'hypertension artérielle pulmonaire

Diagnostic génétique des hypoglycémies hyperinsulinémiques

Diagnostic génétique des myopathies

Neutropénies congénitales isolées et syndromiques dont syndromes de Shwachman-Diamond-WHIM et déficit en GATA2

Diagnostic génétique des troubles du rythme cardiaque

Diagnostic génétique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth

Diagnostic génétique des maladies de Huntington (gène HTT) et de Huntington like 2 (gène JPH3)

Maladie de Rendu-Osler-Weber et angiopathies héréditaires avec malformations artério-veineuses

Paraplégies spastiques héréditaires

Diagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique

Diagnostic génétique des syndromes lipodystrophiques et/ ou d'insulino-résistance

AP-HP Nord-Université Paris Cité

ROBERT DEBRE

Diagnostic génétique de l'amyotrophie spinale proximale

Anomalies génétiques de la substance blanche

Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle

Diagnostic génétique des microcéphalies primitives

Diagnostic génétique du syndrome Baraitser-Winter

Diagnostic génétique du syndrome de Kleefstra

Diagnostic génétique du syndrome d'Ondine

Diagnostic génétique des troubles du neurodéveloppement dont troubles du spectre de l'autisme et syndrome de Phelan McDermid

LBM CERBA

Diagnostic génétique des anomalies chromosomiques

Diagnostic génétique des pathologies fœtales

aneuploïdies dont trisomie 21, trisomie 18, trisomie 13 ; maladies génétiques liées à l'X, hyperplasie congénitale des surrénales, ambiguïté sexuelle ; maladie hémolytique du nouveau-né par allo-immunisation foeto-maternelle ; achondroplasie et hypochondroplasie

LBM EUROFINS BIOMNIS

Néphropathies génétiques de l'adulte

Diagnostic génétique des pathologies fœtales : trisomies 13,18 et 21

CH VERSAILLES

Diagnostic génétique des hypophosphatasie, ostéogénèse imparfaite et dysplasies osseuses

CHU AMIENS PICARDIE

Malformations cardiaques héréditaires

Diagnostic génétique des pathologies du globule rouge

CHU ANGERS

Dysthyroïdies : explorations hormonologique et moléculaire

Diagnostic génétique des maladies mitochondriales

Neuropathies optiques héréditaires

Diagnostic génétique de la sclérose tubéreuse de Bourneville

CHU BESANCON

Maladies génétiques de la peau liées à un mosaïcisme

CHU BORDEAUX

Diagnostic génétique des albinismes

Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle

Diagnostic génétique des filaminopathies A

Diagnostic génétique des maladies mitochondriales

Malformations cardiaques héréditaires

Diagnostic génétique des neurodégénérescences par accumulation cérébrale de fer (NBIA)

Diagnostic génétique du syndrome de Rubinstein-Taybi

CHRU BREST

Diagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (CFTR-AL)

Diagnostic génétique des polykystoses rénales

Diagnostic génétique des pancréatites chroniques héréditaires

Diagnostic génétique des surdite ́ s isole ́ es de transmission AR, AD, et liées à l'X

CHU CAEN

Diagnostic génétique des anomalies du métabolisme phosphocalcique et des anomalies des extrémités (brachymétacarpie et brachydactylie)

CHU CLERMONT-FERRAND

Diagnostic génétique du syndrome de Fraser

CHU DIJON

Cytogénétique constitutionnelle et moléculaire des anomalies du développement

Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle et des syndromes malformatifs

CHU GRENOBLE

Diagnostic génétique des anomalies du développement avec déficience intellectuelle

Diagnostic génétique des arthrogryposes

Cardiomyopathies héréditaires

Diagnostic génétique de l'infertilité masculine

Diagnostic génétique des hyperthermie maligne, hyperthermie d'effort et rhabdomyolyse d'effort

Diagnostic génétique des myopathies congénitales

Diagnostic génétique des pseudo obstructions intestinales chroniques

Diagnostic génétique du syndrome de Lowe et de la maladie de Dent de type 2

Troubles du rythme cardiaque héréditaire

CHU LILLE

Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle isolée ou syndromique

Dystrophies rétiniennes héréditaires : maladies de Stargardt et formes apparentées, Best, RP dominantes et rétinoschisis

Diagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (ABCD, pancréatites chroniques héréditaires et idiopathiques, dilatations des bronches)

Diagnostic génétique des syndromes malformatifs impliquant les membres

Dyslipidémies héréditaires rares, anomalies du métabolisme des stérols

CHU LIMOGES

Diagnostic génétique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth

CHU MONTPELLIER

Diagnostic génétique des maladies auto-inflammatoires

Maladies neuro-génétiques : affections neurodégénératives, neuro-développementales et neuro-métaboliques (maladies héréditaires du métabolisme)

Diagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (AL-CFTR)

Diagnostic génétique des myopathies

Diagnostic génétique des pathologies neurosensorielles rares (dont syndrome de Usher, surdités non syndromiques, rétinites pigmentaires autosomiques récessives, choroïdérémie)

Diagnostic génétique des variations du développement génital

CHU NANTES

Diagnostic génétique des anomalies du développement avec déficience intellectuelle

Diagnostic génétique des cardiomyopathies hypertrophiques et dilatées

Troubles du rythme cardiaque héréditaires

CHU NICE

Diagnostic génétique des amyotrophies spinales proximales

Diagnostic génétique des maladies mitochondriales

Diagnostic génétique du syndrome de Wolfram et des pathologies liées aux gènes WFS1 et CISD2

CHU NIMES

Diagnostic génétique de l'autisme et des troubles du spectre autistique

Diagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique

Diagnostic génétique du syndrome de Marfan et des syndromes apparentés

CHU POITIERS

Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle

Diagnostic génétique de la maladie de Rendu-Osler-Weber

CHU RENNES

Diagnostic génétique de l'holoprosencéphalie

Diagnostic génétique des infertilités féminines d'origine ovarienne et utérine

Diagnostic génétique des troubles du neurodéveloppement

CHU ROUEN

Diagnostic génétique de l'amyotrophie spinale infantile

Diagnostic génétique des anasarques fœtales

Diagnostic génétique des calcifications cérébrales primaires

Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle

Formes familiales de maladie d'Alzheimer

CHU SAINT-ÉTIENNE

Diagnostic génétique des petites tailles idiopathiques

Diagnostic génétique de la sclérose tubéreuse de Bourneville

Troubles du neurodéveloppement et déficience intellectuelle génétiques de cause rare

CHRU STRASBOURG

Diagnostic génétique des maladies neurodégénératives et du neurodéveloppement

Diagnostic génétique des maladies neuro sensorielles dont les rétinopathies pigmentaires isolées et syndromiques incluant syndrome de Bardet-Biedl, syndrome d'Altsröm, ciliopathies chevauchantes rétinopathies pigmentaires

Diagnostic génétique des maladies neuromusculaires

CHU TOULOUSE

Diagnostic génétique des anomalies du développement et de la fonction thyroïdienne

Affections de la croissance et du de ́ veloppement oculaires (anomalies congénitales de l'œil)

Diagnostic génétique du syndrome de Prader-Willi et des autres syndromes rares avec troubles du comportement alimentaire

CHRU TOURS

Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle

Diagnostic génétique des maladies vasculaires rares : lymphœdèmes et angiomes plans (Dermatologie)

Diagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique

HOSPICES CIVILS DE LYON

Cardiomyopathies héréditaires

Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle

Epilepsies monogéniques

Diagnostic génétique de la maladie de Rendu-Osler-Weber

Diagnostic génétique des maladies neurodégénératives à expansions (dont maladie de Huntington-MH, maladie de Steinert-DM1, dystrophie myotonique proximale-DM2 ou PROMM, maladie de Kennedy-SK)

Diagnostic génétique des myopathies

Diagnostic génétique des neuropathies périphériques de Charcot Marie et Tooth et apparentées

Diagnostic génétique des pathologies des gonades et de la différenciation sexuelle

Diagnostic génétique des pathologies fœtales associées à des remaniements chromosomiques équilibrés ou déséquilibrés

Troubles du rythme cardiaque héréditaires

GÉNÉTIQUE SOMATIQUE ET CANCER

Etablissement/ LBM

Intitulé du LBMR

Somatique ou constitutionnel par type tumoral

AP-HM

Constitutionnel

Cancer du rein héréditaire syndromique et non syndromique

Constitutionnel

Tumeurs endocriniennes

AP-HP Hôpitaux Universitaires Paris Seine-Saint-Denis

AVICENNE

Somatique

Cancers broncho-pulmonaire, digestif et mélanome

AP-HP Université Paris Saclay

PAUL BROUSSE

Somatique

Tumeurs primitives du foie, colon, poumon, gynécologiques, cérébrales

AP-HP Nord-Université Paris Cité

BICHAT-CLAUDE BERNARD

Somatique

Cancer poumon, digestif, mélanomes

Constitutionnel

Génodermatoses, mélanomes et cancers rares (Birt Hogg Dubé, Piébaldisme, Brooke-Spielger, Xeroderma Pigmentosum)

AP-HP Centre-Université Paris Cité

COCHIN-PORT ROYAL

Somatique

Tumeurs endocriniennes

Constitutionnel

Cancers et polyposes héréditaires du tube digestif

Constitutionnel

Neurofibromatoses et syndromes apparentés

AP-HP Centre-Université Paris Cité

Hôpital européen Georges Pompidou

Somatique

Tumeurs solides

Constitutionnel

Tumeurs neuroendocrines et rénales

AP-HP Sorbonne Université PITIE SALPETRIERE

Constitutionnel

Cancer du sein et/ ou de l'ovaire

Constitutionnel

Cancers du tube digestif

Somatique

Tumeurs solides

AP-HP Nord-Université Paris Cité

SAINT-LOUIS

Somatique

Signatures moléculaireS des cancers du sein

Somatique

Cancers cutanés

Somatique

Cancers du sein

Somatique

Tumeurs cérébrales

CHRU BREST

Somatique

Tumeurs solides

CHRU TOURS

Somatique

Tumeurs solides

CHU AMIENS

Somatique

Poumon/ tumeur solide

CHU ANGERS

Constitutionnel

Néoplasies endocriniennes rares

CHU BORDEAUX

Somatique

Poumon et mélanome

CHU DIJON

Somatique

Tumeurs cérébrales

CHU LILLE

Constitutionnel

Cancers digestifs

Constitutionnel

Tumeurs endocriniennes

Somatique

Tumeurs solides

CHU NANTES

Constitutionnel

Cancer du sein et ovaire

Somatique

Tumeurs solides

CHU NICE

Somatique

Tissus mous et des os/ sarcomes

Somatique

Poumon

Somatique

Mélanomes cutanés

CHU NIMES

Somatique

Tumeurs solides : colon, poumon, mélanome

CHU

POITIERS

Somatique

Gliomes

Somatique

Tumeurs solides

CHU REIMS

Somatique

Cancers broncho-pulmonaires

CHU RENNES

Somatique

Tumeurs solides

Constitutionnel

Cancers digestifs

Constitutionnel

Carcinomes rénaux par technique cytogénétique

CHU ROUEN

Constitutionnel

Li-Fraumeni

Constitutionnel

Cancers digestifs

Somatique

Cancers broncho-pulmonaires

CHU TOULOUSE

Constitutionnel

Cancer de la thyroide

CHU TOURS

Constitutionnel

Carcinome à cellules de Merkel

HOSPICES CIVILS DE LYON

Somatique

Tumeurs cérébrales

Somatique

Cancer du Poumon

Somatique

Cancer du colon et tumeurs stromales gastrointestinales (GIST)

Somatique

Cancers gynécologiques dont trophoblastes

Somatique

Cancers cutanés, mélanomes

Somatique

Cancers thyroidiens

Somatique

Histiocytoses

Constitutionnel

Cancer du sein et ovaire (formes syndromiques fréquentes et syndromiques rares)

Somatique

Cancers digestifs

Somatique

Tumeurs solides

Somatique

Malformations vasculaires

CLCC

Institut BERGONIE

BORDEAUX

Somatique

Cancers du sein

Somatique

Cancers gynécologiques

Somatique

Sarcomes-tissus conjonctifs

Somatique

Tumeurs solides

Constitutionnel

Cancers sein et ovaire & Lynch

Constitutionnel

Naevomatose baso-cellulaire, médulloblastome familial, maladie de Cowden et des syndrome apparentés

CLCC

François BACLESSE

CAEN

Somatique

Tumeurs solides

Constitutionnel

Cancer du sein et ovaire

CLCC

Jean PERRIN

CLERMONT-FERRAND

Constitutionnel

Cancers digestifs et gynécologiques

CLCC

Centre Georges-François LECLERC

DIJON

Somatique

Tumeurs solides

CLCC

Centre Oscar LAMBERT

LILLE

Constitutionnel

Cancer du sein et ovaire

CLCC

Centre LEON BERARD

LYON

Constitutionnel

Syndromes de Lynch et syndrome de cancer gastrique

CLCC

Institut Paoli CALMETTES

MARSEILLE

Somatique

Cancer du poumon et mélanome

Constitutionnel

Cancers du sein et ovaire

Constitutionnel

Cancers digestifs

CLCC

Institut CURIE

PARIS

Somatique

Signatures moléculaires des cancers du sein

Somatique

Médulloblastomes

Somatique

Neuroblastomes

Somatique

Mélanomes uvéaux

Somatique

Sarcomes

Somatique

Tumeurs solides

Constitutionnel

Cancer du sein et ovaire

Constitutionnel

Cancers digestifs

Constitutionnel

Rétinoblastome

Constitutionnel

Mélanome et autres tumeurs BAP1

Constitutionnel

Syndrome DICER1

Constitutionnel

Ataxie-Télangiectasie et syndromes apparentés

Constitutionnel

Néphropathie caryomégalique

Constitutionnel

Cancer de la prostate

Constitutionnel

Pathologie SWI/ SNF

Constitutionnel

Syndrome de Bloom

CLCC Institut Claudius REGAUD

Institut universitaire du cancer TOULOUSE

Constitutionnel

Cancer du sein et ovaire

Constitutionnel

Cancers digestifs

CLCC

Alexis VAUTRIN

VANDOEUVRE-LES-NANCY

Somatique

Tumeurs solides

CLCC

Institut Gustave ROUSSY

VILLEJUIF

Somatique

Neuroblastome

Somatique

Cancer de l'ovaire et des tumeurs gynécologiques rares

Somatique

Cancers du sein et de l'estomac

Somatique

Sarcomes utérins et des tissus mous

Somatique

Cancers métastatiques avancés

Constitutionnel

Cancers sein et ovaire

Constitutionnel

Syndrome de Lynch

Constitutionnel

Mélanome

Constitutionnel

Cancer du pancréas

Constitutionnel

Cancer du rein

HÉMATOLOGIE

Etablissement/ LBM

Intitulé du LBMR

AP-HM

Diagnostic biologique et surveillance des leucémies aiguës

Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies

AP-HP Université

Paris Saclay

AMBROISE PARE

Génétique somatique des histiocytoses

AP-HP Hôpitaux Universitaires Paris Seine-Saint-Denis

AVICENNE

Diagnostic et suivi des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs (dont la leucémie lymphoïde chronique)

AP-HP Université Paris Saclay

BICETRE

Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge

AP-HP Centre-Université Paris cité

COCHIN-PORT ROYAL

Diagnostic immunophénotypique et moléculaire des syndromes myélodysplasiques et des leucémies aiguës myéloïdes

AP-HP Hôpitaux Universitaires

HENRI MONDOR

Diagnostic et suivi des syndromes myélodysplasiques

Diagnostic moléculaire et phénotypique des lymphomes non hodgkiniens

Diagnostic phénotypique de la leucémie myélomonocytaire chronique

Exploration moléculaire des hémoglobinopathies

Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)

Suivi moléculaire du chimérisme post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques

AP-HP Centre-Université Paris Cité

NECKER-ENFANTS MALADES

Diagnostic intégratif des hémopathies malignes lymphoïdes de l'enfant et de l'adulte

Etude de la fonction splénique

AP-HP Sorbonne Université

PITIE SALPETRIERE

Diagnostic et suivi des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs (dont la leucémie lymphoïde chronique)

Diagnostic et suivi des lymphomes oculocérébraux

Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)

AP-HP Nord-Université Paris Cité

ROBERT DEBRE

Anémie de Blackfan Diamond

Dysérythropoïèses congénitales

Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies

Diagnostic intégratif des leucémies myélomonocytaires juvéniles

Diagnostic moléculaire des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant

Maladies de la membrane du globule rouge

Prédispositions aux hémopathies malignes

Suivi de la maladie résiduelle des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant

Téloméropathies par Flow-FISH

AP-HP Nord-Université Paris Cité

SAINT-LOUIS

Diagnostic des histiocytoses

Diagnostic et suivi des hémopathies malignes BCR : : ABL1 positives

Diagnostic intégratif des aplasies médullaires

Diagnostic intégratif des leucémies aiguës lymphoblastiques B

Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL

Prédisposition aux hémopathies myéloïdes de l'adulte

CH POINTE A PITRE

GUADELOUPE

Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies

CHRU BREST

Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes

Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives

Diagnostic des syndromes myélodysplasiques (et syndromes mixtes SMP/ SMD)

CHRU STRASBOURG

Diagnostic des leucémies aiguës lymphoblastiques

Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes

Diagnostic des lymphomes et syndromes lymphoprolifératifs

Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives

Diagnostic des syndromes myélodysplasiques

Diagnostic du myélome multiple

CHRU TOURS

Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes

Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives

Diagnostic des syndromes myélodysplasiques

CHU ANGERS

Diagnostic intégratif des leucémies aiguës myéloïdes

Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives

CHU BESANCON

Diagnostic intégratif des leucémies à cellules dendritiques blastiques plasmocytoïdes

CHU BORDEAUX

Diagnostic biologique et suivi des syndromes myélodysplasiques et des syndromes frontières syndromes myélodysplasiques/ syndromes myéloprolifératifs

Diagnostic des maladies constitutionnelles du globule rouge et de l'érythropoïèse : Diagnostic intégratif des pathologies du globule rouge

Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives Ph négatives

Diagnostic intégratif des leucémies aigues myéloïdes

Diagnostic intégratif des leucémies myéloïdes chroniques

Diagnostic moléculaire et cytogénétique des lymphomes

CHU CAEN

Diagnostic et suivi des lymphomes et syndromes lymphoprolifératifs chroniques incluant les lymphoproliférations villeuses

CHU DIJON

Diagnostic moléculaire des érythrocytoses héréditaires

CHU GRENOBLE

Diagnostic intégratif des leucémies aiguës myéloïdes

Diagnostic intégratif des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs

Diagnostic intégratif des syndromes myélodysplasiques

Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives non BCR : : ABL1

CHU LILLE

Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies

Diagnostic des hémopathies malignes hors myélome

CHU LIMOGES

Etude génétique intégrée des phases leucémiques des lymphomes B de bas grade

CHU MONTPELLIER

Diagnostic des syndromes lymphoprolifératifs par immunophénotypage

Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge

CHU NANTES

Diagnostic des éythrocytoses héréditaires

Diagnostic des leucémies aiguës lymphoblastiques

Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes

Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives

Diagnostic des syndromes lymphoprolifératifs

Diagnostic des syndromes myélodysplasiques

Diagnostic du myélome multiple

Diagnostic et suivi des hémopathies par cytométrie en flux

Suivi du chimérisme post allogreffe

CHU NIMES

Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives

CHU POITIERS

Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes

Diagnostic des lymphomes et syndromes lymphoprolifératifs

Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives

Diagnostic des syndromes myélodysplasiques

Diagnostic et suivi des leucémies aiguës lymphoblastiques

Diagnostic et suivi du myélome multiple

CHU RENNES

Diagnostic intégratif des hémopathies myéloïdes

Diagnostic intégratif des leucémies à grands lymphocytes à grains, des lymphomes et des leucémies aiguës lymphoblastiques

Recherche et quantification des hématies fœtales dans le sang maternel

CHU ROUEN

Diagnostic des maladies constitutionnelles du globule rouge et de l'érythropoïèse

CHU SAINT-ETIENNE

Diagnostic intégré des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs

Diagnostic intégré des syndromes myélodysplasiques et des cytopénies

Diagnostic intégré et suivi des leucémies aiguës

Diagnostic moléculaire et cytogénétique des néoplasies myéloprolifératives

CHU TOULOUSE

Diagnostic intégratif des hémopathies malignes (hors myélome)

Diagnostic moléculaire des hémopathies myéloïdes

GHR MULHOUSE et SUD ALSACE

Diagnostic intégratif et suivi des lymphomes oculo-cérébraux

Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)

HOSPICES CIVILS DE LYON

Diagnostic intégratif des leucémies aiguës

Diagnostic intégratif du myélome

Diagnostic intégratif des syndromes lymphoprolifératifs et lymphomes non hodgkiniens

Diagnostic intégratif des syndromes myélodysplasiques

Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives

CLCC Institut Bergonié

BORDEAUX

Diagnostic intégratif des hémopathies lymphoïdes B matures

CLCC Institut PAOLI-CALMETTES

MARSEILLE

Diagnostic intégratif des hémopathies malignes

CLCC Institut CURIE

PARIS

Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN

CLCC Institut Gustave ROUSSY

VILLEJUIF

Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN

Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives

EFS PACA CORSE

Etude du chimérisme

HÉMOSTASE

Etablissement/ LBM

Intitulé du LBMR

APHM

Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype et génotype

Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype

Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)

AP-HP Nord-Université Paris Cité

BEAUJON

Thrombophilie des maladies vasculaires du foie

AP-HP Université Paris Saclay

AMBROISE PARE

Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

AP-HP Université Paris Saclay

ANTOINE BECLERE

Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

AP-HP Université Paris Saclay

BICETRE

Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

AP-HP Nord-Université Paris Cité

BICHAT-CLAUDE BERNARD

Conjonctivite ligneuse

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)

AP-HP Centre-Université Paris cité

COCHIN-PORT ROYAL

Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B

Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

AP-HP Centre-Université Paris Cité

Hôpital européen Georges Pompidou

Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype

Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires) incluant la pharmacogénétique

AP-HP Nord-Université Paris Cité

LARIBOISIERE

Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires) incluant la pharmacogénétique

AP-HP Centre-Université Paris Cité

NECKER-ENFANTS MALADES

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

Recherche d'auto Ac anti PS au cours de purpura fulminans post infectieux chez l'enfant

Exploration de l'hémostase au cours des maladies métaboliques rares

AP-HP Sorbonne Université PITIE SALPETRIERE

Suivi biologique des complications de l'hémostase liées aux assistances circulatoires et/ ou respiratoires

AP-HP Nord-Université Paris Cité

ROBERT DEBRE

Diagnostic des pathologies plaquettaires : génotype

AP-HP Sorbonne Université

ARMAND TROUSSEAU

Diagnostic des pathologies plaquettaires : génotype

CHU BORDEAUX

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype et génotype

Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype

Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)

CHU CAEN

Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

CHU CLERMONT-FERRAND

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype

Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

CHU DIJON

Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)

CHU LILLE

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi de la maladie de Willebrand

Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B

Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype

Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

Suivi biologique des complications de l'hémostase liées aux assistances circulatoires et/ ou respiratoires

CHU MONTPELLIER

Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants) incluant la pharmacogénétique

CHRU NANCY

Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : syndrome des antiphospholipides

CHU NANTES

Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

Diagnostic (génotype) et suivi de la maladie de Willebrand

Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B

Diagnostic (genotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

CHU NIMES

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

CHU POITIERS

Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

CHU REIMS

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

CHU RENNES

Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

Suivi biologique des complications de l'hémostase liées aux assistances circulatoires et/ ou respiratoires

CHU ROUEN

Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires) incluant la pharmacogénétique

CHU SAINT-ETIENNE

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

CHU TOULOUSE

Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

CHRU TOURS

Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

CH VERSAILLES

Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

EFS

Site de STRASBOURG

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

GHR MULHOUSE

et SUD ALSACE

Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

HOSPICES CIVILS DE LYON

Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B

Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi de la maladie de Willebrand

Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

IMMUNO-HÉMATOLOGIE

Etablissement/ LBM

Intitulé du LBMR

AP-HP Sorbonne Université

SAINT ANTOINE

CNRHP

Diagnostic et suivi anténatal et postnatal des incompatibilités fœto-maternelles

Immunisation anti-plaquettaire (auto-immunité, allo-immunisation, caractérisation des génotypes plaquettaires rares)

CHU NANTES

Diagnostic des allo-immunisations fœto-maternelles avec anticorps anti-neutrophiles (anti-HNA)

Diagnostic des phénotypes/ génotypes leucocytaires rares

Diagnostic des neutropénies auto-immunes

Diagnostic des neutropénies allo-immunes

Diagnostic du TRALI (Transfusion Related Acute Lung Injury)

Diagnostic des réactions post-transfusionnelles hors TRALI

EFS Auvergne-Rhône Alpes

Site de LYON GH Est

Suivi des alloimmunisations fœto-maternelles

EFS Auvergne-Rhône Alpes

Site de LYON Hôpital Edouard HERRIOT

Identification des poly-immunisations complexes, des anticorps anti-publics

EFS Auvergne-Rhône Alpes

Site de DECINES-CHARPIEU

Thrombopénie néonatale allo-immune,

Purpura thrombopénique idiopathique,

Etat réfractaire aux transfusions plaquettaires,

Purpura post transfusionnel

EFS Bretagne

Site de BREST

Diagnostic biologique des variants moléculaires et génotypes rares érythrocytaires et conseil transfusionnel

EFS Bretagne

Site de RENNES

Diagnostic biologique et conseil transfusionnel des thrombopénies en lien avec une immunisation antiplaquettaire : thrombopénies néonatales, états réfractaires transfusionnels plaquettaires et autres évènements indésirables receveurs post-transfusionnels

EFS Centre National de Référence pour les Groupes Sanguins (CNRGS)

Immunisation anti-érythrocytaire (auto-immunité, allo-immunisation) ; Exploration des phénotypes/ génotypes érythrocytaires courants, variants et rares ; Exploration immuno-hématologique des hémolyses post-transfusionnelles

EFS Haut de France-Normandie

Site de LILLE

Suivi immuno-hématolologique des allo-immunisations chez la femme enceinte et orientation des patientes à risque d'anémie fœtale sévère vers une maternité spécialisée pour la prise en charge de ce type de grossesse à risque

EFS Ile de France

Site de CRETEIL

Exploration des Neutropénies Néonatales : recherche d'allo immunisation materno-fœtale anti-HNA (N. A. I. N), Diagnostic biologique des neutropénies autoimmunes de l'enfant et de l'adulte, Exploration de suspicion de TRALI et de réactions post transfusionnelles hors TRALI

Détection des polymorphismes associés à l'expression des antigènes de groupes sanguins érythrocytaires si phénotypage non réalisable, Résolution d'une ambiguïté sérologique dans le système RH/ recherche des Ag partiels RH associés à un risque d'allo-immunisation, Recherche d'Ag partiels déduits du génotype chez les patients drépanocytaires

Allo immunisation materno-foetale anti-HPA et thrombopénie foetale/ néonatale : Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle du nouveau-né thrombopénique, Suivi anténatal de l'immunisation maternelle et prise en charge clinique anténatale des grossesses immunisées

EFS Ile de France

Site de SAINT-ANTOINE

Anémie hémolytique induite par des anticorps anti-érythrocytaires en présence de médicament

EFS PACA CORSE

Site de MARSEILLE

Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle des états réfractaires et des réactions post-transfusionnelles et surveillance des transfusions plaquettaires : prévention des états réfractaires

Identification des poly-immunisations complexes et des anticorps anti-HFA (anti-publics) + Etudes des variants et génotypes rares et prise en charge transfusionnelle

Diagnostic, suivi et prise en charge transfusionnelle et/ ou obstétricale des incompatibilités fœto-maternelles plaquettaires et des thrombopénies néonatales

IMMUNO-BIOLOGIQUE

Etablissement/ LBM

Intitulé du LBMR

APHM

Hypersensibilités allergiques médiées par les IgE et des pathologies mastocytaires

AP-HP Nord-Université Paris Cité

BICHAT-CLAUDE BERNARD

Dermatoses bulleuses autoimmunes

Allergies

AP-HP Centre-Université Paris cité

COCHIN-PORT ROYAL

Dosage de l'activité biologique antivirale de l'interféron alpha dans le sérum et/ ou le liquide cérébrospinal

Exploration immunologique des vascularités, polyangéites et des granulomatoses autoimmunes

Sclérodermies systémiques

Suivi des réponses vaccinales

AP-HP Centre-Université Paris Cité

Hôpital européen Georges Pompidou

Autoanticorps reconnaissant la prothrombine et biologie antiphospholipides

Exploration du complément

AP-HP Hôpitaux Universitaires

HENRI MONDOR

Gammapathies monoclonales sous-jacentes aux amyloses AL

Etude du chimérisme

AP-HP Université Paris Saclay

BICETRE

Diagnostic biologique des neuropathies dysimmunes

Diagnostic biologique du syndrome de Gougerot-Sjogren et diagnostic différentiel avec d'autres connectivités

Immunotoring des traitements par anticorps monoclonal thérapeutique

AP-HP Centre-Université Paris Cité

NECKER-ENFANTS MALADES

Approche intégrative du suivi longitudinal immuno-pharmacodynamique du statut immunitaire des patients après transplantation d'organe ou greffe de moelle osseuse

Déficits immunitaires primitifs

AP-HP Sorbonne-Université

PITIÉ SALPETRIERE

Déficit immunitaire commun variable et maladie de Bruton

Exploration humorale qualitative et quantitative des myosites nécrosantes et dermatomyosites

Sérologies atypiques dans le lupus érythémateux systémiques et le syndrome des antiphospholipides

AP-HP Nord-Université Paris Cité

ROBERT DEBRE

Aide au diagnostic et pronostic des réactivations virales post-greffe (moelle ou organe) chez l'enfant et adulte

Tests immunologiques de dépistage de l'infection tuberculeuse latente (enfants et adultes)

AP-HP Sorbonne Université

SAINT ANTOINE

Glomérulonéphrites extra membraneuses idiopathiques

Maladies auto-immunes hépatiques (cholangite biliaire primitive et hépatites auto-immunes)

AP-HP Nord-Université Paris Cité

SAINT-LOUIS

Immunisation anti-HLA (bilan d'allo-immunisation)

Immunomonitoring des traitements par cellules CAR-T

Maladie de Sézary

CHU ANGERS

Déficits immunitaires héréditaires

Gammapathies monoclonales avec typage des maladies des chaînes lourdes par immunosélection et recherche des auto-anticorps monotypiques

Maladies allergiques

Vascularités nécrosantes primitives associées aux ANCA

CHU BESANCON

Pneumopathies d'hypersensibilité

CHU BORDEAUX

Analyses des immunisations complexes anti-HLA en transplantation d'organe et crossmatchs en cytométrie en flux (XM-CMF)

Maladies allergiques

Prise en charge diagnostique et suivi des maladies auto-immunes systémiques rares

CHRU BREST

Pathologies auto-immunes non spécifiques d'organes

CHU CAEN

Anaphylaxie due à une hypersensibilité d'origine allergique IgE dépendante

Déficits immunitaires héréditaires

Détection, caractérisation et suivi des gammapathies monoclonales ; Détection et caractérisation des cryoglobulines

CHU CLERMONT-FERRAND

Allergie IgE dépendante

CHU GRENOBLE

Angioedème bradykinique

Pathologies liées au système du complément

CHU LILLE

Déficits immunitaires primitifs

Dépistage de l'infection tuberculeuse latente

Hyperéosinophilies et syndromes hyper éosinophiles

Maladies auto-immunes non spécifiques d'organes

Pathologies liées au système du complément

Prise en charge diagnostique des maladies neuro-inflammatoires centrales et périphériques

CHU MONTPELLIER

Explorations immunologiques des maladies démyélinisantes du système nerveux central

Suivi biologique des patients ayant reçu un traitement par cellules CART : quantification et caractérisation immunophénotypique par cytométrie en flux

CHU NANTES

Dépistage et explorations cellulaires des déficits immunitaires primitifs

Diagnostic et suivi immunochimique des gammapathies monoclonales : tests de déplacements des anticorps monoclonaux Mabs (myélome multiple), immunosoustraction (maladie des chaines lourdes)

Exploration biologique des maladies auto-immunes non spécifiques d'organes

CHU NICE

Exploration fonctionnelle de la réponse cellulaire T spécifique et non spécifique par un test Quantiféron à l'interféron gamma

Syndromes néphrotiques idiopathiques

CHU REIMS

Dermatoses bulleuses auto-immunes

CHU RENNES

Déficits immunitaires primitifs

Détection et quantification de CAR-T

Protéinose alvéolaire

CHU ROUEN

Dermatoses bulleuses auto-immunes

Détection et quantification des réponses lymphocytaires T antivirales à visée diagnostique et pronostique des infections virales en contexte d'immunosuppression secondaire

Myopathies auto-immunes (myosites)

CHU SAINT-ETIENNE

Immunotoring des traitements par anticorps monoclonal thérapeutique

CHU TOULOUSE

Allergies, chocs anaphylactiques, traitements par immunothérapies allergiques

Dermatoses bulleuses autoimmunes

Exploration des encéphalites auto-immunes et syndromes neurologiques paranéoplasiques et diagnostics différentiels : dépistage et identification

Sclérodermies systémiques et du lupus érythémateux systémique : explorations biologiques et diagnostic différentiel

HOSPICES CIVILS DE LYON

Allergies (exploration et suivi des réactions d'hypersensibilité immédiates)

Diagnostic des déficits immunitaires héréditaires ou primitifs

Endocrinopathies auto-immunes

Interféronopathies

Maladies auto-immunes non spécifiques d'organes

Numération des lymphocytes CAR-T pour le suivi du traitement et le diagnostic des effets indésirables

Syndromes neurologiques paranéoplasiques, (SNP) ; Encéphalites autoimmunes ; Maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle

Vascularité et glomérulonéphrite cryoglobulinémiques : recherche et caractérisation des cryoglobulines

MICROBIOLOGIE

Etablissement/ LBM

Intitulé du LBMR

AP-HP Hôpitaux Universitaires de Paris

Seine-Saint-Denis

AVICENNE

Diagnostic et prise en charge des dermatophytoses

Diagnostic et suivi de la tuberculose et des mycobactéries atypiques

AP-HP Université Paris Saclay

ANTOINE BECLERE

Détection de Mycoplasma genitalium par PCR en temps réel dans les prélèvements génitaux, urines, gorge et anus et séquençage ADNr23S associés à la résistance aux macrolides

Tuberculose pulmonaire ou extra-pulmonaire

AP-HP Université Paris Saclay

ANTOINE BECLERE

Et

AP-HP Université Paris Saclay

AMBOISE PARE

Et

AP-HP Université Paris Saclay RAYMOND POINCARE

Diagnostic microbiologique des infections ostéo-articulaires complexes

AP-HP Nord-Université Paris Cité

BICHAT-CLAUDE BERNARD

Caractérisation et comparaison des génomes bactériens pour la gestion des épidémies hospitalières

Diagnostic des infections digestives parasitaires incluant les microsporidioses digestives

Diagnostic sérologique de la toxoplasmose de la femme enceinte et de la toxoplasmose congénitale

AP-HP Centre-Université Paris Cité

COCHIN-PORT ROYAL

Charge immunitaire intrathécale et charge immunitaire intraoculaire des anticorps antiviraux

Quantification de l'ADN VIH-1

AP-HP Hôpitaux Universitaires

HENRI MONDOR

Comparaison de souches à visée épidémiologique par séquençage du génome complet, incluant l'expertise technique et médicale

Diagnostic des dermatophytoses

Diagnostic des ectoparasitoses

Diagnostic d'infection par approche de métagénomique pan-microbienne

Diagnostic microbiologique des endocardites infectieuses

Diagnostic mycologique, moléculaire, et analyse de la résistance des infections fongiques invasives

AP-HP Centre-Université Paris Cité

NECKER-ENFANTS MALADES

Métagénomique clinique pour le diagnostic des infections materno-foetales, pédiatriques et associées aux déficits immunitaires

AP-HP Université Paris-Saclay

PAUL BROUSSE

Virus et périnatalité

AP-HP Sorbonne-Université PITIE SALPETRIERE

Caractérisation des mécanismes de résistance et analyse génotypique des agents fongiques

Diagnostic biologique des amoeboses intestinales et tissulaires

Diagnostic de l'histoplasmose

Diagnostic des dermatophyties et infections apparentées

Diagnostic et suivi de la trypanosomose américaine (maladie de Chagas)

Identification des espèces fongiques rares et des espèces cryptiques

Toxoplasmose maternelle et toxoplasmose congénitale : datation et prise en charge chez la mère, diagnostic anténatal et à l'accouchement, suivi post-natal

AP-HP Université Paris Saclay RAYMOND POINCARE

Microbiologie spécialisée du patient handicapé (MISPHA)

AP-HP Nord-Université Paris Cité

ROBERT DEBRE

Infections invasives à Kingella kingae

AP-HP Sorbonne Université

SAINT-ANTOINE

Diagnostic de l'anguillulose

Diagnostic des aspergilloses pulmonaires chroniques

Diagnostic et management thérapeutique des dermatomycoses

Diagnostic et suivi des Infections Fongiques Invasives

AP-HP Nord-Université Paris Cité

SAINT-LOUIS

Diagnostic, caractérisation et suivi des infections à Adénovirus

Diagnostic microbiologique et moléculaire des infections ostéo-articulaires complexes

Diagnostic moléculaire des infections fongiques et parasitaires

CH VERSAILLES

Prise en charge microbiologique des patients infectés par le VIH

CHU AMIENS

Dépistage des infections fongiques invasives

Diagnostic d'infection materno-fœtale (IMF) à Herpes viridae, en particulier à Cytomégalovirus

Pneumocystose

Prise en charge et suivi virologique des patients infectés par le VIH 1-tests génotypique de résistance aux antirétroviraux

Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite B

Prise en charge et suivi virologique des patients répliquant ou susceptible de répliquer le BK virus

Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite C

CHU ANGERS

Diagnostic des dermatophytoses

Diagnostic de l'ulcère de buruli (infection a mycobacterium ulcerans)

CHU BESANCON

Diagnostic moléculaires des infections fongiques invasives à champignons filamenteux (Aspergilloses, Mucormycoses)

Diagnostic sérologique des helminthoses (schistosomose, anguillulose, toxocarose, ascaridiose)

CHU BORDEAUX

Diagnostic des infections fongiques

Diagnostic et prise en charge virologique des patients infectés par le VIH

Diagnostic sérologique des infections parasitaires (dont la toxoplasmose)

CHRU BREST

Acanthamoebose

Aide à la prise en charge des infections ostéo-articulaires complexes (IOAC)

Diagnostic biologique des mycobactérioses

Diagnostic microbiologique par métagénomique shotgun

Infections virales transmissibles à l'enfant par la mère in utero

Mycoses (dont les infections respiratoires fongiques dans la mucoviscidose)

Pneumocystose

Suivi bactériologique des patients atteints de mucoviscidose ou d'autres pathologies respiratoires chroniques

Suivi virologique des patients transplantés d'organes solides ou receveurs de greffe de moelle osseuse

Toxoplasmose par PCR

CHU CAEN

Diagnostic biologique des infections fongiques à Pneumocystis jirovecii

Diagnostic biologique des microsporidioses

Génotypage de résistance VIH

CHU CLERMONT-FERRAND

Analyse génomique d'isolats bactériens pour l'assignation taxonomique, l'analyse du résistome, du virulome et de la clonalité des isolats

Diagnostic des parasitoses et microsporidioses intestinales par examen parasitologique des selles (EPS) et outils moléculaires

Examen mycologique d'un prélèvement d'origine humaine

CHU DIJON

Diagnostic biologique de la toxoplasmose

Diagnostic biologique des infections fongiques invasives

CHU GRENOBLE

Diagnostic biologique de la toxoplasmose

Diagnostic de la kératite amibienne à Acanthamoeba spp

Diagnostic des infections fongiques invasives et chroniques

Diagnostic et suivi de l'infection à SARS-CoV-2

Diagnostic et suivi des viroses de l'immunodéprimé

Diagnostics sérologiques parasitaires

Génotypage du VHC et du VIH : typage et recherche de mutations de résistance aux traitements

Maladies virales transmissibles de la mère à l'enfant

Virus d'Epstein Barr et maladies associées

CHU LILLE

Détection des biomarqueurs pour le diagnostic et le suivi des infections fongiques invasives

Infections virales chroniques VIH, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives

Infections virales chroniques VHB, VHC, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives

CHU NANTES

Diagnostic des infections à Aspergillus et détection de la résistance chez le patient immunocompétent

Diagnostic des mucormycoses par PCR

Diagnostic, prévention et traitement des infections à Cutibacterium acnes et apparentés

Principales infections materno-fœtales virales et parasitaires

Prise en charge virologique de l'infection par le VIH

Suivi virologique des patients allogreffés

CHU NICE

Infections à Toxoplasma gondii et prise en charge mère enfant

Entomologie médicale

CHU NIMES

Détection de bactéries hautement résistantes émergentes

CHU RENNES

Diagnostic du paludisme

Diagnostic biologique des mycoses pulmonaires incluant la pneumocystose

Diagnostic de la toxoplasmose

Diagnostic des leishmanioses cutanées et viscérales : sérologie, examen direct, culture, PCR et génotypage

Diagnostic et suivi de l'infection par le VHB

Diagnostic et suivi de l'infection par le VHC

Diagnostic et suivi de l'infection par le VIH

Diagnostic microbiologique des infections à mycobactéries tuberculeuses et atypiques

Identification d'ectoparasites et d'arthropodes d'intérêt médical (= entomologie médicale)

CHU ROUEN

Diagnostic des parasitoses intestinales

CHU SAINT-ÉTIENNE

Diagnostic des schistosomoses (bilharzioses)

Identification et caractérisation phénotypique et génotypique des mycobactéries (groupe tuberculosis et mycobactéries atypiques)

CHU TOULOUSE

Diagnostic de pneumocystose

Diagnostic de la toxoplasmose

Diagnostic de l'histoplasmose

Diagnostic des protozooses digestives et microsporidioses (biologie moléculaire/ immunodiagnostic)

Diagnostic des schistosomes (bilharzioses)

Diagnostic du paludisme

Détermination du tropisme du VIH

Diagnostic biologique des infections fongiques invasives à champignons filamenteux chez le patient immunodéprimé

Immunodiagnostic des helminthoses

HOSPICES CIVILS DE LYON

Dépistage et suivi des hépatites virales chroniques

Diagnostic des infections parasitaires et fongiques de l'immunodéprimé

Diagnostic des mycoses de la peau et des phanères

Diagnostic microbiologique spécialisé des infections ostéo-articulaires incluant les approches moléculaires sur prélèvements et sur souches

Génomique comparative pour l'étude de la diffusion et de la transmission des pathogènes hors CNR sur isolats et échantillons d'origine clinique, environnementale et animale

Endocardite infectieuse

Métagénomique et métatranscriptomique des infections pour le diagnostic de recours et l'identification de pathogènes émergents

Nocardiose

Résistance des virus Herpesviridae aux antiviraux

Séquençage de nouvelle génération pour la tuberculose

Toxoplasmose maternelle et congénitale

HU STRASBOURG

Amibiase oculaire

Babésiose

Diagnostic et suivi de l'infection à BK virus et des maladies associées

Infections fongiques invasives à champignons filamenteux

Paludisme

Pneumocystose

Protozooses et helminthiases du tube digestif

CERBA

Infections par Helicobacter pylori

EUROFINS BIOMNIS

Diagnostics sérologiques parasitaires (hors toxoplasmose)

PHARMACOLOGIE-TOXICOLOGIE

Etablissement/ LBM

Intitulé du LBMR

APHM

Pharmacogénétique des psychotropes (CYP2C19 et CYP2D6)

Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux en oncologie

Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux

AP-HP Université Paris Saclay

BICETRE

Suivi thérapeutique pharmacologique des immunosuppresseurs en transplantation hépatique pédiatrique

AP-HP Nord-Université Paris Cité

BICHAT-CLAUDE BERNARD

Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques

Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux

AP-HP Centre-Université Paris Cité

COCHIN-PORT ROYAL

Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques en pédiatrie

AP-HP Université Paris Saclay

BICETRE

Pharmacogénétique des psychotropes, des immunosuppresseurs, de l'isoniazide et de l'éliglustat, (CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, NAT2)

AP-HP Nord-Université Paris Cité

LARIBOISIERE

Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie

AP-HP Centre-Université Paris Cité

Hôpital européen Georges Pompidou

Détection urinaire des médicaments cardiovasculaires pour l'évaluation de l'adhésion thérapeutique

Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine

Pharmacogénétique des antiviraux, des immunosuppresseurs et des antithrombotiques (CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, TPMT, VKORC1)

Pharmacogénétique des anticancéreux

(DPD, TPMT)

AP-HP Hôpitaux Universitaires

HENRI MONDOR

Suivi thérapeutique pharmacologique de l'hydroxyurée dans les syndromes drépanocytaires

AP-HP Sorbonne-Université

PITIE SALPETRIERE

Suivi thérapeutique pharmacologique de l'hydroxychloroquine

AP-HP Université Paris Saclay

RAYMOND POINCARE

Dosage des xénobiotiques dans les cheveux dans l'alcoolodépendance

Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse

Suivi de l'observance du traitement par la colchicine par analyse capillaire dans la fièvre méditerranéenne familiale

Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase dans l'histiocytose et le mélanome

AP-HP NORD

Université de Paris

SAINT LOUIS

Suivi thérapeutique pharmacologique des thérapies orales ciblées dans le mélanome

CHU AMIENS

Suivi thérapeutique pharmacologique de la metformine

Suivi thérapeutique pharmacologique des bêta-lactamines

Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques

CHU ANGERS

Suivi thérapeutique pharmacologique des éléments en chirurgie bariatrique

CHU BESANCON

Détermination de l'activité asparaginase dans le suivi thérapeutique des leucémies aigues lymphoblastiques

Suivi thérapeutique pharmacologique de l'albendazole

CHU BORDEAUX

Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase

CHU GRENOBLE

Analyse des métaux et des composés organiques en toxicologie professionnelle et environnementale

Pharmacogénétique du traitement par le voriconazole (CYP2C19)

Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques

CHU LILLE

Analyse des métaux et éléments-oligoéléments et toxicologie

Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse

Mesure des biomarqueurs directs du diagnostic et du suivi des troubles de l'usage de l'alcool

CHU

LIMOGES

Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques

Suivi thérapeutique pharmacologique du méthotrexate

Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie

Suivi thérapeutique pharmacologique des immunosuppresseurs

Suivi thérapeutique pharmacologique des antidépresseurs

Suivi thérapeutique pharmacologique des benzodiazépines

Recherche et dosage de pesticides dans les milieux biologiques

CHU NANTES

Suivi thérapeutique pharmacologique de la dalbavancine

Suivi thérapeutique pharmacologique des bêta-lactamines dans les endocardites et les infections neuro-méningées

CHU NICE

Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques

CHU NIMES

Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD, UGT1A1)

CHU REIMS

Suivi thérapeutique pharmacologique des corticoïdes de synthèse

Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane

Suivi thérapeutique pharmacologique et toxicologie analytique des anesthésiques locaux

Suivi thérapeutique pharmacologique et toxicologie analytique des antidiabétiques

CHU RENNES

Dosage des amanitines

Suivi thérapeutique pharmacologique du tacrolimus en transplantation hépatique

CHU TOURS

Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux

Pharmacogénétique du traitement par le méthotrexate (SLCO1B1 et MTHFR)

CLCC Antoine LACASSAGNE

NICE

Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD)

CLCC Institut Claudius REGAUD

TOULOUSE

Pharmacogénétique (DPD) et suivi thérapeutique pharmacologique des fluoropyrimides

Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine

CLCC Institut Gustave Roussy

VILLEJUIF

Suivi thérapeutique pharmacologique du busulfan

Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane

Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine

Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase

HOSPICES CIVILS DE LYON

Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine

TOXILABO

Dosage des cancérigènes, mutagènes et reprotoxiques

Dosage des composés organiques volatils

Analyse des métaux et éléments chez les travailleurs exposés