ZÁKON 88/2026 Z. z. ktorým sa mení a dopĺňa zákon č. 56/2018 Z. z. o posudzovaní zhody výrobku, sprístupňovaní určeného výrobku na trhu a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov a ktorým sa menia a dopĺňajú niektoré zákony

Čl. I

Zákon č.

56/2018 Z. z.

o posudzovaní zhody výrobku, sprístupňovaní určeného výrobku na trhu a o zmene a

doplnení niektorých zákonov v znení zákona č. 259/2021 Z. z., zákona č. 351/2022 Z.

z. a zákona č. 318/2025 Z. z. sa mení a dopĺňa takto

1.

V § 3 ods. 1 písm. g) a písm. j) piatom bode sa slová „§ 4 ods. 5“ nahrádzajú slovami

„§ 4a a § 4b ods. 2 a 3“.

2.

V § 3 sa odsek 1 dopĺňa písmenami o) až q), ktoré znejú

„o)

zastupuje Slovenskú republiku vo výboroch a v poradných orgánoch zriadených Európskou

komisiou (ďalej len „Komisia“), ktorých činnosť sa týka notifikujúcich orgánov, orgánov

zodpovedných za notifikované osoby a technických predpisov z oblasti posudzovania

zhody,

p)

koordinuje činnosti orgánov dohľadu nad určenými výrobkami a spolupracuje s jednotným

úradom pre spoluprácu podľa osobitného predpisu

14

) v oblasti výkonu trhového dohľadu nad určenými výrobkami a pri vypracúvaní vnútroštátnej

stratégie dohľadu nad trhom podľa osobitného predpisu,

14a

)

q)

plní ďalšie úlohy ustanovené týmto zákonom.“.

Poznámky pod čiarou k odkazom 14 a 14a znejú

„

14

) Čl. 10 nariadenia (EÚ) 2019/1020 v platnom znení.

§ 3 ods. 2 písm. e) zákona č. 83/2025 Z. z. o všeobecnej bezpečnosti výrobkov a o

zmene a doplnení niektorých zákonov.

14a

) Čl. 10 ods. 4 a čl. 13 nariadenia (EÚ) 2019/1020 v platnom znení.

§ 3 ods. 2 písm. f) zákona č. 83/2025 Z. z.“.

3.

V poznámke pod čiarou k odkazu 15 sa na konci bodka nahrádza čiarkou a pripájajú

sa tieto citácie: „nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2025/40 z 19. decembra

2024 o obaloch a odpade z obalov, o zmene nariadenia (EÚ 2019/1020 a smernice (EÚ)

2019/904 a o zrušení smernice 94/62/ES (Ú. v. EÚ L, 2025/40, 22. 1. 2025), nariadenie

Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2025/2509 z 26. novembra 2025 o bezpečnosti hračiek

a o zrušení smernice 2009/48/ES (Ú. v. EÚ L, 2025/2509, 12. 12. 2025).“.

4.

V § 4 sa vypúšťa odsek 5.

5.

Za § 4 sa vkladajú § 4a a 4b, ktoré vrátane nadpisu nad § 4a a nadpisov § 4a a 4b

znejú

„Núdzové postupy

§ 4a

Výnimka z postupov posudzovania zhody

(1)

Určený výrobok môže byť rozhodnutím úradu uvedený na trh, uvedený do prevádzky alebo

uvedený do používania bez posudzovania zhody podľa § 22 na základe riadne odôvodnenej

žiadosti ministerstva, ostatného ústredného orgánu štátnej správy alebo hospodárskeho

subjektu

16a

) počas mimoriadnej situácie

17

) z dôvodu nevyhnutnej ochrany oprávneného záujmu.

(2)

Určený výrobok podľa osobitného predpisu

17a

) môže byť rozhodnutím úradu uvedený na trh, uvedený do prevádzky alebo uvedený do

používania bez posudzovania zhody na základe riadne odôvodnenej žiadosti ministerstva,

ostatného ústredného orgánu štátnej správy alebo hospodárskeho subjektu

17b

) podľa osobitného predpisu,

17c

) pre viac ako jedného pacienta, ak je jeho použitie v záujme ochrany verejného zdravia

a bezpečnosti alebo zdravia pacientov a nie je na trhu dostupný určený výrobok,

17a

) ktorý spĺňa požiadavky na uvedenie na trh, uvedenie do prevádzky alebo uvedenie

do používania podľa osobitných predpisov;

16

) povolenie na použitie alebo prevádzku určeného výrobku podľa osobitného predpisu

17a

) bez posudzovania zhody pre jedného pacienta vydáva Ministerstvo zdravotníctva Slovenskej

republiky podľa osobitného predpisu.

17d

) Úrad pri rozhodovaní podľa prvej vety môže požiadať o nezáväzné stanovisko Štátny

ústav pre kontrolu liečiv alebo Ministerstvo zdravotníctva Slovenskej republiky. Úrad

informuje Komisiu, členský štát Európskej únie a štát, ktorý je zmluvnou stranou Dohody

o Európskom hospodárskom priestore (ďalej len „členský štát“) o každom rozhodnutí

podľa prvej vety.

(3)

V rozhodnutí podľa odsekov 1 a 2 sa uvedie najmä špecifikácia určeného výrobku, hospodársky

subjekt zodpovedný za uvedenie na trh, uvedenie do prevádzky alebo uvedenie do používania

bez posudzovania zhody podľa § 22 a obdobie určené úradom, počas ktorého je možné

sprístupňovanie určeného výrobku na trhu bez posudzovania zhody podľa § 22. Na vydanie

rozhodnutia podľa odsekov 1 a 2 nie je právny nárok. Proti rozhodnutiu podľa odsekov

1 a 2 nie je možné sa odvolať.

§ 4b

Režim núdzovej situácie

(1)

Na určený výrobok podľa osobitného predpisu

17e

) označený ako tovar dôležitý počas krízy

17f

) podľa osobitného predpisu

17g

) sa uplatňujú núdzové postupy podľa osobitného predpisu

17h

) po vyhlásení

a)

režimu núdzovej situácie na vnútornom trhu

17i

) podľa osobitného predpisu

17j

) a

b)

núdzových postupov podľa osobitného predpisu.

17k

)

(2)

Určený výrobok podľa odseku 1, pre ktorý sa vyžaduje zapojenie notifikovanej osoby,

sa môže uviesť na trh alebo uviesť do prevádzky bez posudzovania zhody rozhodnutím

úradu na základe riadne odôvodnenej žiadosti hospodárskeho subjektu,

16a

) ak tento hospodársky subjekt preukázal súlad základných požiadaviek a požiadaviek

ustanovených týmto zákonom alebo technickým predpisom z oblasti posudzovania zhody

s postupmi uvedenými v rozhodnutí úradu. V rozhodnutí sa uvedú podmienky a požiadavky,

za ktorých sa môže určený výrobok podľa prvej vety uviesť na trh alebo uviesť do prevádzky,

najmä špecifikácia určeného výrobku, hospodársky subjekt zodpovedný za uvedenie na

trh alebo uvedenie do prevádzky určeného výrobku, opis postupov, ktorými sa preukázal

súlad so základnými požiadavkami a požiadavkami ustanovenými týmto zákonom alebo technickým

predpisom z oblasti posudzovania zhody, osobitné požiadavky týkajúce sa vysledovateľnosti

určeného výrobku podľa prvej vety, obdobie určené úradom, počas ktorého je možné sprístupňovanie

určeného výrobku na trhu podľa prvej vety, ktoré nemôže končiť neskôr ako v posledný

deň obdobia, na ktoré bol vyhlásený režim núdzovej situácie na vnútornom trhu podľa

osobitného predpisu,

17j

) osobitné požiadavky týkajúce sa potreby zabezpečiť nepretržité posudzovanie zhody

určeného výrobku podľa prvej vety a opatrenia, ktoré sa majú prijať po uplynutí platnosti

alebo po odvolaní režimu núdzovej situácie na vnútornom trhu v súvislosti s určeným

výrobkom podľa prvej vety. Na vydanie rozhodnutia nie je právny nárok a nie je možné

sa proti nemu odvolať. Rozhodnutím nie sú dotknuté postupy posudzovania zhody podľa

§ 22. Úrad informuje Komisiu a členský štát o každom rozhodnutí podľa prvej vety.

(3)

Úrad môže rozhodnutím uznať platnosť povolenia vydaného príslušným orgánom iného

členského štátu na určený výrobok podľa odseku 1 na uvedenie na trh alebo uvedenie

do prevádzky bez posudzovania zhody na území Slovenskej republiky do prijatia osobitného

predpisu, ktorým Komisia povolí uviesť na trh alebo uviesť do prevádzky tento určený

výrobok na území Európskej únie. Na vydanie rozhodnutia nie je právny nárok a nie

je možné sa proti nemu odvolať. Úrad informuje Komisiu a členský štát o každom rozhodnutí

podľa prvej vety.

(4)

Na určený výrobok podľa odseku 2 sa nevzťahujú § 4 ods. 2 až 4 a § 25.

(5)

Určený výrobok, ktorý je uvedený v osobitnom predpise, ktorý prijala Komisia a ktorým

povolila uviesť na trh alebo uviesť do prevádzky tento určený výrobok na území Európskej

únie, má pri uvádzaní na trh alebo uvádzaní do prevádzky umiestnené označenie „Tovar

dôležitý počas krízy“. Podrobnosti o umiestnení označenia „Tovar dôležitý počas krízy“

sú uvedené v osobitnom predpise podľa prvej vety.

(6)

Na dohľad nad trhom nad určeným výrobkom podľa odseku 1 sa vzťahujú § 26 až 28. Príslušný

orgán dohľadu nad určeným výrobkom podľa odseku 1 plní informačné povinnosti podľa

§ 29 ods. 4 až 6.

(7)

Príslušný orgán dohľadu nad určeným výrobkom uprednostní výkon dohľadu nad určeným

výrobkom a počas režimu núdzovej situácie na vnútornom trhu môže požiadať o pomoc

orgán dohľadu nad určeným výrobkom iného členského štátu alebo na základe žiadosti

poskytne pomoc orgánom dohľadu nad určeným výrobkom iného členského štátu, najmä mobilizáciou

a vyslaním odborníkov s cieľom dočasne posilniť počet zamestnancov orgánu dohľadu

nad určeným výrobkom žiadajúceho o pomoc, alebo poskytovaním logistickej podpory,

ako je posilnenie skúšobných kapacít, ak ide o určený výrobok podľa odseku 1.“.

Poznámky pod čiarou k odkazom 16a, 17a až 17k znejú

„“.

16a

) Čl. 3 ods. 13 nariadenia (EÚ) 2019/1020 v platnom znení.

17a

) Čl. 2 ods. 1 nariadenia (EÚ) 2017/745 v platnom znení.

Čl. 2 ods. 2 nariadenia (EÚ) 2017/746 v platnom znení.

17b

) Čl. 2 ods. 35 nariadenia (EÚ) 2017/745 v platnom znení.

Čl. 2 ods. 28 nariadenia (EÚ) 2017/746 v platnom znení.

17c

) Čl. 59 nariadenia (EÚ) 2017/745 v platnom znení.

Čl. 54 nariadenia (EÚ) 2017/746 v platnom znení.

17d

) § 128 ods. 1 písm. g) štvrtý bod a piaty bod zákona č. 362/2011 Z. z. o liekoch

a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších

predpisov.

17e

) Čl. 2 nariadenia (EÚ) 2016/424 v platnom znení.

Čl. 2 a 3 nariadenia (EÚ) 2016/425 v platnom znení.

Čl. 1 a čl. 2 ods. 1 a 2 nariadenia (EÚ) 2016/426 v platnom znení.

Čl. 2 nariadenia (EÚ) 2023/1230 v platnom znení.

17f

) Čl. 3 ods. 6 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2024/2747 z 9. októbra

2024, ktorým sa stanovuje rámec opatrení týkajúcich sa núdzovej situácie na vnútornom

trhu a jeho odolnosti a ktorým sa mení nariadenie Rady (ES) č. 2679/98 (akt o núdzovej

situácii na vnútornom trhu a jeho odolnosti) (Ú. v. EÚ L, 2024/2747, 8. 11. 2024).

17g

) Čl. 18 ods. 4 nariadenia (EÚ) 2024/2747.

17h

) Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2024/2748 z 9. októbra 2024, ktorým

sa menia nariadenia (EÚ) č. 305/2011, (EÚ) 2016/424, (EÚ) 2016/425, (EÚ) 2016/426,

(EÚ) 2023/988 a (EÚ) 2023/1230, pokiaľ ide o núdzové postupy posudzovania zhody, predpoklad

zhody, prijímanie spoločných špecifikácií a dohľad nad trhom v dôsledku núdzovej situácie

na vnútornom trhu (Ú. v. EÚ L, 2024/2748, 8. 11. 2024).

17i

) Čl. 3 ods. 3 nariadenia (EÚ) 2024/2747.

17j

) Čl. 18 nariadenia (EÚ) 2024/2747.

17k

) Čl. 28 nariadenia (EÚ) 2024/2747.“.

6.

V § 5 ods. 1 písm. n) sa vypúšťajú slová „Európskej únie a štátu, ktorý je zmluvnou

stranou Dohody o Európskom hospodárskom priestore (ďalej len „členský štát“)“.

7.

Nadpis § 9a znie: „Povinnosti iných hospodárskych subjektov“.

8.

§ 9a sa dopĺňa odsekom 8, ktorý znie

„(8)

Vlastník

23aa

) a prevádzkovateľ

23ab

) je povinný plniť povinnosti podľa osobitného predpisu.

23ac

)“.

Poznámky pod čiarou k odkazom 23aa až 23ac znejú

„

23aa

) § 8 ods. 1 zákona č. 254/2011 Z. z. o prepravovateľných tlakových zariadeniach a

o zmene a doplnení niektorých zákonov.

23ab

) § 9 ods. 1 zákona č. 254/2011 Z. z.

23ac

) Zákon č. 254/2011 Z. z. v znení neskorších predpisov.“.

9.

V § 12 ods. 1 písm. o) sa slová „Európskej komisie (ďalej len „Komisia“)“ nahrádzajú

slovom „Komisie“.

10.

V poznámke pod čiarou k odkazu 26 sa na konci bodka nahrádza čiarkou a pripájajú

sa tieto citácie: „prílohy A a B k Európskej dohode o medzinárodnej cestnej preprave

nebezpečných vecí (ADR) v znení zmien a doplnkov (vyhláška ministra zahraničných vecí

č. 64/1987 Zb.), dodatok C – Poriadok pre medzinárodnú železničnú prepravu nebezpečného

tovaru (RID) k Dohovoru o medzinárodnej železničnej preprave (COTIF) v znení zmien

a doplnkov (vyhláška ministra zahraničných vecí č. 8/1985 Zb.), pripojené predpisy

k Európskej dohode o medzinárodnej preprave nebezpečného tovaru po vnútrozemských

vodných cestách (ADN) (oznámenie č. 331/2010 Z. z.).“.

11.

V poznámke pod čiarou k odkazu 34a sa na konci bodka nahrádza čiarkou a pripája sa

táto citácia: „zákon č. 254/2011 Z. z. v znení neskorších predpisov.“.

12.

V poznámke pod čiarou k odkazu 45 sa za citáciu „Nariadenie (EÚ) 2024/1781.“ vkladá

citácia „Nariadenie (EÚ) 2025/2509.“.

13.

V poznámke pod čiarou k odkazu 46 sa za citáciu „Čl. 69 až 71 nariadenia (EÚ) 2024/1781.“

vkladá citácia „Čl. 45 až 48 nariadenia (EÚ) 2025/2509.“.

14.

V § 27 sa za odsek 2 vkladá nový odsek 3, ktorý znie

„(3)

Orgán dohľadu nad určenými výrobkami podľa § 26 písm. a) je pri výkone dohľadu povinný

kontrolovať splnenie povinností hospodárskeho subjektu podľa osobitného predpisu,

66b

) v rámci ktorého preskúma správnosť použitia kritérií podľa osobitného predpisu

66c

) a súlad so základnými požiadavkami podľa osobitného predpisu,

66d

) ak hospodársky subjekt vo vzťahu k určenému výrobku podľa osobitného predpisu

66e

) uplatňuje ustanovenia o zásadnej a neprimeranej záťaži podľa osobitného predpisu.

66b

)“.

Doterajšie odseky 3 až 10 sa označujú ako odseky 4 až 11.

Poznámky pod čiarou k odkazom 66b až 66e znejú

„

66b

) § 14 nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 89/2026 Z. z.

66c

) Príloha č. 4 nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 89/2026 Z. z.

66d

) § 3 nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 89/2026 Z. z.

66e

) Nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 89/2026 Z. z.“.

15.

V § 27 sa za odsek 4 vkladá nový odsek 5, ktorý znie

„(5)

Ak o uloženom opatrení podľa odseku 1 písm. a), e) až j) Komisia rozhodne, že je

neopodstatnené, alebo orgán dohľadu nad určenými výrobkami rozhodne, že námietka podľa

odseku 4 voči uloženému opatreniu podľa odseku 1 písm. d) až j) je opodstatnená, orgán

dohľadu nad určenými výrobkami uložené opatrenie zruší.“.

Doterajšie odseky 5 až 11 sa označujú ako odseky 6 až 12.

16.

V § 29 ods. 1 sa vypúšťa písmeno a).

Doterajšie písmená b) až h) sa označujú ako písmená a) až g).

Poznámky pod čiarou k odkazom 71 a 71a sa vypúšťajú.

17.

V § 29 ods. 1 písm. b) sa slovo „b)“ nahrádza slovom „a)“.

18.

V § 29 ods. 4 sa za písmeno a) vkladá nové písmeno b), ktoré znie

„b)

jednotný úrad pre spoluprácu, Komisiu a členský štát prostredníctvom informačného

a komunikačného systému

75

) v rozsahu podľa osobitného predpisu

76

) o určenom výrobku a o zrušenom uloženom opatrení podľa § 27 ods. 1 písm. a), e)

až j) a ods. 5,“.

Doterajšie písmená b) až e) sa označujú ako písmená c) až f).

19.

V § 29 ods. 4 sa za písmeno d) vkladá nové písmeno e), ktoré znie

„e)

Komisiu a poskytne jej podrobné vysvetlenie, ak sa domnieva, že technická norma alebo

spoločná špecifikácia pre určený výrobok podľa § 4b ods. 1 uvedená v osobitnom predpise,

ktorý prijala Komisia a v ktorom uviedla zoznam vhodných technických noriem alebo

určila spoločné špecifikácie, ktoré zahŕňajú príslušné základné požiadavky, nevyhovuje

základným požiadavkám,“.

Doterajšie písmená e) a f) sa označujú ako písmená f) a g).

20.

V § 29 ods. 6 úvodnej vete sa slová „písm. b)“ nahrádzajú slovami „písm. c)“.

21.

§ 29 sa dopĺňa odsekom 8, ktorý znie

„(8)

Orgán dohľadu nad určenými výrobkami podľa § 26 písm. a) poskytne spotrebiteľovi

informácie podľa osobitného predpisu

81a

) na žiadosť spotrebiteľa v prístupnej forme a bez dodatočných nákladov, ak poskytnutie

informácií nepredstavuje porušenie alebo ohrozenie obchodného tajomstva.“.

Poznámka pod čiarou k odkazu 81a znie

„

81a

) § 14 ods. 2 druhá veta a § 14 ods. 5 nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 89/2026

Z. z.“.

22.

V § 30 ods. 2 sa slová „§ 4 ods. 5“ nahrádzajú slovami „§ 4a, § 4b“.

23.

§ 30 sa dopĺňa odsekom 3, ktorý znie

„(3)

Ak ide o verejné obstarávanie určeného výrobku podľa osobitného predpisu,

66e

) na výkon dohľadu nad verejným obstarávaním podľa osobitného predpisu

83

) sa ustanovenia § 26 až 28 nevzťahujú.“.

Poznámka pod čiarou k odkazu 83 znie

„

83

) § 167 zákona č. 343/2015 Z. z. o verejnom obstarávaní a o zmene a doplnení niektorých

zákonov v znení neskorších predpisov.“.

24.

Za § 31b sa vkladá § 31c, ktorý vrátane nadpisu znie

㤠31c

Prechodné ustanovenie k úpravám účinným od 30. mája 2026

Konanie podľa § 4 ods. 5 začaté a právoplatne neskončené do 29. mája 2026 sa dokončí

podľa tohto zákona v znení účinnom do 29. mája 2026.“.

25.

Príloha sa dopĺňa sedemnástym bodom, ktorý znie

„17.

Smernica Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2024/2749 z 9. októbra 2024, ktorou sa

menia smernice 2000/14/ES, 2006/42/ES, 2010/35/EÚ, 2014/29/EÚ, 2014/30/EÚ, 2014/33/EÚ,

2014/34/EÚ, 2014/35/EÚ, 2014/53/EÚ a 2014/68/EÚ, pokiaľ ide o núdzové postupy posudzovania

zhody, predpoklad zhody, prijímanie spoločných špecifikácií a dohľad nad trhom v dôsledku

núdzovej situácie na vnútornom trhu (Ú. v. EÚ L, 2024/2749, 8. 11. 2024).“.

Čl. II

Zákon č.

129/2002 Z. z.

o integrovanom záchrannom systéme v znení zákona č. 579/2004 Z. z., zákona č. 567/2005

Z. z., zákona č. 10/2006 Z. z., zákona č. 335/2007 Z. z., zákona č. 284/2008 Z. z.,

zákona č. 445/2008 Z. z., zákona č. 547/2010 Z. z., zákona č. 428/2015 Z. z., zákona

č. 319/2017 Z. z., zákona č. 351/2022 Z. z., zákona č. 54/2023 Z. z. a zákona č. 150/2025

Z. z. sa mení a dopĺňa takto

1.

V § 5 ods. 2 písmená a) a b) znejú

„a)

zabezpečuje príjem tiesňového volania, volania eCall,

30

)

príjem krátkych textových správ (SMS) a odpoveď na príjem tiesňovej komunikácie na

jednotnom európskom čísle tiesňového volania 112 prostredníctvom synchronizovanej

hlasovej komunikácie, textovej komunikácie, vrátane textu v reálnom čase, a ak ministerstvo

umožňuje príjem videa, zabezpečuje použitie tiesňovej komunikácie prostredníctvom

synchronizovanej hlasovej komunikácie, textovej komunikácie vrátane textu v reálnom

čase a videa v podobe úplnej konverzačnej služby,

b)

spracúva a vyhodnocuje informácie o tiesňovej komunikácii podľa písmena a) a zabezpečuje

činnosť súvisiacu s poskytnutím pomoci v tiesni podľa odseku 3 písm. a),“.

2.

V § 5 ods. 2 písm. k) sa slová „zvukových záznamov hovorov a prehľad prijatých krátkych

textových správ (SMS) súvisiacich s tiesňovým volaním“ nahrádzajú slovami „záznamov

tiesňovej komunikácie podľa písmena a)“.

3.

V § 19 ods. 1 písm. a) sa slová „volaním alebo neodôvodneným zaslaním krátkej textovej

správy (SMS)“ nahrádzajú slovami „použitím tiesňovej komunikácie podľa § 5 ods. 2

písm. a)“.

4.

Za § 20aa sa vkladá § 20ab, ktorý vrátane nadpisu znie

㤠20ab

Prechodné ustanovenie k úpravám účinným od 30. mája 2026

Ministerstvo zabezpečí tiesňovú komunikáciu podľa § 5 ods. 2 písm. a) v znení účinnom

od 30. mája 2026, spracúvanie a vyhodnocovanie informácií z tiesňovej komunikácie

podľa § 5 ods. 2 písm. b) v znení účinnom od 30. mája 2026 najneskôr do 28. júna 2027.“.

Čl. III

Zákon č.

254/2011 Z. z.

o prepravovateľných tlakových zariadeniach a o zmene a doplnení niektorých zákonov

v znení zákona č. 51/2017 Z. z. a zákona č. 56/2018 Z. z. sa mení a dopĺňa takto

1.

V § 1 písm. a) sa na konci pripájajú tieto slová: „ktoré je určeným výrobkom,

4a

)“.

Poznámka pod čiarou k odkazu 4a znie

„

4a

) § 4 ods. 1 zákona č. 56/2018 Z. z. o posudzovaní zhody výrobku, sprístupňovaní určeného

výrobku na trhu a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení zákona č. 318/2025

Z. z.“.

2.

V § 1 písm. d) sa nad slovo „osoby,“ umiestňuje odkaz 4b.

Poznámka pod čiarou k odkazu 4b znie

„

4b

) § 20 ods. 2 zákona č. 56/2018 Z. z.“.

3.

V § 1 písmeno g) znie

„g)

výkon dohľadu nad trhom a sankcie.“.

4.

V poznámke pod čiarou k odkazu 7 sa citácia „Čl. 2 ods. 2 nariadenia (ES) č. 765/2008.“

nahrádza citáciou „Čl. 3 ods. 3 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2019/1020

z 20. júna 2019 o dohľade nad trhom a súlade výrobkov a o zmene smernice 2004/42/ES

a nariadení (ES) č. 765/2008 a (EÚ) č. 305/2011 (Ú. v. EÚ L 169, 25. 6. 2019) v platnom

znení.“.

5.

Poznámky pod čiarou k odkazom 15 a 16 znejú

„

15

) Čl. 3 ods. 23 nariadenia (EÚ) 2019/1020 v platnom znení.

16

) Čl. 3 ods. 22 nariadenia (EÚ) 2019/1020 v platnom znení.“.

6.

Nadpis § 11 znie: „Voľný pohyb“.

7.

Nadpis § 12 znie: „Postupy posudzovania zhody“.

8.

V § 12 ods. 1 sa na konci pripájajú tieto slová: „na posudzovanie zhody nového zariadenia,

periodické prehliadky, medziperiodické prehliadky a mimoriadne kontroly“.

9.

V § 13 ods. 1 sa na konci pripája táto veta: „Označenie π je inou značkou zhody podľa

osobitného predpisu

16a

).“.

Poznámka pod čiarou k odkazu 16a znie

„

16a

) § 24 ods. 2 písm. a) druhý bod a § 25 ods. 5 zákona č. 56/2018 Z. z.“.

10.

§ 14 vrátane nadpisu znie

㤠14

Autorizácia

Autorizácia sa vykonáva podľa osobitného predpisu.

17

)“.

Poznámka pod čiarou k odkazu 17 znie

„

17

) § 10 až 19 zákona č. 56/2018 Z. z. v znení neskorších predpisov.“.

11.

V § 15 sa vypúšťa odsek 1.

Doterajšie odseky 2 a 3 sa označujú ako odseky 1 a 2.

12.

Nadpis § 16 znie: „Práva a povinnosti notifikovanej osoby“.

13.

V § 16 sa slovo „autorizovaná“ vo všetkých tvaroch nahrádza slovom „notifikovaná“

v príslušnom tvare.

14.

Nadpis § 17 znie: „Orgán dohľadu nad trhom“.

15.

V § 17 ods. 1 sa slová „inšpektorát práce“ nahrádzajú slovami „orgán dohľadu nad

trhom, ktorým je orgán dohľadu nad určeným výrobkom podľa osobitného predpisu

18c

)“ a slová „výrobcom, prevádzkovateľom alebo vlastníkom zariadenia“ sa nahrádzajú

slovami „hospodárskym subjektom

18d

) podľa § 4 až 10“.

Poznámky pod čiarou k odkazom 18c a 18d znejú

„

18c

) § 26 písm. b) zákona č. 56/2018 Z. z. v znení zákona č. 318/2025 Z. z.

18d

) Čl. 3 ods. 13 nariadenia (EÚ) 2019/1020 v platnom znení.“.

16.

§ 18 až 21 vrátane nadpisov znejú

㤠18

Výkon dohľadu nad trhom

Na dohľad nad určeným výrobkom podľa tohto zákona a nad dodržiavaním povinností hospodárskeho

subjektu ustanovených týmto zákonom sa vzťahuje osobitný predpis.

21

)

§ 19

Informačné povinnosti

Na plnenie informačných povinností podľa tohto zákona sa vzťahuje osobitný predpis.

22

)

§ 20

Sankcie

Na sankcie za porušenie povinností ustanovených týmto zákonom sa vzťahuje osobitný

predpis.

23

)

§ 21

Núdzové postupy

(1)

Na zariadenie označené ako tovar dôležitý počas krízy

23a

) podľa osobitného predpisu

23b

) sa uplatňujú núdzové postupy podľa odsekov 2 až 5 po vyhlásení

a)

režimu núdzovej situácie na vnútornom trhu

23c

) podľa osobitného predpisu

23d

) a

b)

núdzových postupov podľa osobitného predpisu.

23e

)

(2)

Ak sa pre zariadenie podľa odseku 1 vyžaduje zapojenie notifikovanej osoby do posudzovania

zhody podľa § 12,

a)

notifikovaná osoba na zariadenie podľa odseku 1 uprednostní posudzovanie zhody a

vynaloží maximálne úsilie na prednostné vybavenie žiadosti o posudzovanie zhody zariadenia

podľa odseku 1 bez ohľadu na to, či žiadosť o posudzovanie zhody bola podaná pred

vyhlásením núdzových postupov alebo po vyhlásení núdzových postupov podľa odseku 1

a primerané úsilie na zvýšenie svojej skúšobnej kapacity pre zariadenie podľa odseku

1; posudzovanie zhody vykonané notifikovanou osobou nesmie viesť k vzniku dodatočných

neprimeraných nákladov pre výrobcu, ktorý podá žiadosť, alebo

b)

udelí sa výnimka z postupov posudzovania zhody podľa § 12 rozhodnutím podľa osobitného

predpisu

23f

) a § 12 sa nepoužije.

(3)

Výrobca a dovozca na svoju zodpovednosť vyhlásia, že zariadenie podľa odseku 2 písm.

b) spĺňa požiadavky na zariadenie podľa § 12 a zodpovedajú za splnenie všetkých postupov

posudzovania zhody, ktoré sú uvedené v rozhodnutí podľa odseku 2 písm. b).

(4)

Zariadenie, ktoré je uvedené v osobitnom predpise, ktorý prijala Európska komisia

a ktorým povolila uviesť na trh alebo uviesť do prevádzky toto zariadenie na území

Európskej únie, má pri uvádzaní na trh alebo uvádzaní do prevádzky umiestnené označenie

„Tovar dôležitý počas krízy“. Podrobnosti o umiestnení označenia „Tovar dôležitý počas

krízy“ sú uvedené v osobitnom predpise podľa prvej vety.

(5)

Na zariadenie podľa odseku 2 písm. b) sa nevzťahujú § 11 a 13, a to ani po ukončení

režimu núdzovej situácie na vnútornom trhu podľa osobitného predpisu

23d

) alebo po odvolaní režimu núdzovej situácie na vnútornom trhu podľa osobitného predpisu.

23g

)

(6)

Uprednostňovanie činností orgánu dohľadu nad určeným výrobkom

a vzájomná pomoc medzi orgánmi dohľadu počas režimu núdzovej situácie na vnútornom

trhu sa vykonáva podľa osobitného predpisu.

23h

)“.

Poznámky pod čiarou k odkazom 21 až 23h znejú

„

21

) § 27 zákona č. 56/2018 Z. z. v znení neskorších predpisov.

22

) § 29 zákona č. 56/2018 Z. z. v znení neskorších predpisov.

23

) § 28 zákona č. 56/2018 Z. z. v znení neskorších predpisov.

23a

) Čl. 3 ods. 6 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2024/2747 z 9. októbra

2024, ktorým sa stanovuje rámec opatrení týkajúcich sa núdzovej situácie na vnútornom

trhu a jeho odolnosti a ktorým sa mení nariadenie Rady (ES) č. 2679/98 (akt o núdzovej

situácii na vnútornom trhu a jeho odolnosti) (Ú. v. EÚ L, 2024/2747, 8. 11. 2024).

23b

) Čl. 18 ods. 4 nariadenia (EÚ) 2024/2747.

23c

) Čl. 3 ods. 3 nariadenia (EÚ) 2024/2747.

23d

) Čl. 18 nariadenia (EÚ) 2024/2747.

23e

) Čl. 28 nariadenia (EÚ) 2024/2747.

23f

) § 4b ods. 2 zákona č. 56/2018 Z. z. v znení zákona č. 88/2026 Z. z.

23g

) Čl. 19 ods. 2 nariadenia (EÚ) 2024/2747.

23h

) § 4b ods. 6 a 7 zákona č. 56/2018 Z. z. v znení zákona č. 88/2026 Z. z.“.

17.

§ 22 znie

㤠22

Správny poriadok sa nevzťahuje na ustanovenia § 16 ods. 2 a § 21.“.

Poznámka pod čiarou k odkazu 24 sa vypúšťa.

18.

Za § 23a sa vkladá § 23b, ktorý vrátanie nadpisu znie

㤠23b

Prechodné ustanovenie k úpravám účinným od 30. mája 2026

Konanie začaté a právoplatne neskončené do 29. mája 2026 sa dokončí podľa tohto zákona

v znení účinnom do 29. mája 2026.“.

19.

Doterajší text prílohy č. 4 sa označuje ako prvý bod a dopĺňa sa druhým bodom, ktorý

znie

„2.

Smernica Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2024/2749 z 9. októbra 2024, ktorou sa

menia smernice 2000/14/ES, 2006/42/ES, 2010/35/EÚ, 2014/29/EÚ, 2014/30/EÚ, 2014/33/EÚ,

2014/34/EÚ, 2014/35/EÚ, 2014/53/EÚ a 2014/68/EÚ, pokiaľ ide o núdzové postupy posudzovania

zhody, predpoklad zhody, prijímanie spoločných špecifikácií a dohľad nad trhom v dôsledku

núdzovej situácie na vnútornom trhu (Ú. v. EÚ L, 2024/2749, 8. 11. 2024).“.

Čl. IV

Zákon č.

362/2011 Z. z.

o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení

zákona č. 244/2012 Z. z., zákona č. 459/2012 Z. z., zákona č. 153/2013 Z. z., zákona

č. 220/2013 Z. z., zákona č. 185/2014 Z. z., zákona č. 77/2015 Z. z., zákona č. 393/2015

Z. z., zákona č. 91/2016 Z. z., zákona č. 167/2016 Z. z., zákona č. 306/2016 Z. z.,

zákona č. 41/2017 Z. z., zákona č. 257/2017 Z. z., zákona č. 336/2017 Z. z., zákona

č. 351/2017 Z. z., zákona č. 87/2018 Z. z., zákona č. 156/2018 Z. z., zákona č. 177/2018

Z. z., zákona č. 192/2018 Z. z., zákona č. 374/2018 Z. z., zákona č. 221/2019 Z. z.,

zákona č. 383/2019 Z. z., zákona č. 69/2020 Z. z., zákona č. 125/2020 Z. z., zákona

č. 165/2020 Z. z., zákona č. 133/2021 Z. z., zákona č. 532/2021 Z. z., zákona č. 67/2022

Z. z., zákona č. 92/2022 Z. z., zákona č. 266/2022 Z. z., zákona č. 390/2022 Z. z.,

zákona č. 518/2022 Z. z., zákona č. 293/2023 Z. z., zákona č. 360/2024 Z. z., zákona

361/2024 Z. z. a zákona č. 307/2025 Z. z. sa mení a dopĺňa takto

1.

V § 128 ods. 1 písm. g) štvrtý bod a piaty bod znejú

„4.

na základe riadne odôvodnenej žiadosti poskytovateľa zdravotnej starostlivosti o

použitie zdravotníckej pomôcky

85e

) pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti pre jedného pacienta podľa osobitného

predpisu,

85f

) na ktorú sa neuplatnil postup posudzovania zhody, ak jej použitie pri poskytovaní

zdravotnej starostlivosti je v záujme ochrany verejného zdravia a bezpečnosti alebo

zdravia pacienta a nie je na trhu dostupná zdravotnícka pomôcka, ktorá spĺňa požiadavky

na uvedenie na trh, uvedenie do prevádzky alebo uvedenie do používania podľa osobitných

predpisov

42ea

) a môže požiadať o nezáväzné stanovisko štátny ústav alebo úrad, pričom zodpovednosť

za použitie zdravotníckej pomôcky, na ktorú sa neuplatnil postup posudzovania zhody,

pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti má poskytovateľ zdravotnej starostlivosti,

ktorý podal túto žiadosť; pre skupinu pacientov rozhoduje o uvedení zdravotníckej

pomôcky na trh, do prevádzky alebo do používania bez posudzovania zhody úrad podľa

osobitného predpisu,

85g

)

5.

na základe riadne odôvodnenej žiadosti poskytovateľa zdravotnej starostlivosti o

použitie diagnostickej zdravotníckej pomôcky in vitro

85h

) pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti pre jedného pacienta, podľa osobitného

predpisu,

85i

) na ktorú sa neuplatnil postup posudzovania zhody, ak jej použitie pri poskytovaní

zdravotnej starostlivosti je v záujme ochrany verejného zdravia a bezpečnosti alebo

zdravia pacienta a nie je na trhu dostupná diagnostická zdravotnícka pomôcka in vitro,

ktorá spĺňa požiadavky na uvedenie na trh, uvedenie do prevádzky alebo uvedenie do

používania podľa osobitných predpisov

26b

) a môže požiadať o nezáväzné stanovisko štátny ústav alebo úrad, pričom zodpovednosť

za použitie diagnostickej zdravotníckej pomôcky in vitro, na ktorú sa neuplatnil postup

posudzovania zhody, pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti má poskytovateľ zdravotnej

starostlivosti, ktorý podal túto žiadosť; pre skupinu pacientov rozhoduje o uvedení

diagnostickej zdravotníckej pomôcky in vitro na trh, do prevádzky alebo do používania

bez posudzovania zhody úrad podľa osobitného predpisu,

85g

)“.

Poznámky pod čiarou k odkazom 85e až 85i znejú

„

85e

) Čl. 2 ods. 1 nariadenia (EÚ) 2017/745 v platnom znení.

85f

) Čl. 59 nariadenia (EÚ) 2017/745 v platnom znení.

85g

) § 4a ods. 2 zákona č. 56/2018 Z. z. v znení zákona č. 88/2026 Z. z.

85h

) Čl. 2 ods. 2 nariadenia (EÚ) 2017/746 v platnom znení.

85i

) Čl. 54 nariadenia (EÚ) 2017/746 v platnom znení.“.

2.

V § 129 ods. 2 písmeno g) znie

„g)

vykonáva dohľad nad bezpečnosťou a trhový dohľad nad zdravotníckymi pomôckami a nad

zdravotníckymi pomôckami in vitro podľa osobitného predpisu

72a

) a nad určeným výrobkom podľa osobitných predpisov

89

) v rozsahu ustanovenom osobitným predpisom,

89aa

)“.

Poznámky pod čiarou k odkazom 89 a 89aa znejú

„

89

) Čl. 11 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2023/1542 z 12. júla 2023 o

batériách a odpadových batériách, ktorým sa mení smernica 2008/98/ES a nariadenie

(EÚ) 2019/1020 a zrušuje smernica 2006/66/ES (Ú. v. EÚ L 191, 28. 7. 2023) v platnom

znení.

Zákon č. 346/2013 Z. z. o obmedzení používania určitých nebezpečných látok v elektrických

zariadeniach a elektronických zariadeniach a ktorým sa mení zákon č. 223/2001 Z. z.

o odpadoch a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov v

znení neskorších predpisov.

89aa

) § 26 písm. d) a § 27 až 29 zákona č. 56/2018 Z. z. v znení neskorších predpisov.“.

3.

V § 129 ods. 2 písm. af) sa za slová „in vitro“ vkladá čiarka a vypúšťajú sa slová

„a dohľadu nad bezpečnosťou a trhového dohľadu nad zdravotníckymi pomôckami a nad

diagnostickými zdravotníckymi pomôckami in vitro podľa osobitného predpisu,

91f

)“.

Poznámka pod čiarou k odkazu 91f sa vypúšťa.

Čl. V

Zákon č.

343/2015 Z. z.

o verejnom obstarávaní a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení zákona č.

438/2015 Z. z., zákona č. 315/2016 Z. z., zákona č. 93/2017 Z. z., zákona č. 248/2017

Z. z., zákona č. 264/2017 Z. z., zákona č. 112/2018 Z. z., zákona č. 177/2018 Z. z.,

zákona č. 269/2018 Z. z., zákona č. 345/2018 Z. z., zákona č. 215/2019 Z. z., zákona

č. 221/2019 Z. z., zákona č. 62/2020 Z. z., zákona č. 9/2021 Z. z., zákona č. 141/2021

Z. z., zákona č. 214/2021 Z. z., zákona č. 395/2021 Z. z., zákona č. 64/2022 Z. z.,

zákona č. 86/2022 Z. z., zákona č. 121/2022 Z. z., zákona č. 151/2022 Z. z., zákona

č. 32/2024 Z. z., zákona č. 40/2024 Z. z., zákona č. 142/2024 Z. z., zákona č. 179/2024

Z. z., zákona č. 201/2024 Z. z., zákona č. 247/2024 Z. z., zákona č. 381/2024 Z. z.,

zákona č. 388/2024 Z. z., zákona č. 153/2025 Z. z. a zákona č. 385/2025 Z. z. sa mení

takto

1.

V § 42 ods. 1 písmeno a) znie

„a)

zohľadnia požiadavky na prístupnosť výrobkov a služieb podľa osobitných predpisov

50b

) a riešenia vhodné pre všetkých užívateľov okrem náležite odôvodnených prípadov;

ak právne záväzné akty Európskej únie ustanovujú záväzné požiadavky na prístupnosť

výrobkov a služieb alebo riešenia vhodné pre všetkých užívateľov, v technických požiadavkách

verejný obstarávateľ a obstarávateľ uvedú odkaz na príslušné právne záväzné akty Európskej

únie,“.

Poznámka pod čiarou k odkazu 50b znie

„

50b

) Napríklad zákon č. 351/2022 Z. z. o prístupnosti výrobkov a služieb pre osoby so

zdravotným postihnutím a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších

predpisov, nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 89/2026 Z. z., ktorým sa ustanovujú

technické požiadavky na prístupnosť výrobkov, nariadenie vlády Slovenskej republiky

č. 283/2023 Z. z., ktorým sa ustanovujú požiadavky na prístupnosť služieb pre osoby

so zdravotným postihnutím, kritériá funkčnosti a kritériá na posúdenie neprimeranej

záťaže.“.

2.

Poznámky pod čiarou k odkazom 82 a 83 znejú

„

82

) Napríklad nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 305/2011 z 9. marca 2011,

ktorým sa ustanovujú harmonizované podmienky uvádzania stavebných výrobkov na trh

a ktorým sa zrušuje smernica Rady 89/106/EHS (Ú. v. EÚ L 88, 4. 4. 2011) v platnom

znení, nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2024/3110 z 27. novembra 2024,

ktorým sa stanovujú harmonizované pravidlá uvádzania stavebných výrobkov na trh a

zrušuje nariadenie (EÚ) č. 305/2011 (Ú. v. EÚ L, 2024/3110, 18. 12. 2024), zákon č.

133/2013 Z. z. o stavebných výrobkoch a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení

neskorších predpisov, zákon č. 56/2018 Z. z. o posudzovaní zhody výrobku, sprístupňovaní

určeného výrobku na trhu a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších

predpisov.

83

) § 3 ods. 1 a 2 zákona č. 60/2018 Z. z. o technickej normalizácii v znení zákona

č. 297/2023 Z. z.“.

Čl. VI

Zákon č.

452/2021 Z. z.

o elektronických komunikáciách v znení zákona č. 533/2021 Z. z., zákona č. 351/2022

Z. z., zákona č. 205/2023 Z. z., zákona č. 287/2023 Z. z., zákona č. 46/2024 Z. z.,

zákona č. 108/2024 Z. z., zákona č. 334/2024 Z. z., zákona č. 366/2024 Z. z., zákona

č. 367/2024 Z. z., zákona č. 26/2025 Z. z., zákona č. 261/2025 Z. z. a zákona č. 297/2025

Z. z. sa mení a dopĺňa takto

1.

V § 86 ods. 3 písmená c) a d) znejú

„c)

bezplatne volať na národné čísla tiesňového volania,

d)

bezplatne volať a bezplatne zasielať SMS na jednotné európske číslo tiesňového volania

„112“ a používať tiesňovú komunikáciu na jednotnom európskom čísle tiesňového volania

„112“ prostredníctvom synchronizovanej hlasovej komunikácie, textovej komunikácie,

vrátane textu v reálnom čase, a ak ministerstvo vnútra umožňuje príjem videa, bezplatne

používať tiesňovú komunikáciu prostredníctvom synchronizovanej hlasovej komunikácie,

textovej komunikácie, vrátane textu v reálnom čase, a videa v podobe úplnej konverzačnej

služby,“.

2.

V § 93 odsek 4 znie

„(4)

Podnik uvedený v odseku 2 je povinný bezplatne zabezpečiť koncovým užívateľom jednotného

európskeho čísla tiesňového volania „112“ tiesňové volanie, volanie eCall,

109

)

zasielanie krátkych textových správ (SMS) a odpoveď na príjem tiesňovej komunikácie

prostredníctvom synchronizovanej hlasovej komunikácie, textovej komunikácie, vrátane

textu v reálnom čase, a ak ministerstvo vnútra umožňuje príjem videa, zabezpečiť použitie

tiesňovej komunikácie prostredníctvom synchronizovanej hlasovej komunikácie, textovej

komunikácie vrátane textu v reálnom čase a videa v podobe úplnej konverzačnej služby.“.

3.

Za § 131e sa vkladá § 131f, ktorý vrátane nadpisu znie

㤠131f

Prechodné ustanovenie k úpravám účinným od 30. mája 2026

Právo účastníka podľa § 86 ods. 3 písm. d) v znení účinnom od 30. mája 2026 a povinnosť

podniku podľa § 93 ods. 4 v znení účinnom od 30. mája 2026 sa uplatnia na základe

zabezpečenia technického riešenia odpovede na tiesňovú komunikáciu ministerstvom vnútra.

147e

)“.

Poznámka pod čiarou k odkazu 147e znie

„

147e

) § 5 ods. 2 písm. a) a § 20ab zákona č. 129/2002 Z. z. o integrovanom záchrannom

systéme v znení neskorších predpisov.“.

Čl. VII

Zákon č.

351/2022 Z. z.

o prístupnosti výrobkov a služieb pre osoby so zdravotným postihnutím a o zmene a

doplnení niektorých zákonov v znení zákona č. 318/2025 Z. z. sa mení a dopĺňa takto

1.

Za § 5 sa vkladá § 5a, ktorý znie

㤠5a

Ak služba spĺňa požiadavky na prístupnosť služby pre osoby so zdravotným postihnutím,

nemožno zakázať, obmedziť alebo brániť poskytovaniu služby z dôvodov týchto požiadaviek.“.

2.

V § 8 ods. 2 písmeno c) znie

„c)

zverejňuje na svojom webovom sídle

1.

svoje kontaktné údaje a právomoci,

2.

správu o svojej činnosti podľa písmen a) a b),

3.

informácie o výsledku svojej činnosti podľa písmen a), b) a d),“.

3.

V § 8 sa za odsek 2 vkladá nový odsek 3, ktorý znie

„(3)

Slovenská obchodná inšpekcia na vyžiadanie poskytuje informácie podľa odseku 2 písm.

c) v prístupnom formáte.“.

Doterajší odsek 3 sa označuje ako odsek 4.

4.

Za § 10 sa vkladá § 10a, ktorý vrátane nadpisu znie

㤠10a

Spoločné ustanovenie

Ak ide o verejné obstarávanie služby podľa § 2, na výkon dohľadu nad verejným obstarávaním

podľa osobitného predpisu

23

) sa ustanovenia § 8 a 10 nevzťahujú.“.

Poznámka pod čiarou k odkazu 23 znie

„

23

) § 167 zákona č. 343/2015 Z. z. o verejnom obstarávaní a o zmene a doplnení niektorých

zákonov v znení neskorších predpisov.“.

Čl. VIII

Tento zákon nadobúda účinnosť 30. mája 2026.