NARIADENIE VLÁDY 549/2010 Z. z. ktorým sa mení a dopĺňa nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 329/2007 Z. z. , ktorým sa vydáva zoznam účinných látok vyhovujúcich na zaradenie do biocídnych výrobkov v znení neskorších predpisov

Čl. I

Nariadenie vlády Slovenskej republiky č.

329/2007 Z. z.

, ktorým sa vydáva zoznam účinných látok vyhovujúcich na zaradenie do biocídnych výrobkov

v znení nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 189/2008 Z. z., nariadenia vlády

Slovenskej republiky č. 24/2009 Z. z., nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 33/2010

Z. z. a nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 321/2010 Z. z. sa mení a dopĺňa takto

1.

Príloha č. 1 sa dopĺňa bodmi 34 až 36, ktoré znejú

„34.

dazomet

tetrahydro-3,5 dimetyl- 1,3,5-

tiadiazín-2-tión

EC č.: 208-576-7

CAS č.: 533-74-4

960 g/kg

31. júla 2014

31. júla 2022

8

Centrum pri hodnotení žiadostí o autorizáciu výrobku podľa § 7 až 9 zákona č. 217/2003 Z. z.

a prílohy č. 6 k nariadeniu vlády Slovenskej republiky č. 152/2007 Z. z. vyhodnotí

v prípade potreby pre konkrétny výrobok tie populácie, ktoré môžu byť exponované výrobkom,

a tie možnosti použitia alebo expozície, ktoré neboli reprezentatívne posúdené v hodnotení

rizík na úrovni Európskej únie, a hodnotí akékoľvek iné použitie ako odborné použitie

vo vonkajších priestoroch na opravné ošetrenie drevených stĺpov aplikáciou granúl.

Podmienky autorizácie

výrobky autorizované na priemyselné alebo profesionálne použitie sa budú používať

s pomocou primeraných osobných ochranných prostriedkov, ak žiadateľ vo svojej žiadosti

o autorizáciu výrobku nepreukáže, že riziká, ktorým sú exponovaní priemyselní alebo

profesionálni používatelia, je možné znížiť na prijateľnú úroveň prostredníctvom iných

prostriedkov.

35.

N,N-dietyl-3-

metylbenzamid

N,N-dietyl-3-

metylbenzamid

EC č.: 205-149-7

CAS č.: 134-62-3

970 g/kg

31. júla 2014

31. júla 2022

19

Podmienky autorizácie

(1) prvotná expozícia ľudí musí byť pri hodnotení a uplatňovaní primeraných opatrení

na zmiernenie rizika minimálna; v prípade potreby aj s pokynmi týkajúcimi sa rozsahu

a frekvencie aplikácie výrobku na ľudskú pokožku,

(2) na etiketách alebo v kartách bezpečnostných údajov výrobkov určených na aplikáciu

na ľudskú pokožku, vlasy alebo oblečenie musí byť uvedené, že výrobky nie sú určené

na používanie pre deti mladšie ako tri roky a u detí od troch do dvanásť rokov musí

byť uvedené, že sa ich používanie obmedzí,

(3) výrobky musia obsahovať prostriedok zabraňujúci ich požitiu.

36.

Metoflutrín

RTZ izomér

2,3,5,6-tetrafluóro-4-(metoxymetyl)benzyl-(1R,3R)-2,2-dimetyl-3-(Z)-(prop-1-enyl)cyklopropán­-karboxylát

EC č.: neuvedené

CAS č.: 240494-71-7

Súčet všetkých izomérov

2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymetyl)benzyl (EZ)-(1RS,3RS;1SR,3SR)-2,2-dimetyl-3-prop-1-enylcyklopropánkarboxylát

EC č.: neuvedené

CAS č.: 240494-70-6

Účinná látka musí spĺňať obe nasledujúce hodnoty minimálnej čistoty

RTZ izomér

754 g/kg

Súčet všetkých izomérov

930 g/kg

Neuplatňuje sa

30. apríla 2021

18

Centrum pri hodnotení žiadosti o autorizáciu výrobku podľa § 7 až 10 zákona č. 217/2003 Z. z.

a prílohy č. 6 nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 152/2007 Z. z. vyhodnotí v prípade

potreby pre konkrétny výrobok tie populácie, ktoré môžu byť exponované výrobkom, a tie

možnosti použitia alebo expozície, ktoré neboli reprezentatívne posúdené v hodnotení

rizík na úrovni Európskej únie.".

2.

Slovo „Spoločenstva“ sa v celom texte nariadenia vlády nahrádza slovami „Európskej

únie“.

3.

Príloha č. 2 sa dopĺňa bodmi 36 až 38, ktoré znejú

„36. Smernica Komisie

2010/50/EÚ

z 10. augusta 2010, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Európskeho parlamentu a Rady

98/8/ES s cieľom zaradiť dazomet ako aktívnu látku do prílohy I k uvedenej smernici

(Ú. v. EÚ L 210, 11. 8. 2010).

37. Smernica Komisie

2010/51/EÚ

z 11. augusta 2010, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Európskeho parlamentu a Rady

98/8/ES s cieľom zaradiť N,N-dietyl-3-metylbenzamid ako aktívnu látku do prílohy I

k uvedenej smernici (Ú. v. EÚ L 211, 12. 8. 2010).

38. Smernica Komisie

2010/71/EÚ

zo 4. novembra 2010, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Európskeho parlamentu a Rady

98/8/ES s cieľom zaradiť metoflutrín ako aktívnu látku do prílohy I k uvedenej smernici

(Ú. v. EÚ L 288, 5. 11. 2010).“.

Čl. II

Toto nariadenie vlády nadobúda účinnosť 1. mája 2011 okrem bodov 34 a 35 prílohy č.

1, ktoré nadobúdajú účinnosť 1. augusta 2012.