Legislator Case Law & Legislation
527_2005 SK

ZÁKON 527/2005 Z. z. ktorým sa mení a dopĺňa zákon Národnej rady Slovenskej republiky č. 272/1994 Z. z. o ochrane zdravia ľudí v znení neskorších predpisov

2 Articles / Provisions · Slovakia
Open official source Machine-readable Markdown (.md)

Statutory Text (2 Articles)

Slovensko ZZ 527/2005

Čl. I

Zákon Národnej rady Slovenskej republiky č. 272/1994 Z. z. o ochrane zdravia ľudí

v znení zákona Národnej rady Slovenskej republiky č. 222/1996 Z. z., zákona Národnej

rady Slovenskej republiky č. 290/1996 Z. z., zákona č. 95/2000 Z. z., zákona č. 470/2000

Z. z., zákona č. 514/2001 Z. z., zákona č. 553/2001 Z. z., zákona č. 245/2003 Z. z.,

zákona č. 256/2003 Z. z., zákona č. 472/2003 Z. z., zákona č. 578/2003 Z. z., zákona

č. 215/2004 Z. z., zákona č. 434/2004 Z. z., zákona č. 2/2005 Z. z. a zákona č. 479/2005

Z. z. sa mení a dopĺňa takto

1.

V § 13n ods. 3 sa vypúšťajú slová „a vibrácií“.

2.

V § 13n ods. 4 písm. a) sa vypúšťajú slová „a vibráciami“.

3.

V § 13n ods. 6 a 7 sa slová „hluk a vibrácie“ vo všetkých tvaroch nahrádzajú slovom

„hluk“ v príslušnom tvare.

4.

V § 13n sa za odsek 7 vkladajú nové odseky 8 až 10, ktoré znejú

„(8)

Ak sú zamestnanci v lodnej a leteckej doprave vystavení expozícii vibráciám na celé

telo, úrad verejného zdravotníctva môže udeliť výnimku z povinnosti zamestnávateľa

bezodkladne vykonať opatrenia na zníženie expozície vibráciám podľa osobitného predpisu.

Zamestnávateľ musí o udelenie výnimky požiadať a musí preukázať, že využil všetky

možné technické a organizačné opatrenia na zníženie expozície vibráciám.

(9)

Ak sú zamestnanci vystavení expozícii vibráciám, ktoré zvyčajne neprekračujú akčné

hodnoty expozície vibráciám podľa osobitného predpisu, ale vibrácie sa v čase menia

a môžu prekročiť limitné hodnoty expozície vibráciám podľa osobitného predpisu, regionálny

úrad verejného zdravotníctva môže udeliť výnimku z povinnosti zamestnávateľa bezodkladne

vykonať opatrenia na zníženie expozície vibráciám podľa osobitného predpisu. Zamestnávateľ

musí o udelenie výnimky požiadať a musí preukázať, že priemerné hodnoty expozície

vibráciám počas pracovného týždňa sú nižšie ako limitné hodnoty expozície vibráciám

a že riziká z tohto typu expozície vibráciám pri práci sú nižšie, ako sú riziká, ktoré

vznikajú v dôsledku expozície vibráciám dosahujúcej limitné hodnoty.

(10)

Úrad verejného zdravotníctva alebo regionálny úrad verejného zdravotníctva môže udeliť

výnimku podľa odsekov 8 a 9 po prerokovaní so zamestnávateľom a zástupcom zamestnancov.

V rozhodnutí o udelení výnimky úrad verejného zdravotníctva alebo regionálny úrad

verejného zdravotníctva určí podmienky, ktoré vzhľadom na zvláštne okolnosti musí

zamestnávateľ splniť, aby výsledné riziká boli znížené na najnižšiu možnú mieru a

aby dotknutí zamestnanci boli podrobení zvýšenému zdravotnému dohľadu. Úrad verejného

zdravotníctva alebo regionálny úrad verejného zdravotníctva prehodnocuje udelenú výnimku

raz za štyri roky a odvolá ju bezodkladne po tom, ako pominú okolnosti, ktoré viedli

k jej udeleniu.“.

Doterajší odsek 8 sa označuje ako odsek 11.

5.

V štvrtej časti sa vypúšťa piata hlava vrátane poznámok pod čiarkou k odkazom 6ao

a 6ap.

6.

V § 20 sa odsek 3 dopĺňa písmenami v) a z), ktoré znejú

„v)

zasiela členským štátom Európskej únie a Európskej komisii raz za štyri roky zoznam

rozhodnutí o udelení výnimky podľa § 13n ods. 8 a 9 s uvedením dôvodov a okolností,

ktoré viedli k ich vydaniu,

z)

zasiela Európskej komisii raz za päť rokov správu o praktickom uplatňovaní minimálnych

zdravotných a bezpečnostných požiadaviek na ochranu zdravia zamestnancov pred rizikami

súvisiacimi s expozíciou vibráciám.“.

7.

V § 20 odsek 4 znie

„(4)

Úrad verejného zdravotníctva na úseku ochrany zdravia

a)

rozhoduje o

1.

obmedzení uvádzania kozmetických výrobkov do obehu ustanovením osobitných podmienok,

ak kozmetické výrobky spĺňajú požiadavky osobitného predpisu, ale preukázateľne predstavujú

riziko pre verejné zdravie,

2.

použití inej látky v kozmetických výrobkoch ako uvedenej v zoznamoch povolených látok

okrem farbiva určeného výlučne na farbenie vlasov,

3.

neuvedení látky v zozname zložiek v označení kozmetických výrobkov z dôvodu ochrany

obchodného tajomstva,

4.

predĺžení rozhodnutia podľa druhého bodu a tretieho bodu,

5.

povolení výnimky zo zákazu testovať zložky alebo kombináciu zložiek kozmetického

výrobku na zvieratách a výnimky zo zákazu testovať konečný kozmetický výrobok alebo

jeho prototyp na zvieratách,

b)

informuje členské štáty Európskej únie a Európsku komisiu

1.

o vydaní, predĺžení a zrušení rozhodnutia o povolení na použitie inej látky v kozmetických

výrobkoch ako uvedenej v zoznamoch povolených látok do dvoch mesiacov od dátumu nadobudnutia

jeho právoplatnosti,

2.

o vydaní, predĺžení, zrušení, zamietnutí vydať alebo predĺžiť rozhodnutie o povolení

na neuvedenie látky v zozname zložiek v označení kozmetických výrobkov a v informácii

uvedie meno a adresu žiadateľa, názvy kozmetických výrobkov obsahujúcich látku, pre

ktoré sa žiadosti vyhovelo, a registračné číslo tejto látky,

3.

bezodkladne o rozhodnutí obmedziť uvádzanie kozmetických výrobkov do obehu, ak kozmetické

výrobky spĺňajú požiadavky ustanovené osobitným predpisom, ale preukázateľne predstavujú

riziko pre verejné zdravie, a o dôvodoch tohto rozhodnutia,

4.

o orgáne vykonávajúcom pôsobnosť podľa druhého bodu a podľa písmen g) a j) a o jeho

zmene,

c)

žiada Európsku komisiu o

1.

stanovisko, ak vznesie námietku proti rozhodnutiu členského štátu Európskej únie

podľa písmena d),

2.

zaradenie inej látky ako uvedenej v zozname povolených látok v kozmetických výrobkoch

do zoznamu povolených látok,

3.

stanovisko k rozhodnutiu o povolení výnimky zo zákazu testovať zložky alebo kombináciu

zložiek kozmetického výrobku na zvieratách a výnimky zo zákazu testovať konečný kozmetický

výrobok alebo jeho prototyp na zvieratách,

4.

stanovisko k rozhodnutiu o obmedzení uvádzania kozmetických výrobkov do obehu ustanovením

osobitných podmienok, ak kozmetické výrobky spĺňajú požiadavky osobitného predpisu,

ale preukázateľne predstavujú riziko pre verejné zdravie,

d)

prijíma rozhodnutie členského štátu Európskej únie o povolení alebo predĺžení povolenia

na neuvedenie látky v zozname zložiek v označení kozmetických výrobkov,

e)

žiada členský štát Európskej únie o zaslanie rozhodnutia o povolení na neuvedenie

látky v zozname zložiek v označení kozmetických výrobkov a dokumentáciu k tomuto rozhodnutiu,

f)

zasiela členským štátom Európskej únie a Európskej komisii rozhodnutie o povolení

na neuvedenie látky v zozname zložiek v označení kozmetických výrobkov a dokumentáciu

k tomuto povoleniu,

g)

vedie register osôb zodpovedných za umiestnenie kozmetických výrobkov na trh a register

údajov o látkach používaných v kozmetických výrobkoch potrebných na účely lekárskeho

ošetrenia a poskytuje z nich údaje,

h)

zabezpečuje dodržiavanie povinnosti výrobcu alebo osoby zodpovednej za umiestnenie

kozmetických výrobkov na trh sprístupňovať na požiadanie verejnosti údaje o kozmetických

výrobkoch,

i)

zabezpečuje, aby údaje podľa písmen e) a f) neboli zverejnené a boli použité iba

na účely štátneho zdravotného dozoru,

j)

vykonáva štátny zdravotný dozor nad kozmetickými výrobkami vrátane kozmetických výrobkov

obsahujúcich inú látku ako uvedenú v zoznamoch povolených látok, na ktorú bolo vydané

povolenie podľa písmena a) druhého bodu, a kontroluje údaje o kozmetických výrobkoch

podľa osobitného predpisu,

k)

prideľuje registračné číslo látke, na ktorú vydal povolenie podľa písmena a) tretieho

bodu.“.

8.

V § 24 ods. 1 sa slová „tohto zákona a všeobecne záväzných právnych predpisov vydaných

na jeho vykonanie,“ nahrádzajú slovami „tohto zákona, všeobecne záväzných právnych

predpisov vydaných na jeho vykonanie a iných všeobecne záväzných právnych predpisov

upravujúcich ochranu zdravia,“.

9.

V § 28 ods. 1 sa slová „týmto zákonom a všeobecne záväznými právnymi predpismi vydanými

na jeho vykonanie“ nahrádzajú slovami „týmto zákonom, všeobecne záväznými právnymi

predpismi vydanými na jeho vykonanie a inými všeobecne záväznými právnymi predpismi

upravujúcimi ochranu zdravia“.

10.

Doterajší text § 33 sa označuje ako odsek 1 a dopĺňa sa odsekmi 2 až 4, ktoré znejú

„(2)

O žiadosti o vydanie povolenia na neuvedenie látky v zozname zložiek v označení kozmetických

výrobkov z dôvodu ochrany obchodného tajomstva úrad verejného zdravotníctva rozhodne

do štyroch mesiacov odo dňa jej doručenia.

(3)

O žiadosti o vydanie povolenia na použitie inej látky v kozmetických výrobkoch ako

uvedenej v zoznamoch povolených látok úrad verejného zdravotníctva rozhodne do štyroch

mesiacov odo dňa jej doručenia.

(4)

V súvislosti s ochranou zdravia môže úrad verejného zdravotníctva predĺžiť lehotu

podľa odsekov 2 a 3 o ďalšie dva mesiace. Predĺženie lehoty oznámi úrad verejného

zdravotníctva písomne žiadateľovi bezodkladne.“.

11.

Za § 40c sa vkladá § 40d, ktorý znie

„§ 40d

Týmto zákonom sa preberajú právne akty Európskych spoločenstiev a Európskej únie uvedené

v prílohe č. 3.“.

12.

Za prílohu č. 2 sa vkladá príloha č. 3, ktorá znie

„Príloha č. 3 k zákonu Národnej rady Slovenskej republiky č. 272/1994 Z. z. v znení

zákona č. 527/2005 Z. z.

ZOZNAM PREBERANÝCH PRÁVNYCH AKTOV EURÓPSKYCH SPOLOČENSTIEV A EURÓPSKEJ ÚNIE

1. Smernica Rady

76/768/EHS

z 27. júla 1976 o aproximácii právnych predpisov členských štátov týkajúcich sa kozmetických

výrobkov (Ú. v. ES L 262, 27. 9. 1976).

2. Smernica Rady

82/368/EHS

zo 17. mája 1982, ktorou sa druhýkrát mení a dopĺňa smernica

76/768/EHS

o aproximácii právnych predpisov členských štátov týkajúcich sa kozmetických výrobkov

(Ú. v. ES L 167, 15. 6. 1982).

3. Smernica Rady

93/35/EHS

zo 14. júna 1993, ktorou sa šiestykrát mení a dopĺňa smernica

76/768/EHS

o aproximácii právnych predpisov členských štátov týkajúcich sa kozmetických výrobkov

(Ú. v. ES L 151, 23. 6. 1993).

4. Smernica Komisie

95/17/ES

z 19. júna 1995, ktorou sa ustanovujú podrobné pravidlá uplatňovania smernice Rady

76/768/EHS

, pokiaľ ide o neuvedenie jednej alebo viacerých zložiek v zozname, ktorým sa označujú

kozmetické výrobky (Ú. v. ES L 140, 23. 6. 1995).

5. Smernica Európskeho parlamentu a Rady

2003/15/ES

z 27. februára 2003, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady

76/768/EHS

o aproximácii právnych predpisov členských štátov týkajúcich sa kozmetických výrobkov

(Ú. v. EÚ L 66, 11. 3. 2003).“.

Need to analyze how this provision applies to your matter?

Cross-reference this statute against case law, commentaries, and related legislative provisions inside Legislator AI.

Open in Legislator →