NARIADENIE VLÁDY 431/2007 Z. z. ktorým sa mení a dopĺňa nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 23/2003 Z. z. , ktorým sa ustanovujú laboratórne postupy na kvantitatívnu analýzu dvojzložkových zmesí textilných vlákien a trojzložkových zmesí textilných vlákien v znení nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 385/2006 Z. z.

Čl. I

Nariadenie vlády Slovenskej republiky č.

23/2003 Z. z

., ktorým sa ustanovujú laboratórne postupy na kvantitatívnu analýzu dvojzložkových

zmesí textilných vlákien a trojzložkových zmesí textilných vlákien v znení nariadenia

vlády Slovenskej republiky č. 385/2006 Z. z. sa mení a dopĺňa takto

1.

V prílohe č. 1 sa dopĺňa bod 4, ktorý znie

„4.

Smernica Komisie

2007/4/ES

z 2. februára 2007, ktorou sa na účely prispôsobenia technickému pokroku mení a dopĺňa

príloha II k smernici Európskeho parlamentu a Rady 96/73/ES o určitých metódach na

kvantitatívnu analýzu binárnych zmesí textilných vlákien (Ú. v. EÚ L 28, 3. 2. 2007).“.

2.

V prílohe č. 3 sa za bod I.3.2.3. dopĺňajú body I.3.2.4. až I.3.2.7., ktoré znejú

„I.3.2.4. Acetón

I.3.2.5. Kyselina trihydrogenfosforečná

I.3.2.6. Močovina

I.3.2.7. Hydrogenuhličitan sodný“.

3.

V prílohe č. 3 bod I.6. znie

„I.6. Predbežná úprava laboratórnej skúšobnej vzorky

Ak je prítomná látka, ktorá sa pri percentuálnych výpočtoch nemá zohľadniť (mastné

látky, pojivá, plnidlá, šlichtovacie a preparačné prostriedky, impregnačné materiály,

dodatočné farbiace a tlačiace prostriedky a iné textilné pomocné prípravky), odstráni

sa vhodnou metódou, ktorá neovplyvní žiadnu zo zložiek vlákna.

Na tento účel sa nevláknová látka, ktorá môže byť extrahovaná petroléterom a vodou,

odstráni spracovaním skúšobnej vzorky vysušenej na vzduchu v Soxhletovom extraktore

pomocou petroléteru počas jednej hodiny pri minimálnej rýchlosti 6 cyklov za hodinu.

Petroléter sa nechá vypariť zo vzorky, ktorá sa potom extrahuje priamym spracovaním

pozostávajúcim z namáčania vzorky na analýzu vo vode pri izbovej teplote počas jednej

hodiny a potom jej namáčaním vo vode pri 65 ±5

o

C počas ďalšej hodiny, pričom sa tekutina z času na čas premieša. Použitý pomer tekutiny

k vzorke na analýzu je 100 : 1. Prebytočná voda sa zo vzorky odstráni stláčaním, satím

alebo odstredením a potom sa vzorka nechá vysušiť na vzduchu.

Ak ide o elastolefín alebo zmesi vlákien obsahujúcich elastolefín a iné vlákna (vlnu,

zvieraciu srsť, hodváb, bavlnu, ľan, pravé konope, jutu, abaku, alfu, kokosové vlákno,

cirokové vlákno (broom), ramiu, sisal, meďnaté vlákno, modal, proteín, viskózu, akryl,

polyamid alebo nylon, polyester, elastomultiester), opísaný postup sa mierne upraví

a petroléter sa nahradí acetónom.

Ak ide o zmesi vlákien obsahujúcich elastolefín a acetát, ako predbežná úprava sa

uplatňuje tento postup: Vzorka na analýzu sa extrahuje 10 minút pri 80

o

C roztokom obsahujúcim 25 g/l 50-percentnej kyseliny trihydrogenfosforečnej a 50 g/l

močoviny. Použitý pomer tekutiny k vzorke na analýzu je 100 : 1. Vzorka na analýzu

sa premyje vo vode, potom sa voda odstráni, vzorka na analýzu sa premyje v 0,1-percentnom

roztoku hydrogenuhličitanu sodného a nakoniec sa opatrne premyje vo vode.

Ak nevláknovú látku nemožno extrahovať pomocou petroléteru a vody, odstráni sa vhodnou

metódou, ktorou sa nahradí už opísaná vodná metóda a ktorou sa podstatne nezmení žiadna

zo zložiek vlákna. Pri niektorých nebielených prírodných rastlinných vláknach (napríklad

jute, kokosovom vlákne) si treba uvedomiť, že zvyčajnou predbežnou úpravou pomocou

petroléteru a vody sa neodstránia všetky prírodné látky nevláknovej povahy; dodatočná

predbežná úprava sa napriek tomu neuplatňuje okrem prípadu, keď vzorka obsahuje apretúry,

ktoré nie sú rozpustné ani v petrolétere, ani vo vode.

Správa o analýze zahŕňa všetky podrobnosti o použitých metódach predbežnej úpravy.“.

4.

V prílohe č. 3 tabuľka 2 znie

„2.

ŠPECIÁLNE METÓDY – SÚHRNNÁ TABUĽKA

Metóda

číslo

Oblasť aplikovania

Činidlo

1.

acetát

určité iné vlákna

acetón

2.

určité proteínové vlákna

určité iné vlákna

chlórnan

3.

viskóza, meďnaté vlákno alebo

určité typy modalu

bavlna alebo elastolefin

kyselina mravčia a chlorid

zinočnatý

4.

polyamid alebo nylon

určité iné vlákna

kyselina mravčia, 80 % m/m

5.

acetát

triacetát alebo elastolefin

benzylalkohol

6.

triacetát alebo polylaktid

určité iné vlákna

dichlórmetán

7.

určité celulózové vlákna

polyester, elastomultiester

alebo elastolefin

kyselina sírová, 75 % m/m

8.

akrylové vlákna, určité

modakrylové vlákna alebo

určité chloridové vlákna

určité iné vlákna

dimetylformamid

9.

určité chloridové vlákna

určité iné vlákna

sírouhlík/ acetón,

55,5/44,5 v/v

10.

acetát

určité chloridové vlákna alebo

elastolefin

ľadová kyselina octová

11.

hodváb

vlna, srsť alebo elastolefin

kyselina sírová, 75 % m/m

12.

juta

určité živočíšne vlákna

metóda na základe stanovenia

obsahu dusíka

13.

polypropylén

určité iné vlákna

xylén

14.

určité iné vlákna

chloridové vlákna

(homopolyméry vinylchloridu)

alebo elastolefin

metóda s použitím

koncentrovanej kyseliny

sírovej

15.

chloridové vlákna, určité

modakrylové vlákna, určité

elastanové vlákna, acetátové

vlákna a triacetátové vlákna

určité iné vlákna

cyklohexanón

“.

5.

V prílohe č. 3 METÓDA č. 1 bod 1.2. znie

„1.2. s vlnou (1), zvieracou srsťou (2 a 3), hodvábom (4), bavlnou (5), ľanom (7),

pravým konope (8), jutou (9), abakou (10), alfou (11), kokosovým vláknom (12), cirokovým

vláknom (broomom) (13), ramiou (14), sisalom (15), meďnatým vláknom (21), modalom

(22), proteínom (23), viskózou (25), akrylom (26), polyamidom alebo nylonom (30),

polyesterom (34), elastomultiesterom (45) a elastolefínom.

Uvedenú metódu nemožno za žiadnych okolností aplikovať na acetátové vlákna, ktoré

boli na povrchu dezacetylované.“.

6.

V prílohe č. 3 METÓDA č. 2 bod 1.2. znie

„1.2. s bavlnou (5), meďnatým vláknom (21), viskózou (25), akrylom (26), chloridovými

vláknami (27), polyamidom alebo nylonom (30), polyesterom (34), polypropylénom (36),

elastanom (42), skleným vláknom (43), elastomultiesterom (45) a elastolefínom (46).

Ak sú prítomné odlišné proteínové vlákna, metóda udáva ich celkové množstvo, ale nie

ich percentuálne podiely.“.

7.

V prílohe č. 3 METÓDA č. 3 bod 1.2. znie

„1.2. s bavlnou (5) a elastolefínom (46).“.

8.

V prílohe č. 3 METÓDA č. 3 bod 5 znie

„5.

VYJADRENIE VÝSLEDKOV

Výsledky treba vypočítať podľa všeobecných inštrukcií. Hodnota „d“ je pre bavlnu 1,02

a pre elastolefín 1,00.“.

9.

V prílohe č. 3 METÓDA č. 4 bod 1.2. znie

„1.2. s vlnou (1), zvieracou srsťou (2 a 3), bavlnou (5), meďnatým vláknom (21), modalom

(22), viskózou (25), akrylom (26), chloridovým vláknom (27), polyesterom (34), polypropylénom

(36), skleným vláknom (43), elastomultiesterom (45) a elastolefínom (46).

Túto metódu možno aplikovať aj na zmesi s vlnou, ale ak je obsah vlny väčší ako 25

%, treba použiť metódu č. 2 (rozpúšťanie vlny v roztoku alkalického chlórnanu sodného).“.

10.

V prílohe č. 3 METÓDA č. 5 bod 1 znie

„1.

OBLASŤ APLIKOVANIA

Túto metódu možno aplikovať po odstránení nevláknovej látky na binárne zmesi

– acetátu (19)

– s triacetátom (24) a elastolefínom (46).“.

11.

V prílohe č. 3 METÓDA č. 6 bod 1.2. znie

„1.2. s vlnou (1), zvieracou srsťou (2 a 3), hodvábom (4), bavlnou (5), meďnatým vláknom

(21), modalom (22), viskózou (25), akrylom (26), polyamidom alebo nylonom (30), polyesterom

(34), skleným vláknom (43), elastomultiesterom (45) a elastolefínom (46).

Triacetátové vlákna, ktoré dostali apretúru vedúcu k čiastočnej hydrolýze, už nie

sú v činidle úplne rozpustné. V takých prípadoch nemožno metódu aplikovať.“.

12.

V prílohe č. 3 METÓDA č. 6 bod 5 znie

„5.

VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

Výsledky vypočítajte podľa všeobecných inštrukcií. Hodnota „d“ je 1,00 okrem polyesteru,

elastomultiesteru a elastolefínu, ktorých hodnota „d“ je 1,01.“.

13.

V prílohe č. 3 METÓDA č. 7 bod 1.2. znie

„1.2. s polyesterom (34), elastomultiesterom (45) a elastolefínom (46).“.

14.

V prílohe č. 3 METÓDA č. 8 bod 1.2. znie

„1.2. s vlnou (1), zvieracou srsťou (2 a 3), hodvábom (4), bavlnou (5), meďnatým vláknom

(21), modalom (22), viskózou (25), polyamidom alebo nylonom (30), polyesterom (34),

elastomultiesterom (45) a elastolefínom (46).

Rovnako ju možno aplikovať na akrylové vlákna a určité modakrylové vlákna spracúvané

s vopred metalizovanými farbivami, ale nie na tie, ktoré sú farbené dodatočným prechrómovaním.“.

15.

V prílohe č. 3 METÓDA č. 10 bod 1.2. znie

„1.2. s určitými chloridovými vláknami (27), a to polyvinylchloridovými vláknami,

či už sú, alebo nie sú následne chlórované, a elastolefínom (46).“.

16.

V prílohe č. 3 METÓDA č. 11 bod 1.2. znie

„1.2. s vlnou (1), zvieracou srsťou (2 a 3) a elastolefínom (46).“.

17.

V prílohe č. 3 METÓDA č. 11 bod 5 znie

„5.

VÝPOČET A VYJADRENIE VÝSLEDKOV

Výsledky sa vypočítajú podľa všeobecných inštrukcií. Hodnota „d“ je pre vlnu 0,985

a pre elastolefín 1,00.“.

18.

V prílohe č. 3 METÓDA č. 14 bod 1.1. znie

„1.1. chloridových vlákien (27) založených na homopolyméroch vinylchloridu, či už

sú, alebo nie sú následne chlórované, a elastolefínu (46).“.

19.

V prílohe č. 3 METÓDA č. 14 bod 2 znie

„2.

PRINCÍP

Zložka iná ako chloridové vlákno alebo elastolefín (t. j. vlákno uvedené v odseku

1 bode 1.2.) sa rozpúšťa pri známej hmotnosti suchej zmesi koncentrovanou kyselinou

sírovou (relatívna hustota je 1,84 pri 20

o

C). Zvyšok pozostávajúci z chloridového vlákna alebo elastolefínu sa zhromaždí, premyje,

vysuší a odváži; jeho hmotnosť, v prípade potreby korigovaná, vyjadrí sa ako percento

hmotnosti suchej zmesi. Percento druhej zložky sa zistí rozdielom.“.

Čl. II

Toto nariadenie vlády nadobúda účinnosť 1. januára 2008.