VYHLÁŠKA 422/2011 Z. z. o podrobnostiach farmako-ekonomického rozboru lieku

§ 1

(1)

Farmako-ekonomický rozbor lieku obsahuje

a)

tieto epidemiologické údaje

1.

incidencia a prevalencia choroby v Slovenskej republike, na ktorej liečbu je liek

určený,

2.

opis cieľovej skupiny pacientov, prípadných podskupín pacientov a ich charakteristika,

3.

predpokladaný počet liečených pacientov v roku, v ktorom sa farmako-ekonomický rozbor

predkladá, a v nasledujúcich piatich rokoch,

b)

klinický prínos liečby liekom preukázaný významným upravením merateľných parametrov,

ktoré majú vzťah k patogenéze choroby,

c)

porovnanie odhadovaných nákladov verejného zdravotného poistenia pri použití lieku

s odhadovanými nákladmi na doterajšiu liečbu

1.

liekmi, ktoré obsahujú rovnaké liečivo a majú rozdielnu liekovú formu, a to za jeden

liečebný cyklus, ak ide o lieky určené na liečbu akútnych chorôb, alebo za jeden mesiac

alebo rok liečby, ak ide o lieky určené na liečbu chronických chorôb,

2.

liekmi, ktoré obsahujú iné liečivo, a to za jeden liečebný cyklus, ak ide o lieky

určené na liečbu akútnych chorôb, alebo za jeden mesiac alebo rok liečby, ak ide o

lieky určené na liečbu chronických chorôb, alebo

3.

inými medicínskymi intervenciami, a to za jeden liečebný cyklus, ak ide o lieky určené

na liečbu akútnych chorôb, alebo za jeden mesiac alebo rok liečby, ak ide o lieky

určené na liečbu chronických chorôb,

d)

typ farmako-ekonomickej analýzy, odôvodnenie výberu analýzy a jej výsledky,

e)

výsledky analýzy vplyvu na rozpočet verejného zdravotného poistenia v roku, v ktorom

sa farmako-ekonomický rozbor predkladá, a v nasledujúcich piatich rokoch,

f)

predpokladanú spotrebu lieku v roku, v ktorom sa farmako-ekonomický rozbor predkladá,

a v nasledujúcich piatich rokoch vyjadrenú počtom a veľkosťou balení lieku,

g)

diskontáciu; diskontná sadzba pre náklady verejného zdravotného poistenia aj prínosy

spojené s použitím lieku je 5 % ročne,

h)

analýzu citlivosti,

i)

zdroje použitých údajov podľa písmen a) až h) a l) vrátane metodiky, v prípade extrapolácie

aj jej odôvodnenie,

j)

výsledky klinických skúšok realizovaných na princípoch medicíny založenej na dôkazoch

preukazujúce účinnosť a bezpečnosť lieku; vyžadujú sa najmä výsledky klinických skúšok,

ktoré porovnávajú dosiahnutie klinicky relevantných cieľových parametrov s iným liekom

alebo inou medicínskou intervenciou, ktoré môžu byť posudzovaným liekom v podmienkach

bežnej terapeutickej praxe plne alebo čiastočne nahradené a sú podkladom pre farmako-ekonomický

rozbor,

k)

výšku úhrady lieku na základe verejného zdravotného poistenia v iných členských štátoch

Európskej únie vyjadrenú v percentách,

l)

farmako-ekonomický model lieku, v ktorom je možné zobraziť a upravovať všetky parametre,

vzorce a zdrojový kód, ktoré sa podieľajú na správnom fungovaní tohto modelu.

(2)

Pri porovnaní odhadovaných nákladov verejného zdravotného poistenia podľa odseku

1 písm. c) sa zvolí liek, iná medicínska intervencia alebo ich kombinácia, ktorá je

štandardne používaná v podmienkach bežnej terapeutickej praxe, môže byť plne alebo

čiastočne nahradená použitím posudzovaného lieku a vo vzťahu k verejnému zdravotnému

poisteniu je nákladovo najefektívnejšia. Na mechanizmus účinku liečiv sa neprihliada.

Rozdiely v dĺžke liečby a dávkovaní liekov sa zohľadnia primerane.

(3)

Pri výbere typu farmako-ekonomickej analýzy podľa odseku 1 písm. d) sa vyžaduje analýza

a)

minimalizácie nákladov,

b)

efektívnosti nákladov alebo

c)

užitočnosti nákladov.

(4)

Pri výpočte odhadovaných nákladov a vplyvov na rozpočet verejného zdravotného poistenia

sa vychádza z cien liekov, zdravotníckych pomôcok, dietetických potravín alebo zdravotných

výkonov a služieb, ktoré sú regulované vecne príslušným orgánom, inak z objektívne

overiteľných cien; vychádza sa z cien platných v deň podania farmako-ekonomického

rozboru ministerstvu.

(5)

Analýza citlivosti podľa odseku 1 písm. h) pozostáva z modelov vychádzajúcich z

a)

najpravdepodobnejších hodnôt neurčitých parametrov,

b)

najpravdepodobnejších hodnôt neurčitých parametrov znížených najmenej o 30 % a

c)

najpravdepodobnejších hodnôt neurčitých parametrov zvýšených najmenej o 30 %.

§ 2

Zrušuje sa vyhláška Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky č.

343/2008 Z. z.

o podrobnostiach farmako-ekonomického rozboru lieku.

§ 3

Táto vyhláška nadobúda účinnosť 1. decembra 2011.