NARIADENIE VLÁDY 336/2011 Z. z. ktorým sa vydáva zoznam účinných látok vyhovujúcich na zaradenie do biocídnych výrobkov a zoznam účinných látok s nízkym rizikom vyhovujúcich na zaradenie do biocídnych výrobkov s nízkym rizikom

§ 1

(1)

Zoznam účinných látok vyhovujúcich na zaradenie do biocídnych výrobkov je uvedený

v

prílohe č. 1

.

(2)

Zoznam účinných látok s nízkym rizikom vyhovujúcich na zaradenie do biocídnych výrobkov

s nízkym rizikom je uvedený v

prílohe č. 2

.

§ 2

Žiadateľ o autorizáciu biocídneho výrobku alebo žiadateľ o registráciu biocídneho

výrobku s nízkym rizikom predkladá žiadosť o autorizáciu biocídneho výrobku alebo

žiadosť o registráciu biocídneho výrobku s nízkym rizikom Centru pre chemické látky

a prípravky (ďalej len „centrum“), ktorá musí spĺňať podmienky podľa osobitného predpisu

1

)

a

príloh č. 1 a 2

tohto nariadenia vlády pre každú účinnú látku osobitne.

§ 2a

(1)

Pre biocídny výrobok, ktorý obsahuje viac ako jednu účinnú látku, sa za dátum, ku

ktorému je potrebné dosiahnuť súlad s požiadavkami podľa osobitného predpisu

2

)

a

prílohy č. 1

tohto nariadenia vlády, považuje dátum, ku ktorému bola zaradená do zoznamu podľa

§ 1 ods. 1

tohto nariadenia vlády posledná účinná látka obsiahnutá v biocídnom výrobku.

(2)

Biocídny výrobok, pre ktorý bola udelená prvá autorizácia podľa osobitného predpisu

1a

)

neskôr ako 120 dní pred dátumom, ku ktorému je potrebné dosiahnuť súlad podľa odseku

1, sa lehota na dosiahnutie súladu s osobitným predpisom

2

)

predlžuje o 120 dní odo dňa doručenia žiadosti o autorizáciu biocídneho výrobku,

1b

)

ak bola táto žiadosť predložená najneskôr 60 dní od dátumu udelenia prvej autorizácie.

1a

)

Pri biocídnom výrobku, pri ktorom sa uplatňuje postup podľa osobitného predpisu,

1c

)

sa lehota na dosiahnutie súladu s osobitným predpisom

2

)

predlžuje o 30 dní od dátumu, keď Európska komisia prijala rozhodnutie, že biocídny

výrobok spĺňa požiadavky podľa osobitného predpisu.

1d

)

§ 3

Týmto nariadením vlády sa preberajú právne záväzné akty Európskej únie uvedené v

prílohe č. 3

.

§ 4

Zrušujú sa

1.

nariadenie vlády Slovenskej republiky č.

329/2007 Z. z.

, ktorým sa vydáva zoznam účinných látok vyhovujúcich na zaradenie do biocídnych výrobkov

v znení nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 189/2008 Z. z., nariadenia vlády

Slovenskej republiky č. 24/2009 Z. z., nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 33/2010

Z. z., nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 321/2010 Z. z. a nariadenia vlády

Slovenskej republiky č. 549/2010 Z. z.,

2.

nariadenie vlády Slovenskej republiky č.

188/2008 Z. z.

, ktorým sa vydáva zoznam účinných látok s nízkym rizikom vyhovujúcich na zaradenie

do biocídnych výrobkov s nízkym rizikom.

§ 5

Toto nariadenie vlády nadobúda účinnosť 31. októbra 2011 okrem položiek 16, 20b, 26,

32 a 33 prílohy č. 1, ktoré nadobúdajú účinnosť 1. februára 2012, položiek 34 a 35

prílohy č. 1, ktoré nadobúdajú účinnosť 1. augusta 2012, položiek 7b a 37 prílohy

č. 1, ktoré nadobúdajú účinnosť 1. novembra 2012, položiek 38 až 41 prílohy č. 1 a

položky 2 prílohy č. 2, ktoré nadobúdajú účinnosť 1. februára 2013, položky 45 prílohy

č. 1, ktorá nadobúda účinnosť 1. mája 2013, a položiek 42 až 44 prílohy č. 1, ktoré

nadobúdajú účinnosť 1. júla 2013.