SK
NARIADENIE VLÁDY 292/2003 Z. z. o podrobnostiach veterinárnych kontrol pri výmenách produktov živočíšneho pôvodu s členskými štátmi
Table of Provisions (15)
Statutory Text (15 Articles)
§ 1
Predmet úpravy
(1)
Toto nariadenie vlády ustanovuje podrobnosti veterinárnych kontrol
1
)
produktov živočíšneho pôvodu podľa osobitných predpisov
2
)
(ďalej len „produkt”) a ostatných produktov podľa osobitných predpisov
3
)
určených na obchod s členskými štátmi
4
)
.
(2)
Veterinárne kontroly produktov uvedených v odseku 2 sa nevykonávajú na hraniciach
s členskými štátmi,
4
)
a vykonávajú sa podľa tohto nariadenia a osobitného predpisu.
5
)
Ustanovenie
§ 6
nie je týmto dotknuté.
§ 2
Vymedzenie pojmov
Na účely tohto nariadenia sa rozumie
a)
veterinárnou kontrolou akákoľvek fyzická kontrola alebo preskúmanie dokladov, ktoré
sa vzťahujú na produkty uvedené v
§ 1 ods. 2
a ktoré sú určené na priamu alebo nepriamu ochranu zdravia zvierat alebo zdravia
ľudí,
b)
obchodom obchod s tovarmi podľa smernice Európskych spoločenstiev uvedenej v
prílohe č. 1
,
c)
prevádzkarňou akýkoľvek podnik, v ktorom sa produkujú, skladujú alebo spracúvajú
produkty uvedené v
§ 1 ods. 2
,
d)
príslušným orgánom orgán veterinárnej správy
6
)
alebo ústredný orgán členského štátu, ktorý je príslušný na vykonávanie veterinárnych
kontrol, alebo každý orgán, na ktorý ústredný orgán členského štátu túto pôsobnosť
delegoval,
e)
úradným veterinárnym lekárom veterinárny lekár vymenovaný podľa osobitného predpisu
7
)
alebo veterinárny lekár vymenovaný príslušným ústredným orgánom členského štátu.
§ 3
(1)
Na obchod s členskými štátmi možno určiť len také produkty živočíšneho pôvodu uvedené
v
§ 1 ods. 2
, ktoré boli získané, kontrolované, označené a etiketované v súlade s veterinárnymi
požiadavkami
8
)
na príslušné určenie a ktoré sú sprevádzané ku konečnému príjemcovi zdravotným certifikátom,
certifikátom o zdraví zvierat alebo iným dokladom podľa veterinárnych požiadaviek.
(2)
Prevádzkarne, z ktorých produkty pochádzajú, musia nepretržitým vlastným dozorom
zabezpečiť, aby produkty určené na obchod spĺňali požiadavky uvedené v odseku 1.
(3)
Okrem monitorovacích povinností ustanovených úradnému veterinárnemu lekárovi podľa
osobitného predpisu
10
)
vykonáva príslušný orgán
11
)
pravidelné kontroly prevádzkarní, aby sa presvedčil, že produkty určené na obchod
spĺňajú veterinárne požiadavky alebo v prípadoch uvedených v odseku 7 a v
§ 12
požiadavky členského štátu určenia.
(4)
Ak je odôvodnené podozrenie, že nie sú splnené veterinárne požiadavky, vykoná príslušný
orgán potrebné kontroly; ak sa podozrenie potvrdí, prijme vhodné opatrenia, ktoré
môžu zahŕňať aj odňatie schválenia.
(5)
Ak preprava produktov zahŕňa viaceré miesta určenia, musia sa produkty spolu zoskupiť
do toľkých dávok, koľko je miest určenia. Každú dávku musí sprevádzať certifikát alebo
doklad uvedený v odseku 1.
(6)
Ak sú produkty uvedené v
§ 1 ods. 2
určené na export do tretej krajiny,
12
)
musí byť ich preprava pod colným dohľadom až do miesta výstupu z územia Európskeho
spoločenstva.
(7)
Ak sa uskutočňujú voliteľné dovozy z určitých tretích krajín do Slovenskej republiky,
príslušný orgán
13
)
informuje o existencii takýchto dovozov Európsku komisiu a ostatné členské štáty.
Ak produkty, ktoré sú predmetom voliteľného dovozu iného členského štátu, vstupujú
na územie Európskeho spoločenstva cez Slovenskú republiku a sú určené pre iný členský
štát, vykoná príslušný orgán pri vstupe dokladovú kontrolu pôvodu a určenia týchto
produktov podľa
§ 6 ods. 1
. Zakazuje sa, aby sa z územia Slovenskej republiky ako krajiny určenia reexpedovali
produkty, ktoré sú predmetom voliteľného dovozu, ak nie sú určené inému členskému
štátu, ktorý používa rovnakú voľbu.
§ 4
(1)
Ak je Slovenská republika krajinou odoslania, príslušné orgány prijmú potrebné opatrenia
na zabezpečenie toho, aby prevádzkovatelia na všetkých stupňoch produkcie, skladovania,
uvádzania na trh a prepravy produktov podľa
§ 1 ods. 2
plnili veterinárne požiadavky. Najmä zabezpečia, aby sa produkty
a)
získané podľa osobitných predpisov
13a
)
kontrolovali z veterinárneho hľadiska rovnakým spôsobom, či už sú určené na obchod
vo vnútri Európskeho spoločenstva alebo na domáci trh na území Slovenskej republiky,
b)
ktoré nepodliehajú harmonizovaným požiadavkám Európskeho spoločenstva, ale ktoré
môžu podliehať kontrolám podľa tohto nariadenia, neodoslali na územie iného členského
štátu, ak ich nemožno uvádzať na trh na území Slovenskej republiky z dôvodov ochrany
zdravia zvierat alebo v záujme ochrany zdravia ľudí odôvodnených smernicou Európskych
spoločenstiev uvedenou v § 1 ods. 1.
(2)
Ak je Slovenská republika štátom odoslania, prijmú príslušné orgány
11
)
vhodné administratívne opatrenia
14
)
alebo uložia pokuty podľa osobitného predpisu,
15
)
ak sa zistí akékoľvek porušovanie veterinárnych požiadaviek fyzickými osobami alebo
právnickými osobami, a najmä, ak sa zistí, že vyplnené certifikáty alebo doklady nezodpovedajú
aktuálnemu stavu produktov alebo že na produkty, ktoré nezodpovedajú príslušným veterinárnym
požiadavkám, boli upevnené zdravotné značky.
§ 5
(1)
V mieste určenia produktov v Slovenskej republike vykonáva príslušný orgán
6
)
veterinárne kontroly na mieste podľa osobitného predpisu,
16
)
ktorými kontroluje splnenie požiadaviek podľa
§ 3
; v čase kontroly môže príslušný orgán odoberať vzorky.
(2)
V prípade podľa osobitného predpisu
17
)
môže príslušný orgán vykonať aj kontroly dopravných prostriedkov.
(3)
Ak sú produkty uvedené v
§ 1 ods. 2
, pochádzajúce z iného členského štátu, určené pre
a)
prevádzkareň, ktorá je pod zodpovednosťou úradného veterinárneho lekára, musí tento
úradný veterinárny lekár zabezpečiť, aby boli do prevádzkarne prijaté len také produkty,
ktoré spĺňajú požiadavky na ich označenie a na sprievodné doklady podľa
§ 3 ods. 1
, alebo ak ide o produkty, ktoré nepodliehajú harmonizovaným požiadavkám Európskeho
spoločenstva, ale ktoré môžu podliehať kontrolám podľa tohto nariadenia, aby boli
sprevádzané dokladmi ustanovenými právnymi predpismi, ktorými sa upravujú veterinárne
požiadavky v Slovenskej republike,
b)
schváleného sprostredkovateľa, ktorý rozdeľuje dávky, pre obchodné podniky s mnohými
pobočkami alebo pre akúkoľvek prevádzkareň, ktorá nepodlieha trvalému dozoru, musia
tieto fyzické osoby alebo právnické osoby pred rozdelením dávky alebo jej uvedením
na trh skontrolovať, či sú prítomné značky, certifikáty alebo doklady uvedené v písmene
a) a oznámiť príslušnému orgánu veterinárnej správy všetky nedostatky alebo odchýlky,
c)
iných príjemcov, najmä ak sa dávka počas prepravy čiastočne vykladá, musí byť dávka
sprevádzaná podľa
§ 3 ods. 1 až 3
originálnym vyhotovením certifikátu podľa písmena a).
(4)
Záruky, ktoré musia poskytnúť príjemcovia uvedení v odseku 3 písm. b) a c), musia
byť špecifikované v dohode s príslušným orgánom veterinárnej správy, ktorá sa podpisuje
pri registrácii
18
)
vopred podľa odseku 6. Príslušné orgány vykonávajú náhodné kontroly, aby overili
dodržiavanie týchto záruk.
(5)
Bez toho, aby bol dotknutý
§ 4
, môže členský štát určenia s náležitým ohľadom na právne predpisy Európskych spoločenstiev
uvedené v § 1 ods. 1 požadovať v prípadoch, v ktorých ešte neboli právnymi predpismi
Európskych spoločenstiev, ustanovené harmonizované požiadavky, a v prípade uvedenom
v
§ 11
, aby prevádzkareň pôvodu produktov postupovala podľa požiadaviek platných národných
predpisov tohto členského štátu. Ak je Slovenská republika štátom pôvodu, musí zabezpečiť,
aby produkty spĺňali tieto požiadavky.
(6)
Prevádzkovatelia na území Slovenskej republiky, ktorí držia produkty, ktoré im boli
dodané z iného členského štátu, alebo ktorí úplne rozdeľujú dávky takýchto produktov,
a)
podliehajú registrácii vopred, ak to požaduje príslušný orgán veterinárnej správy,
b)
musia viesť register, v ktorom sú zaznamenávané takéto dodávky,
c)
musia ohlasovať príchod produktov z iného členského štátu v rozsahu potrebnom na
vykonávanie kontrol uvedených v odsekoch 1 až 4, ak to príslušný orgán veterinárnej
správy vyžaduje,
d)
musia uchovávať počas lehoty nie kratšej ako šesť mesiacov a špecifikovanej príslušným
orgánom veterinárnej správy zdravotné certifikáty alebo dokumenty uvedené v
§ 3
a predkladať ich na požiadanie príslušnému orgánu veterinárnej správy.
(7)
Podrobnosti o kontrole produktov a postupe uvedenom v odsekoch 1 až 6 môže ustanoviť
v súlade s príslušnými požiadavkami Európskych spoločenstiev všeobecne záväzný právny
predpis, ktorý vydá Ministerstvo pôdohospodárstva Slovenskej republiky.
19
)
§ 6
(1)
Príslušné orgány zabezpečia, aby počas kontrol vykonávaných v miestach, do ktorých
môžu byť privezené produkty z tretích krajín na územia vymedzené osobitným predpisom,
20
)
ktorými sú najmä letiská a inšpekčné miesta s tretími krajinami,
21
)
a)
sa vykonávala dokladová kontrola pôvodu produktov,
b)
produkty pochádzajúce z Európskeho spoločenstva podliehali kontrolným požiadavkám
uvedeným v
§ 5
,
c)
produkty z tretích krajín podliehali kontrolným požiadavkám podľa osobitného predpisu.
22
)
(2)
Ustanovenie odseku 1 neplatí na produkty, ktoré sú prepravované pravidelnými priamymi
dopravnými prostriedkami spájajúcimi dva zemepisné body Európskeho spoločenstva a
všetky tieto produkty podliehajú inšpekčným požiadavkám ustanoveným v
§ 5
.
§ 7
(1)
Ak príslušný orgán
11
)
počas veterinárnej kontroly v mieste určenia zásielky produktov alebo počas prepravy
zásielky zistí dôvod na nariadenie mimoriadneho núdzového opatrenia podľa osobitného
predpisu,
23
)
hlavný veterinárny lekár Slovenskej republiky
24
)
(ďalej len „hlavný veterinárny lekár“) nariadi zničenie dávky alebo jej použitie
na iné účely ustanovené veterinárnymi požiadavkami okrem produktov, ktoré z hľadiska
opatrení na ochranu zdravia zvierat podliehajú jednému z ošetrení uvedených v osobitnom
predpise.
25
)
Náklady na zničenie dávky znáša odosielateľ alebo jeho zástupca. Hlavný veterinárny
lekár ihneď oznámi príslušným orgánom členských štátov a Európskej komisii uskutočnené
zistenia, prijaté rozhodnutia a dôvody na tieto rozhodnutia, pričom možno použiť ochranné
opatrenia podľa
§ 9
.
(2)
Hlavný veterinárny lekár nariadi na základe výsledku kontroly v mieste určenia zásielky
alebo počas jej prepravy mimoriadne núdzové opatrenie,
26
)
ak sa zistí, že tovary nezodpovedajú veterinárnym požiadavkám,
27
)
a ak to dovoľujú zdravotné podmienky alebo podmienky ochrany zdravia zvierat, ponechá
odosielateľovi alebo jeho predstaviteľovi možnosť zvoliť si
a)
zničenie tovarov, alebo
b)
použitie produktov tovarov na iné účely vrátane ich vrátenia s povolením príslušného
orgánu krajiny, kde sa nachádza prevádzkareň pôvodu.
(3)
Ak sa kontrolami podľa odseku 2 zistí, že sú v certifikáte alebo v dokladoch nedostatky,
musí sa pred uplatnením opatrení uvedených v odseku 2 písm. b) poskytnúť odosielateľovi
lehota na odstránenie zistených nedostatkov.
(4)
Zoznam pôvodcov a chorôb uvedených v odseku 1 a podrobnosti na vykonanie odsekov
1 až 3 môže ustanoviť v súlade s príslušnými požiadavkami Európskych spoločenstiev
všeobecne záväzný právny predpis, ktorý vydá Ministerstvo pôdohospodárstva Slovenskej
republiky.
19
)
§ 8
(1)
V prípadoch uvedených v
§ 7
, a ak je miesto určenia produktov v Slovenskej republike, nadviaže príslušný orgán
13
)
bez meškania spojenie s príslušnými orgánmi členského štátu odoslania. Príslušné
orgány členského štátu odoslania prijmú potrebné opatrenia a oznámia príslušnému orgánu
veterinárnej správy povahu vykonaných kontrol, prijaté opatrenia a dôvody na tieto
opatrenia. Ak má príslušný orgán veterinárnej správy obavu, že tieto opatrenia nie
sú dostatočné, príslušné orgány oboch členských štátov nájdu spoločne spôsob a prostriedky
na nápravu situácie; ak je to vhodné, môže to zahŕňať aj inšpekciu na mieste. Rovnako
sa postupuje, ak je miesto odoslania produktov v Slovenskej republike.
(2)
Ak sa kontrolami podľa
§ 7
zistia opakované nedostatky, príslušný orgán veterinárnej správy, ak je miesto určenia
v Slovenskej republike, informuje o tom Európsku komisiu a veterinárne orgány ostatných
členských štátov. Európska komisia môže na základe žiadosti príslušného orgánu alebo
z vlastného podnetu a vzhľadom na povahu zisteného porušenia požiadaviek
a)
poslať do danej prevádzkarne inšpekčnú misiu,
b)
poveriť úradného veterinárneho lekára, ktorého meno a priezvisko je uvedené v zozname
vypracovanom Európskou komisiou na návrh členských štátov a ktorý je prijateľný pre
rôzne zúčastnené strany, aby skontroloval skutočnosti v danej prevádzkarni,
c)
požiadať príslušný orgán, aby zintenzívnil odber vzoriek v danej prevádzkarni; o
svojich zisteniach Európska komisia informuje členské štáty.
(3)
Ak sa opatrenia podľa odseku 2 prijímajú z dôvodov opakovaných nedostatkov spôsobených
prevádzkarňou, Európska komisia uloží tejto prevádzkarni povinnosť uhradiť všetky
náklady spojené s postupom uvedeným v odseku 2.
(4)
Do nálezu Európskej komisie podľa odseku 2 musí príslušný orgán členského štátu odoslania
na žiadosť príslušného orgánu veterinárnej správy, ak je štátom určenia Slovenská
republika, zintenzívniť kontroly produktov živočíšneho pôvodu pochádzajúcich z danej
prevádzkarne, a ak sú vážne dôvody z hľadiska ochrany zdravia zvierat alebo v záujme
ochrany zdravia ľudí, pozastaviť schválenie prevádzkarni. Príslušné orgány veterinárnej
správy môžu sami v mieste určenia v Slovenskej republike zintenzívniť kontroly týchto
produktov pochádzajúcich z rovnakej prevádzkarne.
(5)
Na žiadosť jedného z dvoch dotknutých členských štátov podľa odsekov 2 a 4, ak sú
nedostatky potvrdené stanoviskom experta, Európska komisia prijme vhodné opatrenia;
takýmto opatrením môže byť aj oprávnenie členských štátov dočasne zakázať vstup produktov
pochádzajúcich z takejto prevádzkarne na ich územie.
(6)
Rozhodnutia prijaté orgánmi veterinárnej správy a dôvody na tieto rozhodnutia, ak
je miesto určenia v Slovenskej republike, sa oznámia odosielateľovi alebo jeho predstaviteľovi
a príslušnému orgánu členského štátu odoslania. Ak o to odosielateľ alebo jeho predstaviteľ
požiada, postúpia sa mu uvedené rozhodnutia a odôvodnenia písomne spolu s poučením
na odvolanie na jeho podanie.
(7)
Spor môžu obe zúčastnené strany, ak s tým súhlasia, predložiť najneskôr do jedného
mesiaca na posúdenie expertovi, ktorého meno a priezvisko sú uvedené v zozname expertov
Európskych spoločenstiev, ktorý zostavuje Európske spoločenstvo; náklady na konzultáciu
s expertom znáša Európska komisia. Tento expert vydáva posudok najneskôr do 72 hodín.
Zúčastnené strany sa so zreteľom na veterinárne požiadavky podriadia posudku experta.
(8)
Náklady na vrátenie zásielky, skladovanie tovaru, jeho použitie na iné účely alebo
zničenie znáša príjemca.
§ 9
(1)
Hlavný veterinárny lekár ihneď hlási
28
)
ostatným členským štátom a Európskej komisii každý výskyt na území Slovenskej republiky
ohniska, iného ako je ohnisko chorôb uvedených v osobitnom predpise,
29
)
každej zoonózy, choroby alebo inej príčiny, ktorá môže predstavovať vážne nebezpečenstvo
pre zvieratá alebo pre zdravie ľudí. Ak je Slovenská republika štátom pôvodu, hlavný
veterinárny lekár ihneď nariadi kontrolné alebo preventívne opatrenia podľa veterinárnych
požiadaviek, a najmä vymedzí nárazníkové zóny podľa týchto požiadaviek a všetky ostatné
opatrenia vrátane núdzových opatrení,
30
)
ktoré považuje za vhodné.
(2)
Ak je miesto určenia v Slovenskej republike alebo je Slovenská republika štátom prevozu
a v priebehu kontrol uvedených v
§ 5
sa zistí prítomnosť jednej z chorôb alebo inej príčiny uvedenej v odseku 1, môže
hlavný veterinárny lekár, ak je to potrebné, nariadiť preventívne opatrenia podľa
veterinárnych požiadaviek.
(3)
Ak je Slovenská republika štátom určenia, môže hlavný veterinárny lekár až do nariadenia
opatrení Európskou komisiou nariadiť na základe závažných dôvodov z hľadiska ochrany
zdravia zvierat alebo v záujme ochrany zdravia ľudí dočasné ochranné opatrenia, ktoré
sa týkajú daných prevádzkarní, alebo v prípade epizoócie, ktoré sa týkajú ochranných
území podľa veterinárnych požiadaviek. Nariadené opatrenia oznámi hlavný veterinárny
lekár bez meškania Európskej komisii a ostatným členským štátom.
(4)
Na žiadosť hlavného veterinárneho lekára v prípadoch uvedených v odseku 1 alebo z
vlastného podnetu Európskej komisie sa môže na miesto výskytu podľa odsekov 1 až 3
dostaviť jeden alebo viacerí predstavitelia Európskej komisie na to, aby v spolupráci
s príslušnými orgánmi veterinárnej správy preskúmali, aké opatrenia boli prijaté;
na tieto opatrenia vydajú posudok.
(5)
Podrobnosti o postupe podľa odsekov 1 až 4, opatreniach pri ich vykonávaní a zoznam
zoonóz alebo príčin, ktoré môžu predstavovať vážne nebezpečenstvo pre zdravie zvierat
alebo zdravie ľudí, môže v súlade s príslušnými požiadavkami Európskych spoločenstiev
ustanoviť všeobecne záväzný právny predpis, ktorý vydá Ministerstvo pôdohospodárstva
Slovenskej republiky.
19
)
§ 10
(1)
Na vykonávanie veterinárnych kontrol podľa tohto nariadenia a na spoluprácu s inšpekčnými
oddeleniami ostatných členských štátov sú príslušné orgány veterinárnej správy.
6
)
Úradní veterinárni lekári, veterinárni inšpektori a iní zamestnanci orgánov veterinárnej
správy, ak je to potrebné, aj v spolupráci so zamestnancami iných kontrolných orgánov
31
)
poverenými na tento účel vykonávajú inšpekcie a kontroly pri výmenách podľa osobitného
predpisu.
32
)
(2)
Pri vykonávaní veterinárnych kontrol podľa odseku 1 musia prevádzkarne, ktoré sú
kontrolované, poskytovať osobám uvedeným v odseku 1 spoluprácu potrebnú na plnenie
ich úloh.
§ 11
(1)
Obchod s produktmi živočíšneho pôvodu, ktoré nepodliehajú harmonizovaným požiadavkám
Európskeho spoločenstva a veterinárnym požiadavkám,
8
)
podliehajú požiadavkám na kontroly ustanovené týmto nariadením, a najmä požiadavkám
ustanoveným v
§ 5 ods. 5
.
(2)
Slovenská republika oznámi Európskej komisii a ostatným členským štátom podmienky
a postupy, ktoré sa vzťahujú na obchodovanie s produktmi uvedenými v odseku 1.
§ 12
(1)
Hlavný veterinárny lekár predkladá Európskej komisii v harmonizovanej forme základné
informácie o veterinárnych kontrolách vykonávaných podľa tohto nariadenia.
(2)
Požiadavky na predkladanie informácií podľa odseku 1 so zreteľom na frekvenciu oznamovania
informácií, na formu, v ktorej sa predkladajú, a na ich druh sa uvádzajú v
prílohe č. 2
.
§ 12a
Týmto nariadením vlády sa preberajú a vykonávajú právne akty Európskych spoločenstiev
uvedené v
prílohe č. 1
.
§ 12b
Zrušujú sa
1.
nariadenie vlády Slovenskej republiky
č. 283/2003 Z. z.
o zdravotných problémoch, ktoré ovplyvňujú výmenu čerstvého mäsa z domáceho hovädzieho
dobytka, z domácich oviec, kôz a z domácich nepárnokopytníkov,
2.
nariadenie vlády Slovenskej republiky
č. 285/2003 Z. z.
o vyšetrovaní čerstvého mäsa na trichinely,
3.
nariadenie vlády Slovenskej republiky
č. 286/2003 Z. z.
o požiadavkách v záujme ochrany zdravia ľudí pri výrobe a uvádzaní na trh mäsových
výrobkov a určitých ostatných produktov živočíšneho pôvodu v znení nariadenia vlády
č. 486/2003 Z. z. a nariadenia vlády č. 273/2004 Z. z.,
4.
nariadenie vlády Slovenskej republiky
č. 287/2003 Z. z.
o požiadavkách na zdravie zvierat pri výmene mäsových výrobkov s členskými štátmi,
5.
nariadenie vlády Slovenskej republiky
č. 312/2003 Z. z.
o zdravotných požiadavkách na výrobu a uvádzanie na trh surového mlieka, tepelne
ošetreného mlieka a mliečnych výrobkov v znení nariadenia vlády č. 284/2004 Z. z.,
6.
nariadenie vlády Slovenskej republiky
č. 272/2003 Z. z.
v znení nariadenia vlády č. 399/2004 Z. z.,
7.
nariadenie vlády Slovenskej republiky
č. 298/2003 Z. z.
o podmienkach v záujme ochrany zdravia ľudí pri produkcii a uvádzaní na trh produktov
rybolovu a živých lastúrnikov v znení nariadenia vlády č. 383/2004 Z. z.,
8.
nariadenie vlády Slovenskej republiky
č. 299/2003 Z. z.
o požiadavkách na zdravie zvierat pri uvádzaní na trh čerstvého hydinového mäsa,
jeho výmenách s členskými štátmi a dovozoch z tretích krajín,
9.
nariadenie vlády Slovenskej republiky
č. 300/2003 Z. z.
v znení nariadenia vlády č. 501/2003 Z. z.,
10.
nariadenie vlády Slovenskej republiky
č. 311/2003 Z. z.
v znení nariadenia vlády č. 496/2003 Z. z.,
11.
výnos Ministerstva pôdohospodárstva Slovenskej republiky č. 304/2004-100 z 20. februára
2004 o podrobnostiach o odbornej spôsobilosti osôb, ktoré môžu asistovať úradným veterinárnym
lekárom pri vykonávaní štátnych veterinárnych činností (oznámenie
č. 112/2004 Z. z.
).
§ 13
Toto nariadenie nadobúda účinnosť 1. augusta 2003 okrem
§ 1 ods. 3
,
§ 2 písm. b)
,
§ 3 ods. 6 a 7
,
§ 5 až 8
a
§ 11 a 12
, ktoré nadobúdajú účinnosť dňom nadobudnutia platnosti zmluvy o pristúpení Slovenskej
republiky k Európskej únii.