NARIADENIE VLÁDY 189/2008 Z. z. ktorým sa dopĺňa nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 329/2007 Z. z., ktorým sa vydáva zoznam účinných látok vyhovujúcich na zaradenie do biocídnych výrobkov
Statutory Text (2 Articles)
Čl. I
Nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 329/2007 Z. z., ktorým sa vydáva zoznam účinných
látok vyhovujúcich na zaradenie do biocídnych výrobkov sa dopĺňa takto
1.
Príloha č. 1 sa dopĺňa bodmi 3 až 5, ktoré znejú
„3
klotianidín(E)-1-[(2-chlórtiazol-
5-yl)metyl]-3-metyl-
2-nitroguanidínEC č.: 433-460-1
CAS č.: 210880-92-5
950 g/kg
31.
januára 2012
31.
januára 2020
8
Podmienky autorizácie
(1) autorizácia výrobku bude udelená, len ak sa v žiadosti preukáže možnosť zníženia
rizík na prijateľnú úroveň,
(2) vzhľadom na zistené riziká, pokiaľ ide o pôdu, povrchové a podzemné vody, sa používanie
výrobkov na ošetrovanie dreva určeného na používanie vonku nepovolí, ak sa nepredložia
údaje, ktorými sa preukáže, že výrobok spĺňa požiadavky ustanovené v § 7 až 9 zákona
č. 217/2003 Z. z. o podmienkach uvedenia biocídnych výrobkov na trh a o zmene a doplnení
niektorých zákonov v znení neskorších predpisov v prípade potreby uplatňovaním primeraných
opatrení na zníženie rizika. Najmä na etiketách alebo v kartách bezpečnostných údajov
výrobkov autorizovaných na priemyselné použitie musí byť uvedené, že čerstvo ošetrené
drevo sa musí po ošetrení skladovať na nepriepustnom tvrdom povrchu, aby sa predišlo
priamym únikom do pôdy, a že sa unikajúci výrobok musí zachytávať na opätovné použitie
alebo likvidáciu.
4
difetialón(3-[3-(4’-bróm[1,1’-
bifenyl]-4-yl)-1-
fenyl-3-
hydroxypropyl]-4-
hydroxybenzopyrán-2-ón/brómadiolón)EC č.: Neuplatňuje sa.
CAS č.: 104653-34-1
976 g/kg
31.
októbra 2011
31.
októbra 2014
14
Podmienky autorizácie
(1) nominálna koncentrácia účinnej látky vo výrobkoch nesmie prekročiť hodnotu 0,0025
hmotnostných percent. Autorizujú sa len návnady pripravené na použitie,
(2) výrobky musia obsahovať averzívnu prísadu a v prípade potreby farbivo,
(3) výrobky sa nesmú používať ako sledovací prášok,
(4) primárna a sekundárna expozícia človeka, necieľových zvierat a životného prostredia
sa minimalizuje tým, že sa zvážia a prijmú všetky primerané opatrenia na zmiernenie
rizika, ktoré sú dostupné. Tieto opatrenia okrem iného zahŕňajú obmedzenie len na
profesionálne použitie, obmedzenie maximálnej veľkosti balenia a stanovenie povinností
používať bezpečné obaly na návnady chránené proti poškodeniu.
5
etofenprox3-fenoxylbenzyl-2-(4-etoxyfenyl)-2-
metylpropyléterEC č.: 407-980-2
CAS č.: 80844-07-1
970 g/kg
31.
januára 2012
31.
januára 2020
8
Podmienky autorizácie
(1) autorizácia výrobku bude udelená, len ak sa v žiadosti preukáže možnosť zníženia
rizík na prijateľnú úroveň,
(2) vzhľadom na zistené riziká, pokiaľ ide o pracovníkov, sa výrobky nemôžu používať
celoročne, ak sa neposkytnú údaje o dermálnej absorpcii, ktorými sa preukáže, že chronická
expozícia výrobku neznamená neprijateľné riziko. Okrem toho sa výrobky určené na priemyselné
použitie musia používať s primeranými prostriedkami osobnej ochrany.“.
2.
Príloha č. 2 sa dopĺňa bodmi 3 až 5, ktoré znejú
„3.
Smernica Komisie
2008/15/ES
z 15. februára 2008, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Európskeho parlamentu a Rady
98/8/ES s cieľom zaradiť klotianidín ako aktívnu látku do prílohy I k smernici (Ú.
v. EÚ L 42, 16. 2. 2008).
4.
Smernica Komisie
2007/69/ES
z 29. novembra 2007, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Európskeho parlamentu a Rady
98/8/ES s cieľom zaradiť difetialón ako aktívnu látku do prílohy I k smernici (Ú.
v. EÚ L 312, 30. 11. 2007).
5.
Smernica Komisie
2008/16/ES
z 15. februára 2008, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Európskeho parlamentu a Rady
98/8/ES s cieľom zaradiť etofenprox ako aktívnu látku do prílohy I k smernici (Ú.
v. EÚ L 42, 16. 2. 2008).“.
Čl. II
Nariadenie vlády nadobúda účinnosť 1. novembra 2009 okrem bodov 3 a 5 prílohy č. 1,
ktoré nadobúdajú účinnosť 1. februára 2010.