NARIADENIE VLÁDY 177/2012 Z. z. ktorým sa mení a dopĺňa nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 569/2001 Z. z. , ktorým sa ustanovujú podrobnosti o technických požiadavkách a postupoch posudzovania zhody diagnostických zdravotníckych pomôcok in vitro v znení nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 610/2008 Z. z.

Čl. I

Nariadenie vlády Slovenskej republiky č.

569/2001 Z. z.

, ktorým sa ustanovujú podrobnosti o technických požiadavkách a postupoch posudzovania

zhody diagnostických zdravotníckych pomôcok in vitro v znení nariadenia vlády Slovenskej

republiky č. 610/2008 Z. z. sa mení a dopĺňa takto

1.

V úvodnej vete sa vypúšťajú slová „a podľa § 27 ods. 4 a 13 a § 64 ods. 1 písm. j)

zákona č. 140/1998 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach, o zmene zákona č. 455/1991

Zb. o živnostenskom podnikaní (živnostenský zákon) v znení neskorších predpisov a

o zmene a doplnení zákona Národnej rady Slovenskej republiky č. 220/1996 Z. z. o reklame

v znení neskorších predpisov“.

2.

V poznámke pod čiarou k odkazu 1 sa citácia „§ 2 ods. 11 zákona č. 140/1998 Z. z.

o liekoch a zdravotníckych pomôckach, o zmene zákona č. 455/1991 Zb. o živnostenskom

podnikaní (živnostenský zákon) v znení neskorších predpisov a o zmene a doplnení zákona

Národnej rady Slovenskej republiky č. 220/1996 Z. z. o reklame v znení neskorších

predpisov.“ nahrádza citáciou „§ 2 ods. 20 zákona č. 362/2011 Z. z. o liekoch a zdravotníckych

pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov.“.

3.

V § 4 ods. 9 sa na konci pripája táto veta: „Rozhodnutia vydané v súlade s prílohami

3 až 7 sa evidujú v databáze Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (ďalej len „štátny

ústav“).“.

4.

V § 5 ods. 1 sa slová „Štátnom ústave pre kontrolu liečiv

4

) (ďalej len „štátny ústav“)“ nahrádzajú slovami „štátnom ústave“. Poznámka pod čiarou

k odkazu 4 sa vypúšťa.

5.

§ 6 sa vypúšťa vrátane poznámok pod čiarou k odkazom 5 a 6.

6.

Príloha č. 2 sa v časti Zoznam A dopĺňa tretím bodom, ktorý znie

„3.

Testy na variant Creutzfeldtovej-Jakobovej choroby zamerané na vyšetrenie krvi, diagnózu

a potvrdenie choroby.“.

7.

Doterajší text prílohy č. 11 sa označuje ako prvý bod a dopĺňa sa druhým bodom, ktorý

znie

„2.

Smernica Komisie

2011/100/EÚ

z 20. decembra 2011, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Európskeho parlamentu a Rady

98/79/ES o diagnostických zdravotníckych pomôckach in vitro (Ú. v. EÚ L 341, 22. 12.

2011).“.

Čl. II

Toto nariadenie vlády nadobúda účinnosť 1. júla 2012.