NARIADENIE VLÁDY 167/2020 Z. z. ktorým sa ustanovujú podrobnosti o technických požiadavkách a postupoch posudzovania zhody aktívnych implantovateľných zdravotníckych pomôcok

§ 1

Určené výrobky

Do skupiny určených výrobkov podľa

§ 4 ods. 1 zákona č. 56/2018 Z. z.

o posudzovaní zhody výrobku, sprístupňovaní určeného výrobku na trhu a o zmene a

doplnení niektorých zákonov (ďalej len „zákon“) patria aktívne implantovateľné zdravotnícke

pomôcky

1

)

(ďalej len „pomôcka“).

§ 2

Toto nariadenie vlády sa nevzťahuje na

a)

lieky,

2

)

b)

ľudskú krv,

3

)

transfúzne lieky,

4

)

ľudskú plazmu, krvné bunky a pomôcky, ktoré ich obsahujú ako neoddeliteľnú súčasť

5

)

v čase uvedenia na trh, okrem pomôcok, ktoré ich obsahujú ako neoddeliteľnú súčasť

a ktoré môžu svojím pôsobením na ľudské telo podporovať účinok pomôcky,

6

)

c)

transplantáty, tkanivá alebo bunky ľudského pôvodu, na výrobky obsahujúce tkanivá

alebo bunky ľudského pôvodu alebo získané z tkanív alebo buniek ľudského pôvodu

7

)

okrem pomôcok, ktoré ich obsahujú ako neoddeliteľnú súčasť a ktoré môžu svojím pôsobením

na ľudské telo podporovať účinok pomôcky,

d)

transplantované orgány, tkanivá alebo bunky živočíšneho pôvodu okrem prípadov, ak

sa na výrobu pomôcky použije neživé tkanivo živočíšneho pôvodu, alebo výrobky vyrobené

z neživých tkanív živočíšneho pôvodu.

§ 3

Uvádzanie na trh

(1)

Pomôcky možno uvádzať na trh, len ak spĺňajú technické požiadavky podľa tohto nariadenia

vlády a ak po ich správnom implantovaní, udržiavaní a používaní v súlade s ich účelom

určenia nedôjde k ohrozeniu bezpečnosti a zdravia pacientov, obslužného personálu

alebo iných osôb.

(2)

Pri uvádzaní pomôcok na trh musia byť údaje v

prílohe č. 1 v bodoch 2.8 až 2.11

uvedené v štátnom jazyku na bežné a aj profesionálne použitie v textovej forme.

§ 4

Podrobnosti o technických požiadavkách na bezpečnosť

(1)

Podrobnosti o technických požiadavkách na bezpečnosť pomôcky uvedené v

prílohe č. 1

sa aplikujú s prihliadnutím na účel určenia pomôcky.

(2)

Ak je pomôcka aj strojovým zariadením a existuje relevantné riziko z hľadiska bezpečnosti,

musí spĺňať aj základné požiadavky na ochranu zdravia a bezpečnosti týkajúce sa projektu

a konštrukcie strojových zariadení a bezpečnostných častí podľa osobitného predpisu

8

)

v rozsahu, v ktorom sú tieto požiadavky špecifickejšie ako technické požiadavky na

bezpečnosť, ktoré sú uvedené v

prílohe č. 1

.

(3)

Ak technické požiadavky na bezpečnosť konkretizuje harmonizovaná slovenská technická

norma podľa osobitného predpisu,

9

)

považuje sa jej splnenie za splnenie technických požiadaviek na bezpečnosť pomôcky

podľa tohto nariadenia vlády.

(4)

Ak harmonizovaná slovenská technická norma neexistuje alebo existujúca slovenská

technická norma nekonkretizuje všetky technické požiadavky, považuje sa za splnenie

technických požiadaviek splnenie technických požiadaviek, ktoré sú uvedené v technických

normách vydaných medzinárodnými normalizačnými organizáciami, v ktorých je Slovenská

republika členom, a tieto technické normy boli uverejnené podľa osobitného predpisu

9

)

alebo v iných technických špecifikáciách.

10

)

§ 5

Podrobnosti o postupoch posudzovania zhody

(1)

Výrobca alebo jeho splnomocnený zástupca a notifikovaná osoba, ktorá spĺňa požiadavky

podľa

§ 12

a

21 zákona

a

prílohy č. 8

, vykonajú alebo zabezpečia podľa

§ 4 ods. 2 zákona

posúdenie zhody pomôcky s technickými požiadavkami, ktoré sú uvedené v

prílohe č. 1

a s prihliadnutím na účel určenia pomôcky.

(2)

Ak ide o pomôcku, okrem pomôcky na mieru

11

)

a pomôcky určenej na klinické skúšanie,

12

)

výrobca alebo jeho splnomocnený zástupca na označenie pomôcky označením CE podľa

§ 25 zákona

požiada notifikovanú osobu podľa odseku 1 o

a)

postup vzťahujúci sa na ES vyhlásenie o zhode (úplný systém zabezpečovania kvality)

podľa

prílohy č. 2

alebo

b)

ES skúšku typu pomôcky podľa

prílohy č. 3

spolu s postupom vzťahujúcim sa na

1.

ES overovanie podľa

prílohy č. 4

alebo

2.

ES vyhlásenie o zhode (zabezpečovanie kvality výroby) podľa

prílohy č. 5

.

(3)

Ak ide o pomôcku na mieru, výrobca postupuje podľa

prílohy č. 6

a pred uvedením pomôcky na trh vydá vyhlásenie o pomôcke na mieru.

(4)

Dokumentácia, ktorá sa vzťahuje na postupy uvedené v odsekoch 1 až 3, sa vedie v

štátnom jazyku alebo v inom jazyku Spoločenstva dohodnutom s notifikovanou osobou.

(5)

Pri postupe posudzovania zhody pomôcky výrobca a notifikovaná osoba prihliadajú aj

na výsledky posudzovania zhody a overovania, ktoré sa uskutočnili v medzistupni výroby

podľa tohto nariadenia vlády.

(6)

Ak postup posudzovania zhody vyžaduje účasť notifikovanej osoby, výrobca alebo jeho

splnomocnený zástupca si vyberie notifikovanú osobu, ktorej rozsah oprávnenia a obsahu

činnosti pri posudzovaní zhody sa vzťahuje na danú pomôcku.

(7)

Certifikát, ktorý vydala notifikovaná osoba podľa

príloh č. 2

,

3

a

5

, má platnosť päť rokov. Certifikát možno počas doby jeho platnosti, na základe žiadosti

podanej notifikovanej osobe, predlžovať najviac o ďalších päť rokov.

§ 6

Klinické skúšanie

(1)

Ochranu práv účastníkov klinického skúšania pomôcok ustanovuje osobitný predpis.

13

)

Podrobnosti o technických požiadavkách na klinické skúšanie sú uvedené v

prílohe č. 7

.

(2)

Pomôcky, ktoré sú určené na klinické skúšanie, sa môžu poskytovať lekárom alebo osobám

oprávneným vykonávať klinické skúšanie, ak spĺňajú požiadavky uvedené v

prílohe č. 6

.

§ 7

Databáza údajov

(1)

Databáza údajov

14

)

obsahuje údaje o

a)

registrácii výrobcu,

15

)

b)

evidencii výrobcu,

16

)

c)

certifikátoch vydaných podľa

príloh č. 3 až 7

,

d)

nehodách, poruchách a zlyhaniach pomôcky,

17

)

e)

klinickom skúšaní podľa

§ 6

.

(2)

Údaje podľa odseku 1 sa poskytujú Štátnemu ústavu pre kontrolu liečiv (ďalej len

„štátny ústav“) na štandardizovaných formulároch určených rozhodnutím Európskej komisie.

§ 8

Označenie CE

(1)

Pomôcky okrem pomôcok na mieru a pomôcok určených na klinické skúšanie, ktoré na

základe posúdenia zhody podľa

§ 5

preukázali splnenie technických požiadaviek na bezpečnosť uvedené v

§ 4

, sa pri uvádzaní na trh označujú podľa

§ 25 zákona

označením CE podľa

prílohy č. 9

.

(2)

Označenie CE sa musí umiestniť viditeľne, čitateľne a nezmazateľne na obale zabezpečujúcom

sterilitu, na obchodnom obale a v návode na použitie. Za označením CE sa uvedie identifikačné

číslo notifikovanej osoby, ktorá posudzovanie zhody podľa

§ 5

vykonala.

(3)

Zakazuje sa umiestniť na pomôcku nápisy alebo značky podobné významom alebo grafickou

úpravou označenia CE, ktoré by mohli iné osoby uviesť do omylu. Iné značky možno umiestniť

na pomôcku, na obal alebo návod na použitie za podmienky, že nezmenšia viditeľnosť

a čitateľnosť označenia CE.

§ 9

Týmto nariadením vlády sa preberajú právne záväzné akty Európskej únie uvedené v

prílohe č. 10

.

§ 10

Prechodné ustanovenia

(1)

Požiadavky na notifikovanú osobu podľa tohto nariadenia vlády sa považujú za požiadavky

na notifikovanú osobu od 26. mája 2020.

(2)

Osoby, ktoré vykonávali činnosť notifikovaných osôb podľa predpisov účinných do 25.

mája 2020, sa považujú za notifikované osoby podľa tohto nariadenia vlády od 26. mája

2020.

§ 11

Účinnosť

Toto nariadenie vlády nadobúda účinnosť dňom vyhlásenia.