Pravilnik o pogojih, ki jih mora izpolnjevati laboratorij za izvajanje meritev
Table of Provisions (8)
Statutory Text (8 Articles)
1. člen
Ta pravilnik določa pogoje glede kadrovske, strokovne in tehnične usposobljenosti, ki jih mora izpolnjevati laboratorij, ki opravlja meritve vsebnosti katrana, nikotina in ogljikovega monoksida v cigaretah ter ugotavlja točnost natisnjenega podatka o vsebnosti katrana in nikotina na škatli oziroma drugem posamičnem pakiranju (v nadaljnjem besedilu: laboratorij za izvajanje meritev).
2. člen
Laboratorij za izvajanje meritev mora izpolnjevati naslednje pogoje
1. imeti mora akreditacijsko listino o usklajenosti s splošnimi kriteriji za preskusne laboratorije določenih v standardu SIST EN ISO /IEC 17025;
2. usposobljen mora biti za pravilno uporabo metod za meritve in sicer ISO 4387 za katran, ISO 10315 za nikotin in ISO 8454 za ogljikov monoksid, ter za preverjanje točnosti navedb na embalaži tobačnih izdelkov o vsebnosti katrana in nikotina po standardu ISO 8243;
3. opremljen mora biti z opremo, ki ustreza zahtevam ISO 3308 in prostore v katerih zagotavlja pogoje, navedene v ISO 3402;
4. iz dokumentacije o njegovem delovanju oziroma njegovi organiziranosti mora biti razvidno, da njegovo delo ni odvisno od komercialnih poslov, ki bi lahko ogrozili neodvisnost in nepristranskost.
3. člen
Ne glede na določbo prejšnjega člena se do 1. 1. 2004 šteje, da laboratorij za izvajanje meritev izpolnjuje pogoje, če
1. je registriran za opravljanje te dejavnosti,
2. ima določeno hierarhijo odgovornosti zaposlenih,
3. ima zaposlena najmanj dva strokovnjaka z univerzitetno izobrazbo kemijske smeri,
4. izpolnjuje pogoje iz 2., 3. in 4. točke prejšnjega člena.
4. člen
Minister, pristojen za zdravje med laboratoriji, ki zaprosijo za pooblastilo za izvajanje meritev, pooblasti tiste laboratorije, ki izpolnjujejo pogoje iz tega pravilnika.
5. člen
Nadzor nad delom pooblaščenih laboratorijev in preverjanje izpolnjevanja pogojev opravlja ministrstvo, pristojno za zdravje.
6. člen
Ministrstvo, pristojno za zdravje obvešča Evropsko komisijo o seznamu pooblaščenih laboratorijev, vsaki spremembi glede pooblaščenih laboratorijev s podrobno navedbo pogojev za izvajanje meritev in o načinu izvajanja nadzora.
7. člen
Ne glede na določbi 2. in 3. člena tega pravilnika, se od dneva pristopa Republike Slovenije k Evropski uniji enakovredno upoštevajo in priznavajo meritve pristojnih laboratorijev za izvajanje meritev iz posameznih držav članic Evropske unije.
Pravilnik o pogojih, ki jih mora izpolnjevati laboratorij za izvajanje meritev (Uradni list RS, št. 62/03 ) vsebuje naslednjo končno določbo
»8. člen
Ta pravilnik začne veljati naslednji dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije.«.
Pravilnik o spremembah in dopolnitvah Pravilnika o pogojih, ki jih mora izpolnjevati laboratorij za izvajanje meritev (Uradni list RS, št. 35/06 ) vsebuje naslednjo prehodno in končno določbo
»5. člen
Laboratoriji, ki so že pooblaščeni za izvajanje meritev, morajo predložiti dokazila o izpolnjevanju dodatnih pogojev iz pravilnika v 30 dneh od uveljavitve tega pravilnika.
6. člen
Ta pravilnik začne veljati naslednji dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije.«.