Legislator Case Law & Legislation
PRAV10367 SI

Pravilnik o kakovosti medice in peneče medice

7 Articles / Provisions · Slovenia
Open official source Machine-readable Markdown (.md)

Table of Provisions (7)

Statutory Text (7 Articles)

Pravilnik o kakovosti medice in peneče medice | 2012-02-04

1. člen

(vsebina)

Ta pravilnik določa pogoje proizvodnje ter minimalne zahteve glede kakovosti in označevanja, ki jih morajo v prometu izpolnjevati medica in peneča medica (v nadaljnjem besedilu: medene pijače).

Pravilnik o kakovosti medice in peneče medice | 2012-02-04

2. člen

(postopek informiranja in klavzula)

(1) Ta pravilnik se izda ob upoštevanju postopka informiranja v skladu z Direktivo 98/34/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 22. junija 1998 o določitvi postopka za zbiranje informacij na področju tehničnih standardov in tehničnih predpisov (UL L št. 204 z dne 21. 7. 1998, str. 37), zadnjič spremenjeno z Direktivo Sveta 2006/96/ES z dne 20. novembra 2006 o prilagoditvi nekaterih direktiv na področju prostega pretoka blaga zaradi pristopa Bolgarije in Romunije (UL L št. 363 z dne 20. 12. 2006, str. 81).

(2) Določbe tega pravilnika se ne uporabljajo za proizvode, ki se proizvajajo oziroma dajejo v promet v drugih državah članicah Evropske unije, Evropskega gospodarskega prostora in Turčije, če so proizvedeni v skladu z njihovo nacionalno zakonodajo.

Pravilnik o kakovosti medice in peneče medice | 2012-02-04

3. člen

(označevanje)

Predpakirane medene pijače morajo biti označene v skladu s predpisom, ki ureja splošno označevanje predpakiranih živil, in v skladu s tem pravilnikom.

Pravilnik o kakovosti medice in peneče medice | 2012-02-04

4. člen

(medica)

(1) Kot medica ali medeno vino se označi alkoholna pijača, proizvedena iz raztopine medu in vode, ki jo izpostavimo procesu fermentacije s kvasovkami. Vsebuje od 9,0 do 15,0 vol. % alkohola.

(2) Glede na ostanek neprevretega sladkorja medico označimo kot

- suho, če vsebuje do 25 g invertnega sladkorja/l,

- polsuho, če vsebuje od 25,1 do 60 g invertnega sladkorja /l,

- polsladko, če vsebuje od 60,1 do 100 g invertnega sladkorja/l, ali

- sladko, če vsebuje več kot 100,1 g invertnega sladkorja/l.

(3) Medici se lahko doda žveplov dioksid. Dovoljena vsebnost žveplovega dioksida in sulfitov (E 220–228) ne sme presegati 200 mg/l.

Pravilnik o kakovosti medice in peneče medice | 2012-02-04

5. člen

(peneča medica)

(1) Kot peneča medica ali peneče medeno vino se označi alkoholna pijača, proizvedena iz raztopine medu in vode, ki jo izpostavimo procesu fermentacije s kvasovkami. Sekundarna fermentacija poteka po klasični metodi v steklenicah. Vsebuje od 9,5 do 15,0 vol. % alkohola. Minimalni tlak peneče medice mora biti najmanj 3,0 bara.

(2) Glede na ostanek neprevretega sladkorja označimo penečo medico kot

- suho, če vsebuje do 25g invertnega sladkorja/l,

- polsuho, če vsebuje več kot 25,1 g in do 35 g invertnega sladkorja/l,

- polsladko, če vsebuje več kot 35,1 g in do 45 g invertnega sladkorja /l, ali

- sladko, če vsebuje več kot 45,1 g invertnega sladkorja/l.

(3) Peneči medici se lahko doda žveplov dioksid. Skupno žveplo ne sme presegati 180 mg/l, prosto pa 40 mg/l.

Pravilnik o kakovosti medice in peneče medice (Uradni list RS, št. 4/12 ) vsebuje naslednjo prehodno in končno določbo

Pravilnik o kakovosti medice in peneče medice | 2012-02-04

»6. člen

(prehodno obdobje)

(1) Medene pijače morajo biti proizvedene in označene v skladu z zahtevami iz tega pravilnika najpozneje eno leto po uveljavitvi tega pravilnika.

(2) Ne glede na določbo prejšnjega odstavka so medica in peneča medica, ki so proizvedene ali pa se je proizvodnja začela pred uveljavitvijo tega pravilnika, lahko v prometu do porabe zalog.

Pravilnik o kakovosti medice in peneče medice | 2012-02-04

7. člen

(uveljavitev)

Ta pravilnik začne veljati petnajsti dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije.«.

Pravilnik o spremembah Pravilnika o kakovosti medice in peneče medice (Uradni list RS, št. 58/19 ) vsebuje naslednjo prehodno in končno določbo

»PREHODNA IN KONČNA DOLOČBA

2. člen

(prehodno obdobje)

(1) Medica se mora proizvajati in označevati v skladu s spremenjenima drugim in tretjim odstavkom 4. člena pravilnika najpozneje v dveh letih od uveljavitve tega pravilnika.

(2) Ne glede na prejšnji odstavek je lahko medica, proizvedena in označena v skladu s Pravilnikom o kakovosti medice in peneče medice (Uradni list RS, št. 4/12, 24/12 – popr. in 26/14 – ZKme-1B) pred potekom rokom iz prejšnjega odstavka, v prometu do porabe zalog.

3. člen

(uveljavitev)

Ta pravilnik začne veljati petnajsti dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije.«.

Need to analyze how this provision applies to your matter?

Cross-reference this statute against case law, commentaries, and related legislative provisions inside Legislator AI.

Open in Legislator →