Odredba o veljavnosti prvega, drugega in tretjega dodatka k osmi izdaji Evropske farmakopeje

1. člen

V skladu z "Resolucijo AP-CPH (13) 1", ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 21. marca 2013, začne 1. aprila 2014 v Republiki Sloveniji veljati prvi dodatek (Supplement 8.1) k osmi izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Eighth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.

2. člen

V skladu z "Resolucijo AP-CPH (13) 2", ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 21. marca 2013, začne 1. julija 2014 v Republiki Sloveniji veljati drugi dodatek (Supplement 8.2) k osmi izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Eighth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.

3. člen

V skladu z "Resolucijo AP-CPH (13) 3", ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 21. marca 2013, začne 1. januarja 2015 v Republiki Sloveniji veljati tretji dodatek (Supplement 8.3) k osmi izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Eighth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.

4. člen

Ta odredba začne veljati naslednji dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije.

Št. 0070-20/2013

Ljubljana, dne 8. maja 2013

EVA 2013-2711-0011

Tomaž Gantar l.r.

Minister za zdravje