ORDIN nr. 580 din 2 august 2002

Se aprobă Regulamentul privind activitatea de supraveghere a produselor medicamentoase de uz uman, prevăzut în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin.

Direcţia generală farmaceutica, direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti şi Agenţia Naţionala a Medicamentului vor aduce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.

Ordinul ministrului sănătăţii nr. 812/1999 pentru aprobarea Regulamentului activităţii de supraveghere a produselor medicamentoase de uz uman se abroga.

Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I.

Ministrul sănătăţii şi familiei,

Daniela Bartos

Bucureşti, 2 august 2002.

Nr. 580.

pentru aprobarea Regulamentului privind activitatea de supraveghere a produselor medicamentoase de uz uman

Ministrul sănătăţii şi familiei,

în temeiul prevederilor Ordonanţei de urgenta a Guvernului nr. 152/1999 privind produsele medicamentoase de uz uman, aprobată şi modificată prin Legea nr. 336/2002, şi ale Hotărârii Guvernului nr. 22/2001 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii şi Familiei, cu modificările şi completările ulterioare,

vazand Referatul de aprobare al Direcţiei generale farmaceutice nr. DB 9.129 din 1 august 2002,

emite următorul ordin

ANEX 1REGULAMENT 02/08/2002