RO
ORDIN nr. 888 din 25 iulie 2014 privind aprobarea cuantumului tarifului pentru activitățile desfășurate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România în domeniul medicamentelor de uz uman
Table of Provisions (9)
Statutory Text (9 Articles)
Se aprobă cuantumul tarifului pentru activitățile desfășurate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România în domeniul medicamentelor de uz uman, conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.
(la 15-12-2022, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
CUANTUMUL tarifului pentru activitățile desfășurate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România în domeniului medicamentelor de uz uman
(la 15-12-2022, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
I. Controlul de laborator al medicamentelor nonbiologice și biologice de uz uman și activități conexe
Nr.
crt.
Denumirea activității
Cuantumul
tarifului
- euro -
A. Control fizico-chimic
1. Claritatea și gradul de opalescență ale lichidelor 30
2.
Concentrarea soluțiilor extractive apoase/cu solvenți organici prin
distilare la rotavapor
50
3. Concentrația în alcool a preparatelor farmaceutice 47
4.
Controlul impurităților macroscopice din soluții injectabile și
perfuzabile din fiole și flacoane/pulberi injectabile și produse
liofilizate
11
5.
Controlul limitelor de impurități anorganice și substanțe organice
străine
52
6. Controlul mărimii și formei particulelor în suspensie, la microscop 12
7. Controlul microchimic/microscopic al produselor vegetale 26
8. Controlul organoleptic (aspect, culoare, gust, miros) 5
9. Degresarea produselor vegetale în vederea dozării 19
10. Densitatea relativă 12
11. Determinarea apei, titrare cu reactivul Karl-Fischer (inclusiv calibrare) 54
12. Determinarea cromatografică pe coloană 142
13. Determinarea densității aparente la pulberi 14
14.
Determinarea dimensiunii comprimatelor (grosimea, diametrul,
lungimea, lățimea)
7
15. Determinarea friabilității comprimatelor 12
16. Determinarea granulometrică la pulberi 14
17. Determinarea limitei de aciditate, alcalinitate 14
18. Determinarea numărului de doze pe flacon spray 11
19. Determinarea osmolarității 13
20. Determinarea omogenității unguentelor, supozitoarelor 6
21. Determinarea pH-ului 20
22.
Determinarea profilului cinetic de cedare a substanțelor medicamentoase
din forme farmaceutice solide orale cu eliberare prelungită
173
23.
Determinarea purității medicamentelor de uz uman prin cromatografie
lichidă de înaltă performanță
323
24. Determinarea rezistenței supozitoarelor 22
25. Determinarea substanțelor grase totale 25
26. Determinarea timpului de dizolvare la produsele liofilizate 12
27. Determinarea tipului de emulsie 12
28. Determinarea uleiurilor volatile din produse vegetale 10
29. Determinarea viscozității cu viscozimetrul cu bilă/capilar/rotațional 39
30. Determinarea vitezei de sedimentare 16
31. Dezagregarea supozitoarelor și ovulelor 33
32. Dezagregarea produselor efervescente/gastrosolubile 12
33. Dezagregarea produselor enterosolubile 39
34.
Distrugerea probei în vederea determinării limitelor de impurități
anorganice
24
35.
Dozarea fizico-chimică în mediu apos/substanțe acide în mediu neapos/
substanțe bazice în mediu neapos
55
36. Dozarea gazcromatografică 209
37. Dozarea gazcromatografică cuplată cu Head-Speace 470
38. Dozarea prin spectrofotometrie de absorbție atomică 120
39. Dozarea potențiometrică 75
40. Dozarea prin cromatografie lichidă de înaltă performanță 326
41. Dozarea nitrogenului din combinații organice 32
42. Dozarea oxigenului 34
43.
Dozarea spectrofotometrică UV, vizibil sau fluorimetrică - în soluție
alcoolică/în solvenți organici/în soluție apoasă
117
44. Dozarea substanțelor solubile din produsele vegetale 20
45. Dozarea taninurilor din produse vegetale 79
46. Etanșeitatea flacoanelor spray/pliculețelor cu pulbere efervescentă 12
47.
Extracția principiilor active din medicamente/produse vegetale în
vederea identificării sau dozării
79
48. Factorul de îmbibare al produselor vegetale 13
49.
Filtrarea prin filtre-membrană cu porozitate 0,30-0,50/micrometri pentru
determinări cu aparatură de înaltă performanță
15
50. Funcționarea sistemului de pulverizare (spray) 14
51. Identificarea prin cromatografie în strat subțire 38
52.
Identificarea prin reacții chimice de diazotare - cuplare/de
oxidoreducere/de alte tipuri/pentru anioni/pentru cationi
22
53. Identificarea și puritatea prin gazcromatografie 200
54. Identificarea spectrofotometrică în I.R. 15
55.
Identificarea spectrofotometrică în UV și vizibil - în soluție alcoolică/
în soluție apoasă/în solvenți organici
78
56. Indice de acetil/aciditate/amăreală/ester/hidroxil/iod/de peroxid 35
57. Indice de refracție 19
58. Indice de saponificare 26
59. Masa totală pe recipient (soluții, suspensii, emulsii, unguente) 17
60. Pierdere prin uscare la etuvă sau în exicator 21
61. Punct de fierbere/de picurare/de topire la capilar/pentru supozitoare 14
62. Puritatea prin cromatografie în strat subțire 79
63. Putere rotatorie 26
64.
Reziduu insolubil în acid clorhidric 100 g/l/prin calcinare/prin
evaporare
34
65. Rezistența comprimatelor determinată cu durometrul 6
66. Solubilitate 20
67. Substanțe nesaponificabile 60
68. Substanțe solubile în apă, acizi 17
69. Test de dizolvare 85
70. Uniformitatea conținutului 35
71. Uniformitatea masei formelor unidoză/pulberilor injectabile 20
72. Uniformitatea volumului pe flacon, fiolă 10
B. Control microbiologic
73. Activitatea microbiologică a antibioticelor prin metoda turbidimetrică 184
74.
Activitatea microbiologică a antibioticelor și vitaminelor prin metoda
difuzimetrică
200
75. Activitatea microbiologică a vitaminelor prin metoda turbidimetrică 235
76. Contaminarea microbiană - metoda însămânțării directe 233
77. Contaminarea microbiană - metoda filtrării prin membrană 287
78. Controlul eficacității conservanților antimicrobieni 331
79.
Controlul sterilității antibioticelor - metoda filtrării prin membrană
în sistem închis "Steritest"
300
80.
Controlul sterilității antibioticelor prin metoda filtrării prin membrană
în sistem deschis (Millipore)
331
81.
Controlul sterilității soluțiilor apoase și pulberilor solubile - metoda
filtrării prin membrană în sistem închis "Steritest"
264
82.
Controlul sterilității soluțiilor apoase și pulberilor solubile prin
metoda filtrării prin membrană în sistem deschis (Millipore)
243
83.
Controlul sterilității soluțiilor apoase și soluțiilor uleioase cu volum
până la 4 ml/4 ml și 10 ml/10 ml și 40 ml, pulberilor, unguentelor și
cremelor - prin metoda însămânțării directe
184
84.
Controlul sterilității soluțiilor perfuzabile sau medicamentelor cu
activitate antimicrobiană - prin metoda însămânțării directe
204
85.
Controlul sterilității uleiurilor și soluțiilor uleioase, unguentelor și
cremelor - metoda filtrării prin membrană în sistem închis "Steritest"
283
86.
Controlul sterilității uleiurilor și soluțiilor uleioase, unguentelor și
cremelor prin metoda filtrării prin membrană în sistem deschis (Millipore
261
87.
Determinarea activității bactericide și fungicide a antisepticelor și
dezinfectanților
402
88.
Punerea în evidență a enterobacteriilor și a anumitor altor bacterii
gram - negative
131
89.
Punerea în evidență a microorganismelor din genul Clostridium/
Salmonella/Escherichia Coli/Pseudomonas aeruginosa/Staphylococcus aureus
151
C. Control farmaco-toxicologic*
90. Controlul antigenității la 21 de zile 435
91.
Controlul conținutului în endotoxine prin metoda cinetică cromogenică/
turbidimetrică/gel - clot (test L.A.L.)
491
92. Controlul impurităților pirogene 496
93. Controlul impurităților pirogene pe 6 iepuri 929
94. Controlul toleranței locale prin injectarea intramusculară la iepure 757
95. Controlul toxicității pe 3 iepuri 375
96.
Determinarea toxicității sistemice în experiment subacut cu examen
anatomopatologic
1.876
97. Toleranța locală pe conjuctivă de iepure 547
D. Controlul radiofarmaceutic
98. Măsurarea radioactivității 29
99. Determinarea purității radiochimice 91
100. Determinarea purității radionuclidice 117
E. Controlul imunogenității și anatomie patologică
101.
Controlul activității specifice (titru antigenic in vivo - U.B) pe
7 șoareci
152
102. Controlul imunogenității in vivo pe 12 cobai 793
103. Controlul imunogenității in vivo pe 22 cobai 1.266
104. Controlul nepatogenității 347
105. Controlul toxicității anormale in vivo pe (5 șoareci + 2 cobai ) 227
106. Controlul toxicității anormale in vivo pe 5 șoareci 98
107. Control toxicității specifice in vivo pe 5 cobai 502
F. Control produse biologice**
108. Controlul purității (pe lamă) frotiu Gram 36
109. Controlul purității prin însămânțare (în tub) 83
110.
Controlul activității specifice in vitro (determinare titru viral vaccin
monovalent: rujeolic, urlian sau rubeolic)
255
111.
Controlul activității specifice in vitro (determinare titru viral vaccin
poliomielitic)
518
112. Controlul activității specifice prin dublă difuzie 163
113. Controlul concentrației (nefelometrie) 31
114. Controlul identității (pe lamă) frotiu Ziehl Neelsen 42
115.
Controlul identității și/sau activității specifice prin contraimuno-
electroforeză
215
116.
Controlul identității și/sau activității specifice prin imunoelectro-
foreză
219
117. Controlul identității și/sau titrului prin aglutinare în tub 36
118. Controlul identității și/sau titrului prin aglutinare pe lamă 29
119. Controlul purității prin însămânțare (pe placă) 69
120. Controlul purității proteice prin electroforeză în gel de Agaroza-Sebia 208
121. Controlul concentrației proteice (biuret) 60
122. Controlul concentrației proteice prin metoda Lowry 121
123. Controlul conținutului de aluminiu prin metoda complexonometrică 107
124. Controlul conținutului în fenol 116
125. Controlul conținutului în formaldehidă liberă 60
126. Controlul conținutului în Thiomersal 95
127. Curbă de etalonare pentru concentrație proteică (biuret) 62
128. Curbă de etalonare pentru determinarea conținutului în fenol 114
129.
Curbă de etalonare pentru determinarea conținutului în Thiomersal
(dozare)
96
130.
Curbă de etalonare pentru determinarea concentrației proteice în vaccinul
gripal
179
131.
Curbă de etalonare pentru determinarea conținutului în formaldehidă
liberă
64
132. Determinarea concentrației ionilor de Na, K și Cl cu analizorul AVL List 32
133.
Determinarea identității și concentrației de hemaglutinină și ovalbumină
prin metoda imunodifuziei radiale simple IDRS la vaccinul gripal
trivalent purificat și inactivat
177
134.
Determinarea identității prin metoda dublei difuzii radiale Ouchterlony
la vaccinuri
144
135. Determinarea concentrației proteice prin metoda Bradford 132
136.
Determinarea potenței la vaccinuri prin metoda ELISA de măsurare a
anticorpilor în ser (pe șoareci)
458
137.
Determinarea potenței la vaccinuri prin metoda ELISA de măsurare a
anticorpilor în ser (pe cobai)
458
138.
Determinări prin însămânțări pe mediu solid la produsele BCG (identitate,
număr unități viabile, stabilitate termică, rată medie de supraviețuire)
337
139. Identificare/titru în hemaglutinine anti A și anti B (metoda indirectă) 101
140.
Curbă de etalonare pentru determinarea conținutului în formaldehidă
liberă Ph. Eur.
66
141. Controlul conținutului în formaldehidă liberă Ph. Eur. 64
142. Determinarea concentrației de ovalbumină prin metoda ELISA 575
143.
Determinarea identității și concentrației de hemaglutinină prin metoda
imunodifuziei radiale simple IDRS la vaccinul gripal trivalent purificat
și inactivat
235
144.
Determinarea identității și potenței in vitro prin metoda ELISA la
vaccinuri antihepatită B
170
-------
* Restul materialelor specifice vor fi aduse de beneficiar (substanță de referință, standard internațional și unele etaloane).
** Restul materialelor specifice vor fi aduse de beneficiar (substanță de referință, imunoplăci, kit Cormay gel prot 100).
(la 26-06-2017, Tabelul de la Punctul I din Anexă a fost modificat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 648 din 13 iunie 2017, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 480 din 26 iunie 2017 )
II. Inspecții diverse și activități conexe
Nr.
crt.
Denumirea activității
Cuantumul
tarifului*)
- euro -
Componentă
fixă**)
Componentă
variabilă
***)
1.
Inspecție BPF la producătorii de medicamente de
uz uman/medicamente pentru investigație clinică/
materii prime din România (pentru fabricația
produselor sterile)
1.742
1.496
246
2.
Inspecție BPF la producătorii de medicamente de
uz uman/medicamente pentru investigație clinică/
materii prime din România (pentru fabricația
produselor nesterile)
1.561
1.358
203
3.
Inspecție de urmărire a modului de rezolvare a
deficiențelor constatate în timpul inspecției BPF
la producătorii de medicamente de uz uman/
medicamente pentru investigație clinică/materii
prime din România
1.348
1.348
-
4.
Inspecție BPF la importatorii de medicamente de
uz uman/ medicamente pentru investigație clinică/
materii prime
778
778
-
5.
Inspecție BPF pentru verificarea modului în care
persoana calificată eliberează seriile de
medicamente (fabricate/importate din țări terțe)
360
360
-
6.
Inspecție BPF pentru unitățile care efectuează
numai anumite operații din procesul de fabricație
a medicamentelor de uz uman/ medicamentelor
pentru investigație clinică/materiilor prime (de
exemplu: divizare, etichetare, ambalare,
reambalare, eliberare/ certificare serie, alte
părți ale procesului de fabricație)
863
863
-
7.
Inspecție BPF la producătorii de medicamente de
uz uman, medicamente pentru investigație clinică/
materii prime, din țări terțe, pentru fabricația
produselor sterile
2.035
981
1.054
8.
Inspecție BPF la producătorii de medicamente de
uz uman, medicamente pentru investigație clinică/
materii prime, din țări terțe, pentru fabricația
produselor nesterile
1.753
882
871
9.
Inspecție BPF efectuată înaintea obținerii
Autorizației de punere pe piață în România
451
451
-
10.
Inspecție de verificare a conformității studiilor
clinice cu BPSC
1.046
514
532
11.
Inspecție de urmărire a modului de rezolvare a
deficiențelor constatate în timpul inspecției
pentru verificarea conformității studiilor
clinice cu BPSC
514
514
-
12.
Inspecție BPF la unități de control independente,
respectiv inspecții BPL la laboratoare
bioanalitice din cadrul centrelor de
bioechivalență/laboratoare toxicologice
994
994
-
13.
Inspecție de urmărire a modului de rezolvare a
deficiențelor constatate în timpul inspecției BPF
la unități de control independente, respectiv în
timpul inspecției BPL la laboratoare bioanalitice
din cadrul centrelor de bioechivalență/
laboratoare toxicologice
800
800
-
14.
Inspecție de verificare a activității de
farmacovigilență la deținătorii de autorizații de
punere pe piață și contractorii acestora
1.117
1.117
-
15.
Inspecție de urmărire a modului de rezolvare a
deficiențelor constatate în timpul inspecției de
farmacovigilență la deținătorii de autorizații de
punere pe piață și contractorii acestora
659
659
-
16.
Inspecție de verificare a respectării
obligațiilor deținătorului autorizațiilor de
punere pe piață
400
400
-
17.
Inspecție pentru verificarea respectării
conformității studiilor clinice de bioechivalență
și fază I cu BPSC
506
506
-
18.
Inspecție BPD la distribuitorii angro de
medicamente și substanțe active
750
750
-
19.
Inspecție de urmărire a modului de rezolvare a
deficiențelor constatate în timpul inspecției BPD
350
350
-
20.
Inspecție BPD la unitățile care efectuează numai
anumite activități din procesul de distribuție
angro (de exemplu: tranzacții de procurare sau
livrare)
350
350
-
21.
Emiterea Certificatului privind conformitatea cu
buna practică de fabricație/distribuție angro
81
81
-
22.
Avizarea declarației de export/declarației de
export suplimentare
20
20
-
23.
Modificarea la cerere a unui document emis de
Agenția Națională a Medicamentului și a
Dispozitivelor Medicale din România(de exemplu: modificări
ale autorizațiilor de fabricație/distribuție
angro și ale anexelor acestora, ale
certificatelor de bună practică de laborator) sau
emiterea unui duplicat la un document (pierderea/
deteriorarea documentului)
136
136
-
24.
Emiterea certificatului care atestă calitatea de
persoană calificată
75
75
-
25.
Analiza documentației depuse în vederea aprobării
exceptării de la prevederile legale în vigoare
privind ambalarea/etichetarea medicamentelor,
altele decât cele prevăzute de Ordinul
ministrului sănătății publice nr. 872/2006 pentru
aprobarea Normelor privind procedura de acordare
a exceptării de la obligația prezenței anumitor
informații pe etichetă și în prospect și de la
obligația ca prospectul să fie în limba română,
în cazul medicamentelor de uz uman care nu sunt
destinate eliberării directe către pacient
75
75
-
26.
Înregistrarea fabricanților/importatorilor/
distribuitorilor angro de substanțe active
utilizate ca materii prime pentru medicamente de
uz uman
125
125
-
27.
Înregistrarea brokerilor de medicamente de uz
uman
125
125
28.
Inspecția BPD (buna practică de distribuție) la
brokerii de medicamente
300
300
29.
Inspecția în vederea acreditării furnizorilor de
teste de lizibilitate
750
750
Notă
* Reprezintă cuantumul tarifului inspecției, rezultat din însumarea celor două componente (pentru un flux de fabricație).
** Se referă la aspectele generale care privesc o inspecție; se taxează o singură dată, indiferent de numărul de fluxuri de fabricație.
*** Se referă la un flux de fabricație și la calculul cuantumului tarifului de inspecție; se multiplică cu numărul de fluxuri inspectate.
NOTĂ
Cuantumurile tarifului nu includ cheltuielile de deplasare (transport, cazare, taxe vize diplomatice etc.).
În conformitate cu legislația europeană relevantă, pentru spațiul extracomunitar aceste cheltuieli se suportă de către beneficiar.
(la 15-12-2022, Punctul II din Anexă a fost modificat de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
III. Evaluarea documentației în vederea autorizării de punere pe piață/reînnoirii autorizației de punere pe piață a medicamentelor de uz uman și în vederea desfășurării altor activități
Nr.
crt.
Denumirea activității
Cuantumul
tarifului
- euro -
A.
Evaluarea documentației în vederea autorizării de punere pe piață/
reînnoirii autorizației de punere pe piață prin procedura națională
1.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prezentate cu dosar
complet, în conformitate cu art. 702 alin. (4) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările
ulterioare, sau cu art. 8 alin. (3) din Directiva 2001/83/CE a Parlamen-
tului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a
unui cod comunitar cu privire la medicamentele de uz uman prin procedură
națională
9.500
1.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prezentate cu dosar
complet, în conformitate cu art. 702 alin. (4) din Legea nr. 95/2006,
cu modificările și completările ulterioare, sau cu art. 8 alin. (3) din
Directiva 2001/83/CE - altă formă farmaceutică depusă concomitent cu
cererea inițială prin procedură națională
4.750
1.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prezentate cu dosar
complet, în conformitate cu art. 702 alin. (4) din Legea nr. 95/2006,
cu modificările și completările ulterioare, sau cu art. 8 alin. (3) din
Directiva 2001/83/CE - a doua și următoarele concentrații depuse
concomitent cu cererea inițială prin procedură națională
2.830
2.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor generice prezentate în
conformitate cu art. 704 alin. (1) și (2) din Legea nr. 95/2006, cu
modificările și completările ulterioare, sau cu art. 10 alin. (1) din
Directiva 2001/83/CE prin procedură națională
5.700
2.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor generice prezentate în
conformitate cu art. 704 alin. (1) și (2) din Legea nr. 95/2006, cu
modificările și completările ulterioare, sau cu art. 10 alin. (1) din
Directiva 2001/83/CE - altă formă farmaceutică depusă concomitent cu
cererea inițială prin procedură națională
2.900
2.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor generice prezentate în
conformitate cu art. 704 alin. (1) și (2) din Legea nr. 95/2006, cu
modificările și completările ulterioare, sau cu art. 10 alin. (1) din
Directiva 2001/83/CE - a doua și următoarele concentrații depuse
concomitent cu cererea inițială prin procedură națională
1.710
3.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prezentate cu cerere
"hibrid" (mixtă) în conformitate cu art. 704 alin. (3) din Legea nr.
95/2006, cu modificările și completările ulterioare, sau cu art. 10
alin. (3) din Directiva 2001/83/CE prin procedură națională
6.650
3.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prezentate cu cerere
"hibrid" (mixtă) în conformitate cu art. 704 alin. (3) din Legea nr.
95/2006, cu modificările și completările ulterioare, sau cu art. 10
alin. (3) din Directiva 2001/83/CE - altă formă farmaceutică depusă
concomitent cu cererea inițială prin procedură națională
3.325
3.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prezentate cu cerere
"hibrid" (mixtă) în conformitate cu art. 704 alin. (3) din Legea nr.
95/2006, cu modificările și completările ulterioare, sau cu art. 10
alin. (3) din Directiva 2001/83/CE, a doua și următoarele concentrații
depuse concomitent cu cererea inițială prin procedură națională
2.000
4.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor biologic similare,
prezentate în conformitate cu art. 704 alin. (4) din Legea nr. 95/2006,
cu modificările și completările ulterioare, sau cu art. 10 alin. (4) din
Directiva 2001/83/CE prin procedură națională
6.650
4.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor biologic similare,
prezentate în conformitate cu art. 704 alin. (4) din Legea nr. 95/2006,
cu modificările și completările ulterioare, sau cu art. 10 alin. (4) din
Directiva 2001/83/CE - altă formă farmaceutică depusă concomitent cu
cererea inițială prin procedură națională
3.325
4.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor biologic similare,
prezentate în conformitate cu art. 704 alin. (4) din Legea nr. 95/2006,
cu modificările și completările ulterioare, sau cu art. 10 alin. (4) din
Directiva 2001/83/CE - a doua și următoarele concentrații depuse
concomitent cu cererea inițială prin procedură națională
2.000
5.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor cu utilizare medicală
bine stabilită, prezentate în conformitate cu art. 705 din Legea nr.
95/2006, cu modificările și completările ulterioare, sau cu art. 10
lit. (a) din Directiva 2001/83/CE (cerere "bibliografică") prin procedură
națională
6.650
5.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor cu utilizare medicală
bine stabilită, prezentate în conformitate cu art. 705 din Legea nr.
95/2006, cu modificările și completările ulterioare, sau cu art. 10
lit. (a) din Directiva 2001/83/CE (cerere "bibliografică") - altă formă
farmaceutică depusă concomitent cu cererea inițială prin procedură
națională
3.325
5.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor cu utilizare medicală
bine stabilită, prezentate în conformitate cu art. 705 din Legea nr.
95/2006, cu modificările și completările ulterioare, sau cu art. 10
lit. (a) din Directiva 2001/83/CE (cerere "bibliografică") - a doua și
următoarele concentrații depuse concomitent cu cererea inițială prin
procedură națională
2.000
6.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor - combinație fixă,
prezentate în conformitate cu art. 706 din Legea nr. 95/2006, cu modifi-
cările și completările ulterioare, sau cu art. 10 lit. (b) din Directiva
2001/83/CE prin procedură națională
8.035
6.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor - combinație fixă,
prezentate în conformitate cu art. 706 din Legea nr. 95/2006, cu modifi-
cările și completările ulterioare, sau cu art. 10 lit. (b) din Directiva
2001/83/CE - altă formă farmaceutică depusă concomitent cu cererea
inițială prin procedură națională
4.005
6.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor - combinație fixă,
prezentate în conformitate cu art. 706 din Legea nr. 95/2006, cu modifi-
cările și completările ulterioare, sau cu art. 10 lit. (b) din Directiva
2001/83/CE - a doua și următoarele concentrații depuse concomitent cu
cererea inițială prin procedură națională
2.450
7.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prezentate în baza
cererii cu consimțământ informat, în conformitate cu art. 707 din Legea
nr. 95/2006, cu modificările și completările ulterioare, sau cu art. 10
lit. (c) din Directiva 2001/83/CE prin procedură națională
2.850
7.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prezentate în baza
cererii cu consimțământ informat, în conformitate cu art. 707 din Legea
nr. 95/2006, cu modificările și completările ulterioare, sau cu art. 10
lit. (c) din Directiva 2001/83/CE - altă forma farmaceutică depusă
concomitent cu cererea inițială prin procedură națională
1.425
7.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prezentate în baza
cererii cu consimțământ informat, în conformitate cu art. 707 din Legea
nr. 95/2006, cu modificările și completările ulterioare, sau cu art. 10
lit. (c) din Directiva 2001/83/CE - a doua și următoarele concentrații
depuse concomitent cu cererea inițială prin procedură națională
900
8.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor homeopate, prezentate în
conformitate cu art. 710 din Legea nr. 95/2006, cu modificările și
completările ulterioare (autorizare prin procedură simplificată) prin
procedură națională
1.920
9.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor din plante cu utilizare
tradițională, conform art. 714 din Legea nr. 95/2006, cu modificările și
completările ulterioare (autorizare prin procedură simplificată) prin
procedură națională
1.920
10.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prezentate ca extensie
de linie a unui medicament deja autorizat prin procedură națională
4.100
11.
Reînnoirea autorizației de punere pe piață conform art. 730 alin. (2) din
Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările ulterioare, sau cu
art. 24 alin. (2) din Directiva 2001/83/CE prin procedură națională
2.400
12.
Reînnoirea autorizației de punere pe piață a medicamentelor homeopate,
prezentate în conformitate cu art. 710 din Legea nr. 95/2006, cu
modificările și completările ulterioare (autorizare prin procedură
simplificată) prin procedură națională
970
13.
Reînnoirea autorizației de punere pe piață a medicamentelor din plante cu
utilizare tradițională eliberată în conformitate cu art. 714 din Legea
nr. 95/2006, cu modificările și completările ulterioare (autorizare prin
procedură simplificată) prin procedură națională
970
B.
Evaluarea documentației în vederea autorizării de punere pe piață/
reînnoirii autorizației de punere pe piață prin proceduri europene
14.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - generice [art. 10 alin. (1) din Directiva 2001/83/CE sau
art. 704 alin. (1) și (2) din Legea nr. 95/2006, cu modificările și
completările ulterioare]
8.050
14.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - generice - altă formă farmaceutică depusă concomitent cu
cererea inițială [art. 10 alin. (1) din Directiva 2001/83/CE sau
art. 704 alin. (1) și (2) din Legea nr. 95/2006, cu modificările și
completările ulterioare]
4.830
14.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - generice - a doua și următoarele concentrații depuse
concomitent cu cererea inițială [art. 10 alin. (1) din Directiva
2001/83/CE sau art. 704 alin. (1) și (2) din Legea nr. 95/2006, cu
modificările și completările ulterioare]
2.420
15.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - cerere "hibrid" (mixtă) [art. 10 alin. (3) din Directiva
2001/83/CE sau art. 704 alin. (3) din Legea nr. 95/2006, cu modificările
și completările ulterioare]
9.200
15.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - cerere "hibrid" (mixtă) - altă formă farmaceutică depusă
concomitent cu cererea inițială [art. 10 alin. (3) din Directiva
2001/83/CE sau art. 704 alin. (3) din Legea nr. 95/2006, cu modificările
și completările ulterioare]
5.520
15.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - cerere "hibrid" (mixtă) - a doua și următoarele concentrații
depuse concomitent cu cererea inițială [art. 10 alin. (3) din Directiva
2001/83/CE sau art. 704 alin. (3) din Legea nr. 95/2006, cu modificările
și completările ulterioare]
2.760
16.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - "medicament biologic similar" [art. 10 alin. (4) din
Directiva 2001/83/CE sau art. 704 alin. (4) din Legea nr. 95/2006,
cu modificările și completările ulterioare]
9.200
16.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - "medicament biologic similar" - altă formă farmaceutică
depusă concomitent cu cererea inițială [art. 10 alin. (4) din Directiva
2001/83/CE sau art. 704 alin. (4) din Legea nr. 95/2006, cu modificările
și completările ulterioare]
5.520
16.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - "medicament biologic similar" - a doua și următoarele
concentrații depuse concomitent cu cererea inițială [art. 10 alin. (4)
din Directiva 2001/83/CE sau art. 704 alin. (4) din Legea nr. 95/2006,
cu modificările și completările ulterioare]
2.760
17.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - cerere "bibliografică" [art. 10 lit. (a) din Directiva
2001/83/CE sau art. 705 din Legea nr. 95/2006, cu modificările și
completările ulterioare]
9.200
17.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - cerere "bibliografică" - altă formă farmaceutică depusă
concomitent cu cererea inițială [art. 10 lit. (a) din Directiva
2001/83/CE sau art. 705 din Legea nr. 95/2006, cu modificările și
completările ulterioare]
5.520
17.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - cerere "bibliografică" - a doua și următoarele concentrații
depuse concomitent cu cererea inițială [art. 10 lit. (a) din Directiva
2001/83/CE sau art. 705 din Legea nr. 95/2006, cu modificările și
completările ulterioare]
2.760
18.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - combinație fixă [art. 10 lit. (b) din Directiva 2001/83/CE
sau art. 706 din Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările
ulterioare]
9.780
18.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - combinație fixă - altă formă farmaceutică depusă concomitent
cu cererea inițială [art. 10 lit. (b) din Directiva 2001/83/CE sau
art. 706 din Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările
ulterioare]
5.870
18.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - combinație fixă - a doua și următoarele concentrații depuse
concomitent cu cererea inițială [art. 10 lit. (b) din Directiva
2001/83/CE sau art. 706 din Legea nr. 95/2006, cu modificările și
completările ulterioare]
2.930
19.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - "consimțământ informat" [art. 10 lit. (c) din Directiva
2001/83/CE sau art. 707 din Legea nr. 95/2006, cu modificările și
completările ulterioare]
6.900
19.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - "consimțământ informat" - altă formă farmaceutică depusă
concomitent cu cererea inițială [art. 10 lit. (c) din Directiva
2001/83/CE sau art. 707 din Legea nr. 95/2006, cu modificările și
completările ulterioare]
4.140
19.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință - "consimțământ informat" - a doua și următoarele concentrații
depuse concomitent cu cererea inițială [art. 10 lit. (c) din Directiva
2001/83/CE sau art. 707 din Legea nr. 95/2006, cu modificările și
completările ulterioare]
2.070
20.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- dosar complet [art. 8 alin. (3) din Directiva 2001/83/CE sau art. 702
alin. (4) din Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările
ulterioare]
7.500
20.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- dosar complet - altă formă farmaceutică depusă concomitent cu cererea
inițială [art. 8 alin. (3) din Directiva 2001/83/CE sau art. 702
alin. (4) din Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările
ulterioare]
4.500
20.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- dosar complet - a doua și următoarele concentrații depuse concomitent
cu cererea inițială [art. 8 alin. (3) din Directiva 2001/83/CE sau
art. 702 alin. (4) din Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările
ulterioare]
2.250
21.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- generice [art. 10 alin. (1) din Directiva 2001/83/CE sau art. 704
alin. (1) și (2) din Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările
ulterioare]
5.200
21.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- generice - altă formă farmaceutică depusă concomitent cu cererea
inițială [art. 10 alin. (1) din Directiva 2001/83/CE sau art. 704
alin. (1) și (2) din Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările
ulterioare]
3.120
21.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- generice - a doua și următoarele concentrații depuse concomitent cu
cererea inițială [art. 10 alin. (1) din Directiva 2001/83/CE sau art. 704
alin. (1) și (2) din Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările
ulterioare]
1.560
22.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- cerere "hibrid" (mixtă) [art. 10 alin. (3) din Directiva 2001/83/CE sau
art. 704 alin. (3) din Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările
ulterioare]
6.000
22.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- cerere "hibrid" (mixtă) - altă formă farmaceutică depusă concomitent cu
cererea inițială [art. 10 alin. (3) din Directiva 2001/83 CE sau art. 704
alin. (3) din Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările
ulterioare]
3.600
22.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- cerere "hibrid" (mixtă) - a doua și următoarele concentrații depuse
concomitent cu cererea inițială [art. 10 alin. (3) din Directiva
2001/83/CE sau art. 704 alin. (3) din Legea nr. 95/2006, cu modificările
și completările ulterioare]
1.800
23.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- "medicament biologic similar" [art. 10 alin. (4) din Directiva
2001/83/CE sau art. 704 alin. (4) din Legea nr. 95/2006, cu modificările
și completările ulterioare]
6.000
23.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- "medicament biologic similar"- altă formă farmaceutică depusă
concomitent cu cererea inițială [art. 10 alin. (4) din Directiva
2001/83/CE sau art. 704 alin. (4) din Legea nr. 95/2006, cu modificările
și completările ulterioare]
3.600
23.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- "medicament biologic similar"- a doua și următoarele concentrații
depuse concomitent cu cererea inițială [art. 10 alin. (4) din Directiva
2001/83/CE sau art. 704 alin. (4) din Legea nr. 95/2006, cu modificările
și completările ulterioare]
1.800
24.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- cerere "bibliografică" [art. 10 lit. (a) din Directiva 2001/83/CE sau
art. 705 din Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările
ulterioare]
6.000
24.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- cerere "bibliografică" - altă formă farmaceutică depusă concomitent cu
cererea inițială [art. 10 lit. (a) din Directiva 2001/83/CE sau art. 705
din Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările ulterioare]
3.600
24.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- cerere "bibliografică" - a doua și următoarele concentrații depuse
concomitent cu cererea inițială [art. 10 lit. (a) din Directiva
2001/83/CE sau art. 705 din Legea nr. 95/2006, cu modificările și
completările ulterioare]
1.800
25.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- combinație fixă [art. 10 lit. (b) din Directiva 2001/83/CE sau art. 706
din Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările ulterioare]
6.400
25.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- combinație fixă - altă formă farmaceutică depusă concomitent cu cererea
inițială [art. 10 lit. (b) din Directiva 2001/83/CE sau art. 706 din
Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările ulterioare]
3.840
25.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România, stat membru interesat
- combinație fixă - a doua și următoarele concentrații depuse concomitent
cu cererea inițială [art. 10 lit. (b) din Directiva 2001/83/CE sau
art. 706 din Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările
ulterioare]
1.920
26.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- "consimțământ informat" [art. 10 lit. (c) din Directiva 2001/83/CE sau
art. 707 din Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările
ulterioare]
3.750
26.a)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- "consimțământ informat" - altă formă farmaceutică depusă concomitent cu
cererea inițială [art. 10 lit. (c) din Directiva 2001/83/CE sau art. 707
din Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările ulterioare]
2.250
26.b)
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
- "consimțământ informat" - a doua și următoarele concentrații depuse
concomitent cu cererea inițială [art. 10 lit. (c) din Directiva
2001/83/CE sau art. 707 din Legea nr. 95/2006, cu modificările și
completările ulterioare]
1.130
26^1.
Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor din plante, cu utilizare
tradițională, [art. 16 lit. (a) din Directiva 2001/83/CE sau art. 714 din
Legea nr. 95/2006, cu modificările și completările ulterioare] -
autorizare prin procedură simplificată - prin proceduri europene
1.925
27.
Reînnoirea autorizației de punere pe piață a medicamentelor prin
procedurile de recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat
membru interesat
2.100
27.a)
Reînnoirea autorizației de punere pe piață a medicamentelor prin
procedurile de recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat
membru de referință
4.305
C.
Autorizarea studiilor clinice, aprobarea amendamentelor importante și
avizarea materialelor publicitare
28.
Autorizarea studiilor clinice pentru medicamente pentru investigație
clinică neautorizate pe plan mondial (substanțe noi). Fazele I-III
1.250
29.
Autorizarea studiilor clinice pentru medicamente pentru investigație
clinică neautorizate în România, dar autorizate în alte țări sau care au
autorizație de punere pe piață (APP), (substanțe cunoscute), dar în stu-
diul respectiv nu se utilizează în condițiile prevăzute de rezumatul
caracteristicilor produsului (RCP) în vigoare (în ceea ce privește indi-
cațiile, doza, calea de administrare, metoda de tratament, grupa de
populație). Fazele I-IV
1.000
30.
Autorizarea studiilor clinice pentru produse autorizate și utilizate
conform RCP în vigoare în România. Faza IV
410
31.
Autorizarea studiilor clinice pentru bioechivalență
600
32.
Aprobarea amendamentelor importante (prevăzute în Ordinul ministrului
sănătății publice nr. 904/2006 pentru aprobarea Normelor referitoare la
implementarea regulilor de bună practică în desfășurarea studiilor
clinice efectuate cu medicamente de uz uman)
200
32^1.
Evaluare studiu clinic multinațional și studiu cu design complex pentru protocolul principal și primul subprotocol, astfel cum sunt definite în
Recommendation Paper on the Initiation and Conduct of Complex Clinical Trials 12 February 2019 (HMACTFG) care poate fi accesat pe
website-ul organismului intitulat «Șefii agențiilor medicamentului» (Heads of Medicines Agencies2019_02_CTFG _Recommendation_paper_on_Complex_Clinical_Trials.pdf)
cu România SMC și în Ghidul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) publicat în Eudralex volumul 10, care poate fi accesat
pe website-ul EMA: medicinal_qa_complex_clinical-trials_en.pdf, ghid publicat și în Eudralex
volumul 10: https://health.ec.europa.eu/system/files/ 2022-06/medicinal_qa_complex_clinical-trials. pdf, cu dosar al medicamentului de investigație clinică,
denumit în continuare DMIC, complet
6.610
32^2.
Evaluare studiu clinic multinațional și studiu cu design complex pentru protocolul master și primul subprotocol cu România SMC cu DMIC complet
1.300
32^3.
Evaluare studiu clinic multinațional și studiu cu design complex pentru protocolul master și primul subprotocol cu România SMC cu DMIC simplificat
5.243
32^4.
Evaluare subprotocol în cadrul unui studiu cu design complex cu protocol master autorizat cu România SMC cu DMIC simplificat
1.300
32^5.
Evaluare studiu clinic multinațional sau studiu cu design complex pentru protocolul master și primul subprotocol, cu România SMR sau mononațional cu DMIC complet
9.888
32^6.
Evaluare subprotocol în cadrul unui studiu cu design complex cu protocol master autorizat, cu România ca SMR sau mononațional cu DMIC complet
1.300
32^7.
Evaluare studiu clinic multinațional sau studiu cu design complex pentru protocolul master și primul subprotocol, cu România ca SMR cu DMIC simplificat
7.191
32^8.
Evaluare subprotocol în cadrul unui studiu cu design complex cu protocol master autorizat cu România ca SMR cu DMIC simplificat
1.300
32^9.
Reevaluarea părții I în cazul adăugării ulterioare a unui alt stat membru - studiu clinic multinațional cu România SMR cu DMIC complet
3.217
32^10.
Reevaluarea părții I în cazul adăugării ulterioare a unui alt stat membru - studiu clinic multinațional cu România ca SMR cu DMIC simplificat
2.745
32^11.
Evaluarea modificărilor substanțiale pentru partea I sau partea I și partea II cu România SMR
2.470
32^12.
Evaluarea modificărilor substanțiale pentru partea I sau partea I și partea II cu România SMC
1.803
32^13.
Evaluarea modificărilor importante pentru partea II cu România SMR sau SMC
753
32^14.
Examinarea notificărilor de închidere, oprire temporară, terminare timpurie sau a rezultatelor studiului clinic cu România SMR sau SMC
200
32^15.
Evaluarea rapoartelor anuale de siguranță cu România stat membru principal responsabil de evaluarea siguranței, astfel cum este definit la
art. 2 alin. (2) lit. d) din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/20 al Comisiei din 7 ianuarie 2022 de stabilire a normelor de aplicare
a Regulamentului (UE) nr. 536/2014 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește stabilirea normelor și a procedurilor pentru
cooperarea statelor membre cu privire la evaluarea siguranței studiilor clinice intervenționale
4.100
32^16.
Evaluarea rapoartelor anuale de siguranță cu România stat membru responsabil de evaluarea siguranței (SMRES)
3.600
32^17.
Evaluarea documentației ca urmare a unei solicitări postevaluare ad-hoc sau măsuri corective potrivit art. 77 din Regulamentul (UE) nr. 536/2014
500
32^18.
Autorizarea unității medicale pentru desfășurarea de studii clinice de fază I și/sau bioechivalență
1.575
33.
Avizarea materialului publicitar pentru medicamentele
eliberate fără prescripție medicală (OTC)
550
34.
Avizarea materialului educațional pentru medicamentele de uz uman
350
NOTĂ
Tarifele stabilite la pct. 33 și 34 privesc vizele cu o valabilitate de 6 luni de la data
emiterii.
D.
Aprobarea variațiilor
35.
Aprobarea variațiilor tip IA și a celor tip IA care definesc grupul
pentru medicamentele autorizate prin procedură națională
300
36.
Aprobarea variațiilor tip IB și a celor tip IB care definesc grupul
pentru medicamentele autorizate prin procedură națională
500
37.
Aprobarea variațiilor tip II și a celor tip II care definesc grupul
pentru medicamentele autorizate prin procedură națională
1.600
38.
Aprobarea variațiilor tip IA incluse în grup pentru medicamentele
autorizate prin procedură națională
200
39.
Aprobarea variațiilor tip IB incluse în grup pentru medicamentele
autorizate prin procedură națională
340
40.
Aprobarea variațiilor tip II incluse în grup pentru medicamentele
autorizate prin procedură națională
1.070
41.
Aprobarea variațiilor tip IA pentru medicamentele autorizate prin
procedurile de recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat
membru de referință
460
42.
Aprobarea variațiilor tip IB pentru medicamentele autorizate prin
procedurile de recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat
membru de referință
760
43.
Aprobarea variațiilor tip II pentru medicamentele autorizate prin
procedurile de recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat
membru de referință
2.400
44.
Aprobarea variațiilor tip IA pentru medicamentele autorizate prin
procedurile de recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat
membru interesat
300
45.
Aprobarea variațiilor tip IB pentru medicamentele autorizate prin
procedurile de recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat
membru interesat
500
46.
Aprobarea variațiilor tip II pentru medicamentele autorizate prin
procedurile de recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat
membru interesat
1.600
47.
Aprobarea variației tip IA inclusă în grup, alta decât variația care
definește grupul, pentru medicamentele autorizate prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință
375
47.a)
Aprobarea variației tip IB inclusă în grup, alta decât variația care
definește grupul, pentru medicamentele autorizate prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință
750
47.b)
Aprobarea variației tip II inclusă în grup, alta decât variația care
definește grupul, pentru medicamentele autorizate prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru de
referință
2.400
48.
Aprobarea variației tip IA inclusă în grup, alta decât variația care
definește grupul, pentru medicamentele autorizate prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
165
48.a)
Aprobarea variației tip IB inclusă în grup, alta decât variația care
definește grupul, pentru medicamentele autorizate prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
225
48.b)
Aprobarea variației tip II inclusă în grup, alta decât variația care
definește grupul, pentru medicamentele autorizate prin procedurile de
recunoaștere mutuală și descentralizată cu România stat membru interesat
825
NOTE
1. În cazul variațiilor grupate, tariful se calculează pentru fiecare autorizație de
punere pe piață, prin însumarea tarifului aferent variației care definește grupul și a
tarifului pentru variație inclusă în grup aplicat fiecărei variații din grup, alta decât
variația care definește grupul.
2. Tariful aferent variației care definește grupul este tariful pentru variația la
autorizația de punere pe piață.
E.
Alte activități
49.
Aprobarea transferului autorizației de punere pe piață
400
50.
Aprobarea modificării designului și inscripționării ambalajului primar
și secundar al medicamentului, privind modificările prospectului și
RCP-ului, altele decât cele datorate unor variații de tip IA, IB și II
250
51.
Eliberarea certificatului produsului medicamentos în format OMS
230
52.
Întocmire și actualizare nomenclator medicamente de uz uman
NOTĂ
În cazul neplății prestației mai sus menționate, medicamentul de uz uman
respectiv nu va fi înscris sau va fi exclus în/din nomenclatorul pentru
medicamente de uz uman.
230
53.
Eliberarea autorizației de import paralel
585
54.
Aprobarea variațiilor la autorizațiile de import paralel
250
F.
Evaluarea documentației în vederea avizării științifice, respectiv a
modificării avizului științific al substanțelor medicamentoase cu
acțiune auxiliară dispozitivului medical
55.
Avizarea științifică a substanțelor medicamentoase cu acțiune auxiliară
dispozitivului medical în cazul substanțelor neevaluate anterior de
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România(ANMDMR)
2.660
56.
Avizarea științifică a substanțelor medicamentoase cu acțiune auxiliară
dispozitivului medical în cazul substanțelor evaluate anterior de ANMDMR
cu alt producător
1.330
57.
Avizarea științifică a substanțelor medicamentoase cu acțiune auxiliară
dispozitivului medical în cazul substanțelor evaluate anterior de ANMDMR
cu același producător
535
58.
Modificarea avizului științific al substanțelor medicamentoase cu acțiune
auxiliară dispozitivului medical în cazul substanțelor neevaluate
anterior de ANMDMR
665
59.
Modificarea avizului științific al substanțelor medicamentoase cu acțiune
auxiliară dispozitivului medical în cazul substanțelor evaluate anterior
de ANMDMR cu alt producător
335
60.
Modificarea avizului științific al substanțelor medicamentoase cu acțiune
auxiliară dispozitivului medical în cazul substanțelor evaluate anterior
de ANMDMR cu același producător
250
G.
Evaluarea documentației în vederea emiterii avizului de includere a unui
medicament în Lista de compensate și gratuite de care beneficiază
asigurații cu sau fără contribuție personală
61.
Evaluarea documentației în vederea emiterii avizului de includere a unui
medicament în Lista de compensate și gratuite de care beneficiază
asigurații cu sau fără contribuție personală
1.304
(la 15-12-2022, Punctul III din anexă a fost modificat de Punctul 2 și 3 ale Articolului I din ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
----------
(1) Solicitanții români de servicii prestate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România plătesc contravaloarea în lei a sumelor prevăzute în anexă la cursul Băncii Naționale a României din ziua emiterii facturii.
(la 15-12-2022, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
(2) Solicitanții străini de servicii prestate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România plătesc fie în valută sumele prevăzute în anexă, fie contravaloarea lor în lei, la cursul Băncii Naționale a României din ziua emiterii facturii.
(la 15-12-2022, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
Procedura administrativă de gestionare a sumelor intrate în contul Agenției Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România în cazul întreruperii procedurii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a autorizației de punere pe piață (APP) și de aprobare a unei variații este următoarea
(la 15-12-2022, sintagma: Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
a) dacă un solicitant anunță retragerea cererii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP după efectuarea plăților aferente procedurii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP, cuantumul taxei de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP plătită de solicitanți în conformitate cu prevederile art. 854 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare, la depunerea cererii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP se virează de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România la bugetul de stat;
(la 15-12-2022, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
b) dacă un solicitant anunță retragerea cererii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP după efectuarea plăților aferente procedurii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP, cuantumul tarifului de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP plătit de solicitanți, în conformitate cu prevederile pct. III din anexă se gestionează astfel
(i) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP este depusă de solicitant înainte de validarea cererii de autorizare/reînnoire a APP, suma respectivă, la solicitarea acestuia, poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România de solicitantul respectiv;
(la 15-12-2022, sintagma: Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
(ii) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP este depusă de solicitant după validarea cererii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP, dar înainte de începerea procedurii, în cazul procedurilor de recunoaștere mutuală sau descentralizată, respectiv nu mai târziu de 90 de zile calendaristice de la efectuarea plății în cazul procedurii naționale, la cererea solicitantului, 90% din valoarea tarifului poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România de solicitantul respectiv;
(la 15-12-2022, sintagma: Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
(iii) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP este depusă de solicitant la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România după începerea procedurii, în cazul procedurilor de recunoaștere mutuală sau descentralizată, respectiv după împlinirea a 90 de zile calendaristice de la efectuarea plății în cazul procedurii naționale, suma achitată se reține de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România și nu mai poate fi restituită;
(la 15-12-2022, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
c) dacă un solicitant anunță retragerea cererii de aprobare a unei variații după efectuarea plății aferente procedurii de aprobare a variației și după validarea cererii de aprobare a variației, dar înainte de solicitarea de informații suplimentare de către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, la solicitarea acestuia, 90% din valoarea tarifului poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România de solicitantul respectiv;
(la 15-12-2022, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
(la 15-12-2022, sintagma: Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
d) dacă un solicitant anunță retragerea cererii de aprobare a unei variații după solicitarea de informații suplimentare de către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, suma achitată se reține de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România și nu mai poate fi restituită.
(la 15-12-2022, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
Procedura administrativă de gestionare a sumelor intrate în contul Agenției Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România în cazul întreruperii procedurii de evaluare și autorizare a studiilor clinice și amendamentelor este următoarea
(la 15-12-2022, sintagma: Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
a) dacă un solicitant anunță retragerea cererii de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman după efectuarea plăților aferente procedurii de autorizare a unui studiu clinic, cuantumul tarifului de autorizare a studiului clinic plătit de solicitanți în conformitate cu prevederile pct. III din anexă se gestionează astfel
(i) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman este depusă de solicitant înainte de validarea cererii, suma respectivă, la solicitarea acestuia, poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România de solicitantul respectiv;
(la 15-12-2022, sintagma: Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
(ii) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman este depusă de solicitant după validarea cererii de autorizare, dar nu mai târziu de 25 de zile calendaristice de la începerea procedurii, la cererea solicitantului, 90% din valoarea tarifului poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România de solicitantul respectiv;
(la 15-12-2022, sintagma: Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
(iii) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman este depusă de solicitant la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România după ziua 25 de la începerea procedurii, suma achitată se reține de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România și nu mai poate fi restituită;
(la 15-12-2022, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
b) dacă cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman este respinsă în urma procedurii de validare, 90% din valoarea tarifului poate fi returnată/redirecționată la cererea solicitantului, pentru o altă plată datorată Agenției Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România de solicitantul respectiv;
(la 15-12-2022, sintagma: Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
c) dacă un solicitant anunță retragerea cererii de aprobare a unui amendament important la un studiu clinic cu un medicament de uz uman după efectuarea plății aferente procedurii de aprobare a amendamentului la studiul clinic, tariful de evaluare a amendamentului la studiul clinic plătit de solicitanți în conformitate cu prevederile pct. III din anexă se gestionează astfel
(i) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de aprobare a amendamentului la studiul clinic este depusă de solicitant înainte de validarea cererii, suma respectivă, la solicitarea acestuia, poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România de solicitantul respectiv;
(la 15-12-2022, sintagma: Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
(ii) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de aprobare a amendamentului la studiul clinic este depusă de solicitant după validarea cererii, dar nu mai târziu de 15 zile calendaristice de la începerea procedurii, la cererea solicitantului, 90% din valoarea tarifului poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România de solicitantul respectiv;
(la 15-12-2022, sintagma: Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
(iii) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare este depusă de solicitant la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România după ziua 15 de la începerea procedurii, suma achitată se reține de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România și nu mai poate fi restituită;
(la 15-12-2022, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
d) dacă cererea de aprobare a unui amendament important la un studiu clinic este respinsă în urma procedurii de validare, la cererea solicitantului, 90% din valoarea tarifului poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România de solicitantul respectiv.
(la 15-12-2022, sintagma: Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
(1) Tariful perceput potrivit prevederilor art. 5 alin. (1) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 29/2022 privind stabilirea cadrului instituțional și a măsurilor necesare pentru punerea în aplicare a Regulamentului (UE) nr. 536/2014 al Parlamentului European și al Consiliului din 16 aprilie 2014 privind studiile clinice intervenționale cu medicamente de uz uman și de abrogare a Directivei 2001/20/CE, precum și pentru modificarea unor acte normative în domeniul sănătății, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 249/2022, este prevăzut la pct. III lit. C pct. 32^1-32^18 din anexă.
(2) În conformitate cu prevederile art. 5 alin. (2) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 29/2022, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 249/2022, pentru activitățile menționate la pct. III lit. C pct. 32^1-32^17 din anexă, tariful se reduce cu 50% în cazul studiilor academice sau necomerciale.
(3) Pentru activitățile prevăzute la alin. (1), tariful se majorează cu 50% în cazul medicamentelor de terapie avansată, astfel cum sunt definite la art. 699 pct. 39 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare.
(4) În cazul retragerii unei cereri de evaluare a unui studiu clinic intervențional după transmiterea solicitării de informații de către statul membru raportor și înainte de data concluziei pentru validare, ANMDMR reține 10% din cuantumul tarifului pentru activitatea completă de evaluare.
(5) În cazul retragerii unei cereri de evaluare a unei modificări substanțiale după transmiterea solicitării de informații de către statul membru raportor și înainte de data concluziei pentru validare, ANMDMR reține 10% din cuantumul tarifului pentru activitatea completă de evaluare.
(6) În cazul unei cereri de transfer a unui studiu clinic autorizat în conformitate cu prevederile Directivei 2001/20/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 4 aprilie 2001, de apropiere a actelor cu putere de lege și a actelor administrative ale statelor membre privind aplicarea bunelor practici clinice, în cazul efectuării de studii clinice pentru evaluarea produselor medicamentoase de uz uman, sub cadrul de reglementare al Regulamentului (UE) nr. 536/2014 al Parlamentului European și al Consiliului din 16 aprilie 2014 privind studiile clinice intervenționale cu medicamente de uz uman și de abrogare a Directivei 2001/20/CE, se aplică tariful de la pct. III lit. C pct. 32^11 din anexă, în cazul în care România este stat membru de referință, denumit în continuare SMR, respectiv tariful de la pct. III lit. C pct. 32^12 din anexă, în cazul în care România este stat membru în cauză, denumit în continuare SMC.
(7) Plata tarifului aferent cererilor privind studiul clinic intervențional sau privind o modificare substanțială a unui studiu clinic intervențional se realizează în urma transmiterii facturii de plată sponsorului de către ANMDMR.
(8) ANMDMR virează lunar către Comisia Națională de Bioetică a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (CNBMDM), conform protocolului prevăzut la art. 4 alin. (4) din anexa la Ordinul ministrului sănătății nr. 3.390/2022 privind aprobarea Normelor metodologice pentru aplicarea prevederilor art. 3 alin. (10), art. 4 alin. (3) și art. 6 alin. (2) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 29/2022 privind stabilirea cadrului instituțional și a măsurilor necesare pentru punerea în aplicare a Regulamentului (UE) nr. 536/2014 al Parlamentului European și al Consiliului din 16 aprilie 2014 privind studiile clinice intervenționale cu medicamente de uz uman și de abrogare a Directivei 2001/20/CE, precum și pentru modificarea unor acte normative în domeniul sănătății, până la data de 15 inclusiv a lunii următoare celei în care a fost încasat tariful unic prevăzut la art. 5 alin. (1) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 29/2022, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 249/2022, pentru activitățile care implică concluziile și avizul etic ale CNBMDM, un procent de 50% din acest tarif, din care se vor scădea comisioanele bancare aferente, după caz.
(la 15-12-2022, Actul a fost completat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
La data intrării în vigoare a prezentului ordin, Ordinul ministrului sănătății nr. 716/2009 privind aprobarea tarifelor și a valorii cotizației de menținere în vigoare a autorizației de punere pe piață, practicate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 422 din 19 iunie 2009, cu modificările și completările ulterioare, se abrogă.
(la 15-12-2022, sintagma: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a fost înlocuită de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Văzând Referatul de aprobare nr. NB 5.816/2014 al Direcției politica medicamentului și a dispozitivelor medicale și Agenției Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale nr. 50.401E din 2 iulie 2014, înregistrată la Ministerul Sănătății cu nr. 40.224 din 2 iulie 2014,
având în vedere prevederile art. 857 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare,
în conformitate cu prevederile art. 10 lit. d) din Hotărârea Guvernului nr. 734/2010 privind organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății emite următorul ordin
(la 15-12-2022, Titlul ordinului a fost modificat de Punctul 3, Articolul I ORDINUL nr. 3.745 din 13 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1206 din 15 decembrie 2022 )
p. Ministrul sănătății,
Francisk Iulian Chiriac,
secretar de stat
București, 25 iulie 2014.
Nr. 888.