ORDIN nr. 2.367/507/2022 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează

1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 291 și 563 se abrogă.

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 403-406 și 540 se modifică și vor avea următorul cuprins

403

W68252001

J05AE03

RITONAVIRUM**

RITONAVIR MYLAN 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED

IRLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

1,581333

2,068333

0,000000

404

W59955001

J05AE03

RITONAVIRUM**

NORVIR 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

ABBVIE LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.

P-RF/R

30

1,897600

2,482000

0,885666

405

W64691001

J05AE03

RITONAVIRUM**

NORVIR 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH CO. KG

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

1,897600

2,482000

0,885666

406

W64015001

J05AE03

RITONAVIRUM**

RITONAVIR MYLAN 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

MYLAN S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.

PR

30

1,581333

2,068333

0,000000

……………

540

W66549002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)

PR

1

621,880000

716,000000

0,000000

3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 581 se introduc patru noi poziții, pozițiile 582-585, cu următorul cuprins

„582 W66225002 J02AC04 POSACONAZOLUM** POSACONAZOLE ACCORD 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ. PR 24 29,515000 33,760833 0,000000

583 W68235002 J05AR03 EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg COMPR. FILM. 200 mg/245 mg MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC/AL) X 30 COMPR. FILM. PR 30 7,804399 9,527599 5,321734

584 W68881001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OPTIGLOBIN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000

585 W68982001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000“

4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 333, 435, 439, 441, 443, 445, 449 și 450 se modifică și vor avea următorul cuprins

333

W64588001

L01FF02

PEMBROLIZUMABUM**1 Ω

KEYTRUDA 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

MERCK SHARP DOHME

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)

PR

1

11.516,080000

12.590,690000

0,000000

………………

435

W68199001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

VORTEMYEL 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

LABORMED PHARMA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

802,488000

920,496000

1.400,574000

……………

439

W61926001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

ACCORD HEALTHCARE LIMITED

MAREA BRITANIE

FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG

PR

1

802,488000

920,496000

589,804000

……………

441

W61907001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

VORTEMYEL 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

ALVOGEN IPCO S.AR.L.

LUXEMBURG

CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

802,488000

920,496000

1.400,574000

……………

443

W62997001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB DR. REDDY’S 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

DR. REDDY’S LABORATORIES

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

802,488000

920,496000

2.713,974000

……………

445

W65669001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg

PULB. PT. SOL. INJ.

3,5 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG

PR

1

802,488000

920,496000

589,804000

……………

449

W67920003

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml

SOL INJ.

2,5 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU CAPAC ROȘU, CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ

PR

1

802,488000

920,496000

1.172,444000

450

W65545001

L01XG01

BORTEZOMIBUM**1

BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml

SOL. INJ.

2,5 mg/ml

STADA M D - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC COLORAT X 1,4 ML SOL. INJ.

PR

1

802,488000

920,496000

947,374000

5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 436, 440, 442, 446 și 523 se abrogă.

6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 646 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 647-655, cu următorul cuprins

„647 W67871001 L01EA04 BOSUTINIBUM**1 BOSULIF 400 mg COMPR. FILM. 400 mg PFIZER EUROPE MA EEG BELGIA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/PVC X 28 COMPR. FILM. PR 28 350,350000 383,244642 0,000000

648 W68239001 L01EX01 SUNITINIBUM**1 SUNITINIB TERAPIA 12,5 mg CAPS. 12,5 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS. PR 28 88,212400 97,677500 0,000000

649 W68240001 L01EX01 SUNITINIBUM**1 SUNITINIB TERAPIA 25 mg CAPS. 25 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS. PR 28 174,969199 192,242800 0,000057

650 W68242001 L01EX01 SUNITINIBUM**1 SUNITINIB TERAPIA 50 mg CAPS. 50 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS. PR 28 348,779599 381,696071 0,000000

651 W68829001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB VIATRIS 200 mg COMPR. FILM. 200 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM. PR 112 79,793750 87,315892 0,000000

652 W67937001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB SANDOZ 400 mg COMPR. FILM. 400 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. PR 28 106,027500 116,932500 0,000000

653 W68844001 L02BB03 BICALUTAMIDUM BICALUTAMIDA LABORMED 150 mg COMPR. FILM. 150 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. P6L 28 11,357570 13,865570 6,871572

654 W68845002 L02BG06 EXEMESTANUM EXEMESTAN LABORMED 25 mg COMPR. FILM. 25 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 3 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 30 2,320666 2,934333 0,000000

655 W68901001 M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM** PAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 3 mg/ml PFIZER ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 173,850000 212,240000 0,000000“

7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 75 și 176-178 se abrogă.

8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94, 100-102 și 120-124 se modifică și vor avea următorul cuprins

94

W67394004

A10BD08

COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

GLUAMET 50 mg/850 mg

COMPR. FILM.

50 mg/850 mg

MERCK ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE

PRF

60

1,731600

2,189400

0,125100

……………

100

W64183003

A10BD08

COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

DALTEX 50 mg/850 mg

COMPR. FILM.

50 mg/850 mg

MEDOCHEMIE LTD.

CIPRU

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.

PRF

60

1,731600

2,189400

0,061600

101

W52551003

A10BD08

COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

EUCREAS 50 mg/850 mg

COMPR. FILM.

50 mg/850 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)

P-RF

60

1,731600

2,189400

0,072933

102

W64470003

A10BD08

COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**

EUCREAS 50 mg/850 mg

COMPR. FILM.

50 mg/850 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)

PRF

60

1,731600

2,189400

0,072933

……………

120

W64467005

A10BH02

VILDAGLIPTINUM**

GALVUS 50 mg

COMPR.

50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

IRLANDA

CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 56 COMPR.

PRF

56

1,886607

2,303214

0,000000

121

W52375005

A10BH02

VILDAGLIPTINUM**

GALVUS 50 mg

COMPR.

50 mg

NOVARTIS EUROPHARM LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC//AL)

P-RF

56

1,886607

2,303214

0,000000

122

W64117005

A10BH02

VILDAGLIPTINUM**

DALMEVIN 50 mg

COMPR.

50 mg

MEDOCHEMIE LTD

CIPRU

CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 56 COMPR.

PRF

56

1,883214

2,298928

0,000000

123

W66805004

A10BH02

VILDAGLIPTINUM**

GLUADDA 50 mg

COMPR.

50 mg

MERCK ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.

PRF

30

1,863666

2,356333

0,000000

124

W66814002

A10BH02

VILDAGLIPTINUM**

AGARTHA 50 mg

COMPR.

50 mg

GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.

PRF

30

1,826000

2,309000

0,000000

9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 8 se modifică și va avea următorul cuprins

„8 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 621,880000 716,000000 0,000000“

10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 24 se introduc două noi poziții, pozițiile 25 și 26, cu următorul cuprins

„25 W68881001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OPTIGLOBIN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000

26 W68982001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000“

11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.6 „Osteogeneză imperfectă“, cu următorul cuprins

P6: Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever

P6.6: Osteogeneză imperfectă

„1 W68901001 M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM PAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/ml CONC. PT. SOL. PER. 3 mg/ml PFIZER ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 173,850000 212,240000 0,000000“

12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.12 „Mucopolizaharidoză tip II (sindrom Hunter)“, după poziția 1 se introduce o poziție nouă, poziția 2, cu următorul cuprins

„2 W68717002 A16AB09 IDURSULFASUM** ELAPRASE 2 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 2 mg/ml TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR IRLANDA CUTIE X 4 FLAC. X 3 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 4 11.674,542500 12.734,805000 0,000000“

13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 6 și 11 se modifică și vor avea următorul cuprins

6

W66174001

J06BA01

IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**

HYQVIA 100 mg/ml

SOL. PERF. SUBCUTANĂ

100 mg/ml

BAXALTA INNOVATIONS GMBH

AUSTRIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)

PR

1

730,240000

834,110000

0,000000

…….........

11

W66549002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)

PR

1

621,880000

716,000000

0,000000

14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 27 se introduc două noi poziții, pozițiile 28 și 29, cu următorul cuprins

„28 W68881001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OPTIGLOBIN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000

29 W68982001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000“

15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 4-6 se modifică și vor avea următorul cuprins

„4 W66736001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC PR 1 3.279,420000 3.618,800000 0,000000

5 W68202001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml TAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH IRLANDA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC PR 1 3.279,420000 3.618,800000 0,000000“

6 W62758001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH GERMANIA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC P-RF 1 3.279,420000 3.618,800000 0,000000“

16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 10-13 se modifică și vor avea următorul cuprins

„10 W64641001 B02BX06 EMICIZUMABUM** Ω HEMLIBRA 150 mg/ml SOL. INJ. 150 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB) PR 1 15.488,170000 16.920,280000 0,000000

11 W64641002 B02BX06 EMICIZUMABUM** Ω HEMLIBRA 150 mg/1 ml SOL. INJ. 150 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB) PR 1 27.081,780000 29.557,330000 0,000000

12 W64641003 B02BX06 EMICIZUMABUM** Ω HEMLIBRA 150 mg/1 ml SOL. INJ. 150 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB) PR 1 38.675,450000 42.194,450000 0,000000

13 W64640001 B02BX06 EMICIZUMABUM** Ω HEMLIBRA 30 mg/1 ml SOL. INJ. 30 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB) PR 1 7.759,110000 8.495,590000 0,000000“

17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 79 se abrogă.

18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 170 se modifică și va avea următorul cuprins

„170 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 621,880000 716,000000 0,000000“

19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 326 se introduc trei noi poziții, pozițiile 327-329, cu următorul cuprins

„327 W66225002 J02AC04 POSACONAZOLUM** POSACONAZOLE ACCORD 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ. PR 24 29,515000 33,760833 0,000000

328 W68881001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OPTIGLOBIN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000

329 W68982001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000“

20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 59 se abrogă.

21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 118 se introduc șase noi poziții, pozițiile 119-124, cu următorul cuprins

119

W63591022

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)

PR/PRF

50

13,832400

16,886400

2,033200

120

W63591021

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

50

13,832400

16,886400

2,033200

121

W63591023

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)

PR/PRF

50

13,832400

16,886400

2,033200

122

W63592029

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)

PR/PRF

50

16,948800

20,691600

9,456400

123

W63592028

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)

PR/PRF

50

16,948800

20,691600

9,456400

124

W63592027

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

50

16,948800

20,691600

9,456400“

22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 71 se abrogă.

23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 157 se modifică și va avea următorul cuprins

„157 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 621,880000 716,000000 0,000000“

24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 222 se introduc opt noi poziții, pozițiile 223-230, cu următorul cuprins

223

W63591021

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

50

13,832400

16,886400

2,033200

224

W63591022

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)

PR/PRF

50

13,832400

16,886400

2,033200

225

W63591023

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)

PR/PRF

50

13,832400

16,886400

2,033200

226

W63592029

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)

PR/PRF

50

16,948800

20,691600

9,456400

227

W63592028

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)

PR/PRF

50

16,948800

20,691600

9,456400

228

W63592027

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

50

16,948800

20,691600

9,456400

229

W68881001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

OPTIGLOBIN 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ

PR

1

4.499,990000

4.943,150000

0,000000

230

W68982001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

IG VENA 50 g/l

SOL. PERF.

50 g/l

BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE

PR

1

4.499,990000

4.943,150000

0,000000

25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 52 se abrogă.

26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 140 se introduc șase noi poziții, pozițiile 141-146, cu următorul cuprins

141

W63591021

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

50

13,832400

16,886400

2,033200

142

W63591023

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SANOFI ROMANIA -S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)

PR/PRF

50

13,832400

16,886400

2,033200

143

W63591022

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)

PR/PRF

50

13,832400

16,886400

2,033200

144

W63592027

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

50

16,948800

20,691600

9,456400

145

W63592028

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)

PR/PRF

50

16,948800

20,691600

9,456400

146

W63592029

B01AB05

ENOXAPARINUM

CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)

PR/PRF

50

16,948800

20,691600

9,456400

27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 41 se abrogă.

28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 131 se introduce o nouă poziție, poziția 132, cu următorul cuprins

„132 W66225002 J02AC04 POSACONAZOLUM** POSACONAZOLE ACCORD 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ PR 24 29,515000 33,760833 0,000000“

29. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 96 se introduc șase noi poziții, pozițiile 97-102, cu următorul cuprins

97

W63591021

B01AB05

ENOXAPARINUM**

CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

50

13,832400

16,886400

2,033200

98

W63591022

B01AB05

ENOXAPARINUM**

CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)

PR/PRF

50

13,832400

16,886400

2,033200

99

W63591023

B01AB05

ENOXAPARINUM**

CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

4000 UI (40 mg)/0,4 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)

PR/PRF

50

13,832400

16,886400

2,033200

100

W63592027

B01AB05

ENOXAPARINUM**

CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE

PR/PRF

50

16,948800

20,691600

9,456400

101

W63592028

B01AB05

ENOXAPARINUM**

CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R)

PR/PRF

50

16,948800

20,691600

9,456400

102

W63592029

B01AB05

ENOXAPARINUM**

CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

6000 UI (60 mg)/0,6 ml

SANOFI ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R)

PR/PRF

50

16,948800

20,691600

9,456400

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna august 2022.

Văzând Referatul de aprobare nr. AR 13.856/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.470 din 29.07.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin

p. Ministrul sănătății,

Romică-Andrei Baciu,

secretar de stat

p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

Adela Cojan

----