ORDIN nr. 1.537/349/2022 pentru modificarea și completarea anexelor nr. 2 și 3 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
Statutory Text (5 Articles)
(Anexa nr. 3 la Ordinul nr. 1.605/875/2014)
Nr. crt. Cod CIM Grupa terapeutică Denumire generică Denumire comercială Forma farmaceutică
Concentrație/
U.T.
Firma Țara Ambalaj Prescripție Cant/Ambalaj Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T. Preț de decontare/U.T. Contribuție maximă asigurat/U.T. - farmacii comunitare
P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE DIAGNOSTIC ȘI TRATAMENT PENTRU BOLI RARE ȘI SEPSIS SEVER
P6.4: MUCOVISCIDOZĂ
1 W68326001 A09AA02 PANCREATINUM** KREON 10000 CAPS. GASTROREZ. 150 mg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 2 BLIST. DIN AL-AL A CÂTE 10 CAPS. GASTROREZ. OTC 20 0,433000 0,585500 0,000000
2 W68327001 A09AA02 PANCREATINUM** KREON 25000 CAPS. GASTROREZ. 300 mg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 2 BLIST. DIN AL-AL A CÂTE 10 CAPS. GASTROREZ. OTC 20 1,376000 1,800000 0,000000
3 W62199001 A09AA02 PANCREATINUM** KREON 10000 CAPS. GASTROREZ. 150 mg MYLAN HEALTHCARE GMBH GERMANIA CUTIE CU 2 BLIST. DIN AL-AL A CÂTE 10 CAPS. GASTROREZ. OTC 20 0,433000 0,585500 0,000000
4 W62200001 A09AA02 PANCREATINUM** KREON 25000 CAPS. GASTROREZ. 300 mg MYLAN HEALTHCARE GMBH GERMANIA CUTIE CU 2 BLIST. DIN AL-AL A CÂTE 10 CAPS. GASTROREZ. OTC 20 1,376000 1,800000 0,000000“
Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează
1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 498 se abrogă.
2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 573 se introduc trei noi poziții, pozițiile 574-576, cu următorul cuprins
„574 W68020002 J01MA02 CIPROFLOXACINUM CIPROFLOXACINA VIOSER 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml VIOSER - S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY GRECIA CUTIE CU 10 FLAC. TRANSPARENTE DIN PEJD X 200 ML SOL. PERF. PR 10 14,485000 17,683000 0,000000
575 W68794001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 50 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 1.062,500000 1.196,280000 0,000000
576 W68738001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000“
3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 159 se introduce o nouă poziție, poziția 160, cu următorul cuprins
„160 W68020002 J01MA02 CIPROFLOXACINUM CIPROFLOXACINA VIOSER 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml VIOSER - S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY GRECIA CUTIE CU 10 FLAC. TRANSPARENTE DIN PEJD X 200 ML SOL. PERF. PR 10 14,485000 17,683000 0,000000“
4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 5, 49, 149, 382, 383, 415-417, 425 și 608 se modifică și vor avea următorul cuprins
5
W58866002
L01AA02
CHLORAMBUCILUM
LEUKERAN 2 mg
COMPR. FILM.
2 mg
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED
IRLANDA
CUTIE X 1 FLAC. X
25 COMPR. FILM.
P-RF
25
2,270000
2,870000
0,000000
............................
49
W58868001
L01BB02
MERCAPTOPURINUM
PURI - NETHOL 50 mg
COMPR.
50 mg
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED
IRLANDA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X
25 COMPR.
P-RF
25
2,526800
3,194800
0,000000
............................
149
W59593001
L01CD04
CABAZITAXELUM**1
JEVTANA
CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.
60 mg
SANOFI-AVENTIS GROUPE
FRANȚA
CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL. DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT
PR
1
8.231,364000
9.017,976000
2.021,104000
............................
382
W54589001
L01XE10
EVEROLIMUS**1
AFINITOR 10 mg
COMPR.
10 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
MAREA BRITANIE
CUTIE X 3 BLIST. AL/PA/PVC/AL X
10 COMPR.
P-RF
30
296,601000
324,567333
0,000000
383
W64505001
L01XE10
EVEROLIMUS**1
AFINITOR 10 mg
COMPR.
10 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X
30 COMPR.
PR
30
296,601000
324,567333
0,000000
............................
415
W64527001
L01XE26
CABOZANTINIBUM**1Ω
CABOMETYX
20 mg
COMPR. FILM.
20 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU FLAC. DIN
PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
637,203000
695,824000
0,000000
416
W64528001
L01XE26
CABOZANTINIBUM**1Ω
CABOMETYX
40 mg
COMPR. FILM.
40 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU FLAC. DIN
PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
637,203000
695,824000
0,000000
417
W64529001
L01XE26
CABOZANTINIBUM**1Ω
CABOMETYX
60 mg
COMPR. FILM.
60 mg
IPSEN PHARMA
FRANȚA
CUTIE CU FLAC. DIN
PEID X 30 COMPR. FILM.
PR
30
637,203000
695,824000
0,000000
............................
425
W64294001
L01XE36
ALECTINIB**1Ω
ALECENSA
150 mg
CAPS.
150 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE
PR
224
88,928482
97,102500
0,000000
.............................
608
W67781001
L01CD04
CABAZITAXELUM**1
ELEBER 60 mg
CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.
60 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 1,5 ML CONC. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 4,5 ML SOLVENT
PR
1
8.231,364000
9.017,976000
2.021,114000“
5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 45 și 384 se abrogă.
6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 625 se introduc șase noi poziții, pozițiile 626-631, cu următorul cuprins
626
W67356001
B03XA06
LUSPATERCEPT**1
REBLOZYL
75 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
50 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT
PR
1
21.655,040000
23.642,170000
0,000000
627
W67355001
B03XA06
LUSPATERCEPT**1
REBLOZYL
25 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
50 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X 0,5 ML DE LUSPATERCEPT
PR
1
7.239,970000
7.929,730000
0,000000
628
W68131001
L01BC07
AZACITIDINUM**1
VIDAZA
25 mg/ml
PULB. PT. SUSP. INJ.
25 mg/ml
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
100 MG PULB. PT.
SUSP. INJ.
PR
1
534,576000
628,464000
9,576000
629
W68138003
L01CD04
CABAZITAXELUM**1
CABAZITAXEL EVER PHARMA 10 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
10 mg/ml
EVER VALINJECT GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU 6 ML CONC. PT.
SOL. PERF.
PR
1
6.859,470000
7.514,980000
0,000000
630
W62996001
L01XE12
VANDETANIBUM**1Ω
CAPRELSA
300 mg
COMPR. FILM.
300 mg
GENZYME EUROPE B.V.
OLANDA
BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X
30 COMPRIMATE FILMATE
PR
30
618,570000
675,513666
0,000000
631
W68371001
L04AX02
TALIDOMIDUM**1
TALIDOMIDA BMS 50 mg
CAPS.
50 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X
2 BLISTERE PCTFE/PVC/AL)
PR
28
55,437142
61,788928
0,000000
7. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 102 se introduc două noi poziții, pozițiile 103 și 104, cu următorul cuprins
„103 W67355001 B03XA06 LUSPATERCEPT**
REBLOZYL
25 mg
PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X 0,5 ML DE LUSPATERCEPT PR 1 7.239,970000 7.929,730000 0,000000
104 W67356001 B03XA06 LUSPATERCEPT **
REBLOZYL
75 mg
PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT PR 1 21.655,040000 23.642,170000 0,000000“
8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 37 se introduc trei noi poziții, pozițiile 38-40, cu următorul cuprins
„38 W68661001 A09AA02 PANCREATINUM ** PANKREAL 35000 CAPS. GASTROREZ. 420 mg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP X 50 CAPS. GASTROREZ. P6L 50 2,168000 2,646600 0,000000
39 W68686001 J01GB01 TOBRAMYCINUM **
TOBI 300 mg/
5 ml
SOL. PT. INHALARE PRIN NEBULIZATOR
300 mg/
5 ml
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 4 PLICURI DIN AL; FIECARE PLIC CONȚINE 7 FIOLE GEMENE DIN PEJD A 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR PRF 56 64,045892 70,491428 0,000000
40 W67343001 R07AX02 IVACAFTORUM **
KALYDECO
75 mg
COMPR. FILM. 75 mg VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED IRLANDA CARD CU BLIST. PCTFE/AL X 28 COMPR. PR 28 959,267142 1.046,965000 0,000000“
9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ - subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 19 se introduc două noi poziții, pozițiile 20 și 21, cu următorul cuprins
„20 W68738001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
INTRATECT
50 g/l
SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000
21 W68794001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 50 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 1.062,500000 1.196,280000 0,000000“
10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 22 se introduc două noi poziții, pozițiile 23 și 24, cu următorul cuprins
„23 W68738001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
INTRATECT
50 g/l
SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000
24 W68794001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 50 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 1.062,500000 1.196,280000 0,000000“
11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 3-6, 9 și 10 se modifică și vor avea următorul cuprins
3
W67881001
B06AC02
ICATIBANTUM **1
ICATIBANT ACCORD 30 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
10 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC
PR
1
3.279,420000
3.620,352000
1.410,598000
4
W66736001
B06AC02
ICATIBANTUM **1
FIRAZYR 30 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
10 mg/ml
SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED
IRLANDA
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC
PR
1
3.279,420000
3.620,352000
1.961,858000
5
W68202001
B06AC02
ICATIBANTUM **1
FIRAZYR 30 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
10 mg/ml
TAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH
IRLANDA
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC
PR
1
3.279,420000
3.620,352000
1.961,858000
6
W62758001
B06AC02
ICATIBANTUM **1
FIRAZYR 30 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
10 mg/ml
SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH
GERMANIA
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC
P-RF
1
3.279,420000
3.620,352000
1.961,858000
..........................
9
W68280001
B06AC02
ICATIBANTUM **1
ICATIBANT ZENTIVA 30 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
10 mg/ml
ZENIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, CU PISTON, DOP GRI ȘI CAPAC ALB, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CONȚINÂND SOLUȚIE INJECTABILĂ
PR
1
3.279,420000
3.620,352000
121,148000
10
W68362001
B06AC02
ICATIBANTUM **1
ICATIBANT TERAPIA 30 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
30 mg
TERAPIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DE 3 ML, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, CU PISTON, DOP DE CAUCIUC CLOROBUTILIC GRI ȘI CAPAC ALB DIN PP, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CU SOLUȚIE INJECTABILĂ
PR
1
3.279,420000
3.620,352000
1.410,598000
12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 10 se introduce o nouă poziție, poziția 11, cu următorul cuprins
„11 W68417001 B06AC02 ICATIBANTUM **1 ICATIBANT STADA 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 30 mg STADA M D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, PREVĂZUTĂ CU UN AC CONȚINÂND SOL. INJ. PR 1 2.732,850000 3.016,960000 0,000000“
13. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușa datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 108 se introduc trei noi poziții, pozițiile 109-111, cu următorul cuprins
„109 W68214001 G03CX01 TIBOLONUM LIVIAL 2,5 mg COMPR. 2,5 mg ORGANON BIOSCIENCES -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. PRF 28 1,338214 1,750357 0,000000
110 W68213004 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM ** FOSAMAX 70 mg COMPR. 70 mg ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L. ROMÂNIA
CUTIE CU 1 BLIST.
AL/AL X 2 COMPR.
P6L 2 2,838000 3,834000 8,441000
111 W68213002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM ** FOSAMAX 70 mg COMPR. 70 mg ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L. ROMÂNIA
CUTIE CU 1 BLIST.
AL/AL X 4 COMPR.
P6L 4 2,838000 3,834000 7,803500“
14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 287 se abrogă.
15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 319 se introduc două noi poziții, pozițiile 320 și 321, cu următorul cuprins
„320 W68794001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 50 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 1.062,500000 1.196,280000 0,000000
321 W68738001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
INTRATECT
50 g/l
SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC.
DIN STICLĂ A 100 ML
SOL. PERF.
PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000“
16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 115 se introduc două noi poziții, pozițiile 116 și 117, cu următorul cuprins
„116 W68719001 C01CA24 EPINEPHRINUM
EPIPEN
150 micrograme
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT 150 mcg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML PR 1 157,850000 192,700000 0,000000
117 W68720001 C01CA24 EPINEPHRINUM
EPIPEN
300 micrograme
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT 300 mcg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML PR 1 163,550000 199,660000 0,000000“
17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 215 se introduc patru noi poziții, pozițiile 216-219, cu următorul cuprins
„216 W68794001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 50 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 1.062,500000 1.196,280000 0,000000
217 W68738001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
INTRATECT
50 g/l
SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000
218 W68213002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM
FOSAMAX
70 mg
COMPR. 70 mg ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. AL/AL X 4 COMPR. P6L 4 2,838000 3,834000 7,803500
219 W68213004 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM
FOSAMAX
70 mg
COMPR. 70 mg ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. P6L 2 2,838000 3,834000 8,441000“
18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 130 se abrogă.
19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 138 se introduc două noi poziții, pozițiile 139 și 140, cu următorul cuprins
„139 W68719001 C01CA24 EPINEPHRINUM
EPIPEN
150 micrograme
SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT 150 mcg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML PR 1 157,850000 192,700000 0,000000
140 W68720001 C01CA24 EPINEPHRINUM EPIPEN 300 micrograme SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT 300 mcg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML PR 1 163,550000 199,660000 0,000000“
20. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 64 și 91 se abrogă.
Anexa nr. 3 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se înlocuiește cu anexa care face parte integrantă din prezentul ordin.
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna iunie 2022.
Văzând Referatul de aprobare nr. AR 9.235 din 7.06.2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.775 din 31.05.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin
p. Ministrul sănătății,
Romică-Andrei Baciu,
secretar de stat
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan
----