ORDIN nr. 276/389/2021 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează

1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 520 se modifică și va avea următorul cuprins

„520 W64953003 J05AP01 RIBAVIRINUM REBETOL 200 mg CAPS. 200 mg MERCK SHARP DOHME OLANDA

CUTIE X 140 CAPS.

(BLIST. PVC/PE/PVDC )

PR 140 2,049499 2,502071 5,772429“

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 525 și 526 se abrogă.

3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 664 se introduc trei noi poziții, pozițiile 665-667, cu următorul cuprins

„665 W64055001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID AUROBINDO 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN FILM DUBLU DE PP MULTISTRATIFICATĂ, PREVĂZUTĂ CU 2 TUBURI DIN PP, CARE CONȚINE 300 ML SOL. PERF. PR 1 119,092800 134,389200 14,190800

666 W65737001 J05AF07 TENOFOVIRUM DISOPROXIL**1 TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA 245 mg COMPR. FILM. 245 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 BLIST. PERFORAT PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM. PR 30 12,458800 15,106000 6,640666

667 W65906003 J05AR02 ABACAVIRUM+ LAMIVUDINUM ** ABACAVIR/ LAMIVUDINA TERAPIA 600 mg/300 mg COMPR. FILM. 600 mg/ 300 mg S.C. TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. TRIPLU (TRIPLEX) DIN PVC- PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 17,282000 20,109000 0,000000“

4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 179 se introduce o nouă poziție, poziția 180, cu următorul cuprins

180

W64055001

J01XX08

LINEZOLIDUM

LINEZOLID AUROBINDO

2 mg/ml

SOL. PERF.

2 mg/ml

AUROBINDO PHARMA

ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 PUNGĂ

DIN FILM DUBLU DE PP MULTISTRATIFICATĂ, PREVĂZUTĂ CU 2 TUBURI DIN PP, CARE CONȚINE 300 ML SOL. PERF.

PR

1

119,092800

134,389200

14,190800

5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ pozițiile 394-397, 531 și 532 se modifică și vor avea următorul cuprins

394

W59306001

L01XE16

CRIZOTINIBUM **1

XALKORI

CAPS.

200 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 CAPSULE

PR

60

277,029500

302,598333

0,000000

395

W64867001

L01XE16

CRIZOTINIBUM **1

XALKORI

CAPS.

200 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 CAPS.

PR

60

277,029500

302,598333

0,000000

396

W64866001

L01XE16

CRIZOTINIBUM **1

XALKORI

CAPS.

250 mg

PFIZER EUROPE MA EEIG

BELGIA

CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 CAPS.

PR

60

331,137166

361,575833

0,000000

397

W59307001

L01XE16

CRIZOTINIBUM **1

XALKORI

CAPS.

250 mg

PFIZER LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 CAPSULE

PR

60

331,137166

361,575833

0,000000

……………………………

531

W64402002

L02BA03

FULVESTRANTUM **

FASLODEX 250 mg

SOL. INJ.

250 mg/5 ml

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

PRF

2

494,892000

562,326000

327,659000

532

W51514002

L02BA03

FULVESTRANTUM **

FASLODEX 250 mg

SOL. INJ.

250 mg/5 ml

ASTRAZENECA UK LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ

P-RF

2

494,892000

562,326000

327,659000“

6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 705 se introduce o nouă poziție, poziția 706, cu următorul cuprins

706

W62137001

L01XX14

TRETINOINUM 4)

VESANOID 10 mg

CAPS. MOI

10 mg

C.N. Unifarm - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X FLAC. X 100 CAPS. MOI

PR

100

10,776700

12,128100

0,000000

7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 179 se introduc două noi poziții, pozițiile 180 și 181, cu următorul cuprins

180

W13955002

A10BA02

METFORMINUM

MEGUAN 500 mg

COMPR. FILM.

500 mg

GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 3 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.

P6L

30

0,154399

0,208800

0,037866

181

W62286005

A10BX09

DAPAGLIFLOZINUM **

FORXIGA 10 mg

COMPR. FILM.

10 mg

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

CUTIE CU BLIST. DIN ALU/ALU X 90 X 1 COMPR. FILM. (UNITATE DOZATĂ)

PRF

90

5,560666

6,485000

0,000000

8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 104 se introduce o nouă poziție, poziția 105, cu următorul cuprins

„105 W62499005 B02BD03 COMPLEX DE ANTIINHIBITORI AI COAGULĂRII ** FEIBA 50 U/ml PULB.+ SOLV. PT. SOL. PERF. 50 U/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPAC. DE 20 ML CARE CONȚINE 500 U FEIBA PULB. PT. SOL. PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPAC. DE 10 ML, CARE CONȚINE 10 ML APĂ PURIFICATĂ PT. PREPARATE INJ., 1 DISPOZ. BAXJECT II HIFLOW PR 1 1.698,620000 1.889,650000 0,000000“

9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, poziția 14 se abrogă.

10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.14 „Afibrinogenemie congenitală“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins

2

W67066001

B02BB01

FIBRINOGEN UMAN **

FIBRYGA 1 g

PULB. + SOLV.

PT. SOL. INJ./PERF.

1 g

OCTAPHARMA (IP) SPRL

BELGIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1 G FIBRINOGEN UMAN + 1 FLAC. CU SOLV. DIN STICLĂ (50 ML APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE) + 1 DISPOZITIV DE TRANSFER OCTAJET + 1 FILTRU DE PARTICULE

PR

1

1.878,680000

2.085,910000

0,000000

11. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 382 se introduce o nouă poziție, poziția 383, cu următorul cuprins

„383

W64055001

J01XX08

LINEZOLIDUM

LINEZOLID AUROBINDO 2 mg/ml

SOL. PERF.

2 mg/ml

AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN FILM DUBLU DE PP MULTISTRATIFICATĂ, PREVĂZUTĂ CU 2 TUBURI DIN PP, CARE CONȚINE 300 ML SOL. PERF.

PR

1

119,092800

134,389200

14,190800“

12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 130 se introduce o nouă poziție, poziția 131, cu următorul cuprins

„131 W64055001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID AUROBINDO 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN FILM DUBLU DE PP MULTISTRATIFICATĂ, PREVĂZUTĂ CU 2 TUBURI DIN PP, CARE CONȚINE 300 ML SOL. PERF. PR 1 119,092800 134,389200 14,190800“

13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 134 se introduce o nouă poziție, poziția 135, cu următorul cuprins

„135 W64055001 J01XX08 LINEZOLIDUM

LINEZOLID AUROBINDO

2 mg/ml

SOL. PERF. 2 mg/ml

AUROBINDO PHARMA

ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 PUNGĂ

DIN FILM DUBLU DE PP MULTISTRATIFICATĂ, PREVĂZUTĂ CU 2 TUBURI DIN PP, CARE CONȚINE

300 ML SOL. PERF.

PR 1 119,092800 134,389200 14,190800“

14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 255 se introduce o nouă poziție, poziția 256, cu următorul cuprins

„256 W64055001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID AUROBINDO 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN FILM DUBLU DE PP MULTISTRATIFICATĂ, PREVĂZUTĂ CU 2 TUBURI DIN PP, CARE CONȚINE 300 ML SOL. PERF. PR 1 119,092800 134,389200 14,190800“

15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, după poziția 44 se introduce o nouă poziție, poziția 45, cu următorul cuprins

„45

W64055001

J01XX08

LINEZOLIDUM

LINEZOLID AUROBINDO 2 mg/ml

SOL. PERF.

2 mg/ml

AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN FILM DUBLU DE PP MULTISTRATIFICATĂ, PREVĂZUTĂ CU 2 TUBURI DIN PP, CARE CONȚINE 300 ML SOL. PERF.

PR

1

119,092800

134,389200

14,190800“

16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 166 se introduce o nouă poziție, poziția 167, cu următorul cuprins

„167 W64055001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID AUROBINDO 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN FILM DUBLU DE PP MULTISTRATIFICATĂ, PREVĂZUTĂ CU 2 TUBURI DIN PP, CARE CONȚINE 300 ML SOL. PERF. PR 1 119,092800 134,389200 14,190800“

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna martie 2021.

Văzând Referatul de aprobare nr. VVV 2.558/2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 669 din 25.02.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin

p. Ministrul sănătății,

Andreea-Anamaria Moldovan,

secretar de stat

Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

Adrian Gheorghe

----