ORDIN nr. 1.505/928/2020 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora

Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează

1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 104, 111, 114, 239, 286, 289, 301 și 315 se abrogă.

2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 420, 421, 422 și 520 se modifică și vor avea următorul cuprins

420

W60057003

J05AP01

RIBAVIRINUM

REBETOL 200 mg

CAPS.

200 mg

MERCK SHARP DOHME

MAREA BRITANIE

CUTIE X

140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC )

P-RF/R

140

2,049499

2,502071

5,772429

421

W66449009

J05AP01

RIBAVIRINUM

RIBAVIRINA AUROBINDO

200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM.

PRF

168

1,707916

2,085059

0,000000

422

W61374009

J05AP01

RIBAVIRINUM

RIBAVIRINA AUROBINDO

200 mg

COMPR. FILM.

200 mg

AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED

MALTA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM.

PRF

168

1,707916

2,085059

0,000000

………………………………

520

W64953003

J05AP01

RIBAVIRINUM

REBETOL 200 mg

CAPS.

200 mg

MERCK SHARP DOHME

OLANDA

CUTIE X 140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC )

PR

140

7,341285

8,274500

0,000000

3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 621 se introduc 7 noi poziții, pozițiile 622-628, cu următorul cuprins

622

W66687002

J01FA10

AZITHROMYCINUM

AZITROMICINA ROMPHARM 500 mg

PULB. PT. SOL. PERF.

500 mg

ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU

5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ

PRF

5

28,534000

34,834000

0,000000

623

W66687001

J01FA10

AZITHROMYCINUM

AZITROMICINA ROMPHARM 500 mg

PULB. PT. SOL. PERF.

500 mg

ROMPHARM COMPANY - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU

1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ

PRF

1

29,570000

38,680000

0,000000

624

W66540001

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg

PULB. PT. SOL. PERF.

200 mg

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

POLONIA

CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.

PRF

1

295,850000

361,170000

0,000000

625

W66549004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/

100 ML)

PR

1

2.115,880000

2.344,460000

0,000000

626

W66549001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL.

PERF. (1 G/10 ML)

PR

1

230,990000

281,990000

0,000000

627

W66549002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)

PR

1

548,790000

636,330000

0,000000

628

W66549003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)

PR

1

1.061,750000

1.195,460000

0,000000

4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 119 și 148 se abrogă.

5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 174 se introduc 2 noi poziții, pozițiile 175 și 176, cu următorul cuprins

„175 W66570001 J01GA01 STREPTOMYCINUM STREPTOMICINĂ SULFAT CRISTALIZATĂ 1 g PULB. PT. SOL. INJ. 1 g C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. X 1 G PULB. PT SOL. INJ. PR 1 3,706680 4,498080 18,781920

176 W61665001 J01GB04 KANAMYCINUM

KANAMICINĂ PANPHARMA

1 g

PULB. PT. SOL. INJ./

PERF.

1 g PANPHARMA FRANȚA CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 1 G PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR 50 9,123000 10,707000 0,000000“

6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 477 se modifică și va avea următorul cuprins

„477 W62932001 L01XX27 ARSENICUM TRIOXIDUM **1 TRISENOX 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml TEVA B.V. OLANDA CUTIE X 10 FIOLE CU CONC. PT. SOL. PERF. X 10 ML PR 10 1.053,093600 1.152,451200 321,236800“

7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 619 se introduc 11 noi poziții, pozițiile 620-630, cu următorul cuprins

620

W59712001

L01DA01

DACTINOMICINUM 4)

COSMEGEN LYOVAC 500 micrograme

PULB. PT. SOL. INJ.

500 micro-grame

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X

1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ.

PR

1

380,000000

452,350000

0,000000

621

W64588001

L01XC18

PEMBROLIZUMABUM**1 Ω

KEYTRUDA 25 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

25 mg/ml

MERCK SHARP DOHME

OLANDA

CUTIE CU

1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)

PR

1

12.305,740000

13.451,420000

0,000000

622

W66231001

L01XE27

IBRUTINIBUM **1

IMBRUVICA 140 mg

COMPR. FILM.

140 mg

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON

PR

30

271,256333

296,941333

0,000000

623

W66232001

L01XE27

IBRUTINIBUM **1

IMBRUVICA 280 mg

COMPR. FILM.

280 mg

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON

PR

30

543,679000

593,882666

0,000000

624

W66233001

L01XE27

IBRUTINIBUM **1

IMBRUVICA 420 mg

COMPR. FILM.

420 mg

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON

PR

30

816,102000

890,824000

0,000000

625

W66234001

L01XE27

IBRUTINIBUM **1

IMBRUVICA 560 mg

COMPR. FILM.

560 mg

JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV

BELGIA

CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON

PR

30

1.066,666666

1.163,939666

0,000000

626

W62137001

L01XX14

TRETINOINUM 4)

VESANOID 10 mg

CAPS. MOI

10 mg

C.N. UNIFARM - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 100 CAPSULE MOI

PR

100

11,059200

12,436000

0,000000

627

W66541003

L01XX27

ARSENICUM TRIOXIDUM **1

ARSENIC TRIOXIDE ACCORD 1 mg/ml

CONC. PT. SOL. PERF.

1 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE X 10 FLACOANE DIN STICLĂ CONȚINÂND

10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ

PR

10

877,578000

960,376000

0,000000

628

W64660001

L01XX46

OLAPARIBUM **1

LYNPARZA 100 mg

COMPR. FILM.

100 mg

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.

PR

56

151,390535

165,697142

0,000000

629

W64661001

L01XX46

OLAPARIBUM**1

LYNPARZA 150 mg

COMPR. FILM.

150 mg

ASTRAZENECA AB

SUEDIA

CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.

PR

56

181,817500

198,862678

0,000000

630

W66310001

M05BA08

ACIDUM ZOLEDRONICUM **

ACID ZOLEDRONIC ACCORD 4 mg/100 ml

SOL. PERF.

4 mg/

100 ml

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

POLONIA

CUTIE CU

1 PUNGĂ DIN PLASTIC POLIOLEFINIC CU 100 ML SOL. PERF.

PR

1

59,640000

78,012000

319,958000

8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 62, 65 și 67 se abrogă.

9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 172 se introduce o nouă poziție, poziția 173, cu următorul cuprins

„173 W64964002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** JANUVIA 50 mg COMPR. FILM. 50 mg MERCK SHARP DOHME OLANDA

CUTIE X

28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/

AL)

PRF 28 3,022857 3,822142 0,000000“

10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 91 se introduc 6 noi poziții, pozițiile 92-97, cu următorul cuprins

„92 W66732001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** ADVATE 1.000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1.000 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +

1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL.

INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II

PR 1 2.664,890000 2.942,880000 0,000000

93 W66733001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** ADVATE 1.500 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1.500 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +

1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL.

INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II

PR 1 4.096,020000 4.502,820000 0,000000

94 W66730001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** ADVATE 500 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +

1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL.

INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II

PR 1 1.343,900000 1.503,000000 0,000000

95 W66734001 B02BD02 OCTOCOG ALFA ** ADVATE 2.000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 2.000 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +

1 FLAC. X 5 ML SOLVENT +

1 DISPOZITIV BAXJECT II

PR 1 5.749,670000 6.305,300000 0,000000

96 W66731001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** ADVATE 250 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 250 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +

1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL.

INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II

PR 1 720,280000 823,260000 0,000000

97 W66735001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** ADVATE 3.000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 3.000 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA

CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +

1 FLAC. X 5 ML SOLVENT +

1 DISPOZITIV BAXJECT II

PR 1 8.609,510000 9.422,530000 0,000000“

11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, poziția 2 se abrogă.

12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, P6.5.1 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 31 se introduc 4 noi poziții, pozițiile 32-35, cu următorul cuprins

„32 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA

CUTIE X

1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.

(2,5 G/25 ML)

PR 1 548,790000 636,330000 0,000000

33 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA

CUTIE X

1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF.

(10 G/100 ML)

PR 1 2.115,880000 2.344,460000 0,000000

34 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA

CUTIE X

1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.

(5 G/50 ML)

PR 1 1.061,750000 1.195,460000 0,000000

35 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA

CUTIE X

1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF.

(1 G/10 ML)

PR 1 230,990000 281,990000 0,000000“

13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 31 se introduc 4 noi poziții, pozițiile 32-35, cu următorul cuprins

32

W66549004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X

1 FLAC. X

100 ML SOL. PERF. (10 G/

100 ML)

PR

1

2.115,880000

2.344,460000

0,000000

33

W66549001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X

1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF.

(1 G/10 ML)

PR

1

230,990000

281,990000

0,000000

34

W66549002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X

1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.

(2,5 G/25 ML)

PR

1

548,790000

636,330000

0,000000

35

W66549003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X

1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.

(5 G/50 ML)

PR

1

1.061,750000

1.195,460000

0,000000

14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins

„2 W66736001 B06AC02 ICATIBANTUM **1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ 10 mg/ml Shire Pharmaceuticals Ireland Limited IRLANDA

CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML +

AC HIPODERMIC

PR 1 6.825,470000 7.477,920000 0,000000“

15. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 55 se abrogă.

16. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 101 se introduce o nouă poziție, poziția 102, cu următorul cuprins

„102 W65840001 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM)**

ACID ALENDRONIC/

COLECALCIFEROL ACCORD 70 mg/2.800 UI

COMPR. 70 mg/ 2.800 UI ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA

CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X

4 COMPR.

P6L 4 5,814000 7,857000 4,218000“

17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 26, 33, 36, 62, 65, 77 și 91 se abrogă.

18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 361 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 362-366, cu următorul cuprins

362

W66540001

J02AC03

VORICONAZOLUM**

VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg

PULB. PT. SOL. PERF.

200 mg

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.

POLONIA

CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.

PRF

1

295,850000

361,170000

0,000000

363

W66549001

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X

1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF.

(1 G/10 ML)

PR

1

230,990000

281,990000

0,000000

364

W66549002

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X

1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.

(2,5 G/25 ML)

PR

1

548,790000

636,330000

0,000000“

365

W66549003

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X

1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.

(5 G/50 ML)

PR

1

1.061,750000

1.195,460000

0,000000

366

W66549004

J06BA02

IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **

KIOVIG 100 mg/ml

SOL. PERF.

100 mg/ml

TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG

AUSTRIA

CUTIE X

1 FLAC. X

100 ML SOL. PERF. (10 G/

100 ML)

PR

1

2.115,880000

2.344,460000

0,000000

19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 37, 40, 52 și 66 se abrogă.

20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 124 se introduce o nouă poziție, poziția 125, cu următorul cuprins

„125 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000“

21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 47 se abrogă.

22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 127 se introduce o nouă poziție, poziția 128, cu următorul cuprins

„128 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000“

23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 51, 54, 66 și 80 se abrogă.

24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, după poziția 243 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 244-248, cu următorul cuprins

„244 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000

245 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA

CUTIE X

1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF.

(1 G/10 ML)

PR 1 230,990000 281,990000 0,000000

246 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA

CUTIE X

1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/ 100 ML)

PR 1 2.115,880000 2.344,460000 0,000000

247 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA

CUTIE X

1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.

(5 G/50 ML)

PR 1 1.061,750000 1.195,460000 0,000000

248 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA

CUTIE X

1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.

(2,5 G/25 ML)

PR 1 548,790000 636,330000 0,000000“

25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, poziția 13 se abrogă.

26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, după poziția 38 se introduce o nouă poziție, poziția 39, cu următorul cuprins

„39 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000“

27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 38, 41, 53 și 67 se abrogă.

28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 160 se introduce o nouă poziție, poziția 161, cu următorul cuprins

„161 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000“

29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 19, 31 și 45 se abrogă.

30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 142 se introduce o nouă poziție, poziția 143, cu următorul cuprins

„143 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000“

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna septembrie 2020.

Văzând Referatul de aprobare nr. NT 7.566 din 2.09.2020 al Ministerului Sănătății și nr. 3.447 din 31.08.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin

p. Ministrul sănătății,

Romică-Andrei Baciu,

secretar de stat

p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

Călin Gheorghe Fechete

----