ANEXE din 29 mai 2020 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 141/2017

1 Articles / Provisions · Romania

Open official source Machine-readable Markdown (.md)

Statutory Text (1 Articles)

ANEXE din 29 mai 2020 · CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE · MONITORUL OFICIAL nr. 466 bis din 2 iunie 2020

Text integral — ANEXE din 29 mai 2020 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 141/2017 Open official source

Notă

Conținute de ORDINUL nr. 706 din 29 mai 2020, publicat în Monitorul Oficial, Partea I, nr. 466 din 2 iunie 2020.

ORDIN

pentru modificarea și completarea anexei nr. 1 la Ordinul președintelui Casei Naționale

de Asigurări de Sănătate nr. 141/2017 privind aprobarea formularelor specifice pentru verificarea respectării criteriilor de eligibilitate aferente protocoalelor terapeutice pentru medicamentele notate cu (**)1, (**)1Ω și (**)1β în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală,

pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate,

precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, cu modificările și completările ulterioare, și a metodologiei de transmitere a acestora

în platforma informatică din asigurările de sănătate*)

Având în vedere

Referatul de aprobare nr. DG 2.179 din 29.05.2020 al directorului general al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate;

art. 56 și art. 278 alin. (1) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

art. 5 alin. (1) pct. 25—27, art. 8, art. 18 pct. 17 și art. 37 din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare;

Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare;

Ordinul ministrului sănătății publice și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaționale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, cu modificările și completările ulterioare,

în temeiul dispozițiilor

art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,

președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emite următorul ordin

Art. I. – Anexa nr. 1 la Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 141/2017 privind aprobarea formularelor specifice pentru verificarea respectării criteriilor de eligibilitate aferente protocoalelor terapeutice pentru medicamentele notate cu (**)1, (**)1Ω și (**)1β în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile

comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, cu modificările și completările ulterioare, și a metodologiei de transmitere a acestora în platforma informatică din asigurările de sănătate, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 151 și 151 bis din 28 februarie 2017, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează

În tabel, după poziția 129 se introduc 18 noi poziții, pozițiile 130—147, cu următorul cuprins

Nr. crt.

Cod formular specific

DCI/afecțiune

„130

J05AP56

SOFOSBUVIRUM + VELPATASVIRUM + VOXILAPREVIRUM — pacienți adulți fără ciroză hepatică sau cu ciroză hepatică compensată, fără răspuns la tratamentul anterior cu medicamente cu acțiune antivirală directă

131

L01XC18.4

PEMBROLIZUMABUM

Paclitaxel/nab-Paclitaxel

—

NSCLC

metastatic

scuamos

—

în

asociere

Carboplatin

și

132

L01XE36

ALECTINIB — NSCLC avansat ALK+ — monoterapie

*) Ordinul nr. 706/2020 a fost publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 466 din 2 iunie 2020 și este reprodus și în acest număr bis.

Nr. crt.

Cod formular specific

DCI/afecțiune

133

L01XC32

ATEZOLIZUMAB — carcinom urotelial — monoterapie

134

L01XE26

CABOZANTINIBUM — carcinom celular renal

135

L01XC16

DINUTUXIMAB BETA — neuroblastom

136

L01XE21

REGORAFENIBUM — carcinom hepatocelular — monoterapie

137

L01XE42

RIBOCICLIBUM — cancer mamar

138

M05BX05

BUROSUMABUM — rahitism hipofosfatemic X-linkat

139

L04AX06

POMALIDOMIDUM — mielom multiplu

140

L01XE39-MS

MIDOSTAURINUM — mastocitoză sistemică

141

L01XX27

ARSENICUM TRIOXIDUM — leucemie acută promielocitară

142

A16AB15

VELMANAZA ALFA

143

A16AB17

CERLIPONASUM ALFA

144

A16AX06

MIGLUSTATUM

145

L04AX08

DARVADSTROCEL

146

L01XC18.5

PEMBROLIZUMAB — carcinom urotelial — monoterapie

147

L01XC18.6

PEMBROLIZUMAB — Limfomul Hodgkin clasic — monoterapie”

Formularele specifice corespunzătoare pozițiilor nr. 73, 79, 88, 89, 91, 100 și 129 se modifică și se înlocuiesc cu anexele nr. 1—7 la prezentul ordin.

După formularul specific corespunzător poziției 129 se introduc 18 noi formulare specifice corespunzătoare pozițiilor 130—147, prevăzute în anexele nr. 8—25 la prezentul ordin.

Art. II. — Anexele nr. 1—25 fac parte integrantă din prezentul ordin.

Art. III. — Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și pe pagina web a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate la adresa www.cnas.ro.

Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

Adela Cojan

București, 29 mai 2020.

Nr. 706.

Cod formular specific: L01XE23-25 Anexa nr. 1

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC PENTRU DCI: COMBINAŢII

DCI DABRAFENIBUM+DCI TRAMETINIBUM

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: , cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"!

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L01XE23-25

INDICAŢII: l. Dabrafenib, administrat în asociere cu trametinib, este indicat în tratamentul pacienţilor adulţi cu melanom inoperabil sau metastatic, cu mutaţia BRAF V6OO prezentă.

Dabrafenib în asociere cu trametinib este indicat în tratamentul adjuvant al pacienţilor adulţi cu melanom de stadiul III, cu mutaţie BRAF V6OO, după rezecţie completă.

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

DA N

onfirmat histolo

DA N

rezecţia compl

III de boală

DA N

edere neurolog ratamentului c nt paliativ, pent

DA N

bil sau metasta

triculare stângi curant consid

az la caz.

Declaraţia de consimţământ pentru tratament semnată de pacient: NU

Vârsta > l8 ani U

Melanom malign avansat local şi/sau regional, inoperabil, sau metastazat, c gic

---- indicaţie de tratament paliativ, pentru stadii avansate de boală U

Melanom malign stadiul III (stabilit în urma tratamentului chirurgical), după eta a tuturor leziunilor existente indicaţie de tratament adjuvant, pentru stadiile

Prezenta mutaţiei BRAF V6OO (pentru ambele indicaţii) NU

Pacienţi cu determinări secundare cerebrale stabile din punct de v ic (determinări secundare cerebrale asimptomatice la momentul iniţierii t u dabrafenib şi trametinib ---- criteriu valabil doar pentru indicaţia de tratame ru

stadiile avansate de boală U

Evaluare preterapeutică: NU

clinică şi imagistică pentru demonstrarea stadiului de boală (inopera tic, respectiv stadiul III de boală)

confirmarea histologică a diagnosticului

statusul mutant al BRAF V6OO

examen ORL (dacă medicul curant consideră necesar)

examen ginecologic şi urologic (dacă medicul curant consideră necesar)

evaluare cardiologică (datorită riscului de apariţie a insuficienţei ven , a scăderii FEVS sau a evenimentelor trombo-embolice), (dacă medicul eră necesar)

evaluare biologică a cărei complexitate o stabileşte medicul curant de la c

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi DA NU

Alăptarea DA NU

Tratament anterior cu alţi inhibitori BRAF DA NU

Interval QTc > 48O ms (la latitudinea medicului curant) DA NU

Fracţia de ejecţie (FEVS) < 4O% (la latitudinea medicului curant) DA NU

CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

l. Menţinerea consimţământului şi complianţei la tratament a pacientului DA NU

Statusul bolii neoplazice

indicaţia de tratament paliativ, pentru stadii avansate de boală � tratamentul cu dabrafenib + trametinib trebuie continuat: ■ atât timp cât se observă beneficii clinice sau

cât timp este tolerat de pacient

în contextul tratamentului adjuvant al melanomului � pacienţii trebuie trataţi pentru o perioadă de l2 luni dacă: ■ nu are loc recidiva bolii sau

nu apare toxicitate inacceptabilă

Starea clinică a pacientului permite continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă

DA NU

Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă (evaluări periodice): DA NU

examen imagistic: - examen CT la interval de 8-l2 săptămâni pentru monitorizarea

răspunsului la tratament

- RMN ; Scintigrafie osoasă ; PET-CT , (la decizia medicului)

examen ORL

examen ginecologic

Notă: Evaluările periodice au scopul de a surprinde precoce un eventual al doilea cancer; apoi monitorizare minim 6 luni după finalizarea tratamentului, deoarece a doua neoplazie poate apărea atât în timpul, cât şi după oprirea terapiei.

CRITERII DE ÎNTRERUPERE TEMPORARĂ A ADMINISTRĂRII ŞI/SAU REDUCEREA

DOZEI (conform protocolului terapeutic)

l. Carcinom cutanat cu celule scuamoase (cuSCC)

Melanom primar, nou apărut

O alta neoplazie malignă / recurentă non-cutanată

Hemoragie

Afectare vizuală

Pirexie

Scădere FEVS/Insuficienţă ventriculară stângă

Insuficienţă renală

Evenimente hepatice

lO. Boală pulmonară interstiţială (BPI)/Pneumonită

ll. Erupţii cutanate tranzitorii l2. Rabdomioliză

l3. Pancreatită

l4. Tromboză venoasă profundă (TVP)/Embolie pulmonară (EP)

CRITERII DE ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI

l. Decesul pacientului

Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice şi clinice) în absenţa beneficiului clinic

Toxicitate semnificativă

Decizia medicului, cauza: ............ . ...

Decizia pacientului, cauza: ...........

Subsemnatul, dr. ............................................................, răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice şi buletine de laborator sau imagistice, consimţământul informat, declaraţia pe propria răspundere a pacientului, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă faţă de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular.

Cod formular specific: L002G Anexa nr. 2

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC PENTRU SCLEROZĂ MULTIPLĂ - TRATAMENT IMUNOMODULATOR

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: , cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"!

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L002G

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

l. Declaraţia de consimţământ pentru tratament semnată: DA NU

Diagnostic de certitudine de scleroză multiplă (SM, definită cf.criteriilor McDonald revizuite în 2Ol8): DA NU

Forma: - recurent - remisivă

recurent - remisivă cu boala activă

secundar progresivă

primar progresivă

Notă: imunomodulatoare autorizate la înregistrare pentru fiecare formă de boală

Sindrom clinic izolat (CIS) cu modificări IRM caracteristice de SM: DA NU

Pacienţii cu SM sau CIS incluşi în studii clinice aprobate oficial, cu medicamente imunomodulatoare, vor fi preluaţi în programul naţional de tratament la sfârşitul studiului, pentru continuarea tratamentului bolii: DA NU

B. CRITERII DE EXCLUDERE SAU CONTRAINDICAŢII

IMUNOMODULATOR

ALE

TRATAMENTULUI

l. Lipsa criteriilor de certitudine a diagnosticului de SM

DA NU

2. Contraindicaţii determinate de comorbidităţi asociate

DA NU

tulburări psihiatrice, în special depresia medie sau severă(l)

afecţiuni hematologice grave

afecţiuni hepatice grave

neoplazii

insuficienţa renală severă

alte afecţiuni cu risc vital sau de agravare, incompatibile cu medicamentele imunomodulatoare indicate

infecţie HIV

Intoleranţa la unul dintre medicamentele imunomodulatoare: DA NU

Contraindicaţii determinate de condiţii fiziologice(2): DA NU

sarcina în evoluţie (doar pentru unele imunomodulatoare, nu pentru toate, conform Ghidului EAN/ECTRIMS 2018– ref. mai jos)

Alăptarea QQQQQQQQQQ

În special pentru tratamentul imunomodulator care accentuează depresia, de exemplu interferonul beta (cu variantele beta 1a sau 1b); aceşti pacienţi pot beneficia de tratament cu glatiramer acetat, teriflunomida, natalizumab sau alţi agenţi cu mecanism de acţiune similar.

În situaţii speciale în care se consideră că beneficiul pentru mamă depăşeşte riscul pentru făt sau nou-născut, glatiramerul acetat 20 mg sau alte imunomodulatoare mentionate in Ghidul din 2018 al EAN/ ECTRIMS ar putea fi administrate pe parcursul sarcinii şi alăptării, deoarece în conformitate cu RCP, nu au fost înregistrate date de toxicitate materno-fetală (ref. mai jos).

Imobilizare definitivă la pat (scor EDSS >= 8): DA NU

Lipsa anticorpilor protectivi pentru unii agenţi patogeni infecţioşi (anticorpi anti-HBs, anti-virus varicelo-zosterian, anti-virus rujeolos, anti-virus urlian, anti-virus rubeolic, în cazul doar al unora dintre imunomodulatoare, în mod specific): DA NU

NOTĂ: în această din urmă situaţie, medicamentele respective pot fi folosite după realizarea vaccinărilor specifice.

In cazul vaccinării cu un vaccin cu virus viu sau virus viu atenuat, nu se va folosi o terapie cu un imunomodulator care produce limfopenie specifică sau non-specifică, pe durata vaccinării; aceste medicamente pot fi folosite după terminarea vaccinării şi stabilizarea efectelor acesteia.

Pozitivitatea testului la Quantiferon pentru bacilul tuberculos impune consult de pneumo- ftiziologie): DA NU

NOTĂ: în cazul absenţei semnelor clinice şi radiologice de tuberculoză se va face tratament tuberculostatic timp de 6 luni (conform schemei indicate de către medicul specialist pneumo-ftiziolog), după care se poate iniţia tratamentul specific imunomodulator pentru scleroza multiplă.

Refuzul pacientului de a accepta sau continua tratamentul): DA NU

Nerespectarea repetată de către pacient a vizitelor obligatorii de monitorizare medicală

DA NU

NOTĂ: vezi protocolul terapeutic pentru România care respectă în integralitatea lor recomandările Ghidului EAN/ECTRIMS 2018 pentru cazurile de sarcină asociate sclerozei multiple.

C. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

l. Statusul bolii la data evaluării demonstrează beneficiul terapeutic

Starea clinică a pacientului permite continuarea tratamentului

Probele biologice şi imagistice permit continuarea tratamentului în condiţii de siguranţă S-a efectuat evaluarea răspunsului la tratament prin

examen clinic o dată la 6 luni (sau ori de câte ori evoluţia clinică o impune)

evaluarea scorului EDSS anual (sau ori de câte ori evoluţia clinică o impune)

evidenţa anuală a numărului de recăderi clinice

examen IRM cerebral anual (cel puţin în primii 2 ani de tratament, apoi ori de cate ori există argumente medicale care să justifice indicaţia)

NOTĂ: Medicul curant este singurul care poate evalua corect gradul de răspuns la terapie şi poate recomanda continuarea, schimbarea sau întreruperea tratamentului administrat.

La pacienJii trataJi, cu evoluJie favorabilă stabilă şi fără reacJii adverse, nu este recomandată oprirea tratamentului, aceasta putând precipita reactivarea bolii.

D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE TEMPORARĂ A TRATAMENTULUI

l. În condiţiile unei sarcini programate, poate necesita ca regulă generală (de la care există şi excepţii) întreruperea tratamentului cu respectarea unor intervale de timp corespunzătoare farmacokineticii fiecărei molecule

Pe lângă întreruperea tratamentului, la pacientii cu Teriflunomide este necesară aplicarea unei proceduri de eliminare accelerată folosind colestiramină sau cărbune activ, cel puţin cu două luni înainte de concepţie

În cazul unei sarcini neplanificate, procedura trebuie iniţiată imediat

Eşecul tratamentului imunomodulator ce impune întreruperea tratamentului

Reacţii adverse severe, inacceptabile pentru continuarea tratamentului

Alt motiv, specificat.....................

Subsemnatul, dr. ............................................................, răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: N06BX13 Anexa nr. 3

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC PENTRU DCI: IDEBENONUM

- indicaJia Neuropatia Optică Ereditară Leber (LHON) -

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: , cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"!

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific N06BX13

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

D D D

8G>A

eber

mome

roasă,

-l2 s

utul cl

l. Declaraţia de consimţământ pentru tratament semnată de pacient: A NU

Vârsta: - adolescenţi A NU

- adulţi A NU

Teste genetice moleculare pozitive: A NU

Prezenţa unei mutaţii punctuale la nivelul ADN-ului mitocondrial

în 9O% din cazuri � cel puţin una dintre cele trei mutaţii majore (ll77 , 346OG>A, l4484T>C) care pot determina apariţia semnelor clinice de boală

în lO% din cazuri � alte mutaţii minore

Prezintă minim unul din semnele sau simptomele caracteristice maladiei L (neuropatia optică ereditară), cu condiţia ca debutul simptomatologiei sa fie sub 6O luni la ntul iniţierii terapiei: DA NU

scăderea acuităţii vizuale la nivel central/centrocaecal cu apariţie nedure în general

subacută/acută

prezenţa unui scotom central/centrocaecal: DA NU

fie unilateral (25% dintre pacienţi)

fie bilateral (afectarea celuilalt ochi instalându-se, în general, într-un interval de 8 ăptămâni de

la afectarea primului ochi

scăderea acuităţii vizuale sub logMAR l.O (ETDRS), în primele l2 luni de la deb inic (la 9O% dintre pacienţi)

alterarea percepţiei culorilor (discromatopsie), în special pe axa roşu-verde

lipsa de răspuns la tratamentul cu glucocorticoizi după l5-3O zile de tratament

apariţia unui pseudoedem la nivelul discului optic şi fragilizarea celulelor ganglionare retiniene (RCG) şi axonilor lor

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

Pacienţii la care debutul simptomatologiei a avut loc în urmă cu mai mult de 6O luni

Pacienţii care suferă de

alte neuropatii sau

afecţiuni oculare degenerative care determină scăderea severă a acuităţii vizuale

nevrita optică - neuropatia toxică

glaucom - neuropatia nutriţională

atrofia optică dominantă

CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

Administrarea Idebanona (maxim 24 de luni) � răspuns terapeutic: DA NU

Evaluări la fiecare 6 luni pentru a stabili momentul apariţiei răspunsului CRR (recuperare clinică relevantă): DA NU

Dacă răspunsul nu apare la primele evaluări � continuă tratamentul până la maxim 24 luni

când medicul de specialitate oftalmolog va face o nouă evaluare clinică: DA NU

- Dacă la 24 luni nu se observă nici un răspuns privind recuperarea acuităţii vizuale � terapia

se opreşte (foarte puţin probabil ca pacientul să mai răspundă)

Dacă pacientul răspunde (recuperare acuitate vizuală) mai devreme (la 6 luni , l2 luni sau l8 luni ) � continuă tratamentul până la faza de platou (aceleaşi valori între două evaluări succesive) � continuă tratamentul încă lan (după faza de platou, perioada totala de tratament :S 36 de luni), pentru stabilizare .

CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI

Absenţa răspunsului clinic: nu există nici un răspuns (lipsă recuperare acuitate vizuală) la primele evaluări sau până la maxim 24 luni de la iniţierea terapiei � pacient nonrespondent � tratamentul trebuie întrerupt: DA NU

Lipsă beneficiu (recuperare acuitate vizuală) între doua evaluări succesive � fază de platou: se continua tratamentul încă l an � se opreşte (perioada totală de tratament :S 36 de luni)

Hipersensibilitate la idebenona sau la oricare dintre excipienţi: DA NU

Subsemnatul, dr. ............................................................, răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific:L034K Anexa nr. 4

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC PENTRU BOALA CRONICĂ INFLAMATORIE INTESTINALĂ - AGENŢI BIOLOGICI -

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: A U

*Nu se completează dacă la „tip evaluare" este bifat „întrerupere"!

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L034K

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

CRITERII SPECIFICEîn funcţie de tipul de diagnostic (este necesară îndeplinirea a minim un criteriu din cele enumerate)

DA NU

ulcerativă moderată sau severă, cu extensie El s ent biologic anterior sau

ani) cu colită ulcerativă cu extensie > E2, în eşe

iatric cu colită acută gravă (colită fulminant

DA NU

Crohn moderată sau severă, în eşec terapeutic la

ala Crohn fistulizantă, fără răspuns la terapia s enţa abceselor intraabdominale sau pelvine

Crohn operată şi risc de reactivare

oala Crohn severă (fulminantă) sau cu factori

ste 6 ani) cu boala Crohn în eşec la terapia stand

Colită ulcerativă

Pacient adult cu colită au peste, în eşec la terapia

standard sau la un ag

Pacient pediatric (6-l7 c la terapia standard

Pacient adult sau ped ă), în eşec la terapia cu corticoizi iv

Boala Crohn

Pacient adult cu boala terapia standard sau la un

agent biologic anterior

Pacienţi adulţi cu bo tandard, sau la un agent biologic anterior, în abs sau

Pacienţi adulţi cu boala sau

Pacienţi adulţi cu b de risc pentru evoluţie

nefavorabilă s

Pacienţi pediatrici (pe ard

E (de îndeplinit cumulativ l,2,3,5 pentru coli

ilor recunoscute pentru terapia biologică: D

fost efectuat şi permite iniţierea tratamentului bi oplazii, afecţiuni autoimune sau demielinizante

biologic: DA NU

entru abcese (pentru boala Crohn): D ământ pentru tratament semnată de pacient: D

CRITERII GENERAL ta ulcerativă şi l,2,3,4,5 pentru boala Crohn)

Absenţa contraindicaţi A NU

Screeningul infecţios a ologic: DA NU

Screeningul pentru ne a fost efectuat şi permite

iniţierea tratamentului

Screeningul imagistic p A NU

Declaraţia de consimţ A NU

CRITERII DE CONTINUARE A TERAPIEI

(evaluare la l2 săptămâni de la iniţiere şi, ulterior, la fiecare 6 luni)

Remisiune clinică: DA NU

continuare cu aceeaşi doză

oprire medicament

Răspuns parţial: DA NU

continuare cu aceeaşi doză

optimizare tratament

Recădere / pierderea răspunsului: DA NU

continuare cu aceeaşi doză, dacă pacientul a epuizat toate alternativele terapeutice

optimizare tratament (conform recomandărilor din Protocol)

întrerupere tratament

CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI

l. Lipsa răspunsului primar

Recăderea sau pierderea secundară a răspunsului

Reacţie adversă severă

Deces

Decizia medicului, cauza: .........................

Decizia pacientului, cauza:. ..........................

Subsemnatul, dr. ............................................................, răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: L01XC19 Anexa nr. 5

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI BLINATUMOMABUM

- Leucemie acută limfoblastică -

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: , cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L01XC19

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

- Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient/aparţinător: DA NU

Leucemie acută limfoblastică (LLA) cu precursor de celulă B şi cromozom Philadelphia negativ, CD19 + - refractară la cel puJin două tratamente anterioare � copii şi adolescenţi cu vârsta de minim 1 an DA NU

Leucemie acută limfoblastică (LLA) cu precursor de celulă B şi cromozom Philadelphia negativ, CD19 + - recidivă după administrarea a cel puJin două tratamente anterioare � copii şi adolescenţi cu vârsta de minim 1 an DA NU

Leucemie acută limfoblastică (LLA) cu precursor de celulă B şi cromozom Philadelphia negativ, CD19 + - recidivată după transplantul alogen de celule stem hematopoietice � copii şi adolescenţi cu vârsta de minim 1 an DA NU

Leucemie acută limfoblastică (LLA) cu precursor de celulă B şi cromozom Philadelphia negativ, CD19 + - refractară la tratamentele anterioare � adulţi DA NU

Leucemie acută limfoblastică (LLA) cu precursor de celulă B şi cromozom Philadelphia negativ, CD19 + - recidivată după tratamentele anterioare � adulţi DA NU

Leucemie acută limfoblastică (LLA) cu precursor de celulă B şi cromozom Philadelphia negativ, CD19 + - refractară la tratamentele anterioare, în prima remisie completă cu boală minimă reziduală (MRD) mai mare sau egala cu 0,1%� adulţi DA NU

Leucemie acută limfoblastică (LLA) cu precursor de celulă B şi cromozom Philadelphia negativ, CD19 + - refractară la tratamentele anterioare, în a doua remisie completă cu boală minimă reziduală (MRD) mai mare sau egala cu 0,1%� adulţi DA NU

Leucemie acută limfoblastică (LLA) cu precursor de celulă B şi cromozom Philadelphia negativ, CD19 + - recidivantă la tratamentele anterioare, în prima remisie completă cu boală minimă reziduală (MRD) mai mare sau egala cu 0,1%� adulţi DA NU

Leucemie acută limfoblastică (LLA) cu precursor de celulă B şi cromozom Philadelphia negativ, CD19 + - recidivantă la tratamentele anterioare, în a doua remisie completă cu boală minimă reziduală (MRD) mai mare sau egala cu 0,1%� adulţi DA NU

CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

l. RC (remisiune completă): :S 5% blaşti în măduva osoasă, fără semne de boală si recuperare completă a numărătorilor sanguine (Trombocite > lOO.OOO/mmc şi neutrofile > l.OOO/mmc)

RCh* (remisiune completă cu recuperare hematologică parJială): :S 5% blaşti în măduva osoasă, fără semne de boală şi recuperare parţială a numărătorilor sanguine (Trombocite > 5O.OOO/mmc şi neutrofile > 5OO/mmc).

CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI

l. Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi

Alăptare (în timpul şi cel puţin 48 ore după încheierea tratamentului)

Evenimente neurologice

Creşterea valorilor enzimelor hepatice

Infecţii

Sindrom de eliberare de citokine

Reacţii de perfuzie

Sindrom de liză tumorală

Imunizări

lO. Alte reacţii adverse relevante clinic:.................

Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: L01XC18.2 Anexa nr. 6

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI PEMBROLIZUMABUM

- melanom malign -

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: , cod de diagnosticl (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere

l Se notează obligatoriu codul 117

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L01XC18.2

INDICAŢIE: Monoterapie pentru tratamentul melanomului avansat (nerezecabil sau metastatic) la pacienţii adulţi.

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

l. Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient: DA NU

Vârsta > l8 ani: DA NU

Melanom avansat local şi/sau regional, inoperabil, sau metastazat, confirmat histologic

DA NU

Evaluarea extensiei bolii locale, regionale şi la distanţă (imagistica standard) pentru a certifica încadrarea în stadiile avansate de boală: DA NU

Status de performanţă ECOG O-2* (*vezi observaţia de mai jos): DA NU

Prezenţa metastazelor cerebrale, cu condiţia ca acestea sa fie tratate şi stabile, fără corticoterapie de întreţinere mai mult de echivalentul a lO mg prednison (ca doza de întreţinere)* (*vezi observaţia de mai jos): DA NU

Pacienţi pentru care s-a administrat anterior Pembrolizumab (din alte surse financiare), cu răspuns favorabil la acest tratament: DA NU

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

Insuficienţă hepatică moderată sau severă

Insuficienţă renală severă

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii

Sarcină şi alăptare

Lipsa răspunsului la tratament anterior cu imunoterapie (antiPDl/antiPDLl sau antiCTLA4 etc)

DA NU

Metastaze active la nivelul SNC: DA NU

Status de performanţă ECOG >2: DA NU

Infecţie HIV: DA NU

Hepatită B sau hepatită C: DA NU

lO. Boli autoimune sistemice active: DA NU

ll. Boală pulmonară interstiţială: DA NU

l2. Antecedente de pneumonită care a necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi

DA NU

l3. Antecedente de hipersensibilitate severă la alţi anticorpi monoclonali

l4. Pacienţi cărora li se administrează tratament imunosupresor

l5. Pacienţi cu antecedente de reacţii adverse severe mediate imun, definite ca orice tip de toxicitate de grad 4 sau toxicitate de grad 3 care necesită tratament cu corticosteroizi (> lO mg/zi prednison sau echivalent) cu durata de peste l2 săptămâni. * (*vezi observaţia de mai jos): DA NU

* Observaţie: după o evaluare atentă a riscului pentru efecte secundare / agravare a comorbidităţilor, tratamentul cu pembrolizumab poate fi utilizat la aceşti pacienţi în condiţiile unei conduite medicale adecvate. Fiecare caz va fi evaluat şi apreciat individual de către medicul curant.

CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

Evaluare pre-terapeutică

a. Evaluare clinică şi imagistică pentru certificarea stadiilor avansate de boală

b. Confirmarea histologică a diagnosticului

c. Evaluare biologică - în funcţie de decizia medicului curant

l. Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului: DA NU

2. Statusul bolii la data evaluării

Remisiune completă

Remisiune parţială

Boală staţionară

Beneficiu clinic

3. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă

4. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă

5. Răspuns favorabil la tratament pentru pacienţii la care s-a administrat anterior

Pembrolizumab (din alte surse financiare)

Monitorizarea tratamentului: DA NU

Examen imagistic - examen CT efectuat regulat pentru monitorizarea răspunsului la tratament (la interval de 8-l6 săptămâni) şi/sau alte investigaţii paraclinice în funcţie de decizia medicului (RMN, scintigrafie osoasa, PET-CT)

Pentru a confirma etiologia reacţiile adverse mediate imun suspectate sau a exclude alte cauze, trebuie efectuată o evaluare adecvată şi se recomandă consult interdisciplinar

Evaluare biologica: în funcţie de decizia medicului curant.

CRITERII DE ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI

l. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice şi clinice) în absenţa beneficiului clinic

Notă: Cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenţie, având în vedere posibilitatea de apariţie a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar antitumoral puternic. In astfel de cazuri, nu se recomandă întreruperea tratamentului. Se va repeta evaluarea imagistică, după 8 - 12 săptămâni, şi numai dacă există o nouă creştere obiectivă a volumului tumoral sau deteriorare simptomatică se va avea în vedere întreruperea tratamentului.

Reapariţia oricărei reacţii adverse severe mediată imun, cât şi în cazul unei reacţii adverse mediată imun ce pune viaţa în pericol - în funcţie de decizia medicului curant, după informarea pacientului

Decizia medicului, cauza:...........................................................................................

Decizia pacientului, cauza:.........................................................................................

Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: L01XC13.1 Anexa nr. 7

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI PERTUZUMABUM

- Neoplasm mamar în asociere cu Trastuzumab şi chimioterapie -

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: , cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat1: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere

1 Se completează ambele DCI-uri notate cu **1 Pertuzumab şi Trastuzumab

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L01XC13.1

INDICAŢIE: Cancer mamar incipient – Pertuzumab este indicat în asociere cu Trastuzumab şi chimioterapie pentru

Tratament neoadjuvant la pacienţii adulţi cu cancer mamar HER 2 pozitiv, avansat local, inflamator, sau în stadiu incipient cu risc înalt de recurenţă

Tratament adjuvant la pacienţii adulţi cu cancer mamar HER 2 pozitiv, în stadiu incipient, cu risc înalt de recurenţă

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient

Vârsta > l8 ani

Pacienţi cu scor 3+ la IHC pentru HER2 sau rezultat pozitiv la testarea de tip hibridizare in situ (ISH): DA NU

Stadiu incipient ( în situaţie neoadjuvantă sau adjuvantă ) la pacienţii adulţi cu cancer mamar HER

2 pozitiv, cu risc înalt de recurenţă*

5. Stadiu avansat local sau inflamator (în situaţie neoadjuvantă**)

6. FEVS 2 5O%

7. Indice al statusului de performanţă ECOG O-2

Note: * În cazul tratamentului adjuvant, pacienţii cu cancer mamar incipient HER2-pozitiv aflaţi la risc înalt de recurenţă sunt definiţi cei cu ganglioni limfatici pozitivi sau cu boală cu status-ul receptorilor hormonali negativi. În cazul tratamentului neoadjuvant, în cancerul mamar în stadiu incipient, evaluarea riscului trebuie să ţină cont de dimensiunile tumorale, de grad, de statusul receptorilor hormonali şi de afectarea ganglionară.

** În cazul tratamentului neoadjuvant, cancerul mamar avansat local sau inflamator este considerat cu risc înalt, indiferent de statusul receptorilor hormonali.

CRITERII DE EXCLUDERE / ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ / TEMPORARĂ A

TRATAMENTULUI (la latitudinea medicului curant)

l. Sarcină/Alăptare: DA NU

Hipersensibilitate la pertuzumab sau la oricare dintre excipienţi: DA NU

Tratamentul cu pertuzumab şi trastuzumab trebuie întrerupt, pentru cel puJin 3 săptămâni, în oricare dintre următoarele situaţii

semne şi simptome sugestive de insuficienţă cardiacă congestivă (administrarea de pertuzumab trebuie întreruptă dacă este confirmată insuficienţă cardiacă simptomatică)

scăderea fracţiei de ejecţie ventriculară stângă (FEVS) sub 4O %

FEVS cuprinsă între 40% şi 45% asociată cu o scădere de 2 10% sub valorile anterioare tratamentului.

în cazul în care, după evaluări repetate în aproximativ 3 săptămâni, valoarea FEVS nu se îmbunătăţeşte sau continuă să scadă, trebuie luată în considerare întreruperea definitivă a tratamentului cu pertuzumab şi trastuzumab, cu excepţia cazului în care beneficiile pentru fiecare pacient în parte sunt considerate mai importante decât riscurile

NOTĂ: fiecare caz va fi apreciat de către medicul curant care va explica pacientului riscurile si beneficiile continuării tratamentului.

Pertuzumab trebuie întrerupt dacă pacientul prezintă o reacţie adversă de grad 4 NCI-CTC la administrare: anafilaxie, bronhospasm sau sindrom de detresă respiratorie acută.

Dacă se întrerupe tratamentul cu trastuzumab, trebuie întrerupt şi tratamentul cu pertuzumab.

Dacă se întrerupe tratamentul cu docetaxel (datorita toxicităţii specifice a acestuia, de ex. toxicitate hematologică sau neuropatie periferică), tratamentul cu Pertuzumab şi trastuzumab poate continua până la apariţia progresiei bolii sau până la toxicitate inacceptabilă.

CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

l. Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului: DA NU

In cazul tratamentului neoadjuvant: Pertuzumab + Trastuzumab + chimioterapie administrat 3 � 6 cicluri terapeutice, în cadrul schemei complete de tratament � continuare ulterior intervenţiei chirurgicale până la finalizarea celor l8 cicluri de tratament (ca terapie adjuvantă)

În cazul tratamentului adjuvant ***: Pertuzumab + Trastuzumab administrat timp de un an

până la l8 cicluri sau

până la recurenţa bolii sau

toxicitate inacceptabilă (indiferent care apare prima)

NOTĂ: *** iniţierea terapiei adjuvante în cazul cancerului mamar incipient, respectiv 18 cicluri sau continuarea ciclurilor rămase după terapia neoadjuvantă cu pertuzumab, trastuzumab şi chimioterapie şi intervenţia chirurgicală, în cazul cancerului mamar avansat local, inflamator sau incipient cu risc înalt de recurenţă.

Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

ANEXA nr. 8

Cod formular specific: J05AP56

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC

DCI (SOFOSBUVIRUM+VELPATASVIRUM+VOXILAPREVIRUM)

- pacienţi adulţi fără ciroză hepatică sau cu ciroză hepatică compensată, fără răspuns la tratamentul anterior cu medicamente cu acţiune antivirală directă -

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: , cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: .............. DC (după caz) ..............

Perioada de administrare a tratamentului

3 luni (l2 săptămâni)

de la: până la

Data întreruperii tratamentului *

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"!

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: DA NU

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

l. Pacient adult cu fibroză FO-F3 DA NU sau

Pacient adult cu ciroză hepatică compensată scor Child A DA NU Dacă DA se completează obligatoriu şi pct.3

Scor Child-Pugh (valoare calculată): ......

Pacient non responder la terapia iniţială cu orice tip de DAA

Perioada anterioară de tratament ........

Medicament administrat/schemă terapeutică administrată.........

şi ARN-VHC cantitativ pozitiv, peste limita de detecţie, determinată cu mai puţin de 6 luni de la momentul includerii în tratament

valoare..... data determinării

5. Pacient infectat VHC posttransplant hepatic

6. Coinfecţie sau infecţie ocultă VHC-VHB

7. Coinfecţie cu HIV

8. Comorbidităţi prezente

Dacă DA:- precizaţi: .....................

9. Consultul şi evaluarea contraindicaţiilor pentru introducerea tratamentului antiviral ale medicului de specialitate care tratează comorbidităţile DA NU

lO. Evaluarea şi înregistrarea corectă şi completă a medicamentelor utilizate de pacient, în vederea evitării evitării contraindicaţiilor sau interacţiunilor medicamentoasel DA NU

NOTA

Pentru pacienţii cu insuficienţă renală cronică severă (e GFR < 3Oml/min/l,73 m2) sau pentru pacienţii cu insuficienţă renală cronică în stadiul terminal care necesită hemodializă, tratamentul se iniţiază doar în absenţa altor opţiuni terapeutice şi cu asumarea responsabilităţii medicului prescriptor şi a pacientului.

1 RCP sau http//www.hepdruginteractions.org

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

Pacienţii adulţi cu infecţie cronică cu virusul hepatitic C (VHC), care au avut răspuns viral sustinut (RVS) la oricare din tratamentele antivirale DAA efectuate anterior şi cu o viremie VHC recentă (în ultimele 6 luni), pozitivă (peste limita de detecţie)

Afecţiuni maligne extrahepatice care nu beneficiază de tratament cu potenţial curativ

Ciroză decompensată (ascită, icter, hemoragie digestivă, encefalopatie hepatică, peritonită bacteriană spontană, sindrom. hepato-renal) - actual sau antecedente: scorul Child-Pugh> 6 puncte

Cancer hepatic tratat prin ablaţie, rezecţie, TACE, la mai puţin de 6 luni de la procedură sau dacă sunt semne imagistice (CT/IRM) de activitate/recidivă post procedură

Contraindicaţii medicamentoase specifice : vezi Rezumatul Caracteristicilor Produsului

Subsemnatul, dr. , răspund de realitatea şi

exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice şi buletine de laborator sau imagistice, consimţământul informat, formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă faţă de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular.

Cod formular specific: L01XC18.4 Anexa nr. 9

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI PEMBROLIZUMABUM

- NSCLC metastatic scuamos - în asociere cu Carboplatin şi Paclitaxel/nab-Paclitaxel -

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

, c

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: od de diagnosticl (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin

DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere

l Se notează obligatoriu codul 111 (conform clasificării internaţionale a maladiilor revizia a lO-a, varianta 999 coduri de boală).

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L01XC18.4

INDICAŢIE: In asociere cu carboplatină şi, fie paclitaxel, fie nab-paclitaxel, pentru tratamentul de primă linie al NSCLC metastatic scuamos, la adulţi.

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient

Vârsta > l8 ani

3. Carcinom pulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC, non-small cell lung carcinoma), tip EPIDERMOID, metastatic scuamos, confirmat histopatologic, independent de scorul PD-Ll,

efectuat printr-o testare validată

Indice al statusului de performanţă ECOG O-2

II.

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

l. Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi: DA NU

Sarcină/Alăptare: DA NU

Mutaţii prezente ale EGFR sau rearanjamente ALK (nu este necesară testarea EGFR si ALK la pacienţi diagnosticaţi cu carcinom epidermoid, cu excepţia pacienţilor nefumători sau care nu mai fumează de foarte mult timp): DA NU

În următoarele situaţii: metastaze active la nivelul SNC; status de performanţă ECOG > 2; infecţie HIV, hepatită B sau hepatită C; boli autoimune sistemice active; boală pulmonară interstiţială; antecedente de pneumonită care a necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi; antecedente de hipersensibilitate severă la alţi anticorpi monoclonali; pacienţi cărora li se administrează tratament imunosupresiv; pacienţii cu infecţii active*. DA NU

*Notă: După o evaluare atentă a riscului potenţial crescut, tratamentul cu pembrolizumab poate fi utilizat la aceşti pacienţi dacă medicul curant consideră că beneficiile depăşesc riscurile potenţiale.

III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

l. Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului DA NU

Statusul bolii la data evaluării

Remisiune completă

Remisiune parţială

Boală staţionară

Beneficiu clinic

3. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă

4. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă

IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI

l. Progresia obiectivă a bolii (clinic şi imagistic) în absenţa beneficiului clinic

Deces

Reacţie adversă mediata imun - severă, repetată, sau ce pune viaţa în pericol

Decizia medicului, cauza:...........................................................................................

Decizia pacientului, cauza:.........................................................................................

Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: L01XE36 Anexa nr. 10

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI DCI ALECTINIB

- NSCLC avansat ALK+ - monoterapie

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: , cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L01XE36

INDICAŢIE: monoterapie pentru tratamentul de primă linie al pacienţilor adulţi cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) avansat, cu status pozitiv pentru kinaza din limfomul anaplazic (ALK). Alectinib este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu NSCLC avansat, cu status pozitiv ALK, trataţi anterior cu crizotinib.

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

l. Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient: DA NU

Vârsta 2 l8 ani: DA NU

Neoplasm bronho-pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC), confirmat histopatologic, cu mutaţie ALK pozitivă, stadiul III B: DA NU

Neoplasm bronho-pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC), confirmat histopatologic, cu

mutaţie ALK pozitivă, stadiul IV

Indice al statusului de performanţă ECOG - O, l sau 2

Funcţii adecvate (în opinia medicului curant)

hematologică

renală

hepatică

Evaluarea preterapeutică va conţine

Examene imagistice sugestive pentru definirea stadiului afecţiunii - examen Computer tomograf / RMN / alte explorări (scintigrafie osoasa, PET-CT, etc), în funcţie de decizia medicului curant

Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc) - medicul curant va aprecia setul de investigaţii biologice necesare

Alte evaluări funcţionale sau consulturi interdisciplinare, în funcţie de necesităţi - medicul curant va aprecia ce investigaţii complementare sunt necesare

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

l. Status de performanţă > 2 DA NU

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi: DA NU

CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

l. Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului: DA NU

Statusul bolii la data evaluării

Remisiune completă

Remisiune parţială

Boală staţionară

Beneficiu clinic

Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă: DA NU

Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă: DA NU

Monitorizarea răspunsului la tratament şi a toxicităţii

evaluare imagistică la un interval de 8-l2 săptămâni, (în funcţie de posibilităţi)

evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc) - medicul curant va aprecia setul de investigaţii biologice necesare şi periodicitatea acestora

alte evaluări funcţionale sau consulturi interdisciplinare, în funcţie de necesităţi - medicul curant va aprecia ce investigaţii complementare sunt necesare

CRITERII DE ÎNTRERUPERE TEMPORARĂ/DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI

l. Eşecul tratamentului (pacienţii cu progresie radiologică)

Efecte secundare (toxice) nerecuperate

Sarcină şi alăptare

Decizia medicului, cauza:...........................................................................................

Decizia pacientului, cauza:.........................................................................................

Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: L01XC32 Anexa nr. 11

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI ATEZOLIZUMAB

- Carcinom urotelial – monoterapie

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: d de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin

DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"!

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L01XC32

INDICAŢIE: Atezolizumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul carcinomului urotelial (CU) local avansat sau metastazat, la pacienţi adulţi, după tratament anterior cu chimioterapie cu săruri de platină.

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient

Vârsta 2 l8 ani

Diagnostic de carcinom urotelial, confirmat histopatologic sau citologic, localizat la nivelul

DA NU

bazinetului sau

ureterelor sau

vezicii urinare sau

uretrei

Boală metastatică sau nerezecabilă: DA NU

Status de performanţă ECOG O - 2: DA NU

Progresia bolii în timpul unui tratament cu chimioterapie pe bază de săruri de platină: DA NU

Progresia bolii după un tratament cu chimioterapie pe bază de săruri de platină: DA NU

Recidiva bolii în primele l2 luni ce urmează unei chimioterapii adjuvante/neoadjuvante pe bază de săruri de platină: DA NU

Evaluarea preterapeutică va conţine

Examene imagistice sugestive pentru definirea stadiului afecţiunii (criteriul de includere în tratament) - examen Computer tomograf / RMN / alte explorări (scintigrafie osoasa, PET-CT, etc) în funcţie de decizia medicului curant

Evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc) - medicul curant va aprecia setul de investigaţii

biologice necesare

Alte evaluări funcţionale sau consulturi interdisciplinare în funcţie de necesităţi - medicul curant va aprecia ce investigaţii complementare sunt necesare

II.

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

Hipersensibilitate la substanţa de bază sau excipienţi

Sarcina sau alăptare

Pacienţi care au beneficiat anterior de administrarea unui imunoterapic, inhibitor PDLl sau PDl şi au prezentat boală progresivă la acesta: DA NU

Notă: pot beneficia de atezolizumab pacienţii care au primit anterior un imunoterapic, inhibitor PDL1 sau PD1, din surse de finanţare diferite de Programul National de Oncologie şi nu au prezentat boală progresivă la medicamentul respectiv

În cazul următoarelor situaţii: DA NU

metastaze active la nivelul SNC sau dependente de corticoterapie

status de performanţă ECOG > 2

infecţie HIV, hepatită B sau hepatită C

boli autoimune sistemice active

boală pulmonară interstiţială

antecedente de pneumonită care a necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi

antecedente de hipersensibilitate severă la alţi anticorpi monoclonali

pacienţii cărora li se administrează tratament imunosupresiv

pacienţii cu infecţii active

Notă: după o evaluare atentă a riscului potenţial crescut, tratamentul cu atezolizumab poate fi utilizat la aceşti pacienţi, dacă medicul curant consideră că beneficiile depăşesc riscurile potenţiale.

III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

l. Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului: DA NU

Statusul bolii la data evaluării

Remisiune completă

Remisiune parţială

Boală staţionară

Beneficiu clinic

Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă DA NU

Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă DA NU

Monitorizarea răspunsului la tratament şi a toxicităţii

evaluare imagistică la un interval de 8-l2 săptămâni, (în funcţie de posibilităţi)

evaluare biologică (biochimie, hematologie, etc) - medicul curant va aprecia setul de investigaţii biologice necesare şi periodicitatea acestora

alte evaluări funcţionale sau consulturi interdisciplinare in funcţie de necesităţi - medicul curant va aprecia ce investigaţii complementare sunt necesare

IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI

l. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice şi clinice) în absenta beneficiului clinic

DA NU

Notă: Cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenţie, având în vedere posibilitatea de apariţie a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti- tumoral puternic. In astfel de cazuri, nu se recomandă întreruperea tratamentului. Se va repeta evaluarea imagistică după 8-12 săptămâni şi numai dacă există o nouă creştere obiectivă a volumului tumoral sau deteriorare simptomatica se va

avea în vedere întreruperea tratamentului.

2. Tratamentul cu atezolizumab trebuie oprit definitiv în cazul reapariţiei oricărei reacţii adverse severe mediată imun, cât şi în cazul unei reacţii adverse mediată imun ce pune viaţa în pericol -

în funcţie de decizia medicului curant, după informarea pacientului

3. Decizia medicului, cauza: .............

4. Decizia pacientului, cauza: ...........

Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: L01XE26 Anexa nr. 12

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI CABOZANTINIBUM

- Carcinom celular renal –

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin

DA NU

*Nu se completează dacă la „tip evaluare" este bifat „întrerupere"!

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L01XE26

INDICAŢIE: în tratamentul carcinomului celular renal (CCR) în stadiu avansat, la adulţi care au urmat anterior o terapie ţintită asupra factorului de creştere al endoteliului vascular (FCEV).

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient

Vârsta 2 l8 ani

Diagnostic citologic sau histologic de neoplasm renal cu celule clare

Pacienţi care au primit deja cel puţin o linie de tratament TKI anti VEGF (Sorafenib, Sunitinib, Pazopanib sau Axitinib): DA NU

Progresie tumorală confirmată radiologic în timpul ultimului tratament TKI anti VEGF

DA NU

Progresie tumorală confirmată radiologic în timpul celor 6 luni după tratamentul cu TKI (inhibitor de

tirozin kinază) anti VEGF (anti-factor de creştere endotelial vascular)

7. Indice al statusului de performanţă ECOG - O, l sau 2

8. Funcţii adecvate (în opinia medicului curant)

hematologică

renală

hepatică

Înainte de iniţierea tratamentului

Hemoleucograma cu formula leucocitară, transaminaze serice (GOT, GPT)

Alte analize de biochimie (creatinina; uree; glicemie; proteine serice; fosfataza alcalină)

Examen sumar de urină / efectuarea de bandelete pentru determinarea proteinuriei

Evaluare cardiologică (inclusiv EKG şi ecocardiografie)

Evaluare imagistică (ex. CT torace, abdomen şi pelvis; +/- scintigrafie osoasă - dacă nu au fost efectuate în ultimele 3 luni)

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

Indice al statusului de performanţă > 2

Tratament anterior cu Everolimus, alt inhibitor al căilor TORC/PI3k/ART

Tratament anterior cu Cabozantinib şi au prezentat progresie sau toxicitate

Pacienţi cu funcţie biologică alterată (în opinia medicului curant)

Pacienţi cu afecţiuni gastro-intestinale cunoscute, ce afectează absorbţia medicamentului pe cale orală: DA NU

CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

l. Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului: DA NU

2. Statusul bolii la data evaluării

Remisiune completă

Remisiune parţială

Boală staţionară

Beneficiu clinic

3. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă

4. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă

CRITERII DE ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI

l. Eşecul tratamentului (pacienţi cu progresie radiologică / deteriorare clinica)

Efecte secundare (toxice) nerecuperate

Decizia medicului, cauza:...........................................................................................

Decizia pacientului, cauza:.........................................................................................

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi

Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: L01XC16 Anexa nr. 13

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI DINUTUXIMAB BETA

- Neuroblastom –

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin

DA NU

*Nu se completează dacă la „tip evaluare" este bifat „întrerupere"!

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L01XC16

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

l. Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de aparţinători: DA NU

Vârsta peste 12 luni: DA NU

Diagnostic de neuroblastom cu grad mare de risc la pacienţi cărora li s-a administrat anterior chimioterapie de inducţie �au obţinut cel puţin un răspuns parţial� urmat de terapie mieloablativă şi transplant de celule stem: DA NU

Pacienţi cu antecedente de neuroblastom recurent sau rezistent, cu sau fără boală reziduală

DA NU

NOTĂ: - Înaintea tratamentului pentru neuroblastom recurent, orice boală activă care progresează trebuie stabilizată prin alte măsuri adecvate.

- În cazul pacienţilor cu antecedente de boală recurentă/rezistentă şi al pacienţilor care nu au obţinut un răspuns complet după terapia de primă linie, Dinutuximab beta trebuie administrat în asociere cu interleukină-2 (IL-2).

Înaintea începerii fiecărui ciclu de tratament, trebuie evaluaţi următorii parametric clinici, iar tratamentul trebuie amânat până când sunt atinse aceste valori

pulsoximetrie > 94% în mediul ambient al camerei

funcţie adecvată a măduvei osoase: număr absolut de neutrofile 2 5OO/µl, număr de plachete 2 2OOOO/µl, hemoglobin > 8,O g/dl

funcţie hepatică adecvată: valori serice ale alanin aminotransferazei (ALT)/aspartat aminotranferazei (AST) < 5 ori limita superioară a valorilor normale (LSVN)

funcţie renală adecvată: clearance-ul creatininei sau rata de filtrare glomerulară (RFG) > 6O ml/min/l,73 m2

CRITERII DE EXCLUDERE LA TRATAMENT

l. Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi

2. Boala grefă-contra-gazdă (BGCG) de gradul 3 sau 4 sau cronică extensivă

DA DA

NU NU

III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

l. Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului

2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă

3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă

monitorizarea reacţiile alergice severe, inclusiv anafilaxie

IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI

l. Apariţia uneia din următoarele reacţii toxice: DA NU

anafilaxie de gradul 3 sau 4

neuropatie motorie periferică de gradul 2 prelungită

neuropatie periferică de gradul 3

toxicitate oculară de gradul 3

hiponatremie de gradul 4 (< l2O mEq/l) în ciuda abordării adecvate a balanţei hidrice

sindrom de scurgere capilară recurent sau de gradul 4 (necesită suport ventilator)

2. Încheierea celor 5 cicluri consecutive de tratament: DA NU

Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: L01XE21 Anexa nr. 14

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI REGORAFENIBUM

- Carcinom hepatocelular – monoterapie

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin

DA NU

*Nu se completează dacă la „tip evaluare" este bifat „întrerupere"!

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L01XE21

INDICAŢIE: Regorafenib este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu carcinom hepatocelular (CHC), care au fost trataţi anterior cu sorafenib.

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

l. Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient: DA NU

Vârsta 2 l8 ani: DA NU

Diagnostic de carcinom hepatocelular confirmat histologic sau citologic: DA NU

Diagnostic non invaziv al carcinomului hepatocelular, în conformitate cu criteriile AASLD (American Association For the Study of Liver Diseases), în cazul pacienţilor deja diagnosticaţi cu ciroză: DA NU

Pacienţi cu stadiu BCLC B sau C, ce nu pot beneficia de tratament prin rezecţie, transplant hepatic, ablaţie locală, chimio-embolizare sau Sorafenib: DA NU

Eşec al tratamentului anterior cu Sorafenib: DA NU

Toleranţă bună la tratamentul anterior cu Sorafenib: DA NU

(definită prin administrarea unei doze 2 4OO mg pe zi, în timpul a cel puţin 2O din ultimele 28 zile ce au precedat oprirea tratamentului cu Sorafenib)

Funcţie hepatică conservată (în opinia medicului curant): DA NU

Parametri hematologici, hepatici, renali şi de coagulare adecvaţi (în opinia medicului curant)

DA NU

lO. Indice al statusului de performanţă ECOG - O, l: DA NU

Înainte de iniţierea tratamentului

Hemoleucograma cu formula leucocitara, transaminaze serice (GOT, GPT, Bilirubina totala)

Alte analize de biochimie (creatinina; uree; ionograma serica, INR)

Examen sumar de urina / efectuarea de bandelete pentru determinarea proteinuriei

Evaluare cardiologica (inclusiv EKG si ecocardiografie)

Evaluare imagistica (ex CT torace, abdomen si pelvis; +/- scintigrafie osoasa - daca nu au fost efectuate in ultimele 3 luni)

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

l. Transplant hepatic anterior sau candidat la transplant hepatic

2. Tratament sistemic anterior al Carcinomului hepatocelular, exceptând Sorafenib

3. Oprirea definitivă a tratamentului cu Sorafenib din cauza toxicităţii legată de Sorafenib

4. Afectare cardiaca (în opinia medicului curant)

5. Insuficienţă hepatică scor Child-Pugh B sau C

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi: DA NU

CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

l. Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului: DA NU

2. Statusul bolii la data evaluării

Remisiune completă

Remisiune parţială

Boală staţionară

Beneficiu clinic

IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI

l. Eşecul tratamentului (pacienţi cu progresie radiologică)

3. Efecte secundare (toxice) nerecuperate

4. Decizia medicului:........................

5. Dorinţa pacientului de a întrerupe tratamentul:............ ..

Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă

Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă

Notă: întreruperea tratamentului sau modificările de doză sunt la latitudinea medicului curant, conform protocolului terapeutic.

Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: L01XE42 Anexa nr. 15

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI RIBOCICLIBUM

- Cancer mamar –

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin

DA NU

*Nu se completează dacă la „tip evaluare" este bifat „întrerupere"!

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L01XE42

INDICAŢIE: în tratamentul femeilor aflate în post-menopauză cu cancer mamar avansat local sau metastatic, cu receptori hormonali pozitivi (estrogenici şi/sau progesteronici) şi expresie negativă pentru receptorii 2 neu al factorului de creştere epidermică (HER 2), ca terapie hormonală iniţială cu adresabilitate pentru pacientele care primesc tratament cu Ribociclibum în asociere cu Letrozol, în absenţa crizei viscerale* simptomatice cu implicaţii majore asupra prognosticului vital pe termen scurt.

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

l. Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient: DA NU

Diagnostic de cancer mamar avansat local, recurent sau metastatic, cu receptori hormonali (estrogenici şi sau progesteronici) şi expresie negativă pentru receptorul HER2-neu: DA NU

Vârsta peste l8 ani: DA NU

Indice al statusului de performanţă ECOG O-2: DA NU

Probe biologice care, în opinia medicului curant, permit administrarea medicamentului în condiţii de siguranţă: DA NU

Efectuarea EKG înaintea instituirii terapiei cu Ribociclib, din care să rezulte un interval QTcF < 45O msec: DA NU

NOTĂ: *In studiile clinice de înregistrare, criza viscerală a fost definită astfel: paciente cu efuziuni masive necontrolate [pleurale, pericardice, peritoneale], limfangită pulmonară şi implicare hepatică peste 50%. Prescrierea ribociclib la paciente cu afectare metastatică viscerală, în baza prezentului protocol terapeutic, se va face conform deciziei medicului curant. Acesta (medicul curant) va aprecia dacă este oportună utilizarea combinaJiei hormonoterapie + Ribociclib (+/- bisfosfonaJi pentru leziuni osoase) sau va indica utilizarea chimioterapiei sistemice.

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

l. Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi: DA NU

Femei în premenopauză fără: DA NU

ablaţie ovariană sau

supresie ovariană cu un agonist de LHRH (hormonul eliberator de hormon luteinizant)

Femei în perimenopauză fără: DA NU

ablaţie ovariană sau

supresie ovariană cu un agonist de LHRH (hormonul eliberator de hormon luteinizant)

CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

l. Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului: DA NU

Statusul bolii la data evaluării

Remisiune completă

Remisiune parţială

Boală staţionară

Beneficiu clinic

Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă: DA NU

Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă: DA NU

Hemograma completă trebuie monitorizată: DA NU

anterior începerii tratamentului cu Ribociclib

la începutul fiecărui ciclu

precum şi în ziua l4 din primele 2 cicluri

Răspunsul terapeutic trebuie evaluat, la intervale regulate, prin: DA NU

metode clinice

metode imagistice (CT, RMN)

Examenul EKG trebuie efectuat: DA NU

o înainte de iniţierea tratamentului cu Ribociclib

în aproximativ ziua l4 a primului ciclu

la începerea celui de-al doilea ciclu

apoi, conform indicaţiilor clinice

monitorizare mai frecventă a EKG în cazul prelungirii intervalului QTcF în timpul tratamentului

CRITERII DE ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI

l. Progresia bolii (obiectivat imagistic si/sau clinic)

Toxicităţi inacceptabile

Decizia medicului, cauza:...........................................................................................

Decizia pacientului, cauza:.........................................................................................

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi

Necesitatea reducerii dozei sub 2OO mg/zi din cauza reacţiilor adverse

Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: M05BX05 Anexa nr. 16

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI BUROSUMABUM

- Rahitism hipofosfatemic X-linkat -

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: , cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific M05BX05

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT (punctele 1-6 trebuie îndeplinite concomitent)

Copii cu vârsta de minim l an/ Adolescenţi al căror schelet este încă în creştere*: DA NU

Care îndeplinesc următoarele criterii din protocolul terapeutic

criterii clinice de diagnostic RHF (rahitism hipofosfatemic X-linkat, Anexa l): DA NU

criterii biologice de diagnostic RHF (Anexa 2): DA NU

criterii radiologice de diagnostic RHF (Anexa 3): DA NU

Notă: -”schelet încă în creştere” este definit ca viteza de creştere de minim 2 cm/an şi/sau

vârsta osoasă de maxim 14 ani la sexul feminin

vârsta osoasă de maxim 16 ani la sexul masculin

a. Istoric familial de RHF X-linkat: DA NU

şi/sau

Confirmare genetică (identificarea mutaţiilor genei PHEX): DA NU

şi/sau

Dacă analiza moleculară nu este disponibilă: valoare crescută a FGF23 (factorul 23 de creştere a fibroblaştilor) concomitent cu excluderea altor cauze dobândite de hipofosfatemie (ex. urină)

DA NU

Răspunsul nesatisfăcător la terapia convenţională (analogi activi de vitamina D şi suplimentare cu săruri de fosfor), definit ca (alternativ sau concomitent): DA NU

- Viteză de creştere staturală < -2 DS/an pentru vârstă şi sex sau

viteză de creştere < 4 cm/an la copiii cu vârste între 4-8 ani după un an de terapie convenţională sau

menţinerea unei viteze de creştere similare cu cea pretratament după un an de terapie convenţională

şi/sau

Persistenţa modificărilor radiologice de rahitism - definită ca persistenţa unui RSS de minim 2 după un an de terapie convenţională (anexa 3)

şi/sau

Necesitatea corecţiei chirurgicale a deformărilor membrelor inferioare

şi/sau

Hiperparatiroidismul secundar persistent concomitent cu valori persistent crescute ale fosfatazei alcaline (la minim două evaluări biologice succesive la interval de 6 luni)

4') Intoleranţa/reacţiile adverse ale terapiei convenţionale: DA NU

Simptomatologie digestivă (dureri abdominale, greaţă, vărsături) şi/sau

Apariţia nefrocalcinozei

4") Lipsa de aderenţă la terapia convenţională în condiţiile asigurării unei monitorizări adecvate

DA NU

Valori ale fosfatemiei sub limitele normale pentru vârstă la momentul iniţerii terapiei: DA NU

Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient/aparţinători: DA NU

PARAMETRII DE EVALUARE MINIMĂ ŞI OBLIGATORIE PENTRU INIŢIEREA TRATAMENTULUI CU BUROSUMAB

NOTĂ: * evaluări nu mai vechi de 1 săptămână,

** evaluări nu mai vechi de 3 luni

l.** a. criterii antropometrice: - greutate O

înălţime O

-talie şezândă sau raport vertex-pube/pube-sol O

perimetru cranian O

formă particulară a capului O

semne clinice de rahitism (genu varum/genu valgum etc) O

măsurarea distanţei (cf.ref. bibliografice): - intercondilare în genu varum O

- intermaleolare în genu valgum O

evaluare clinică generală (inclusiv tensiunea arterială) O

NOTĂ: standardele antropometrice recomandate pentru înălţime sunt curbele sintetice pentru România (Pascanu I şi colab).

Scorul de severitate a rahitismului (RSS - calculat pe baza următoarelor radiografii, conform anexei 3)

** radiografie pumn comparativ O şi

** radiografie membre inferioare (ortoleg: bazin, femur, genunchi, gambă, gleznă) O

Probe sangvine* (investigaţii efectuate a jeun sau la minim 4 ore de la ultima masă - se vor nota şi valorile normale ale laboratorului

Calcemie = Albuminemie = Fosfatemie = fosfatază alcalină =

Probe urinare* Calciurie =

Fosfaturie = în urina pe 24 ore= la copii > 3 ani Creatinină =

respectiv

calciu =

fosfor = în spotul de urină la copii < 3 ani creatinină =

Investigaţii hormonale (în cazuri selecţionate); se vor nota şi valorile normale ale laboratorului

PTH =

25 OH vitamina D = 1,25 (OH)2 vitamina D =

Dovezi ale etiologiei genetice X-linkate (documente anexate)

Mutaţie genă PHEX documentată sau

Valori crescute ale FGF23 concomitent cu excluderea altor cauze de hipofosfatemie

PARAMETRII DE MONITORIZARE

CLINICI (la 6 luni) Data..................................................

Date antropometrice: - greutate O

înălţime O

-talie şezândă sau raport vertex-pube/pube-sol O

perimetru cranian O

formă particulară a capului O

semne clinice de rahitism (genu varum/genu valgum etc) O

măsurarea distanţei (cf.ref. bibliografice): - intercondilare în genu varum O

intermaleolare în genu valgum O

evaluare clinică generală (inclusiv tensiunea arterială) O

BIOLOGICI ŞI EXPLORĂRI COMPLEMENTARE

Data/valoarea

Fosfatemia

la 14 zile după iniţiere şi la fiecare modificare a dozei;

la 4 săptămâni în lunile 2-3 de tratament;

la interval de 3 luni după atingerea unor doze constante de burosumab

(doze nemodificate timp de 3 luni succesive)

Calcemie

La 3 luni

Calciurie Fosfaturie creatinină urinară

RFG (urina pe 24 ore) raport calciu/creatinină în spotul de urină

la 3 luni

Fosfatază alcalină

La 3 luni

PTH

La 3 luni

1,25 (OH)2 D

La 6 luni

25OHD

Anual

Radiografie pumn

comparativ şi

radiografie membre inferioare (ortoleg sau radiografie genunchi)

Anual

Ecografie renală

În primul an de tratament şi anual

Consult stomatologic

În primul an de tratament şi anual

Consult ortopedic

În primul an de tratament şi anual

Altele (la nevoie, rezultate ataşate)

Ecografie cardiacă -

Examen FO şi RMN cerebral -

Examen ORL, audiograma -

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

Vârsta osoasă l4 ani la fete şi l5,5 ani la băieţi O sau

Viteza de creştere sub 2 cm pe an O sau

Refuzul părinţilor, al susţinătorilor legali sau al copilului peste l2 ani O sau

Complianţă inadecvată O sau

Apariţia de reacţii adverse grave O sau

Contraindicaţii ale tratamentului - pe parcursul terapiei O

CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

l. Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului: DA NU

Starea clinică a pacientului permite continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă

DA NU

vezi criteriile clinice de evaluare şi monitorizare a tratamentului, cf. protocolului terapeutic

Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă: DA NU

vezi criteriile paraclinice şi explorările complementare, cf. protocolului terapeutic

Criterii de apreciere a eficienţei terapiei (în cursul primului an de terapie)

- îmbunătăţirea vitezei de creştere staturală (cu minim 2 cm/an)

- Normalizarea valorilor fosfatemiei

- Normalizarea valorilor fosfatazei alcaline

- Imbunătăţirea scorului radiologic pt.rahitism la 4O / 64 săptămâni

Subsemnatul, dr. , răspund de realitatea şi exactitatea completării

prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: L04AX06 Anexa nr. 17

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI POMALIDOMIDUM

- Mielom multiplu -

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: , cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L04AX06

I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

l. Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient

2. Vârsta 2 l8 ani

3. Diagnostic de mielom multiplu recidivat şi refractar (obiectivat clinic şi biologic)

Tratament în asociere cu dexametazonă � pacienţi cărora li s-au administrat cel puţin două scheme de tratament anterioare, incluzând lenalidomidă şi bortezomib � au prezentat progresia bolii la ultimul tratament: DA NU

II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

l. Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi

2. Sarcina

3. Femei aflate în perioada fertilă, dacă nu sunt îndeplinite toate condiţiile Programului de prevenire a sarcinii: DA NU

4. Bărbaţi care nu pot urma sau respecta măsurile contraceptive necesare

III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

l. Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului

2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă

3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă

- numărul de neutrofile trebuie să fie 2 l x lO9/l

- numărul de trombocite trebuie să fie 2 5O x lO9/l.

Notă: Criteriile de evaluare a eficacităţii terapeutice sunt cele elaborate de către Grupul Internaţional de Lucru pentru Mielom (IMWG, vezi protocolul terapeutic.

IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI

Deciziile privind întreruperea/reluarea dozei sunt la latitudinea medicului, conform versiunii actuale a Rezumatului caracteristicilor produsului (RCP), vezi protocolul terapeutic.

Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: L01XE39-MS Anexa nr. 18

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC PENTRU DCI: MIDOSTAURINUM

- Mastocitoză sistemică -

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: , cod de diagnostic** (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"!

**Această indicaţie se codifică la prescriere obligatoriu prin codul 166 (conform clasificării internaţionale a maladiilor revizia a lO-a, varianta 999 coduri de boală).

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L01XE39-MS

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

DA NU

duva osoasă xtracutanate (> l5

măduva osoasă

Declaraţia de consimţământ pentru tratament semnată de pacient

Vârsta 2 l8 ani

Se administrează Midostaurinum în monoterapie la pacienţi cu diagnostic de

mastocitoză sistemică agresivă (MSA) sau

mastocitoză sistemică cu neoplazie hematologică asociată (MS-NHA) sa

leucemie cu celule de tip mastocit (LCM)

MS-NHA= MS cu semne displazice sau proliferative în ţesutul hematopoietic

MSA= MS cu cel puţin 1 semn C

LCM= peste 20% mastocite maligne în măduva osoasă

Diagnostic de mastocitoză sistemică (MS)

îndeplinirea 1 criteriu major şi 2 criterii minore: DA NU

îndeplinirea a 3 criterii minore: DA NU

a) Criteriul major de diagnostic

biopsie de măduvă osoasă: infiltrate multifocale dense de mastocite în mă

şi/sau

biopsii de organe: infiltrate multifocale dense de mastocite în alte organe e mastocite în agregat)

Criterii minore de diagnostic

Peste 25% dintre mastocite în măduva osoasă sau

anomalii morfologice de tip I sau II sau

mastocitele sunt fuziforme în alte organe extracutanate

Mutaţii activatoare ale c-kit (D8l6 sau altele) la nivelul mastocitelor din

sau din alte ţesuturi

Mastocite în sânge, măduva osoasă sau în alte organe extracutanate ce exprimă aberant CD25

şi/sau CD2*

Cantitate totală de triptază din ser > 2O ng/ml persistentă (fără aplicabilitate la pacienţii cu o boală hematologică mieloidă asociată)

Criterii de severitate în mastocitoze, clasificate ca semne "B" şi "C".

Semne "B"

Apreciază nivelul crescut de încărcătură cu mastocite şi expansiunea neoplazică în linii multiple hematopoietice fără evidenţierea leziunilor de organ

l. biopsie de măduvă osoasă cu > 3O% infiltrare de mastocite (focal, agregate dense) prin histologie (şi / sau > l% prin citometrie în flux)

nivelul seric al triptazei > 2OO µg /l

biopsie medulară hipercelulară cu pierderea de adipocite

semne discrete de dismielopoieză în celule de linie non-mastocitară fără citopenie semnificativă, şi criterii OMS insuficiente pentru diagnostic de sindrom mielodisplazic (SMD) sau neoplazie

mieloproliferativă (NMP)

organomegalie (hepatomegalie, splenomegalie şi / sau limfadenopatie > 2 cm pe CT sau ecografie) fără insuficienţă de organe.

Semne "C"

Apreciează insuficienţa de organe din cauza infiltrării cu mastocite (de exemplu, confirmat prin biopsie, dacă este posibil)

l. citopenie (neutrofile 9 / l, hemoglobină < lO g/dl şi / sau trombocite < lOO • lO9/l), datorită disfuncţiei medulare, fără alte celule hematopoietice non-mastocitare cu semne de malignitate

hepatomegalie cu insuficienţă hepatică şi/sau ascită şi/sau hipertensiune portală

splenomegalie - splină palpabilă cu hipersplenism

malabsorbţie cu hipoalbuminemie şi pierdere în greutate

leziuni osteolitice semnificative şi/sau fracturi patologice asociate cu infiltrare locală cu mastocite

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

l. Hipersensibilitate la medicament sau oricare dintre excipienţi

2. Administrarea concomitentă a inductorilor potenţi ai CYP3A4 (de exemplu: rifampicină, sunătoare (Hypericum perforatum), carbamazepină, enzalutamid, fenitoină)

CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

l. Menţinerea consimţământului şi complianţei la tratament a pacientului DA NU

Evoluţia bolii neoplazice

favorabilă

staţionară

progresie

Metoda de evaluare (vezi tabelul cu criteriile privind administrarea dozelor de Midostaurinum din protocolul terapeutic)

Hemoleucogramă cu formulă leucocitară � atenţie la apariţia toxicităţii hematologice

Biochimie: - monitorizarea funcţiei renale � atenţie pentru identificarea toxicităţii

- monitorizarea funcţiei hepatice � atenţie pentru identificarea toxicităţii

Monitorizare cardiologică (ECG, FEVS) � atenţie risc de prelungire a intervalului QTc

Monitorizarea funcţiei pulmonare � atenţie BPI sau pneumonită de grad 2 3 (NCI CTCAE)

Monitorizarea interacţiunii cu alte medicamente (inhibitori potenţi ai CYP3A4)

Monitorizarea infecţiilor grave, active

CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI

l. Lipsa de răspuns la tratament (vezi criteriile de răspuns IWG-MRT-ECNM din protocolul terapeutic)

Apariţia unor toxicităţi inacceptabile/intoleranţă

Sarcină şi alăptare

Decizia medicului, cauza: .............

Decizia pacientului, cauza: ...........

Subsemnatul, dr. ............................................................, răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: L01XX27 Anexa nr. 19

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC PENTRU DCI: ARSENICUM TRIOXIDUM

- Leucemie acută promielocitară - SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: , cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"!

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L01XX27

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

l. Declaraţia de consimţământ pentru tratament semnată de pacient: DA NU

Vârsta 2 l8 ani DA NU

Inducerea remisiunii şi consolidare la pacienţii adulţi care prezintă

leucemie acută promielocitară (LAP) cu risc scăzut până la intermediar, nou diagnosticată (număr de leucocite :S lO x lO3/µl) în asociere cu acidul all-trans-retinoic (AATR)

leucemie acută promielocitară (LAP) recurentă/refractară (tratamentul anterior trebuie să fi inclus un retinoid şi chimioterapie)

LAP caracterizată prin prezenţa translocaţiei t (l5;l7) şi / sau prezenţa genei leucemiei promielocitare/ receptorului-alfa al acidului retinoic (PML/RAR-alfa)

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

l. Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi: DA NU

Alăptare (arsenul se excretă în laptele uman; din cauza riscului de reacţii adverse grave determinate la sugari şi la copii, alăptarea trebuie întreruptă înainte şi pe parcursul întregii perioade de administrare a medicamentului): DA NU

CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

l. Menţinerea consimţământului şi complianţei la tratament a pacientului: DA NU

Starea clinică şi biologică a pacientului permit continuarea tratamentului, confirmate prin

Monitorizare de laborator: efectuarea determinărilor de cel puţin de două ori pe săptămână şi mai frecvent la pacienţii instabili clinic, în timpul fazei de inducţie şi cel puţin săptămânal în timpul fazei de consolidare: DA NU

hemoleucograma

probe hepatice

probe renale

glicemie

electroliţi

coagulare

Electrocardiograma trebuie efectuată de două ori pe săptămână, iar la pacienţii instabili clinic mai frecvent: DA NU

CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI / AMÂNARE, MODIFICARE ŞI REINIŢIERE A DOZEI

Toxicitate de gradul 3 sau mai mare (conform Criteriilor Comune de Toxicitate ale Institutului Naţional de Oncologie), care se consideră a fi posibil legată de tratamentul cu trioxid de arsen, tratamentul trebuie întrerupt temporar, înainte de termenul programat

Recurenţă a toxicităţii

Sindromul de activare a leucocitelor

Modificări ECG ( prelungirea intervalului QT şi bloc atrioventricular complet)

Hepatotoxicitate

Hiperleucocitoză

Apariţia unei a doua patologii maligne

Encefalopatie

Sarcină şi alăptare

lO. Manifestări de supradozaj

ll. Dacă nu se obţine remisiune în LAP nou diagnosticat în 6O de zile sau în LAP R/R în 5O de zile l2. După 4 cicluri de consolidare.

Subsemnatul, dr. ............................................................, răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: A16AB15 Anexa nr. 20

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC PENTRU DCI: VELMANAZA ALFA

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: , cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"!

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific A16AB15 INDICAŢII: terapia de substituţie enzimatică în tratamentul manifestărilor non-neurologice la pacienţi cu alfa-manozidoză uşoară până la moderată.

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

Diagnostic: alfa-manozidoză (AM), boală de stocare lizozomală (LSD): ■ formă uşoară

formă medie

diagnostic specific

enzimaticl.............................................. data O DA O NU

molecular2 .............................................data O DA O NU

Sunt eligibili pentru tratament pacienţii care prezintă AM, cu criteriile de includere enumerate mai jos (cf. algoritmului de diagnostic adaptat local după Recognition of alpha-mannosidosis in paediatric and adult patients: Presentation of a diagnostic algorithm from an international working group, Guffon et al, Molecular Genetics and Metabolism, 2Ol9)

I. Pacienţi cu vârsta :'. 10 ani

a) Tulburări de auz

şi/sau

b) Întârziere de vorbire

Cel puţin 2 dintre următoarele manifestări

Întârziere cognitivă: DA NU

Tulburări motorii/afectarea echilibrului: DA NU

Trăsături faciale specifice (pot fi mai puţin pregnanate ca în mucopolizaharidoză (MPS)

Prezintă modificări la nivel

Facial: frunte lată, nas mare cu baza turtită, dinţi spaţiaţi, macroglosie, macrocranie, trăsături faciale mai grosiere

Cognitiv: afectare a funcţiei intelectuale, retard în achiziţiile psiho-motorii

Cerebral: demielinizare şi hidrocefalie

Scăderea pragului de percepţie a durerii

Musculo-scheletal şi articular: deformări articulare (coxo-femurale, toracice, vertebrale), reducerea funcţionalităţii articulare, sindrom de tunel carpian, tulburări ale funcţiei motorii

Respirator: deteriorarea funcţiei pulmonare

Imunodeficienţă şi infecţii

Pierderea auzului

Afectarea vederii

l valoare serologică redusă a alfa-manozidazei/alterare calitativă a enzimei

2 prezenţa unor mutaţii specifice bolii la nivelul genei MAN2Bl

Pacienţi cu vârsta > 10 ani

Retard mental şi afectare motorie progresivă: O DA O NU şi/sau

Manifestări psihice (evenimente psihotice acute): O DA O NU

Istoric de cel puţin 2 din următoarele: O DA O NU

Tulburări de auz

Handicap intelectual

Tulburări motorii/ataxie

Afectarea scheletului/boli articulare

Prezintă modificări la nivel

Facial: frunte lată, nas mare cu baza turtită, dinţi spaţiaţi, macroglosie, macrocranie, trăsături faciale mai grosiere

Cognitiv: afectare a funcţiei intelectuale, retard în achiziţiile psiho-motorii

Cerebral: demielinizare şi hidrocefalie

Scăderea pragului de percepţie a durerii

Musculo-scheletal şi articular: deformări articulare (coxo-femurale, toracice, vertebrale), reducerea funcţionalităţii articulare, sindrom de tunel carpian, tulburări ale funcţiei motorii

Respirator: deteriorarea funcţiei pulmonare

Imunodeficienţă şi infecţii

Pierderea auzului

Afectarea vederii

Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de aparţinători (în cazul copilului minor)/pacient O DA O NU

Criterii paraclinice de stabilire/confirmare a diagnosticului

Măsurarea oligozaharidelor (OZ): - în ser 2 4 µmol/L O DA O NU

- în urină:...... O DA O NU

Activitatea alfa-manozidazei: 5-l5% din activitatea normală O DA O NU

nivel în ser (în leucocite): ...............

nivel în fibroblaşti (biopsie cutanată):..........

Testele genetice (detectarea mutaţiei homozygote în gena MAN2Bl): O DA O NU

Examen clinic obiectiv

Greutate: (kg)

Înălţime: (m)

CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

Evaluarea şi monitorizarea stării clinice cf. protocolului terapeutic

în primul an de tratament: copii+adulţi � o dată la 6 luni O DA O NU

începând cu anul II de tratament: copii � la fiecare 6 luni 0 DA 0 NU

adulţi � anual 0 DA 0 NU

Dată evaluare

Greutate: (kg)

Înălţime: (m)

Aparate şi sisteme afectate:..................................................................................................... ..

...........................................

Teste specifice de laborator

markeri biochimici: anticorpi Ig G serici anti-velmanază alfa

oligozaharide în ser/urină

hemoleucogramă

imunogramă

Durere/Calitatea vieţii: - ameliorată

staţionară

agravată

Efecte adverse ale terapiei: ..........................

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

l. În cazul unei deteriorări clinice semnificative:� evaluare clinică suplimentară sau

� întreruperea tratamentului

Eventuale efecte adverse severe ale terapiei

dispnee - angioedem

tahicardie - şoc anafilactic

dureri precordiale - altele:...............

Complianţa scăzută la tratament

Neprezentarea pacientului la evaluările periodice programate de monitorizare a evoluţiei

CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI

l. Intoleranţă la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi

Lipsa de răspuns la tratament

Decizia medicului, cauza: .............

Decizia pacientului, cauza: ...........

Subsemnatul, dr. ............................................................, răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: A16AB17 Anexa nr. 21

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC PENTRU DCI: CERLIPONASUM ALFA

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: , cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"!

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific A16AB17

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

Diagnostic: ceroidlipofuscinoză neuronală de tip 2 (CLN2) denumită şi deficit de tripeptidil peptidază-1 (TPP1), boală de stocare lizozomală (LSD), confirmat în urma evaluării activităţii enzimei TPPl

diagnostic specific

enzimaticl.............................................. data DA NU

molecular2 .............................................data DA NU

Evaluarea clinică a pacientului cf. Scalei de evaluare clinică a CLN2, din protocolul terapeutic, cu obţinerea

următoarelor informaţii: DA NU

scorul funcţiei motorii şi

scorul funcţiei de limbaj

Consimţământul scris al părintelui sau tutorelui legal şi acordul acestuia, dacă este cazul: DA NU

Părintele sau aparţinătorul legal au capacitatea de a respecta cerinţele protocolului, în opinia medicului curant: DA NU

Respectarea recomandărilor privind administrarea perfuziei intracerebroventriculare, conform protocolului

terapeutic: DA NU

Vârsta pacientului: ...........

CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

Monitorizarea periodică a stării clinice, cf. protocolului terapeutic: DA NU

Calcularea beneficiilor şi riscurilor pentru fiecare pacient, decizia de continuare a tratamentului aparţinând medicului: DA NU

- Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă

DA NU

- Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă

DA NU

Perioada de administrare a terapiei de substituţie enzimatică

Data iniţierii: până la

l valoare serologică redusă a tripeptidil peptidazei-l/alterare calitativă a enzimei

2 prezenţa unor mutaţii specifice bolii la nivelul genei TPPl de pe cromozomul ll, în stare homozigotă sau heterozigotă compusă

Efecte adverse ale terapiei: ......................... (raportate prin intermediul sistemului naţional de raportare)

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

Pacientul are o altă boală neurologică moştenită (de exemplu alte forme de LCN sau convulsii fără legătură cu LCN2): .................... DA NU

Pacientul are o altă boală neurologică care poate fi cauza declinului cognitiv (de exemplu,

traume, meningită, hemoragie):................. DA NU

Necesită suport de ventilaţie, cu excepţia suportului neinvaziv noaptea: DA NU

Are contraindicaţii pentru neurochirurgie (de exemplu boli cardiace congenitale, insuficienţă respiratorie severă sau anomalii de coagulare):............ DA NU

Are contraindicaţii pentru RMN (de exemplu stimulator cardiac, fragment de metal sau cip în

ochi, anevrism în creier): .................... DA NU

Pacientul are infecţii severe (de exemplu, pneumonie, pielonefrită sau meningită), administrarea tratamentului poate fi amânată:........ .. DA NU

Pacientul este predispus la complicaţii după administrarea de medicamente intraventriculare,

inclusiv la pacienţii cu hidrocefalie sau şunturi ventriculare: DA NU

Are hipersensibilitate la oricare dintre componentele Cerliponasum alfa: DA NU

Are o afecţiune medicală sau o circumstanţă care, în opinia medicului curant, ar putea compromite capacitatea subiectului de a respecta protocolul terapeutic: DA NU

Refuzul pacientului sau reprezentantului legal de a primi tratamentul cu Cerliponasum alfa

DA NU

CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI

l. Reacţii alergice care pot pune viaţa în pericol, la cerliponază alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, iar reacţiile continuă să apară atunci când se administrează din nou cerliponază alfa.

Pacientul dezvoltă hidrocefalie care necesită drenaj (dispozitiv implantat pentru drenarea

lichidului acumulat în exces în ventriculii cerebrali).

Pacientul prezintă la momentul administrării semne ale unei infecţii asociate cu dispozitivul sau probleme cu dispozitivul. Se poate decide continuarea tratamentului după rezolvarea infecţiei sau problemelor asociate cu dispozitivul

Pacientul asociază pe parcursul tratamentului o afecţiune progresivă, cu speranţă de viaţa limitată,

cancer sau scleroză multiplă, unde tratamentul cu cerliponază alfa nu ar aduce beneficii pe termen lung.

Pacienţi noncomplianţi (nu se prezintă la 2 evaluări programate într-un interval de l an, excluzând motivele medicale care au dus la omiterea tratamentului)

Pacienţi cu tratament nou iniţiat care pierd mai mult de 2 puncte (3 puncte sau mai mult) pe scala

de evaluare clinică faţă de scorul de bază în primele l2 luni de la iniţierea tratamentului şi au un scor total mai mic de 2 puncte.

în cazul unei afecţiuni medicale temporare asociate, pacientul trebuie retestat de 2 ori într-un interval de l2 săptămâni pentru a se asigura că declinul nu este datorat acestei afecţiuni.

Pacienţi aflaţi în tratament de cel puţin 12 luni care pierd mai mult de l punct (2 puncte sau mai mult) pe scala de evaluare clinică faţă de scorul de bază în primele l2 luni de la iniţierea tratamentului şi au un scor total mai mic de 2

în cazul unei afecţiuni medicale temporare asociate, pacientul trebuie retestat de 2 ori într-un interval de l2 săptămâni pentru a se asigura că declinul nu este datorat acestei afecţiuni.

Pacienţi care progresează către un scor O (zero) şi rămân la acest scor.

în cazul unei afecţiuni medicale temporare asociate, pacientul trebuie retestat de 2 ori într-un interval de l2 săptămâni pentru a se asigura că declinul nu este datorat acestei afecţiuni

Subsemnatul, dr. ............................................................, răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: A16AX06 Anexa nr. 22

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI MIGLUSTATUM

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: , cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

În doză de 3 x (l capsulă lOO mg)/zi 2x (l capsula lOO mg)/zi l x (l capsula lOO mg)/zi Reţeta se eliberează la interval de: 4 săptămâni ; 8 săptămâni

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"!

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific A16AX06

A. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

1. Diagnostic: Boala Gaucher tip 1

- diagnostic specific

a) enzimatic* data

b) molecular** data

2. Forma de severitate a bolii***: uşoară

medie

Vârsta 2 l8 ani: DA NU

Bolnavi care

Nu pot fi supuşi terapiei de substituţie enzimatică, cauza:.......................................

Criterii de evaluare

Somatometrie

l) talia ..................... cm/SDS .........................

2) greutatea .............. kg/IMC .........................

a. Creştere viscerală

l) splenectomie

dacă NU

volumul splenic (cmc .................... MN ¹ )

splenomegalie: uşoară moderată severă

volumul hepatic (cmc .................... MN 2. )

hepatomegalie: uşoară moderată severă

NOTĂ: ¹multiplu vs normal (raportare la valoarea normală; valoarea normală a splinei = [Gr. pacientului (gr.) x 0,2] / 100

2 multiplu vs normal (raportare la valoarea normală; valoarea normală a ficatului = [Gr. pacientului (gr.) x 2,5] / 100

b. Citopenie: DA NU

l) Hb. g/dl (anemie datorată bolii Gaucher?)

- anemie: uşoară moderată severă

2) trombocite. /mmc

- trombocitopenie: uşoară moderată severă

*valoarea scăzută a /3 glucocerebrozidazei sub 15-20% din valoarea martorilor

**prezenţa unor mutaţii specifice bolii, în stare de homozigot sau heterozigot compus la nivelul genei /3 glucocerebrozidazei (localizată 1q21)

***se stabileşte în funcţie de criteriile menţionate în protocol.

c. Boală osoasă uşoară sau moderată definită prin

a) clinic: dureri osoase (dacă se exclud alte cauze)

modificări specifice la RMN osos: infiltrare medulară, +/- leziuni osteolitice DA NU

scăderea densităţii minerale osoase: osteopenie, osteoporoză: ABSENTĂ PREZENTĂ

............................................................................................................................................

(precizaţi elementele prezente la pacient)

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

l. Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi: DA NU

2. Insuficienţă renală severă

3. Insuficienţă hepatică

4. Sarcina şi alăptarea

CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI (Tratamentul se continuă toată viaţa!)

Perioada de administrare a terapiei

Data iniţierii: până la

Evoluţia manifestărilor clinice sub tratament

a) Somatometrie

l) talia ..................... .....cm/SDS ....................................

2) greutatea ................ ....kg/IMC .....................................

evoluţie: - staţionar

creştere ponderală

scădere ponderală

b) Organomegalia

l) splenectomie

dacă NU

volumul splenic (cmc .................... MN* )

evoluţie: - staţionară

ameliorare

normalizare

agravare

volumul hepatic (cmc .................... MN** )

evoluţie: - staţionară

ameliorare

normalizare

agravare

NOTĂ: *a se vedea la pct. A 5: criterii de evaluare, creştere viscerală

**idem *

Citopenie: DA NU

Hb. g/dl

evoluţie: - staţionară

ameliorare

normalizare

agravare

2) trombocite. /mmc

evoluţie: - staţionară

ameliorare

normalizare

agravare

Boală osoasă: DA NU

clinic (în ultimele 6 luni): - dureri: DA NU

evoluţie: - staţionară

ameliorare

normalizare

agravare

IRM femur bilateral (se efectueaza la l2-24 luni)

infiltrare medulară evoluţie: - staţionară

leziuni litice - ameliorare

apariţia de: - agravare

infarcte osoase

necroză avasculară

Osteodensitometrie (Ll-L4 şi şold bilateral); se efectuează la l2 luni interval

- osteopenie

- osteoporoză

Efecte adverse

- absente

- prezente (enumerare)

(enumerare)............................................................................................................................

Comorbidităţi importante pentru evoluţia pacientului: DA NU

........................................................................................................................................................

CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI

Efecte adverse care împiedică pacientul să îşi continue tratamentul: tremor, diaree, dureri abdominale, flatulenţă, scădere ponderală

Evoluţie nefavorabilă a bolii sub tratament

Lipsa de complianţă a pacientului

Sarcina şi alăptarea survenite după iniţierea tratamentului

Alte cauze:...................

Decesul pacientului

NOTĂ: în situaţia întreruperii tratamentului cu Miglustatum se va avea în vedere tratamentul cu Eliglustat.

Subsemnatul, dr.............................................................,răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: L04AX08 Anexa nr. 23

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC PENTRU DCI: DARVADSTROCEL

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: , cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

Perioada de administrare a tratamentului: l lună,

de la*: până la**

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: DA NU

*Data la care se solicită furnizarea medicamentului (aprox. cu 2 săptămâni înainte de administrare)

**Data estimată a administrării terapiei.

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L04AX08

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

externe, con

biologic

Alofisel)

DA DA

trarea propriu-

ctiv pe baza

izarea endosco

DA DA

Declaraţia de consimţământ pentru tratament semnată de pacient: NU

Vârsta 2 l8 ani NU

Prezenţa fistulelor perianale complexe la pacienţii adulţi cu boala Crohn luminală: NU

non-activă sau

uşor activă

Notă: fistula complexă prezintă maxim 2 orificii interne şi maxim 3 orificii form protocolului terapeutic.

Fistulele prezintă un răspuns inadecvat la cel puţin un tratament convenţional sau

Efectuarea obligatorie a toaletării fistulelor înainte de utilizarea Darvadstrocel (

Preprocedural este necesar

Examen RMN pelvin: NU

Eventual ecografie transrectală: NU

Examinare chirurgicală sub anestezie a fistulei cu 2 săptămâni înainte de adminis zisă

Obiectivarea diagnosticului de boală Crohn luminală în stadiu non-activ sau uşor a

Scorului CDEIS (indice pentru determinarea gravităţii bolii Crohn cu local pică la ileon şi colon) = ..................................................... NU

Scorului CDAI (indicele de activitate al bolii Crohn) =..................................... NU

Decizie terapeutică: ....................................................................................................................

Înrolarea în Registrul european INSPIRE al pacienţilor adulţi cu boală Crohn diagnosticaţi cu fistule perianale complexe care au fost supuşi tratamentului cu darvadstrocel: DA NU

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

Hipersensibilitatea la Darvadstrocel sau la oricare dintre excipienţi

Sarcină sau alăptare

Fistulă recto-vaginală

Prezenţa locală a abcesului

Inflamaţii active la nivel anal sau rectal: DA NU

Stenoză anală sau rectală: DA NU

Corticoterapie cu mai puţin de 4 săptămâni înainte de administrare: DA NU

Mai mult de 2 leziuni interne şi mai mult de 3 leziuni externe la nivelul fistulelor perianale

DA NU

EVALUAREA EFICIENŢEI TRATAMENTULUI CU DARVADSTROCEL

l. În săptămâna 24 definită prin

Remisiune (închiderea clinică a tuturor fistulelor tratate şi absenţa colectării, confirmată prin RMN): DA NU

Răspuns clinic (închiderea clinică a > 5O % din fistulele tratate, confirmată prin RMN)

DA NU

Pacienţii care nu au obţinut remisiunea clinică în săptămâna 24 vor fi reevaluaţi din punct de vedere al eficienţei la tratament în săptămâna 52: DA NU

Monitorizarea efectelor secundare după administrarea Darvadstrocel

abces anal

proctalgie

fistulă anală

alt efect advers:..........

S-a efectuat raportarea reacţiei adverse suspectate prin intermediul sistemului naţional de raportare: DA NU

Subsemnatul, dr. ............................................................, răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: L01XC18.5 Anexa nr. 24

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI PEMBROLIZUMABUM

- carcinom urotelial - monoterapie

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: cod de diagnosticl (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin

DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere

l Se notează obligatoriu codul 140 (conform clasificării internaţionale a maladiilor revizia a lO-a, varianta 999 coduri de boală).

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L01XC18.5

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient

Vârsta > l8 ani

Carcinom urotelial avansat local şi/sau regional, inoperabil, sau metastazat, confirmat histologic şi tratat anterior, pentru această indicaţie, cu un regim pa bază de săruri de platină DA NU

Pacienţi care au beneficiat de tratament anterior cu un regim pe baza de săruri de platină, administrat ca tratament neoadjuvant/adjuvant şi care prezintă recurenţă/progresie a bolii în interval de maxim l2 luni după terminarea tratamentului respectiv DA NU

Evaluare prin imagistică standard a extensiei bolii locale, regionale şi la distanţă pentru a certifica încadrarea în stadiile avansate de boală DA NU

Status de performanta ECOG O-2* (*vezi observaţia de mai jos) DA NU

Pacienţi cu metastaze cerebrale, cu condiţia ca acestea sa fie tratate şi stabile, fără corticoterapie de întreţinere mai mult de echivalentul a lO mg prednison (ca doză de întreţinere)* (*vezi observaţia de mai jos) DA NU

Pacienţi la care a fost administrat anterior Pembrolizumab (din alte surse financiare), cu răspuns favorabil la acest tratament DA NU

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi

Sarcină şi alăptare

Metastaze active la nivelul SNC

Status de performanţă ECOG >2

Infecţie HIV

Hepatită B sau hepatită C

Boli autoimune sistemice active

Boală pulmonară interstiţială

Antecedente de pneumonită care a necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi

lO.

Antecedente de hipersensibilitate severă la alţi anticorpi monoclonali

ll.

Pacienţi cărora li se administrează tratament imunosupresor

l2. Antecedente de reacţii adverse severe mediate imun, definite ca orice tip de toxicitate de grad 4 sau toxicitate de grad 3 care necesită tratament cu corticosteroizi (> lO mg/zi prednison sau

echivalent) cu durata de peste l2 săptămâni. * (*vezi observaţia de mai jos).

*Observaţie: după o evaluare atentă a riscului pentru efecte secundare / agravare a co-morbiditatilor, tratamentul cu pembrolizumab poate fi utilizat la aceşti pacienţi în condiţiile unei conduite medicale adecvate. Fiecare caz va fi evaluat si apreciat individual de către medical curant.

CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

Evaluare pre-terapeutică

Evaluare clinică şi imagistică pentru certificarea stadiilor avansate de boală

Confirmarea histologică a diagnosticului

Evaluare biologică - in funcţie de decizia medicului curant

l. Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului DA NU

Statusul bolii la data evaluării

Remisiune completă

Remisiune parţială

Boală staţionară

Beneficiu clinic

Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă DA NU

Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă DA NU

Monitorizarea tratamentului

Examen imagistic - examen CT efectuat regulat pentru monitorizarea răspunsului la tratament (la interval de 8-l6 săptămâni) şi / sau alte investigaţii paraclinice în funcţie de decizia medicului (RMN, scintigrafie osoasa, PET-CT, etc)

Pentru a confirma etiologia reacţiilor adverse mediate imun suspectate sau a exclude alte cauze, trebuie efectuată o evaluare adecvată şi se recomandă consult interdisciplinar

Evaluare biologica: în funcţie de decizia medicului curant

CRITERII DE ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI

l. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice şi clinice) în absenţa beneficiului clinic

Notă: Cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică, trebuie evaluate cu atenţie, având în vedere posibilitatea de apariţie a falsei progresii de boală, prin instalarea unui răspuns imunitar anti-tumoral puternic. In astfel de cazuri, nu se recomandă întreruperea tratamentului. Se va repeta evaluarea imagistica, după 8 - 12 săptămâni şi numai dacă există o noua creştere obiectivă a volumului tumoral sau deteriorare simptomatică, se va avea în vedere întreruperea tratamentului.

Decizia medicului, cauza:...........................................................................................

Decizia pacientului, cauza:.........................................................................................

Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

Cod formular specific: L01XC18.6 Anexa nr. 25

FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI PEMBROLIZUMABUM

- Limfom Hodgkin clasic - monoterapie

SECŢIUNEA I - DATE GENERALE

Unitatea medicală: ...................................

CAS / nr. contract: ....../.......

Cod parafă medic

Nume şi prenume pacient: ...............................

CNP / CID

FO / RC: în data

6.S-a completat "Secţiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul: ............

Tip evaluare: iniţiere continuare întrerupere

Încadrare medicament recomandat în Listă

boala cronică (sublista C secţiunea Cl), cod G

PNS (sublista C secţiunea C2), nr. PNS: cod de diagnosticl (varianta 999 coduri de boală), după caz

ICDlO (sublista A, B,C secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (varianta 999 coduri de boală)

DCI recomandat: l).............. DC (după caz) ..............

2).............. DC (după caz) ..............

*Perioada de administrare a tratamentului: 3 luni 6 luni l2 luni,

pâ

nă

de la: până la

Data întreruperii tratamentului

Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin

DA NU

*Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere

l Se notează obligatoriu codul 154 (conform clasificării internaţionale a maladiilor revizia a lO-a, varianta 999 coduri de boală).

SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE Cod formular specific L01XC18.6

CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT

l. Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient: DA NU

Vârsta > l8 ani: DA NU

Pacienţi cu limfom Hodgkin clasic (LHc) recidivat sau refractar, la care transplantul autolog de celule stem (TACS) şi tratamentul cu brentuximab vedotin (BV) au eşuat: DA NU

Pacienţi cu LHc care nu sunt eligibili pentru transplant în condiţiile eşecului tratamentului cu BV

DA NU

CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT

l. Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi: DA NU

CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI

l. Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului: DA NU

Statusul bolii la data evaluării

Remisiune completă

Remisiune parţială

Boală staţionară

Beneficiu clinic

Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă: DA NU

Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă: DA NU

Monitorizarea tratamentului

Înaintea începerii tratamentului este necesară o evaluare completă a pacientului: DA NU

Examen clinic

Hemoleucograma

Examene biochimice: glicemie, probe hepatice (transaminaze, bilirubină), probe renale (uree, creatinină), ionogramă, hormoni tiroidieni

Examene imagistice

În timpul şi după terminarea tratamentului: DA NU

Monitorizarea tratamentului pentru depistarea reacţiilor adverse mediate imun. Pacienţii trebuie monitorizaţi continuu deoarece o reacţie adversă la tratament poate apărea în orice moment atât în timpul cât şi după ultima doză de pembrolizumab

Evaluarea adecvată a pacientului (clinic şi biologic) pentru a confirma etiologia reacţiilor adverse mediate imun suspectate sau a exclude alte cauze.

CRITERII DE ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI

l. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice şi clinice) în absenţa beneficiului clinic

Recurenţa oricărei reacţii adverse de grad 3, mediată imun şi în cazul oricărei reacţii adverse de grad 4, mediată imun

Miocardită, encefalită sau Sindrom Guillain-Barre de gradele 3 sau 4

Decizia medicului, cauza:...........................................................................................

Decizia pacientului, cauza:.........................................................................................

Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular.

Data: Semnătura şi parafa medicului curant

ANEXE din 29 mai 2020 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 141/2017

Statutory Text (1 Articles)

Need to analyze how this provision applies to your matter?