Legislator Case Law & Legislation
MP_2015_1093 PL

Obwieszczenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 października 2015 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu zarządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie nadania statutu Urzędowi Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

7 Articles / Provisions · Poland
Open official source Machine-readable Markdown (.md)

Table of Provisions (7)

Statutory Text (7 Articles)

M.P. 2015 poz. 1093 notInForce

§ 1. Urzędowi Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych nadaje się statut

stanowiący załącznik do zarządzenia.

ww

w.

rcl

M.P. 2015 poz. 1093 notInForce

§ 3. 1. W skład Urzędu wchodzą

.go

§ 2. Prezesa Urzędu, w przypadku czasowej niemożności wykonywania zadań lub w czasie jego nieobecności, zastępuje wyznaczony przez niego Wiceprezes Urzędu.

1)

departamenty ‒ do realizacji merytorycznych zadań Urzędu;

2)

biura ‒ do realizacji zadań w zakresie obsługi Urzędu;

3)

gabinety – do realizacji zadań z zakresu obsługi Prezesa Urzędu i Wiceprezesów Urzędu oraz realizacji innych zadań

powierzonych przez Prezesa Urzędu lub Dyrektora Generalnego Urzędu.

2. Pracami komórek, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 2, kierują dyrektorzy i ich zastępcy.

w.

rcl

3. Pracami komórki organizacyjnej, o której mowa w § 4 pkt 1, kieruje wyznaczony przez Prezesa Urzędu pracownik tej

komórki.

4. Pracami komórki organizacyjnej, o której mowa w § 4 pkt 18, kieruje wyznaczony przez Dyrektora Generalnego

pracownik tej komórki.

M.P. 2015 poz. 1093 notInForce

§ 4. W skład Urzędu wchodzą następujące komórki organizacyjne

1)

2)

3)

Gabinet Prezesa;

Departament Badań Klinicznych Produktów Leczniczych;

Departament Farmakopei;

3a)2) Departament Informacji o Produktach Biobójczych oraz Wyrobach Poddanych Działaniu Produktów Biobójczych;

4)

5)

6)

Departament Inspekcji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych;

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych;

Departament Nadzoru i Badań Klinicznych Wyrobów Medycznych;

ww

7)

Departament Informacji o Wyrobach Medycznych;

8)

Departament Oceny Dokumentacji i Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Weterynaryjnych;

9)

(uchylony);3)

10) Departament Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych;

11) Departament Prawny;

2)

3)

Dodany przez § 1 pkt 1 zarządzenia nr 62 Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 września 2014 r. zmieniającego zarządzenie w sprawie

nadania statutu Urzędowi Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (M.P. poz. 833),

które weszło w życie z dniem 11 października 2014 r.

Przez § 1 pkt 2 zarządzenia, o którym mowa w odnośniku 2.

12) Departament Rejestracji i Badań Klinicznych Produktów Leczniczych Weterynaryjnych;

14) Departament Rejestracji Produktów Leczniczych;

v.p

l

13)4) Departament Rejestracji i Oceny Dokumentacji Produktów Biobójczych;

15) Departament Rejestru i Importu Równoległego Produktów Leczniczych;

16) (uchylony);5)

17) Departament Zmian Porejestracyjnych i Rerejestracji Produktów Leczniczych;

18) Gabinet Dyrektora Generalnego;

20) Biuro Finansowo-Księgowe;

21) Biuro Kadr;

22) Biuro Informatyki;

23) Biuro Organizacji i Jakości.

.go

19) Biuro Administracyjno-Gospodarcze;

ww

w.

rcl

M.P. 2015 poz. 1093 notInForce

§ 5. Zakres zadań komórek organizacyjnych Urzędu oraz tryb ich pracy określa regulamin organizacyjny ustalony przez

Prezesa Urzędu.

4)

5)

W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 zarządzenia, o którym mowa w odnośniku 2.

Przez § 1 pkt 4 zarządzenia, o którym mowa w odnośniku 2.

M.P. 2015 poz. 1093 notInForce

Dokument

podpisany przez

Marek Głuch

Data: 2015.11.18

14:24:50 CET

MONITOR POLSKI

v.p

l

DZIENNIK URZĘDOWY RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Warszawa, dnia 18 listopada 2015 r.

Poz. 1093

OBWIESZCZENIE

PREZESA RADY MINISTRÓW

.go

z dnia 30 października 2015 r.

w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu zarządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie nadania statutu

Urzędowi Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

w.

rcl

1. Na podstawie art. 16 ust. 3 ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych innych

aktów prawnych (Dz. U. z 2015 r. poz. 1484) ogłasza się w załączniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst zarządzenia nr 37 Prezesa Rady Ministrów z dnia 14 czerwca 2011 r. w sprawie nadania statutu Urzędowi Rejestracji Produktów

Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (M.P. Nr 50, poz. 555), z uwzględnieniem zmian wprowadzonych zarządzeniem nr 62 Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 września 2014 r. zmieniającym zarządzenie w sprawie nadania statutu Urzędowi Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (M.P.

poz. 833).

2. Podany w załączniku do niniejszego obwieszczenia tekst jednolity zarządzenia nie obejmuje § 2 zarządzenia nr 62

Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 września 2014 r. zmieniającego zarządzenie w sprawie nadania statutu Urzędowi Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (M.P. poz. 833), który stanowi

ww

„§ 2. Zarządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.”.

Prezes Rady Ministrów: E. Kopacz

v.p

l

Załącznik do obwieszczenia Prezesa Rady Ministrów

z dnia 30 października 2015 r. (poz. 1093)

ZARZĄDZENIE NR 37

PREZESA RADY MINISTRÓW

z dnia 14 czerwca 2011 r.

w sprawie nadania statutu Urzędowi Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych

i Produktów Biobójczych

Na podstawie art. 2 ust. 4 ustawy z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 82, poz. 451, z 2012 r. poz. 95 oraz z 2013 r. poz. 1245) zarządza się, co

następuje

.go

M.P. 2015 poz. 1093 notInForce

Załącznik do zarządzenia nr 37 Prezesa Rady

Ministrów z dnia 14 czerwca 2011 r.

STATUT

URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH,

WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH

§ 1. 1. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zwany dalej „Urzędem”, jest urzędem administracji rządowej obsługującym Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych, zwanego dalej „Prezesem Urzędu”.

2. Siedzibą Urzędu jest miasto stołeczne Warszawa.

Need to analyze how this provision applies to your matter?

Cross-reference this statute against case law, commentaries, and related legislative provisions inside Legislator AI.

Open in Legislator →