PL
Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 8 maja 2009 r. w sprawie wykazu substancji czynnych dozwolonych do stosowania w produktach biobójczych oraz produktach biobójczych niskiego ryzyka
Statutory Text (1 Articles)
Elektronicznie
podpisany przez
Grzegorz
Paczowski
Data: 2009.05.28
08:17:35 +02'00'
Monitor Polski Nr 32
— 1721 —
Poz. 473
473
OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 8 maja 2009 r.
1) wykaz substancji czynnych dozwolonych do stosowania w produktach biobójczych, z podzia∏em
na kategorie i grupy oraz terminy wa˝noÊci wpisu
do wykazu substancji czynnych, stanowiàcy za∏àcznik nr 1 do obwieszczenia;
———————
2) wykaz substancji czynnych dozwolonych do stosowania w produktach biobójczych niskiego ryzyka i odnoszàcych si´ do tych substancji wymagaƒ, z podzia∏em na kategorie i grupy oraz terminy wa˝noÊci wpisu do wykazu substancji czynnych, stanowiàcy za∏àcznik nr 2 do obwieszczenia.
ov
Na podstawie art. 6 ust. 3 pkt 1, 2 i 4 ustawy z dnia
13 wrzeÊnia 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U.
z 2007 r. Nr 39, poz. 252, z 2008 r. Nr 171, poz. 1056
oraz z 2009 r. Nr 20, poz. 106) og∏asza si´
.p
l
w sprawie wykazu substancji czynnych dozwolonych do stosowania
w produktach biobójczych oraz produktach biobójczych niskiego ryzyka2), 3)
Minister Zdrowia: E. Kopacz
1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa
ww
w.
rc
l.g
Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 216,
poz. 1607).
2) Niniejsze obwieszczenie dokonuje w zakresie swojej regulacji cz´Êciowego wdro˝enia dyrektywy nr 98/8/WE Parlamentu
Europejskiego i Rady z dnia 16 lutego 1998 r. dotyczàcej wprowadzania do obrotu produktów biobójczych (Dz. Urz.
WE L 123 z 24.04.1998, str. 1; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 23, str. 3), zmienionej
1) dyrektywà Komisji 2006/140/WE z dnia 20 grudnia 2006 r. zmieniajàcà dyrektyw´ 98/8/WE Parlamentu Europejskiego
i Rady w celu w∏àczenia fluorku sulfurylu jako substancji czynnej do za∏àcznika I do tej dyrektywy (Dz. Urz. UE L 414
z 30.12.2006, str. 78);
2) dyrektywà Komisji 2007/20/WE z dnia 3 kwietnia 2007 r. zmieniajàcà dyrektyw´ 98/8/WE Parlamentu Europejskiego
i Rady w celu w∏àczenia dichlofluanidu jako substancji czynnej do za∏àcznika I do tej dyrektywy (Dz. Urz. UE L 94
z 04.04.2007, str. 23);
3) dyrektywà Komisji 2007/69/WE z dnia 29 listopada 2007 r. zmieniajàcà dyrektyw´ 98/8/WE Parlamentu Europejskiego
i Rady w celu w∏àczenia difetialonu jako substancji czynnej do za∏àcznika I do tej dyrektywy (Dz. Urz. UE L 312
z 30.11.2007, str. 23);
4) dyrektywà Komisji 2007/70/WE z dnia 29 listopada 2007 r. zmieniajàcà dyrektyw´ 98/8/WE Parlamentu Europejskiego
i Rady w celu w∏àczenia ditlenku w´gla jako substancji czynnej do za∏àcznika IA do tej dyrektywy (Dz. Urz. L 312
z 30.11.2007, str. 26);
5) dyrektywà Komisji 2008/15/WE z dnia 15 lutego 2008 r. zmieniajàcà dyrektyw´ 98/8/WE Parlamentu Europejskiego
i Rady w celu w∏àczenia klotianidyny jako substancji czynnej do za∏àcznika I do tej dyrektywy (Dz. Urz. UE L 42
z 16.02.2008, str. 45);
6) dyrektywà Komisji 2008/16/WE z dnia 15 lutego 2008 r. zmieniajàcà dyrektyw´ 98/8/WE Parlamentu Europejskiego
i Rady w celu w∏àczenia etofenproksu jako substancji czynnej do za∏àcznika I do tej dyrektywy (Dz. Urz. UE L 42
z 16.02.2008, str. 48);
7) dyrektywà Komisji 2008/75/WE z dnia 24 lipca 2008 r. zmieniajàcà dyrektyw´ 98/8/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w celu w∏àczenia ditlenku w´gla jako substancji czynnej do za∏àcznika I do tej dyrektywy (Dz. Urz. UE L 197
z 25.07.2008, str. 54);
8) dyrektywà Komisji 2008/77/WE z dnia 25 lipca 2008 r. zmieniajàcà dyrektyw´ 98/8/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w celu w∏àczenia tiametoksamu jako substancji czynnej do za∏àcznika I do tej dyrektywy (Dz. Urz. UE L 198
z 26.07.2008, str. 41);
9) dyrektywà Komisji 2008/78/WE z dnia 25 lipca 2008 r. zmieniajàcà dyrektyw´ 98/8/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w celu w∏àczenia propokonazolu jako substancji czynnej do za∏àcznika I do tej dyrektywy (Dz. Urz. UE L 198
z 26.07.2008, str. 44);
10) dyrektywà Komisji 2008/79/WE z dnia 28 lipca 2008 r. zmieniajàcà dyrektyw´ 98/8/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w celu w∏àczenia IPBC jako substancji czynnej do za∏àcznika I do tej dyrektywy (Dz. Urz. UE L 200 z 29.07.2008,
str. 12);
11) dyrektywà Komisji 2008/80/WE z dnia 28 lipca 2008 r. zmieniajàcà dyrektyw´ 98/8/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w celu w∏àczenia soli potasowej cykloheksylohydroksydiazeno-1-tlenku (K-HDO) jako substancji czynnej do za∏àcznika I do tej dyrektywy (Dz. Urz. UE L 200 z 29.07.2008, str. 15);
12) dyrektywà Komisji 2008/81/WE z dnia 29 lipca 2008 r. zmieniajàcà dyrektyw´ 98/8/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w celu w∏àczenia difenakum jako substancji czynnej do za∏àcznika I do tej dyrektywy (Dz. Urz. UE L 201
z 30.07.2008, str. 46);
13) dyrektywà Komisji 2008/85/WE z dnia 5 wrzeÊnia 2008 r. zmieniajàcà dyrektyw´ 98/8/WE Parlamentu Europejskiego
i Rady w celu w∏àczenia tiabendazolu jako substancji czynnej do za∏àcznika I do tej dyrektywy (Dz. Urz. UE L 239
z 06.09.2008, str. 6);
14) dyrektywà Komisji 2008/86/WE z dnia 5 wrzeÊnia 2008 r. zmieniajàcà dyrektyw´ 98/8/WE Parlamentu Europejskiego
i Rady w celu w∏àczenia tebukonazolu jako substancji czynnej do za∏àcznika I do tej dyrektywy (Dz. Urz. UE L 239
z 06.09.2008, str. 9).
3) Niniejsze obwieszczenie by∏o poprzedzone obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 15 paêdziernika 2008 r. w sprawie
wykazu substancji czynnych dozwolonych do stosowania w produktach biobójczych oraz produktach biobójczych niskiego ryzyka (M. P. Nr 85, poz. 750).
.p
l
ov
l.g
WYKAZ SUBSTANCJI CZYNNYCH DOZWOLONYCH DO STOSOWANIA W PRODUKTACH BIOBÓJCZYCH
w.
rc
ww
Za∏àcznik nr 1
Za∏àczniki do obwieszczenia Ministra Zdrowia
z dnia 8 maja 2009 r. (poz. 473)
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
ww
w.
rc
l.g
ov
.p
l
.p
l
ov
l.g
w.
rc
WYKAZ SUBSTANCJI CZYNNYCH DOZWOLONYCH DO STOSOWANIA W PRODUKTACH BIOBÓJCZYCH NISKIEGO RYZYKA
ww
Za∏àcznik nr 2