Zarządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 10 kwietnia 1997 r. w sprawie sposobu wystawiania recept.

§ 1. Przepisy artykułów powołanych w zarządzeniu

bez bliższego określenia oznaczają przepisy ustawy

z dnia 27 września 1991 r. o zasadach odpłatności za leki i artykuły sanitarne (Dz. U. Nr 94, poz. 422, z 1994 r.

Nr 111, poz. 535, z 1995 r. Nr 138, poz. 684 i z 1996 r.

Nr 139, poz. 646).

§ 2. 1. Recepta wystawiona przez lekarza, lekarza

dentystę, starszego felczera lub

felczera, zwanego dalej "wystawiającym receptę", powinna być napisana

czytelnie, pismem odręcznym lub maszynowym i zawierać

chiatrę lub lekarza zatrudnionego w poradni zdro-

wia psychicznego pieczęć wystawiającego receptę może nie zawierać adresu i numeru telefonu,

10) odcisk pieczęci umieszczony na awersie recepty

w lewym górnym rogu, zawierającej nazwę zakła­

du opieki zdrowotnej lub gabinetu lekarskiego, jego adres uwzględniający również nazwę województwa, a także numer telefonu (jeżeli go posiada). W przypadku druków recept wzoru Mz/Pom-31

i Mz/Pom-34 zamiast odcisku pieczęci nazwa i adres zakładu opieki zdrowotnej lub gabinetu lekarskiego mogą być wykonane drukiem.

2. Przepisu ust. 1 pkt 10 nie stosuje się do recept

przeznaczonych przez wystawiającego dla siebie,

oznaczonych "pro medico" lub "pro autore", oraz recept wystawianych dla małżonka, zstępnych i wstęp­

nych w linii prostej, z dokonaną adnotacją "rodzina".

Załącznik nr 2

D

(pieczęć zakładu)

(imię, nazwisko, wiek chorego)

(adres chorego)

Opłata ryczałtowa

Płatnik: MON, MSWiA, PKP*)

Taksacja

BL **)

Rp.

Dnia ...... ... .. ...... ... ........ .

(podpis i pieczęć lekarza)

*)

Zaznacza się tylko w przypadkach wystawiania recept dla osób

uprawnionych do świadczeń resortowych.

**) Zaznacza się tylko przy wystawianiu recept w placówkach

MON, MSWiA i PKP dla osób nie uprawnionych do świadczeń

resortowych.

Mz./Pom-32

Blankiet koloru zielonego

'- 614-

§ 3.1. W przypadku wystawiania recepty uprawniającej do nabycia leku, środka antykoncepcyjnego, arty-

kułu

1) imię i nazwisko oraz adres osoby, na rzecz której recepta jest wystawiona,

2) wiek, jeżeli receptę wystawiono osobie, która nie

ukończyła 15 lat,

3) międzynarodową lub handlową nazwę leku,

4) w miarę potrzeby - postać, w jakiej lek ma być wydany, oraz dawkę, w przypadku kiedy lek jest zarejestrowany w więcej niż jednej dawce,

5) ilość leku gotowego, a w przypadku leku recepturowego nazwę i ilość surowców farmaceutycznych,

które mają być użyte do sporządzenia leku recepturowego,

6) sposób dawkowania, jeżeli przepisany lek zawiera

w swoim składzie substancję bardzo silnie działa­

jącą, silnie działającą, środek odurzający lub substancję psychotropową; w przypadku gdy zaordynowano lek silnie działający, zamiast sposobu

dawkowania można stosować adnotację "wiadomo",

7) datę wystawienia recepty,

8) podpis wystawiającego receptę,

9) odcisk pieczęci wystawiającego receptę, zawierającej imię i nazwisko, posiadaną specjalność, jego

adres i numer telefonu (jeżeli go posiada) oraz

oznaczenie zaświadczenia o prawie wykonywania

zawodu wyrażone symbolem lub kodem paskowym; na recepcie wystawionej przez lekarza psy-

..

sanitarnego,

preparatu diagnostycznego lub

sprzętu jednorazowego użytku za opłatą ryczałtową, za

częściową odpłatnością lub bezpłatnie, wystawiający

receptę obowiązany jest ponadto

1) umieścić w prawnym górnym rogu recepty symbol

terytorialny, określony w załączniku nr 6 do zarzą­

dzenia, lub nazwę województwa zgodnie z miejscem stałego pobytu pacjenta, z wyjątkiem osób

uprawnionych do stałego korzystania ze świad­

czeń zdrowotnych zakładów opieki zdrowotnej

tworzonych i utrzymywanych przez Ministrów

Obrony Narodowej, Spraw Wewnętrznych i Administracji lub świadczeń zdrowotnych kolejowej

służby zdrowia,

2) oznaczyć, że osoba, na której rzecz jest wystawiona

recepta, uprawniona jest do bezpłatnej pomocy

leczniczej - poprzez dokonanie adnotacji "ubezp.",

3) dokonać odpowiedniej adnotacji

stosownie do ust. 2.

uzupełniającej

2. Adnotacje uzupełniające, o których mowa w

ust.1 pkt 3, stanowią

1) adnotacja ,,10.34"

umieszczona w rubryce

"Nr usługi" na receptach według wzoru

Mz/Pom-35, jeżeli zastępuje ona receptę według

wzoru Mz/Pom-34,

2) adnotacja "ZHK" i podpis wystawiającego receptę

umieszczony obok tej adnotacji - dla zasłużonych

honorowych dawców krwi,

-

607-

3) adnotacja "POO-MON" - dla osób posiadających

uprawnienia wynikające z art. 13 ust. 2 pkt 3 ustawy,

4) adnotacja "IW" i podpis wystawiającego receptę

umieszczony obok tej adnotacji - dla osób posiadających uprawnienia wynikające z art. 13 ust. 2

pkt 4 ustawy,

5) właściwa adnotacja "MON", "MSW i A" lub "PKP"

- dla osób uprawnionych do stałego korzystania

ze świadczeń zdrowotnych zakładów opieki zdrowotnej tworzonych i utrzymywanych przez Ministrów: Obrony Narodowej, Spraw Wewnętrznych

i Administracji lub świadczeń zdrowotnych kolejowej służby zdrowia,

Załącznik nr 3

D

(pieczęć zakładu)

(imię i nazwisko chorego

lub właściciela chorego zwierzęcia i rodzaj zwierzęcia)

Adres chorego .. . ; .... .. ...... ... .. .. ...... .... ...... ...... .. ..... ... ...................... .

Wiek chorego .... .... .... . ... ... .... .... ... .. ....... ...... ... ..... .. ...... .. ... . ... . ....... .

Płatne: bezpłatne, ryczałt, 30%, 50%, 100%, limit

Taksacja

(niepotrzebne skreślić)

Płatnik: MON, MSWiA, PKP·)

BL··)

Rp.

Ilość środka odurzającego

słownie ................. .... .. .. ... ..... ...... ...... ...... ...... . .. ....... ... .......... .. ............. .

dnia....... ... ... ... ........ .... ...... ....... ......... ... ....... ...

Seria

Przyjął

(podpis i pieczęć lekarza)

Wykonał

Wydał

.) Zaznacza się tylko w przypadkach wystawiania recept dla osób uprawnionych do

świadczeń resortowych.

*.) Zaznacza się tylko przy wystawianiu recept w placówkach MON, MSWiA i PKP dla osób

nie uprawnionych do świadczeń resortowych.

MzJPom -33

Blankiet koloru różowego

-

615-

§ 4. Nazwy leków lub środków antykoncepcyjnych

należy podawać w pełnym brzmieniu.

Załącznik nr 4

D

(pieczęć zakładu)

(imię, na; wisko, wek chorego)

(a dres chor go)

Bezpłatne, ryczałt, 30%, 50%, lim t

Taksaga

(niepotrzebne skreślić)

Płatnik: MON, MSWiA,PKP*) B **)

Rp.

Dnia ..... ....................... .

(podpis i pieczęć lekarza)

**)

Zaznacza się tylko w przypadkach \1 ysta\\iania recept dla osób uprawnionych do

świadczeń resortowych.

Zaznacza się tylko przy wystawianiu recept w placó\\kach MON, MSW i A i

PKP dla osób nie uprawnionych do świadczeń resortowych.

MzJPom-34

Blankiet koloru białego z niebieskim paskiem w oznaczonym miejscu

-

616-

§ 5. W przypadku gdy nazwa leku lub środka antykoncepcyjnego, o której mowa w § 2 ust. 1 pkt 3, jest

nazwą handlową, wystawiający receptę może umieścić na recepcie zastrzeżenie dla apteki nie pozwalają­

ce na wydanie leku lub środka antykoncepcyjnego o innej nazwie handlowej, a o tej samej nazwie międzyna­

rodowej - przez dokonanie adnotacji "NZ" (nie zamieniać) umieszczonej przy nazwie lE~ku lub środka antykoncepcyjnego.

Załącznik nr 5

Strona 1

*)

Rp. Opis/specyfikacja

Opłata

Dopłata

pacjenta

Płatllik:MON MSWiA PKP**JsL***)

Kwota DOPŁATY słownie

.Nr

USŁUGI I Nr MKCh

Data wystawienia recepty/zlecenia

Wystawiający receptę/Zlecający

I-_~

I---,I~_~

1_11o.-_1'-"_-rpodpis i pieczęć lekarza z adresem

rok

miesiąc

dzień

oraz tr statvst~cznv)

Poczatek realizacji

I

I

I

I

I

rok

mi esiac

dzieil.

Data realizacji recepty/zlecenia

I

rok

I

J

miesiąc

l

I

dzień

Realizujący

Blankiet koloru żółtego

,

I

,

-

617-

Strona 2

Pieczątka zakładu / gabinetu lekarskiego wystawiającego

receptę/ zlecającego

UWAGI

Pieczątka apteki / zakładu realizującego

UWAGI

Rok druku

MzlPom-35

.. )

... )

Dane identyfikacyjne pacjenta .

Zaznacza się tylko w przypadkach wystawiania recept dla osób uprawnionych do

świadczeń resortowych .

••• ) Zaznacz. się tylko przy wystawianiu recept w placówkach MON. MSWiA i PKP

dła osób nie uprawnionych do świadczeń resortowych.

Blankiet koloru żółtego

-

618-

Poz. 255 i 256

§ 6. 1. Wystawiający receptę, z zastrzeżeniem ust. 3,

może umieścić na recepcie polecenie dla apteki powtór-

6) adnotacja "Bl" - dla osób nie posiadających

uprawnień do stałego korzystania ze świadczeń

zakładów opieki zdrowotnej, o których mowa

w pkt 5.

nego wydania leku lub środka antykoncepcyjnego na

podstawie etykiety aptecznej lub wydruku komputerowego, stanowiących odpis recepty, przez zamieszczenie

wyrazu "powtórzyć" lub innego równoznacznego, określając równocześnie, ile razy lek lub środek antykoncepcyjny ma być powtórnie wydany i w jakim czasie.

3. Potwierdzeniem uprawnień, o których mowa

w ust. 2 pkt 2, jest wydana przez Zarząd Główny lub zarząd okręgowy Polskiego Czerwonego Krzyża legity~

macja zasłużonego honorowego dawcy krwi.

2. Wydanie leku lub środka antykoncepcyjnego na

podstawie etykiety aptecznej lub wydruku komputerowego stanowiących odpis recepty możliwe jest tylko za

100% odpłatnością.

4. Potwierdzeniem uprawnień, o których mowa

w ust. 2 pkt 4, oprócz odcinka renty z miesiąca poprzedzającego świadczenia zdrowotne są wydawane przez

Zakład Ubezpieczeń Społecznych następujące dokumenty

1) odpowiednie książki - w przypadku inwalidy wojennego lub wojskowego,

2) wpis w książce, o której mowa w pkt 1, zawierający

imię i nazwisko uprawnionego członka rodziny

oraz stopień pokrewieństwa - w odniesieniu do

uprawnionego na podstawie odrębnych przepisów

członka rodziny inwalidy wojennego,

3) wpis w legitymacji emeryta lub rencisty o treści

"członek rodziny po poległym żołnierzu - zmarłym inwalidzie wojennym i wojskowym" albo indywidualne zaświadczenie o treści jak wyżej lub odcinek renty z miesiąca poprzedzającego świadcze­

nie zdrowotne z symbolami świadczenia "ZR",

"WZR", "OZR" - w odniesieniu do uprawnionych

na podstawie odrębnych przepisów członków rodziny po poległych żołnierzach i zmarłych inwalidach wojennych i wojskowych.

5. Odcinek renty, o którym mowa w ust. 4, nie jest

wymagany w przypadku osób nie zaliczonych do żad­

nej zgrup inwalidów, o których mowa wart. 13 ust. 2

ustawy z dnia 29 maja 1974 r. o zaopatrzeniu inwalidów

wojennych i wojskowych oraz ich rodzin (Dz. U.

z 1983 r. Nr 13, poz. 68, z 1990 r. Nr 34, poz.198 i Nr 36,

poz. 206, z 1991 r. Nr 104, poz. 450, z 1992 r. Nr 21 ,

poz. 84, z 1993 r. Nr 129, poz. 602, z 1994 r. Nr 10,

poz. 37, z 1995 r. Nr 4, poz. 17 i Nr 138, poz. 681 oraz

z 1996 r. Nr 136, poz.636).

.

Poz. 255

3. Nie dopuszcza się umieszczenia polecenia "powtórzyć", jeżeli lek gotowy lub lek recepturowy zawie-

ra w swym składzie środek odurzający, substancję psychotropową, substancję bardzo silnie działającą, kodeinę i jej sole lub efedrynę i jej sole.

4. Wystawiający receptę może również umieścić na

recepcie polecenie dla apteki wydania leku poza kolejnością przez zamieszczenie adnotacji "Cito" lub innej

równoznacznej.

Załącznik nr 6

WYKAZ WOJEWÓDZTW

Nazwa

warszawskie

bialskopodlaskie

białostockie

bielskie

bydgoskie

chełmskie

ciechanowskie

częstochowskie

elbląskie

gdańskie

gorzowskie

jeleniogórskie

kaliskie

katowickie

kieleckie

konińskie

koszalińskie

krakowskie

krośnieńskie

legnickie

leszczyńskie

lubelskie

łomżyńskie

łódzkie

nowo s ąde c kie

Symbol

Nazwa

olsztyńskie

01

03

05

07

09

11

13

15

17

19

21

23

25

27

29

31

33

35

37

39

41

43

45

47

49

opolskie

ostrołęckie

pilskie

piotrkowskie

płockie

poznańskie

przemyskie

radomskie

rzeszowskie

siedleckie

sieradzkie

skierniewickie

słupskie

suwalskie

szczecińskie

tarnobrzeskie

tarnowskie

toruńskie

wałbrzyskie

włocławskie

wrocławskie

zamojskie

zielonogórskie

Symbol

51

53

55

57

59

61

63

65

67

69

71

73

75

77

79

81

83

85

87

89

91

93

95

97

256

UCHWAlA PAŃSTWOWEJ KOMISJI WYBORCZEJ

z dnia 21 kwietnia 1997 r.

w sprawie zasad, trybu i t erminu powoływania obwodowych komisji do spraw referendum w obwodach gło­

sowania utworzo nych na polskich statkach morskich do przeprowadzenia referendum konstytucyjnego.

Na podstawie art. 69 ust. 2 ustawy z dnia 28 maja

1993 r. - Ordynacja wybo rcza do Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. Nr 45, poz. 205 i z 1995 r. Nr 132,

poz. 640) oraz art. 21 ust. 1 i art. 44 ustawy z dnia 29

czerwca 1995 r. o refe rendum (Dz. U. Nr 99, poz. 487)

Państwowa Komisj a Wyborcza po porozumieniu z Ministrem Transportu i Gospodarki Morskiej uchwala, co

następuje

§ 1. 1. Obwodowe komisje do spraw referendum

w obwodach głosowania utworzonych na polskich

statkach morskich powołują kapitanowie statków

w składach od 5 do 7 osób, w drodze losowania, spo-

śród osób uprawnionych do udziału w referendum.

Liczbę osób powoływanych w skład komisji kapitan

statku ustala przed losowaniem.

2. Powołanie obwodowych komisji następuje najpóźniej w 7 dniu przed dniem referendum.

§ 2. 1. Kandydatem do składu komisji może być każ­

da osoba uprawniona do udziału w referendum przebywająca na statku.

2. Zgłoszenia kandydatów do składu komisji dokonywane są w okresie od 10 do 8 dnia przed dniem referendum.

§ 7. 1. Ilość leku gotowego, środka antykoncepcyjnego lub preparatu diagnostycznego, z zastrzeżeniem

ust. 2, określa się przez podanie liczby opakowań wyrażonych cyfrą arabską oraz adnotacją "op.", zamiennie "Ig." (lagena), lub liczby określającej liczbę jednostek dawkowania (np. tabletek, kapsułek itp.) niezbęd­

nej dla kuracji, wyrażonej cyfrą arabską.

2. W przypadku wystawiania recepty na antybiotyk

lub sulfonamid oraz lek stosowany w chemioterapii

nowotworowej w formie stałej stosowanej doustnie,

ilość leku określa się wyłącznie przez podanie wielkości dawki, jednostki dawkowania oraz liczby wyrażonej

cyfrą arabską, określającej ilość jednostek dawkowania danej postaci leku, niezbędnych dla kuracji.

3. Ilość surowca farmaceutycznego przeznaczonego do sporządzenia leku recepturowego należy podawać wagowo, w systemie metrycznym lub jednostkach

międzynarodowych, z tym jednak że ilość surowca farmaceutycznego

1) płynnego -

można podawać w kroplach,

2) będącego środkiem obojętnym, przeznaczonym do

nadania odpowiedniej postaci leku - można ozna-

,

-

608-

czyć wyrazami "ilość odpowiednia" bądź "quantum satis" (q.s.).

4. Przy wystawianiu recepty na lek recepturowy

liczbę kropli, czopków, gałek, proszków itp. określa się

cyframi rzymskimi lub arabskimi.

§ 8. Na recepcie dotyczącej leku zawierającego

w swoim składzie środek odurzający, substancję psychotropową, substancję bardzo silnie działającą lub

silnie działającą, wystawiający receptę obowiązany

jest, jeżeli przepisana dawka jednorazowa lub dzienna

przekracza odpowiednio dawkę maksymalną jednorazową lub dzienną, obok przepisanej dawki postawić

wykrzyknik, zapisać ją słownie oraz umieścić swój

podpis.

§ 9. Ustala się następujące wzory recept uprawniające do nabycia leku, środka antykoncepcyjnego, artykułu

sanitarnego, preparatu diagnostycznego lub

sprzętu jednorazowego użytku, stanowiące załączniki

nr 1-5 do zarządzenia

1) Mz/Pom-31 - blankiet recepty w kolorze białym

o wymiarach 10,5x15 cm, którego wzór stanowi załącznik nr 1 do zarządzenia przeznaczony do

wystawiania recept na leki objęte wykazami leków

podstawowych, leków uzupełniających, środków

antykoncepcyjnych, leki recepturowe oraz na leki

i artykuły sanitarne, które przysługują zgodnie

z uprawnieniami wynikającymi z art. 10 i art. 13

ust. 2 pkt 1, 3 i 4 ustawy, a także na leki, środki antykoncepcyjne i materiały medyczne wydawane

z apteki za pełną odpłatnością,

2) Mz/Pom-32 - blankiet recepty w kolorze zielonym

o wymiarach 10,5x15 cm, którego wzór stanowi załącznik nr 2 do zarządzenia przeznaczony

z uwzględnieniem pkt 3 do wystawiania recept na

leki i artykuły sanitarne w przypadkach określo­

nych wart. 8 ust. 1 i art. 9 ust. 2 ustawy,

3) Mz/Pom-33 - blankiet recepty w kolorze różowym

o wymiarach 10,5x15 cm, którego wzór stanowi załącznik nr 3 do zarządzenia - przeznaczony do wystawiania recept na środki odurzające i psychotropowe, w tym również środki odurzające i psychotropowe przepisywane w przypadkach określo­

nych wart. 8 ust. 1 oraz art. 11 ustawy, oraz inne

środki

farmaceutyczne oznakowane "Rp.w."

w urzędowym wykazie środków farmaceutycznych

i materiałów medycznych dopuszczonych do obrotu w Polsce,

4) Mz/Pom-34 - blankiet recepty w kolorze białym

z niebieskim paskiem o wymiarach 10,5x15 cm,

którego wzór stanowi załącznik nr 4 do zarządzenia

- przeznaczony do wystawiania recept na leki, artykuły sanitarne, preparaty diagnostyczne i sprzęt

jednorazowego użytku, które ze względu na niektóre choroby przewlekłe wrodzone i nabyte oraz zakaźne przysługują zgodnie z art. 11 ustawy bezpłat­

nie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatno­

ścią,

t

Poz. 255

5) Mz/Pom -35 - odpowiadający formularzowi części

wymiennej książeczki usług medycznych, blankiet

recepty w kolorze żółtym - stosowany zamiennie

ze wzorem Mz/Pom-31 i Mz/Pom-34, którego wzór

stanowi załącznik nr 5 do zarządzenia - przeznaczony do wystawiania recept na leki objęte wykazami leków podstawowych i leków uzupełniają­

cych, na środki antykoncepcyjne, leki recepturowe

i na leki, które przysługują zgodnie z uprawnieniami wynikającymi z art. 10 i art. 13 ust. 2 pkt 1,3 i 4

ustawy oraz na leki, preparaty diagnostyczne

i sprzęt jednorazowego użytku, które ze względu na

niektóre choroby przewlekłe wrodzone i nabyte

oraz choroby zakaźne przysługują zgodnie z art. 11

ustawy bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub czę­

ściową odpłatnością, a także na leki i materiały medyczne wydawane z apteki za pełną odpłatnością.

§ 10. Recepta uprawniająca do nabycia leku, środka antykoncepcyjnego lub materiału medycznego za

pełną odpłatnością powinna zawierać wszystkie elementy druku recepty wzoru Mz/Pom-31, uwzględniają­

cego ich rozmieszczenie zgodne ze wzorem.

§ 11. 1. Recepty na drukach wzoru Mz/Pom-31

i Mz/Pom-34 wystawia się w jednym egzemplarzu.

2. Recepty na drukach wzoru Mz/Pom-32 wystawia

się w trzech egzemplarzach, z których oryginał i pierwszą kopię otrzymuje pacjent, a druga kopia pozostaje

w bloczku recept.

3. Recepty na drukach wzoru Mz/Pom-33 wystawia

się z kopią, która pozostaje w bloczku recept.

4. Recepty na drukach wzoru Mz/Pom-35 wystawia

się w trzech egzemplarzach, z których oryginał i pierw-

szą kopię pozostawia się w książeczce usług medycz-

nych, a drugą kopię dołącza się do dokumentacji medycznej pacjenta prowadzonej zgodnie z odrębnymi

przepisami.

§ 12.1. Na jednej recepcie uprawniającej do nabycia leku, artykułu sanitarnego, środka antykoncepcyjnego lub preparatu diagnostycznego za opłatą ryczał­

tową, za częściową odpłatnością, bezpłatnie lub peł­

nopłatnie, z zastrzeżeniem ust. 2 i 3, zapisuje się jeden

lek gotowy, artykuł sanitarny lub preparat diagnostyczny, lub środek antykoncepcyjny w ilości nie więk­

szej niż dwa opakowania. Na tej samej recepcie moż­

na zapisać również środek farmaceutyczny będący

rozpuszczalnikiem niezbędnym do zastosowania zapisanego leku.

2. W przypadku uzasadnionej potrzeby dłuższego

zastosowania leku lub środka antykoncepcyjnego, lek

lub środek wolno zapisać w ilości niezbędnej na

1) dwumiesięczną kurację -

w przypadku leku,

2) dwumiesięczne stosowanie - w przypadku środ­

ka antykoncepcyjnego,

pod warunkiem podania na recepcie sposobu dawkowania .

-

609-

3. Na jednej recepcie wystawianej na druku wzoru

Mz/Pom-35 można zapisać do pięciu leków w ramach

jednej jednostki chorobowej lub jeden środek antykoncepcyjny w ilości nie większej niż dwa opakowania każ­

dego leku lub środka. Przepis ust. 2 stosuje się odpowiednio.

4. Na jednej recepcie można zapisać jeden lek recepturowy w ilości zgodnej z przepisami określającymi ilość

leku recepturowego sporządzonego w aptece, za który

wnosi się opłatę ryczałtową. W uzasadnionych przypadkach na jednej recepcie można zapisać najwyżej podwójną ilość leku recepturowego, pod warunkiem że zostanie

zachowana jego trwałość w okresie stosowania.

5. Na jednej recepcie, w przypadkach określonych

wart. 9 ust. 2 ustawy, można zapisać jeden artykuł sanitarny w ilości nie większej niż na dwutygodniowe potrzeby.

6. Na jednej recepcie, w przypadkach określonych

w rozporządzeniu wydanym na podstawie art. 11 ust. 1

ustawy, można zapisać strzykawki do insuliny wraz

z igłami w ilości do 30 szt.

7. Jeżeli na recepcie zapisano więcej niż jeden lek

gotowy, przyjmujący receptę do realizacji, po uzgodnieniu z osobą przedstawiającą receptę i po dokonaniu

odpowiedniej adnotacji na recepcie, może wydać jeden lek na zasadach określonych w recepcie oraz pozostałe leki wydać za pełną odpłatnością. Postanowienie

nie dotyczy recept wystawianych na druku wzoru

Mz/Pom"35.

§ 13. 1. Recepta może być, z zastrzeżeniem ust. 2-4,

zrealizowana w ciągu 30 dni od daty wystawienia.

2. Recepta na antybiotyki oraZ środki odurzające

może być realizowana w ciągu 14 dni od daty wysta-

wienia.

3. Recepta wystawiona przez lekarza zakładu pomocy doraźnej (pogotowia ratunkowego) może być

zrealizowana w ciągu 5 dni od daty wystawienia .

4. Recepta na środki farmaceutyczne lub materiały

mędyczne sprowadzane z zagranicy dla użytkowników

indywidualnych może być zrealizowana w ciągu 90 dni

od daty wystawienia.

§ 14. Wystawienie recepty na lek, środek antykon-

cepcyjny, artykuł sanitarny, preparat diagnostyczny

lub sprzęt jednorazowego użytku, zapisany na drukach

recept wzorów Mz/Pom-31, Mz/Pom-32, Mz/Pom-33,

Mz/Pom-34 i Mz/Pom-35, powinno być odnotowane

przez wystawiającego receptę w dokumentacji medycznej pacjenta.

15. Druki recept wzoru Mz/Pom-32 i wzoru

Mz/Pom-33 są drukami ścisłego zarachowania.

§

..

§ 16. 1. Druki recept wzoru Mz/Pom-32 i Mz/Pom-33

są kolejno numerowane i zestawiane w

cept.

bloczkach re-

Poz. 255

2. Zakłady opieki zdrowotnej zaopatrują się w

bloczki recept według wzoru Mz/Pom-32 i Mz/Pom-33

w jednostce organizacyjnej wskazanej przez wojewodę·

3. Zakład opieki zdrowotnej wydaje za pokwitowaniem bloczki recept, o których mowa w ust. 1, osobom

uprawnionym do wystawiania recept w tym zakładzie;

pozostałym osobom uprawnianym do wystawiania recept bloczki recept wydaje jednostka organizacyjna

wskazana przez wojewodę.

§ 17. 1. W razie utraty bloczka recept lub recepty bę­

dącej drukiem ścisłego zarachowania, osoby, o których

mowa w § 16 ust. 3, są obowiązane niezwłocznie powiadomić o tym fakcie i o jego okolicznościach jednostkę

organizacyjną, która wydała bloczek recept.

2. Jednostka organizacyjna, o której mowa w ust. 1,

powiadamia o fakcie utraty bloczka recept lub recepty,

właściwego ze względu na siedzibę zakładu wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.

§ 18. 1. Przyjmujący receptę do realizacji dokonuje

adnotacji o sposobie odpłatności za wydany lek, śro­

dek antykoncepcyjny, preparat diagnostyczny, sprzęt

jednorazowego użytku lub artykuł sanitarny.

2. Przed wydaniem środka farmaceutycznego lub

medycznego realizujący receptę dokonuje

otaksowania recepty.

materiału

3. W przypadku braku adnotacji o adresie pacjenta

lub adnotacji "ubezp." bądź adnotacji zawierającej

symbol terytorialny (nazwę) województwa lub "IW"

i podpisu lekarza w przypadku inwalidy wojskowego

lub wojennego, a także "ZHK" i podpisu w przypadku

zasłużonego dawcy krwi, realizujący receptę może, po

przedłożeniu stosownego dokumentu, dokonać odpowiedniego uzupełnienia recepty. Osoba, która przyjęła

receptę do realizacji, powinna dokonać stosownej adnotacji, opatrzyć ją podpisem i odciskiem p ieczątki

osobistej .

§ 19. W razie zaistnienia podejrzenia sfałszowania

recepty przyjmujący receptę do realizacji może odmówić wyd ania śro dka farmaceutycznego lub materiału

medyczn ego określonego na recepci e.

§ 20. 1. W przypadku gdy ilość leku podstawowego

wydawan a przez aptekę jest większa niż ilość leku, za

którą pobiera się opłatę w wysokości jednego ryczałtu,

wówczas

1) przy ilościach stanowiących pełną wielokrotność

ilości, za którą określony jest ryczałt, pobiera się taką samą wielokrotność opłat ryczałtowych,

2) w pozostałych przypadkach, kiedy zaordynowana

ilość nie jest wielokrotnością ilości, za którą określony jest ryczałt, pobiera się

a) oprócz opłaty ryczałtowej lub jej wielokrotności,

100% opłatę za pozostałą ilość leku, jeśli jej wysokość jest niższa niż opłata ryczałtowa,

-

610-

b) dodatkową opłatę ryczałtową, jeśli wysokość

opłaty, o której mowa pod lit. a), jest wyższa niż

opłata ryczałtowa.

2. W przypadku realizacji recepty wystawionej na

drukach Mz/Pom-32 według zasad określonych wart. 8

ustawy, ryczałt pobiera się za ilość leku stanowiącą najmniejsze zarejestrowane opakowanie.

3. W przypadku gdy wystawiający receptę nie określił na niej wielkości opakowania leku, apteka jest zobowiązana wydać lek w najmniejszym zarejestrowanym opakowaniu jednostkowym.

4. W przypadku określonym w § 7 ust. 2 apteka wydaje lek w ilości wskazanej na recepcie. Nie dotyczy to

opakowań posiadających środki pochłaniające wilgoć.

§ 21.

l. Recepty należy przechowywać w sposób

uporządkowany, pogrupowane według dnia realizacji,

rodzaju recept, z podziałem na województwa zgodnie

z miejscem stałego pobytu pacjenta, opatrzone kolejnym numerem, przechowywane oddzielnie dla każde­

go okresu rozliczeniowego. Postanowienie nie dotyczy

recept według wzoru Mz/Pom-35, które apteka przekazuje dysponentowi środków budżetowych na podstawie odrębnych przepisów.

2. Apteka ewidencjonuje oddzielnie recepty wystawione na drukach według wzoru Mz/Pom-32 i w terminie rozliczeniowym przekazuje kopie recept odpowiednio do urzędu wojewódzkiego lub odpowiedniej jednostki organizacyjnej służby zdrowia Ministerstwa

Obrony Narodowej, służby zdrowia Ministerstwa

Spraw Wewnętrznych i Administracji lub służby zdrowia przedsiębiorstwa państwowego "Polskie Koleje

Państwowe".

3. Recepty i dokumenty odnoszące się do nabywania i sprzedaży leków i artykułów sanitarnych apteka

przechowuje w terminach określonych w przepisach

o zobowiązaniach podatkowych.

Poz. 255

3. Osobom, o których mowa w ust. 1 pkt 2 i ust. 2,

wystawia się imienne upoważnienia do przeprowadzenia kontroli.

§ 24. Do zadań kontroli

należy ustalenie, czy

przestrzega przepisów odnoszących się do wystawiania recept, a w szczególności sprawdzenie, czy dokonano adnotacji o zapisanych lekach w dokumentacji pacjenta, a w przypadku wystawienia recepty na druku według wzoru

Mz/Pom-32, czy w dokumentacji medycznej pacjenta

zamieszczono właściwe szczegółowe uzasadnienie

potrzeby stosowania leku nie objętego wykazem leków podstawowych lub potrzeby stałego stosowania

artykułów sanitarnych.

wystawiający receptę

§ 25. Wystawiający recepty jest obowiązany udostępnić do wglądu osobie wykonującej kontrolę, oprócz

dokumentacji medycznej pacjenta, kopie recept wystawianych na drukach według wzoru Mz/Pom-32,

Mz/Pom-33 i Mz/Pom-35 oraz udzielić wszelkich informacji niezbędnych do wykonania czynności kontrolnych.

§ 26. 1. Przeprowadzający kontrolę sporządza protokół kontroli, który podpisuje wraz z wystawiającym

recepty, a w przypadku kontroli ZOZ protokół podpisuje dyrektor lub upoważniona osoba.

2. Jeżeli po sporządzeniu protokołu, a przed jego

podpisaniem, osoby, o których mowa w ust. 1, zgłoszą

umotywowane zastrzeżenie co do konkretnych faktów

utrwalonych w protokole, przeprowadzający kontrolę

jest obowiązany dodatkowo zbadać te fakty i uzupełnić

protokół.

3. Jeżeli osoby, o których mowa w ust. 1, odmówiły podpisania protokołu, są obowiązane złożyć pisem-

ne wyjaśnienie o przyczynie odmowy.

4. O odmowie podpisania protokołu, o przyczynie

tej odmowy oraz o złożeniu wyjaśnienia dokonuje się

wzmianki w protokole.

§ 22. Kontrola wystawiania i realizacji recept jest

prowadzona na podstawie rocznych planów kontroli

organów uprawnionych do sprawowania kontroli lub

podejmowana jest doraźnie.

5. Odmowa podpisania protokołu nie stanowi przeszkody do podpisania protokołu przez przeprowadzają­

cego kontrolę.

§ 23. 1. Kontrolę wystawiania recept sprawują

6. Protokół sporządza się w trzech egzemplarzach,

z których jeden otrzymuje wystawiający recepty.

1) organy uprawnione do kontroli zakładów na podstawie ustawy z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakładach

opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 91, poz. 408, z 1992 r.

Nr 63, poz. 315, z 1994 r. Nr 121, poz. 591, z 1995 r.

Nr 138, poz. 682 i z 1996 r. Nr 24, poz. 110),

kół kontroli do organu, który wydał upoważnienie do

2) członkowie samorządu lekarskiego działający

z upoważnienia właściwych organów nadzoru farmaceutycznego lub okręgowych rad lekarskich.

2. Organy, o których mowa w ust. 1 pkt 1, mogą

do wykonywania czynności kontrolnych

tylko lekarzy i lekarzy dentystów posiadających prawo

wykonywania zawodu.

upoważnić

§ 27. Przeprowadzający kontrolę przekazuje proto-

przeprowadzenia kontroli.

§ 28. 1. Jeżeli w wyniku kontroli stwierdzono nieprawidłowości, organ kieruje wystąpienie do okręgo­

wej izby lekarskiej, a jeżeli kontrola dotyczyła wystawiania recept w zakładzie opieki zdrowotnej - również

do kierownika tego zakładu.

2. Wystąpienie pokontrolne powinno zawierać

w szczególności uwagi i wnioski zmierzające do usunięcia nieprawidłowości stwierdzonych w protokole .

-

611 -

§ 29. Kierownicy zakładów opieki zdrowotnej są

obowiązani

1) zapewnić przestrzeganie przepisów o wystawianiu

recept przez osoby uprawnione do wystawiania recept w tym zakładzie,

2)

analizować,

przy udziale lekarzy

sprawujących

kontrolę wystawiania recept, dobór i ilość zapisy-

wanych leków, ze szczególnym uwzględnieniem

recept na leki wystawiane na druku recepty

Mz/Pom-32, oraz prowadzić odpowiedni instruktaż.

§ 30. 1. Kontrolę recept zrealizowanych przez aptekę sprawuje właściwy, ze względu na siedzibę apteki,

wojewódzki inspektor farmaceutyczny oraz dysponent

środków budżetowych przeznaczonych na refundację

za wydane leki, środki antykoncepcyjne, artykuły sanitarne, preparaty diagnostyczne, sprzęt jednorazowego

użytku.

2. Dysponent środków budżetowych, o którym

mowa w ust. 1, lub wojewódzki inspektor farmaceutyczny może upoważnić odpowiednich specjalistów

do wykonywania czynności kontrolnych w zakresie

prawidłowości rozliczania recepty dla osób uprawnionych.

3. Osobom, o których mowa w ust. 1 i Z, wystawia

się imienne upoważnienia do przeprowadzenia kontro-

li.

§ 31. 1. Kontrola recept zrealizowanych przez aptekę ma na celu ustalenie, czy są przestrzegane wy-

magania odnoszące się do wysokośc i pobieranych

opłat ryczałtowych i cen leków, przechowywania recept oraz sporządzania na podstawie zrealizowanych

recept zestawień będących podstawą rozliczeń finansowych (refundacji) z budżetu, wynikających

z realizacji przez apteki recept dla osób uprawnionych.

2. Do zadań kontroli należy w szczególności sprawdzenie prawidłowości realizacji recepty i ceny leku lub

artykułu sanitarnego, jeżeli

1) ustalony został przez Ministra Zdrowia i Opieki

Społecznej limit ceny na lek lub artykuł sanitarny

wymieniony w wykazach określonych przez Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej na podstawie

art. 4, 7 i 11 ustawy,

2) wydano lek o innej nazwie nie zamieszczonej w wykazach leków podstawowych i leków uzupełniają­

cych,

Poz. 255

wania i sprzedaży przez apte kę leków i artykułów sanitarnych, wydawanych z apteki.

2. Na pise mny wniose k o rg a lu upraw nionego do

kontroli wystawiania i realizacji recept apteka jest obowiązana wydać zrealizowane recepty na okres 30 dni.

Wydanie recept z apteki mo że b yć dokonan e nie wcześniej niż po upływie 30 dni od d nia ich realizacji i nastę ­

puje po pisemnym potwierdzeniu przejęcia wyszczególniającym ilość i rodzaj wydanych recept oraz ich

wartość.

§ 33. W sprawach czynności kontrolnych w aptekach, nie uregulowanych w zarządzeniu , stosuje się

przepisy § 2-7 rozpo rządzenia Ministra Zdrowia

i Opieki Społecznej z d ni a 28 stycznia 1993 r. w sprawie

trybu przeprowadzania kontrol i, zasa d i t rybu pob ierania prób do badań , przeprowa dzania bada ń oraz zasad

odpłatności (Dz. U. Nr 10, poz. 49), z tym że protokół

przeprowadzon ej kontrol i po dpisują - oprócz przeprowadzające go k ontrolę - podm iot gospodarczy posiadający konces j ę i kierowni k apteki.

§ 34. Jeżeli w toku kontrol i stw ierdzono nieprawidłowości,

w wyniku których Skarb Państwa poniósł

szkodę, organ sprawujący kontrolę wystawiania lub re-

alizacji recept podejmuje działania zmierzające do naprawienia szkody.

§ 35. Do recept wystawianych na ś ro dki odurzające

i substancje psychotropowe, poza przepisami zarzą­

dzenia, mają zastosowanie rów nie ż wymagania określone w przepisa ch o zapo bi eg aniu narkoma nii.

§ 36. 1. Do czasu wyczerpa nia zapasów obecnie

obowiązujących druków

recept, nie dłużej n iż do dnia

31 grudnia 1997 r. z z ast rzeżeniem ust. 2 i § 37 , dopuszcza się ich stosowanie, z tym że nie zwalnia to wystawiającego rece ptę od zach owania wymogów przewidzianych w zarządzeniu .

2. Postanowienie ust. 1 nie dotyczy recept wydrukowanych przed dniem 7 grudnia 1991 r., z wyjątkiem

recept wzoru Mz/Pom-33.

§ 37. Do dnia 31 sierpnia 1997 r. dopuszcza się wystawianie recept według przep isów obowiązujących

przed dniem wejścia w życie zarząd zenia, o którym mowa w § 38.

§ 38. Traci m oc zarządzenie Ministra Zdrowia

i Opieki Społecznej z dnia 19 sierpnia 1996 r. w sprawie

sposobu wystawiania recept (Monitor Polski Nr 57,

poz. 521).

3) pobrano dopłatę w okolicznościach, o których mowa wart. 7 ust. 1 i 3 ustawy.

§ 39. Zarządzenie wchodzi w

14 dni od dnia ogłoszenia.

życie

§ 32. 1. Apteka jest obowiązana udostępnić na miejscu osobom wykonującym czynności kontrolne recepty oraz wszystkie dokumenty odnoszące się do naby-

Minister Zdrowia i Opieki Społecznej: R.J. Żochowski

po

upływie

-

612-

-

606-

255

ZARZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ

z dnia 10 kwietnia 1997 r.

w sprawie sposobu wystawiania recept.

Na podstawie art. 18 ust. 2 ustawy z dnia 28 paź­

dziernika 1950 r. o zawodzie lekarza (Dz. U. Nr 50,

poz. 458 i Nr 53, poz. 489, z 1956 r. Nr 12, poz. 61,

z 1989 r. Nr 30, poz. 158 oraz z 1993 r. Nr 17, poz. 78)

oraz art. 6 ust. 5 ustawy z dnia 27 września 1991 r. o zasadach odpłatności za leki i artykuły sanitarne (Dz. U.

Nr 94, poz. 422, z 1994 r. Nr 111, poz. 535, z 1995 r.

Nr 138, poz. 684 i z 1996 r. Nr 139, poz. 646) zarządza

się, co następuje

Załączniki do zarządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 10 kwietnia 1997 r. (poz. 255)

Załącznik nr 1

D

(pieczęć zakładu)

.. ... ... ... .. .... .. ...... ....... .. ..... .... .. ............... ..... ... .... .. ...... ... .. '.. ..... .. .. .

(imię, nnzwisko, wiek chorego)

(adres chorel!.o)

Płatne

bezpłatne, ryczałt, 30%, 50%, 100%, limit

(niepotrzebne skreślić)

Płatnik: MON,MSW i A,PKP*)

Taksacja

BL**)

Rp .

Dnia ......... .... ... ... .. .. ......

(podpis i pieczęć lekarza)

*)

Zaznacza się tylko w przypadkach wystawiania recept dla osób

uprawnionych do świadczeń resortowych.

**) Zaznacza się tylko przy wystawianiu recept w placówkach

MON, MSW i A i PKP dla osób nie uprawnionych do świadczeń

resortowych.

Mz/Pom-31

Blankiet koloru białego

-

613-