Zarządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 19 sierpnia 1996 r. w sprawie sposobu wystawiania recept.

§ 1. Przepisy artykułów powołanych w zarządzeniu

bez bliższego określenia oznaczają przepisy ustawy

z dnia 27 września 1991 r. o zasadach odpłatności za leki i artykuły sanitarne (Dz. U. Nr 94, poz. 422, z 1994 r.

Nr 111, poz. 535 i z 1995 r. Nr 138, poz. 684).

załączniki nr 1-5 do zarządzenia

1) wzór Mz/Pom-31 - blankiet recepty w kolorze białym o wymiarach 10,5x15 cm, przedstawiony w załączniku nr 1 do zarządzenia przeznaczony do

wystawiania recept na leki objęte wykazami leków

podstawowych, leków uzupełniających i leków recepturowych oraz na leki i artykuły sanitarne, które przysługują zgodnie z uprawnieniami wynikają­

cymi z art. 10 i 13 ust. 2 pkt 1,3 i 4 ustawy, a także

leków i materiałów medycznych wydawanych z apteki za pełną odpłatnością,

2) wzór Mz/Pom-32 - blankiet recepty w kolorze zielonym o wymiarach 10,5x15 cm, przedstawiony

w załączniku nr 2 do zarządzenia - przeznaczony

do wystawiania recept na leki i artykuły sanitarne

w przypadkach określonych wart. 8 ust. 1 i art. 9

ust. 2 ustawy, z uwzględnieniem pkt 3,

3) wzór Mz/Pom-33 - blankiet recepty w kolorze różo­

wym o wymiarach 10,5x 15 cm, przedstawiony w załączniku nr 3 do zarządzenia - przeznaczony do wystawiania recepty na środki odurzające i psychotropowe, w tym również środki odurzające i psychotropowe przepisywane w przypadkach określonych

wart.8 ust. 1 oraz art. 11 ustawy, oraz inne środki farmaceutyczne oznakowane "Rp. w." w urzędowym

wykazie środków farmaceutycznych i materiałów

medycznych dopuszczonych do obrotu w Polsce,

4) wzór Mz/Pom-34 - blankiet recepty w kolorze białym z niebieskim paskiem, o wymiarach 10,5x15

cm, przedstawiony w załączniku nr 4 do zarządze­

nia - przeznaczony do wystawiania recept na leki,

artykuły

sanitarne, preparaty diagnostyczne

i sprzęt jednorazowego użytku, które ze względu na

niektóre choroby przewlekłe, wrodzone i nabyte

oraz zakaźne przysługują zgodnie z art. 11 ustawy

bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatnością,

5) wzór Mz/Pom-35 - odpowiadający formularzowi

części wymiennej książeczki usług medycznych,

blankiet recepty w kolorze żółtym - stosowany za-

-

1045 -

miennie ze wzorem Mz/Pom-31 i Mz/Pom-34, przedstawiony w załączniku nr 5 do zarządzenia - przeznaczony do wystawiania recept na leki objęte wykazami leków podstawowych i leków uzupełniających

i na leki, które przysługują zgodnie z uprawnieniami

wynikającymi z art. 10 i 13 ust. 2 pkt 1,3 i 4 ustawy,

oraz na leki, preparaty diagnostyczne i sprzęt jednorazowego użytku, które ze względu na niektóre choroby przewlekłe, wrodzone i nabyte oraz choroby zakaźne przysługują zgodnie z art. 11 ustawy bezpłat­

nie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatno­

ścią, a także na leki i materiały medyczne wydawane

z apteki za pełną odpłatnością.

§ 2. 1. Recepta wystawiona przez lekarza, lekarza

dentystę, starszego felczera lub felczera, zwanego dalej "wystawiającym receptę", powinna być napisana

czytelnie pismem odręcznym lub maszynowym i zawierać

1) imię i nazwisko oraz adres osoby, na której rzecz recepta jest wystawiona,

2) wiek, jeżeli receptę wystawiono osobie, która nie

ukończyła 15 lat,

3) międzynarodową lub handlową nazwę leku,

4) w miarę potrzeby dany,

postać, w jakiej lek ma być wy-

5) ilość leku gotowego, a w przypadku leku recepturowego - nazwę i ilość surowców farmaceutycznych, które mają być użyte do sporządzenia leku recepturowego,

6) sposób dawkowania, jeżeli przepisany lek zawiera

w swoim składzie substancję bardzo silnie działa­

jącą, silnie działającą, środek odurzający lub substancję psychotropową,

7) datę wystawienia recepty,

8) podpis wystawiającego receptę,

9) odcisk pieczęci wystawiającego receptę z imieniem

i nazwiskiem, posiadaną specjalnością, jego adresem i numerem telefonu oraz oznaczeniem zaświadczenia o prawie wykonywania zawodu wyrażonym symbolem lub kodem paskowym; na recepcie wystawionej przez lekarza psychiatrę lub lekarza zatrudnionego w poradni zdrowia psychicznego pieczęć wystawiającego receptę może nie zawierać adresu i numeru telefonu,

10) odcisk pieczęci umieszczony na awersie recepty

w lewym górnym rogu, zawierającej nazwę zakła­

du opieki zdrowotnej lub gabinetu lekarskiego, jego adres z nazwą miejscowości, ulicą i województwem, a także numerem telefonu; w przypadku

druków recept wzoru Mz/Pom-31 i Mz/Pom-34 zamiast odcisku pieczęci nazwa i adres zakładu opieki zdrowotnej lub gabinetu prywatnego mogą być

wykonane drukiem.

2. Przepisu ust. 1 pkt 10 nie stosuje się do recept

przeznaczonych przez wystawiającego dla siebie,

oznaczonych "pro medico" lub "pro autore", oraz recept wystawianych dla małżonka, zstępnych i wstęp­

nych w linii prostej, z dokonaną adnotacją "rodzina".

Załącznik nr 2

D

(pieczęć zakładu)

(imię , nazwisko, wiek chorego)

(adres chorego)

Opłata ryczałtowa

Płatnik: MON, MSW, PKP*)

Ta ksa'cj a

BL**)

Rp.

Dnia .... ...................... ..

(podpis i pieczęć lekarza)

*) Zaznacza się tylko w przypadkach wystawiania recept dla osób uprawnionych do

świadczeń resortowych .

**) Zaznacza się tylko przy wystawianiu recept w placówkach MON, MSW i PKP dla

osób nie uprawnionych do świadczeń resortowych.

MZ!Pom-32

Blankiet koloru zielonego

-

1050 -

Poz. 521

§ 3.1. W przypadku wystawiania recepty uprawniającej do nabycia leku, artykułu sanitarnego, preparatu

diagnostycznego lub sprzętu jednorazowego użytku za

opłatą ryczałtową, za częściową odpłatnością lub bezpłatnie, wystawiający receptę obowiązany jest ponadto

1) umieścić w prawym górnym rogu recepty symbol

terytorialny, określony w załączniku nr 6 do zarzą­

dzenia, lub nazwę województwa, w którym pacjent

przebywa z zamiarem stałego pobytu, a w odniesieniu do osób uprawnionych do stałego korzystania ze świadczeń zdrowotnych zakładów opieki

zdrowotnej tworzonych i utrzymywanych przez Ministrów: Obrony Narodowej, Spraw Wewnętrz­

nych lub świadczeń zdrowotnych kolejowej służby

zdrowia - w miejsce symbolu terytorialnego adnotację, o której mowa w ust. 2 pkt 5,

2) oznaczyć, że osoba, na której rzecz jest wystawiona

recepta, uprawniona jest do bezpłatnej pomocy

leczniczej

poprzez dokonanie adnotacji

"ubezp.",

3) dokonać odpowiedniej adnotacji uzupełniającej

stosownie do ust. 2,

2. Adnotacje uzupełniające, o których mowa w

ust. 1 pkt 3, stanowią

1) adnotacja ,,10.34" - umieszczona w rubryce "Nr

usługi" - na receptach według wzoru Mz/Pom-35, jeżeli zastępuje ona receptę według wzoru Mz/Pom-34,

2) adnotacja "ZHK" i podpis wystawiającego receptę

umieszczony obok tej adnotacji - dla zasłużonych

honorowych dawców krwi,

3) adnotacja "POO-MON" - dla osób posiadających

uprawnienia wynikające z art. 13 ust. 2 pkt 3 ustawy,

4) adnotacja "IW" i podpis wystawiającego receptę

umieszczony obok tej adnotacji - dla osób posiadających uprawnienia wynikające z art. 13 ust. 2

pkt 4 ustawy,

5) właściwa adnotacja "MON", "MSW" lub "PKP"dla osób uprawnionych do stałego korzystania ze

świadczeń zdrowotnych zakładów opieki zdrowotnej tworzonych i utrzymywanych przez Ministrów

Obrony Narodowej, Spraw Wewnętrznych lub

świadczeń zdrowotnych kolejowej służby zdrowia,

6) adnotacja "BL" - dla osób nie posiadających

uprawnień do stałego korzystania ze świadczeń zakładów opieki zdrowotnej, o których mowa w pkt 5.

3. Potwierdzeniem uprawnień, o których mowa

w ust. 2 pkt 2, jest wydana przez Zarząd Główny Polskiego Czerwonego Krzyża legitymacja zasłużonego

honorowego dawcy krwi.

-

1044 -

4. Potwierdzeniem uprawnień, o których mowa

w ust. 2 pkt 4, oprócz odcinka renty z miesiąca poprzedzającego świadczenia zdrowotne są wydawane przez

Zakład Ubezpieczeń Społecznych następujące dokumenty

1) odpowiednie książki w przypadku inwalidy wojennego lub wojskowego,

2) wpis w książce, o której mowa w pkt 1, zawierający

imię i nazwisko uprawnionego członka rodziny

oraz stopień pokrewieństwa - w odniesieniu do

uprawnionego, na podstawie odrębnych przepisów, członka rodziny inwalidy wojennego,

3) wpis w legitymacji emeryta lub rencisty o treści

"członek rodziny po poległym żołnierzu zmarłym inwalidzie wojennym i wojskowym" albo indywidualne zaświadczenie o treści jak wyżej lub odcinek renty z miesiąca poprzedzającego świadczenie

zdrowotne z symbolami świadczenia "ZR",

"WZR", "OZR" -wodniesieniu do uprawnionych,

na podstawie odrębnych przepisów, członków rodziny po poległych żołnierzach i zmarłych inwalidach wojennych i wojskowych.

Załącznik nr 3

D

(pieczęć zakładu)

(imię i nazwisko chorego

lub właściciela chorego zwierzęcia i rodzaj zwierzęcia)

Adres chorego ........ .. ........................................ .. ............. .. ............... .

Wiek chorego ................. ...................................................... ............. .

Płatne

bezpłatne, ryczałt, 30%, 50%, 100%, limit

(niepotrzebne skreślić)

Płatnik

MON, MSW, PKP')

Taksacja

BL")

Rp.

Ilość środka odurzającego

słownie ...................................................... ..

(podpis i pieczęć lekarza)

Seria

Przyjął

Wykonał

Wydał

*) Zaznacza się tylko w przypadkach wystawiania recept dla osób uprawnionych do

świadczeń resortowych .

**) Zaznacza się tylko przy wystawianiu recept w placówkach MON. MSW i PKP dla

osób nie uprawnionych do świadczeń resortowych.

Mz/Pom-33

Blankiet koloru różowego

t

,

,

-

1051 -

§ 4. Nazwy leków gotowych należy podawać w peł­

nym brzmieniu.

Załącznik nr 4

D

(pieczęć zakładu)

Bezpłatne, ryczałt, 30%, 50%,

(niepotrzebne skreślić)

Taksacja

Płatnik: MON, MSW, PKP*)

Rp.

Dnia .. ..... ............ .. .......

podpis i pieczęć lekarza

* ) Zaznacza się tylko w przypadkach

recept dla osób uprawnionych do

świadczeń resortowych .

* *) Zaznacza się tylko przy wvsta\Nlanl

ola,cóvvkalch MON, MSW i PKP dla

osób nie uprawnionych do ŚWI

Mz/Pom-34

Blankiet koloru białego z niebieskim paskiem w oznaczonym

miejscu

-

1052 -

Poz. 521

§ 5. W przypadku gdy nazwa leku, o której mowa

w § 2 ust. 1 pkt 3, jest nazwą handlową, lekarz może

umieścić na recepcie zastrzeżenie dla apteki nie pozwalające na wydanie leku o innej nazwie handlowej,

a o tej samej nazwie międzynarodowej - przez dokonanie adnotacji "NZ" (nie zamieniać), umieszczonej

przy nazwie leku.

Załącznik nr 5

Strona 1

*)

Opłata

Rp. Opis/specyfikacia

Płatnik: MON, MSW, PKP**)

Bl ***)

Dopłata

pacjenta

Kwota DOPŁATY słownie

Nr

USŁUGI I Nr MKCh

Data wystawienia recepty/zlecenia

I

I

rok

I

I

miesiąc

I

dzień

Wystawiający receptę/ Zlecający

(podpis i pieczęć lekarza z adre-

sem oraz nr statystyczny)

rok

miesiąc

dzień

rok

miesiąc

dzień

Blankiet koloru żółtego

Realizujący

Strona 2

Pieczątka zakładu/gabinetu

lekarskiego wystawiającego receptę/

zlecającego

UWAGI

Pieczątka apteki/zakładu realizującego

UWAGI

Rok druku

Mz/Pom-35

* ) Dane identyfikacyjne pacjenta .

** ) Zaznacza się tylko w

przypadku wystawiania recept dla osób uprawnionych do

świadczeń resortowych.

*** ) Zaznacza się tylko przy wystawianiu recept w placówkach MON, MSW i PKP dla

osób nie uprawnionych do świadczeń resortowych.

-

1053 -

Poz. 521 i 522

§ 6. 1. Wystawiający receptę, z zastrzeżeniem ust. 2,

może umieścić na recepcie polecenie dla apteki po-

wtórnego wydania leku na podstawie etykiety aptecznej, stanowiącej odpis recepty, przez zamieszczenie

wyrazu "powtórzyć" lub innego równoznacznego,

określając równocześnie, ile razy lek ma być powtórnie

wydany i w jakim czasie.

2. Nie dopuszcza się umieszczenia polecenia "powtórzyć", jeżeli lek zawiera w swym składzie środek

odurzający lub substancję psychotropową, a także gdy

lek zawiera substancję bardzo silnie działającą, jeżeli

dawka dzienna bądź jednorazowa przekracza dawkę

maksymalną dzienną lub jednorazową.

3. Wystawiający receptę może również umieścić na

recepcie polecenie dla apteki wydania leku poza zwykłą kolejnością przez zamieszczenie adnotacji "Cito"

lub innej równoznacznej.

Załącznik nr 6

WYKAZ WOJEWÓDZTW

Nazwa

Nazwa

Symbol

Symbol

01

olsztyńskie

51

bialskopodlaskie

03

opolskie

53

białostockie

05

ostrołęckie

55

bielskie

07

pilskie

57

bydgoskie

09

piotrkowskie

59

warszawskie

chełmskie

11

płockie

61

ciechanowskie

13

poznańskie

63

częstochowskie

15

przemyskie

65

elbląskie

17

radomskie

67

gdańskie

19

rzeszowskie

69

gorzowskie

21

siedleckie

71

jeleniogórskie

23

sieradzkie

73

kaliskie

25

skierniewickie

75

katowickie

27

słupskie

77

kieleckie

29

suwalskie

79

konińskie

31

szczecińskie

81

koszalińskie

33

ta rnobrzeskie

83

krakowskie

35

tarnowskie

85

krośnieńskie

37

toruńskie

87

legnickie

39

wałbrzyskie

89

leszczyńskie

41

włocławskie

91

lubelskie

43

wrocławskie

93

łomżyńskie

45

zamojskie

95

łódzkie

47

zielonogórskie

97

nowosądeckie

49

522

ZARZĄDZENIE PREZESA URZĘDU PATENTOWEGO RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

z dnia 2 września 1996 r.

w sprawie pierwszeństwa do uzyskania patentu na wynalazek, prawa ochronnego na wzór użytkowy, prawa

z rejestracji wzoru zdobniczego oraz prawa z rejestracji znaku towarowego, w razie wystawienia wynalazku

lub wzoru na Międzynarodowych Targach Muzycznych INTERMEDIA MUSIC EXPO w roku 1996 albo w razie

zamieszczenia znaku towarowego na towarze wystawionym na tych targach w roku 1996.

października 1972 r. o wynalazczości (Dz. U. z 1993 r. Nr

w sprawie ochrony wzorów zdobniczych (Dz. U. Nr 8,

poz. 45) zarządza się, co następuje

26, poz. 117), art. 12 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy z dnia

31 stycznia 1985 r. o znakach towarowych (Dz. U. Nr 5,

poz. 17, z 1989 r. Nr 35, poz. 192, z 1993 r. Nr 10, poz. 46

i z 1994 r. Nr 74, poz. 331), w związku z § 11 rozporzą­

dzenia Rady Ministrów z dnia 29 stycznia 1963 r.

§ 1. 1. Wystawienie wynalazku lub wzoru użytkowe­

go we Wrocławiu w Polsce na Międzynarodowych Targach Muzycznych INTERMEDIA MUSie EXPO, odbywających się w okresie od dnia 10 października do dnia

Na podstawie art. 24 ust. 2 i art. 82 ustawy z dnia 19

§ 7. 1. Ilość leku gotowego, z zastrzeżeniem ust. 2,

określa się przez podanie liczby opakowań wyrażonej

cyfrą arabską oraz adnotacją "op." lub liczby określają­

cej liczbę jednostek dawkowania (np. tabletek, kapsułek

itp.) niezbędnej dla kuracji, wyrażonej cyfrą arabską.

2. W przypadku wystawiania recepty na lek o działa­

niu przeciwdrobnoustrojowym oraz lek stosowany

w chemioterapii nowotworowej, ilość leku określa się

wyłącznie przez podanie wielkości dawki oraz liczby wyrażonej cyfrą arabską, określającej ilość jednostek dawkowania danej postaci leku, niezbędnych dla kuracji.

3. Ilość surowca farmaceutycznego przeznaczonego do sporządzenia leku recepturowego należy poda-

wać wagowo, w systemie metrycznym lub jednostkach

międzynarodowych, z tym jednak, że ilość surowca far-

maceutycznego

1) płynnego - można podawać w mililitrach lub kroplach,

2) będącego środkiem obojętnym, przeznaczonym do

nadania odpowiedniej postaci leku - można oznaczyć wyrazami "ilość odpowiednia" bądź "quantum satis".

4. Przy wystawianiu recepty na lek recepturowy

liczbę kropli, czopków, gałek, proszków itp. określa się

cyframi rzymskimi.

§ 8. Na recepcie dotyczącej leku zawierającego

w swoim składzie środek odurzający, substancję psychotropową, substancję bardzo silnie działającą lub silnie działającą wystawiający receptę obowiązany jest,

jeżeli przepisana dawka jednorazowa lub dzienna przekracza odpowiednio dawkę maksymalną jednorazową

lub dzienną, obok przepisanej dawki postawić wykrzyknik, zapisać ją słownie oraz umieścić swój podpis.

§ 9. Ustala się wzory recept uprawniające do nabycia leku, artykułu sanitarnego, preparatu diagnostycznego lub sprzętu jednorazowego użytku, stanowiące

§ 10. Recepta uprawniająca do nabycia leku lub materiału medycznego za pełną odpłatnością powinna zawierać elementy druku recepty wzoru Mz/Pom-31,

uwzględniającego ich rozmieszczenie zgodne ze wzorem.

§ 11. 1. Recepty na drukach wzoru Mz/Pom-31

i Mz/Pom-34 wystawia się w jednym egzemplarzu.

2. Recepty na drukach wzoru Mz/Pom-32 wystawia

się w trzech egzemplarzach, z których oryginał i pierwszą kopię otrzymuje pacjent, a druga kopia pozostaje

w bloczku receptowym.

3. Recepty na drukach wzoru Mz/Pom-33 wystawia

się z kopią, która pozostaje w bloczku receptowym.

4. Recepty na drukach wzoru Mz/Pom-35 wystawia

się w trzech egzemplarzach, z których oryginał i pierw-

szą kopię pozostawia się w ksiąźeczce usług medycz-

nych, a drugą kopię dołącza się do dokumentacji medycznej pacjenta prowadzonej zgodnie z odrębnymi

przepisami.

§ 12. 1. Na jednej recepcie uprawniającej do naby-

cia leku, artykułu sanitarnego, preparatu diagnostycznego lub sprzętu jednorazowego użytku za opłatą ryczałtową, za częściową odpłatnością lub bezpłatnie,

z zastrzeżeniem ust. 2, można zapisać jeden lek gotowy

w ilości nie większej niż dwa opakowania, a w przypadku uzasadnionej potrzeby dłuższego zastosowania leku

- w ilości nie większej niż niezbędna na dwumiesięcz­

ną kurację, pod warunkiem podania na recepcie sposobu dawkowania. Na tej samej recepcie można zapisać

również środek farmaceutyczny będący rozpuszczalnikiem niezbędnym do zastosowania zapisanego leku.

2. Na jednej recepcie wystawianej na druku wzoru

Mz/Pom-35 można zapisać do pięciu leków w ramach jednej jednostki chorobowej, w ilości nie większej niż dwa

opakowania każdego leku, a w przypadku uzasadnionej

potrzeby dłuższego zastosowania leku - w ilości nie

większej niż niezbędna na dwumiesięczną kurację, pod

warunkiem podania na recepcie sposobu dawkowania.

3. Na jednej recepcie można zapisać jeden lek recepturowy w ilości określonej w przepisach określają­

cych ilość leku recepturowego sporządzonego w aptece, za który wnosi się opłatę ryczałtową. W uzasadnionych przypadkach na jednej recepcie można zapisać

maksymalnie podwójną ilość leku recepturowego, pod

warunkiem że zostanie zachowana jego trwałość

w okresie stosowania.

4. Na jednej recepcie w przypadkach określonych

wart. 9 ust. 2 ustawy można zapisać jeden artykuł sanitarny w ilości nie większej niż na dwutygodniowe potrzeby.

5. Na jednej recepcie w przypadkach określonych

w rozporządzeniu wydanym na podstawie art. 11 ust. 1

ustawy można zapisać strzykawki do insuliny wraz

z igłami w liczbie do 30 sztuk.

6. Jeżeli na recepcie zapisano więcej niż jeden lek

gotowy, apteka po uzgodnieniu z osobą przedstawiają­

cą receptę i po dokonaniu odpowiedniej adnotacji na

recepcie może wydać jeden lek na zasadach określo­

nych w recepcie oraz pozostałe leki wydać za pełną odpłatnością. Postanowienie nie dotyczy recept wysta wianych na druku wzoru Mz/Pom-35.

§ 13. Wystawienie recepty na lek, artykuł sanitarny,

preparat diagnostyczny lub sprzęt jednorazowego

użytku zapisany na drukach recept wzorów Mz/Pom31, Mz/Pom-32, Mz/Pom-33, Mz/Pom-34 i Mz/Pom-35,

uprawniających do nabycia leku, artykułu sanitarnego,

preparatu diagnostycznego lub sprzętu jednorazowego użytku za opłatą ryczałtową, za częściową odpłatno­

ścią lub bezpłatnie, powinno być odnotowane przez

wystawiającego receptę w dokumentacji medycznej

pacjenta.

§ 14. Druki recept wzoru Mz/Pom-32 i Mz/Pom-33 są

drukami ścisłego zarachowania .

§ 15. 1. Druki recept wzoru Mz/Pom-32 i Mz/Pom-33

są kolejno numerowane i zestawiane w

bloczkach re-

ceptowych.

2. Zakłady opieki zdrowotnej zaopatrują się

w bloczki receptowe według wzoru Mz/Pom-32

i Mz/Pom-33 w jednostce organizacyjnej wskazanej

przez wojewodę.

3. Zakład opieki zdrowotnej wydaje za pokwitowaniem bloczki receptowe, o których mowa w ust. 1, osobom uprawnionym do wystawiania recept w tym zakładzie; pozostałym osobom uprawnionym do wystawiania recept bloczki receptowe wydaje jednostka organizacyjna wskazana przez wojewodę.

§ 16. 1. W razie utraty bloczka receptowego lub recepty będącej drukiem ścisłego zarachowania, osoby,

o których mowa w § 15 ust. 3, są obowiązane niezwłocznie powiadomić o tym fakcie i o jego okolicznościach jednostkę organizacyjną, która wydała bloczek

receptowy.

2. Jednostka organizacyjna, o której mowa w ust. 1,

powiadamia o fakcie utraty bloczka receptowego lub

recepty właściwego ze względu na siedzibę zakładu

wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.

§ 17. 1. Apteka dokonuje na recepcie adnotacji

o sposobie odpłatności za wydany lek lub artykuł sanitarny.

2. Przed wydaniem środka farmaceutycznego lub

materiału medycznego apteka dokonuje otaksowania

recepty.

3. W przypadku braku adnotacji o adresie pacjenta

lub adnotacji "ubezp." bądź adnotacji zawierającej

symbol terytorialny (nazwę) województwa, apteka może, po przedłożeniu stosownego dokumentu, dokonać

odpowiedniego uzupełnienia recepty.

4. W przypadkach wątpliwych apteka może odmówić zrealizowania danej recepty.

-

1046 -

§ 18. 1. W przypadku gdy ilość leku podstawowego

wydawana przez aptekę jest większa niż ilość leku, za

którą pobiera się opłatę w wysokości jednego ryczałtu,

to

1) przy ilościach stanowiących pełną wielokrotność

ilości, za którą określony jest ryczałt, pobiera się taką samą wielokrotność opłat ryczałtowych,

2) w pozostałych przypadkach, kiedy zaordynowana

ilość nie jest wielokrotnością ilości, za którą określony jest ryczałt, pobiera się

a) oprócz opłaty ryczałtowej lub jej wielokrotności

100% opłatę za pozostałą ilość leku, o ile jej wysokość jest niższa niż opłata ryczałtowa,

b) dodatkową opłatę ryczałtową, o ile wysokość

opłaty, o której mowa pod lit. a), jest wyższa niż

opłata ryczałtowa.

2. W przypadku realizacji recepty wystawionej na

drukach wzoru Mz/Pom-32 według zasad określonych

wart. 8 ustawy, ryczałt pobiera się za ilość leku stanowiącą najmniejsze zarejestrowane opakowanie.

§ 19. 1. W razie realizacji recepty wystawionej na

druku wzoru Mz/Pom-32, apteka odbiera od pacjenta

receptę i pierwszą kopię recepty.

2. W razie realizacji recepty wystawionej na druku

wzoru Mz/Pom-35, apteka odbiera od pacjenta pierwszą kopię recepty.

3. W przypadku braku leku, preparatu diagnostycznego lub sprzętu jednorazowego użytku, wystawionego na recepcie według wzoru Mz/Pom-35, apteka potwierdza brak pełnej realizacji recepty poprzez umieszczenie na oryginale recepty adnotacji "brak". Adnotację tę apteka umieszcza bezpośrednio obok nazwy brakującego leku. Apteka wydająca brakujące leki, preparaty diagnostyczne lub sprzęt jednorazowego użytku

przepisuje je na kolejnym egzemplarzu recepty wzoru

Mz/Pom-35, umieszczając odcisk pieczątki osobistej

i podpis pracownika realizującego receptę oraz odcisk

pieczątki apteki. Podstawę wydania przez aptekę brakujących leków lub sprzętu jednorazowego użytku stanowi oryginał recepty wystawiony przez lekarza.

§ 20. 1. Recepty należy przechowywać w sposób

uporządkowany, pogrupowane według dnia realizacji,

rodzaju recept, z podziałem na województwa zgodnie

z miejscem stałego pobytu pacjenta, opatrzone kolejnym numerem, oddzielnie dla każdego okresu rozliczeniowego. Postanowienie nie dotyczy recept, które apteka przekazuje dysponentowi środków budżetowych

na podstawie odrębnych przepisów.

2. Apteka ewidencjonuje oddzielnie recepty wystawione na drukach według wzoru Mz/Pom-32 i w terminie rozliczeniowym przekazuje pierwsze kopie recept

odpowiednio do urzędu wojewódzkiego lub do odpowiedniej jednostki organizacyjnej służby zdrowia Ministerstwa Obrony Narodowej, służby zdrowia Ministerstwa Spraw Wewnętrznych lub służby zdrowia przedsię­

biorstwa państwowego "Polskie Koleje Państwowe".

3. Recepty i dokumenty odnoszące się do nabywania i sprzedaży leków i artykułów sanitarnych apteka

przechowuje w terminach określonych w przepisach

o zobowiązaniach podatkowych.

Poz. 521

§ 21. Kontrola wystawiania i realizacji recept jest

prowadzona na podstawie rocznych planów kontroli

organów uprawnionych do sprawowania kontroli lub

podejmowana jest doraźnie.

§ 22. 1. Kontrolę wystawiania recept sprawują

1) organy uprawnione do kontroli zakładów na podstawie ustawy z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakładach

opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 91, poz. 408, z 1992 r.

Nr 63, poz. 315, z 1994 r. Nr 121, poz. 591, z 1995 r.

Nr 138, poz. 682 oraz z 1996 r. Nr 24, poz. 110),

2) członkowie samorządu lekarskiego działający

z upoważnienia właściwych organów nadzoru farmaceutycznego lub okręgowych rad lekarskich.

2. Organy, o których mowa w ust. 1 pkt 1, mogą

do wykonywania czynności kontrolnych

tylko lekarzy i lekarzy dentystów posiadających prawo

wykonywania zawodu.

upoważnić

3. Osobom, o których mowa w ust. 1 pkt 2 i ust. 2,

wystawia się imienne upoważnienia do przeprowadzenia kontroli.

§ 23. Do zadań kontroli należy ustalenie, czy wystawiający receptę przestrzega przepisów odnoszących

się do wystawiania recept, a w szczególności spraw-

dzenie, czy dokonano adnotacji o zapisanych lekach

w dokumentacji pacjenta, a w przypadku wystawienia

recepty na druku według wzoru Mz/Pom-32, czy w dokumentacji medycznej pacjenta zamieszczono właści­

we szczegółowe uzasadnienie potrzeby stosowania leku nie objętego wykazem leków podstawowych lub

potrzeby stałego stosowania artykułów sanitarnych.

§ 24. Wystawiający recepty jest obowiązany udostępnić do wglądu osobie wykonującej kontrolę, oprócz

dokumentacji medycznej pacjenta, kopie recept wystawianych na drukach według wzoru MzjPom-32, Mz/Pom-33 i Mz/Pom-35 oraz udzielić wszelkich informacji niezbędnych do wykonania czynności kontrolnych.

§ 25. 1. Przeprowadzający kontrolę sporządza protokół kontroli, który podpisuje wraz z wystawiającym

recepty.

2. Jeżeli po sporządzeniu protokołu, a przed jego

podpisaniem, wystawiający recepty zgłosi umotywowane zastrzeżenie co do konkretnych faktów utrwalonych w protokole, przeprowadzający kontrolę jest obowiązany dodatkowo zbadać te fakty i uzupełnić protokół.

3. Wystawiający recepty, który odmówił podpisania protokołu, jest obowiązany złożyć pisemne wyjaśnienie o przyczynie odmowy.

4. O odmowie podpisania protokołu, o przyczynie

tej odmowy oraz o złożeniu wyjaśnienia dokonuje się

wzmianki w protokole.

5. Odmowa podpisania protokołu nie stanowi przeszkody do podpisania protokołu przez przeprowadzają­

cego kontrolę.

6. Protokół sporządza się w trzech egzemplarzach,

z których jeden otrzymuje wystawiający recepty.

§ 26. Protokół kontroli przeprowadzający kontrolę

przekazuje do organu, który wydał upoważnienie do

przeprowadzenia kontroli.

-

1047 -

§ 27. 1. Jeżeli w wyniku kontroli stwierdzono nieprawidłowości, organ kieruje wystąpienie do okręgo­

wej izby lekarskiej, a jeżeli kontrola dotyczyła wystawiania recept w zakładzie opieki zdrowotnej - również

do kierownika tego zakładu .

2. Wystąpienie pokontrolne powinno zawierać

w szczególności uwagi i wnioski zmierzające do usunięcia nieprawidłowości stwierdzonych w protokole.

§ 28. Kierownicy zakładów opieki zdrowotnej są

obowiązani

1) zapewnić przestrzeganie przepisów o wystawianiu

recept przez osoby uprawnione do wystawiania recept w tym zakładzie,

2) analizować, przy udziale lekarzy sprawujących kontrolę wystawiania recept, dobór i ilość zapisywanych leków, ze szczególnym uwzględnieniem recept na leki wystawiane na druku recepty Mz/Pom32, oraz prowadzić odpowiedni instruktaż.

§ 29. 1. Kontrolę recept zrealizowanych przez aptekę sprawuje właściwy, ze względu na siedzibę apteki,

wojewódzki inspektor farmaceutyczny oraz dysponent

środków budżetowych przeznaczonych na refundację

za wydane leki, artykuły sanitarne, preparaty diagnostyczne i sprzęt jednorazowego użytku.

2. Dysponent środków budżetowych, o którym mowa w ust. 1, lub wojewódzki inspektor farmaceutyczny

może upoważnić odpowiednich specjalistów do wykonywania poszczególnych czynności kontrolnych wynikających z realizacji przez apteki recept dla osób

uprawnionych.

§ 30. 1. Kontrola recept zrealizowanych przez apte-

2. Na pisemny wniosek organu uprawnionego do

kontroli wystawiania i realizacji recept apteka jest obowiązana wydać zrealizowane recepty na okres 30 dni.

Wydanie recept z apteki może być dokonane nie wcześniej niż po upływie 30 dni od dnia ich realizacji i nastę­

puje po pisemnym potwierdzeniu ich przejęcia wyszczególniającym ilość i rodzaj wydanych recept.

§ 32. W sprawach czynności kontrolnych w aptekach, nie uregulowanych w zarządzeniu, stosuje się

przepisy § 2-7 rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 28 stycznia 1993 r. w sprawie trybu przeprowadzania kontroli, zasad i trybu pobierania

prób do badań, przeprowadzania badań oraz zasad odpłatności (Dz. U. Nr 10, poz. 49), z tym że protokół przeprowadzonej kontroli podpisują - oprócz kontrolują­

cego - podmiot gospodarczy posiadający koncesję

i kierownik apteki.

§ 33. Jeżeli w toku kontroli stwierdzono nieprawidłowości,

w których wyniku Skarb Państwa poniósł

szkodę, organ sprawujący kontrolę wystawiania lub realizacji recept podejmuje działania zmierzające do naprawienia szkody.

§ 34. Zasady przechowywania recept uprawniają­

cych do nabycia leku lub artykułu sanitarnego za peł­

ną odpłatnością regulują przepisy w sprawie określe­

nia środków farmaceutycznych i materiałów medycznych, które mogą być wydawane przez apteki bez recepty lekarskiej, oraz szczegółowych zasad wydawania

przez apteki leków i materiałów medycznych.

§ 35. Do recept wystawianych na środki odurzające

i substancje psychotropowe, poza przepisami zarzą­

dzenia, mają zastosowanie również wymagania określone w przepisach o zapobieganiu narkomanii.

kę ma na celu ustalenie, czy są przestrzegane wymaga-

nia odnoszące się do wysokości pobieranych opłat ryczałtowych i cen leków, przechowywania recept oraz

sporządzania na podstawie zrealizowanych recept zestawień będących podstawą rozliczeń finansowych

(refundacji) z budżetem, wynikających z realizacji przez

apteki recept dla osób uprawnionych.

2. Do zadań kontroli należy w szczególności sprawdzenie prawidłowości realizacji recepty i ceny leku lub

artykułu sanitarnego, jeżeli

1) ustalony został przez Ministra Zdrowia i Opieki

Społecznej limit ceny na lek lub artykuł sanitarny

wymieniony w wykazach określonych przez Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej na podstawie

art. 4, 7 i 11 ustawy,

2) wydano lek o innej nazwie nie zamieszczonej w wykazach leków podstawowych i leków uzupełniają­

cych,

3) pobrano dopłatę w okolicznościach, o których mowa wart. 7 ust. 1 ustawy.

§ 31. 1. Apteka jest obowiązana udostępnić na miej-

scu osobom wykonującym czynnoscl kontrolne

wszystkie dokumenty odnoszące się do nabywania

i sprzedaży przez aptekę leków i artykułów sanitarnych,

wydawanych z apteki, a także recepty wystawiane na

zasadach określonych w zarządzeniu.

§ 36. 1. Do czasu wyczerpania zapasów obecnie

obowiązujących druków recept, z zastrzeżeniem ust. 2,

dopuszcza się ich stosowanie, z tym że nie zwalnia to

wystawiającego receptę od zachowania wymogów

przewidzianych w zarządzeniu.

2. Postanowienie ust. 1 nie dotyczy recept wydrukowanych przed dniem 7 grudnia 1991 r.

§ 37. Tracą moc

1) zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 stycznia

1958 r. w sprawie sposobu wystawiania recept

przez lekarzy (Monitor Polski Nr 13, poz. 81),

2) zarządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej

z dnia 19 listopada 1991 r. w sprawie recept uprawniających do nabycia leku i artykułu sanitarnego za

opłatą ryczałtową, za częściową odpłatnością lub

bezpłatnie (Monitor Polski Nr 40, poz. 286, z 1992 r.

Nr 37, poz. 278, z 1994 r. Nr 33, poz. 273 i z 1995 r.

Nr 46, poz. 525).

§ 38. Zarządzenie wchodzi w życie po upływie

14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem § 7 ust. 1, który

wchodzi w życie po upływie 6 miesięcy od dnia ogło­

szenia.

Minister Zdrowia i Opieki Społecznej: R. J. Żochowski

J

ł

-

1048-

Poz. 521

-

1043 -

Poz. 521

521

ZARZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ

z dnia 19 sierpnia 1996 r.

w sprawie sposobu wystawiania recept.

Na podstawie art. 18 ust. 2 ustawy z dnia 28 paź­

dziernika 1950 r. o zawodzie lekarza (Dz. U. Nr 50, poz.

458 i Nr 53, poz. 489, z 1956 r. Nr 12, poz. 61, z 1989 r.

Nr 30, poz.158 oraz z 1993 r. Nr 17, poz. 78) oraz art. 6

ust. 5 ustawy z dnia 27 września 1991 r. o zasadach odpłatności za leki i artykuły sanitarne (Dz. U. Nr 94,

poz. 422, z 1994 r. Nr 111, poz. 535 i z 1995 r. Nr 138,

poz. 684) zarządza się, co następuje

Załączniki do zarządzenia Ministra Zdro-

wia i Opieki Społecznej z dnia 19 sierpnia

1996 r. (poz. 521)

Załącznik nr 1

D

(pieczęć zakładu)

(imię, nazwisko, wiek chorego)

(adres chorego)

Płatne: bezpłatne, ryczałt, 30%, 50%, 100%, limit

(niepotrzebne skreślić)

Płatnik: MON, MSW, PKP*)

Taksacja

BL**)

Rp.

Dnia ........................... .

(podpis i pieczęć lekarza)

*) Zaznacza się tylko w przypadkach wystawiania recept dla osób uprawnionych do

świadczeń resortowych.

**) Zaznacza się tylko przy wystawianiu recept w placówkach MON, MSW i PKP dla

osób nie uprawnionych do świadczeń resortowych .

Mz/Pom-31

Blankiet koloru białego

.

-

1049 -