Zarządzenie Ministra-Szefa Urzędu Rady Ministrów z dnia 8 kwietnia 1993 r. zmieniające zarządzenie w sprawie szczegółowego trybu postępowania regulacyjnego w przedmiocie przywrócenia osobom prawnym Kościoła Katolickiego własności nieruchomości lub ich części.

§ 1. Termin złożenia zeznania o wysokości dochodu

Minister Finansów: J. Osiatyński

należnego

§ 2. Zarządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia .

195

ZARZĄDZENIE MINISTRA-SZEFA URZĘDU RADY MINISTRÓW

z dnia 8 kwietnia 1993 r.

zmieniające zarządzenie

w sprawie szczegółowego trybu postępowania regulacyjnego w przedmiocie

przywrócenia osobom prawnym Kościoła Katolickiego własności nieruchomości lub ich części.

Na podstawie art. 62 ust. 9 ustawy z dnia 17 maja 1989 r.

o stosunku Państwa do Kościoła Katolickiego w Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. Nr 29, poz. 154, z 1990 r. Nr 51, poz.

297, Nr 55, poz. 321 i Nr 86, poz. 504, z 1991 r. Nr 95, poz.

425 i Nr 107, poz. 459 oraz z 1993 r. Nr 7, poz. 34), w związku

z art. 7 ust. 4a ustawy z dnia 12 listopada 1985 r. o zmianach

w organizacji oraz zakresie działania niektórych naczelnych

i centralnych organów administracji państwowej (Dz. U. Nr

50, poz. 262, z 1987 r. Nr 33, poz. 180, z 1989 r. Nr 30, poz.

163, Nr 64, poz. 387 i Nr 73, poz. 433 i 434 oraz z 1990 r. Nr

34, poz. 198) w porozumieniu z Sekretariatem Konferencji

Episkopatu Polski zarządza się, co następuje

§ 1. W zarządzeniu Ministra-Szefa Urzędu Rady Ministrów z dnia 8 lutego 1990 r. w sprawie szczegółowego trybu

postępowania regulacyjnego w przedmiocie przywrócenia

osobom prawnym Kościoła Katolickiego własności nieruchomości lub ich części (Monitor Polski Nr 5, poz. 39)

wprowadza się następujące zmiany

1) w § 2

a) w ust. 1 zdanie drugie otrzymuje brzmienie

"Komisja przeprowadza regulację w sposób przewidziany wart. 61-64 ustawy z dnia 17 maja 1989 r.

o stosunku Państwa do Kościoła Katolickiego w Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. Nr 29, poz. 154, z

1990 r. Nr 51, poz. 297, Nr 55, poz. 321 i Nr 86, poz.

504, z 1991 r. Nr 95, poz. 425 i Nr 107, poz. 459 oraz

z 1993 r. Nr 7, poz. 34), zwanej dalej "ustawą",

b) w ust. 2 liczbę ,,12" zastępuje się liczbą ,,14";

2) § 3 otrzymuje brzmienie

,,§ 3. 1. Siedzibą Komisji jest Urząd Rady Ministrów

w Warszawie.

2. Komisja może orzekać na posiedzeniach wyjazdowych.";

3) w § 5

a) ust. 3 otrzymuje brzmienie

,,3. Zainteresowaną jednostką państwową jest jednostka uprawniona do dysponowania nieruchomościami Skarbu Państwa oraz jednostka państ­

wowa, w której władaniu znajduje się nieruchomość lub jej część będąca przedmiotem postępowania.",

b) w ust. 4 wyrazy "administracji państwowej stopnia

podstawowego" zastępuje się wyrazami "rządowej

administracji ogólnej";

4) w § 11 w ust. 1 skreśla się wyrazy "w 3 egzemplarzach";

5) w § 14 skreśla się ust. 2 i 3, a ust. 4 oznacza się jako ust. 2;

6) w § 18 w ust. 1 na końcu zdania dodaje się wyrazy "i ich

organów nadrzędnych.";

7) w § 20 ust. 2 otrzymuje brzmienie

,,2. Gdy ugoda nie zostanie zawarta, zespół orzekający

wyda orzeczenie, które podejmuje się zwykłą więk­

szością głosów w głosowaniu tajnym. W przypadku

gdy w postępowaniu dotyczącym tej samej nieruchomości uczestniczy więcej niż jedna jednostka

państwowa lub kościelna, przedstawicielom ich

organów nadrzędnych, wchodzącym w skład zespołu orzekającego, przysługuje jeden wspólny

głos. W razie równości głosów uznaje się, że zespół

orze~~jący nie uzgodnił orzeczenia (art. 64 ustawy). ;

8) w § 21 po wyrazie "orzeczeń" dodaje się wyrazy "i

ugód";

9) w § 22 dodaje się ust. 4 w brzmieniu

,,4. W zakresie ustalania kosztów postępowania regulacyjnego stosuje się odpowiednio art. 262 Kodeksu

postępowania administracyjnego, z tym że uczestnika postępowania obciążają te koszty postępowa­

nia poniesioną w jego interesie lub na jego żądanie,

które nie wynikają z ustawowego obowiązku organów administracji rządowej lub jednostki samorządu terytorialnego.";

10) w § 24 ust. 1 i 2 otrzymują brzmienie

,,1. Stali członkowie Komisji otrzymują zryczałtowane

diety w wysokości

1) współprzewodniczący Komisji - 70% wynagrodzenia prezesa Naczelnego Sądu Administracyjnego,

2) współprzewodniczący zespołów orzekających

- 70% wynagrodzenia wiceprezesa Naczelnego Sądu Administracyjnego,

3) pozostali członkowie Komisji - 70% wynagrodzenia sędziego Naczelnego Sądu Administracyjnego.

2. Personel pomocniczy Komisji otrzymuje zryczałto­

wane diety w wysokości

1) sekretarze Komisji - 75% wynagrodzenia stałe­

go członka Komisji,

-

2) radcy prawni Komisji - 75% wynagrodzenia

statego cztonka Komisji,

3) protokolanci Komisji - 30% wynagrodzenia

statego cztonka Komisji."

Poz. 195 i 196

§ 2. Zarzqdzenie wchodzi w zycie z dniem ogtoszenia.

Minister- Szef Urz~du Rady Ministrow: w z. P. Stachanczyk

196

ZARZADZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOlECZNEJ

z dnia 6 kwietnia 1993 r.

w sprawie wykazu jednostek upowaznionych do przeprowadzania badan laboratoryjnych i klinicznych

oraz warunkow przeprowadzania tych badan.

Na podstawie art. 15 ust. 3 ustawy z dn ia 1 0 paidziern ika

1991 r. 0 srodkach farmaceutycznych, materiatach medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym

(Dz. U. Nr 105, poz. 452 i z 1993 r. Nr 16, poz. 68) zarzqdza

si~, co nast~puje

§ 1. 1. Jednostkami upowaznionymi do przeprowadzania badan laboratoryjnych srodkow farmaceutycznych i materiatow medycznych Sq: jednostki badawczo-rozwojowe

-:- Instytut. Lekow, Panstwowy Zaktad Higieny, Instytut

Zywnosci i Zywienia, Instytut Hematologii, a takze laboratoria kontroli jakosci lekow wchodzqce w sktad inspektoratow

nadzoru farmaceutycznego.

2. Jednostki, 0 ktorych mowa w ust. 1, przeprowadzajq

badania laboratoryjne na zlecenie ubiegajqcego si~ 0 wpis

srodka f~rmaceutycznego lub materiatu medycznego do

Rejestru Srodkow Farmaceutycznych i Materiatow Medycznych, zwanego dalej "ubiegajqcym si~ 0 wpis".

§ 2. 1. Badania kliniczne srodka farmaceutycznego

i materiatu medycznego Sq wykonywane przez szpitale kliniczne oraz oddziaty szpitalne udost~pnione na potrzeby klinik

na podstawie odr~bnych przepisow.

2. Komisja Rejestracji Srodkow Farmaceutycznych

i Materiatow Medycznych, zwana dalej "Komisjq", moze

w razie potrzeby wskazac sposrod jednostek, 0 ktorych mowa

w ust. 1, jednostk~ koordynujqcq badania.

§ 3. 1. Szczegotowy zakres i metody badan laboratoryjnych okresla kazdorazowo jednostka przeprowadzajqca badania na podstawie wskazan zawartych w Farmakopei Polskiej lub innej farmakopei, jesli dany srodek farmaceutyczny

lub materiat medyczny nie jest opisany w Farmakopei Polskiej lub opis nie uwzgl~dnia wszystkich wymaganych rodzajow badan.

2. Jezeli w farmakopeach, 0 ktorych mowa w ust. 1,

brak jest dla danego srodka farmaceutycznego lub materiatu

medycznego wskazania z zakresu i metod badan, jednostka

wykonujqca badanie moze sama wskazac zasady i metody

badan lub zastosowac zasady i metody wskazane przez

wytworc~ lub importera.

3. Komisja uprawniona jest do ustalania zakresu i metod

badan laboratoryjnych, jesli zakres i metody nie zostanq

ustalone stosownie do przepisow ust. 1 i 2.

§ 4. Jednostka prowadzqca badania laboratoryjne lub

kliniczne okresla wielkosc probki srodka farmaceutycznego

lub materiatu medycznego oraz ilosc ich opakowan niezb~d­

nych do przeprowadzenia badan.

§ 5. Badania laboratoryjne i kliniczne srodkow farmaceutycznych i materiatow medycznych przeprowadzane Sq

na koszt .ubiegajqcego si~ 0 wpis srodka lub materiatu do

Rejestru Srodkow Farmaceutycznych i Materiatow Medycznych i obejmujq oprocz kosztu samego badania wartosc

materiatu pobranego do badan.

§ 6. 1. Jezeli wyniki badan laboratoryjnych Sq pozytywne, Komisja zobowiqzuje, w razie potrzeby, z uwzgl~d­

nieniem art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 10 paidziernika 1991 r.

o srodkach farmaceutycznych, materiatach medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym (Dz. U. Nr

105, poz. 452 i z 1993 r. Nr 16, poz. 68), ubiegajqcego si~

o wpis, do zlecenia wykonania badan klinicznych jednostkom, 0 ktorych mowa w § 2.

2. Szczegotowy zakres i rodzaj badan klinicznych,

a w razie potrzeby - takze etapy tych badan ustala Komisja.

3. Przejscie do nast~pnego etapu badan uzaleznione

jest od przedstawienia Komisji wynikow dotychczasowych

badan.

§ 7. 1. Badania kliniczne przeprowadza si~ pod bezposrednim kierownictwem lekarza b~dqcego co najmniej specjalistq II stopnia w dziedzinie medycyny wtasciwej ze

wzgl~du na przedmiot badania, upowaznionego do takich

badan przez kierownika jednostki prowadzqcej badania kliniczne.

2. Lekarz b~dqcy bezposrednim kierownikiem badan

klinicznych jest odpowiedzialny za prawidtowy przebieg tych

badan.

§ 8. 1. Jednostka prowadzqca badania laboratoryjne

lub kliniczne wydaje, z zastrzezeniem ust. 2, orzeczenie

o wynikach badan .

2. Jezeli Komisja wyznaczyta jednostk~ koordynujqcq,

o ktorej mowa w § 2 ust. 2, orzeczenie 0 wynikach badan

klinicznych wydaje ta jednostka.

3. Orzeczenie 0 wynikach badan laboratoryjnych powinno zawierac w szczegolnosci

1) oznaczenie jednostki wydajqcej orzeczenie,

2) rodzaj badanego srodka farmaceutycznego lub materiatu medycznego, z podaniem numeru serii, wytworcy,

daty waznosci i stosowanych metod badan,

3) opis przeprowadzonych badan,

4) ustalenia wynikajqce z tych badan, odnoszqce si~ do

wymagan jakosciowych srodka farmaceutycznego lub

materiatu medycznego,

5) wnioski co do dalszego trybu post~powania ze srodkiem

farmaceutycznym lub materiatem medycznym,

6) pod pis kierownika jednostki wydajqcej orzeczenie.

4. Orzeczenie 0 wynikach badan klinicznych powinno

za w ierac w szczegolnosci

1) oznaczenie jednostki wydajqcej orzeczenie,

2) rodzaj badanego srodka farmaceutycznego lub materiatu medycznego z podaniem numeru serii, wytworcy

i daty waznosci,

3) szczegotowy opis gtownych eta pow przeprowadzonych

badan i stosowane metody analityczne, w tym badania

biodynamiczne (biodost~pnosci),

4) charakterystyk~ badanej populacji,

5) monitorowanie badania w zakresie skutecznosci srodka

farmaceutycznego lub materiatu medycznego z podaniem gtownych kryteriow skutecznosci,

6) klinicznq ocen~ wynikow pod wzgl~dem bezpieczenstwa stosowania srodka farmaceutycznego i materiatu

medycznego,

7) proponowane zalecenia w zakresie dawkowania srodka

lub materiatu, a takze zalecane srodki ostroznosci, jezeli

wyst~pujq,

8) wskazanie niepozqdanych dziatan srodka farmaceutycznego lub materiatu medycznego,

9) pod pis lekarza b~dqcego bezposrednim kierownikiem

badan oraz kierownika jednostki, w ktorej przeprowadzono badania kliniczne.

194

ZARZĄDZENIE MINISTRA FINANSÓW

z dnia 22 kwietnia 1993 r.

w sprawie przedłużenia podatnikom niektórych terminów określonych w przepisach o podatku dochodowym

od osób fizycznych.

Na podstawie art. 13 ust. 1 ustawy z dnia 19 grudnia

1980 r. o zobowiązaniach podatkowych (Dz. U. Nr 27, poz.

111, z 1982 r. Nr 45, poz. 289, z 1984 r. Nr 52, poz. 268,

z 1985 r. Nr 12, poz. 50, z 1988 r. Nr 41, poz. 325, z 1989 r. Nr

4, poz, 23, Nr 33, poz. 176, Nr 35, poz. 192 i Nr 74, poz. 443,

z 1990 r. Nr 34, poz. 198, z 1991 r. Nr 100, poz. 442 i Nr 110,

poz. 475, z 1992 r. Nr 21, poz. 86 i Nr 53, poz. 251 oraz z

1993 r. Nr 28, poz. 127) zarządza się, co następuje

osiągniętego

w 1992 r. oraz dokonania wpłaty podatku

albo różnicy między podatkiem należnym od

dochodu wykazanego w zeznaniu a sumą zaliczek za okres

od początku roku podatkowego przez osoby pobierające

emerytury lub renty przedłuża się do dnia 15 maja 1993 r.