Instrukcja o kontroli pochodnych arsenobenzenowych.

§1.

. Lisla B towaró.'I, wymienionych vi taryfie

celnej, jako wolnych od cła, a podlegających cłom

maksymalnym, stosownie do § 2 rozporz4dzenia \!{

sprawie ceł maksymalnych, ogłoszona jako załącznik 2-gi do § 1 rozporządzen~a Ministra Skar.

bu z dnia 29 marca 1932 r. w sprawie sŁosowania

ceł maksymalnych

(;,Monitor Polski" Nr. 75,

roz. 106) otrzymuje następujące brzmienie

LISTA B

towarów wolnych od cła według taryfy celne;,

a podlegających cłom maksymalnym.

. Poz.

ta r. celn.

z 79

p. 1

p.3

I

Nazwa ' towaru

I ~~~gr kg

od

zł

Węgiel

kamienny, brunatny, torfowy i drze·

wny, koks i torf: .

Węgiel kamienny, bru- '

natny, torfowYjcegieł·

ki węglowe (brykiety)

Koks ·

Rozporządzenie

dniem ogłoszenia.

12.12.-

§ 2.

niniejsze wchodzi w życie z

Minister Skarbu

(-) Jan Piłsudski.

-:)(:--

115.

INSTRUKCJA

o kontroli pochodnych arsenobenzenowych.

Na podstawie art. 2 rozpO'rządzenia Ministra

Zdrowia Publiczn.e go z ,d'nia 20 sierpnia 1920 r.

w 'Przedmiocie wyrobu i .sprzedaży pochodnych

arsenobenzolu, używanych w praktyce lekarskiej

(Dz. U. R. P. Nr. 84 poz. 560), zar.ządzam, co na-

stępuje

§1.

Kontrola nad jakością pO'·c hodnych arsenoben:ze.n~ winna h}:ć wykO'nywanla przez Państwową Ko·

mIsJę . ~ontr()h ,P ochodnych Arsenobenzenu według

przep,ISOW, zawartych w nmiejszej instrukcji,

§ 2,

Przed dopuszczeniem do obiegu pochodne

arsenobenzenu podle&'aią badaniu pod względem

a) chemicznym,

b) bioł'Og1cznym.

e) klinicznym.

Wyni:k ujemny jedneg·o z tych badań dyskwalifikuje preparat.

Załącznik

Nr. 3 do instrukc ji dl a Pań s twowej

Komi sji Kontroli pochodn ych arsenobenz e nowych.

PROTOKóŁ

Na s'kutek zawi adomienia PańsŁwow.ego

Hi'gie.ny, że s e r j a . .

wyprodukow;ana - Slprowadzona przez.

•

.

.

.

.

.

.

..

.

z której próbki pobrano' w dn.. . .

193., r.

nadaje s ię - nie nadaje się do użytku leczniczego, 2l polec.enia Pana Wojewody - Komisa["za Rz·ądu

CI; dn..

. . . 193... r. zdjąłem pieczęcie z pa,czki, w kt-órej pozostawiono badaną serję,

prz-rc.zem o·kaz. ało' się, że p.iecz.ęde i zawartość jej były nienaruszone.

Ponieważ ok az,alo' się, że opakowanie ampułek ,odpowiada wyma g.a niom przepisów § 8 instrukcji Ministra Spraw Wewnętrz,n"y-clb z dn. . ... 193 . . . ["o dla P,aństwo,wej Komisji Pochodnych

,a rsenobenzenowyc,h - w mojej obecn<lśc.i naklejono na zewnętrznem 'op.a kowaniu ampułek ,o paski kontroli.

Po nałożeniu na każdą opaskę pieczęd urz.ędowej z,awiadomiłem wł· aścicie,la firmy p.

.

.

.

.

,

,

że s erję tę może wypuścić

,,,

Z Ministerstwa

Spraw Zagranicznych

"

•

ZakŁadu

l

,

Inspektor _farmaceutyczny

Data

do wiadomości.

Podpis

-:H::---

W dn. 7 b. m. odbyło się u Pana Ministra Przemysłu i Hand[u dr. F. Zarzyckiego posiedzenie

misji, powolanej przez P. Ministra, w 'celu ułatWIe­

nia Ministerstwu współpracy z !kupiectwem w zakresie realizacji programu pnmocy dla handlu.

W posiedzeniu wzięli udział poza P . Ministrem

Zarzyckim P. Po,d sekretarz Stanu dr. Fr. Doleżai,

nacz-elnik Sągajłło, radca Sżyszkowski oraz człon­

kowie Komisji w osohach pp.: prezesa B. Hersego,

dyr. St. WartaIskiego, dyr. J. Jakubows:k iego, d'y~.

B. Sikorskiego ż Poznania, posła prezesa W. WIślickiego, posła H. Bruna, posła F. B. RoŁtenstrei-chaze Lwowa i A. Gepnera.

.

Komisja zapoznała się .na' podst.awie referatu

p . nacz. Sągajłły z wynikami dotychczasowych

'k onferencYf Ministerstwa Przemysłu i Handlu

z innemi Ministerstwami, w s'p rawie realizacji poszczególnych postulatów ,wysuniętych przez ku pieckieorganiza cje w zakresie programu dora ź nej

pomocy dla handlu ·oraz ustaliła metody i plan tych

prac.

.

W p nacach Komisji brać bę,dą udział przedstawiciele zainteresowanych Ministerstw; ponadto

powoływani ~dą rzeczoznawcy do poszczególnych

zagadnień. P.race te obejmą p,r zed'ewszystkiem następujące kwest je : sprawy po,datkowe i egzekucyjne, sprawy socjalne, sprawy kredyt,owe oraz' sprawy mono.polowe i koncesy,jne . .

W skład Komisji zaproszony został przez

P. Ministra Zarzyckiego, na podstawie ied'nomyślnej propozycji wszystkich jej uczestników,

prezes Związku Izb Przemysłowo-Handlowych,

p. Min. Cz. Klamer.

Dyskusi.a wykazała -całkowitą zgodność zą­

mierz,eń P. Ministra Zarzyc.kiego z wnioskami

przedstawicieli kupiectwa.

--:)i:-

Z Ministerstwa Reform Rolnych.

W dniu 7 b. m. P. Ministra Reform Rolnych

i ROIl nictwa Ludkiewicza rewizytował p. marszałe;k

Sejmu, d'r. K. Switalski.

.

•

do obi-egu. .

Po ro'z:pieczęt.owaniu paczki 2lawiadomiłem wŁaściciela fi,r my p . ,.

.

•

..

•

że dana serja, jako, uznana za ni:e.na,dając. ą się dou'Żytku leczniczego, nie może być wypuszczona do

obrotu, że natomi,a st może użyć ją dQ przleróbH-że moż e zwrócić ją z,agranicę.

Powyższe przyjąłem

Z Ministerstwa

Przemysłu i Handlu.

1\0-

Dyrektor Kliniki.

,

~:J[:-

W dniu 4-ym b. m. nastąpiła w W,a rszawie

wymiana dakumentpw ratyfikacyjnych konwencji

między Rzeczypo s politą Polską a Republiką Grec- .

. ką o eksploatacji Hnji ,r egularnej ,k omunikac,ji powietrznej , podpisanej w Atenach dnia 31 kwi-etnia

1931 ,r,nku. Wymiany ,dokument-ów dokonali ze

strony po,l skiej P. August Zaleski, Minister Spraw

Zagranicznych, ze strony Grecji, p. Georges Lagoudakis, poseł nadzwyczajny i.minister pełnomo-c­

ny Grec.ji w Warszawie.

--:)(:-

4) Objawy z,e strony układu nerwowego.

•

P . Prezydent Rzeczypospolitej przyjął wczoraj po południu prezesa Banku Polskiego, p. Wróblew skiego.

P. Minister Spraw Zagranicznych August Zaleski przyjął w dn . 7-ym b. m. poslaZ. S. R. R.

w Warszawie, Antonowa-Owsiejenkę, który przedst'awił P. Minisłrcwi nowego a ttache wo;jskowego

poselstwa Z. S. R. R., Lepina. P.onadto P. Minister

przyj q ł posła Rze szy Niemieckiej w Warszawie, dr.

von Moltke .

1) Objawy ogólne.

- _ .- - -- - -_. _ - - - -- -- - - -3) Obj awy ze strony przewodu pokarmowego.

Z Kancelarji

P. Prezydenta Rzeczypospolitej.

Publikacje urzedoCIJe.

-,---:0:---

POST ANOW,1ENIE

Ministrów Przemysłu i Handlu oraz Skarbu

w sprawie zmiany statutu w celu uzgodnienia jego treści z Rozporządzeniem Prezydenta Rzeczypospolitej z dnia 22 marca 1928 f. o prawie () spół­

kach akcyjnych (Dz. Ust. 39/1928, poz. 383) oraz

powiększenia kapitału zakładowego Spółki Akcyjnej pod firmą: "Borysławska · Spółka Akcyjna

Przetworów Oleju Skalnego", drogą nowej emisji

akcji.

'

Na zasadzie art. 1 Ustawy z dnia 29 kwietnia 1919 roku o zatwierdzaniu i zmianie statutów

Spółek Akcyjnych, art. 170 . Rozporządzenia Prezydenta Rzeczypospolitej z dnia 22 marca 1928 r.

o prawie o spółkach akcyjnych (Dz. Ust. 39}1928,

poz. 383), Rozporządzenia Ministra Przemy~łu i

Handlu z dnia 15 stycznia 1930 r. (Dz. Ust. 3;1930)

oraz art. 1 Rozporządzenia PrezydentaRzeczypospolitej z dnia 3 grudnia 1930 r. (Dz. Ust ~ 86/1930,

§ 3.

Badanie chemiczne odbywa się w Dziale Che·

mjiPaństwowego Zakładu Higjen.y i obejmuje

stwier,d z,e nie czystości. ,związku, jego rozpuszczał·

ności i zawartości! arsenu.

Zawartość arsenu W neosalwarsanie, nowarsen obenzolu , neosalutanie, myosalwarsanie i salwar·

sanie srebrowym (Silhersalvarsan) może wahać się

w granicach 17 dO' 219'ó .i związki te powinny roz·

puszczać się w wodzie łatwO'. Salwarsan pO'winien

zawierać 3O%arseQ,u irDzpuszczać się w wodzie

w.stosunku 1:10.

W przetworach leczni<:zych,zawierających jeden z powyższych związków, .zawartość arsenu powinna odpowia·dać i.tości znajdującego się w nich

związku podstawowego.

§ 4.

Badanie biologiczne odbywa się w Dziale Bakterjol.ogji i Medycyny Doświad<:zalnej Państwowe·

.go Zakładu Higjeny i ma na celu oznaczenie toksycznościi warto~ci leczniczej preparatów. Tok·

sycznO'ść preparatów nie powinna pr~ekraczać wię·

cej, niż o 20 % toksyczności preparatu WZDIl'COwego.

Tok s ycz.noś ć badana jest na myszach białych

wagi od 15 do 20 g. lub na szczurach białych wa.gi

100 do 150 g. Preparat bad.any wstrzYkiwany .jest

zwierzęromdo żyły ogonowej. Zastrzykiwać należy

wolno w ciągu 20 -- 30 sekund. Okres obserwacji

,d'l a myszy 3 d'ni, dla ,szczurów 6 dni. Roztwo·

ry ·z asadnicze preparatu powinny być .p.rzyrz.ądza·

n·e na wodz.ie dwUkrotnie . d~~tylowanej, _świ,eż,o

przynądzonej. Rozcieńc~enia -'przyrządza się zroztworu zasadnoczego zapomocą 0,-6 % roztworu

chlorku sodowego.

. . Wyk-onanie ilościowe. 10 myszDm wstrzykuje

się dożylni<e na 20 g. wa~ ciała po 1 cm." (neosal·

warsanu, nowa-rsenobenzolu, neosalutanu, myosal·

~~arsanu,6ilber.salwarsanu) w rozcieńczeniu 1 :120.

Roztwór ten p.r zygoto'wuje się z za-sadnrczego 5 %

roztworu 'Prze~ 6-krotne rwcieńczen;,e. Roztwory

rDzcieńczane ni.e mogą stać dłużej na powietrzu

ze wz.ględu na łatwość utleniania się związków.

Z jednej próbki preparatu ,(jednaam;pułka) należy

z·atem przygotować 'l"oz.twór nie więcej jak dla 5

myszy. Dawka zastrzyknięta odpowiada 0.42 mg.

na 1 gram wagi zwier.zęcia.

Jeżeli w ciągu obserwac.ji . 3-dniowei ginie

nie więcej, niż 50 % myszy badanych - wynik badania jest dodatni, jeżeli zaś ginie więcei niż 50 %

zw:ierząt, należy prz,erobić próbę na łlastępnej serji myszy, a wyniki badania obliczyć łącznie w obu

serjach doświadczeń. Jeżeli liczha myszy padłych

w ·obu serjach przekracza 50 %, prepara t badany

zostaje u~nany za nieodpowiedni.

Badanie toksyczności można wykonywać również i na szczurach białych: 5 szczurom wstrz.y kuje s,ię dożylnie w sposób wyżej :przytoczony po

0.225 mg. preparatu na 1 gr. wagi ciała, w roztworze 5% :na wodzie dwukrotnie destylow.anei-. Po

okresie obs-erwacji powinno PO'zostać przy życiu

60 % z.wierz.ąt badanych.

Badanie wartości leczniczej preparatów.

Badania ,przeprowadza się po'równawczo

w stosunku ,d o wartości prepar,a:tu wzorcowego

na myszach zakażonych 's zczepem Trypanosoma

·equiperalum lub Trypanosoma brucco.

Niżej podana tabelka pr.zedstawia dawki preparatu, które wstrzykuje się myszom zakażonym,

u których we krwi na 40 badanych pól widzenia

stwierdza się 4 - 10 świdrowców.

Preparat wzorcowy

3 myszom wstrzykuje si.ę

3

"

"

"

3

II

"

"

rozdeńc.zenie

"

1:12000

1:8000

1:5000

Preparat badany

3 myszom

3

"

3

"

1:12000

1:8000

1:5000

po 1 cm." na 2Og. wagi -ciała.

Okres obserwacji wy.nosipo 10 ,dni. Codziennie

należy badać kr.ew mikroskopowo, przyc.z em za

każdym razem należy Z/bada·ć przynajmniej 40 pól

widzenia przy 4OO·kr·o tnem powfększeniu. Wyniki

wartości leczniczej ba,dan.ej ·s etii preparatu określa

się

porównawc.z -oz wartośc.ią lec,zniczą preparatu

wzorc.o wego; wartość preparatu badanego nie powinna być słabsza więcej, niż -o 20 % w porówna.niu z. wartością Iecz,nicz,ą preparatu wzorcowego.

§ 5.

Badaniu klinicznemu poddaje się tylko tepróby :pochodnycharsenobenz.e nowych, które zostały

ocenione jako dodatnie w badaniu chemicznem

i biologicznem. Badanie klinIczne dokonywuje się

cona-jmniej na 5 osobnikach przez każdego z klini.

cystów - członków Państwowej Komisji KoaŁroIi

pocho,d nyc:h arsenobenzenowych. Wyniki badan,

z,awleraiące: 1) Objawy ogólne, 2) objawyz,e stro·

ny skóry, 3) objawy ze strony przewodu ,pokarmoweg.o, 4) objawy ze shony układu nerwO'wego,

5) temperatur.a, 6) mocz, 7) inne objawy, należy

sporządzać schematyc.zni.oe według wzoru Nr. 1.

Brak natychmiastowych - po upływie 3 d.niobjawów działania toksyczneg.o decydule dodatnio

o dopuszcz,e niu preparatu badanegO' do użytku

lecz,niczego'.

O ostatecznym wyniku dodatnim badania kli·

nicmego pre.paratu ,decydujeopinj.a w.ięksZO'ści klinicystów.

§ 6.

Próby do badania po'c hodnyc,h arsenobenzeno,wych, wyprodukowanych w kraju, pobierają :lnspektorzy farmaceutyczni właściwych wojewódżtw

w wytwórniach, a sprowadzonych z zagranicy u importera. Po pobraniu prób inspektor farmaceutyc.znyopieczętowuje serje, z których pobrał

pr,óbYi pobrane ,p róby poopiec.zętowaniu .i nspektor farma:c eutyczny niezwtocznieprz,esyła do Pań­

stwowego Za:kład-u Higl~my lOział Chemii), dalą­

cz. ającodpis prato'kółu (wZ:ór Nr.- 2) pobrania prób.

.§ 7. '

Dział Chemji Państwowego., Zakładu Higjeny

bada otrzymane próby pod wz,gl,ędemchemicz:nym

i w razie dodatniegO' wyniku skierowuje je dO' badania biDlogicznego i klinicz,nego.

.

§ 8.

O ile dana seria z-osłanie ·uznana u nadają-cą

się do użytku lekarskiego, Państwowy Zakład Hi·

gjenyzawiadamia o tern wła·ściwe Województwo

lub Komisarjat Rządu m. st. Warszawy.i przesyła

jednocz. eśnie odpowiednią Hość ,o pasek Kontroli

Państwowej (wzór Nr. 3).

§ 9.

WojewódzŁwo--Komisar.jat Rządu po otrzymaniu zawiadomienia d'e leguje do wytwórni, względnie

importera inspe~tol"a farmaceutycznego, 'który po

stwierdz,eniu, że .n:ałożDnepr.zy pobraniu prób pie·

częcie są nienarusz'One, poleca na 'każde m :opakowaniu prepar.atu z seryj uznanych za ,rtadaj.ą-ce się

do ,użytku ,l eka'rskiego nakleić w swojej .obecności

O'paski KontrDli Państwowej i na każde; naklejonej

opasce przykłada pieczęć urzędową. Na każde m

opako,w aniu zewnęŁrznem Ip owinien być uw.idoczniDny numer serji preparatu o,r az kolejne numery

ampułek tej serji,

Serje preparatów odrz,uconych nie podlegają

numeracji.

§ 10.

O ile serja, z Iktóre.j pobranO' próbę, zostanie

uznana za nienadającą się do użytku Il ekarskiego.

inspektor farmac,eutyczn-y: .z dejmuje pieczęcie nałO'żone przy pobraniu prób. Wytwórnia zwolnione z pod :pieczęd serje może zahraćdo przerób.

ki, impDrter do ;z,w rotu zagranicę"

§ 11.

O czynnościach prz.ewidz.ianych w §§ 8 i 9

inspektDr f,armaceutyczny sporządza protokół

(wzór Nr. 3), w którym powinna być podana specyfikacj.a ,ampułek dozwoLonych do ,o brotu, lub

wyraźne z. astrzeżenie, że zw,olniony z pod pi~:czę­

ci preparat nie nadaje się do użytku lekarskiego,

i ż~PO'd żadnym ·PO'zorem nie może hyć wypusz·

c,z,Dny do obiegu.

Odpis p'rotokółu powinien być doręczony za

pokwitowaniem wytwórcy, względnie importe·

r-owi.

§ 12.

InsŁr.ukcja niniejsza wchodzi w życie z dniem

,ogłoszeniai iednocześnie trad moc ,obowiązującą

i'Ostrukc.ja Ministra Zdrow.ia Publicznego z dnia

11 sty'c.z nia 1922 r. (Biuletyn Ministerstw.a Zdrowia

Publicz.n ego ,z dn,. 1 listopada 1922 ~,. Nr. 2).

Mi'nisłer Spraw Wewnętrznych

(-l Br. Pieracki.

MONITOR POLSKI. -

2.

Dnia 8 kwietnia 1932 r.

Opłata . pocztowa

~ 81.

Warsza~a~Pi~te~_ frr~Il~~~ _8_ k_w

___ie_t_n_ia_l_9_3_2_ ro._k_ u_,_ _ _ _ ___

--------------------------

uiszczona ryczałtem. •.

Rok XV.

OGŁOSZENIA

PRENUM.ERATA

k war t a l n a

w kraju

• • • • ts złotych

za granicą

• • • 20 złotych'

Numer pojedyńczy

20 groszy.

Kanta pocztowe czekowe

Nr. 730.

MONITOR POLSKI

DZIENNIK URZĘDOWY RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ.

WYCHODZI CODZIENNIE Z WY J Ą TKIEM NIEDZIEL I

•

SWIĄ T.

Cen<l za wiersz 1 m/Dł. szpalty

redakcyjnej po tekście 65 groszy.

Cena za wiersz l m Im. szpalt,

ogłoszeniowe; 60 gr.

Tabelaryczne i cyfrowe 95 gr.

Ogłoszenia o zagubionych doku.

mentach 18 groszy za wyraz.

Każde o)!łoszenie na;mniej

1 złoty.

Za terminowy druk ogłoszeń

Wydawnictwo nie odpowiada.

Osobom i firmom prywatnym

kredytu na ogłoszenia i prenumeratę Wydawnictwo nie

udziela.

't: -

Dyrekcja i Administracja Wydawnictwa: Ul. Królewska Nr. 5. Telefon: Centrala P. A.

552-80. Reda:koja i ekspedycja: Ul. Miodowa Nr. 22.

Telet. redakcji 11-44-05. Telef. ekspedycji 11-75-28. Kasa czynna ,od godz. 8 i pół do 1 popoł., w soboty do godz. 12 w poł.

TREść DZIAŁU URZĘDOWEGO

Zarządzenia

Władz

Naczelnych

Poz. 114. Rozporządzenie Ministra Skarbu

z dnia 6 kwietnia 1932 r. o częściowej zmianie

rozporządzenia z dnia 29 marca 1932 r. w sprawie

stosowania cel maksymalnych.

Poz. 115. Instrukcja o kontroli pochodnych

arsenobenzenowych.

DZIAŁ . URZĘDOWY.

Zarządzenia Władz Naczelnych.

-:0:-

114.

ROZPORZĄDZENIE M.lNJSTRA SKARBU

z dnia 6 kwietnia 1932 r.

O częściowe; zmianie rozporządzenia z dnia 29

marca .1932 r. w sprawie stosowania ceł maksymalnych.

Na podstawie §§ 3 i 7 rozporządzenia Mini·

sŁrów Skar:'JU i PrzeHlysłu i Handlu oraz Rolni·

ctwa z dnia 25 stycznia 1928 r. w sprawie ceł maksymalnych (Dz. G. R P. Nr. 9, poz. 66) w brzmieniu nadanem rozporząclzeniami z dnia 13 listopada 1928 r. (Dż. U. F. P. Nr. 99, poz. 885), z dnia

18 listopada 1929 r. (Dz. U. R. P. Nr. 89, poz. 668),

z dnia 8 marca 1932 r:; (Dz. U. R P. Nr, 19,

poz. 137) i z .dnia 26 rhnl'cal%2 1'. (Dz. U. R. P.

Nr. 26, poz. 247), zarządzam, co następuje

Załącznik Nr. 1 do ins trukcji dla Pań s lwQwej

Komisji Kontroli pochodnych arsenoben zenowych.

Nr. 81.

DZIAŁ NIEURZĘDOWY.

---:)[:-

Wynik badania prób ek p ocho,duei ,a rsenobenzenu.

.

.

~

wyproduk owanej

-- - - -d- - .Ip rZie z firmę

spr owa zone)

nadesłanej przez Państwowy Zakład Higjeny przy

piśmie z dnia

'.

Nr . . .

Bad anie przeprcwadz one w Klinice

.

na 5 osob nikach.

..

Wyniki badania

2) Obj.a wy ze strony skóry.

I

-- -----li- -- - - - - - - - --

- -- -- -

. 5) Temperatura.

6) Mocz.

7) Inne objawy.

Na zasadzie powyżej podanych wyników badaną serję

.

,

-..

uznaję ~a nadającą się -

Data

. . '.

""

nie n adającą się do uży­

tku leczniczego.

Załąc z nik Nr. 2 do ins trukcji dla Pań stwow e j

Kom is ji Kontroli 'Poch odn ych arsenobenzenowych.

PROTOKóŁ

pobrania prób pochodnych arsenobenzenowych.

Na skutek z,awi a domienia ' firmy

.

.....

,i

o wyprodukowaniu o sprowadzeniu pochodnych -arsen obenzenowych.

.

.•

inspektor f,annaceutyczny W oje,w ództwa

.

.

.

"

.

Komisar,j atu Rządu m, st.Warszawy w obecJloŚoCi

.

.

.

wł,aŚ1c.iciela ~ przedstawiciela tejf.irmy pobrał w dn.

1,9 3 .. • • • •

następujące .Hooci ampułek ,t ych preparatów

.

.

.

.

celem prz'esłania ich do ~badania, czy selij'e te nadają się do użytku le cznicze go.

,

f

,

..

..

P o w s ta łe ampułki w j,loścl

i

..

,

..

,

"

..

..

..

..

..

..

,

..

,

#

_

.,

zoslały zapakowane w jedną pac.z.kę, kt-órą opiecz.ęt'ow,ano pieczęcią lakową.

0plec,z,ęlowąna paczka powstała w

firmie i odpowiedzialność za przechowanie

jej w całości

in:ienarusze.nie pieczęd pr.z:yjął na siebie p.

właści'Ciel - zarządzający - pracownik firmy.

In.spek tor farma-ceuŁyczny

żej

Oświadcz.am, iż prz.yjmuję na siebie całkowitą odpowiedz,ialność za prze'c howanie wcałośc.i wywymienionej pacz'k i iza tlS'z kodz,e nie nałożo ny-ch na nią pieczęci.

Da,t a

Podpis'