Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 20 sierpnia 2025 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie ogólnych warunków umów na realizację recept oraz ramowego wzoru umowy na realizację recept

§ 1. Ustala się ogólne warunki umów na wydawanie refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego na receptę, stanowiące załącznik nr 1 do rozporządzenia.

§ 2. Ustala się ramowy wzór umowy na wydawanie refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego na receptę, stanowiący załącznik nr 2 do rozporządzenia.

Załącznik

nrnr25)25)

Załącznik

WZÓR

WZÓR

UMOWA Nr ....................

NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO

PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ

zawarta w ........................................................... dnia ................................................... roku pomiędzy

Narodowym Funduszem Zdrowia ‒ ......... Oddziałem Wojewódzkim w .........................................

z siedzibą .................................................................................................................................................,

reprezentowanym przez ......…….........................................., zwanym dalej „Oddziałem Funduszu”,

a

podmiotem prowadzącym aptekę

nazwa podmiotu .......................................................................................................................................

siedziba i adres podmiotu ........................................................................................................................

NIP …..………………………………….................................................................................................

REGON ....…………………………………............................................................................................

KRS/EDG(CEIDG)1) .……………….….................................................................................................

posiadającym zezwolenie na prowadzenie apteki ogólnodostępnej/punktu aptecznego1) pod nazwą ....

...................................................................................................................................................................

mieszczącej/mieszczącego1) się przy ul. ....………………...……………………………..…………….

w .................................................................……………………………...……………………………...

wydane przez .......................................................................................………………………….……...

nr zezwolenia …………………………………….. z dnia .............................................................……,

reprezentowanym przez Panią/Pana1) ..................................................................………………………

– zwanymi dalej „stronami umowy”.

§1

Podmiot prowadzący aptekę oświadcza, że kierownikiem apteki jest Pani/Pan1)

imię, nazwisko .........................................................…...………………………………….……………

nr prawa wykonywania zawodu farmaceuty2) ..................................…………………………………...

numer PESEL, a w przypadku braku tego numeru – rodzaj, seria i numer dokumentu

––––––––––––––––––––––––

1)

2)

5)

5)

Niepotrzebne skreślić.

Nie dotyczy technika farmaceutycznego.

Ze zmianą wprowadzoną przez § 1 pkt 2 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 3; wszedł w życie z dniem 27 sierpnia 2024 r.

Ze zmianą wprowadzoną przez § 1 pkt 2 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 3; wszedł w życie z dniem 27

sierpnia 2024 r.

potwierdzającego tożsamość ...............................................................................................................

.............................................................................................................................................................,

uprawniona/uprawniony1) do pełnienia funkcji kierownika apteki.

§2

1.

2.

Oddział Funduszu nadaje aptece następujący numer indentyfikacyjny: ..........................................

Podmiot prowadzący aptekę jest obowiązany do stosowania numeru identyfikacyjnego apteki

w oznaczaniu wszelkiej korespondencji z Oddziałem Funduszu oraz w rozliczeniach z Oddziałem

Funduszu wynikających z wykonywania niniejszej umowy.

§3

1)

2)

3)

4)

5)

6)

7)

Podmiot prowadzący aptekę zobowiązuje się do

stosowania limitów, cen oraz odpłatności i dopłat świadczeniobiorcy w wysokości określonej

w obwieszczeniu, o którym mowa w art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji

leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów

medycznych (Dz. U. z 2025 r. poz. 907, z późn. zm.), zwanej dalej „ustawą”;

stosowania marż detalicznych, o których mowa w art. 7 ustawy;

wydawania refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

żywieniowego oraz wyrobów medycznych, dostępnych w aptece na receptę;

wydawania leków nieposiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej, sprowadzanych z zagranicy na warunkach i w trybie określonych

w art. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r. poz. 750,

z późn. zm.), pod warunkiem że w stosunku do tych leków wydano zgodę na refundację, o której

mowa w art. 39 ust. 1 ustawy;

wydawania środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, sprowadzonych

z zagranicy na warunkach i w trybie określonych w art. 29a ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r.

o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U. z 2023 r. poz. 1448), pod warunkiem że

w stosunku do tych środków wydano zgodę na refundację, o której mowa w art. 39 ust. 1 ustawy;

wyliczania kwot, o których mowa w pkt 1 i 2, z zaokrągleniem do drugiego miejsca po przecinku;

stosowania odpłatności ryczałtowej, o której mowa w art. 6 ust. 7 ustawy, dla leku, o którym mowa

w art. 6 ust. 5 ustawy.

§4

1.

2.

Oddział Funduszu zobowiązuje się refundować ceny leków, środków spożywczych specjalnego

przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, wydanych na receptę zrealizowaną

zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa oraz postanowieniami niniejszej umowy.

Należność z tytułu refundacji ceny leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia

żywieniowego oraz wyrobu medycznego, w tym ewentualne odsetki ustawowe, o których mowa

w art. 46 ust. 6 ustawy, Oddział Funduszu wypłaca na rachunek bankowy podmiotu prowadzącego

aptekę o nr ......................………………………………………………………..... .

§5

1.

2.

3.

1.

2.

3.

Podmiot prowadzący aptekę zobowiązuje się, że apteka będzie wykonywać umowę na realizację

recept zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.

Realizacja umowy następuje przez osoby wymienione w ewidencji personelu fachowego

wykonującego umowę na realizację recept w aptece.

Podmiot prowadzący aptekę, w ramach wykonywania umowy na realizację recept, zobowiązuje

się, że

1) recepty przedstawione do refundacji będą realizowane zgodnie z przepisami ustawy, ustawy

z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r.

o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2024 r.

poz. 146, z późn. zm.), zwaną dalej „ustawą o świadczeniach”, ustawy z dnia 29 lipca 2005 r.

o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2023 r. poz. 1939), zwaną dalej „ustawą

o przeciwdziałaniu narkomanii”, oraz aktów wykonawczych wydanych na podstawie tych

ustaw;

2) (uchylony);

3) będzie poprawnie przekazywać dane o obrocie lekami, środkami spożywczymi specjalnego

przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobami medycznymi;

4) będzie prawidłowo sporządzać zestawienia zbiorcze;

5) będzie udostępniać do kontroli informacje o umowach i uzgodnieniach, o których mowa

w art. 43 ust. 1 pkt 4 ustawy;

6) będzie realizować obowiązek, o którym mowa w § 6 ust. 1 ogólnych warunków umów

na wydawanie refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia

żywieniowego oraz wyrobu medycznego na receptę, zwanych dalej „OWU”, określonych

w załączniku nr 1 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 grudnia 2011 r. w sprawie

ogólnych warunków umów na realizację recept oraz ramowego wzoru umowy na realizację

recept (Dz. U. z 2025 r. poz. 1207);

7) będzie realizować obowiązek, o którym mowa w § 10 ust. 3 OWU.

§6

Podmiot prowadzący aptekę zobowiązuje się, że apteka będzie dokonywać zwrotu refundacji ceny

leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego,

wydanego na podstawie recepty zrealizowanej z naruszeniem przepisów ustawy, ustawy

o świadczeniach, ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne oraz ustawy z dnia

5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2024 r. poz. 1287, z późn. zm.).

Podmiot prowadzący aptekę zobowiązuje się, że apteka będzie uiszczać kary umowne, naliczone

w sposób określony w § 8 OWU, w terminach i wysokościach określonych przez Prezesa

Funduszu lub dyrektora Oddziału Funduszu.

Podmiot prowadzący aptekę jest zobowiązany do umieszczenia w aptece w widocznym i łatwo

dostępnym miejscu

1) informacji o zawarciu umowy na realizację recept, w szczególności w formie widocznego

z zewnątrz znaku graficznego, według wzoru określonego przez Prezesa Funduszu;

2) informacji, o której mowa w art. 44 ust. 1 ustawy;

3) informacji dotyczącej zasad realizacji e-recept zgodnej ze wzorem udostępnionym przez

Prezesa Funduszu.

4.

Poz. 1207

Podmiot prowadzący aptekę jest zobowiązany zapewnić sporządzanie przez aptekę korekt danych

o obrocie lekami, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz

wyrobami medycznymi, objętymi refundacją, wynikających ze realizowanych recept, w związku z

1) czynnościami Funduszu, o których mowa w art. 45 ust. 13 ustawy;

2) zaleceniami pokontrolnymi zawartymi w wystąpieniu pokontrolnym, o którym mowa w art. 61s

ustawy o świadczeniach, jeżeli nie zachodzą okoliczności, o których mowa w art. 61t ustawy

o świadczeniach;

3) zastosowaniem sankcji, o których mowa w art. 61x ustawy o świadczeniach.

§7

Oddziałowi Funduszu przysługuje prawo do dokonania potrącenia nienależnie przekazanych środków

oraz kar umownych wraz z odsetkami ustawowymi z należności przysługującej od Narodowego

Funduszu Zdrowia podmiotowi prowadzącemu aptekę, zgodnie z zasadami określonymi w § 7 i 9

OWU.

§8

Umowa zostaje zawarta na czas nieokreślony i obowiązuje od dnia ..………………..………………...

§9

Oddział Funduszu rozwiązuje umowę na realizację recept ze skutkiem natychmiastowym

w przypadkach określonych w art. 41 ust. 6 ustawy.

§ 10

Dedykowanym aptece serwisem internetowym jest serwis3) ……………………….………………..…

§ 11

1.

2.

W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy ustawy, ustawy

z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, ustawy o świadczeniach, ustawy z dnia

5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty, ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach

aptekarskich (Dz. U. z 2024 r. poz. 688, z późn. zm.), ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii,

aktów wykonawczych wydanych na podstawie tych ustaw, OWU oraz ustawy z dnia 23 kwietnia

1964 r. – Kodeks cywilny (Dz. U. z 2025 r. poz. 1071, z późn. zm.).

W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową, w zakresie dotyczącym korzystania

z dedykowanego aptece serwisu internetowego, zastosowanie mają akty wydawane przez Prezesa

Narodowego Funduszu Zdrowia na podstawie art. 102 ust. 5 pkt 25 ustawy z dnia 27 sierpnia

2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych3).

––––––––––––––––––––––––

3)

W przypadku gdy strony postanowiły, że czynności związane z zawarciem i wykonaniem umowy na realizację recept

będą wspierane przez nieodpłatny serwis internetowy.

§ 12

1.

2.

1.

2.

3.

Przeniesienie praw i obowiązków wynikających z umowy na realizację recept wymaga zgody

stron umowy.

(uchylony).

§ 13

Umowę sporządzono w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron

umowy oraz kierownika apteki.

Strony będą dążyć do polubownego rozwiązania wszelkich sporów powstałych w związku

z wykonaniem umowy na realizację recept.

W razie niemożności polubownego załatwienia sporu będzie on poddany rozstrzygnięciu sądu

właściwego dla adresu prowadzenia apteki.

PODPISY

Oddział Funduszu

Podmiot prowadzący aptekę

Kierownik apteki

…………...........…………

……………….................………

……..................………..

§ 3. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia2).

1)

2)

Na dzień ogłoszenia obwieszczenia w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej działem administracji rządowej – zdrowie kieruje

Minister Zdrowia, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 25 lipca 2025 r. w sprawie szczegółowego

zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1004).

Rozporządzenie zostało ogłoszone w dniu 16 grudnia 2011 r.

§ 4. 1. Czynności związane z zawarciem i wykonaniem umowy na realizację recept mogą być wspierane przez nieodpłatny serwis internetowy, wskazany w umowie na realizację recept.

2. Po zawarciu umowy na realizację recept podmiot prowadzący aptekę jest obowiązany do korzystania z serwisu,

o którym mowa w ust. 1, oraz do aktualizacji danych związanych z wykonaniem umowy na realizację recept.

§ 5. Prezes Funduszu przeprowadza kontrolę wykonywania umowy na realizację recept na zasadach określonych

w dziale IIIA ustawy o świadczeniach.

§ 6. 1. W przypadku zniszczenia, utraty lub kradzieży recept podmiot prowadzący aptekę lub kierownik apteki są obowiązani w terminie 7 dni od dnia ich ujawnienia powiadomić o tym pisemnie oddział wojewódzki Funduszu, o którym

mowa w § 1 ust. 2, a jeżeli zniszczenie, utrata lub kradzież recept są wynikiem wystąpienia siły wyższej – w terminie 7 dni

od dnia jej ustąpienia.

2. Obowiązek, o którym mowa w ust. 1, nie dotyczy przypadku ujawnienia faktu zniszczenia, utraty lub kradzieży recepty w wyniku czynności, o których mowa w art. 45 ust. 13 ustawy oraz dziale IIIA ustawy o świadczeniach.

§ 7. 1. Zwrotu refundacji w sposób określony w art. 43 ust. 1 pkt 6 ustawy dokonuje się na rzecz oddziału wojewódzkiego Funduszu, o którym mowa w § 1 ust. 2.

1a. Należności z tytułu zwrotu refundacji pobiera lub dochodzi dyrektor oddziału wojewódzkiego Funduszu, o którym

mowa w § 1 ust. 2, lub Prezes Funduszu.

1b.3) Zwrotu refundacji, o którym mowa w ust. 1, nie dokonuje się, jeżeli naruszenie, o którym mowa w art. 43 ust. 1

pkt 6 ustawy, polega na naruszeniu art. 96a ust. 7aa ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne.

2. W przypadku

1)

zakończenia procedury, o której mowa w art. 42 ustawy, lub

2)

ustalenia w wystąpieniu pokontrolnym, o którym mowa w art. 61s ustawy o świadczeniach, że nastąpiła nienależna

refundacja, jeżeli nie zostały zgłoszone zastrzeżenia, o których mowa w art. 61t ust. 1 ustawy o świadczeniach, lub

złożone zastrzeżenia zostały oddalone, lub

3)

bezskutecznego upływu terminu, o którym mowa w art. 43 ust. 1 pkt 6 ustawy

– oddziałowi wojewódzkiemu Funduszu, o którym mowa w § 1 ust. 2, przysługuje prawo do dokonania potrącenia nienależnie przekazanych środków wraz z odsetkami ustawowymi z należności przysługującej od tego oddziału podmiotowi prowadzącemu aptekę.

3. W przypadku, o którym mowa w ust. 2, odsetki ustawowe nie przysługują oddziałowi wojewódzkiemu Funduszu,

o którym mowa w § 1 ust. 2, za okres od dnia, w którym upłynął termin określony w ustawie do rozpatrzenia zażalenia,

o którym mowa w art. 42 ustawy, do dnia jego rozpatrzenia.

Rozdział 4

Kary umowne

§ 8. 1. W przypadku stwierdzenia niewykonania lub nienależytego wykonania umowy na realizację recept, będącego

następstwem okoliczności, za które podmiot prowadzący aptekę ponosi odpowiedzialność, Prezes Funduszu lub dyrektor

oddziału wojewódzkiego Funduszu, o którym mowa w § 1 ust. 2, nakłada karę umowną.

1a.4) Nie stanowi okoliczności, o której mowa w ust. 1, realizacja recepty skutkująca wydaniem produktu leczniczego,

środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego w sposób niezgodny z art. 96a

ust. 7aa ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne.

2. Wysokość kary umownej wynosi 200 zł – za każdy ujawniony i potwierdzony przypadek

1)

nieudzielenia informacji, o której mowa w art. 44 ust. 1 ustawy;

2)

niewydania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego na żądanie,

o którym mowa w art. 44 ust. 2 ustawy;

3)

niepoinformowania o zmianach w ewidencji osób zatrudnionych w aptece;

4)

nieprzekazania informacji i zestawień, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 3 i 5, w terminach określonych w art. 45 ust. 6

ustawy.

3. Wysokość kary umownej, o której mowa w ust. 6, ustala się z uwzględnieniem kwoty refundacji uzyskanej przez

aptekę od oddziału wojewódzkiego Funduszu, o którym mowa w § 1 ust. 2, za dwanaście kolejnych okresów rozliczeniowych objętych umową na realizację recept, licząc od pierwszego okresu rozliczeniowego, w którym doszło do naruszenia

umowy na realizację recept.

4. W razie stwierdzenia naruszeń, które zostały stwierdzone również uprzednio w czasie obowiązywania umowy na realizację recept, wysokość kary umownej ustala się z uwzględnieniem kwoty refundacji uzyskanej przez aptekę od oddziału

wojewódzkiego Funduszu, o którym mowa w § 1 ust. 2, za dwadzieścia cztery ostatnie okresy rozliczeniowe objęte umową

na realizację recept, licząc od pierwszego okresu rozliczeniowego, w którym doszło do ponownego naruszenia umowy na

realizację recept.

5. W przypadku gdy umowa na realizację recept jest wykonywana krócej niż w okresie, o którym mowa w ust. 3 albo 4,

wysokość kary umownej ustala się w wysokości dotychczas uzyskanej refundacji objętej umową na realizację recept.

3)

4)

Dodany przez § 1 pkt 1 lit. a rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 22 sierpnia 2024 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie

ogólnych warunków umów na realizację recept oraz ramowego wzoru umowy na realizację recept (Dz. U. poz. 1291), które weszło

w życie z mocą od dnia 1 listopada 2023 r.

Dodany przez § 1 pkt 1 lit. b rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 3.

6. Wysokość kary umownej wynosi do 2 % kwoty refundacji ustalonej w sposób określony w ust. 3–5 w przypadku

1)

realizacji recepty przez osobę nieposiadającą kwalifikacji i uprawnień do jej realizacji;

2)

przedstawienia danych o obrocie lekami, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobami medycznymi objętymi refundacją, niezgodnych ze stanem faktycznym, na których podstawie oddział wojewódzki Funduszu, o którym mowa w § 1 ust. 2, dokonał nienależnej refundacji;

3)

realizacji umowy na realizację recept niezgodnie z udzielonym zezwoleniem na prowadzenie apteki.

7. Kary umownej w przypadku, o którym mowa w ust. 6 pkt 2, nie nakłada się w przypadku złożenia przez aptekę korekty w trybie określonym w art. 45 ust. 11 i 12 ustawy, z wyjątkiem korekt składanych w czasie kontroli lub w wyniku

kontroli, o której mowa w przepisach działu IIIA ustawy o świadczeniach, albo czynności, o których mowa w art. 45 ust. 13

ustawy oraz art. 61w lub art. 61x ustawy o świadczeniach.

8. Przy ustalaniu wysokości kary umownej, o której mowa w ust. 6, należy uwzględnić w szczególności czas trwania,

stopień oraz okoliczności naruszenia umowy na realizację recept, a także ewentualne uprzednie naruszenie tej umowy oraz

kwoty refundacji w odniesieniu do wydanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz

wyrobów medycznych.

9. W przypadku recept w postaci papierowej, wysokość kary umownej za ich nieudostępnienie Funduszowi stanowi

równowartość kwoty refundacji uzyskanej przez aptekę z tytułu realizacji nieudostępnionych recept.

10. Kary, o której mowa w ust. 9, nie nakłada się w przypadku nieudostępnienia recept, które zostały zniszczone lub

utracone, w wyniku wystąpienia siły wyższej albo skradzione – pod warunkiem dokonania powiadomienia w terminie,

o którym mowa w § 6 ust. 1.

§ 9. 1. Prezes Funduszu lub dyrektor oddziału wojewódzkiego Funduszu, o którym mowa w § 1 ust. 2, określa każdorazowo w wezwaniu do zapłaty wysokość kary umownej oraz termin jej zapłaty, który nie może być krótszy niż 14 dni od dnia

otrzymania wezwania. Za termin zapłaty kary umownej uważa się dzień uznania rachunku bankowego oddziału wojewódzkiego Funduszu, o którym mowa w § 1 ust. 2.

2. Należności z tytułu zapłaty kary umownej pobiera lub dochodzi dyrektor oddziału wojewódzkiego Funduszu,

o którym mowa w § 1 ust. 2, lub Prezes Funduszu.

3. W przypadku

1)

zakończenia procedury, o której mowa w art. 42 ustawy, lub

2)

ustalenia w wystąpieniu pokontrolnym, o którym mowa w art. 61s ustawy o świadczeniach, że nastąpiło niewykonanie

lub nienależyte wykonanie umowy na realizację recept z przyczyn leżących po stronie podmiotu prowadzącego aptekę, i nałożenia kary umownej, jeżeli nie zostały zgłoszone zastrzeżenia, o których mowa w art. 61t ust. 1 tej ustawy,

lub złożone zastrzeżenia zostały oddalone, lub

3)

bezskutecznego upływu terminu, o którym mowa w ust. 1

– oddziałowi wojewódzkiemu Funduszu, o którym mowa w § 1 ust. 2, przysługuje prawo do dokonania potrącenia nałożonej

kary umownej, wraz z odsetkami ustawowymi z należności przysługującej od tego oddziału podmiotowi prowadzącemu aptekę.

4. W przypadku, o którym mowa w ust. 3, odsetki ustawowe nie przysługują oddziałowi wojewódzkiemu Funduszu,

o którym mowa w § 1 ust. 2, za okres od dnia, w którym upłynął termin określony w ustawie do rozpatrzenia zażalenia,

o którym mowa w art. 42 ustawy, do dnia jego rozpatrzenia.

Rozdział 5

Postanowienia końcowe

§ 10. 1. Umowa na realizację recept wygasa z dniem ostatecznego uchylenia, stwierdzenia nieważności, stwierdzenia

wygaśnięcia lub cofnięcia zezwolenia na prowadzenie apteki.

2. Podmiot prowadzący aptekę może rozwiązać umowę na realizację recept z zachowaniem miesięcznego okresu wypowiedzenia dokonanego na koniec miesiąca kalendarzowego.

3. Podmiot prowadzący aptekę, którego umowa na realizację recept wygasła lub została rozwiązana, jest obowiązany

1)

powiadomić pisemnie oddział wojewódzki Funduszu, który był stroną tej umowy, o miejscu przechowywania recept

zgodnie z art. 43 ust. 1 pkt 7 ustawy, w terminie 7 dni od dnia wygaśnięcia lub rozwiązania umowy;

2)

w przypadku recept w postaci papierowej, udostępnić recepty do kontroli, o której mowa w przepisach działu IIIA

ustawy o świadczeniach, albo w związku z czynnościami, o których mowa w art. 45 ust. 13 ustawy lub art. 61w ustawy

o świadczeniach, na każde wystąpienie Prezesa Funduszu lub dyrektora oddziału wojewódzkiego Funduszu, o którym

mowa w pkt 1.

§ 11. Dyrektor oddziału wojewódzkiego Funduszu, o którym mowa w § 1 ust. 2, w stosunku do należności Funduszu,

o których mowa w § 7 ust. 2 lub § 9 ust. 3, w przypadkach szczególnych, uzasadnionych sytuacją finansową podmiotu prowadzącego aptekę, oraz z uwzględnieniem stanu posiadanych środków finansowych może rozłożyć na raty spłatę przysługujących oddziałowi wojewódzkiemu Funduszu, o którym mowa w § 1 ust. 2, należności oraz naliczonych od nich odsetek

ustawowych. Rozłożenie na raty następuje w formie pisemnego porozumienia.

§ 12. 1. Oświadczenia Prezesa Funduszu lub dyrektora oddziału wojewódzkiego Funduszu, o którym mowa w § 1 ust. 2,

wymagające doręczenia podmiotowi prowadzącemu aptekę na piśmie są skuteczne, jeżeli zostaną dokonane listem poleconym za zwrotnym potwierdzeniem odbioru na adres apteki.

2. Doręczenie oświadczenia Prezesa Funduszu lub dyrektora oddziału wojewódzkiego Funduszu, o którym mowa w § 1

ust. 2, jest skuteczne również wtedy, gdy podmiot prowadzący aptekę nie poinformował tego oddziału Funduszu o zmianie

adresu apteki.

3. Do oświadczeń podmiotu prowadzącego aptekę wymagających doręczenia Prezesowi Funduszu lub dyrektorowi oddziału wojewódzkiego Funduszu, o którym mowa w § 1 ust. 2, na piśmie przepis ust. 1 stosuje się odpowiednio.

4. Oświadczenia podmiotu prowadzącego aptekę mogą być również doręczone w centrali Funduszu lub w siedzibie

oddziału wojewódzkiego Funduszu, o którym mowa w § 1 ust. 2.

Warszawa, dnia 2 września 2025 r.

Poz. 1207

OBWIESZCZENIE

MINISTRA ZDROWIA 1)

z dnia 20 sierpnia 2025 r.

w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia

w sprawie ogólnych warunków umów na realizację recept oraz ramowego wzoru umowy na realizację recept

1. Na podstawie art. 16 ust. 3 ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych innych

aktów prawnych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1461) ogłasza się w załączniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 grudnia 2011 r. w sprawie ogólnych warunków umów na realizację recept oraz ramowego wzoru umowy na realizację recept (Dz. U. z 2021 r. poz. 337), z uwzględnieniem zmian wprowadzonych rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 22 sierpnia 2024 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków

umów na realizację recept oraz ramowego wzoru umowy na realizację recept (Dz. U. poz. 1291).

2. Podany w załączniku do niniejszego obwieszczenia tekst jednolity rozporządzenia nie obejmuje § 2 rozporządzenia

Ministra Zdrowia z dnia 22 sierpnia 2024 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów na realizację recept oraz ramowego wzoru umowy na realizację recept (Dz. U. poz. 1291), który stanowi

„§ 2. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia, z mocą od dnia 1 listopada 2023 r., z wyjątkiem § 1

pkt 2, który wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.”.

Minister Zdrowia: wz. W. Konieczny

1)

Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej – zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów

z dnia 25 lipca 2025 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1004).

Załącznik do obwieszczenia Ministra Zdrowia

z dnia 20 sierpnia 2025 r. (Dz. U. poz. 1207)

ROZPORZĄDZENIE

MINISTRA ZDROWIA 1)

z dnia 8 grudnia 2011 r.

w sprawie ogólnych warunków umów na realizację recept oraz ramowego wzoru umowy na realizację recept

Na podstawie art. 41 ust. 8 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2025 r. poz. 907 i 1192) zarządza się, co następuje

Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia

8 grudnia 2011 r. (Dz. U. z 2025 r. poz. 1207)

Załącznik nr 1

OGÓLNE WARUNKI UMÓW NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO

SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ

Rozdział 1

Postanowienia ogólne

§ 1. 1. Przedmiotem umowy na wydawanie refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego na receptę, zwanej dalej „umową na realizację recept”, są

1)

2)

świadczenia stron związane z wydawaniem leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

oraz wyrobów medycznych, w celu realizacji świadczeń gwarantowanych, w zakresie

a)

leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, dostępnych

w aptece na receptę,

b)

leków nieposiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, sprowadzanych z zagranicy na warunkach i w trybie określonych w art. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo

farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r. poz. 750, z późn. zm.), pod warunkiem że w stosunku do tych leków wydano

zgodę na refundację, o której mowa w art. 39 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków

spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2025 r. poz. 907,

z późn. zm.), zwanej dalej „ustawą”,

c)

środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, sprowadzonych z zagranicy na warunkach

i w trybie określonych w art. 29a ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia

(Dz. U. z 2023 r. poz. 1448), pod warunkiem że w stosunku do tych środków wydano zgodę na refundację,

o której mowa w art. 39 ust. 1 ustawy;

zobowiązania podmiotu prowadzącego aptekę do stosowania

a)

limitów, cen oraz odpłatności i dopłat świadczeniobiorcy w wysokości określonej w obwieszczeniu, o którym

mowa w art. 37 ust. 1 ustawy,

b)

marż detalicznych, o których mowa w art. 7 ustawy.

2. Umowa na realizację recept jest zawierana na wniosek zainteresowanego podmiotu prowadzącego aptekę złożony do

oddziału wojewódzkiego Funduszu właściwego dla adresu prowadzenia apteki.

3. Umowę z podmiotem prowadzącym aptekę zawiera dyrektor oddziału wojewódzkiego Funduszu, o którym mowa

w ust. 2, lub osoba przez niego upoważniona, niezwłocznie, nie później niż w terminie 14 dni od dnia złożenia kompletnego

wniosku.

Rozdział 2

Odpowiedzialność

§ 2. 1. Oddział wojewódzki Funduszu, o którym mowa w § 1 ust. 2, jest odpowiedzialny za terminowe dokonanie refundacji cen leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, wydanych

na podstawie recept zrealizowanych zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa.

2. Podmiot prowadzący aptekę jest odpowiedzialny za

1)

prawidłowe wykonywanie umowy na realizację recept;

2)

zapewnienie odpowiednich warunków zabezpieczających recepty i dokumenty związane z ich otaksowaniem oraz inną dokumentację związaną z obrotem lekami, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz

wyrobami medycznymi, wydanymi na podstawie recepty, przed zniszczeniem, utratą lub kradzieżą oraz dostępem

osób nieupoważnionych, a także w sposób umożliwiający ich udostępnianie bez zbędnej zwłoki, zgodnie z przepisami

o ochronie danych osobowych;

3)

Poz. 1207

zapewnienie realizacji przez kierownika apteki zadań obejmujących wydawanie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, o których mowa w § 1 ust. 1, zgodnie z ustawą, ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, ustawą z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 146, z późn. zm.), zwaną dalej

„ustawą o świadczeniach”, ustawą z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2023 r. poz. 1939)

oraz z aktualnym stanem wiedzy farmaceutycznej.

Rozdział 3

Warunki wykonywania umowy na realizację recept oraz zasady rozliczania refundacji

§ 3. 1. Podmiot prowadzący aptekę zobowiązuje się, że apteka będzie

1)

wykonywać umowę na realizację recept zgodnie z jej postanowieniami;

2)

prowadzić dokumentację związaną z wykonywaniem umowy na realizację recept zgodnie z przepisami prawa;

3)

przekazywać informacje zawierające dane o obrocie lekami, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobami medycznymi, objętymi refundacją, wynikające ze zrealizowanych recept, w formie komunikatu elektronicznego, o którym mowa w art. 45 ust. 2 ustawy, w terminach określonych w art. 45 ust. 6 ustawy;

4)

sporządzać korekty danych o obrocie lekami, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz

wyrobami medycznymi, objętymi refundacją, wynikających ze zrealizowanych recept, w związku z

a)

czynnościami Funduszu, o których mowa w art. 45 ust. 13 ustawy,

b)

zaleceniami pokontrolnymi zawartymi w wystąpieniu pokontrolnym, o którym mowa w art. 61s ustawy o świadczeniach, jeżeli nie zostały zgłoszone zastrzeżenia, o których mowa w art. 61t ust. 1 ustawy o świadczeniach, lub

złożone zastrzeżenia zostały oddalone,

c)

zastosowaniem sankcji, o których mowa w art. 61x ustawy o świadczeniach;

5)

przekazywać uzgodnione zestawienia zbiorcze w postaci pisemnej, stanowiące podstawę refundacji, w terminach

określonych w art. 45 ust. 6 ustawy;

6)

wykorzystywać w celu prawidłowego wydawania refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na receptę udostępniane aptece przez Fundusz informacje w zakresie obrotu refundowanymi lekami, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobami

medycznymi.

2. Podmiot prowadzący aptekę jest obowiązany do poinformowania w postaci elektronicznej oddziału wojewódzkiego

Funduszu, o którym mowa w § 1 ust. 2, o każdej zmianie w ewidencji osób zatrudnionych w aptece, w terminie, o którym

mowa w art. 45 ust. 6 ustawy.