Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 maja 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych

z zakresu programów zdrowotnych

(Dz. U. z 2023 r. poz. 916 i 2167) w załączniku do rozporządzenia w tabeli „Wykaz świadczeń gwarantowanych z zakresu

programów zdrowotnych oraz warunki ich realizacji” w lp. 4

1)

w części „Poradnictwo i badania biochemiczne”

a)

w kolumnie 1 pkt 3 otrzymuje brzmienie

„

3)

gonadotropina kosmówkowa - wolna podjednostka beta (free-β-HCG);

”

,

b)

kolumna 2 otrzymuje brzmienie

„

Kryteria kwalifikacji

Badania wykonuje się u kobiet pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży. Do udziału w programie

w części „Poradnictwo i badania biochemiczne” jest wymagane skierowanie wystawione

przez lekarza prowadzącego ciążę, zawierające informację o zaawansowaniu ciąży w tygodniach.

”

;

2)

w części „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”

a)

kolumna 2 otrzymuje brzmienie

„

Kryteria kwalifikacji

Badania wykonuje się w

1)

I trymestrze ciąży pomiędzy 11. a 14. tygodniem;

2)

II trymestrze ciąży pomiędzy 18. a 22. tygodniem i 6. dniem ciąży.

Do udziału w programie w części „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad

wrodzonych” jest wymagane skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę,

zawierające informację o zaawansowaniu ciąży w tygodniach.

”

,

b)

w kolumnie 3 w ust. 2 pkt 1 otrzymuje brzmienie

„

1)

personel

a)

co najmniej jeden lekarz specjalista położnictwa i ginekologii, który posiada udokumentowane

umiejętności w zakresie badań ultrasonograficznych, albo

b)

lekarz z kwalifikacjami określonymi w lit. a oraz lekarz ze specjalizacją I stopnia

w dziedzinie położnictwa i ginekologii lub inny lekarz specjalista, w szczególności

w dziedzinie pediatrii, genetyki klinicznej, którzy posiadają udokumentowane umiejętności

w zakresie badań ultrasonograficznych;

”

;

3)

w części „Poradnictwo i badania genetyczne” kolumna 2 otrzymuje brzmienie

„

Kryteria kwalifikacji

Badania wykonuje się u kobiet w ciąży spełniających co najmniej jedno z poniższych

kryteriów

1)

wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;

2)

stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u

ojca dziecka;

3)

stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną

monogenowo lub wieloczynnikową;

4)

stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych

wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Do udziału w programie w części „Poradnictwo i badania genetyczne” jest wymagane skierowanie

wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę lub skierowanie z etapu „Poradnictwo i

USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”, zawierające informację o wskazaniach

do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami

badań potwierdzającymi zasadność skierowania do tej części programu.

”

;

4)

w części „Pobranie materiału płodowego do badań genetycznych (amniopunkcja lub biopsja

trofoblastu lub kordocenteza)” kolumna 2 otrzymuje brzmienie

„

Kryteria kwalifikacji

Badania wykonuje się u kobiet w ciąży spełniających co najmniej jedno z poniższych

kryteriów

1)

wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;

2)

stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u

ojca dziecka;

3)

stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną

monogenowo lub wieloczynnikową;

4)

stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych

wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Do udziału w programie w części „Pobranie materiału płodowego do badań genetycznych

(amniopunkcja lub biopsja trofoblastu lub kordocenteza)” jest wymagane skierowanie

wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę lub skierowanie z etapu „Poradnictwo i

USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”, zawierające informację o wskazaniach

do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami

badań potwierdzającymi zasadność skierowania do tej części programu.

”

.

Kobiety, które zostały zakwalifikowane do udziału w programie zdrowotnym „Program

badań prenatalnych” przed dniem wejścia w życie rozporządzenia, biorą udział w tym

programie na dotychczasowych zasadach.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.