Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 października 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2006 r. w sprawie środków odurzających,

substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te

środki lub substancje

(Dz. U. z 2024 r. poz. 373) wprowadza się następujące zmiany

1)

w § 5 w ust. 2 po wyrazie „załącznik” dodaje się wyrazy „nr 1”;

2)

w § 7

a)

ust. 2a otrzymuje brzmienie

„

2a.

Recepta na preparat zawierający środek odurzający grupy I-N lub II-N, substancję psychotropową

grupy II-P, III-P lub IV-P lub prekursor kategorii 1 jest wystawiana po uprzednim

1)

dokonaniu przez osobę wystawiającą receptę weryfikacji za pośrednictwem systemu, o

którym mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia

(Dz. U. z 2023 r. poz. 2465), lub po zebraniu wywiadu od pacjenta, że ilość i rodzaj produktów leczniczych przepisanych

pacjentowi na receptach wystawionych i zrealizowanych nie są wystarczające do prawidłowego

prowadzenia farmakoterapii, oraz

2)

osobistym zbadaniu pacjenta przez osobę wystawiającą receptę - jeżeli jest przepisywany

preparat zawierający środek odurzający, substancję psychotropową lub prekursor kategorii

1, których wykaz określa załącznik nr 2 do rozporządzenia.

”

,

b)

ust. 2c otrzymuje brzmienie

„

2c.

Przepisów ust. 2a pkt 1 i ust. 2b nie stosuje się do lekarza udzielającego świadczeń

opieki zdrowotnej w ramach umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej z zakresu

podstawowej opieki zdrowotnej w rozumieniu ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych

ze środków publicznych

(Dz. U. z 2024 r. poz. 146, 858, 1222 i 1593), z wyłączeniem umowy dotyczącej nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej.

”

,

c)

po ust. 2c dodaje się ust. 2d w brzmieniu

„

2d.

Wymogu osobistego zbadania pacjenta, o którym mowa w ust. 2a pkt 2, nie stosuje się

do lekarza udzielającego świadczeń opieki zdrowotnej w ramach umowy o udzielanie świadczeń

opieki zdrowotnej z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej w rozumieniu ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych

ze środków publicznych, z wyłączeniem umowy dotyczącej nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej, jeżeli lekarze

ci kontynuują leczenie preparatem, o którym mowa w ust. 2a pkt 2.

”

;

3)

w § 8 w ust. 2 po wyrazach „o której mowa w § 7 ust. 2a” dodaje się wyrazy „pkt 1, a także fakt osobistego zbadania pacjenta - w przypadku recepty na preparat,

o którym mowa w § 7 ust. 2a pkt 2”;

4)

załącznik do rozporządzenia oznacza się jako załącznik nr 1 do rozporządzenia;

5)

dodaje się załącznik nr 2 do rozporządzenia w brzmieniu określonym w załączniku do

niniejszego rozporządzenia.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 7 dni od dnia ogłoszenia.