Rozporządzenie Ministra Sprawiedliwości z dnia 4 września 2023 r. w sprawie badań funkcjonariuszy Służby Więziennej na zawartość w organizmie alkoholu lub obecność podobnie działającego środka

Rozporządzenie określa

1)

warunki i metody przeprowadzania badań na zawartość w organizmie alkoholu lub badania

na obecność w organizmie innego podobnie działającego środka;

2)

sposób dokumentowania badań, o których mowa w pkt 1, oraz wzory protokołów z przeprowadzonych

badań;

3)

wykaz środków działających podobnie do alkoholu.

1.

Badanie wydychanego powietrza przeprowadza się w sposób nieinwazyjny przy użyciu urządzenia

elektronicznego dokonującego pomiaru stężenia alkoholu w wydychanym powietrzu metodą

1)

spektrometrii w podczerwieni lub

2)

utleniania elektrochemicznego

- zwanego dalej „analizatorem wydechu”.

2.

Badania analizatorem wydechu nie przeprowadza się przed upływem 15 minut od chwili

zakończenia spożywania alkoholu, palenia wyrobów tytoniowych, w tym palenia nowatorskich

wyrobów tytoniowych, palenia papierosów elektronicznych lub używania wyrobów tytoniowych

bezdymnych przez osobę badaną.

3.

Badanie wydychanego powietrza przeprowadza się przed badaniem krwi, jeżeli stan funkcjonariusza

na to pozwala.

1.

Pomiaru analizatorem wydechu dokonuje się z użyciem ustnika. Ustnik podlega wymianie

każdorazowo przed przeprowadzeniem pomiaru. Opakowanie ustnika otwiera się w obecności

badanego funkcjonariusza.

2.

W przypadku dokonania pierwszego pomiaru analizatorem wydechu metodą spektrometrii

w podczerwieni oraz uzyskania wyniku ponad 0,00 mg/dm

3.

W przypadku dokonania pierwszego pomiaru analizatorem wydechu metodą spektrometrii

w podczerwieni oraz uzyskania wyniku ponad 0,00 mg/dm

4.

Na żądanie badanego funkcjonariusza, wynik badania dokonanego analizatorem wydechu

metodą spektrometrii w podczerwieni wynoszący ponad 0,00 mg/dm

5.

W przypadku dokonania pierwszego pomiaru analizatorem wydechu i uzyskania wyniku równego

lub większego od 0,10 mg/dm

1.

Badanie wydychanego powietrza może być przeprowadzone przy użyciu analizatora wydechu

niewyposażonego w cyfrową prezentację wyniku pomiaru, a także bez użycia ustnika,

jeżeli producent analizatora wydechu przewiduje taki sposób jego eksploatacji.

2.

Jeżeli badanie, o którym mowa w ust. 1, wykaże obecność alkoholu w wydychanym powietrzu,

niezwłocznie przeprowadza się badanie analizatorem wydechu metodą spektrometrii w

podczerwieni lub utleniania elektrochemicznego. Przepisy § 3 stosuje się.

1.

Badanie krwi polega na przeprowadzeniu co najmniej dwóch analiz laboratoryjnych krwi

metodą

1)

chromatografii gazowej z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym;

2)

spektrofotometryczną z użyciem dehydrogenazy alkoholowej (metodą enzymatyczną);

3)

chromatografii gazowej z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym przy użyciu dwóch różnych

warunków analitycznych;

4)

wysokosprawnej chromatografii cieczowej;

5)

chromatografii gazowej połączonej ze spektrometrią masową;

6)

wysokosprawnej chromatografii cieczowej połączonej ze spektrometrią masową.

2.

Do oznaczenia zawartości alkoholu stosuje się metodę, o której mowa w ust. 1 pkt 1-3,

natomiast do oznaczenia obecności środka działającego podobnie do alkoholu stosuje

się metodę, o której mowa w ust. 1 pkt 4-6.

3.

Krew do badania pobierana jest przez uprawnioną osobę do dwóch probówek, w objętości

co najmniej po 5 cm

1)

do pobrania krwi używa się wyłącznie sprzętu jednorazowego użytku;

2)

do probówek, do których pobiera się krew, nie dodaje się jakichkolwiek substancji,

poza środkami zapobiegającymi krzepnięciu i rozkładowi krwi umieszczonymi w każdej

probówce przez producenta;

3)

do dezynfekcji skóry używa się środków odkażających niezawierających alkoholu.

Środkami działającymi podobnie do alkoholu są

1)

opioidy;

2)

amfetamina i jej analogi;

3)

kokaina;

4)

kannabinoidy;

5)

benzodiazepiny.

W wyniku badania pobranej krwi oznacza się

1)

zawartość alkoholu;

2)

co najmniej następujące środki działające podobnie do alkoholu

a)

morfinę (LOQ -10 ng/ml),

b)

amfetaminę i jej analogi, w tym metylenodioksymetamfetaminę (MDMA), (LOQ - 25 ng/ml),

c)

kokainę (LOQ - 10 ng/ml) i jej metabolit - benzoiloekgoninę (LOQ - 50 ng/ml),

d)

delta-9-tetrahydrokannabinol (LOQ - 1 ng/ml),

e)

benzodiazepiny.

1.

Badanie śliny polega na nieinwazyjnym pobraniu, bez dodawania jakichkolwiek substancji,

próbek śliny i ich umieszczeniu w urządzeniu do oznaczania metodą immunologiczną na

zawartość środka działającego podobnie do alkoholu, zgodnie z instrukcją obsługi tego

urządzenia.

2.

Do próbek, o których mowa w ust. 1, nie wolno dodawać jakichkolwiek substancji, poza

znajdującymi się w zestawie urządzenia do oznaczania metodą immunologiczną środków

działających podobnie do alkoholu.

3.

Badanie śliny przeprowadza się w miarę możliwości przed innymi badaniami na zawartość

w organizmie środka, o którym mowa w ust. 1.

1.

Badanie moczu polega na analizie moczu poddanego badaniu metodami

1)

wysokosprawnej chromatografii cieczowej;

2)

chromatografii gazowej połączonej ze spektrometrią masową;

3)

wysokosprawnej chromatografii cieczowej połączonej ze spektrometrią masową.

2.

Mocz do badania laboratoryjnego pobiera się do dwóch pojemników, w objętości co najmniej

po 5 cm

1)

do pobrania moczu używa się pojemnika jednorazowego użytku, uniemożliwiającego zamianę,

rozcieńczenie lub dodanie do niego innych substancji po jego zamknięciu;

2)

do pojemnika, do którego pobiera się mocz, nie dodaje się jakichkolwiek substancji.

3.

W pobranym moczu oznacza się co najmniej następujące środki działające podobnie do

alkoholu

1)

morfinę (LOQ - 200 ng/ml) i 6-acetylomorfinę (LOQ - 20 ng/ml);

2)

amfetaminę i jej analogi, w tym metylenodioksymetamfetaminę (MDMA), (LOQ - 250 ng/ml);

3)

kokainę (LOQ - 50 ng/ml) i jej metabolit - benzoiloekgoninę (LOQ - 100 ng/ml);

4)

11-nor-9-karboksy-delta-9-tetrahydrokannabinol (LOQ - 15 ng/ml);

5)

benzodiazepiny.

Naczynia zawierające krew lub mocz do badania oznacza się w sposób zapewniający ustalenie

tożsamości badanego funkcjonariusza, od którego zostały pobrane krew lub mocz, a także

zabezpiecza w sposób uniemożliwiający zmianę ich zawartości przed dokonaniem badania

oraz zniszczenie w czasie przechowywania lub transportu. Czynności te wykonuje się

w obecności badanego funkcjonariusza, jeżeli jest to możliwe.

1.

Do czasu rozpoczęcia badań laboratoryjnych pobrane krew oraz mocz przechowuje się

w temperaturze od 2°C do 6°C.

2.

Krew pobrana do badania może być transportowana w temperaturze od 0°C do 25°C nie

dłużej niż 72 godziny od momentu pobrania.

1.

Badanie potu polega na nieinwazyjnym pobraniu próbki potu, z części ciała zakrytej

odzieżą, przy użyciu jednorazowego próbnika i umieszczeniu jej w urządzeniu do oznaczania

metodą immunologiczną na zawartość środka działającego podobnie do alkoholu, zgodnie

z instrukcją obsługi tego urządzenia.

2.

Do próbki, o której mowa w ust. 1, nie wolno dodawać jakichkolwiek substancji, poza

znajdującymi się w zestawie urządzenia do oznaczania metodą immunologiczną środków

działających podobnie do alkoholu.

1.

Z badania wydychanego powietrza, śliny oraz potu sporządza się protokół, który zawiera

dane, o których mowa w art. 157a ust. 13 pkt 1-5, 7 i 8 oraz ust. 14 ustawy z dnia 9 kwietnia 2010 r. o Służbie

Więziennej, oraz

1)

numer identyfikacyjny funkcjonariusza;

2)

informacje o przeprowadzonym badaniu z wyszczególnieniem rodzaju przeprowadzonego

badania;

3)

w przypadku badania wydychanego powietrza

a)

nazwę, model i numer fabryczny, datę ważności dokumentu potwierdzającego kalibrację

lub wzorcowanie analizatora wydechu, którym przeprowadzono badanie,

b)

wskazanie, czy jest to badanie pierwsze, drugie czy trzecie,

c)

informację o żądaniu przez badanego funkcjonariusza przeprowadzenia badania analizatorem

wydechu dokonującym pomiaru metodą spektrometrii w podczerwieni,

d)

informację o żądaniu przez badanego funkcjonariusza przeprowadzenia badania krwi;

4)

w przypadku badania śliny

a)

nazwę handlową testu,

b)

datę ważności testu,

c)

datę ważności dokumentu potwierdzającego kalibrację lub wzorcowanie urządzenia, którym

przeprowadzono badanie,

d)

informację według instrukcji o czasie, w jakim należy odczytać wynik testu,

e)

informację o czasie, w jakim odczytano wynik testu,

f)

informację o żądaniu przez badanego funkcjonariusza przeprowadzenia badania krwi lub

moczu;

5)

w przypadku badania potu

a)

nazwę handlową testu,

b)

datę ważności testu,

c)

informację według instrukcji o czasie, w jakim należy odczytać wynik testu,

d)

informację o czasie, w jakim odczytano wynik testu,

e)

informację o żądaniu przez badanego funkcjonariusza przeprowadzenia badania krwi lub

moczu;

6)

uwagi i zastrzeżenia do przeprowadzonego badania osoby przeprowadzającej badanie oraz

funkcjonariusza poddanego badaniu;

7)

informacje o zastosowanych pouczeniach;

8)

wyszczególnienie załączników do protokołu;

9)

załączniki w postaci wydruków z wynikami badań, jeżeli urządzenie użyte do przeprowadzenia

badania umożliwia ich wykonanie;

10)

załącznik w postaci kopii ważnego dokumentu potwierdzającego kalibrację lub wzorcowanie

urządzenia użytego do przeprowadzenia badania.

2.

Funkcjonariusza poddanego badaniu, jeżeli jest to możliwe, informuje się o możliwości

odmowy złożenia oświadczenia o chorobach, na jakie choruje.

3.

Wzór protokołu, o którym mowa w ust. 1, jest określony w załączniku nr 1 do rozporządzenia.

1.

Z badań laboratoryjnych krwi lub moczu sporządza się protokół, który zawiera dane,

o których mowa w art. 157a ust. 13 pkt 1-8 i 10 oraz ust. 14 ustawy z dnia 9 kwietnia 2010 r. o Służbie

Więziennej, oraz

1)

informacje, o których mowa w § 13 ust. 1 pkt 1 i 6-10;

2)

datę, godzinę i minutę oraz miejsce pobrania próbek materiału biologicznego do badań;

3)

rodzaj środka odkażającego użytego do dezynfekcji skóry - w przypadku badań krwi;

4)

rodzaj przeprowadzonego badania.

2.

Funkcjonariusza, jeżeli jest to możliwe, informuje się o możliwości odmowy złożenia

oświadczenia o chorobach, na jakie choruje.

3.

Wzór protokołu, o którym mowa w ust. 1, jest określony w załączniku nr 2 do rozporządzenia.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.