Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 lipca 2023 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2006 r. w sprawie środków odurzających,

substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te

środki lub substancje

(Dz. U. z 2021 r. poz. 166) wprowadza się następujące zmiany

1)

w § 7 po ust. 2 dodaje się ust. 2a-2c w brzmieniu

„

2a.

Recepta na preparat zawierający środek odurzający grupy I-N lub II-N, substancję psychotropową

grupy II-P, III-P lub IV-P lub prekursor kategorii 1 jest wystawiana po uprzednim

dokonaniu przez osobę wystawiającą receptę weryfikacji za pośrednictwem systemu, o

którym mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia

(Dz. U. z 2022 r. poz. 1555, 2280 i 2705 oraz z 2023 r. poz. 650 i 1234), lub po zebraniu wywiadu od pacjenta, że ilość i rodzaj produktów leczniczych przepisanych

pacjentowi na receptach wystawionych i zrealizowanych nie jest wystarczająca dla prawidłowego

prowadzenia farmakoterapii.

2b.

Recepta, o której mowa w art. 42 ust. 2 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty

(Dz. U. z 2022 r. poz. 1731, z późn. zm., na preparat zawierający środek odurzający grupy I-N lub II-N, substancję psychotropową

grupy II-P, III-P lub IV-P lub prekursor kategorii 1 może być wystawiona, jeżeli od

ostatniego zbadania pacjenta upłynęło nie więcej niż 3 miesiące.

2c.

Przepisu ust. 2a i 2b nie stosuje się do lekarza podstawowej opieki zdrowotnej, którego

pacjent wybrał przez złożenie deklaracji wyboru, o której mowa w art. 10 ust. 1 ustawy z dnia 27 października 2017 r. o podstawowej opiece zdrowotnej

(Dz. U. z 2022 r. poz. 2527).

”

;

2)

w § 8 dotychczasową treść oznacza się jako ust. 1 i dodaje się ust. 2 w brzmieniu

„

2.

W przypadku wystawienia recepty na preparat zawierający środek odurzający grupy I-N

lub II-N, substancję psychotropową grupy II-P, III-P lub IV-P lub prekursor kategorii

1 w okresie stosowania tego preparatu, jego odpowiednika albo zamiennika, w dokumentacji

medycznej opisuje się również przebieg weryfikacji, o której mowa w § 7 ust. 2a, a

w przypadku, o którym mowa w § 7 ust. 2b - zamieszcza się także informację, że od

ostatniego zbadania pacjenta upłynęło nie więcej niż 3 miesiące.

”

.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.