Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 21 kwietnia 2022 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie rezerwy szczepionek oraz innych immunologicznych produktów leczniczych, stosowanych w razie wystąpienia zagrożenia epidemicznego lub epidemii

Rozporządzenie określa

1)

skład, wielkość i sposób przechowywania rezerwy szczepionek oraz innych immunologicznych

produktów leczniczych, stosowanych w razie wystąpienia zagrożenia epidemicznego lub

epidemii, zwanej dalej „rezerwą”;

2)

tryb uruchamiania rezerwy;

3)

sposób dystrybucji produktów leczniczych uruchomionych z rezerwy;

4)

sposób postępowania z produktami leczniczymi stanowiącymi rezerwę, dla których kończą

się terminy ważności.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 7 dni od dnia ogłoszenia.

W skład rezerwy wchodzą szczepionki przeciwko

1)

inwazyjnym zakażeniom Neisseria meningitidis - nie mniej niż 15 000 dawek;

2)

durowi brzusznemu (Ty) - nie mniej niż 60 opakowań wielodawkowych;

3)

durowi i tężcowi (TyT) - nie mniej niż 70 opakowań wielodawkowych;

4)

błonicy

a)

szczepionka stosowana u dzieci (D) - nie mniej niż 50 opakowań wielodawkowych,

b)

szczepionka stosowana u dorosłych (d) - nie mniej niż 357 dawek;

5)

szczepionki przeciw chorobom, które są objęte obowiązkiem szczepienia w ramach Programu

Szczepień Ochronnych, o którym mowa w art. 17 ust. 11 ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń

i chorób zakaźnych u ludzi - nie mniej niż 10% zapotrzebowania na szczepionki do realizacji tego programu;

6

COVID-19 wywoływanej przez wirus SARS-CoV-2 - nie mniej niż 10% zapotrzebowania na

szczepionki do realizacji programu, o którym mowa w uchwale Rady Ministrów nr 187/2020

z dnia 15 grudnia 2020 r. w sprawie przyjęcia Narodowego Programu Szczepień przeciw

COVID-19.

1.

Rezerwę przechowuje dystrybutor centralny wyznaczony przez ministra właściwego do

spraw zdrowia.

2.

W przypadku szczepionki stanowiącej rezerwę, o której mowa w § 2 pkt 6, dystrybutorem

centralnym jest podmiot, któremu wydano polecenie w tym zakresie na podstawie przepisów

ustawy z dnia 2 marca 2020 r. o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem,

przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych oraz wywołanych

nimi sytuacji kryzysowych

(Dz. U. z 2021 r. poz. 2095, z późn. zm.. W przypadku gdy takiego polecenia nie wydano albo zostało ono uchylone, stosuje

się ust. 1.

3.

Dystrybutor centralny zarządza i odpowiada za proces dystrybucji szczepionek.

4.

Dystrybutor centralny może zlecić przechowywanie lub transport szczepionek, o których

mowa w § 2 pkt 6, przedsiębiorcy prowadzącemu działalność polegającą na prowadzeniu

hurtowni farmaceutycznej, o którym mowa w art. 78 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne

(Dz. U. z 2021 r. poz. 1977 i 2120 oraz z 2022 r. poz. 830). Za zgodą dystrybutora centralnego przedsiębiorca ten może dokonać dalszego zlecenia

transportu tych szczepionek.

5.

Dystrybucję szczepionek, o których mowa w § 2 pkt 6, odzwierciedla się w systemie

teleinformatycznym prowadzonym przez dystrybutora centralnego w sposób zapewniający

możliwość ustalenia łańcucha dystrybucji szczepionek od przyjęcia ich przez dystrybutora

do dostarczenia do punktu szczepień, zawierającym następujące dane

1)

nazwę szczepionki i jej serię;

2)

ilość szczepionki;

3)

wskazanie końcowego odbiorcy szczepionki (punkt szczepień);

4)

nazwę zleceniobiorcy wykonującego transport lub magazynującego szczepionkę - jeżeli

dotyczy.

Na wniosek Ministra Obrony Narodowej dystrybutor centralny może zlecić przechowywanie

lub transport szczepionek przeciw chorobie, o której mowa w § 2 pkt 6, przeznaczonych

do realizacji szczepień żołnierzy i pracowników Sił Zbrojnych Rzeczypospolitej Polskiej

oraz żołnierzy, funkcjonariuszy i pracowników Służby Wywiadu Wojskowego i Służby Kontrwywiadu

Wojskowego, wyznaczonym jednostkom organizacyjnym podległym Ministrowi Obrony Narodowej

lub przez niego nadzorowanym.

Do środków z rezerwy stosuje się Dobrą Praktykę Dystrybucyjną, o której mowa w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne i przepisach wydanych na jej podstawie.

1.

Rezerwę minister właściwy do spraw zdrowia uruchamia z własnej inicjatywy lub na wniosek

1)

Głównego Inspektora Sanitarnego;

2)

Głównego Inspektora Sanitarnego Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji

3)

Głównego Inspektora Sanitarnego Wojska Polskiego;

4)

wojewody;

5)

państwowego granicznego inspektora sanitarnego, za pośrednictwem Głównego Inspektora

Sanitarnego;

6)

państwowego wojewódzkiego inspektora sanitarnego;

7)

państwowego powiatowego inspektora sanitarnego, za pośrednictwem państwowego wojewódzkiego

inspektora sanitarnego.

2.

Wnioski, o których mowa w ust. 1 pkt 2-7, akceptuje Główny Inspektor Sanitarny.

3.

Wniosek, o którym mowa w ust. 1, określa co najmniej

1)

nazwę i ilość środka z rezerwy;

2)

cel jego wykorzystania;

3)

uzasadnienie potrzeby uruchomienia.

4.

Uruchamiając rezerwę, minister właściwy do spraw zdrowia wskazuje

1)

nazwę i ilość środka z rezerwy;

2)

cel jego wykorzystania;

3)

dane podmiotu lub podmiotów, którym środki z rezerwy będą przekazane;

4)

miejsce, z którego środki z rezerwy będą przekazane podmiotowi, o którym mowa w pkt

3;

5)

podmiot zobowiązany do transportu uruchomionych środków z rezerwy.

5.

Przekazanie uruchomionych środków z rezerwy jest dokumentowane w protokole zdawczo-odbiorczym

podpisanym przez podmiot, który przekazywał środki, i podmiot, któremu zostały one

przekazane.

6.

Protokół zdawczo-odbiorczy zawiera wykaz środków, datę przekazania i odbioru oraz

podpisy upoważnionych przedstawicieli podmiotów, o których mowa w ust. 5.

1.

Środki stanowiące rezerwę, dla których kończą się terminy ważności, mogą podlegać

1)

wymianie na środki o dłuższym terminie ważności;

2)

nieodpłatnemu przekazaniu do zasadnego z punktu widzenia zdrowia publicznego wykorzystania;

3)

likwidacji przez unieszkodliwienie zgodnie z przepisami ustawy z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach

(Dz. U. z 2022 r. poz. 699).

2.

Likwidację środków z rezerwy zleca minister właściwy do spraw zdrowia z inicjatywy

własnej lub na wniosek podmiotu przechowującego.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia