Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 25 marca 2022 r. w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu zagrożenia epidemicznego

Ustala się, że obszarem, na którym wystąpił stan epidemii wywołany zakażeniami wirusem

SARS-CoV-2, jest terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

Do dnia 30 kwietnia 2022 r. wstrzymuje się przemieszczanie się pasażerów w transporcie

kolejowym wykonywanym z przekroczeniem odcinka granicy Rzeczypospolitej Polskiej z

Republiką Białorusi.

1.

Dane osób podlegających obowiązkowej kwarantannie w związku z epidemią, o której mowa

w § 1, osób podlegających izolacji, izolacji w warunkach domowych z powodu zachorowania

na chorobę wywołaną zakażeniem wirusem SARS-CoV-2, w tym adres miejsca zamieszkania

lub pobytu, w którym będzie odbywać obowiązkową kwarantannę, izolację albo izolację

w warunkach domowych oraz numer telefonu do bezpośredniego kontaktu z tą osobą, osób,

w stosunku do których podjęto decyzję o wykonaniu testu diagnostycznego w kierunku

SARS-CoV-2, a także osób zakażonych tym wirusem oraz informacje dotyczące zgonu tych

osób w zakresie objętym formularzem ZLK-5 określonym w przepisach wydanych na podstawie

art. 27 ust. 9 ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń

i chorób zakaźnych u ludzi, są przetwarzane w systemie teleinformatycznym udostępnionym przez jednostkę podległą

ministrowi właściwemu do spraw zdrowia właściwą w zakresie systemów informacyjnych

ochrony zdrowia.

2.

Administratorem danych przetwarzanych w systemie teleinformatycznym, o którym mowa

w ust. 1, jest minister właściwy do spraw zdrowia.

3.

Dane osób, w stosunku do których podjęto decyzję o wykonaniu testu diagnostycznego

w kierunku SARS-CoV-2, w tym dane zawarte w zleceniach wykonania takich testów wystawionych

przez podmioty inne niż organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej oraz informacje o wynikach

tych testów, niezależnie od podmiotów je zlecających, mogą być również przetwarzane

w systemie teleinformatycznym stanowiącym moduł Krajowego Rejestru Pacjentów z COVID-19

prowadzonego przez Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego -

Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie oraz w systemie teleinformatycznym, o którym

mowa w art. 7 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia

(Dz. U. z 2021 r. poz. 666 i 1292 oraz z 2022 r. poz. 655).

4.

Dane osób, które nie poddały się szczepieniu przeciwko COVID-19, obejmujące imię i

nazwisko, numer PESEL oraz numer telefonu, mogą być udostępniane z systemu teleinformatycznego,

o którym mowa w art. 7 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, Narodowemu Funduszowi Zdrowia w celu informowania przez ten podmiot osób, których

dotyczą te dane, o możliwości poddania się szczepieniu przeciwko COVID-19.

5.

Dane osób, które poddały się szczepieniu przeciwko COVID-19, obejmujące informacje,

o których mowa w § 68b ust. 1 pkt 1 oraz 3-5 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 6 kwietnia 2020 r.

w sprawie rodzajów, zakresu i wzorów dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania

(Dz. U. poz. 666, 1981 i 2350 oraz z 2021 r. poz. 302, 1468 i 2477), przetwarzane w systemie teleinformatycznym, o którym mowa w art. 7 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, mogą być przekazywane do systemu teleinformatycznego, o którym mowa w ust. 1, w

celu zapewnienia podmiotom mającym dostęp do tego systemu możliwości weryfikowania

posiadania przez daną osobę statusu osoby zaszczepionej przeciwko COVID-19.

6.

Osobą zaszczepioną przeciwko COVID-19 jest osoba, której wystawiono ważne zaświadczenie

o wykonaniu szczepienia ochronnego przeciwko COVID-19 szczepionką dopuszczoną do obrotu

w Unii Europejskiej lub znajdującą się w wykazie odpowiedników szczepionek dopuszczonych

do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, prowadzonym przez Narodowy Instytut

Zdrowia Publicznego PZH - Państwowy Instytut Badawczy, i upłynęło co najmniej 14 dni

od dnia podania szczepionki jednodawkowej albo drugiej dawki szczepionki - w przypadku

szczepionek dwudawkowych, a w przypadku kolejnej dawki od dnia podania tej dawki.

7.

Dane, o których mowa w ust. 1 i 5, są udostępniane organom Państwowej Inspekcji Sanitarnej,

Narodowemu Funduszowi Zdrowia, Zakładowi Ubezpieczeń Społecznych, Kasie Rolniczego

Ubezpieczenia Społecznego, Narodowemu Instytutowi Zdrowia Publicznego PZH - Państwowemu

Instytutowi Badawczemu, Narodowemu Instytutowi Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego

- Państwowemu Instytutowi Badawczemu w Warszawie, Agencji Oceny Technologii Medycznych

i Taryfikacji, wojewodom, Policji, Straży Granicznej, Agencji Bezpieczeństwa Wewnętrznego,

Centralnemu Biuru Antykorupcyjnemu, Krajowej Administracji Skarbowej, Państwowej Straży

Pożarnej, Służbie Ochrony Państwa, Służbie Kontrwywiadu Wojskowego, Żandarmerii Wojskowej,

Wojskom Obrony Terytorialnej, Systemowi Wspomagania Dowodzenia Państwowego Ratownictwa

Medycznego, ministrowi właściwemu do spraw informatyzacji, operatorowi wyznaczonemu

w rozumieniu art. 3 pkt 13 ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. - Prawo pocztowe

(Dz. U. z 2020 r. poz. 1041 i 2320) oraz podmiotom wykonującym działalność leczniczą w celu realizacji ich zadań ustawowych

lub statutowych lub zadań związanych z prowadzeniem działań dotyczących przeciwdziałania

epidemii wywołanej zakażeniami wirusem SARS-CoV-2. Narodowy Fundusz Zdrowia może udostępnić

dane, o których mowa w ust. 1 i 5, dotyczące osoby poddanej obowiązkowej kwarantannie,

osoby podlegającej izolacji lub izolacji w warunkach domowych, osoby, w stosunku do

której podjęto decyzję o wykonaniu testu diagnostycznego w kierunku SARS-CoV-2, albo

osoby poddanej szczepieniu przeciwko COVID-19, świadczeniodawcy podstawowej opieki

zdrowotnej, wybranemu na podstawie art. 9 ustawy z dnia 27 października 2017 r. o podstawowej opiece zdrowotnej

(Dz. U. z 2021 r. poz. 1050 oraz z 2022 r. poz. 655) przez tę osobę, w celu realizacji przez tego świadczeniodawcę ustawowych zadań oraz

wydawania danej osobie zaświadczenia potwierdzającego odbycie izolacji lub izolacji

w warunkach domowych, uzyskanie negatywnego wyniku testu diagnostycznego w kierunku

SARS-CoV-2 lub zaszczepienie przeciwko COVID-19.

8.

Podmioty, o których mowa w ust. 2, 7 i 9, uzupełniają lub poprawiają dane przetwarzane

w systemie teleinformatycznym, o którym mowa w ust. 1, w zakresie danych, które przekazują

do tego systemu lub do których nadano dostęp w tym systemie umożliwiający edytowanie

danych.

9.

Dane osób, w stosunku do których podjęto decyzję o wykonaniu testu diagnostycznego

w kierunku SARS-CoV-2, mogą być udostępniane podmiotom odpowiedzialnym za wykonanie

tych testów.

10.

Zlecenie na testy diagnostyczne w kierunku SARS-CoV-2, w tym testy, o których mowa

w przepisach wydanych na podstawie art. 34 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń

i chorób zakaźnych u ludzi, finansowane ze środków publicznych, wystawia się za pośrednictwem

1)

systemu teleinformatycznego, o którym mowa w ust. 1, przez

a)

podmioty lecznicze w przypadku testów zlecanych w

-

zakładach leczniczych, w których jest wykonywana działalność lecznicza w rodzaju stacjonarne

i całodobowe świadczenia szpitalne,

-

punktach pobrań materiałów do badań znajdujących się w strukturze organizacyjnej tych

podmiotów leczniczych,

b)

organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej oraz organy Wojskowej Inspekcji Sanitarnej,

c)

medyczne laboratoria diagnostyczne wykonujące diagnostykę zakażenia wirusem SARS-CoV-2;

2)

systemu teleinformatycznego, o którym mowa w art. 7 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, przez

a)

inne niż określone w pkt 1 podmioty wykonujące działalność leczniczą,

b)

apteki ogólnodostępne wykonujące diagnostykę zakażenia wirusem SARS-CoV-2.

11.

Dane pracowników medycznych zawarte w zleceniach, o których mowa w ust. 10, mogą być

weryfikowane w systemie teleinformatycznym, o którym mowa w ust. 1, z wykorzystaniem

danych przetwarzanych w Centralnym Wykazie Pracowników Medycznych, o którym mowa w

art. 17 ust. 1 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie

zdrowia.

12.

Test w kierunku SARS-CoV-2 może być wykonany jako badanie przesiewowe przy użyciu

wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 39 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

(Dz. U. z 2021 r. poz. 1565) wprowadzonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na zasadach określonych

w tej ustawie, pod warunkiem że wyrób ten spełnia następujące parametry pomiaru jakości

diagnostycznej

1)

czułość ≥ 85%;

2)

swoistość ≥ 97%.

13.

Do zlecania testu, o którym mowa w ust. 12, nie stosuje się ust. 10 i 17.

14.

Test, o którym mowa w ust. 12, jest wykonywany przez osobę wykonującą zawód medyczny

w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej

(Dz. U. z 2022 r. poz. 633 i 655).

15.

W przypadku pozytywnego wyniku testu, o którym mowa w ust. 12, w przypadku uzasadnionym

stanem zdrowia, osoby poddanej testowi, osoba określona w ust. 14 może zlecić w sposób,

o którym mowa w ust. 10, wykonanie molekularnego testu diagnostycznego RT-PCR w kierunku

SARS-CoV-2.

16.

W zleceniu, o którym mowa w ust. 10, informacje przekazywane o pacjencie obejmują

numer telefonu do bezpośredniego kontaktu z osobą, której dotyczy zlecenie.

17.

Informacje o wynikach testów diagnostycznych w kierunku SARS-CoV-2 oraz informacje

o osobie, której dotyczy badanie diagnostyczne, w tym informację o numerze telefonu

do bezpośredniego kontaktu z tą osobą, są wprowadzane za pośrednictwem

1)

systemu teleinformatycznego, o którym mowa w ust. 1, przez

a)

medyczne laboratoria diagnostyczne wykonujące diagnostykę zakażenia wirusem SARS-CoV-2,

b)

podmioty lecznicze - w przypadku testów zleconych w zakładach leczniczych, w których

jest wykonywana działalność lecznicza w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia

szpitalne;

2)

systemu teleinformatycznego, o którym mowa w art. 7 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, przez

a)

inne niż określone w pkt 1 podmioty wykonujące działalność leczniczą,

b)

apteki ogólnodostępne wykonujące diagnostykę zakażenia wirusem SARS-CoV-2.

18.

W przypadku braku dostępu do systemu teleinformatycznego, o którym mowa w ust. 1,

lub do systemu teleinformatycznego, o którym mowa w art. 7 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, w razie zlecania wykonania testów diagnostycznych w kierunku SARS-CoV-2 w tych systemach,

wystawianie zleceń na te testy i przekazywanie ich wyników odbywa się bez pośrednictwa

tych systemów.

19.

Unijne cyfrowe zaświadczenie COVID w rozumieniu art. 2 pkt 2 aaarozporządzenia Parlamentu

Europejskiego i Rady (UE) 2021/953 z aaadnia 14 czerwca 2021 r. w sprawie ram wydawania,

weryfikowania i uznawania interoperacyjnych zaświadczeń o szczepieniu, o wyniku testu

i o powrocie do zdrowia w związku z COVID-19 (unijne cyfrowe zaświadczenie COVID)

w celu ułatwienia swobodnego przemieszczania się w czasie pandemii COVID-19 (Dz. Urz.

UE L 211 z 15.06.2021, str. 1, z późn. zm.

20.

Unijne cyfrowe zaświadczenie COVID jest wystawiane

1)

w postaci elektronicznej - automatycznie za pośrednictwem systemu teleinformatycznego,

o którym mowa w art. 7 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, lub

2)

w postaci papierowej - na żądanie osoby, której dane dotyczą, z systemu teleinformatycznego,

o którym mowa w art. 7 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, przez

a)

podmioty przeprowadzające szczepienia ochronne przeciwko COVID-19,

b)

lekarza podstawowej opieki zdrowotnej lub pielęgniarkę podstawowej opieki zdrowotnej.

21.

W celu wydania unijnego cyfrowego zaświadczenia COVID osoba, która została zaszczepiona

przeciwko COVID-19 poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej szczepionką dopuszczoną

do obrotu w Unii Europejskiej lub znajdującą się w wykazie odpowiedników szczepionek,

o którym mowa w ust. 6, albo jej przedstawiciel ustawowy, przedstawia podmiotowi przeprowadzającemu

szczepienia ochronne przeciwko COVID-19 oryginał zaświadczenia o zaszczepieniu przeciwko

COVID-19, zgodny ze wzorem obowiązującym w kraju przyjęcia szczepionki przeciwko COVID-19,

oraz tłumaczenie tego zaświadczenia na język polski przez tłumacza przysięgłego, a

także oświadczenie zawierające zgodę tej osoby albo jej przedstawiciela ustawowego na przetwarzanie danych osobowych związanych z wydaniem unijnego cyfrowego zaświadczenia

COVID.

22.

Osoby, o których mowa w art. 21c ust. 2 ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń

i chorób zakaźnych u ludzi, zatrudnione w podmiocie, o którym mowa w ust. 21, wprowadzają dane zawarte w dokumentach,

o których mowa w ust. 21, do Karty Szczepień określonej w przepisach wydanych na podstawie

art. 30 ust. 1 ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw

Pacjenta

(Dz. U. z 2020 r. poz. 849 oraz z 2022 r. poz. 64), prowadzonej w postaci elektronicznej w systemie, o którym mowa w art. 7 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia.

23.

Wykaz podmiotów przeprowadzających szczepienia ochronne przeciwko COVID-19, o których

mowa w ust. 21, Narodowy Fundusz Zdrowia podaje do publicznej wiadomości na swojej

stronie internetowej oraz w Biuletynie Informacji Publicznej Narodowego Funduszu Zdrowia.

24.

Wykaz odpowiedników szczepionek, o którym mowa w ust. 6, Narodowy Instytut Zdrowia

Publicznego PZH - Państwowy Instytut Badawczy podaje do publicznej wiadomości na swojej

stronie internetowej oraz w Biuletynie Informacji Publicznej Narodowego Instytutu

Zdrowia Publicznego PZH - Państwowego Instytutu Badawczego.

25.

Dane przetwarzane w unijnych cyfrowych zaświadczeniach COVID są udostępniane w celu

weryfikacji statusu zdrowotnego posiadacza zaświadczenia organom Państwowej Inspekcji

Sanitarnej, Narodowemu Funduszowi Zdrowia, Policji, straży gminnej (miejskiej), Państwowej

Straży Pożarnej, Straży Granicznej, Agencji Bezpieczeństwa Wewnętrznego, Straży Ochrony

Kolei, Centralnemu Biuru Antykorupcyjnemu, Służbie Ochrony Państwa, Służbie Kontrwywiadu

Wojskowego, Żandarmerii Wojskowej, Wojskom Obrony Terytorialnej i Systemowi Wspomagania

Dowodzenia Państwowego Ratownictwa Medycznego.

26.

Obowiązku przedstawienia podmiotowi przeprowadzającemu szczepienia ochronne przeciwko

COVID-19 tłumaczenia oryginału zaświadczenia o zaszczepieniu przeciwko COVID-19, zgodnego

ze wzorem obowiązującym w kraju przyjęcia szczepionki przeciwko COVID-19, na język

polski przez tłumacza przysięgłego, o którym mowa w ust. 21, nie stosuje się do osób

przekraczających granicę Rzeczypospolitej Polskiej w związku z konfliktem zbrojnym

na terytorium Ukrainy.

1.

Świadczeniobiorca, który w okresie ogłoszenia stanu zagrożenia epidemicznego albo

stanu epidemii przerwał rehabilitację leczniczą realizowaną w warunkach stacjonarnych

przed upływem czasu określonego w przepisach wydanych na podstawie art. 31d ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych

ze środków publicznych

(Dz. U. z 2021 r. poz. 1285, z późn. zm., może ją kontynuować u świadczeniodawcy, u którego nastąpiło jej przerwanie, na podstawie

dotychczasowego skierowania na rehabilitację leczniczą, o którym mowa w art. 59 tej

ustawy.

2.

Kontynuacja rehabilitacji leczniczej, o której mowa w ust. 1, odbywa się na dotychczasowych

warunkach realizacji świadczenia opieki zdrowotnej przy uwzględnieniu liczby zrealizowanych

przed przerwaniem tej rehabilitacji, zabiegów lub osobodni.

3.

Świadczeniodawca, u którego świadczeniobiorca przerwał rehabilitację leczniczą, o

której mowa w ust. 1, uzgadnia ze świadczeniobiorcą termin rozpoczęcia kontynuacji

tej rehabilitacji.

4.

W przypadku, w którym przerwanie rehabilitacji leczniczej, o której mowa w ust. 1,

grozi poważnym pogorszeniem stanu zdrowia, świadczeniobiorca może kontynuować tę rehabilitację

u innego świadczeniodawcy.

5.

W przypadku, o którym mowa w ust. 4, rehabilitacja lecznicza jest kontynuowana na

podstawie zaświadczenia o konieczności jej kontynuowania wystawionego przez świadczeniodawcę,

u którego rozpoczęto rehabilitację leczniczą, o której mowa w ust. 1, informacji o

skierowaniu, o którym mowa w ust. 1, oraz o zrealizowanych zabiegach lub osobodniach.

6.

Świadczeniodawca kontynuujący rehabilitację, o którym mowa w ust. 4, umieszcza w harmonogramie

przyjęć świadczeniobiorcę, wyznaczając termin udzielenia świadczenia opieki zdrowotnej

w sposób, o którym mowa w art. 19a ust. 2 pkt 2 i art. 20 ust. 1a ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach

opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

7.

Informacje o

1)

planowanej kontynuacji rehabilitacji, o której mowa w ust. 1,

2)

zrealizowanych świadczeniach opieki zdrowotnej, o których mowa w ust. 1

- świadczeniodawca niezwłocznie przekazuje właściwemu oddziałowi wojewódzkiemu Narodowego

Funduszu Zdrowia.

1.

Do odwołania wymóg, o którym mowa w art. 20 ust. 2a pkt 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej

finansowanych ze środków publicznych, dostarczenia oryginału skierowania nie później niż w terminie 14 dni roboczych od

dnia wpisania na listę oczekujących na udzielenie świadczenia nie ma zastosowania.

2.

Świadczeniobiorca ma obowiązek dostarczyć świadczeniodawcy oryginał skierowania w

terminie 21 dni od dnia odwołania stanu epidemii, jednakże nie później niż w dniu

udzielenia świadczenia opieki zdrowotnej wykonywanego na podstawie tego skierowania.

3.

W przypadku świadczeń opieki zdrowotnej udzielanych za pośrednictwem systemów teleinformatycznych

lub systemów łączności, przy braku możliwości dostarczenia skierowania, świadczeniobiorca

przekazuje w dniu udzielenia świadczenia skan albo zdjęcie skierowania za pośrednictwem

tych systemów albo, jeżeli nie ma takiej możliwości, przekazuje świadczeniodawcy dane

uwidocznione na tym skierowaniu.

4.

W przypadku gdy świadczeniodawca z przyczyn organizacyjno-technicznych nie może zidentyfikować

i określić w systemie teleinformatycznym, o którym mowa w art. 7 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, statusu skierowania określonego w przepisach wydanych na podstawie art. 59aa ust. 2 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej

finansowanych ze środków publicznych, w celu wpisania świadczeniobiorcy na listę oczekujących na udzielenie świadczenia

opieki zdrowotnej lub udzielenia mu świadczenia opieki zdrowotnej, wystarczające jest

podanie przez świadczeniobiorcę, za pośrednictwem systemów teleinformatycznych lub

systemów łączności, podstawowych informacji zawartych w skierowaniu oraz

1)

klucza dostępu do skierowania, o którym mowa w art. 59b ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej

finansowanych ze środków publicznych, albo

2)

kodu dostępu, o którym mowa w art. 59b ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej

finansowanych ze środków publicznych, oraz numeru PESEL, a w przypadku jego braku - serii i numeru paszportu albo innego

dokumentu potwierdzającego tożsamość, albo

3)

numeru identyfikującego skierowanie.

5.

W przypadku, o którym mowa w ust. 4, świadczeniobiorca składa oświadczenie o niedokonaniu

zgłoszenia w celu udzielenia świadczenia opieki zdrowotnej u innego świadczeniodawcy

na podstawie tego skierowania. Oświadczenie to może zostać złożone za pośrednictwem

systemów teleinformatycznych lub systemów łączności.

6.

Narodowy Fundusz Zdrowia dokonuje zmiany statusu skierowań w postaci elektronicznej

zrealizowanych przez świadczeniodawców, o których mowa w ust. 4, na podstawie informacji

przekazanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia w celu rozliczenia świadczeń opieki zdrowotnej.

7.

Podmioty wykonujące działalność leczniczą udzielające świadczeń opieki zdrowotnej

finansowanych ze środków innych niż środki publiczne, które udzieliły świadczeń na

podstawie informacji, o których mowa w ust. 4, dokonują zmiany statusu skierowań w

postaci elektronicznej w terminie 3 miesięcy od dnia odwołania stanu zagrożenia epidemicznego

albo stanu epidemii.

8.

Do dnia 30 kwietnia 2022 r. informacja, o której mowa w

1)

art. 96b ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne

(Dz. U. z 2021 r. poz. 1977 i 2120), może zawierać również inne dane zawarte w wystawionej recepcie w postaci elektronicznej,

o których mowa w art. 96a tej ustawy;

2)

art. 59b ust. 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej

finansowanych ze środków publicznych, może zawierać również inne dane zawarte w wystawionym skierowaniu, o których mowa

w przepisach wydanych na podstawie art. 30 ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta.

9.

Do 30 kwietnia 2022 r. świadczeniobiorca, który nie zgłosił się na ustalony termin

udzielenia świadczenia opieki zdrowotnej i został z tego powodu skreślony z listy

oczekujących, o której mowa w art. 20 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych

ze środków publicznych, podlega przywróceniu na tę listę bez konieczności uprawdopodobnienia, że niezgłoszenie

się nastąpiło z powodu siły wyższej. Wniosek o przywrócenie na listę oczekujących,

o którym mowa w art. 20 ust. 10f ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej

finansowanych ze środków publicznych, świadczeniobiorca zgłasza nie później niż w terminie 14 dni od dnia odwołania stanu

epidemii.

10.

Dokument elektroniczny, o którym mowa w art. 50 ust. 3 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej

finansowanych ze środków publicznych, może zawierać dane inne niż wskazane w art. 50 ust. 5 tej ustawy, w szczególności

informację o wystawieniu świadczeniobiorcy zaświadczenia, o którym mowa w § 3 ust.

6, lub o poddaniu świadczeniobiorcy obowiązkowej kwarantannie lub izolacji w warunkach

domowych, o których mowa w przepisach o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób

zakaźnych u ludzi.

11.

Do dnia 30 kwietnia 2022 r. zlecenie wykonania badania laboratoryjnego polegającego

na wykonaniu testu diagnostycznego w kierunku SARS-CoV-2, następujące za pośrednictwem

systemu teleinformatycznego, o którym mowa w § 3 ust. 1, uznaje się za spełniające

standardy jakości, o których mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 17 ust. 4 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej

(Dz. U. z 2022 r. poz. 134).

12.

Do dnia 30 kwietnia 2022 r. oświadczenia woli świadczeniobiorców o wyborze świadczeniodawcy,

lekarza podstawowej opieki zdrowotnej, pielęgniarki podstawowej opieki zdrowotnej

i położnej podstawowej opieki zdrowotnej mogą być składane zgodnie z wzorami obowiązującymi

w dniu 13 marca 2020 r.

13.

Do dnia 30 kwietnia 2022 r. świadczenia nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej mogą

być udzielane przez świadczeniodawców także w godzinach pracy określonych w umowach

o udzielanie świadczeń w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej, jeżeli jest to spowodowane

koniecznością zapewnienia odpowiedniego dostępu do świadczeń podstawowej opieki zdrowotnej

realizowanych na danym obszarze.

1.

Do dnia 30 kwietnia 2022 r. zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne i zlecenia

naprawy, o których mowa w art. 38 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego

przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych

(Dz. U. z 2022 r. poz. 463 i 583), mogą być wystawiane za pośrednictwem systemów teleinformatycznych lub systemów łączności.

2.

Do odwołania w przypadku braku możliwości weryfikacji zleceń, o których mowa w ust.

1, i potwierdzenia posiadania prawa do świadczeń opieki zdrowotnej za pośrednictwem

serwisów internetowych lub usług informatycznych Narodowego Funduszu Zdrowia weryfikacja

i potwierdzenie mogą nastąpić za pośrednictwem innych systemów teleinformatycznych

lub systemów łączności.

3.

Do dnia 30 kwietnia 2022 r. osoby, o których mowa w art. 27 ust. 1 i art. 29 ust. 1 ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz

zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi, mogą nie przekazywać odpowiednio formularzy ZLK-1 Zgłoszenie podejrzenia lub rozpoznania

zakażenia lub choroby zakaźnej oraz ZLB-1 Zgłoszenie dodatniego wyniku badania w kierunku

biologicznych czynników chorobotwórczych, dotyczących zakażenia SARS-CoV-2, pod warunkiem

zlecenia wykonania testu diagnostycznego w kierunku SARS-CoV-2 oraz przekazania jego

wyniku za pośrednictwem systemu teleinformatycznego, o którym mowa w § 3 ust. 1, lub

za pośrednictwem systemu, o którym mowa w art. 7 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia.

4.

W przypadku braku możliwości dołączenia do wniosku o dofinansowanie ze środków Państwowego

Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych zaopatrzenia w wyroby medyczne potwierdzonej

za zgodność przez świadczeniodawcę realizującego zlecenie na zaopatrzenie w wyroby

medyczne kopii zrealizowanego zlecenia, o której mowa w § 11 ust. 4 pkt 2 lit. a rozporządzenia Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia

25 czerwca 2002 r. w sprawie określenia rodzajów zadań powiatu, które mogą być finansowane

ze środków Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych

(Dz. U. z 2015 r. poz. 926 oraz z 2019 r. poz. 1275), wprowadza się, do odwołania, możliwość dołączenia do wniosku potwierdzonej przez

świadczeniodawcę realizującego zlecenie na zaopatrzenie w wyroby medyczne kopii dokumentu

potwierdzającego odbiór wyrobu medycznego, który zawiera unikalny numer identyfikacyjny

nadany przez system informatyczny Narodowego Funduszu Zdrowia, wystawiony przez świadczeniodawcę

realizującego zlecenie na zaopatrzenie w wyroby medyczne wraz z fakturą określającą

cenę nabycia z wyodrębnioną kwotą opłacaną w ramach ubezpieczenia zdrowotnego oraz

kwotą udziału własnego lub inny dokument potwierdzający zakup.

Do dnia 30 kwietnia 2022 r. nakazuje się zakrywanie, przy pomocy maseczki, ust i nosa

w budynkach, w których jest prowadzona działalność lecznicza, oraz w aptekach.

1.

Podmioty lecznicze wykonujące działalność leczniczą w rodzaju świadczenia szpitalne,

w tym opieka zdrowotna w izolatorium, są obowiązane uzyskać dostęp do systemu, o którym

mowa w § 3 ust. 1, w terminie 3 miesięcy od dnia wejścia w życie niniejszego rozporządzenia.

Podmioty, o których mowa w zdaniu pierwszym, uzyskują dostęp do tego systemu po uwierzytelnieniu

ich pracowników w sposób określony w art. 20a ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności

podmiotów realizujących zadania publiczne

(Dz. U. z 2021 r. poz. 2070).

2.

Podmioty, o których mowa w ust. 1

1)

do dnia uzyskania dostępu do systemu, o którym mowa w § 3 ust. 1, zlecają testy diagnostyczne

w kierunku SARS-CoV-2, w tym testy, o których mowa w przepisach wydanych na podstawie

art. 34 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń

i chorób zakaźnych u ludzi, finansowane ze środków publicznych, na dotychczasowych zasadach;

2)

w przypadku braku dostępu do systemu, o którym mowa w § 3 ust. 1, mogą zlecać testy

diagnostyczne w kierunku SARS-CoV-2, w tym testy, o których mowa w przepisach wydanych

na podstawie art. 34 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń

i chorób zakaźnych u ludzi, finansowane ze środków publicznych, za pośrednictwem systemu teleinformatycznego

stanowiącego moduł Krajowego Rejestru Pacjentów z COVID-19 prowadzonego przez Narodowy

Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego - Państwowy Instytut Badawczy

w Warszawie.

Osoby odbywające w dniu wejścia w życie niniejszego rozporządzenia kwarantannę, izolację

albo izolację w warunkach domowych są obowiązane zakończyć tę kwarantannę, izolację

albo izolację w warunkach domowych na dotychczasowych zasadach.

Traci moc rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 25 lutego 2022 r. w sprawie ustanowienia określonych

ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii

(Dz. U. poz. 473).

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 28 marca 2022 r.