Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2022 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 30 września 2002 r. w sprawie szczegółowych

wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki

(Dz. U. poz. 1395, z 2021 r. poz. 1035 oraz z 2022 r. poz. 38) wprowadza się następujące zmiany

1)

w § 6 dodaje się ust. 6 w brzmieniu

„

6.

Przeprowadzane w ramach opieki farmaceutycznej badanie diagnostyczne, o którym mowa

w pkt 1 załącznika do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 stycznia 2022 r. w sprawie

wykazu badań diagnostycznych, które mogą być wykonywane przez farmaceutę

(Dz. U. poz. 153), może być wykonane, poza pomieszczeniami określonymi w ust. 5, także bezpośrednio

w izbie ekspedycyjnej albo w komorze przyjęć apteki ogólnodostępnej, pod warunkiem

zapewnienia w tych pomieszczeniach rozdziału czasowego pełnionych przez nie funkcji

oraz spełnienia wymagania, o którym mowa w ust. 5 pkt 2 lit. b, a w przypadku izby

ekspedycyjnej również pod warunkiem zapewnienia bezpiecznych i higienicznych warunków

pracy i obsługi pacjentów po zakończeniu czasu przeznaczonego na przeprowadzanie badań

diagnostycznych, wyznaczanego w ramach rozdziału czasowego funkcji pełnionych przez

tę izbę.

”

;

2)

w § 8

a)

w ust. 4

-

we wprowadzeniu do wyliczenia skreśla się wyrazy „lub opieki farmaceutycznej,”,

-

w pkt 1 w lit. a skreśla się wyrazy „lub opieki farmaceutycznej”,

b)

po ust. 4 dodaje się ust. 4a w brzmieniu

„

4a.

W przypadku gdy w aptece ogólnodostępnej

1)

w ramach opieki farmaceutycznej jest przeprowadzane badanie diagnostyczne, o którym

mowa w pkt 1 załącznika do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 stycznia 2022 r. w sprawie

wykazu badań diagnostycznych, które mogą być wykonywane przez farmaceutę, wyposażenie pomieszczenia, o którym mowa w § 6 ust. 5 albo 6, w którym jest przeprowadzane

to badanie, obejmuje co najmniej wyposażenie określone w ust. 4 pkt 1 lit. e-i oraz

l-n;

2)

jest sprawowana opieka farmaceutyczna, w tym są przeprowadzane przez farmaceutę inne

badania diagnostyczne niż określone w pkt 1, wyposażenie pomieszczenia, o którym mowa

w § 6 ust. 5, obejmuje co najmniej wyposażenie określone w ust. 4 pkt 1 lit. d, f-i

oraz l.

”

,

c)

ust. 5 otrzymuje brzmienie

„

5.

W przypadku przeprowadzania szczepień, o których mowa w ust. 4, oraz badań diagnostycznych

w ramach opieki farmaceutycznej, apteka ogólnodostępna ma obowiązek utylizacji odpadów

medycznych, w tym poszczepiennych, zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 33 ust. 2 ustawy z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach

(Dz. U. z 2021 r. poz. 779, 784, 1648 i 2151).

”

.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.