Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 grudnia 2021 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 30 września 2002 r. w sprawie szczegółowych

wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki

(Dz. U. poz. 1395 oraz z 2021 r. poz. 1035) wprowadza się następujące zmiany

1)

w § 6 ust. 5 otrzymuje brzmienie

„

5.

W przypadku przeprowadzania w aptece ogólnodostępnej szczepienia ochronnego przeciw

COVID-19 lub grypie, lub opieki farmaceutycznej, mogą one zostać przeprowadzone w

1)

pokoju opieki farmaceutycznej stanowiącym

a)

oddzielne pomieszczenie albo

b)

wyodrębnioną część izby ekspedycyjnej, oddzieloną od pozostałej części izby ekspedycyjnej

ściankami działowymi, w tym przesuwnymi, pod warunkiem że zagwarantuje to pacjentom

bezpieczeństwo oraz poszanowanie intymności i godności, a także niezakłócone wykonywanie

czynności w innych pomieszczeniach apteki, w szczególności sporządzanie produktów

leczniczych oraz przechowywanie produktów leczniczych lub wyrobów medycznych zgodnie

z wymaganiami dotyczącymi jakości i bezpieczeństwa, z wejściem z izby ekspedycyjnej;

2)

pomieszczeniu administracyjno-szkoleniowym - pod warunkiem

a)

zachowania rozdziału czasowego poszczególnych funkcji pełnionych przez to pomieszczenie

oraz

b)

wprowadzenia pisemnej procedury określającej sposób dostępu i korzystania z tego pomieszczenia,

który gwarantuje pacjentom bezpieczeństwo oraz poszanowanie intymności i godności,

a także niezakłócone wykonywanie czynności w innych pomieszczeniach apteki, w szczególności

sporządzanie produktów leczniczych oraz przechowywanie produktów leczniczych lub wyrobów

medycznych zgodnie z wymaganiami dotyczącymi jakości i bezpieczeństwa.

”

;

2)

w § 8 ust. 4 otrzymuje brzmienie

„

4.

W przypadku przeprowadzania w aptece ogólnodostępnej szczepienia ochronnego przeciw

COVID-19 lub grypie, lub opieki farmaceutycznej, podstawowe wyposażenie apteki stanowią

1)

w pomieszczeniach, o których mowa w § 6 ust. 5

a)

stolik zabiegowy urządzony i wyposażony stosownie do zakresu przeprowadzanych szczepień

ochronnych lub opieki farmaceutycznej,

b)

zestaw do wykonywania iniekcji,

c)

zestaw do wykonania opatrunków,

d)

pakiety odkażające,

e)

środki ochrony osobistej (fartuchy, maseczki, rękawice),

f)

umywalka z baterią z ciepłą i zimną wodą, a w przypadku braku możliwości jej instalacji

- umywalka mobilna,

g)

dozownik z mydłem w płynie,

h)

dozownik ze środkiem dezynfekcyjnym,

i)

pojemnik z ręcznikami jednorazowego użycia i pojemnik na zużyte ręczniki,

j)

roztwór do wstrzykiwań Adrenalinum 1 mg/ml lub 300 µg/0,3 ml, lub 150 µg/0,3 ml, lub

1 mg/10 ml - w celu zastosowania u pacjenta poddawanego szczepieniu w przypadku wystąpienia

wstrząsu anafilaktycznego, na podstawie art. 31 ustawy z dnia 10 grudnia 2020 r. o zawodzie farmaceuty

(Dz. U. z 2021 r. poz. 97 i 1559),

k)

termometr bezdotykowy do pomiaru temperatury ciała pacjenta przed przeprowadzeniem

szczepienia,

l)

sprzęt komputerowy z dostępem do Internetu i drukarką,

m)

miejsce pozwalające na pozostawienie odzieży wierzchniej pacjenta poddającego się

szczepieniu,

n)

pojemniki na zużyte igły i strzykawki oraz pojemniki na zakaźne materiały medyczne;

2)

w archiwum - zamykana na klucz szafa przeznaczona do przechowywania dokumentacji medycznej

pacjentów poddanych szczepieniu ochronnemu lub opiece farmaceutycznej.

”

.

Do dnia 1 września 2022 r. szczepienia ochronne przeciw COVID-19 lub grypie mogą być

przeprowadzane w aptekach ogólnodostępnych zgodnie z warunkami określonymi w przepisach

dotychczasowych.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.