Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 lutego 2022 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych

z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej

(Dz. U. z 2016 r. poz. 357, z późn. zm. wprowadza się następujące zmiany

1)

w załączniku nr 2 w części I „Badania laboratoryjne” uchyla się lp. 53a, 53b i 69a;

2)

w załączniku nr 5

a)

w lp. 28 w kolumnie „Warunki realizacji świadczeń” w części „Zapewnienie realizacji

badań”

-

w ust. 1 pkt 3 otrzymuje brzmienie

„

3)

czas protrombinowy (PT);

”

,

-

w ust. 2

-

- pkt 5-7 otrzymują brzmienie

„

5)

czynnik krzepnięcia II (FII);

6)

czynnik krzepnięcia V (FV);

7)

czynnik krzepnięcia VII (FVII);

”

,

-

- pkt 9 otrzymuje brzmienie

„

9)

czynnik krzepnięcia VIII (FVIII);

”

,

-

- pkt 11 otrzymuje brzmienie

„

11)

czynnik krzepnięcia X (FX);

”

,

-

- pkt 13-16 otrzymują brzmienie

„

13)

czynnik krzepnięcia XI (FXI);

14)

czynnik krzepnięcia XII (FXII);

15)

czynnik krzepnięcia XIII (FXIII);

16)

czynnik von Willebranda (vWF);

”

,

-

- pkt 21 otrzymuje brzmienie

„

21)

inhibitory krzepnięcia;

”

,

-

- w pkt 24 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 25-27 w brzmieniu

„

25)

czynnik krzepnięcia VIII Ag (FVIIIAg);

26)

czynnik krzepnięcia IXAg (FIXAg);

27)

inhibitor czynnika krzepnięcia IX - miano.

”

,

b)

w lp. 29 w kolumnie „Warunki realizacji świadczeń” w części „Zapewnienie realizacji

badań”

-

pkt 2 otrzymuje brzmienie

„

2)

płytki krwi - badanie agregacji;

”

,

-

pkt 10 otrzymuje brzmienie

„

10)

czas fibrynolizy (lizy skrzepu euglobulin);

”

,

-

pkt 12 otrzymuje brzmienie

„

12)

czas protrombinowy (PT);

”

,

-

pkt 18 otrzymuje brzmienie

„

18)

plazminogen;

”

,

-

w pkt 23 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 24-26 w brzmieniu

„

24)

czynnik krzepnięcia VIII Ag (FVIIIAg);

25)

czynnik krzepnięcia IXAg (FIXAg);

26)

inhibitor czynnika krzepnięcia IX - miano.

”

,

c)

w lp. 30 w kolumnie „Warunki realizacji świadczeń”

-

w części „Warunki kwalifikacji do świadczenia”

-

- pkt 6 otrzymuje brzmienie

„

6)

D68.3 Skazy krwotoczne zależne od obecności antykoagulantów krążących;

”

,

-

- uchyla się pkt 7,

-

- w pkt 13 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 14 i 15 w brzmieniu

„

14)

D69.0 Plamica alergiczna;

15)

D69.8 Inne określone skazy krwotoczne.

”

,

-

w części „Zapewnienie realizacji badań”

-

- pkt 9 otrzymuje brzmienie

„

9)

czas protrombinowy (PT);

”

,

-

- pkt 12 otrzymuje brzmienie

„

12)

czynnik krzepnięcia VIII (FVIII);

”

,

-

- pkt 16 otrzymuje brzmienie

„

16)

inhibitory krzepnięcia;

”

,

d)

w lp. 31 w kolumnie „Warunki realizacji świadczeń” w części „Zapewnienie realizacji

badań”

-

pkt 7 otrzymuje brzmienie

„

7)

czas protrombinowy (PT);

”

,

-

pkt 10 otrzymuje brzmienie

„

10)

inhibitory krzepnięcia;

”

,

-

pkt 23 otrzymuje brzmienie

„

23)

czynnik krzepnięcia VIII (FVIII);

”

,

-

pkt 44-50 otrzymują brzmienie

„

44)

czynnik krzepnięcia V (FV);

45)

czynnik krzepnięcia VII (FVII);

46)

czynnik krzepnięcia X (FX);

47)

czynnik krzepnięcia XI (FXI);

48)

czynnik krzepnięcia II (FII);

49)

czynnik krzepnięcia XII (FXII);

50)

czynnik krzepnięcia XIII (FXIII);

”

.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.