Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 kwietnia 2021 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki

Dystrybucyjnej

(Dz. U. z 2017 r. poz. 509) w załączniku do rozporządzenia dodaje się rozdział 11 w brzmieniu

„

Rozdział 11

SZCZEGÓLNE WARUNKI PRZYJMOWANIA, PRZECHOWYWANIA, TRANSPORTU ORAZ DOKUMENTOWANIA CZYNNOŚCI

DOTYCZĄCYCH SZCZEPIONEK PRZECIW COVID-19

Postanowienia niniejszego rozdziału mają zastosowanie do szczepionek przeciw COVID-19

objętych Narodowym Programem Szczepień przeciw COVID-19, przyjętym na podstawie uchwały

nr 187/2020 Rady Ministrów z dnia 15 grudnia 2020 r. w sprawie przyjęcia Narodowego

Programu Szczepień przeciw COVID-19, dystrybuowanych zgodnie z przepisami wydanymi

na podstawie art. 18a ust. 4 ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń

i chorób zakaźnych u ludzi

(Dz. U. z 2020 r. poz. 1845, z późn. zm.. Do spraw objętych postanowieniami niniejszego rozdziału nie mają zastosowania postanowienia

pkt 9.2.11.

11.

1 Dzielenie opakowań

Dopuszcza się dzielenie opakowań zewnętrznych produktów leczniczych stanowiących szczepionkę

przeciw COVID-19 oraz produktów leczniczych stanowiących rezerwy strategiczne, których

użycie jest niezbędne do podania tej szczepionki. Proces dzielenia nie może naruszać

opakowania bezpośredniego, nie może przyczynić się do zmiany gwarantowanej przez producenta

jakości produktu leczniczego i może być przeprowadzony pod warunkiem, że każde opakowanie

bezpośrednie posiada co najmniej nazwę produktu leczniczego, jego moc (jeżeli dotyczy),

datę ważności i numer serii.

11.

2 Dokumentacja

1)

tworzy się i zatwierdza instrukcję dzielenia opakowań produktów leczniczych stanowiących

szczepionkę przeciw COVID-19, która zawiera następujące informacje

a)

nazwę produktu leczniczego,

b)

postać farmaceutyczną oraz moc produktu leczniczego - jeżeli została określona,

c)

sposób prowadzenia czynności dzielenia opakowań,

d)

opis opakowań zewnętrznych przeznaczonych do dostawy,

e)

opis postępowania z materiałami opakowaniowymi oraz opakowaniami jednostkowymi produktów

leczniczych pobranych, zużytych, zniszczonych lub zwróconych do magazynu,

f)

opis stanowiska pracy przypisanego planowanym czynnościom związanym z dzieleniem opakowań,

g)

opis postępowania w zakresie zabezpieczenia, użycia i zniszczenia materiałów opakowaniowych

zewnętrznych pozostałych po dzieleniu odnoszącym się do produktu leczniczego stanowiącego

szczepionkę przeciw COVID-19;

2)

zapisy dotyczące dzielenia opakowań produktu leczniczego są sporządzane dla każdego

takiego procesu, w tym w zwalidowanym systemie komputerowym, i dotyczą

a)

nazwy produktu leczniczego i numeru jego serii,

b)

daty i godziny zmiany warunków przechowywania,

c)

daty i godziny rozpoczęcia i zakończenia procesu dzielenia opakowań,

d)

potwierdzenia sprawdzenia tożsamości produktu leczniczego i zgodności procesu dzielenia

opakowań z instrukcją ich dzielenia,

e)

odchyleń,

f)

liczby oryginalnych opakowań zewnętrznych oraz opakowań jednostkowych produktów leczniczych

stanowiących szczepionkę przeciw COVID-19, pobranych, zużytych, zniszczonych lub zwróconych

do magazynu, a także ilości produktu zapakowanego, w celu sporządzenia odpowiedniego

bilansu,

g)

bilansu opakowań zewnętrznych produktu leczniczego z procesu dzielenia,

h)

liczby opakowań bezpośrednich produktu leczniczego w opakowaniu przeznaczonym do dostawy,

i)

imion i nazwisk wykonawców procesu dzielenia;

3)

odchylenia, o których mowa w pkt 2 lit. e, dokumentuje się w sposób szczegółowy zgodnie

z obowiązującym systemem jakości;

4)

w odniesieniu do opakowań produktów leczniczych, o których mowa w pkt 2 lit. f, tworzy

się dzienny raport zniszczenia, który opatruje się podpisem osoby upoważnionej przez

Osobę Odpowiedzialną;

5)

proces dzielenia opakowań produktu leczniczego podlega zatwierdzeniu poprzez zatwierdzenie

zapisów, o których mowa w pkt 2, i raportu, o którym mowa w pkt 4, przez Osobę Odpowiedzialną

lub inną osobę przez nią upoważnioną.

11.

3 Czynności dzielenia opakowań

1)

przed rozpoczęciem dzielenia opakowań należy zapewnić obszar pracy czysty i wolny

od wszelkich produktów, materiałów i dokumentów niepotrzebnych do przeprowadzenia

procesu dzielenia; wszystkie produkty i materiały opakowaniowe, które mają być używane,

są sprawdzone co do ilości, tożsamości i zgodności z instrukcją dzielenia;

2)

wykonywanie czynności dzielenia opakowania powinno zapewniać identyfikowalność produktu

leczniczego poddanego dzieleniu; opakowania przeznaczone do dostawy muszą być czyste

i oznaczone w sposób zapewniający identyfikację produktu leczniczego; etykieta, którą

jest oznakowane opakowanie przeznaczone do dostawy, zawiera

a)

nazwę produktu leczniczego,

b)

postać farmaceutyczną oraz moc produktu leczniczego - jeżeli została określona,

c)

numer serii produktu leczniczego,

d)

termin przydatności produktu leczniczego - jeżeli w wyniku dzielenia opakowania lub

zmiany warunków przechowywania uległ on zmianie,

e)

warunki przechowywania produktu leczniczego,

f)

liczbę opakowań bezpośrednich produktu leczniczego w opakowaniu przeznaczonym do dostawy,

g)

datę i godzinę zmiany warunków przechowywania,

h)

nazwę i adres hurtowni farmaceutycznej, w której dokonano dzielenia opakowania,

i)

imię i nazwisko wykonawcy procesu dzielenia;

3)

kontrola produktów leczniczych podczas dzielenia obejmuje sprawdzenie co najmniej

ogólnego wyglądu i kompletności opakowań oraz prawidłowości zastosowanych materiałów

opakowaniowych.

11.

4 Wydawanie i dostarczanie

Dokumentacja wydania produktu leczniczego, o którym mowa w pkt 11.1, zawiera następujące

informacje

1)

nazwę i postać farmaceutyczną produktu leczniczego;

2)

numer serii produktu leczniczego;

3)

datę ważności produktu leczniczego;

4)

nazwę i adres dostawcy;

5)

nazwę odbiorcy i jego adres, adres dostawy;

6)

warunki transportu i przechowywania produktu leczniczego;

7)

liczbę opakowań bezpośrednich produktu leczniczego przeznaczonych do dostawy;

8)

numer plomby - jeżeli dotyczy;

9)

datę i godzinę załadunku;

10)

numer rejestracyjny pojazdu;

11)

imię i nazwisko kierowcy.

”

.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 7 dni od dnia ogłoszenia.