Rozporządzenie Ministra Finansów, Funduszy i Polityki Regionalnej z dnia 18 grudnia 2020 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie towarów i usług, dla których obniża się stawkę podatku od towarów i usług, oraz warunków stosowania stawek obniżonych

W rozporządzeniu Ministra Finansów z dnia 25 marca 2020 r. w sprawie towarów i usług,

dla których obniża się stawkę podatku od towarów i usług, oraz warunków stosowania

stawek obniżonych

(Dz. U. poz. 527, 715, 736, 1158, 1487 i 2188) po § 10ba dodaje się § 10bb w brzmieniu

„

§ 10bb.

Do dnia 31 grudnia 2022 r. obniżoną do wysokości 0% stawkę podatku stosuje się do

dostawy, wewnątrzwspólnotowego nabycia i importu

1)

testów diagnostycznych w kierunku SARS-CoV-2 i wywołanej nim choroby COVID-19, będących

wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro w rozumieniu

a)

ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,

b)

rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r.

w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE

i decyzji Komisji 2010/227/UE

(Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 176, z późn. zm.)

- dopuszczonymi do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;

2)

szczepionek przeciwko COVID-19 będących produktami leczniczymi

a)

dopuszczonymi do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami

ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne,

b)

które uzyskały pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

”

.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.

Do dnia 31 grudnia 2022 r. obniżoną do wysokości 0% stawkę podatku stosuje się do

dostawy, wewnątrzwspólnotowego nabycia i importu

1)

testów diagnostycznych w kierunku SARS-CoV-2 i wywołanej nim choroby COVID-19, będących

wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro w rozumieniu

a)

ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,

b)

rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r.

w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE

i decyzji Komisji 2010/227/UE

(Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 176, z późn. zm.)

- dopuszczonymi do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;

2)

szczepionek przeciwko COVID-19 będących produktami leczniczymi

a)

dopuszczonymi do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami

ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne,

b)

które uzyskały pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.