Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 listopada 2020 r. w sprawie określenia wzorów dokumentów związanych z przeprowadzaniem kontroli i inspekcji przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną oraz wzoru orzeczenia o wyniku badań jakościowych pobranych próbek

Ustala się wzór

1)

upoważnienia do przeprowadzenia kontroli przez inspektora farmaceutycznego, stanowiący

załącznik nr 1 do rozporządzenia;

2)

upoważnienia do przeprowadzenia inspekcji przez inspektora do spraw wytwarzania Głównego

Inspektoratu Farmaceutycznego albo inspektora do spraw obrotu hurtowego Głównego Inspektoratu

Farmaceutycznego, stanowiący załącznik nr 2 do rozporządzenia;

3)

protokołu pobrania próbek, stanowiący załącznik nr 3 do rozporządzenia;

4)

orzeczenia o wyniku badań jakościowych próbek pobranych podczas kontroli albo inspekcji,

stanowiący załącznik nr 4 do rozporządzenia;

5)

książki kontroli, stanowiący załącznik nr 5 do rozporządzenia.

Dokumenty związane z przeprowadzaniem kontroli i inspekcji przez Państwową Inspekcję

Farmaceutyczną oraz orzeczenia o wyniku badań jakościowych pobranych próbek wystawione

według dotychczasowych wzorów, przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia,

zachowują ważność.

Traci moc rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 lipca 2009 r. w sprawie określenia wzorów

dokumentów związanych z przeprowadzaniem kontroli i inspekcji przez Państwową Inspekcję

Farmaceutyczną oraz wzoru orzeczenia o wyniku badań jakościowych pobranych próbek

(Dz. U. poz. 1069).

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.