Rozporządzenie Ministra Klimatu z dnia 24 czerwca 2020 r. w sprawie wydawania certyfikatów jakości biokomponentów przez akredytowane jednostki certyfikujące

Rozporządzenie określa szczegółowy

1)

zakres informacji, jakie powinien zawierać wniosek o wydanie certyfikatu jakości biokomponentu

złożony przez wnioskodawcę, zwany dalej „wnioskiem”, oraz dokumenty, jakie należy

do niego dołączyć;

2)

zakres danych zawartych w certyfikacie jakości biokomponentu, zwanym dalej „certyfikatem

jakości”;

3)

tryb wydawania certyfikatów jakości przez akredytowane jednostki certyfikujące.

1.

Wniosek zawiera

1)

oznaczenie firmy podmiotu ubiegającego się o wydanie certyfikatu jakości, jego siedziby,

adresu, a także adresu miejsca wytwarzania biokomponentu;

2)

określenie rodzaju biokomponentu przewidzianego do wprowadzenia do obrotu lub wykorzystania

do wytwarzania paliw, ze wskazaniem nazwy handlowej tego biokomponentu, a także nazwę

surowców, z których ten biokomponent jest wytwarzany;

3)

datę i miejsce sporządzenia wniosku;

4)

podpis podmiotu ubiegającego się o wydanie certyfikatu jakości albo osoby upoważnionej

do reprezentowania tego podmiotu, ze wskazaniem imienia i nazwiska oraz pełnionej

funkcji.

2.

Do wniosku dołącza się

1)

w przypadku biokomponentów, z wyłączeniem biokomponentów wytwarzanych w procesie współuwodornienia

a)

protokół pobrania próbki biokomponentu sporządzony przez laboratorium badawcze, które

posiada akredytację w zakresie pobierania próbek biokomponentów,

b)

sprawozdanie z badań jakości biokomponentu sporządzone przez laboratorium badawcze,

które posiada akredytację w zakresie badania jakości biokomponentów,

c)

opis warunków organizacyjno-technicznych w miejscu wytwarzania biokomponentu wskazanym

przez podmiot ubiegający się o wydanie certyfikatu jakości,

d)

oświadczenie podmiotu ubiegającego się o wydanie certyfikatu jakości o zachowaniu

w okresie ważności certyfikatu zgodności jakości biokomponentu z wymaganiami określonymi

w przepisach wydanych na podstawie art. 22 ust. 6 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o biokomponentach i biopaliwach ciekłych,

e)

pełnomocnictwo, w przypadku podpisania wniosku przez osobę upoważnioną do reprezentowania

podmiotu ubiegającego się o wydanie certyfikatu jakości

- które stanowią integralną część wniosku;

2)

w przypadku biokomponentów wytwarzanych w procesie współuwodornienia

a)

protokół pobrania próbki biowęglowodorów ciekłych zawartych w mieszaninie z węglowodorami

z przerobu ropy naftowej sporządzony przez laboratorium badawcze, które posiada akredytację

w zakresie metody badawczej umożliwiającej obliczenie stopnia przereagowania biomasy,

b)

sprawozdanie z badania stopnia przereagowania biomasy sporządzone przez laboratorium

badawcze, które posiada akredytację w zakresie metody badawczej umożliwiającej obliczenie

stopnia przereagowania biomasy, oraz opis metody badawczej, w oparciu o którą dokonano

badania,

c)

opis warunków organizacyjno-technicznych w miejscu wytwarzania biokomponentu wskazanym

przez podmiot ubiegający się o wydanie certyfikatu jakości,

d)

oświadczenie podmiotu ubiegającego się o wydanie certyfikatu jakości o osiągnięciu

w okresie ważności certyfikatu minimalnego stopnia przereagowania biomasy w procesie

współuwodornienia określonego w przepisach wydanych na podstawie art. 23 ust. 1e ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o biokomponentach i biopaliwach

ciekłych,

e)

pełnomocnictwo, w przypadku podpisania wniosku przez osobę upoważnioną do reprezentowania

podmiotu ubiegającego się o wydanie certyfikatu jakości

- które stanowią integralną część wniosku.

Certyfikat jakości zawiera

1)

określenie rodzaju biokomponentu przewidzianego do wprowadzenia do obrotu lub wykorzystania

do wytwarzania paliw, ze wskazaniem nazwy handlowej tego biokomponentu, a także nazwę

surowców, z których ten biokomponent jest wytwarzany;

2)

nazwę akredytowanej jednostki certyfikującej, która wydała certyfikat jakości, jej

siedzibę i adres;

3)

numer certyfikatu;

4)

oznaczenie firmy podmiotu ubiegającego się o wydanie certyfikatu jakości, jego siedziby,

adresu oraz adresu miejsca wytwarzania biokomponentu;

5)

potwierdzenie spełnienia wymagań stanowiących podstawę wydania certyfikatu jakości;

6)

datę wydania certyfikatu jakości oraz podpis kierownika akredytowanej jednostki certyfikującej

albo osoby przez niego upoważnionej;

7)

termin ważności certyfikatu jakości;

8)

pieczęć urzędową akredytowanej jednostki certyfikującej.

1.

Dniem wszczęcia postępowania w sprawie wydania certyfikatu jakości jest dzień, w którym

do akredytowanej jednostki certyfikującej wpłynął kompletny wniosek.

2.

W przypadku gdy wniosek złożony przez wnioskodawcę jest niekompletny, akredytowana

jednostka certyfikująca pozostawia bez rozpoznania wniosek, o czym niezwłocznie informuje

wnioskodawcę.

Przed wydaniem certyfikatu jakości akredytowana jednostka certyfikująca dokonuje oceny

złożonego kompletnego wniosku.

1.

Akredytowana jednostka certyfikująca po dokonaniu oceny, o której mowa w § 5, wydaje

certyfikat jakości albo odmawia jego wydania.

2.

O wydaniu albo odmowie wydania certyfikatu jakości akredytowana jednostka certyfikująca

niezwłocznie powiadamia na piśmie podmiot ubiegający się o wydanie certyfikatu jakości.

3.

Odmowa wydania certyfikatu jakości wymaga pisemnego uzasadnienia.

Do wniosków złożonych i nierozpatrzonych przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia

stosuje się przepisy dotychczasowe.

Certyfikaty jakości wydane przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia

zachowują ważność do upływu okresu, na jaki zostały wydane.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 7 dni od dnia ogłoszenia.