Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2018 r. w sprawie ciągłych szkoleń farmaceutów zatrudnionych w aptekach lub hurtowniach farmaceutycznych

Rozporządzenie określa

1)

ramowy program ciągłych szkoleń;

2)

zakres oraz formy zdobywania wiedzy teoretycznej w ramach ciągłego szkolenia;

3)

sposób odbywania ciągłego szkolenia, w tym tryb dokumentowania jego przebiegu;

4)

standardy ciągłego szkolenia;

5)

wysokość opłat za ciągłe szkolenie.

1.

Ramowy program ciągłych szkoleń obejmuje efekty kształcenia dotyczące wiedzy z następującego

zakresu zagadnień

1)

opieki farmaceutycznej, o której mowa w art. 2a ust. 1 pkt 7 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich

(Dz. U. z 2016 r. poz. 1496);

2)

postępu nauk farmaceutycznych

a)

farmakoterapii,

b)

technologii produktów leczniczych oraz jakości i autentyczności produktów leczniczych

i wyrobów medycznych w obrocie,

c)

farmacji aptecznej,

d)

farmacji szpitalnej,

e)

farmacji klinicznej,

f)

leku roślinnego,

g)

farmakologii,

h)

biotechnologii farmaceutycznej,

i)

farmakoekonomiki,

j)

radiofarmacji,

k)

farmacji onkologicznej;

3)

zdrowia publicznego, w tym nadużywania oraz uzależnienia od produktów leczniczych;

4)

prawa farmaceutycznego oraz prawa regulującego wykonywanie zawodu farmaceuty;

5)

nowoczesnych metod zarządzania apteką i hurtownią farmaceutyczną;

6)

zasad udzielania pierwszej pomocy;

7)

wyrobów medycznych;

8)

suplementów diety i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego;

9)

badań klinicznych.

2.

Ciągłe szkolenia są realizowane w pięcioletnich okresach rozliczeniowych, zwanych

dalej „okresami edukacyjnymi”.

1.

Farmaceuta realizuje obowiązek ciągłego szkolenia z zakresu wiedzy, o której mowa

w § 2 ust. 1, przez

1)

udział w kursach realizowanych metodą wykładów, seminariów, ćwiczeń;

2)

udział w kursach realizowanych za pośrednictwem sieci internetowej z ograniczonym

dostępem;

3)

udział w kursach odbywanych w ramach szkolenia specjalizacyjnego;

4)

uzyskanie tytułu specjalisty, stopnia naukowego doktora, stopnia naukowego doktora

habilitowanego nauk farmaceutycznych albo tytułu profesora nauk farmaceutycznych;

5)

przygotowanie i wygłoszenie referatu na posiedzeniu naukowo-szkoleniowym towarzystwa

naukowego, Naczelnej Izby Aptekarskiej, okręgowej izby aptekarskiej;

6)

udział w posiedzeniu naukowo-szkoleniowym towarzystwa naukowego, którego cele statutowe

działalności obejmują rozwój nauk farmaceutycznych, Naczelnej Izby Aptekarskiej lub

okręgowej izby aptekarskiej;

7)

przygotowanie i wygłoszenie referatu, wykładu na kongresie, zjeździe, konferencji

lub sympozjum naukowym z obszaru nauk medycznych i nauk o zdrowiu;

8)

udział w kongresie, zjeździe, konferencji lub sympozjum naukowym z obszaru nauk medycznych

i nauk o zdrowiu;

9)

opublikowanie jako autor albo współautor

a)

książki naukowej z obszaru nauk medycznych i nauk o zdrowiu,

b)

książki popularnonaukowej z obszaru nauk medycznych i nauk o zdrowiu,

c)

artykułu naukowego oryginalnego z obszaru nauk medycznych i nauk o zdrowiu,

d)

artykułu o charakterze przeglądowym, rozdziału w książce z obszaru nauk medycznych

i nauk o zdrowiu,

e)

artykułu popularnonaukowego lub komunikatu z badań naukowych z obszaru nauk medycznych

i nauk o zdrowiu,

f)

tłumaczenia książki lub artykułu z obszaru nauk medycznych i nauk o zdrowiu;

10)

sprawowanie opieki nad studentem odbywającym sześciomiesięczną praktykę w aptece;

11)

pełnienie funkcji kierownika szkolenia specjalizacyjnego lub opiekuna stażu specjalizacyjnego;

12)

sprawowanie opieki nad osobami odbywającymi obowiązkowe przeszkolenie uzupełniające

lub obowiązkowe praktyki wakacyjne w trakcie studiów;

13)

podnoszenie kwalifikacji w ramach staży lub praktyk zagranicznych realizowanych w

zagranicznych ośrodkach prowadzących staże dla farmaceutów;

14)

indywidualną prenumeratę czasopisma naukowego z obszaru nauk medycznych i nauk o zdrowiu

wymienionego w części A, B lub C wykazu czasopism naukowych, o którym mowa w przepisach

wydanych na podstawie art. 44 ust. 2 ustawy z dnia 30 kwietnia 2010 r. o zasadach finansowania nauki

(Dz. U. z 2018 r. poz. 87).

2.

Za zrealizowanie każdej z form ciągłych szkoleń przysługuje określona liczba punktów,

które określa załącznik nr 1 do rozporządzenia, zwanych dalej „punktami edukacyjnymi”.

Zaliczenie ciągłego szkolenia polega na uzyskaniu w okresie edukacyjnym co najmniej

100 punktów edukacyjnych za udział w wybranych formach ciągłych szkoleń, w tym co

najmniej 50 punktów edukacyjnych musi być uzyskanych w ramach kursów zakończonych

sprawdzianem weryfikującym wiedzę, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 1 i 3, realizowanych

przez jednostki szkolące, o których mowa w art. 107a ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, zwane dalej „jednostkami szkolącymi”.

1.

Ustala się następujące standardy ciągłego szkolenia farmaceutów

1)

jednostka szkoląca zapewnia bazę dydaktyczną dostosowaną do liczby osób uczestniczących

w formach ciągłego szkolenia, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 1-4;

2)

jednostka szkoląca zapewnia kadrę dydaktyczną, posiadającą merytoryczną wiedzę i umiejętności

praktyczne w zakresie wiedzy, o której mowa w § 2 ust. 1;

3)

formy ciągłego szkolenia, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 i 6, odbywają się na podstawie

pisemnej umowy zawartej między jednostką szkolącą a podmiotem realizującym te szkolenia;

4)

jednostka szkoląca ma obowiązek najpóźniej do dnia 15 grudnia każdego roku udostępnić

na swojej stronie internetowej wstępny harmonogram kursów, o których mowa w § 3 ust.

1 pkt 1 i 2, wraz z imionami i nazwiskami osób prowadzących kursy na następny rok;

5)

jednostka szkoląca zapewnia sprawną organizację procesu dydaktycznego oraz prowadzi

w sposób ciągły wewnętrzną ocenę jakości kształcenia;

6)

jednostka szkoląca posiada dokumentację przebiegu ciągłych szkoleń i opracowane w

formie pisemnej szczegółowe programy kursów; szczegółowe programy kursów jednostka

szkoląca udostępnia na swojej stronie internetowej;

7)

realizacja programu ciągłych szkoleń uwzględnia aktualną wiedzę, osiągnięcia teorii

i praktyki oraz zweryfikowane wyniki badań naukowych;

8)

program kursu, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 1 i 2, jest realizowany z zastosowaniem

nowoczesnych metod dydaktycznych, adekwatnych do przedmiotu oraz celu kursu, w szczególności

z uwzględnieniem internetowych programów edukacyjnych;

9)

udział farmaceuty w formach ciągłego szkolenia, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 1-3,

potwierdza wydane przez jednostkę szkolącą zaświadczenie, które określa temat, liczbę

godzin szkolenia, liczbę punktów edukacyjnych, datę przeprowadzenia szkolenia.

2.

Farmaceuta odbywa kursy, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 1 i 2, zgodnie z ramowym

programem kursów, obejmującym efekty kształcenia opracowane przez zespół ekspertów

powołanych przez dyrektora Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego, zwanego dalej

„CMKP”.

3.

Opracowane przez zespół ekspertów programy kursów, po pozytywnym zaopiniowaniu przez

właściwego dla rodzaju kursu konsultanta krajowego w dziedzinie farmacji i Naczelną

Radę Aptekarską, zatwierdza dyrektor CMKP.

4.

Wykaz zatwierdzonych przez dyrektora CMKP programów kursów oraz programy tych kursów

są udostępniane na stronie internetowej CMKP, nie rzadziej niż co dwa lata.

1.

W celu dokumentowania przebiegu ciągłego szkolenia okręgowa izba aptekarska, której

farmaceuta jest członkiem, wydaje kartę ciągłego szkolenia według wzoru stanowiącego

załącznik nr 2 do rozporządzenia. Dopuszcza się dokumentowanie przebiegu ciągłego

szkolenia farmaceuty w formie elektronicznej.

2.

Karta ciągłego szkolenia z wymaganymi wpisami stanowi dowód odbycia ciągłych szkoleń

i stanowi podstawę do ich zaliczenia.

3.

W przypadku uzyskania przez farmaceutę w okresie edukacyjnym liczby punktów edukacyjnych,

o których mowa w § 4, farmaceuta zgłasza się do okręgowej izby aptekarskiej, której

jest członkiem, w celu potwierdzenia dopełnienia obowiązku podnoszenia kwalifikacji

zawodowych.

4.

Dla farmaceutów, którzy uzyskali prawo wykonywania zawodu farmaceuty w danym roku,

okres edukacyjny rozpoczyna się z dniem 1 stycznia roku następnego po uzyskaniu tego

prawa.

5.

Dla farmaceutów, którzy byli obowiązani do odbycia przeszkolenia uzupełniającego,

okres edukacyjny rozpoczyna się pierwszego dnia miesiąca następującego po miesiącu,

w którym przeszkolenie zostało zakończone.

6.

Czas trwania okresu edukacyjnego może być przedłużony przez właściwą okręgową radę

aptekarską na uzasadniony wniosek osoby odbywającej ciągłe szkolenie o okres nie dłuższy

niż 24 miesiące.

7.

Wniosek o przedłużenie czasu trwania okresu edukacyjnego osoba wnioskująca składa

do prezesa okręgowej rady aptekarskiej okręgowej izby aptekarskiej, której jest członkiem.

Wniosek wraz z uzasadnieniem jest składany nie później niż w ostatnim miesiącu okresu

edukacyjnego.

8.

Przedłużenie okresu edukacyjnego na uzasadniony wniosek osoby odbywającej ciągłe szkolenie

nie powoduje przesunięcia terminu rozpoczęcia kolejnego okresu edukacyjnego.

9.

Informację dotyczącą przedłużenia okresu edukacyjnego prezes okręgowej rady aptekarskiej

umieszcza w karcie ciągłego szkolenia.

10.

Brak uzyskania w zakończonym okresie edukacyjnym wymaganej liczby punktów, o których

mowa w § 4, skutkuje wpisem w karcie ciągłego szkolenia o niezaliczeniu ciągłego szkolenia.

1.

Okręgowa rada aptekarska potwierdza w karcie ciągłego szkolenia uzyskanie wymaganej

liczby punktów edukacyjnych, zgodnie z ramowym programem ciągłych szkoleń, po przedstawieniu

przez farmaceutę zaświadczenia, o którym mowa w § 5 ust. 1 pkt 9, albo innego dokumentu

potwierdzającego realizację obowiązku ciągłego szkolenia.

2.

Większa niż wymagana liczba punktów edukacyjnych w danym okresie edukacyjnym nie przechodzi

na następny okres edukacyjny.

3.

Punkty edukacyjne za uzyskanie tytułu specjalisty wpisuje się do karty ciągłego szkolenia

wydanej w okresie edukacyjnym, w którym uzyskano tytuł specjalisty.

4.

Punkty edukacyjne za uzyskanie stopnia naukowego doktora, stopnia naukowego doktora

habilitowanego nauk farmaceutycznych albo tytułu profesora nauk farmaceutycznych wpisuje

się do karty ciągłego szkolenia wydanej w okresie edukacyjnym, w którym uzyskano stopień

naukowy albo tytuł.

Za jedną godzinę ciągłego szkolenia jednostka szkoląca pobiera opłatę w wysokości

nie wyższej niż 28 zł brutto.

Farmaceuci, którzy rozpoczęli realizację ciągłego szkolenia przed dniem wejścia w

życie niniejszego rozporządzenia, kontynuują je na dotychczasowych zasadach do zakończenia

okresu edukacyjnego.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.