Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 7 lutego 2018 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o kompatybilności elektromagnetycznej

Ustawa określa warunki zachowania przez urządzenie, w tym aparaturę, instalację stacjonarną,

komponent oraz instalację ruchomą, zdolności do zadowalającego działania w określonym

środowisku elektromagnetycznym bez wprowadzania do tego środowiska niedopuszczalnych

zaburzeń elektromagnetycznych, zwane dalej „kompatybilnością elektromagnetyczną”,

oraz procedury oceny zgodności takiego urządzenia z następującymi wymaganiami dotyczącymi

1)

niewywoływania w swoim środowisku zaburzeń elektromagnetycznych o wartościach przekraczających

odporność na te zaburzenia innego urządzenia występującego w tym środowisku oraz

2)

posiadania wymaganej odporności na zaburzenia elektromagnetyczne

- zwanymi dalej „zasadniczymi wymaganiami”.

W zakresie nieuregulowanym w ustawie stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku

(Dz. U. z 2017 r. poz. 1398).

Wymaganie, o którym mowa w art. 1 pkt 2, nie dotyczy przyrządów pomiarowych w rozumieniu

art. 4 pkt 5 ustawy z dnia 11 maja 2001 r. - Prawo o miarach

(Dz. U. z 2016 r. poz. 884 i 1948 oraz z 2017 r. poz. 976).

Przepisów ustawy nie stosuje się do urządzeń, które

1)

nie są zdolne do wywoływania w swoim środowisku zaburzeń elektromagnetycznych o wartościach

przekraczających odporność na te zaburzenia innych urządzeń występujących w tym środowisku

oraz

2)

są odporne na zaburzenia elektromagnetyczne występujące zwykle podczas ich używania

zgodnie z przeznaczeniem.

Przepisów ustawy nie stosuje się także do

1)

(uchylony)

2)

odbiorczych części urządzeń radiowych oraz urządzeń radiowych nadawczych i nadawczo-odbiorczych;

3)

urządzeń przeznaczonych do używania wyłącznie w służbie radiokomunikacyjnej amatorskiej,

nieudostępnionych na rynku, w tym także zestawów części do montażu urządzeń oraz urządzeń

zmodyfikowanych przez radioamatorów na własne potrzeby w celu używania w służbie radiokomunikacyjnej

amatorskiej;

4)

urządzeń telekomunikacyjnych, w rozumieniu art. 2 pkt 46 ustawy z dnia 16 lipca 2004 r. - Prawo telekomunikacyjne

(Dz. U. z 2017 r. poz. 1907 i 2201 oraz z 2018 r. poz. 106 i 138), przeznaczonych do używania wyłącznie przez

a)

komórki organizacyjne i jednostki organizacyjne podległe Ministrowi Obrony Narodowej

lub przez niego nadzorowane oraz organy i jednostki organizacyjne nadzorowane lub

podległe ministrowi właściwemu do spraw wewnętrznych - na własne potrzeby,

b)

organy i jednostki organizacyjne podległe ministrowi właściwemu do spraw wewnętrznych

- w sieci telekomunikacyjnej eksploatowanej przez te organy i jednostki na potrzeby

Kancelarii Prezydenta, Kancelarii Sejmu, Kancelarii Senatu i administracji rządowej,

c)

jednostki sił zbrojnych obcych państw oraz jednostki organizacyjne innych zagranicznych

organów państwowych, przebywające czasowo na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

na podstawie umów, których Rzeczpospolita Polska jest stroną - w czasie pobytu,

d)

jednostki organizacyjne Agencji Bezpieczeństwa Wewnętrznego, Agencji Wywiadu i Centralnego

Biura Antykorupcyjnego - na własne potrzeby,

e)

jednostki organizacyjne podległe ministrowi właściwemu do spraw zagranicznych - na

własne potrzeby,

f)

przedstawicielstwa dyplomatyczne, urzędy konsularne, zagraniczne misje specjalne oraz

przedstawicielstwa organizacji międzynarodowych, korzystające z przywilejów i immunitetów

na podstawie ustaw, umów i zwyczajów międzynarodowych, mające swoje siedziby na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej - wyłącznie w zakresie związanym z działalnością dyplomatyczną

tych podmiotów,

g)

jednostki organizacyjne Służby Więziennej - na własne potrzeby,

h

organy Krajowej Administracji Skarbowej - na własne potrzeby;

5)

wyrobów medycznych, wyposażenia wyrobów medycznych, wyrobów medycznych do diagnostyki

in vitro, wyposażenia wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz aktywnych wyrobów

medycznych do implantacji, w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

(Dz. U. z 2017 r. poz. 211);

6)

pojazdów w rozumieniu ustawy z dnia 20 czerwca 1997 r. - Prawo o ruchu drogowym

(Dz. U. z 2017 r. poz. 1260 i 1926 oraz z 2018 r. poz. 79, 106 i 138) oraz części pojazdów, z wyłączeniem pojazdów wolnobieżnych;

7)

wyrobów lotniczych, części i akcesoriów w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) 216/2008 z dnia 20 lutego 2008 r.

w sprawie wspólnych zasad w zakresie lotnictwa cywilnego i utworzenia Europejskiej

Agencji Bezpieczeństwa Lotniczego oraz uchylającego dyrektywę Rady 91/670/EWG, rozporządzenie

(WE) nr 1592/2002 i dyrektywę 2004/36/WE

(Dz. Urz. UE L 79 z 19.03.2008, str. 1, z późn. zm.);

8)

specjalnie skonstruowanych zestawów do przeprowadzania badań, przeznaczonych wyłącznie

do użytku w tym celu w instytutach badawczych.

Określenia użyte w ustawie oznaczają

1)

aparatura - każdy gotowy wyrób lub zespół wyrobów, które są udostępnione na rynku

jako odrębne jednostki funkcjonalne przeznaczone do używania lub do montażu przez

użytkownika oraz zdolne do wywoływania zaburzeń elektromagnetycznych lub podatne na

nie;

1a)

badanie typu UE - część procedury oceny zgodności, w której jednostka notyfikowana

bada projekt techniczny aparatury oraz weryfikuje i poświadcza spełnienie przez projekt

techniczny aparatury zasadniczych wymagań;

2)

instalacja ruchoma - połączenie kilku rodzajów aparatury albo połączenie aparatury

i innych wyrobów, którego przeznaczeniem jest używanie w różnych lokalizacjach;

3)

instalacja stacjonarna - połączenie kilku rodzajów aparatury albo połączenie aparatury

i innych wyrobów, którego przeznaczeniem jest używanie w określonej i stałej lokalizacji;

4)

komponent - wyrób o różnym stopniu złożoności przeznaczony do montażu w aparaturze

przez użytkownika, który może wytwarzać zaburzenia elektromagnetyczne lub na którego

działanie takie zaburzenia mogą mieć wpływ;

5)

odporność na zaburzenia elektromagnetyczne - zdolność urządzeń do działania zgodnie

z przeznaczeniem bez ograniczania wykonywanych funkcji w przypadku wystąpienia zaburzeń

elektromagnetycznych;

6)

oznakowanie CE - oznakowanie potwierdzające zgodność aparatury z zasadniczymi wymaganiami

po dokonaniu oceny zgodności;

7)

środowisko elektromagnetyczne - zespół zjawisk elektromagnetycznych występujących

w danym miejscu;

8)

zaburzenie elektromagnetyczne - dowolne zjawisko elektromagnetyczne, które może obniżyć

jakość działania urządzeń albo niekorzystnie wpłynąć na materię ożywioną i nieożywioną.

Do komponentu oraz instalacji ruchomej stosuje się przepisy ustawy dotyczące aparatury.

Aparatura oraz instalacja stacjonarna przed wprowadzeniem do obrotu lub oddaniem do

użytku podlegają obowiązkowej ocenie zgodności z zasadniczymi wymaganiami.

1.

Oceny zgodności dokonuje producent.

2.

Domniemywa się, że aparatura spełnia zasadnicze wymagania, jeśli jest zgodna z normami

zharmonizowanymi w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku lub ich częściami.

3.

Ocenę zgodności aparatury przeprowadza się dla wszystkich warunków działania tej aparatury,

do jakich jest ona przeznaczona.

4.

W przypadku aparatury, która może być wytwarzana i używana w różnych konfiguracjach,

ocenę zgodności aparatury przeprowadza się dla wszystkich reprezentatywnych konfiguracji

zgodnych z przeznaczeniem aparatury.

5.

W przypadku, o którym mowa w ust. 4, wystarczające jest przeprowadzenie oceny zgodności

aparatury w konfiguracji dającej największy poziom zaburzeń elektromagnetycznych i

konfiguracji wykazującej najmniejszą odporność na działanie takich zaburzeń.

1.

Producent sporządza dokumentację techniczną obejmującą proces projektowania, produkcji

i działania aparatury.

1a.

Dokumentacja techniczna umożliwia ocenę zgodności aparatury z zasadniczymi wymaganiami

oraz obejmuje analizę i ocenę ryzyka.

2.

Dokumentacja techniczna, o której mowa w ust. 1, obejmuje w szczególności

1)

opis aparatury zawierający informacje umożliwiające jednoznaczną jej identyfikację;

1a)

projekt koncepcyjny i rysunki dotyczące produkcji oraz w szczególności: schematy elementów,

podzespołów, obwodów;

1b)

opisy i wyjaśnienia niezbędne do zrozumienia rysunków i schematów, o których mowa

w pkt 1a oraz działania aparatury;

2)

wykaz norm zharmonizowanych, stosowanych w całości lub częściowo, do których odniesienia

opublikowano w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, a jeżeli te normy zharmonizowane

nie zostały zastosowane, opisy rozwiązań przyjętych w celu spełnienia zasadniczych

wymagań, w tym wykaz innych zastosowanych specyfikacji technicznych; w przypadku częściowego

zastosowania norm zharmonizowanych w dokumentacji technicznej określa się, które części

zostały zastosowane;

2a)

wyniki dokonanych obliczeń projektowych i przeprowadzonych badań;

2b)

sprawozdania z badań.

3)

(uchylony)

3.

Do dokumentacji dołącza się certyfikat badania typu UE, o którym mowa w art. 11 ust.

4, jeżeli w ocenie zgodności brała udział jednostka notyfikowana w rozumieniu ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku, zwana dalej „jednostką notyfikowaną”.

1.

Producent może poddać aparaturę ocenie zgodności z udziałem jednostki notyfikowanej.

1a.

Producent składa wniosek w wybranej przez siebie jednostce notyfikowanej. Wniosek

określa zakres zasadniczych wymagań podlegających badaniom i zawiera

1)

nazwę i adres producenta oraz, w przypadku wniosku składanego przez upoważnionego

przedstawiciela, dodatkowo jego nazwę i adres;

2)

pisemną deklarację, że taki sam wniosek nie został złożony w żadnej innej jednostce

notyfikowanej;

3)

dokumentację techniczną, o której mowa w art. 10.

2.

(uchylony)

3.

Jednostka notyfikowana dokonuje analizy przekazanej dokumentacji technicznej w zakresie,

o którym mowa w ust. 1a, i ocenia, czy wykazuje ona w sposób prawidłowy zgodność aparatury

z zasadniczymi wymaganiami w tym zakresie.

3a.

Jednostka notyfikowana sporządza sprawozdanie z oceny, o której mowa w ust. 3. Bez

uszczerbku dla swoich zobowiązań wobec organów notyfikujących jednostka notyfikowana

udostępnia treść takiego sprawozdania, w całości lub części, wyłącznie za zgodą producenta.

4.

W przypadku potwierdzenia zgodności typu aparatury z zasadniczymi wymaganiami jednostka

notyfikowana wydaje producentowi certyfikat badania typu UE wskazujący zasadnicze

wymagania, które były przedmiotem oceny.

5.

Certyfikat badania typu UE zawiera

1)

nazwę i adres producenta;

2)

wnioski z badań;

3)

zakres zasadniczych wymagań objętych badaniami;

4)

ewentualne warunki jego ważności;

5)

dane niezbędne do identyfikacji typu aparatury objętego certyfikatem badania typu

UE.

6.

Do certyfikatu badania typu UE można dołączyć załączniki.

7.

Certyfikat badania typu UE i załączniki do niego zawierają wszelkie istotne informacje

umożliwiające ocenę zgodności wytwarzanej aparatury z typem aparatury objętym certyfikatem

badania typu UE oraz kontrolę w trakcie eksploatacji.

8.

Jeżeli typ aparatury nie spełnia zasadniczych wymagań, jednostka notyfikowana odmawia

wydania certyfikatu badania typu UE oraz informuje o tym wnioskodawcę, podając szczegółowe

uzasadnienie odmowy.

9.

Jednostka notyfikowana śledzi zmiany w zakresie wiedzy technicznej wskazujące, że

typ aparatury objęty certyfikatem badania typu UE może nie spełniać już zasadniczych

wymagań. Jeżeli w ocenie jednostki notyfikowanej zmiany skutkują potrzebą przeprowadzenia

dodatkowego badania, jednostka notyfikowana informuje o tym producenta.

10.

Producent informuje jednostkę notyfikowaną, która posiada dokumentację techniczną

związaną z certyfikatem badania typu UE, o wszystkich modyfikacjach typu aparatury

objętego certyfikatem badania typu UE mogących wpływać na zgodność aparatury z zasadniczymi

wymaganiami lub warunkami ważności certyfikatu badania typu UE. Wprowadzone przez

producenta modyfikacje wymagają zatwierdzenia w formie aneksu do certyfikatu badania

typu UE.

11.

Jednostka notyfikowana informuje ministra właściwego do spraw informatyzacji o certyfikatach

badania typu UE i aneksach do nich, które wydała lub cofnęła oraz, na żądanie, udostępnia

ministrowi właściwemu do spraw informatyzacji wykaz certyfikatów badania typu UE lub

aneksów do nich, których wydania odmówiła, które zawiesiła lub poddała innym ograniczeniom.

12.

Jednostka notyfikowana informuje inne jednostki notyfikowane prowadzące działalność

w zakresie oceny zgodności w stosunku do takiego samego rodzaju aparatury o certyfikatach

badania typu UE lub aneksach do nich, których wydania odmówiła, które cofnęła, zawiesiła

lub poddała innym ograniczeniom oraz, na żądanie, o wydanych certyfikatach badania

typu UE lub aneksach do nich.

13.

Jednostka notyfikowana przekazuje na żądanie Komisji Europejskiej, państw członkowskich

Unii Europejskiej i innych jednostek notyfikowanych kopię certyfikatów badania typu

UE lub aneksów do nich.

14.

Jednostka notyfikowana przekazuje na żądanie Komisji Europejskiej i państw członkowskich

Unii Europejskiej kopię dokumentacji technicznej oraz wyniki badań przeprowadzonych

przez tę jednostkę.

15.

Jednostka notyfikowana przechowuje kopię certyfikatu badania typu UE, załączników

i aneksów do niego, a także dokumentów technicznych, w tym dokumentacji przedstawionej

przez producenta, w okresie ważności tego certyfikatu.

16.

Producent przechowuje kopię certyfikatu badania typu UE oraz załączników i aneksów

do niego wraz z dokumentacją techniczną przez okres 10 lat od dnia wprowadzenia aparatury

do obrotu.

17.

Upoważniony przedstawiciel producenta może złożyć wniosek, o którym mowa w ust. 1a,

oraz wypełniać obowiązki określone w ust. 10 i 16, o ile zostały one określone w pełnomocnictwie.

Producent, przed wprowadzeniem aparatury do obrotu, potwierdza zgodność aparatury

z zasadniczymi wymaganiami, wystawiając deklarację zgodności, której wzór stanowi

załącznik nr 2 do ustawy, oraz umieszcza na aparaturze oznakowanie CE.

(uchylony)

1.

Oznakowanie CE, o którym mowa w art. 12, umieszcza się na aparaturze albo jej tablicy

znamionowej w sposób widoczny, czytelny i trwały, a w przypadku braku takiej możliwości

ze względu na charakter aparatury, umieszcza się je na opakowaniu oraz dokumentach

załączonych do aparatury.

2.

Oprócz oznakowania CE mogą być umieszczone na aparaturze inne znaki, pod warunkiem

że nie zmniejszą widoczności i czytelności oznakowania CE oraz nie będą wprowadzać

w błąd co do znaczenia i formy oznakowania CE.

3.

Oznakowanie CE oznacza także zgodność aparatury z innymi przepisami wymagającymi oznakowania

CE, jeżeli oznakowana aparatura takim przepisom podlega.

4.

Wzór oznakowania CE określa załącznik do ustawy.

1.

Na aparaturze, a w przypadku braku takiej możliwości

1)

na opakowaniu aparatury lub

2)

w dokumencie dołączonym do aparatury

- umieszcza się nazwę typu, numer partii lub numer serii lub inne informacje pozwalające

na identyfikację tej aparatury.

2.

Na aparaturze, a w przypadku braku takiej możliwości

1)

na opakowaniu aparatury lub

2)

w dokumencie dołączonym do aparatury

- umieszcza się nazwisko lub nazwę, zarejestrowaną nazwę handlową lub zarejestrowany

znak towarowy producenta i importera, o ile taki posiadają, oraz pocztowy adres kontaktowy

producenta i importera.

2a.

Pocztowy adres kontaktowy, o którym mowa w ust. 2 podaje się w języku polskim.

3.

Producent dołącza informacje w sprawie środków ostrożności, które należy podjąć podczas

montowania, instalacji, konserwacji i używania aparatury, w celu zapewnienia spełniania

przez aparaturę zasadniczych wymagań w momencie oddania do użytku.

4.

Jeżeli używanie aparatury na terenie zabudowy mieszkaniowej nie zapewnia jej zgodności

z zasadniczymi wymaganiami, wówczas producent dołącza wskazanie ograniczeń w jej używaniu

wraz z wykazem norm zharmonizowanych właściwych dla tego rodzaju aparatury oraz umieszcza

odpowiednią informację na opakowaniu, jeżeli takie istnieje.

5.

Informacje, o których mowa w ust. 1-4, oraz inne informacje niezbędne do używania

aparatury zgodnie z przeznaczeniem zamieszcza się w instrukcji obsługi.

1.

Producent jest obowiązany udostępniać do celów kontrolnych, przez okres 10 lat od

dnia wprowadzenia aparatury do obrotu, deklarację zgodności oraz dokumentację techniczną,

o której mowa w art. 10.

2.

(uchylony)

Wcelu zapewnienia zgodności z zasadniczymi wymaganiami instalację stacjonarną instaluje

się przy użyciu profesjonalnych metod inżynierskich i z uwzględnieniem informacji

dotyczących użycia komponentów zgodnie z przeznaczeniem.

1.

Wykonawca instalacji stacjonarnej dokonuje oceny zgodności tej instalacji przed wprowadzeniem

aparatury do obrotu; przepisy art. 9 ust. 2-5 oraz art. 11 stosuje się odpowiednio.

2.

Wykonawcą jest ten, kto dokonał połączenia instalacji stacjonarnej w sposób zapewniający

spełnianie jej funkcji zgodne z przeznaczeniem przed oddaniem jej do użytku. Za wykonawcę

uważa się także każdego, kto dokonał ostatniej modyfikacji w tej instalacji.

3.

Aparatura przeznaczona wyłącznie do zamontowania w instalacji stacjonarnej i nieudostępniona

na rynku jako samodzielny wyrób podlega ocenie zgodności wraz z instalacją stacjonarną,

do której została wmontowana. Do takiej aparatury nie stosuje się przepisu art. 12.

4.

Do instalacji stacjonarnej dołącza się dokumentację techniczną zawierającą

1)

opis i schemat instalacji;

2)

informacje o wynikach przeprowadzonych badań zgodności instalacji z zasadniczymi wymaganiami;

3)

informacje o sposobie postępowania w trakcie montażu instalacji, w tym wchodzącej

w jej skład aparatury, zapewniającym zachowanie zgodności z zasadniczymi wymaganiami;

4)

instrukcję używania i konserwacji instalacji;

5)

informacje pozwalające na identyfikację wykonawcy instalacji, producenta oraz importera

aparatury stanowiącej stałe wyposażenie instalacji;

6)

informacje, o których mowa w art. 15 ust. 1 i 2.

1.

Wykonawca instalacji stacjonarnej przekazuje ją właścicielowi lub użytkownikowi wraz

z dokumentacją techniczną, o której mowa w art. 17 ust. 4.

2.

Właściciel lub użytkownik instalacji stacjonarnej jest obowiązany do

1)

utrzymywania jej w stanie zapewniającym zgodność z zasadniczymi wymaganiami;

2)

przechowywania, a w razie potrzeby aktualizowania, i udostępniania do celów kontrolnych

dokumentacji technicznej, o której mowa w art. 17 ust. 4, przez cały okres używania

tej instalacji.

1.

Dopuszcza się eksponowanie na targach, wystawach i pokazach urządzeń podlegających

obowiązkowej ocenie zgodności bez deklaracji zgodności i oznakowania CE, w celu prezentacji

ich działania, pod warunkiem uwidocznienia informacji, że wystawione urządzenie nie

może być wprowadzone do obrotu ani oddane do użytku do czasu przeprowadzenia oceny

zgodności.

2.

Prezentacja działania urządzenia, o której mowa w ust. 1, jest możliwa pod warunkiem

przedsięwzięcia środków zabezpieczających przed powstawaniem zaburzeń elektromagnetycznych.

Organem właściwym w sprawach kompatybilności elektromagnetycznej jest Prezes Urzędu

Komunikacji Elektronicznej, zwany dalej „Prezesem UKE”, z zastrzeżeniem przepisów

odrębnych regulujących uprawnienia innych organów.

1.

Prezes UKE jako organ nadzoru rynku w rozumieniu ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku, jest uprawniony do przeprowadzania kontroli spełniania przez urządzenie wymagań

dotyczących kompatybilności elektromagnetycznej.

2.

Do zadań Prezesa UKE należy

1)

badanie zgodności certyfikatu badania typu UE, o którym mowa w art. 11 ust. 4;

2)

kontrola przechowywania i aktualizacji dokumentacji technicznej, o której mowa w art.

17 ust. 4;

3)

kontrola spełniania warunków, o których mowa w art. 19.

Do przeprowadzania kontroli w zakresie, o którym mowa w art. 21 ust. 1, oraz do postępowania

w sprawie wprowadzonego do obrotu lub oddanego do użytku urządzenia niezgodnego z

zasadniczymi i innymi wymaganiami stosuje się przepisy ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku oraz ustawy z dnia 16 lipca 2004 r. - Prawo telekomunikacyjne.

Jeżeli po przeprowadzeniu kontroli, o której mowa w art. 21 ust. 1, Prezes UKE stwierdzi

niezgodność certyfikatu badania typu UE, o którym mowa w art. 11 ust. 4, ze stanem

faktycznym, przekazuje wyniki kontroli ministrowi właściwemu do spraw informatyzacji,

w celu podjęcia działań zgodnie z przepisami ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku.

1.

Do kontroli przechowywania oraz aktualizacji dokumentacji technicznej, o której mowa

w art. 17 ust. 4, stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 16 lipca 2004 r. - Prawo telekomunikacyjne.

2.

Jeżeli w wyniku kontroli Prezes UKE stwierdzi, że właściciel lub użytkownik instalacji

stacjonarnej nie spełnił obowiązku, o którym mowa w art. 18 ust. 2 pkt 2, może wezwać

w określonym terminie do dostarczenia dokumentacji technicznej spełniającej wymogi,

o których mowa w ustawie.

3.

W przypadku niedostarczenia dokumentacji, o której mowa w ust. 1, Prezes UKE może

wydać decyzję zakazującą właścicielowi lub użytkownikowi używania instalacji stacjonarnej,

do czasu dostarczenia dokumentacji, biorąc pod uwagę stopień uchybienia wymogom dotyczącym

tej dokumentacji.

Jeżeli

1)

działanie urządzenia eksponowanego na targach, wystawach i pokazach może wywołać zaburzenia

elektromagnetyczne lub

2)

brak jest informacji, o której mowa w art. 19 ust. 1

- Prezes UKE wydaje decyzję, w której nakazuje wystawcy wstrzymanie prezentacji. Decyzji

nadaje się rygor natychmiastowej wykonalności.

W przypadku wydania decyzji, o której mowa w art. 84 ust. 2 i art. 85 ust. 4 ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny

zgodności i nadzoru rynku, Prezes UKE przekazuje Prezesowi Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów kopie decyzji

ostatecznych.

W zakresie urządzeń przeznaczonych do stosowania w zakładach górniczych, zadania,

o których mowa w art. 21-26, wykonuje Prezes Wyższego Urzędu Górniczego.

(pominięty)

(pominięty)

Do procedur oceny zgodności rozpoczętych i niezakończonych przed wejściem w życie

niniejszej ustawy stosuje się przepisy dotychczasowe.

(pominięty)

(pominięty)

Ustawa wchodzi w życie z dniem 20 lipca 2007 r.

Ustawa wchodzi w życie z dniem 1 marca 2017 r., z wyjątkiem

1)

art. 1, art. 4 pkt 1 i pkt 11 lit. c i d, lit. e w zakresie § 12 i 13 oraz lit. f,

art. 11, art. 13, art. 27, art. 38 pkt 39 lit. a tiret drugie, pkt 65 lit. a, pkt

68 lit. a w zakresie pkt 1, pkt 76 lit. b tiret drugie, art. 119, art. 148, art. 160

ust. 2 i 3, art. 162 ust. 1 pkt 1, art. 164, art. 165 ust. 1, 2 i 6, art. 178, art.

190 ust. 1, art. 201 ust. 1 i art. 259 ust. 1, które wchodzą w życie z dniem ogłoszenia;

2)

art. 150, który wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2017 r.;

2a)

art. 112 pkt 2-4, które wchodzą w życie z dniem 27 lutego 2017 r.;

3)

art. 4 pkt 12, który wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2018 r.;

4)

art. 149a

a)

pkt 1, który wchodzi w życie z dniem 13 listopada 2017 r.,

b)

pkt 2, który wchodzi w życie z dniem 4 czerwca 2018 r.