Rozporządzenie Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 11 stycznia 2017 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie dokumentu dostawy, warunków i sposobu zwrotu wyrobów akcyzowych objętych zwolnieniem od akcyzy ze względu na ich przeznaczenie oraz środków skażających alkohol etylowy

W rozporządzeniu Ministra Finansów z dnia 22 grudnia 2015 r. w sprawie dokumentu dostawy,

warunków i sposobu zwrotu wyrobów akcyzowych objętych zwolnieniem od akcyzy ze względu

na ich przeznaczenie oraz środków skażających alkohol etylowy

(Dz. U. poz. 2285 oraz z 2016 r. poz. 1028) wprowadza się następujące zmiany

1)

w § 2 w ust. 10 zdanie pierwsze otrzymuje brzmienie

„

W przypadku zaginięcia lub zniszczenia egzemplarza dokumentu dostawy podmiot, który

go utracił, jest obowiązany niezwłocznie poinformować o tym właściwego naczelnika

urzędu skarbowego w przypadku, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, pkt 2 lit. b i c oraz

pkt 3, 5 i 6, albo właściwego naczelnika urzędu celno-skarbowego w przypadku, o którym

mowa w ust. 1 pkt 2 lit. a i pkt 4.

”

;

2)

w § 4

a)

pkt 3 i 4 otrzymują brzmienie

„

3)

mieszanina alkoholu izopropylowego 2000 ml i benzoesanu denatonium 1 g lub alkoholu

tert-butylowego 78 g i benzoesanu denatonium 1 g lub alkohol izopropylowy 10 000 ml,

w ilości minimalnej na 1 hl alkoholu 100% vol, w przypadku produkcji produktów biobójczych

a)

wpisanych do Wykazu Produktów Biobójczych, o którym mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych

(Dz. U. poz. 1926 oraz z 2016 r. poz. 2003), lub

b)

których substancje czynne zostały wpisane do unijnego wykazu zatwierdzonych substancji

czynnych, o którym mowa w art. 9 ust. 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia

22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych

(Dz. Urz. UE L 167 z 27.06.2012, str. 1, z późn. zm.)

- spełniających warunki rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia

2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniającego

i uchylającego dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniającego rozporządzenie

(WE) nr 1907/2006

(Dz. Urz. UE L 353 z 31.12.2008, str. 1, z późn. zm.)

4)

alkohol izopropylowy 10 000 ml, w ilości minimalnej na 1 hl alkoholu 100% vol, w przypadku

produkcji wyrobów medycznych, które

a)

zostały zgłoszone do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych

i Produktów Biobójczych zgodnie z art. 58 ust. 1 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

(Dz. U. z 2015 r. poz. 876 i 1918 oraz z 2016 r. poz. 542, 1228, 1579 i 1948) lub

b)

spełniają kryteria zawarte w definicji wyrobu medycznego, o której mowa w art. 2 ust. 1 pkt 38 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, i które nie będą sprzedawane na terytorium kraju;

”

,

b)

w pkt 6 w lit. e średnik zastępuje się przecinkiem i dodaje się lit. f w brzmieniu

„

f)

produkcji atramentów i tuszy klasyfikowanej do podklasy PKD 20.59.Z;

”

,

c)

pkt 9 otrzymuje brzmienie

„

9)

mieszanina alkoholu izopropylowego 3000 ml, ketonu etylowo-metylowego 1000 ml i benzoesanu

denatonium 1 g, w ilości minimalnej na 1 hl alkoholu 100% vol, w przypadku produkcji

pozostałych wyrobów.

”

;

3)

w § 5 wyrazy „funkcjonariusza celnego” zastępuje się wyrazami „funkcjonariusza Służby Celno-Skarbowej”.

Środki skażające określone w załączniku nr 3 do rozporządzenia zmienianego w § 1 w

brzmieniu obowiązującym w dniu 29 lipca 2016 r. mogą być stosowane przez podmiot zużywający,

zgodnie z przepisami obowiązującymi w tym dniu, do dnia 30 stycznia 2017 r.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem §

1 pkt 1 i 3, które wchodzą w życie z dniem 1 marca 2017 r.