Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 grudnia 2017 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 sierpnia 2016 r. w sprawie szczegółowych

kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń

opieki zdrowotnej

(Dz. U. poz. 1372 i 1555 oraz z 2017 r. poz. 498, 852 i 1279) wprowadza się następujące zmiany

1)

w załączniku nr 1 do rozporządzenia w tabeli„ PODSTAWOWA OPIEKA ZDROWOTNA - NOCNA

I ŚWIĄTECZNA OPIEKA ZDROWOTNA”

a)

w części 1 „Przedmiot postępowania: świadczenia nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej

na obszarze zabezpieczenia do 50 tys. świadczeniobiorców” w lp. V w pkt 1 „Współpraca

z Agencją” ppkt 1.1 otrzymuje brzmienie

1.1.

Świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa w art. 3 l1c ust. 2 ustawy

o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem postępowania - dotyczy

okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

”

,

b)

w części 2 „Przedmiot postępowania: świadczenia nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej

na obszarze zabezpieczenia powyżej 50 tys. świadczeniobiorców” w lp. V w pkt 1 „Współpraca

z Agencją” ppkt 1.1 otrzymuje brzmienie

1.1.

Świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa w art. 3 l1c ust. 2 ustawy

o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem postępowania - dotyczy

okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

”

;

2)

w załączniku nr 2 do rozporządzenia w tabeli nr 2 „AMBULATORYJNA OPIEKA SPECJALISTYCZNA

(AOS) -część wspólna”

a)

część III otrzymuje brzmienie

III. Jakość - Pozostałe warunki. Maksymalna suma punktów: 10

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

2

2.

Certyfikat ISO 27 001 systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji.

2

3.

Świadczeniodawca prowadzi historię zdrowia i choroby w postaci elektronicznej, w sposób,

o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30 ustawy o prawach pacjenta,

oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie danych za pomocą

wydruku.

3

4.

Świadczeniobiorcy pierwszorazowi (świadczeniobiorcy, którzy w ciągu poprzedzających

730 dni nie korzystali ze świadczeń w danym zakresie, o których mowa w tabeli nr 1,

i otrzymują świadczenie na podstawie art. 57 lub art. 60 ustawy o świadczeniach) -

w ciągu ostatnich 12 miesięcy poprzedzających o 2 miesiące miesiąc, w którym ogłoszono

postępowanie, stanowią co najmniej 20% wszystkich świadczeniobiorców.

1

Nie dotyczy świadczeń w zakresach, o których mowa w tabeli nr 1 poz.: 35-48, 51-56,

58-63, 66 i 67 oraz w tabeli nr 3

5.

Udział świadczeniobiorców do 18. roku życia w ogólnej liczbie świadczeniobiorców w

ciągu ostatnich 12 miesięcy poprzedzających o 2 miesiące miesiąc, w którym ogłoszono

postępowanie - co najmniej 40% albo realizacja umowy o tym samym profilu w wyodrębnionej

poradni dla dzieci.

2

Jedna odpowiedź do wyboru Nie dotyczy świadczeń w zakresach, o których mowa w tabeli

nr 1 poz.: 3, 5,7,9,10,12,15,18,23, 27,29,31,35,37,41,44, 46,48,50,51,53,55,58, 60,

61 i 64-67 oraz tabeli nr 3 poz. 4

6.

Świadczeniobiorcy do 18. roku życia, u których wykonano świadczenia, w ciągu ostatnich

12 miesięcy poprzedzających o 2 miesiące miesiąc, w którym ogłoszono postępowanie,

stanowią co najmniej 20%) wszystkich świadczeniobiorców.

1

b)

część VII otrzymuje brzmienie

VII. Inne. Maksymalna suma punktów: 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją - świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa

w art. 3l1c ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem

postępowania - dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

2.

Brak ważnej pozytywnej opinii, o której mowa w art. 95d ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach

- dotyczy podmiotu leczniczego lub jednostek lub komórek organizacyjnych zakładu leczniczego

podmiotu leczniczego utworzonych po dniu 29 czerwca 2016 r., lub inwestycji wszczętej

po tym dniu, przy pomocy których mają być udzielane świadczenia opieki zdrowotnej

objęte przedmiotem postępowania.

-8

3)

załącznik nr 3 do rozporządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 1 do

niniejszego rozporządzenia;

4)

w załączniku nr 4 do rozporządzenia w tabeli nr 2 „OPIEKA PSYCHIATRYCZNA I LECZENIE

UZALEŻNIEŃ -CZĘŚĆ WSPÓLNA”

a)

część II otrzymuje brzmienie

II. Jakość - pozostałe warunki. Maksymalna suma punktów: 13 dla poz. 20-25, 11 dla

poz. 1-6, 9-11 i 30, 10 dla poz. 49, 8 dla poz. 37 i 38 oraz 6 dla poz. 7 i 8 oraz

12-19

1

2

3

4

1.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Świadczeniodawca prowadzi historię choroby lub historię zdrowia i choroby w postaci

elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30

ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie

danych za pomocą wydruku.

3

2.

Zewnętrzna ocena - systemy zarządzania - certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

1,5

3.

Zewnętrzna ocena - systemy zarządzania - certyfikat ISO 27 001 systemu zarządzania

bezpieczeństwem informacji.

1,5

4.

Certyfikat akredytacyjny przyznany zgodnie z ustawą o akredytacji -w zakresie przedmiotu

postępowania.

5

Dotyczy tylko przedmiotów postępowania poz.: 1-6, 9-11, 20-27 i 30

5.

Posiadanie akredytacji na prowadzenie staży klinicznych zgodnie z przepisami wydanymi

na podstawie art. 22 ustawy z dnia 26 października 1982 r. o wychowaniu w trzeźwości

i przeciwdziałaniu alkoholizmowi.

2

Dotyczy tylko przedmiotów postępowania poz.: 20-21, 37 i 49

6.

Posiadanie rekomendacji na prowadzenie staży klinicznych zgodnie z przepisami wydanymi

na podstawie art. 27 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii.

2

Dotyczy tylko przedmiotów postępowania poz.: 22-25, 38 i 49

b)

część V otrzymuje brzmienie

V. Inne. Maksymalna suma punktów: 2

1

2

3

4

1.

Współpraca z Agencją - świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa

w art. 3l1c ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem

postępowania - dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

2.

Brak ważnej pozytywnej opinii, o której mowa w art. 95d ust. 1 pkt 1 ustawy o świadczeniach

- dotyczy podmiotu leczniczego lub jednostek lub komórek organizacyjnych zakładu leczniczego

podmiotu leczniczego utworzonych po dniu 29 czerwca 2016 r., lub inwestycji wszczętej

po tym dniu, przy pomocy których mają być udzielane świadczenia opieki zdrowotnej

objęte przedmiotem postępowania.

-8

Dotyczy tylko przedmiotów postępowania poz.: 1-11, 18-27 i 30

5)

w załączniku nr 5 do rozporządzenia w tabeli nr 2 „REHABILITACJA LECZNICZA - CZĘŚĆ

WSPÓLNA”

a)

część II otrzymuje brzmienie

II. Jakość - pozostałe warunki. Maksymalna suma punktów: 6

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

1,5

2.

Certyfikat ISO 27 001 systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji.

1,5

3.

Świadczeniodawca prowadzi historię choroby lub historię zdrowia i choroby w postaci

elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30

ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie

danych za pomocą wydruku.

3

b)

część V otrzymuje brzmienie

V. Inne. Maksymalna suma punktów: 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją - świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa

w art. 3l1c ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem

postępowania - dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

6)

w załączniku nr 6 do rozporządzenia w tabeli nr 2 „ŚWIADCZENIA PIELĘGNACYJNE I OPIEKUŃCZE

W RAMACH OPIEKI DŁUGOTERMINOWEJ - CZĘŚĆ WSPÓLNA”

a)

część II otrzymuje brzmienie

II. Jakość - pozostałe warunki. Maksymalna suma punktów: 3

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

2

2.

Świadczeniodawca prowadzi historię choroby w postaci elektronicznej, w sposób, o którym

mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30 ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia

recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie danych za pomocą wydruku.

1

Nie dotyczy świadczeń w zakresie, o którym mowa w tabeli nr 1 w poz. 5-7

b)

część V otrzymuje brzmienie

V. Inne. Maksymalnie suma punktów: 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją - świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa

w art. 3l1c ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem

postępowania - dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

7)

w załączniku nr 7 do rozporządzenia w tabeli nr 2 „LECZENIE STOMATOLOGICZNE - CZĘŚĆ

WSPÓLNA”

a)

część II otrzymuje brzmienie

II. Jakość - Pozostałe warunki

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

1,5

2.

Certyfikat ISO 27 001 systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji.

1,5

3.

W miejscu udzielania świadczeń jest prowadzone szkolenie specjalizacyjne lekarzy dentystów

przez podmiot wpisany na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia szkolenia specjalizacyjnego

w dziedzinach stomatologicznych.

5

4.

W miejscu udzielania świadczeń jest prowadzone szkolenie specjalizacyjne lekarzy dentystów

przez podmiot wpisany na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia staży w dziedzinach

stomatologicznych.

2

5.

Świadczeniodawca prowadzi historię zdrowia i choroby w postaci elektronicznej, w sposób,

o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30 ustawy o prawach pacjenta,

oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie danych za pomocą

wydruku.

2

b)

część V otrzymuje brzmienie

V. Inne

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją - świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa

w art. 3l1c ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem

postępowania - dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

8)

w załączniku nr 8 do rozporządzenia

a)

w tabeli nr 1 „LECZNICTWO UZDROWISKOWE”

-

w części 1 „Przedmiot postępowania: Uzdrowiskowe leczenie szpitalne dzieci w wieku

od 3 do 18 lat” w lp. IV w pkt 1 „Opinia wojewody albo ministra właściwego do spraw

zdrowia” ppkt 1.1 otrzymuje brzmienie

1.1.

Brak ważnej pozytywnej opinii, o której mowa w art. 95d ust. 1 pkt 1 ustawy o świadczeniach

- dotyczy podmiotu leczniczego lub jednostek lub komórek organizacyjnych zakładu leczniczego

podmiotu leczniczego utworzonych po dniu 29 czerwca 2016 r., lub inwestycji wszczętej

po tym dniu, przy pomocy których mają być udzielane świadczenia opieki zdrowotnej

objęte przedmiotem postępowania.

”

,

-

w części 4 „Przedmiot postępowania: Uzdrowiskowe leczenie szpitalne dorosłych” w lp.

IV w pkt 1 „Opinia wojewody albo ministra właściwego do spraw zdrowia” ppkt 1.1 otrzymuje

brzmienie

1.1.

Brak ważnej pozytywnej opinii, o której mowa w art. 95d ust. 1 pkt 1 ustawy o świadczeniach

- dotyczy podmiotu leczniczego lub jednostek lub komórek organizacyjnych zakładu leczniczego

podmiotu leczniczego utworzonych po dniu 29 czerwca 2016 r., lub inwestycji wszczętej

po tym dniu, przy pomocy których mają być udzielane świadczenia opieki zdrowotnej

objęte przedmiotem postępowania.

”

,

-

w części 5 „Przedmiot postępowania: Uzdrowiskowe leczenie szpitalne dorosłych w urządzonym

podziemnym wyrobisku górniczym” w lp. IV w pkt 1 „Opinia wojewody albo ministra właściwego

do spraw zdrowia” ppkt 1.1 otrzymuje brzmienie

1.1.

Brak ważnej pozytywnej opinii, o której mowa w art. 95d ust. 1 pkt 1 ustawy o świadczeniach

- dotyczy podmiotu leczniczego lub jednostek lub komórek organizacyjnych zakładu leczniczego

podmiotu leczniczego utworzonych po dniu 29 czerwca 2016 r., lub inwestycji wszczętej

po tym dniu, przy pomocy których mają być udzielane świadczenia opieki zdrowotnej

objęte przedmiotem postępowania.

”

,

-

w części 8 „Przedmiot postępowania: Uzdrowiskowa rehabilitacja dla dorosłych w szpitalu

uzdrowiskowym” w lp. IV w pkt 1 „Opinia wojewody albo ministra właściwego do spraw

zdrowia” ppkt 1.1 otrzymuje brzmienie

1.1.

Brak ważnej pozytywnej opinii, o której mowa w art. 95d ust. 1 pkt 1 ustawy o świadczeniach

- dotyczy podmiotu leczniczego lub jednostek lub komórek organizacyjnych zakładu leczniczego

podmiotu leczniczego utworzonych po dniu 29 czerwca 2016 r., lub inwestycji wszczętej

po tym dniu, przy pomocy których mają być udzielane świadczenia opieki zdrowotnej

objęte przedmiotem postępowania.

”

,

b)

w tabeli nr 2 „LECZNICTWO UZDROWISKOWE - CZĘŚĆ WSPÓLNA”

-

część II otrzymuje brzmienie

II. Jakość - pozostałe warunki. Maksymalnie suma punktów: 17

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

2

2.

Certyfikat ISO 27 001 systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji.

2

3.

Świadczeniodawca prowadzi historię choroby lub historię zdrowia i choroby w postaci

elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30

ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie

danych za pomocą wydruku.

3

4.

Remont w rozumieniu ustawy z dnia 7 lipca 1994 r. - Prawo budowlane (Dz. U. z 2017 r.

poz. 1332, z późn. zm), zwanej dalej „ustawą budowlaną”, albo oddanie do użytku nowego

budynku lub całej bazy zabiegowej w zakresie pomieszczeń i urządzeń w ciągu ostatnich

12 miesięcy od dnia ogłoszenia postępowania.

3

Jedna odpowiedź do wyboru

5.

Remont w rozumieniu ustawy budowlanej albo oddanie do użytku nowego budynku lub całej

bazy zabiegowej w zakresie pomieszczeń i urządzeń w okresie powyżej 1 roku do 3 lat

od dnia ogłoszenia postępowania.

2

6.

Remont w rozumieniu ustawy budowlanej albo oddanie do użytku nowego budynku lub całej

bazy zabiegowej w zakresie pomieszczeń i urządzeń w okresie powyżej 3 lat do 6 lat

od dnia ogłoszenia postępowania.

1

7.

Remont w rozumieniu ustawy budowlanej albo oddanie do użytku nowego budynku lub całej

bazy hotelowej w ciągu ostatnich 12 miesięcy od dnia ogłoszenia postępowania.

3

Jedna odpowiedź do wyboru (nie dotyczy świadczeń w zakresie, o którym mowa w tabeli

nr 1 w poz. 10)

8.

Remont w rozumieniu ustawy budowlanej albo oddanie do użytku nowego budynku lub całej

bazy hotelowej w okresie powyżej 1 roku do 3 lat od dnia ogłoszenia postępowania.

2

9.

Remont w rozumieniu ustawy budowlanej albo oddanie do użytku nowego budynku lub całej

bazy hotelowej w okresie powyżej 3 lat do 6 lat od dnia ogłoszenia postępowania.

1

10.

Remont w rozumieniu ustawy budowlanej albo oddanie do użytku nowego budynku lub całej

bazy żywieniowej (wraz z wyposażeniem) w ciągu ostatnich 12 miesięcy od dnia ogłoszenia

postępowania.

3

Jedna odpowiedź do wyboru (nie dotyczy świadczeń w zakresie, o którym mowa w tabeli

nr 1 w poz. 10)

11.

Remont w rozumieniu ustawy budowlanej albo oddanie do użytku nowego budynku lub całej

bazy żywieniowej (wraz z wyposażeniem) w okresie powyżej 1 roku do 3 lat od dnia ogłoszenia

postępowania.

2

12.

Remont w rozumieniu ustawy budowlanej albo oddanie do użytku nowego budynku lub całej

bazy żywieniowej (wraz z wyposażeniem) w okresie powyżej 3 lat do 6 lat od dnia ogłoszenia

postępowania.

1

13.

Zapewnienie świadczeniobiorcy możliwości zdeponowania bagażu i przebywania na terenie

zakładu lecznictwa uzdrowiskowego, w przypadku:1) jego stawienia się na leczenie uzdrowiskowe przed godziną 14.00 w pierwszym dniu

turnusu;2) po godzinie 12.00 ostatniego dnia turnusu.

1

Nie dotyczy świadczeń w zakresie, o którym mowa w tabeli nr 1 w poz. 10

-

część V otrzymuje brzmienie

V. Inne. Maksymalna suma punktów: 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją - świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa

w art. 3l1c ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem

postępowania - w okresie po dniu 22 lipca 2017 r.

2

9)

w załączniku nr 9 do rozporządzenia

a)

w tabeli nr 1 „ŚWIADCZENIA ZDROWOTNE KONTRAKTOWANE ODRĘBNIE”

-

część 2 otrzymuje brzmienie

2. Przedmiot postępowania: Hemodializa

1

2

3

4

5

6

Lp.

Kryterium

Kategoria

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

I.

Jakość

1. Personel

1.1. Pielęgniarka posiadająca tytuł specjalisty w dziedzinie pielęgniarstwa nefrologicznego

lub pielęgniarstwa internistycznego po kursie specjalistycznym w zakresie dializoterapii

lub w dziedzinie pielęgniarstwa zachowawczego po kursie specjalistycznym w zakresie

dializoterapii - równoważnik co najmniej 1 etatu.

13

1.2. 1 pielęgniarka na nie więcej niż 5 stanowisk dializoterapii w łącznym wymiarze

czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy stacji dializ.

15

2. Sprzęt i aparatura medyczna

2.1. Aparat RTG umożliwiający wykonanie badań zgodnie z profilem zakresu - w lokalizacji.

4

2.2. Tomografia komputerowa - w lokalizacji.

5

2.3. Aparat USG umożliwiający wykonanie badań zgodnie z profilem zakresu - w lokalizacji.

4

2.4. Dializatory - wyłącznie jednorazowego użytku.

6

3. Standardy postępowania medycznego

3.1. Odsetek osób zgłoszonych i zakwalifikowanych do przeszczepienia nerki nie mniejszy

niż 7% osób dializowanych w stacji lub ośrodku w poprzednim roku kalendarzowym.

4

4. Pozostałe warunki

4.1. Świadczeniodawca realizuje szkolenie specjalizacyjne lekarzy przez podmiot wpisany

na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia szkolenia specjalizacyjnego w dziedzinie

nefrologii.

4

4.2. W miejscu udzielania świadczeń jest prowadzone szkolenie specjalizacyjne pielęgniarek

i położnych przez podmiot wpisany na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia

staży w stacji dializ.

4

II.

Kompleksowość

1. Zapewnienie badań i zabiegów

1.1. Realizacja umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie nefrologia lub odpowiednio

nefrologia dla dzieci.

15

III.

Cena

1. Cena

1.1. Cena obliczona zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.

Maksymalnie 7

-

po części 2 dodaje się część 2a w brzmieniu

2a. Przedmiot postępowania: Hemodializa z zapewnieniem 24-godzinnego dyżuru

1

2

3

4

5

6

Lp.

Kryterium

Kategoria

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

I.

Jakość

1. Personel

1.1. Pielęgniarka posiadająca tytuł specjalisty w dziedzinie pielęgniarstwa nefrologicznego

lub pielęgniarstwa internistycznego po kursie specjalistycznym w zakresie dializotera-pii

lub w dziedzinie pielęgniarstwa zachowawczego po kursie specjalistycznym w zakresie

dializoterapii - równoważnik co najmniej 2 etatów.

13

1.2. 1 pielęgniarka na nie więcej niż 5 stanowisk dializoterapii w łącznym wymiarze

czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy stacji dializ (24 godziny na dobę).

15

2. Sprzęt i aparatura medyczna

2.1. Aparat RTG umożliwiający wykonanie badań zgodnie z profilem zakresu - w lokalizacji.

4

2.2. Tomografia komputerowa - w lokalizacji.

5

2.3. Aparat USG umożliwiający wykonanie badań zgodnie z profilem zakresu - w lokalizacji.

4

2.4. Dializatory - wyłącznie jednorazowego użytku.

6

3. Standardy postępowania medycznego

3.1. Odsetek osób zgłoszonych i zakwalifikowanych do przeszczepienia nerki nie mniejszy

niż 7% osób dializowanych w stacji lub ośrodku w poprzednim roku kalendarzowym.

4

4. Pozostałe warunki

4.1. Świadczeniodawca realizuje szkolenie specjalizacyjne lekarzy przez podmiot wpisany

na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia szkolenia specjalizacyjnego w dziedzinie

nefrologii.

4

4.2. W miejscu udzielania świadczeń jest prowadzone szkolenie specjalizacyjne pielęgniarek

i położnych przez podmiot wpisany na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia

staży w stacji dializ.

4

II.

Kompleksowość

1. Zapewnienie badań i zabiegów

1.1. Realizacja profilu nefrologia lub nefrologia dla dzieci w ramach systemu podstawowego

szpitalnego zabezpieczenia świadczeń opieki zdrowotnej zgodnie z wykazem wydanym na

podstawie art. 95n ust. 1 ustawy o świadczeniach.

15

III.

Cena

1. Cena

1.1. Cena obliczona zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.

Maksymalnie 7

-

w części 5 „Przedmiot postępowania: Żywienie pozajelitowe w warunkach domowych” w

lp. II w pkt 2 „Poradnie/oddziały/pracownie” ppkt 2.3 otrzymuje brzmienie

2.3.

Apteka szpitalna albo zakładowa - wpis w rejestrze część VIII kodu resortowego.

”

,

-

w części 6 „Przedmiot postępowania: Żywienie dojelitowe w warunkach domowych” w lp.

II w pkt 2 „Poradnie/oddziały/pracownie” ppkt 2.3 otrzymuje brzmienie

2.3.

Apteka szpitalna albo zakładowa - wpis w rejestrze część VIII kodu resortowego.

”

,

-

w części 15 „Przedmiot postępowania: Leczenie spastyczności opornej na leczenie farmakologiczne

z zastosowaniem pompy baklofenowej” w lp. II w pkt 1 „Poradnie/oddziały/pracownie”

ppkt 1.7 otrzymuje brzmienie

1.7.

Apteka szpitalna albo zakładowa - wpis w rejestrze część VIII kodu resortowego.

”

,

b)

w tabeli nr 2 „ŚWIADCZENIA ZDROWOTNE KONTRAKTOWANE ODRĘBNIE - CZĘŚĆ WSPÓLNA”

-

część II otrzymuje brzmienie

II. Jakość - pozostałe warunki. Maksymalna suma punktów: 7

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

2

2.

Certyfikat ISO 27 001 systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji.

2

3.

Świadczeniodawca prowadzi historię choroby lub historię zdrowia i choroby w postaci

elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30

ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie

danych za pomocą wydruku.

3

-

część IV otrzymuje brzmienie

IV. Inne. Maksymalna suma punktów: 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją - świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa

w art. 3l1c ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem

postępowania - dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

2.

Brak ważnej pozytywnej opinii, o której mowa w art. 95d ust. 1 pkt 1 lub 2 ustawy

o świadczeniach - dotyczy podmiotu leczniczego lub jednostek lub komórek organizacyjnych

zakładu leczniczego podmiotu leczniczego utworzonych po dniu 29 czerwca 2016 r., lub

inwestycji wszczętej po tym dniu, przy pomocy których mają być udzielane świadczenia

opieki zdrowotnej objęte przedmiotem postępowania.

-8

10)

w załączniku nr 10 do rozporządzenia w tabeli nr 2 „RATOWNICTWO MEDYCZNE - CZĘŚĆ WSPÓLNA”

część IV otrzymuje brzmienie

IV. Inne. Maksymalna suma punktów: 3

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją - świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa

w art. 3l1c ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem

postępowania - dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

3

11)

w załączniku nr 11 do rozporządzenia w tabeli nr 2 „OPIEKA PALIATYWNA I HOSPICYJNA

- CZĘŚĆ WSPÓLNA”

a)

część II otrzymuje brzmienie

II. Jakość - pozostałe warunki. Maksymalna suma punktów: 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

1

2.

Świadczeniodawca prowadzi historię choroby lub historię zdrowia i choroby w postaci

elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30

ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie

danych za pomocą wydruku.

1

Nie dotyczy świadczeń w zakresach, o których mowa w tabeli nr 1, poz.: 2 i 3

b)

część IV otrzymuje brzmienie

IV. Inne. Maksymalna suma punktów: 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją - świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa

w art. 3l1c ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem

postępowania - dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

12)

załącznik nr 12 do rozporządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 2

do niniejszego rozporządzenia;

13)

w załączniku nr 13 do rozporządzenia

a)

w tabeli nr 1 „PROGRAMY ZDROWOTNE”

-

część 4 otrzymuje brzmienie

4. Przedmiot postępowania: Program badań prenatalnych

1

2

3

4

5

6

Lp.

Kryterium

Kategoria

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

I.

Jakość

1. Personel

1.1. Równoważnik co najmniej 1 etatu - lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa

i ginekologii.

4

Jedna odpowiedź do wyboru

1.2. Równoważniki co najmniej 2 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa

i ginekologii.

6

1.3. Równoważniki co najmniej 3 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa

i ginekologii.

8

1.4. Równoważnik co najmniej 1 etatu - lekarz specjalista w dziedzinie perinatologii.

4

Jedna odpowiedź do wyboru

1.5. Równoważniki co najmniej 2 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie perinatologii

6

1.6. Równoważniki co najmniej 3 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie perinatologii.

8

1.7. Równoważniki co najmniej 3 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie genetyki

klinicznej.

8

Jedna odpowiedź do wyboru

1.8. Równoważniki co najmniej 2 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie genetyki

klinicznej.

6

1.9. Równoważnik co najmniej 1 etatu - lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej.

4

1.10. Równoważniki co najmniej 3 etatów - diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją

w zakresie laboratoryjnej genetyki medycznej.

8

Jedna odpowiedź do wyboru

1.11. Równoważniki co najmniej 2 etatów - diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją

w zakresie laboratoryjnej genetyki medycznej.

6

1.12. Równoważnik co najmniej 1 etatu - diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w

zakresie laboratoryjnej genetyki medycznej.

4

2. Dostępność

2.1. Świadczenia udzielane co najmniej 5 dni w tygodniu.

4

Jedna odpowiedź do wyboru

2.2. Świadczenia udzielane 4 dni w tygodniu.

3

2.3. Świadczenia udzielane 3 dni w tygodniu.

2

3. Wyposażenie

3.1. Cytogenetyka klasyczna z komputerowym systemem do analizy chromosomów:1) 2 inkubatory z przepływem CO2;2) wortex;3) mikroskop optyczny z komputerowym systemem do analizy chromosomów;4) łaźnia wodna;5) płyta grzejna;6) komora laminarna;7) lodówka, zamrażarka;8) lampa UV;9) mikroskop odwrócony.

7

3.2. Cytogenetyka molekularna:1) mikroskop fluorescencyjny z komputerowym systemem do analizy obrazów;2) termocykler (co najmniej dwie sztuki);3) aparat do elektroforezy;4) system do analizy obrazów lub analizator kwasów nukleinowych;5) spektrofometr;6) komora laminarna;7) miniwirówka;8) łaźnia wodna lub termoblok;9) wortex;10) płyta grzejna;11) skaner do mikromacierzy;12) piec hybrydyzacyjny.

7

4. Pozostałe warunki

4.1. Laboratorium diagnostyczne - wpisane w rejestrze, prowadzące szkolenie specjalizacyjne

dla diagnostów laboratoryjnych w laboratoryjnej genetyce medycznej na podstawie porozumienia

zawartego z jednostką szkolącą, o której mowa w art. 30b ust. 1 ustawy z dnia 27 lipca

2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (Dz. U. z 2016 r. poz. 2245, z późn. zm), wpisaną

na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia szkolenia specjalizacyjnego, lub

laboratorium diagnostyczne podmiotu akredytowanego określonego w art. 30b ustawy z

dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej - wpisane w rejestrze.

4

5. Zewnętrzna ocena -systemy zarządzania

5.1. Akredytacja według normy PN-EN ISO/IEC 17025 lub 15189.

3

5.2. Certyfikat Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w zakresie jakości laboratoriów.

2

II.

Kompleksowość

1. Kompleksowa realizacja programu badań prenatalnych

1.1. Świadczeniodawca zapewnia poradnictwo genetyczne oraz diagnostykę genetyczną

bez udziału podwykonawców.

3

1.2. Świadczeniodawca zapewnia diagnostykę ultrasonograficzną, pobieranie krwi do

badań biochemicznych oraz pobieranie materiału do diagnostyki genetycznej bez udziału

podwykonawców.

3

III.

Cena

1. Cena

1.1. Cena obliczona zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.

Maksymalnie 10

-

po części 4 dodaje się części 4a i 4b w brzmieniu

4a. Przedmiot postępowania: Program badań prenatalnych - część położniczo-ginekologiczna

1

2

3

4

5

6

Lp.

Kryterium

Kategoria

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

I.

Jakość

1. Personel

1.1. Równoważnik co najmniej 1 etatu - lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa

i ginekologii.

8

Jedna odpowiedź do wyboru

1.2. Równoważniki co najmniej 2 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa

i ginekologii.

10

1.3. Równoważniki co najmniej 3 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa

i ginekologii.

16

1.4. Równoważnik co najmniej 1 etatu - lekarz specjalista w dziedzinie perinatologii.

8

Jedna odpowiedź do wyboru

1.5. Równoważniki co najmniej 2 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie perinatologii

10

1.6. Równoważniki co najmniej 3 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie perinatologii.

16

2. Dostępność

2.1. Świadczenia udzielane co najmniej 5 dni w tygodniu.

8

Jedna odpowiedź do wyboru

2.2. Świadczenia udzielane 4 dni w tygodniu.

6

2.3. Świadczenia udzielane 3 dni w tygodniu.

4

3. Pozostałe warunki

3.1. Laboratorium diagnostyczne - wpisane w rejestrze, prowadzące szkolenie specjalizacyjne

dla diagnostów laboratoryjnych na podstawie porozumienia zawartego z jednostką szkolącą,

o której mowa w art. 30b ust. 1 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej,

wpisaną na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia szkolenia specjalizacyjnego,

lub laboratorium diagnostyczne podmiotu akredytowanego określonego w art. 30b ustawy

z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej - wpisane w rejestrze.

8

4. Zewnętrzna ocena -systemy zarządzania

4.1. Akredytacja według normy PN-EN ISO/IEC 17025 lub 15189.

7

II.

Kompleksowość

1. Kompleksowa realizacja programu badań prenatalnych

1.1. Świadczeniodawca realizuj e umowę w zakresie programu badań prenatalnych - część

genetyczna na terenie województwa.

10

III.

Cena

1. Cena

1.1. Cena obliczona zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.

Maksymalnie 10

4b. Przedmiot postępowania: Program badań prenatalnych - część genetyczna

1

2

3

4

5

6

Lp.

Kryterium

Kategoria

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

I.

Jakość

1. Personel

1.1. Równoważniki co najmniej 3 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie genetyki

klinicznej.

8

Jedna odpowiedź do wyboru

1.2. Równoważniki co najmniej 2 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie genetyki

klinicznej.

6

1.3. Równoważnik co najmniej 1 etatu - lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej.

4

1.4. Równoważniki co najmniej 3 etatów - diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją

w zakresie laboratoryjnej genetyki medycznej.

8

Jedna odpowiedź do wyboru

1.5. Równoważniki co najmniej 2 etatów - diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją

w zakresie laboratoryjnej genetyki medycznej.

6

1.6. Równoważnik co najmniej 1 etatu - diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w

zakresie laboratoryjnej genetyki medycznej.

4

2. Dostępność

2.1. Świadczenia udzielane co najmniej 5 dni w tygodniu.

5

Jedna odpowiedź do wyboru

2.2. Świadczenia udzielane 4 dni w tygodniu.

4

2.3. Świadczenia udzielane 3 dni w tygodniu.

3

3. Wyposażenie

3.1. Cytogenetyka klasyczna z komputerowym systemem do analizy chromosomów:1) inkubatory z przepływem CO2;2) wortex;3) mikroskop optyczny z komputerowym systemem do analizy chromosomów;4) łaźnia wodna;5) płyta grzejna;6) komora laminarna;7) lodówka, zamrażarka;8) lampa UV;9) mikroskop odwrócony.

10

3.2. Cytogenetyka molekularna:1) mikroskop fluorescencyjny z komputerowym systemem do analizy obrazów;2) termocykler (co najmniej dwie sztuki);3) aparat do elektroforezy;4) system do analizy obrazów lub analizator kwasów nukleinowych;5) spektrofometr;6) komora laminarna;7) miniwirówka;8) łaźnia wodna lub termoblok;9) wortex;10) płyta grzejna;11) skaner do mikromacierzy;12) piec hybrydyzacyjny.

10

4. Pozostałe warunki

4.1. Laboratorium diagnostyczne - wpisane w rejestrze, prowadzące szkolenie specjalizacyjne

dla diagnostów laboratoryjnych w laboratoryjnej genetyce medycznej na podstawie porozumienia

zawartego z jednostką szkolącą, o której mowa w art. 30b ust. 1 ustawy z dnia 27 lipca

2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej, wpisaną na listę jednostek akredytowanych do

prowadzenia szkolenia specjalizacyjnego, lub laboratorium diagnostyczne podmiotu akredytowanego

określonego w art. 30b ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej

- wpisane w rejestrze.

7

5. Zewnętrzna ocena -systemy zarządzania

5.1. Akredytacja według normy PN-EN ISO/IEC 17025 lub 15189.

5

5.2. Certyfikat Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w zakresie jakości laboratoriów.

2

II.

Kompleksowość

1. Kompleksowa realizacja programu badań prenatalnych

1.1. Świadczeniodawca realizuje umowę w zakresie programu badań prenatalnych - część

położniczo-ginekologiczna na terenie województwa.

10

III.

Cena

1. Cena

1.1. Cena obliczona zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.

Maksymalnie 10

b)

w tabeli nr 2: „PROGRAMY ZDROWOTNE - CZĘŚĆ WSPÓLNA”

-

część II otrzymuje brzmienie

II. Jakość - pozostałe warunki. Maksymalna suma punktów: 9

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

2

2.

Certyfikat ISO 27 001 systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji.

2

3.

Świadczeniodawca prowadzi historię choroby lub historię zdrowia i choroby w postaci

elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30

ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie

danych za pomocą wydruku.

5

-

część V otrzymuje brzmienie

V. Inne. Maksymalna suma punktów: 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją - świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa

w art. 3 11c ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem

postępowania - dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

14)

w załączniku nr 14 do rozporządzenia

a)

tabela nr 1 „LECZENIE SZPITALNE - PROGRAMY LEKOWE” otrzymuje brzmienie

Tabela nr 1 - LECZENIE SZPITALNE- PROGRAMY LEKOWE

1. Przedmiot postępowania: Programy lekowe nieonkologiczne, o których mowa w obowiązującym

obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12

maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1844)

1

2

3

4

5

6

Lp.

Kryterium

Kategoria

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

I.

Jakość

1. Personel

1.1. Równoważnik co najmniej 4 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie medycyny właściwej

dla danego programu lekowego, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art.

146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określających warunki zawierania i realizacji

umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których

mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z

dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

żywieniowego oraz wyrobów medycznych - zgłoszony do realizacji programu lekowego w

oddziale szpitalnym lub poradni przyszpitalnej.

20

Jedna odpowiedź do wyboru

1.2. Równoważnik co najmniej 3 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie medycyny właściwej

dla danego programu lekowego, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art.

146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określających warunki zawierania i realizacji

umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których

mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z

dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

żywieniowego oraz wyrobów medycznych - zgłoszony do realizacji programu lekowego w

oddziale szpitalnym lub poradni przyszpitalnej.

15

1.3. Równoważnik co najmniej 4 etatów - pielęgniarka lub położna z co najmniej dwuletnim

doświadczeniem zawodowym w poradni lub oddziale szpitalnym zgłoszonych do realizacji

danego programu lekowego.

7

Jedna odpowiedź do wyboru

1.4. Równoważnik co najmniej 4 etatów - pielęgniarka lub położna z co najmniej rocznym

doświadczeniem zawodowym w poradni lub oddziale szpitalnym zgłoszonych do realizacji

danego programu lekowego.

5

1.5. Równoważnik co najmniej 2etatu - specjalista w dziedzinie psychologii klinicznej lub psycholog kliniczny -

w oddziale szpitalnym lub poradni przyszpitalnej.

1

1.6. Równoważnik co najmniej 2 etatów - magister farmacji w lokalizacji.

3

2. Pozostałe warunki

2.1. Specjalność komórki organizacyjnej wskazana w rejestrze (część VIII kodu resortowego)

zgodna ze specjalnością lekarza w dziedzinie medycyny właściwej dla danego programu

lekowego, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 146 ust. 1 pkt 2 ustawy

o świadczeniach, określających warunki zawierania i realizacji umowy w rodzaju leczenie

szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których mowa w obwieszczeniu Ministra

Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji

leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.

6

II.

Kompleksowość

1. Poradnie lub oddziały

1.1. Poradnia przyszpitalna oraz oddział szpitalny o specjalnościach komórek organizacyjnych

wpisanych w rejestrze (część VIII kodu resortowego) zgodnych z wymaganiami określonymi

dla danego programu lekowego, o których mowa w przepisach wydanych na podstawie art.

146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określających warunki zawierania i realizacji

umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których

mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z

dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

żywieniowego oraz wyrobów medycznych, realizujące umowę.

4

1.2. Apteka szpitalna albo zakładowa - wpis w rejestrze część VIII kodu resortowego

- w lokalizacji.

3

2. Dostęp do badań

2.1. Wykonanie wszystkich badań diagnostycznych zgodnie z wykazem badań diagnostycznych

wykonywanych w ramach danego programu określonym w części B obowiązującego obwieszczenia

Ministra Zdrowia wydanego na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r.

o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz

wyrobów medycznych - w lokalizacji.

6

3. Sposób wykonania umowy

3.1. Realizacja świadczeń zdrowotnych będących przedmiotem umowy bez udziału podwykonawców.

2

3.2. Realizacja świadczeń w rodzaju rehabilitacja lecznicza na podstawie umowy - w

lokalizacji.

3

Dotyczy leczenia spastyczności kończyny górnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej

typu A oraz leczenia spastyczności kończyny dolnej po udarze mózgu z użyciem toksyny

botulinowej typu A

III.

Dostępność

1. Czas pracy poradni

1.1. Co najmniej 2 dni w tygodniu przez co najmniej 6 godzin dziennie.

2

Dotyczy czasu pracy wyodrębnionego na realizację nieonkologicznych programów lekowych

2. Organizacja udzielania świadczeń opieki zdrowotnej

2.1. Realizacja w okresie 12 miesięcy poprzedzających o dwa miesiące miesiąc, w którym

ogłoszono postępowanie programu lekowego w trybie ambulatoryjnym lub hospitalizacji

w trybie jednodniowym, w całym okresie obowiązywania umowy w zakresie stanowiącym

przedmiot postępowania w sprawie zawarcia umów - co najmniej 90%.

5

Jedna odpowiedź do wyboru

2.2. Realizacja w okresie 12 miesięcy poprzedzających o dwa miesiące miesiąc, w którym

ogłoszono postępowanie programu lekowego w trybie ambulatoryjnym lub hospitalizacji

w trybie jednodniowym, w całym okresie obowiązywania umowy w zakresie stanowiącym

przedmiot postępowania w sprawie zawarcia umów - co najmniej 80%.

3

IV.

Cena

1. Cena

1.1. Cena obliczona zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.

Maksymalnie 5

2. Przedmiot postępowania: Programy lekowe onkologiczne, o których mowa w obowiązującym

obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12

maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

oraz wyrobów medycznych

1

2

3

4

5

6

Lp.

Kryterium

Kategoria

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

I.

Jakość

1. Personel

1.1. Równoważnik co najmniej 4 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie medycyny właściwej

dla danego programu lekowego, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art.

146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określających warunki zawierania i realizacji

umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których

mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z

dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

żywieniowego oraz wyrobów medycznych - zgłoszony do realizacji programu lekowego w

oddziale szpitalnym lub poradni przyszpitalnej.

18

Jedna odpowiedź do wyboru

1.2. Równoważnik co najmniej 3 etatów - lekarz specjalista w dziedzinie medycyny właściwej

dla danego programu lekowego, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art.

146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określających warunki zawierania i realizacji

umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których

mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z

dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

żywieniowego oraz wyrobów medycznych - zgłoszony do realizacji programu lekowego w

oddziale szpitalnym lub poradni przyszpitalnej.

13

1.3. Równoważnik co najmniej 4 etatów - pielęgniarka lub położna z co najmniej dwuletnim

doświadczeniem w poradni lub oddziale szpitalnym zgłoszonych do realizacji danego

programu lekowego.

5

Jedna odpowiedź do wyboru

1.4. Równoważnik co najmniej 4 etatów - pielęgniarka lub położna z co najmniej rocznym

doświadczeniem zawodowym w poradni lub oddziale szpitalnym zgłoszonych do realizacji

danego programu lekowego.

3

1.5. Równoważnik co najmniej 2 etatów - pielęgniarka lub położna z ukończonym kursem

„Przygotowywanie i podawanie leków przeciwnowotworowych u dorosłych” lub kursem specjalistycznym

„Opieka pielęgniarska nad chorymi dorosłymi w leczeniu systemowym nowotworów”.

1

Jedna odpowiedź do wyboru

1.6. Równoważnik co najmniej 2 etatów - pielęgniarka specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa

onkologicznego.

2

1.7. Równoważnik co najmniej 1 etatu - pielęgniarka specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa

onkologicznego

1

1.8. Równoważnik co najmniej 1 etatu - pielęgniarka w trakcie specjalizacji lub po

kursie kwalifikacyjnym w dziedzinie pielęgniarstwa onkologicznego.

1

1.9. Równoważnik co najmniej 1 etatu - specjalista w dziedzinie psychologii klinicznej

lub psycholog kliniczny w oddziale szpitalnym lub poradni przyszpitalnej.

4

Jedna odpowiedź do wyboru

1.10. Równoważnik co najmniej 2etatu - specjalista w dziedzinie psychologii klinicznej lub psycholog kliniczny w

oddziale szpitalnym lub poradni przyszpitalnej.

2

1.11. Równoważnik co najmniej 1 etatu - psychoonkolog w oddziale szpitalnym lub poradni

przyszpitalnej.

4

Jedna odpowiedź do wyboru

1.12. Równoważnik co najmniej 2etatu - psychoonkolog w oddziale szpitalnym lub poradni przyszpitalnej.

2

1.13. Równoważnik co najmniej 2 etatów - magister farmacji - w lokalizacji.

3

2. Realizacja wybranych świadczeń

2.1. Przygotowywanie indywidualnych dawek leków - przygotowywanie przez farmaceutę

indywidualnych dawek leków cytostatycznych zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września

2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) - w lokalizacji.

2

Jedna odpowiedź do wyboru

2.2. Zawarta umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków cytostatycznych z

apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne.

1

3. Pozostałe warunki

3.1. Specjalność komórki organizacyjnej wskazana w rejestrze (dział III, rubryka 8,

część VIII kodu resortowego) zgodna ze specjalnością lekarza w dziedzinie medycyny

właściwej dla danego programu lekowego, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie

art. 146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określających warunki zawierania i realizacji

umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których

mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z

dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

żywieniowego oraz wyrobów medycznych.

6

II.

Kompleksowość

1. Poradnie lub oddziały

1.1. Poradnia przyszpitalna oraz oddział szpitalny o specjalnościach komórek organizacyjnych

wpisanych w rejestrze (część VIII kodu resortowego) zgodnych z wymaganiami określonymi

dla danego programu lekowego, o których mowa w przepisach wydanych na podstawie art.

146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określających warunki zawierania i realizacji

umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których

mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z

dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

żywieniowego oraz wyrobów medycznych, realizujące umowę.

4

1.2. Apteka szpitalna albo zakładowa - wpis w rejestrze część VIII kodu resortowego

-w lokalizacji.

3

2. Dostęp do badań

2.1. Wykonanie wszystkich badań diagnostycznych zgodnie z wykazem badań diagnostycznych

wykonywanych w ramach danego programu lekowego określonym w części B obowiązującego

obwieszczenia Ministra Zdrowia wydanego na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia

12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

żywieniowego oraz wyrobów medycznych - w lokalizacji.

5

3. Sposób wykonania umowy

3.1. Realizacja świadczeń zdrowotnych będących przedmiotem umowy bez udziału podwykonawców.

2

III.

Dostępność

1. Czas pracy poradni

1.1. Co najmniej 2 dni w tygodniu przez co najmniej 6 godzin dziennie.

2

Dotyczy czasu pracy wyodrębnionego na realizację onkologicznych programów lekowych

IV.

Cena

1. Cena

1.1. Cena obliczona zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.

Maksymalnie 5

b)

w tabeli nr 2 „LECZENIE SZPITALNE - PROGRAMY LEKOWE - CZĘŚĆ WSPÓLNA” części II-V otrzymują

brzmienie

II. Jakość - Pozostałe warunki. Maksymalna liczba punktów 17

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

1,5

2.

Certyfikat ISO 27 001 systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji.

1,5

3.

Certyfikat akredytacyjny przyznany zgodnie z ustawą o akredytacji na dzień rozpoczęcia

obowiązywania umowy.

7

4.

W miejscu udzielania świadczeń jest prowadzone szkolenie specjalizacyjne lekarzy przez

podmiot wpisany na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia szkolenia specjalizacyjnego

w dziedzinie odpowiadającej zakresowi świadczeń objętych przedmiotem postępowania

w sprawie zawarcia umów, zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 146 ust.

1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określającymi warunki zawierania i realizacji umowy

w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których mowa

w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia

12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

żywieniowego oraz wyrobów medycznych.

2

5.

Świadczeniodawca prowadzi historię choroby lub historię zdrowia i choroby w postaci

elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30

ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie

danych za pomocą wydruku.

5

III. Dostępność. Maksymalna suma punktów 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Co najmniej jedno z pomieszczeń higieniczno-sanitarnych ogólnodostępnych przystosowane

dla osób niepełnosprawnych w miejscu udzielania świadczeń.

2

IV. Ciągłość. Maksymalna suma punktów 12

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Realizacja umowy w oddziale szpitalnym w profilu zgodnym z dziedziną medycyny określoną

w przepisach wydanych na podstawie art. 146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określających

warunki zawierania i realizacji umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy

zdrowotne (lekowe), o których mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie

art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych

specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, spośród profili, o

których mowa w załączniku nr 3 do rozporządzenia szpitalnego, oraz w poradni realizującej

świadczenia specjalistyczne - porady spośród porad, o których mowa w załączniku nr

1 do rozporządzenia ambulatoryjnego.

5

2.

W dniu złożenia oferty oferent realizuje na podstawie umowy proces leczenia świadczeniobiorców

w ramach danego zakresu świadczeń (programu lekowego), którego dotyczy postępowanie.

2

3.

W dniu złożenia oferty, nieprzerwanie od 5 lat, oferent realizuje na podstawie umowy

proces leczenia świadczeniobiorców w ramach danego zakresu świadczeń (programu lekowego),

którego dotyczy postępowanie.

5

V. Inne. Maksymalna suma punktów 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją - świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa

w art. 3 l1c ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem

postępowania - dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

2.

Brak ważnej pozytywnej opinii, o której mowa w art. 95d ust. 1 pkt 1 lub 2 ustawy

o świadczeniach - dotyczy podmiotu leczniczego lub jednostek lub komórek organizacyjnych

zakładu leczniczego podmiotu leczniczego utworzonych po dniu 29 czerwca 2016 r., lub

inwestycji wszczętej po tym dniu, przy pomocy których mają być udzielane świadczenia

opieki zdrowotnej objęte przedmiotem postępowania.

-8

c)

uchyla się tabelę nr 3 „LECZENIE SZPITALNE - PROGRAMY LEKOWE - PERSONEL”;

15)

w załączniku nr 15 do rozporządzenia w tabeli „LECZENIE SZPITALNE - CHEMIOTERAPIA”

a)

w lp. I pkt 7 otrzymuje brzmienie

7. Pozostałe warunki

7.1. Świadczeniodawca prowadzi historię choroby w postaci elektronicznej, w sposób,

o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30 ustawy o prawach pacjenta,

oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie danych za pomocą

wydruku.

5

7.2. Co najmniej 2 łóżka intensywnej opieki medycznej z wyodrębnioną opieką pielęgniarską,

o których mowa w § 4 ust. 2 rozporządzenia szpitalnego - w miejscu udzielania świadczeń

- wpisane do rejestru.

2

b)

w lp. II w pkt 2 „Sposób wykonywania umowy” ppkt 2.1 otrzymuje brzmienie

2.1.

Realizacja świadczeń będących przedmiotem umowy bez udziału podwykonawców.

”

,

c)

w lp. VI

-

w pkt 1 „Współpraca z Agencją” ppkt 1.1 otrzymuje brzmienie

1.1.

Współpraca z Agencją - świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa

w art. 3 l1c ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem

postępowania - dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

”

,

-

w pkt 2 „Opinia wojewody lub ministra właściwego do spraw zdrowia” ppkt 2.1 otrzymuje

brzmienie

2.1.

Brak ważnej pozytywnej opinii, o której mowa w art. 95d ust. 1 pkt 1 lub 2 ustawy

o świadczeniach -dotyczy podmiotu leczniczego lub jednostek lub komórek organizacyjnych

zakładu leczniczego podmiotu leczniczego utworzonych po dniu 29 czerwca 2016 r., lub

inwestycji wszczętej po tym dniu, przy pomocy których mają być udzielane świadczenia

opieki zdrowotnej objęte przedmiotem postępowania.

”

;

16)

w załączniku nr 16 do rozporządzenia w tabeli nr 1 „POMOC DORAŹNA I TRANSPORT SANITARNY”

w lp. IV w pkt 1 „Współpraca z Agencją” ppkt 1.1 otrzymuje brzmienie

1.1.

Współpraca z Agencją - świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa

w art. 3 l1c ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem

postępowania - dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

”

.

Do postępowań w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej wszczętych

i niezakończonych przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia stosuje się

przepisy dotychczasowe.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.