Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 września 2017 r. w sprawie sposobu prowadzenia centralnego rejestru niespokrewnionych potencjalnych dawców szpiku i krwi pępowinowej

Rozporządzenie określa sposób prowadzenia rejestru, o którym mowa w art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu

komórek, tkanek i narządów, zwanego dalej „rejestrem”.

Rejestr prowadzi się w postaci elektronicznej w systemie teleinformatycznym.

1.

Rejestr zawiera

1)

dane dawców szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej;

2)

dane krwi pępowinowej;

3)

dokumentację procedur doboru dawcy i jednostek krwi pępowinowej z zasobów rejestru.

2.

Wydruki dokumentacji procedur doboru dawcy i jednostek krwi pępowinowej z zasobów

rejestru przechowuje się w postaci papierowej.

1.

Przekazywanie danych do rejestru następuje drogą elektroniczną.

2.

Dane przesyłane drogą elektroniczną muszą zostać oznakowane w sposób umożliwiający

jednoznaczną identyfikację nadawcy oraz zapewniający bezpieczeństwo przesyłanych danych.

1.

Wpisu danych do rejestru dokonuje się pod kolejnym numerem.

2.

Na wniosek potencjalnego dawcy szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej oraz

krwi pępowinowej dane wprowadzone do rejestru mogą zostać wykreślone z listy aktywnych

dawców rejestru.

3.

Rejestr posiada zabezpieczenia uniemożliwiające usunięcie wprowadzonych danych, w

celu umożliwienia identyfikacji potencjalnego dawcy szpiku i komórek krwiotwórczych

krwi obwodowej oraz krwi pępowinowej.

Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw Transplantacji „Poltransplant”, prowadząc

rejestr, jest obowiązane przechowywać dane gromadzone w rejestrze w sposób zapewniający

ochronę danych osobowych dawcy przed osobami nieuprawnionymi lub ich zniszczeniem.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.