Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 maja 2017 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie informacji gromadzonych

przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia

(Dz. U. z 2017 r. poz. 547) wprowadza się następujące zmiany

1)

w § 2 w ust. 1

a)

pkt 3 otrzymuje brzmienie

„

3)

datę i godzinę przyjęcia recepty do realizacji, wydania leku, środka spożywczego specjalnego

przeznaczenia lub wyrobu medycznego pacjentowi, a w przypadku leku recepturowego również

datę i godzinę jego wykonania;

”

,

b)

w pkt 8 lit. b otrzymuje brzmienie

„

b)

numer PESEL - jeżeli dotyczy, a w przypadku dziecka nieposiadającego numeru PESEL

lub niemożności ustalenia tego numeru - numer PESEL przedstawiciela ustawowego lub

opiekuna faktycznego w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku

Praw Pacjenta

(Dz. U. z 2016 r. poz. 186, 823, 960 i 1070 oraz z 2017 r. poz. 836); w przypadku pacjenta nieposiadającego numeru PESEL - datę urodzenia pacjenta, albo

”

,

c)

po pkt 12 dodaje się pkt 12a w brzmieniu

„

12a)

rodzaj identyfikatora dla składowych kosztowych leku recepturowego przyjmujący wartość

a)

0 - dla leku gotowego,

b)

1 - dla surowca farmaceutycznego,

c)

2 - dla opakowania bezpośredniego;

”

,

d)

pkt 13 otrzymuje brzmienie

„

13)

numer kodowy leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu

medycznego (EAN) lub w przypadku jego braku - globalny numer jednostki handlowej (GTIN)

odwzorowany w kodzie kreskowym w systemie GS1 na opakowaniu lub opakowaniu zbiorczym

wyrobu medycznego - jeżeli został nadany; w przypadku leku recepturowego - numer kodowy

leku gotowego, surowca farmaceutycznego, opakowania bezpośredniego przyjmujący wartość

a)

1 - dla proszków dzielonych - do 20 sztuk,

b)

2 - dla proszków niedzielonych (prostych i złożonych) - do 80 gramów,

c)

3 - dla czopków, globulek oraz pręcików - do 12 sztuk,

d)

4 - dla roztworów, mikstur, zawiesin oraz emulsji do użytku wewnętrznego - do 250

gramów,

e)

5 - dla płynnych leków do stosowania zewnętrznego (jeżeli zawierają spirytus, ilość

spirytusu w przeliczeniu na spirytus 95% nie może przekroczyć 100 gramów) - do 500

gramów,

f)

6 - dla maści, kremów, mazideł, past oraz żeli - do 100 gramów,

g)

7 - dla kropli do użytku wewnętrznego i zewnętrznego - do 40 gramów,

h)

8 - dla mieszanek ziołowych - do 100 gramów,

i)

9 - dla pigułek - do 30 sztuk,

j)

10 - dla klein - do 500 gramów,

k)

11 - dla kropli do oczu, uszu i nosa oraz maści do oczu, uszu i nosa, sporządzanych

w warunkach aseptycznych - do 10 gramów;

”

,

e)

pkt 15 otrzymuje brzmienie

„

15)

liczbę wydanych opakowań leku, w tym leku recepturowego, środka spożywczego specjalnego

przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego;

”

,

f)

pkt 17 i 18 otrzymują brzmienie

„

17)

cenę hurtową brutto leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,

wyrobu medycznego, a w przypadku leku recepturowego - cenę hurtową brutto leku gotowego,

surowca farmaceutycznego, opakowania bezpośredniego;

18)

wartość wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,

wyrobu medycznego, a w przypadku leku recepturowego - wartość użytego leku gotowego,

surowca farmaceutycznego, opakowania bezpośredniego oraz koszt wykonania leku recepturowego

(taksa laborum), wraz z identyfikatorem kosztu wykonania leku recepturowego (taksy

laborum) przyjmującym wartość

a)

1 - wykonanie leku recepturowego w warunkach nieaseptycznych,

b)

2 - wykonanie leku recepturowego w warunkach aseptycznych;

”

,

g)

pkt 22 otrzymuje brzmienie

„

22)

kwotę podlegającą refundacji;

”

,

h)

pkt 27 otrzymuje brzmienie

„

27)

umieszczone na recepcie w części „Świadczeniodawca” dziewięć pierwszych cyfr numeru

REGON właściwego dla miejsca udzielenia świadczenia zdrowotnego;

”

;

2)

załącznik nr 1 do rozporządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 1 do

niniejszego rozporządzenia;

3)

załącznik nr 2 do rozporządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 2 do

niniejszego rozporządzenia;

4)

załącznik nr 4 do rozporządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 3 do

niniejszego rozporządzenia.

Informacje zgromadzone przez apteki przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia

są przekazywane do Narodowego Funduszu Zdrowia na podstawie przepisów dotychczasowych.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 czerwca 2017 r.